Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_11359
.pdf
411,177 Дата подачи заявки (в Соединенном Королевстве): 7 декабря 1932 г. № 3466742.
Завершено: 7 июня 1934 г.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствованный процесс удаления воды из растворов цианида натрия.
Я, Эдвард Джон Пра Нкс Э., гражданин Соединенных Штатов Америки, проживающий по адресу:
Холленбек-авеню, 70, город Грейт-Баррингтон, штат Массачусетс, Соединенные Штаты Америки, настоящим
заявляю о характере данного изобретения и о том, каким образом оно должно быть выполнено, что подробно
описано и установлено в следующем заявлении: Мое изобретение относится к удалению воды из цианида
натрия, и его целью является получение практически всего цианида в сухом продукте.
Согласно настоящему изобретению, процесс удаления воды из цианида натрия включает быстрое нагревание
тонкого слоя раствора цианида натрия при контакте с нагревательным элементом при температуре на 20%
выше точки кипения раствора, так что испарение воды происходит за короткое время, при этом образуется
сухой цианид натрия с минимальными потерями в результате разложения.
-25 Общеизвестно, что испарение воды из растворов цианидов щелочных металлов обычными методами
выпаривания водных растворов в стандартных испарителях сопровождается таким сильным разложением
цианида, что эти методы становятся неэкономичными и непрактичными как из-за больших потерь цианида,
так и из-за увеличения процентного содержания примесей в конечном высушенном продукте. Этот недостаток
предыдущих методов наиболее ярко проявляется в случае растворов цианида натрия, где потери от
разложения при старых методах выпаривания чрезвычайно высоки.
Уже были предложены способы выпаривания веществ, таких как бура или цианид калия, и их доведения до
безводного состояния, включающие в себя подающий сосуд, предназначенный для подачи регулируемого
количества жидкого или полужидкого вещества, нагреваемый цилиндр для приема такого вещества и
средства для образования на нем пленки, а также отмывочный аппарат для удаления безводного материала с
цилиндра и очистки подающего сосуда. Для минимизации потерь при выпаривании было также предложено
проводить выпаривание при низкой температуре, например, около 360 °C, и в условиях высокого вакуума,
равного приблизительно 29,5 дюймам ртутного столба, при работе с насыщенными растворами. Поддержание
такого высокого вакуума на практике не только затруднительно и дорого, но и, тем не менее, в таких условиях
происходит серьезное разложение и потеря цианида.
Однако повсеместно считалось, что применение высоких температур 6 к водным растворам щелочных
цианидов губительно для успешного процесса получения цианида из таких растворов.
Причина сопутствующего разложения цианида. Постепенное испарение под пониженным давлением,
несмотря на свои недостатки, остается стандартной практикой для извлечения цианида из водного раствора.
Однако я обнаружил, что цианид натрия в водном растворе обладает ранее не предполагавшимся свойством
существенной стабильности при температурах кипения раствора, при условии, что нагревание раствора
осуществляется очень быстро, а цианид быстро высушивается. В результате этого недавно обнаруженного
свойства я обнаружил, что извлечение цианида натрия из водного раствора, вопреки ранее общепринятым
представлениям, осуществляется с максимальной эффективностью, если раствор нагревается до точки
кипения, а цианид высушивается и удаляется из контакта с водой в очень короткие сроки. Важно лишь, чтобы
цианид высушивался очень быстро, но частицы твердого высушенного продукта не должны контактировать с
влажной атмосферой. Я обнаружил, что температура кипения насыщенного раствора цианида натрия
составляет около 1240 °C при атмосферном давлении.
Быстро нагревая такой раствор до этой температуры путем контакта с нагревательным элементом, имеющим
более высокую температуру, и таким образом осаждая из него цианид, что практически исключает контакт с
влагой, я стабильно получал в виде сухого продукта чистотой 10 97-98 5 % из 97-98 % цианида натрия,
присутствующего в растворе.
Если операция проводится при пониженном давлении, температура может быть соответственно снижена.
:6 На практике моего изобретения я могу, например, поступить следующим образом: концентрированный
раствор цианида натрия наносится без предварительного нагрева и предпочтительно при обычной комнатной
температуре непосредственно на нагретую поверхность. Эта поверхность предпочтительно металлическая,
например, железная, и поддерживается при температуре, достаточной для нагрева наносимого раствора до
точки кипения и испарения 4,5 воды из него за очень короткое время.
В результате высушенный цианидный продукт остается на нагретой поверхности, с которой его затем можно
соскоблить. Раствор можно наносить на нагретую поверхность либо в виде распыления, либо в виде капель,
либо тонким слоем.
Высушенный цианид разлагается, если его мелкие частицы остаются в контакте с влажной атмосферой, как,
например, в процессе распылительной сушки. Однако в моем процессе цианид осаждается только на
нагретой поверхности в виде более или менее плотного слоя; водяной пар быстро удаляется, и оставшаяся в
атмосфере влага контактирует с цианидом только на поверхности осажденного слоя.
Подходящая температура нагреваемой поверхности составляет около 1400 °C, хотя я могу нагреть ее и до
3000 °C. В таких условиях весь цианид в растворе, за исключением примерно 2-3%, извлекается в виде сухого
слоя на горячей поверхности менее чем за тридцать секунд. Для удобства можно использовать обычную
вращающуюся барабанную сушилку, нагреваемую паром изнутри. Водяной пар следует удалять как можно
быстрее.
Поскольку влага, которая может прилипнуть к твердому цианиду натрия, растворяет часть цианида натрия, с
которым она контактирует, мой процесс подходит для сушки влажной массой цианида натрия. Кроме того,
поскольку цианид натрия образует гидрат NaCNHO, который растворяется в собственной
кристаллизационной воде при нагревании примерно до 340 °C, я могу наносить такие кристаллы
непосредственно на нагретую поверхность, вместо предварительного приготовления раствора.
Теперь, подробно описав и определив природу моего изобретения и способ его осуществления, я приступил к
его созданию.
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_411178.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=411178&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB411178A
[]
ПАТЕНТ F O AVO '
i Дата подачи заявки: 7 декабря 1932 г. № 34669/32 41 l Полная левая сторона: 7 декабря 1933 г.
Завершено: 7 июня 1934 г.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Улучшение информационных табло, рекламных щитов и тому подобного.
Мы, Шарлотта Грей Пейдж (урожденная Коннелл) и Алейкеа Клифф Пейдж, обе проживающие по адресу:
Парк Лейн, 10, Саутвик, Сассекс, обе являющиеся гражданками Великобритании, настоящим заявляем, что
сущность данного изобретения заключается в следующем: Данное изобретение относится к размещению и
демонстрации плакатов всех видов, но особенно плакатов изобразительного характера, а также рекламных
карточек и подобных рекламных средств, и имеет своей целью предоставление метода и/или средства
размещения и демонстрации плакатов и других материалов таким образом, чтобы при размещении полного
набора вертикальных полос одинаковой ширины плаката на одной стороне (т.е. обращенной в одном
направлении) ряда выступов от лицевой стороны рекламного щита или выставочного стенда (две стороны,
выступающие от лицевой стороны рекламного щита, представляют собой две стороны прямоугольного
равнобедренного треугольника, основание которого лежит в плоскости лицевой стороны рекламного щита),
плакат Плакат должен рассматриваться «в полный рост», когда угол обзора зрителя составляет около 45° от
плоскости рекламного щита, на котором он размещен. С этой целью и с учетом вышеизложенного, рекламный
щит (или его части) должен быть изготовлен из подходящей задней панели или основания, к которому должны
быть прикреплены отрезки дерева или другого подходящего материала требуемых аналогичных размеров,
поперечное сечение которых должно быть (приблизительно) в виде прямоугольного равнобедренного
треугольника, прямой угол которого находится в вершине, а гипотенуза — в части, непосредственно
соприкасающейся с задней панелью, что придает «лицевой стороне» рекламного щита равномерно рифленую
поверхность. Секционные полосы плаката должны быть прикреплены в правильной последовательности к
сторонам рифлений, обращенным в одном направлении. Другой плакат может быть прикреплен описанным
выше способом к противоположным сторонам рифлений. Этот метод может использоваться в сочетании с
существующим повседневным методом. Вид спереди. Вся рекламная доска (или ее секции для крепления к
любому рекламному щиту) может быть отлита из подходящих материалов, отлита, отпрессована,
отштампована, прокатана или согнута в металле любым известным способом, или может быть вырезана из
цельного дерева.
Датировано шестым днем декабря 1932 года.
Шарлотта Грей Пейдж.
НАИА АЛЕТЕЯ КЛИФФ ПЕЙДЖ.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Улучшение качества информационных щитов, рекламных конструкций и тому подобного.
Мы, Шарлотта Брей Пейдж (урожденная Коннелл) и Ната Алетеа Клифф Пейдж, обе проживающие по адресу:
Парк Лейн, 10, Саутвик, Сассекс, обе являющиеся гражданками Великобритании, настоящим заявляем о
характере данного изобретения и о том, каким образом оно должно быть реализовано, что будет подробно
описано и установлено в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к размещению и демонстрации плакатов всех видов, но особенно плакатов с
изображениями, и имеет своей целью предложить способ и/или средство размещения и демонстрации
плакатов таким образом, чтобы изображения или иной контент на них выглядели стереоскопическими; Такой
эффект достигается, когда полный набор вертикальных полос одинаковой ширины плаката крепится на одной
стороне (т.е. обращенной в одном направлении) ряда прямоугольных зубцов, выступающих из лицевой
стороны рекламного щита или подобного сооружения, и плакат рассматривается под углом зрения зрителя
45° к плоскости рекламного щита, на котором он размещен, так что изображение рассматривается в полный
рост. С этой целью и с учетом вышеизложенного, рекламный щит или его части изготавливаются из
подходящей задней панели или основания, к которому прикрепляется подходящий материал необходимых
размеров для обеспечения зубчатых выступов, поперечное сечение которых представляет собой
прямоугольный треугольник, прямой угол которого находится в вершине, а гипотенуза является частью,
непосредственно контактирующей с основанием, таким образом, придавая лицевой стороне рекламного щита
или сооружения равномерную зубчатую поверхность. появление.
Секционные полосы плаката приклеены в правильной последовательности к сторонам зубцов, обращенным в
одном направлении.
Другой плакат можно прикрепить описанным выше способом к противоположным сторонам зубцов, что
позволит сэкономить место, если речь идет о двух плакатах, поскольку каждый плакат после крепления
требует увеличения ширины примерно на 40 % (сорок процентов). Если для формирования зубцов
используются материалы достаточной прочности, можно обойтись без задней панели или основания.
Один из способов крепления, согласно изобретению, будет описан далее в качестве примера со ссылкой на
прилагаемый чертеж, на котором: фиг. 1 — перспективный вид рекламного щита, вывески или подобного
изделия, показывающий (b) установленный плакат; фиг. 2 — вид спереди, показывающий (a) и (b)
установленные плакаты; и фиг. 3 — поперечный разрез.
Аналогичные порядковые номера указывают на одинаковые детали на всех рисунках чертежа.
Основание 10 из подходящего материала, например, фанеры или другой древесины, листового металла,
брезента или тому подобного, к которому прикреплены треугольные полоски 11 из древесины или другого
подходящего материала, расположенные вплотную друг к другу по вертикали (см. рис. 2 и 3).
Затем два рекламных объявления 13a и 13b разрезаются на полоски необходимого размера и прикрепляются
подходящими средствами в правильной последовательности к чередующимся граням треугольных полосок 11
таким образом, чтобы при просмотре с любого конца получались два полных рекламных объявления, как
показано на рис. 1 (рекламное объявление «a» не показано).
Полученная таким образом вывеска может быть оформлена в любую желаемую раму, а также может быть
обработана лаком, целлюлозой или защитным или атмосферостойким составом, и/или может быть покрыта
стеклом.
Треугольные полоски 11 из дерева или другого подходящего материала могут быть заменены сложенным или
гофрированным металлом, картоном или подобным материалом в соответствии с конкретными
требованиями, и если гофрированный материал сам по себе достаточно жесткий, от основания 10 можно
отказаться.
Подробно описав и определив природу нашего вышеупомянутого переворота и способ его осуществления, мы
заявляем, что то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_411179.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=411179&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB411179A
[]
ИЗМЕНЕННАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Перепечатано с изменениями в соответствии с решением Главного эксперта, действующего от имени
Генерального контролера, от 24 сентября 1936 года, согласно разделу II Законов о патентах и промышленных
образцах 1907–1932 годов.
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата проведения конвенции (США): 9 января 1932 года.
Дата подачи заявления (в Соединенном Королевстве): 7 декабря 1932 года.
Принято к публикации: 7 июня 1934 г.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
411179 № 34690/32.
Терапевтические соединения и способы их производства. Мы, компания ELI LILLY AND COMPANY,
корпорация, зарегистрированная в соответствии с законами штата Индиана, одного из Соединенных Штатов
Америки, расположенная по адресу: 730, South Alabama Street, город Индианаполис, штат Индиана,
Соединенные Штаты Америки, производители фармацевтической и биологической продукции, настоящим
заявляем о характере данного изобретения и способе его осуществления, которые будут подробно описаны и
установлены в следующем заявлении:
Целью нашего изобретения является усиление физиологических эффектов, возникающих в результате
введения тканей печени и/или почек или продуктов, полученных из таких тканей, при лечении различных
заболеваний. Это имеет существенное преимущество при лечении некоторых видов анемии, и особенно
пернициозной анемии.
Известно (Минот и Мерфи, Уиппл и др.), что целая печень и почки эффективны при лечении анемий в целом,
как вторичной, так и пернициозной. Также известно (Коэн, Кэмпбелл, Уолден), что можно получить
определенные фракции этих тканей, которые эффективны соответственно при лечении вторичной и
пернициозной анемии. Кроме того, известно (Стерджис и Айзекс), что целые желудки и слизистые оболочки
желудков эффективны при лечении анемии, и в частности пернициозной анемии.
Кроме того, известно (Касл), что говяжьи мышцы и желудочные секреты неэффективны по отдельности при
лечении пернициозной анемии, но продукт, полученный путем смешивания говяжьих мышц и желудочных
секретов и переваривания смеси при соответствующей концентрации ионов водорода, эффективен при таком
лечении, независимо от того, осуществляется ли такое переваривание вне тела пациента с помощью
внешней смеси таких мышц и таких желудочных секретов, или осуществляется внутри желудка пациента с
помощью смеси, полученной в результате раздельного одновременного или достаточно близкого к
одновременному скармливания таких мышц и таких желудочных секретов, так что происходит
взаимодействие между мышцами и секретами. Эти вещи описаны Каслом в статье в «Американском журнале
медицинских наук» за декабрь 1929 года. Ранее Касл сообщал на заседании Американского общества
клинических исследований в Вашингтоне 30 апреля 1928 года, что измельченные говяжьи мышцы,
скармливаемые здоровому человеку и оставленные перевариваться в желудке этого человека в течение
нескольких часов, затем могут Было показано, что желудочные секреты удаляются из желудка этого человека
и эффективны при пероральном применении в лечении пациентов с пернициозной анемией. Также Касл (65)
показал, что желудочные секреты, принимаемые перорально сами по себе, неэффективны в лечении
пернициозной анемии; и что лечение неэффективно для облегчения пернициозной анемии, если желудочные
секреты и говяжья мышца (70) принимаются перорально пациенту с достаточно большим интервалом
времени, чтобы первый введенный материал успел покинуть желудок до того, как будет введен второй,
например, (75) при приеме одного рано утром, а другого днем.
Использование желудка в качестве пищеварительного средства также давно известно. Например,
первоначальный коммерческий пепсин представлял собой всего лишь высушенную слизистую оболочку
желудка. См. «Словарь прикладной химии Торпа» (1913), том 4, стр. 112; и «Дополнение к Американскому
справочнику лекарств» (15-е издание, 1886 г.) Джона Кинга и Джона У. Дж. Ллойда, стр. 120. Однако обычный
современный коммерческий пепсин (из I Фармакопеи США) — это не просто высушенная слизистая оболочка
желудка; но это водорастворимый продукт, полученный путем жидкостной экстракции после автолиза,
содержащий в более концентрированной и очищенной форме протеолитический фермент, также называемый
пепсином, который расщепляет яичный белок в кислой среде и обладает незначительной или нулевой
активностью в нейтральной среде. Было показано, что такой современный коммерческий пепсин не только
сам по себе неэффективен для облегчения пернициозной анемии, но и не может заменить желудочные
секреты, которые взаимодействуют с говяжьей мышцей для получения продукта, эффективного в лечении
пернициозной анемии (Касл, Уилкинсон).
До вступления в силу данной заявки Райманн опубликовал статью (Sonderabdruck aus Medizinische Klinik,
Wochenschrift fur praktische Arzie 1931, No 24), в которой описывалась смесь с печенью нативного желудочного
сока, полученного с помощью гистамина (нативный желудочный сок не эффективен против пернициозной
анемии, как ранее показал Касл), которой давали возможность перевариться, и утверждалось, что эта смесь
обладает повышенной эффективностью против пернициозной анемии по сравнению с исходной печенью. В
данном описании мы не пытаемся охватить что-либо, раскрытое в статье Райманна.
В соответствии с настоящим изобретением, вещество, обладающее высокой эффективностью в лечении
пернициозной анемии, получают путем экстракорпорального смешивания эффективного материала из тканей
желудка с материалом из тканей печени и/или почек с целью получения продукта, который при пероральном
приеме более эффективен в лечении пернициозной анемии, чем сумма эффектов компонентов смеси; и,
кроме того, смесь подвергают экстракорпоральному перевариванию, и/или до или после смешивания удаляют
нежелательные инертные вещества, в частности, воду и/или жиры, таким образом, чтобы не разрушалась
эффективность в лечении пернициозной анемии. Следует понимать, что удаление указанных инертных
веществ не обязательно должно быть полным, и пункты формулы изобретения следует читать в таком
толковании.
Согласно предпочтительному методу, мы смешиваем вне живого организма (вне тела) ткани печени и/или
почек или материал, полученный из них, с эффективным материалом из тканей желудка, состоящим из
желудков, слизистой оболочки желудка или соков, выделяемых из желудков или слизистой оболочки желудка,
но не из нативного желудочного сока, поскольку он сам по себе не эффективен при лечении пернициозной
анемии; для получения продукта, который при пероральном приеме более эффективен при лечении
пернициозной анемии, сумма эффектов ингредиентов смеси для каждого ингредиента смеси сама по себе
является эффективной при лечении пернициозной анемии. Эффективный материал из тканей желудка
содержит ферменты и, вероятно, оказывает ферментативное воздействие на печень или почки.
Следовательно, как и в других ферментативных реакциях, количество присутствующего эффективного
материала из тканей желудка может быть небольшим по отношению к количеству перевариваемого
материала — в данном случае печени или почек или материала, полученного из них.
Фермент, полученный из тканей желудка (если это действительно фермент), который эффективен при
переваривании тканей печени и/или почек, — это не просто фермент пепсин, который переваривает яичный
белок, хотя, возможно, он тесно с ним связан; это фермент, который действует не только в кислой среде, но и
в нейтральной среде на ткани печени и/или почек, повышая эффективность лечения пернициозной анемии, и
один только фермент пепсин этого не обеспечит. Эта смесь переваривается в надлежащих условиях, изменяя
компоненты под действием пищеварительного процесса. Переваренную смесь можно принимать внутрь
непосредственно в таком виде; но желательно фракционировать ее, в частности, путем удаления воды и/или
жиров.
Высококонцентрированные жидкие экстракты, например, путем экстракции водой, также могут быть получены
на любой стадии.
Ниже приведён пример продукта, изготовленного до 1995 года в соответствии с нашим изобретением, в
котором в качестве основного ингредиента используется печень. Вместо печени можно использовать почки;
или смесь этих тканей; или экстракты любой из этих тканей или обеих тканей. Этот пример приведён лишь в
качестве иллюстрации, а не в качестве ограничения, поскольку возможны многочисленные вариации.
ПРИМЕР: 105 фунтов целых желудков измельчают до мелкого состояния и смешивают с 20–100 фунтами или
более мелко измельченной печени. Удобно, что и желудки, и печень получают от свиней; однако не
обязательно, чтобы они были от свиней или чтобы оба были от одного и того же вида животных. Эту смесь,
высушенную и/или обезжиренную, можно принимать внутрь с отличным эффектом.
Однако мы предпочитаем сначала провести разложение 115. Это разложение желательно проводить в кислой
среде, удобно в диапазоне pH от 3 до 6; но можно использовать любую концентрацию ионов водорода, при
которой разлагающий агент будет действовать. Если добавить кислоту 120, мы считаем предпочтительной
соляную кислоту; но можно использовать и другие кислоты, например, серную кислоту. При желании можно
добавить воду либо до, либо после корректировки концентрации ионов водорода 125, но это не обязательно.
Смесь осторожно подвергают разложению в течение двух-четырех часов, или даже несколько дольше, в
любом подходящем аппарате, желательно при температуре ниже 400 °C, и предпочтительно при
температуре, близкой к температуре тела. Разложение желательно занимает несколько часов, а не несколько
дней. После разложения смесь фракционируют путем удаления нежелательных инертных веществ, в
частности воды и/или жиров, например, путем выпаривания при низкой температуре и/или экстракции
петролейным эфиром.
Смесь, приготовленная в соответствии с изобретением, может быть использована на любом этапе после
смешивания. При лечении анемии, особенно пернициозной анемии, было установлено, что она обладает
повышенной эффективностью по сравнению с суммой эффективных веществ исходных ингредиентов,
принимаемых по отдельности в разное время. Таким образом, смесь может быть принята внутрь, когда были
проведены только смешивание, сушка и/или обезжиривание; или когда были проведены только смешивание и
переваривание; или когда были проведены смешивание, переваривание и фракционирование. Например,
если было установлено, что определенный положительный эффект достигается при пероральном приеме 150
г исходного желудка или 200 г исходной печени, то аналогичный эффект может быть достигнут при
пероральном приеме всего 50 г смеси или даже меньше. Это обеспечивает повышение эффективности как
минимум в три-четыре раза.
Вместо целых желудков мы можем использовать слизистую оболочку желудка. Вместо того чтобы
использовать что-либо другое, мы можем использовать пищеварительные соки, эффективные при
пернициозной анемии, полученные путем отжима таких соков из целых желудков или из слизистой оболочки
желудка. Таким образом, под термином «эффективный материал из желудочной ткани», как он используется в
описании и формуле изобретения, мы подразумеваем любой из следующих вариантов:
Целые желудки, слизистые оболочки желудка и выжатые соки желудка, которые сами по себе эффективны
против пернициозной анемии и взаимодействуют с печенью, образуя вещество, обладающее повышенной
эффективностью против пернициозной анемии; но мы не имеем в виду ни нативный желудочный сок, который
сам по себе (как показали Касл и другие) неэффективен против пернициозной анемии, ни современный
коммерческий пепсин (США).
(1 Фармакопея) Хотя фермент пепсина обычно присутствует в таком эффективном материале из тканей
желудка, усиливающее действие на эффективность печени или почек в лечении пернициозной анемии и
действие пепсина значительно различаются по своему отношению друг к другу. Часто материал из тканей
желудка, который очень эффективен для усиления эффективности печени или почек в лечении пернициозной
анемии, имеет относительно низкую активность пепсина, определяемую способностью переваривать яичный
белок, и наоборот.
Аналогичным образом, или также, вместо использования целых печеней или почек, мы можем использовать
любой материал, полученный из печени или почек, который при воздействии пищеварительного агента
(эффективный материал из тканей желудка) дает продукт повышенной эффективности при лечении
пернициозной анемии путем перорального приема. В пункте 70 мы исключаем все это с помощью термина
«эффективный для лечения пернициозной анемии материал из тканей печени и/или почек», который
используется в прилагаемых пунктах формулы изобретения. Такой эффективный для лечения пернициозной
анемии материал из тканей печени и/или почек должен содержать фракцию печени и/или почек, которая
растворима в спирте с концентрацией 50-70 % и нерастворима в спирте с концентрацией 90-920 % (Кэмпбелл,
Коэн); 80, так что спиртовой экстракт, полученный с использованием крепкого спирта с концентрацией 90-92 %
или выше, не включен, и прилагаемые пункты формулы изобретения следует понимать как подпадающие под
это ограничение. 85 Таким образом, например, может быть приготовлена смесь из высушенных желудков, или
высушенных слизистых оболочек желудка или соскобов (сырой пепсин), с отдельно высушенной печенью или
почками, или теми высушенными фракциями печени или почек, которые 90 в силу такого смешивания
проявляют повышенную активность при пероральном приеме при пернициозной анемии.
Сильнодействующие жидкие экстракты, как и водные, могут быть получены из продукта на различных стадиях
после смешивания содержимого желудка или полученного из желудка материала с содержимым печени,
почек или полученным из печени или почек материалом. Такой жидкий экстракт может применяться как
парентерально, так и перорально.
Например: 1000 г высушенной переваренной смеси желудка и печени экстрагируют водой, желательно 5-10
литрами, при комнатной температуре. Полученный таким образом водный экстракт содержит около %
твердых веществ переваренной смеси, но около 90 % ее противоанемического действия при пероральном
приеме. Водный экстракт, желательно после адекватной фильтрации, может вводиться парентерально с
хорошим эффектом.
Под «перевариванием», как это используется в данном случае, мы подразумеваем поддержание материала в
таких условиях, чтобы присутствующие вещества 115 могли каким-либо образом взаимодействовать,
усиливая потенциал развития злокачественной анемии.
Желательно, чтобы условия для пищеварения (взаимодействия) были близки к условиям нормального
желудка: наличие жидкости, 120 слабая кислотность и температура, близкая к температуре тела (около 38 °C).
Пищеварение (взаимодействие) может быть ферментативным процессом, а может и нет; но это, безусловно,
не простое 125 переваривание с участием пепсина и ферментов.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы 130 B I 411,179
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_411180.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=411180&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB411180A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Я, Anmn C Pnri AEL, подданный Великобритании, проживающий по адресу: Саутгемптон Билдингс, 24, Лондон,
W.C 2, настоящим заявляю, что характер данного изобретения (о котором мне сообщила компания I G
Farbenindustrie Aktiengesellschaft, акционерное общество, зарегистрированное в соответствии с
законодательством Германии, из Франкфурта-на-Майне, Германия) заключается в следующем:
Настоящее изобретение относится к производству новых водонерастворимых азокрасителей в виде вещества
или на волокне, и, в частности, к красителям, которые могут быть представлены вероятной общей формулой:
в которой R обозначает радикал связующего компонента, подходящего для получения азокрасителя, не
содержащего групп, вызывающих растворимость в воде, таких как сульфоновая или карбоксильная группа,
т.е.
В качестве заместителей R может содержаться, например, алкил, алкокси, галоген, нитра, замещенная
аминогруппа и тому подобное, причем ядро пиррена может быть замещено заместителями, которые не
вызывают растворимости в воде, такими как галоген или алкокси.
В качестве связующих компонентов, пригодных для использования в данном процессе, можно упомянуть, в
качестве примера, 2-гидроксинафтойные ариламиды и ариламиды о-гидроксикарбоновых кислот других
кольцевых систем, таких как 2-гидроксиантрацен-3-карбоновая кислота, 2-гидроксифенантрен-3-карбоновая
кислота, 2-гидроксикарбазол-3-карбоновая кислота, 2-гидрокси-α-β-изокарбазол-3-карбоновая кислота (см.
спецификацию № 330643).
В соответствии с изобретением новые красители вышеуказанной формулы получают путем диазирования
обычным способом аминопирена, который может быть замещен заместителями, не вызывающими
растворимости в воде, например, алкокси- или галогенсодержащими группами, и связывания в веществе или
на волокне со связующим компонентом указанного выше типа.
Красители, полученные на волокне известными методами окрашивания, обычно дают оттенки от серого до
синего, фиолетового и зеленого, обладающие хорошей стойкостью к кипячению и хлору.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами:
ПРИМЕР 1.
Хлопчатобумажную пряжу пропитывают в течение примерно получаса в 1 литре раствора для пропитки,
приготовленного обычным способом и содержащего 6 граммов 2,3-гидроксинафтоиламинобензола, при
температуре 300 °C. Хлопчатобумажную пряжу хорошо отжимают и помещают примерно на полчаса в
проявительную ванну, нейтрализованную ацетатом натрия и содержащую 2,55 грамма диазотированного
гидрохлорида 1-аминопирена. Хлопок промывают, промывают мылом при кипении и сушат. Таким образом
получают красновато-темно-синий краситель с хорошими свойствами стойкости. Краситель имеет следующую
формулу: HO CO-NH-I=N. 1-аминопирен получают нитрованием пирена и восстановлением нитросоединения,
как описано в книге «Химия Ронатшефти», том II (1881), стр. 580 и далее.
Аналогичным образом получено 0 из диазотированного 1-эйминпирена, 11 L 180. Дата подачи заявки: 7
декабря 1932 г. № 34704/32 41. Полная левая часть: 25 сентября 1933 г.
Завершено: 7 июня 1934 г.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
X Iamlacture ofi Water-insoluble Azp f Dyestufls, p p 65.
с 5 411,180 и 1 ( 21 31 3-нитробензол формула: гидроксинафтиламин) краситель, обладающий стойкостью к
хлору и стирке.
Аналогичным образом из диазотированного 1-аминопирена 15 и 1 (21 гидроксиантрацена 31 карбоиламино) 2
метилбензола получают краситель следующей формулы: дающий темно-синие оттенки с очень хорошими
свойствами стойкости.
Аналогичным образом из диазотированного 1-аминопирена и 2(21,31-гидроксинафтоиламино)нафиталина
получают краситель формулы, дающий красновато-темно-синие оттенки хорошего качества.
2-амино-1-инэтоксипирен, используемый в качестве компонента диазотирования, можно получить путем
сульфонирования пирена, при этом образуется пирен-1-сульфоновая кислота, сульфоновая группа
замещается гидроксильной группой путем плавления с едким щелочным раствором, метилирования
гидроксильной группы, нитрования 1-метоксипирена и восстановления нитрогруппы.
Придает древесине голубовато-темно-зеленые оттенки с хорошими показателями стойкости (20%).
ПРИМЕР 2.
3.5 1,7 г 2-гидроксиантрацен-3-карбоновой кислоты-о-толуидида растворяют в горячей воде с небольшим
количеством едкого натрия и доводят объем до одного литра водой. В этот раствор на 1 час помещают 50 г
хлопчатобумажной пряжи, отжимают и помещают на 1,5 часа в проявочную ванну, содержащую в одном литре
2,85 г диазотированного 2-амино-1-метоксипиренгидрохлорида. Пряжу промывают, промывают мылом при
кипении и сушат.
Таким образом получается прозрачный зеленовато-желтый цвет. Краситель имеет следующую формулу.
Аналогичным образом, как описано в пункте 1 этого примера, диазотированный 1-метокси-2-аминопирен дает:
- 2-гидроксинафталин-3-карбоновую кислоту анилид синевато-серый цвет с хорошими свойствами стойкости;
2-гидроксинафталин-3-карбоновую кислоту-f-нафтиламид зеленовато-синевато-серый цвет с хорошими
свойствами стойкости; 2-гидроксикарбазол 3 с хорошими свойствами стойкости.
1-метокси-2-аминодибромпирен (1-метокси-2-аминодибромпирен) можно получить путем бромирования
1-метокси-2-нитропирена (см. выше) до дибромной стадии и восстановления аминогруппы в положениях
обоих соединений.
Атомы брома неизвестны. 20. Дата: 7 декабря 1932 г. CARPMAELS & RIANSFORD, агенты заявителя, 24,
Southampton Buildings, Лондон, W.C 2.
карбоновая кислота-п-хлоранилид темно-синего цвета, обладающая свойствами устойчивости к воздействию
гликопротеинов.
Аналогичным образом диазотированный 1-метокси-2-амино-дибромпирен дает: -
2-гидроксинафталин-3-карбоновую кислоту анилид синевато-серого цвета с хорошими свойствами стойкости;
2-гидроксинафталин-3-карбоновую кислоту B-нафтиламин зеленовато-синевато-серого цвета;
2-гидроксиантрапен-3-карбоновую кислоту о-толуидид желтовато-зеленого цвета с хорошими свойствами
стойкости; 2-гидроксиэрбазол-3-карбоновую кислоту-п-хлоранилид коринфский. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Производство водонерастворимых азокрасителей.
Я, Арчер Карпмаэль, подданный Великобритании, проживающий по адресу: Саутгемптон Билдингс, 24,
Лондон, W.C 2, настоящим заявляю о характере данного изобретения (о котором мне сообщила компания I G
Farbenindutstrie Aktiengesellschaft, акционерное общество, зарегистрированное в соответствии с
законодательством Германии, расположенное во Франкфурте-на-Майне, Германия), и о способе его
осуществления, которые будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Настоящее изобретение относится к производству новых водонерастворимых азокрасителей в виде вещества
или на волокне, и, в частности, к красителям, которые могут быть представлены вероятной общей формулой:
в которой R обозначает радикал связующего компонента, подходящего для получения азокрасителя,
свободного от групп, вызывающих растворимость в воде, таких как сульфоновая или карбоксильная группа,
т.е.
В качестве заместителей R может содержаться, например, алкил, алкокси, галоген, нитрогруппа, замещенная
аминогруппа, при этом пиреновое ядро может быть замещено заместителями, которые не вызывают
растворимости в воде, такими как галоген 50 или алкокси.
Соседние файлы в папке патенты