Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_11242
.pdf
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования, касающиеся пропитки или обработки текстильных материалов жидкостями.
Мы, Нил Л. Авсон, подданный Великобритании, проживающий по адресу: Виктория-сквер, 14, Пенарт,
Гламорган, и компания LEWIS & TLO R LIMITED, британская компания, расположенная в Гриполи-Миллс,
Кардифф, настоящим заявляем, что данное изобретение имеет следующий характер: данное изобретение
предназначено для усовершенствования или связано с производством текстильных изделий и имеет особое
отношение к производству таких изделий, как тканые ремни.
Целью настоящего изобретения является разработка экономичного процесса эффективной пропитки тканых
текстильных изделий i 5 жидкостями с целью введения в их структуру дополнительных жидких реагентов,
содержащих, при необходимости, твердые вещества в суспензии или жидкостях, с целью извлечения и
удаления некоторых растворимых компонентов из текстильного материала или с его поверхности.
Изделия могут быть сотканы или изготовлены иным способом из текстильных нитей, уже пропитанных
латексом, например, с помощью процесса, описанного в британском патенте № 344414, и в таких случаях
желательно нанести дополнительное покрытие и пропиточный слой резиновой дисперсии для соединения
отдельных нитей изделия. Настоящее изобретение предлагает удобный способ обеспечения того, чтобы эта
дисперсия достигала всех поверхностей составляющих нитей изделия.
Было установлено, что если тканое или иным образом изготовленное текстильное изделие, такое как пояс,
имеющий множество слоев утка, изогнуть в форме дуги сравнительно малого радиуса, то нейтральная
плоскость пояса (которая обычно находится посередине между парой плоских поверхностей пояса и
параллельна ей) смещается в сторону той поверхности пояса, которая далее именуется внешней
поверхностью и удалена от точки, вокруг которой изогнут пояс 4-5. Это смещение нейтральной плоскости
сопровождается небольшим натяжением или блокировкой плетения на внешней поверхности и заметным
раскрытием плетения на противоположной или внутренней поверхности 50. Настоящее изобретение
использует это наблюдение для обеспечения тщательной обработки составляющих нитей текстильного
материала, имеющего множество слоев утка, жидкостями и включает в себя подвергание материала 55
резкому изгибу при контакте с жидкостью. Под выражением «резкий изгиб», используемым в данной
спецификации, понимается изгиб, при котором плетение текстильного материала на внутренней поверхности
60 пояса Изделие раскрыто в достаточной степени, чтобы обеспечить беспрепятственное проникновение
пропитывающей жидкости.
Многослойный текстильный материал может представлять собой тканое полотно, а жидкость может
представлять собой пропитывающую жидкость. Удобно, что резкий изгиб текстильного материала происходит
в то время, когда:
Материал погружен в жидкость.
Данное изобретение может быть с успехом применено для пропитки непрерывных отрезков тканого
материала, имеющего множество слоев утка, путем пропускания материала через ванну с пропиточной
жидкостью и последовательного воздействия на него резкого изгиба, сначала в одну сторону от нейтральной
плоскости, а затем в другую сторону от нейтральной плоскости. При резком изгибе в одном направлении
переплетение на внутренней поверхности материала раскрывается и пропускает пропиточную жидкость, в то
время как переплетение на внешней поверхности сжимается; при резком изгибе в противоположном
направлении переплетение на той стороне ленты, которая ранее была раскрыта, закрывается и, таким
образом, задерживает пропиточную жидкость внутри материала. В то же время переплетение на той
поверхности ленты, которая ранее была закрыта, раскрывается и пропускает дополнительную пропиточную
жидкость. Таким образом, станет ясно, что серия обратных изгибов при погружении в пропиточную жидкость
приводит к проталкиванию жидкости между отдельными нитями материала. Данное изобретение
дополнительно включает устройство для пропитки многослойного текстильного материала, которое состоит из
ванны для пропиточной жидкости и шкивов или роликов, расположенных внутри ванны и имеющих такой
диаметр, что текстильный материал подвергается резкому обратному изгибу при прохождении через ванну.
—Станет ясно, что, хотя это изобретение в области информационных технологий особенно применимо к...
Изобретение применимо не только к пропитке тканых текстильных материалов жидкостями, но и к обработке
текстильных материалов газами или парами. Кроме того, хотя изобретение может быть с особым
преимуществом применено к пропитке многослойных текстильных материалов непрерывной длины
(например, лент), следует понимать, что оно также может быть применено путем соответствующей
модификации используемого аппарата к любым другим текстильным изделиям независимо от их размера или
конфигурации.
Изобретение также может найти применение в последовательной пропитке текстильных материалов
различными жидкостями, например, жидкостями, способными вступать в реакцию друг с другом внутри ткани,
а также в осаждении внутри переплетения текстильного материала твердых веществ или жидкостей,
находящихся во взвешенном состоянии в пропитывающей жидкости, или же может быть использовано для
тщательной промывки всех составляющих нитей текстильного материала жидкостью.
Ниже приведено описание в качестве примера одного из способов реализации настоящего изобретения при
пропитке твердой тканой ленты (сплетенной из пряжи, обработанной каучуковым латексом в соответствии с
патентом № 344414) водной дисперсией каучука. Аппарат состоит из ванны, снабженной рядом валиков,
расположенных горизонтально в два ряда: один ближе к верхней части ванны, а другой — ближе к ее дну.
Лента попеременно проходит вокруг верхнего и нижнего роликов и, таким образом, подвергается
последовательному резкому изгибу в противоположных направлениях. Жидкость представляет собой водную
дисперсию каучука вместе с соответствующими вулканизирующими агентами, а также необходимыми
ускорителями, активаторами, антиоксидантами и любыми другими вспомогательными компонентами. Ванна
заполняется этой жидкостью выше уровня верхних роликов, лента подается через ванну с подходящей
скоростью и впоследствии подвергается воздействию коагуляционной ванны, сушке и вулканизации и/или
дальнейшей обработке.
Количество обратных изгибов, которым подвергается лента, будет зависеть, например, от толщины ленты,
плотности ее плетения, природы и свойств пропитывающей жидкости, а также от желаемой степени пропитки.
Дата: 10 декабря 1932 года.
BOULT, WADE & TENNANT, 111 & 112, Hatto A Garden, London, E.C 1; Сертифицированные патентные
поверенные.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в методах пропитки или обработки текстильных материалов жидкостями.
Мы, Н. И. Л. Авсо Н., подданный Великобритании, проживающий по адресу: Виктория-сквер, 14, Пенарт,
Гламорган, и Л. Эвис и Тайлор Лимитед, британская компания, расположенная по адресу: Гриполи Миллс,
Кардифф, настоящим заявляем о характере данного изобретения и о способе его осуществления, которые
будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к усовершенствованиям в производстве текстильных изделий или связано с
ним, и в частности, касается производства таких изделий, как тканые ремни.
Целью настоящего изобретения является разработка экономичного процесса эффективной пропитки тканых
текстильных изделий жидкостями с целью введения в их структуру дополнительных жидких реагентов,
содержащих, при необходимости, твердый материал в суспензии, или жидкостей с целью извлечения и
удаления некоторых растворимых компонентов из текстильного материала или с его поверхности.
Изделия могут быть сотканы или иным образом изготовлены из текстильных нитей, уже пропитанных
латексом, например, способом, описанным в британском патенте № 344414, и в таких случаях желательно
нанести дополнительный 85-слойный и пропитывающий слой резиновой дисперсии для соединения
отдельных нитей изделия. Настоящее изобретение предлагает удобный способ обеспечения того, чтобы эта
дисперсия могла 90 достигать всех поверхностей составляющих нитей изделия, и включает в себя способ
пропитки резиновой дисперсией тканого текстильного материала, имеющего множество слоев утка, который
95 включает в себя подвергание материала сильному изгибу, как определено ниже, при контакте с указанной
жидкостью.
Было установлено, что если тканое или иным образом изготовленное текстильное изделие, например, пояс,
имеющий множество слоев уточной нити, изгибается в форме дуги сравнительно малого радиуса, например,
не превышающего пятикратную толщину пояса, то нейтральная плоскость пояса (которая обычно находится
посередине между парой плоских поверхностей пояса и параллельна ей) смещается. Текстильный материал,
проходящий вокруг них при прохождении через ванну, подвергается резкому изгибу сначала в одном
направлении, а затем в другом.
Хотя изобретение может быть применено с особым преимуществом для пропитки текстильных материалов,
имеющих множество слоев утка непрерывной длины (таких как ремни), резиновыми дисперсиями, следует
понимать, что оно также может быть применено путем соответствующей модификации используемого
аппарата к любым другим текстильным изделиям, имеющим множество слоев утка, независимо от их размера
или конфигурации. Ниже приведено описание в качестве примера и со ссылкой на прилагаемый чертеж
одного из вариантов аппарата для осуществления настоящего изобретения при пропитке сплошного тканого
ремня, имеющего множество слоев утка, водной дисперсией резины, причем ремень соткан из пряжи,
обработанной каучуковым латексом в соответствии с британской спецификацией № 344.414 90
ПРИМЕР.
На чертеже, представляющем собой продольный разрез аппарата, 10 изображена ванна, содержащая водную
дисперсию резины, которой должна быть пропитана лента.
11 и 12 представляют собой горизонтальные ролики, расположенные параллельно осями в два ряда: один
ближе ко дну ванны, а другой ближе к верхней части ванны, но ниже поверхности дисперсии.
Лента 13, имеющая пять слоев уточной нити, попеременно пропускается вокруг верхних роликов 12 и нижних
роликов 11, подвергаясь таким образом последовательному резкому изгибу 105 в противоположных
направлениях. Жидкость представляет собой водную дисперсию каучука вместе с соответствующими
вулканизирующими агентами, необходимыми ускорителями, активаторами, антиоксидантами и любыми
другими вспомогательными компонентами. Ванна заполняется этой жидкостью выше уровня верхних роликов,
лента подается через ванну с подходящей скоростью и впоследствии подвергается воздействию
коагулирующей ванны 115, сушке и вулканизации и/или дальнейшей обработке.
Количество резких изгибов, которым подвергается ремень сначала в одном направлении, а затем в другом,
будет зависеть, например, от толщины ремня, плотности его плетения, природы и свойств пропитывающей
жидкости и желаемой степени пропитки. 25 Теперь, подробно описав и определив природу нашего
изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_413300.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=413300&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB413300A
[]
PATEE Ar 1 ? т 6
Дата подачи заявки: 9 января 1933 г. № 643/33 413,300. Завершено: 9 февраля 1934 г.
Окончательная версия принята к публикации: 9 июля 1934 года.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в производстве красителей и промежуточных продуктов для них.
Мы, компания KODAK LIMITED, британская компания, расположенная по адресу: Kodak House, Kingsway,
London, W C 2, а также д-р Фрэнсис Мэри Хамер и Нелли Айви Фишер, обе подданные Великобритании, и обе
из компании Kodak Limited, The Works, Wealdstone, графство Мидлсекс, настоящим заявляем, что данное
изобретение имеет следующий характер: данное изобретение относится к усовершенствованиям в
производстве красителей и промежуточных продуктов для них.
Согласно настоящему изобретению, конденсация осуществляется между (а) четвертичной солью
изохинолина, содержащей галогенный заместитель в положении 1 (считая N как 2) и, при желании,
содержащую другие заместители, и (б) гетероциклической аммониевой солью, содержащей
реакционноспособную метильную группу (которая может быть монозамещенной).
Таким образом, алкилйодид 1-йодоизохинолина может быть сконденсирован в спиртовом или водном
растворе в присутствии основания (органического или неорганического) со следующими гетероциклическими
соединениями, например: с четвертичными солями 1-метилбензтиазола, дающими
2:21-диалкилтио-1:11-эянин O30 иодидами; с четвертичными солями хинальдина, дающими 1:21-цианины;
или с четвертичными солями лепидина, дающими 1:41-цианины; или с четвертичными солями
1-метилбензселеназола, дающими селено-1:11-цианины; или с четвертичными солями 1-метилбензоксазола
или замещенного 2-метилиндоленина. Могут быть использованы замещенные производные этих различных
солей, включая те, в которых заместитель представляет собой конденсированное кольцо.
Получение цианиновых красителей из хинолина уже осуществлялось, но считается, что получение
цианиновых красителей из изохинолина является в целом новым методом.
Мы предпочитаем использовать алкилиодид 1-йодоизохинолина, хотя можно использовать и соединения
брома или хлора.
Изобретение также включает новый способ получения таких соединений. Известно, что щелочное окисление
соли изохинолиния дает 2-алкил-1-изохинолон, но мы обнаружили, что при обработке пентахлоридом и
оксихлоридом фосфора это вещество дает 1-хлоризохинолин, который легко отделяется от неизмененного
изохинолона паровой дистилляцией. При нагревании хлорированного соединения (полученного описанным
выше способом или известным методом) с алкилбромидом или йодидом в открытом или закрытом сосуде
можно получить ранее неизвестные алкилгалогениды 1-йод- или 1-бром-изохинолина.
Дата: 7 января 1933 года.
W P THIOMPSON & Co, Черч-стрит, 12, Ливерпуль, дипломированные и зарегистрированные патентные
поверенные.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в производстве красителей и промежуточных продуктов к ним.
Мы, компания KODAK LIMITED, британская компания, расположенная по адресу: Kodak House, Kingsway,
London, WC2, доктор Фрэнсис Мэри Х. Эм.Р. и Нелли Айви Фишер, обе подданные Великобритании, и обе
компании Kodak Limited, The Works, Wealdstone, графство Мидлсекс, настоящим заявляем о характере
данного изобретения и о способе его осуществления, которые будут подробно описаны и установлены
следующим заявлением:
Настоящее изобретение относится к способу получения новой серии цианиновых красителей, называемых
-11-цианиновыми красителями, и к способу получения новых промежуточных продуктов красителей,
называемых алкилгалогенидами 1-галогеноизохинолина, с помощью которых могут быть получены
-11-цианиновые красители.
Все цианиновые красители характеризуются наличием двух гетероциклических ядер, содержащих азот; один
из этих двух атомов азота является третичным, а другой — четвертичным, и они соединены цепочкой
сопряженных двойных связей. В рассматриваемых здесь цианиновых красителях одно из гетероциклических
ядер представляет собой изохинолиновое ядро, связанное в 1-положении; оно связано со вторым
гетероциклическим ядром группой α:CH.
Согласно изобретению, способ получения 11-цианиновых красителей заключается в конденсации
алкилгалогеноизохинолинового алкилгалогенида с четвертичной солью цикламниония, содержащей
метильную группу, реагирующую с изохинолином (I) II 0 2-алкил-1-изохинолоном (III). Изобретение включает в
себя получение 11-цианиновых красителей таким образом, а также способ получения четвертичных солей
1-галогеноизохинолина, пригодных для использования в производстве таких красителей, который
заключается в нагревании 1-галогеноизохинолина с алкилгалогенидом цикламниония.
Мы обнаружили, что алкилгалогениды 1-йодизохинолина, такие как алкилиодиды 1-йодизохинолина, могут
быть получены по следующей схеме:
алкилчетвертичная соль изохинолина (II) (J N C 1 1-хлоризохинолин (IV) /R 1 N \Hal Hal Hal
1-галогеноизохинолин алкилгалогенид (V).
Изохинолин (I) сначала превращается в четвертичную алкильную соль (II) путем присоединения к соединению
RX, где R представляет собой алкильную группу, а X — кислотный радикал.
Для этой реакции присоединения подходят такие соединения, как метил-п-толуолсульфонат (R=-CHR, X=-O
50 O C 1 H 7) или этил-п-толуолсульфонат (R=-C 2 H;, X=-O 502 C 7 H 7). Затем соль (II) окисляют с помощью
ледяного щелочного феррицианида, в результате чего получают 2-алкил-1-изохинолон (III). Это соединение
затем превращают в 1-хлоризохинолин (IV) обработкой пентахлоридом фосфора и оксихлоридом фосфора, а
на стадии синтеза алкилгалогенид 1-галогеноизохинолина (V) получают нагреванием 1-хлоризохинолина (IV) с
алкилгалогенидом (R Illal). 2-метил- и 2-этил-1-изохинолоны были впервые получены Декером (J pr Chem, 5).
1893, 47, 28), а приведенные ниже методы являются модификациями его 1Хлоризохинолина, описанного
Габриэлем и Колмнаном (Ber 1900, 33, 980), но наш метод получения отличается от их метода, и мы не
согласны с температурой плавления, которую они указывают. Получение алкилгалогенидов
1-галогенизохинолина, описанное здесь, является частью нашего изобретения. 60 Новые промежуточные
соединения (V) способны реагировать под воздействием щелочи с четвертичными солями цикломмония,
содержащими реакционноспособную метильную группу, для получения новых цианиновых красителей,
содержащих изохинолиновую 65-линию, где метильная группа - t S 413, 200, которая, согласно нашему
синтезу, может быть конденсирована с алкилгалогенидом 1-галогенизохинолина:
хинальдин 3-нафтахин альдин 1-метилбензтиазол 55 1-метил α-нафтахтиазол 2-метил-/3-нафтахтиазол
1-метилбензселеназол 2-метилтиазол 2-метилтиазолин 2-метилдиалкилиндоленин 1-метилбензоксазол
Замещенные производные этих оснований, конечно, могут быть использованы, такие как птолуолфинальдин,
1: '5-диметилбензтиазол 65, 2 4-диметилтиазол.
При использовании солей хинальдина красители имеют следующую структуру i в ? В α-положении
относительно четвертичного атома азота общая формула полученного красителя имеет вид 6 \ C =-CH N/ N
(VI), где A=-Cl_{=C Hl (винилен, S, Se, O или C (алкил)2 B =фенилен или замещенный фенилен, где A=винилен
O куен, S, Se, O или C (алкил) = нафталин или замещенный нафталин, где A = винилен, S, Se или O = винилен
или замещенный I 5 винилен, где A = S или O CHl 2-CH 2, где A= S или Se R' и R 2 =алкил (подобный или
неподобный) X = кислотный радикал. В четвертичных алкильных солях лепидина реакционноспособная
метильная группа находится в α-положении, и общая формула красителя имеет вид (VII), где R 11, R 2 и X
имеют то же значение, что и раньше.
В этих двух структурных формулах кислотный радикал показан присоединенным к атому азота в
изохинолиновом ядре, но это сделано для удобства, поскольку кислотный радикал, по всей вероятности, не
связан с одним атомом азота прочнее, чем с другим, так как было показано существование виртуальной
таутомерии в нескольких классах цианиновых красителей.
При наименовании новых красителей цифры в изохинолиновом ядре сопровождаются тире. Таким образом,
общее название красителя типа VII становится 1-алкил-21-алк 7 ил0 4: l L-цианиновая соль.
Гетероциклические ядра нумеруются в соответствии с общепринятой практикой и соответствуют нумерации,
рекомендованной в «Лексиконе дери коленовых рибонуклеиновых соединений» Рихтера и используемой,
например, в публикациях Химического общества.
Ниже представлен список оснований, содержащих реактивные метильные группы в α-положении,
четвертичные алкильные соли (VIII), а общее название такого красителя — 1-алкил-21-алкил-2:1-цианиновая
соль.
Краситель, полученный из 1-метилбензтиазола, имеет структуру 7 N N R'2 K \ (IX), и его общее название —
2-алкил-21-алкилтиа-11-цианиновая соль.
Краситель, полученный из 2,4-диметилтиазола, будет иметь структуру (X) и носить название
4-метил-3-алкил-21алкилтиазол-11-цианиновая соль.
Структуры других красителей, описанных в пункте 85, будут легко понятны из вышеизложенного.
Следующие примеры иллюстрируют наше изобретение:
43:3;,30.
4 413,300 ПРИГОТОВЛЕНИЕ ЧЕТВЕРТИЧНЫХ СОЛЕЙ.
При получении метиодида 1-йодоизохинолина (формула V, Rl I CH',Hal=I) сначала получают соль типа I 1.
Например, 50 г изохинолина (1 моль) и 72 г метил-п-толуолсульфоната (1 моль) тщательно перемешивают и
нагревают на кипящей водяной бане. Затвердевание происходит быстро, но нагревание продолжают в
течение часа. Полученный изохинолинмет-п-толуолсульфонат растворяют в теплой воде (200 °C), и этот
раствор медленно добавляют к смеси мелкодисперсного порошкообразного феррицианида калия (280 г, 2·2
моль) с раствором гидроксида калия (87 г; 4 моль) в воде (200 °C). Во время добавления смесь покрывают
бензолом (2 литра), после чего смесь охлаждают льдом. Затем температуру поддерживают ниже 350 °C,
добавляя еще 800 г порошка гидроксида калия. Наконец, смесь нагревают на водяной бане, помешивая
вручную, и бензольный экстракт фильтруют в горячем виде с помощью насоса. Далее проводили экстракцию
горячим бензолом (2 литра, 1 литр, 1 литр), а объединенные экстракты высушивали над сульфатом натрия.
После удаления растворителя остаточный 2-метил-1-изохинолон перегоняют в вакууме, а продукт подвергают
повторному расщеплению в вакууме. Выход: 56 %, температура плавления:
210-220 /40- 50 мм, m 1 p 350 получается 2-этил-1-изохинолон, который может быть получен аналогичным
образом с выходом 55 %, b p.
195-197 /10-20 мми Эти два соединения были впервые получены Декером (J pr Chem 1893, 47, 28), и
настоящий метод является модификацией 0 his.
1-хлоризохинолин получают следующим образом: 2-этил-1-изохинолон (60 г; 1 моль), пентахлорид фосфора
(92 г; 1,2 моль) и оксихлорид фосфора (100 г) нагревают вместе на масляной бане при температуре 150-1600
°C в течение 28 часов. Избыток оксихлорида фосфора отгоняют, а горячий остаток выливают на лед. Затем
его обрабатывают избытком гидроксида натрия, и образовавшееся основание экстрагируют бензолом.
Экстракт сушат над сульфатом натрия, после чего бензол отгоняют. Остаток перегоняют в вакууме. Для
удаления нелетучего 2-метил-1-изохинолона, который не летуч при контакте с паром, продукт затем
подвергают паровой дистилляции. Масло экстрагируют из дистиллята бензолом, а экстракт сушат, как и
ранее.
После удаления бензола остаток перегоняют в вакууме. Он имеет температуру кипения.
160-17001 20-30 мм, м п 23-24 с предварительным размягчением и получают с выходом 60 %. Из остатка в
колбе после паровой дистилляции можно получить 2-метил-1-изохинолон с выходом 13 %.
Алкилгалогениды 1-галогеноизохинолина получают нагреванием полученного выше 1-хлоризохинолина с
алкилбромидами или йодидами, такими как этилбромид, 70 метилйодид, этилиодид, н-пропилйодид. В этих
случаях продуктами являются соответственно 1-бромизохинолин этобромид, 1-йодоизохинолин метиодид,
1-йодоизохинолин этиодид и 1-йодоизохинолин 75 н-пропиодид. Например, если 1-хлоризохинолин (1 моль) и
метилйодид (2,4 моль, т.е. 20 % избыток) нагревать в герметичной трубке при 100 °C в течение 4,5 часов, а
твердый продукт промывать ацетоном для удаления исходных материалов, выход
1-йодоизохинолинметиодида составит 76 %. Если два Реагенты нагревают с обратным холодильником,
оптимальное время нагревания — два часа, а выход очищенного продукта составляет 60%. Другие соли
получают аналогичным образом.
ПРИГОТОВЛЕНИЕ КРАСИТЕЛЕЙ -11-ЦИАНИНА. ПРИМЕР 1.
(а) Для приготовления красителя 1: 21-диэтил г 90 2: 1 ' йодид эванина (формула VIII; R 1 и R 2 = этил, X =
йод) 1 82 г.
(1 моль) хинальдина этиодида и 2,5 г (1 ед.) йодоизохинолин этиодида обрабатывают в кипящей 95%
абсолютной этиловой спиртовой суспензии (30 мл).
(растворителя) с горячим абсолютным этиловым спиртовым раствором этилата натрия, приготовленным
растворением 0,31 г (2 2 атома, т.е. 10 % избытка) натрия в 20 смеси спирта, при этом всю смесь кипятят с
обратным холодильником и перемешивают в течение 20 минут. Выделившийся краситель отфильтровывают в
холодном состоянии, промывают эфиром и очищают перекристаллизацией из метилового спирта. Краситель
образует мелкие коричневые кристаллы с рефлексом Норина и дает красновато-оранжевый раствор в
метиловом спирте.
(б) При использовании 1 моля метиодида 1-йодоизохинолина в вышеуказанной конденсации 110 вместо
использованного там 1 моля этиодида 1-йодоизохинолина получают 2-метил-1-этил-2-1'-цианин-йодид.
(e) При конденсации 1 моля п-толуолдина этилбиодида с 1 молем йодоизохинолинметиодида получают
6,2'-диметил-1-этил-2,11'-цианинйодид, который дает розово-красный раствор в спирте и кристаллизуется в
виде тусклых красных кристаллов.
(d) При конденсации 1 моля 1-нафтахинальдинэтиодида с 1 молем 1-йодоизохинолинметиодида получают
21-метил-1-этил-5,6-бенз-2,1-125-йоянинйодид, который дает розовый раствор в спирте и кристаллизуется в
виде темно-красных мелких кристаллов.
(e) Bv конденсация 1 моль метиодида хинальдина с 1 моль 1-йодоизохино 130 413,300 А, в спирте, при этом
кристаллизуется в виде тускло-красных кристаллов.
ПРИМЕР 5.
При конденсации 1 моля 2,4-диметилтиазолэтиодида с 1 молем 1-йодоизохинолинметиодида получают
4,2'-диметил-3-этилтиазоло-1'-ианинйодид. Этот краситель образует красновато-коричневый порошок и дает
оранжевый раствор в метиловом спирте. Вместо этилата натрия в приведенных выше примерах конденсации
можно использовать гидроксид натрия, гидроксид калия или триэтиламин.
В качестве растворителя предпочтительнее использовать абсолютный этиловый спирт, но реакции также
протекают в присутствии воды.
ПРИМЕР 6.
При конденсации 1 моля 2-метилтиазолинметилйодида с 1 молем 1-йодоизохинолинэтиодида в присутствии
триэтиламина получают 3-метилтиазолин-11-цианинйодид, который образует желтовато-оранжевый раствор в
спирте и кристаллизуется в виде желтых и красных кристаллов.
ПРИМЕР 7.
При конденсации 1 моля 1-метилбензоксазолэтиодида с 1 молем 1-йодоизохинолинэтиодида в присутствии
95% триэтиламин получают 2:2-диэтилвокса-11-цианинйодид, который дает желтовато-оранжевый раствор в
спирте и кристаллизуется в виде желтых кристаллов с оранжевым оттенком. ПРИМЕР 8.
Путем конденсации 1 моля 2:3:3-триметилиндоленилметиодида с 1 молем.
При взаимодействии 1-йодоизохинолиниэтиодида с триэтиламином получают 105
1:3:3-триметил-2L-этилиндо-1L-цианиниодид, который дает желто-оранжевый раствор в спирте и
кристаллизуется в виде оранжевых кристаллов.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_413301.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=413301&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB413301A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
СПЕЦИФИКАЦИЯ ПАТЕНТА / Дата подачи заявки: 9 января 1933 г. № 652/33.
$, 30 января 1933 г., № 2810/33.
Один полный левый: 6 февраля 1934 года.
Полный текст принят: 9 июля 1934 г., ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
№ 652, А 1933 г.
Усовершенствования в области дезинфицирующих устройств для сидений шкафов или относящиеся к ним.
1,
Джек Лоундс, проживающий по адресу: Уигфулл Роуд, 17, Шеффилд, графство Йоркшир.
Подданный Великобритании настоящим заявляет, что данное изобретение имеет следующий характер:
данное изобретение относится к устройствам для дезинфекции сидений в шкафах.
Туалеты в учреждениях, больницах, гостиницах или общественных туалетах, особенно в последних, могут
стать источником распространения инфекционных и других заболеваний, несмотря на многочисленные меры
предосторожности, принимаемые в настоящее время, поскольку контакт человека происходит с открытой
частью туалета, которая является благоприятным источником заражения и которая в настоящее время не
имеет надлежащей защиты от риска заражения.
Целью моего изобретения является создание таких усовершенствований, которые, насколько это практически
возможно, обеспечат желаемую защиту от загрязнения, и мое изобретение состоит в устройстве или
обеспечении какого-либо средства, несущего или содержащего дезинфицирующее средство или
дезинфицирующую среду таким образом, чтобы часть, например, сиденье унитаза, с которой контактирует
человек, также могла контактировать с предусмотренным дезинфицирующим средством, когда унитаз не
используется.
Такие дезинфицирующие средства могут, например, включать в себя абсорбирующий элемент, пропитанный
дезинфицирующим средством, который плотно прилегает к сиденью унитаза таким образом, чтобы
контактировать с его поверхностью, обеспечивая адекватную дезинфекцию поверхности и тем самым
предотвращая загрязнение человека при повторном использовании туалета.
Впитывающий элемент может быть постоянно или съемно закреплен на сиденье унитаза обычной крышкой
или на специальной раме или другом приспособлении, установленном на крышке или независимо от нее, а
также с помощью любых подходящих средств, обеспечивающих плотное или сжимающее прилегание
впитывающего элемента к сиденью унитаза, когда оно не используется, для эффективной дезинфекции и, при
необходимости, очистки сиденья.
Рис 11-л. Может быть предусмотрено какое-либо устройство для обеспечения автоматического контакта
абсорбирующего элемента с сиденьем или наоборот, когда унитаз не используется.
Впитывающий элемент может представлять собой 55-ю прокладку или пластину из войлока, прессованной
пробки или композиции из другого подходящего материала, имеющую такую форму, чтобы соприкасаться с
поверхностью сиденья унитаза и краем обычного отверстия, в котором она предусмотрена. 60-ю прокладку
можно пропитывать дезинфицирующим средством при изготовлении и периодически во время использования.
Прокладка может быть отформована таким образом, чтобы входить в отверстие в сиденье, соприкасаясь
таким образом со скошенными краями вокруг отверстия.
Крышка или другой элемент, несущий впитывающий элемент или подушку, может быть снабжена пружинами,
противовесами или подобными устройствами таким образом, чтобы она удерживалась в контакте с сиденьем
в опущенном состоянии или в вертикальном положении при подъеме на угол, превышающий заданный, а
сиденье может быть снабжено пружинами, противовесами или подобными устройствами таким образом,
чтобы оно подпрыгивало и соприкасалось с подушкой на крышке, когда не используется, причем пружины или
грузы на крышке должны быть достаточно прочными, чтобы удерживать как крышку, так и сиденье, когда
крышка опущена. Это означает, что дезинфицирующая подушка постоянно соприкасается с сиденьем, когда
шкаф не используется.
Подушка может быть отсоединяемой от сиденья для целей дезинфекции или замены. Подушка может
крепиться к вертикальным опорам или подобным конструкциям, если над сиденьем шкафа не установлена
крышка. Предусмотрена возможность пропитки подушки дезинфицирующим средством со спины или через
крышку.
Следует понимать, что изобретение не ограничивается приведенными выше деталями конструкции, которые
приведены лишь в качестве иллюстрации и могут быть модифицированы в соответствии с конкретной целью
использования устройства или любыми практическими требованиями, которые могут быть выполнены, в то же
время новые конструктивные особенности, описанные выше, могут быть объединены с другими известными
компонентами без выхода за рамки изобретения.
Датировано 6 января 1933 года.
Джек Лоундес.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
№ 2810, А 1933 г.
Усовершенствования в области дезинфицирующих устройств для сидений шкафов или относящиеся к ним.
Я, Джек Лоу и Эс, проживающий по адресу: Уигфулл Роуд, 17, Шеффилд, графство Йоркшир,
Подданные Великобритании настоящим заявляют, что данное изобретение имеет следующий характер:
данное изобретение относится к сиденьям для унитазов O 10 и/или к дезинфицирующим или очищающим
устройствам или аналогичным санитарным приборам для них.
Данное изобретение представляет собой дальнейшее усовершенствование моего предыдущего изобретения,
относящегося к вышеуказанной теме, по которому я подал заявку на патент 9 января 1933 года № 652.
В моем предыдущем изобретении я предложил конструкцию, включающую элемент или средство, несущее
или содержащее дезинфицирующее средство или дезинфицирующую среду, предназначенную для установки
на сиденье унитаза таким образом, чтобы сиденье унитаза и дезинфицирующий элемент или средство
соприкасались друг с другом для дезинфекции поверхности сиденья унитаза, и для этой цели в качестве
среды для контакта с поверхностью сиденья унитаза используется абсорбирующая прокладка или подобный
элемент.
Мое изобретение также предусматривает различные варианты исполнения, которые могут быть реализованы
в качестве усовершенствований сиденья для унитаза с целью облегчения установки или крепления
дезинфицирующего элемента, а также для обеспечения работы сиденья, дезинфицирующего элемента или
обоих элементов, или любого дополнительного оборудования, обеспечивающего контакт сиденья и
дезинфицирующего элемента для успешной дезинфекции необходимой поверхности сиденья для унитаза.
Настоящее изобретение относится главным образом к установке сиденья для унитаза и дезинфицирующего
элемента или устройства, несущего последний, а также к их работе для обеспечения желаемого контакта
между сиденьем для унитаза и дезинфицирующим элементом.
Таким образом, данное изобретение относится главным образом к способу или устройству крепления сиденья
для шкафа, включающему пружинное устройство, благодаря которому указанное сиденье удерживается в
обычном поднятом положении пружиной или пружинами и может быть опущено для использования,
преодолевая действие пружины или пружин, причем указанное сиденье после использования поднимается за
счет реакции пружины или пружин, которые установлены и приспособлены таким образом, чтобы оказывать
наиболее сильное воздействие, когда сиденье находится в приблизительно вертикальном положении, то есть,
когда сиденье находится в опущенном положении, для его удержания требуется лишь небольшое усилие,
помимо веса сиденья 60, и что при подъеме после отпускания сиденье сначала движется медленно, а затем
постепенно увеличивает скорость и силу по мере достижения поднятого положения. Например, величина
подъемной силы может 65 зависеть от угла, под которым давление прикладывается к радиусу между
шарниром и точкой крепления пружины к сиденью.
В соответствии с данным изобретением я могу предложить устройство для крепления сиденья для шкафа и
дезинфицирующего элемента к нему таким образом, чтобы сиденье после каждого использования
автоматически соприкасалось с дезинфицирующим элементом.
Соседние файлы в папке патенты