Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_11125
.pdf
алкиленоксидом и в то же время не приводят к чрезмерно быстрой или бурной реакции и чрезмерному
обугливанию продукта.
Изобретение включает проведение реакции с газообразным алкиленоксидом в отсутствие щелочи или другого
основания, и, фактически, хорошие результаты могут быть достигнуты также при наличии в ходе реакции
минеральной или органической кислоты, предпочтительно в небольших количествах. Использование сильных
минеральных кислот, таких как серная кислота, нецелесообразно, поскольку высокие температуры, при
которых осуществляется данная реакция, приводят к их разрушительному воздействию на целлюлозу.
В качестве альтернативы или в дополнение к наличию щелочи или другого основания, органической или
минеральной кислоты во время фактического этерификации, целлюлозу можно предварительно обработать
реагентом, чтобы раскрыть ее структуру и тем самым сделать ее более реакционноспособной по отношению к
оксиалкилирующему агенту. В тех случаях, когда для такой предварительной обработки используются
сильные кислоты, их следует удалить или в значительной степени удалить перед тем, как подвергнуть
целлюлозу условиям 105 оксиалкилирования, характерным для данного процесса. <<<CHAR-SET=52>>>
Изобретение № 15 382. Более слабые кислоты, органические кислоты или щелочи могут либо удаляться, либо
сохраняться в целлюлозе.
Изобретение в достаточно широком смысле охватывает обработку целлюлозного материала любым
алкиленоксидом, включая этиленоксид, пропиленоксид, бутиленоксид и тому подобные вещества.
Для целей настоящего изобретения может быть использован любой подходящий целлюлозный материал,
например, хлопковый линтер или сульфитная, сульфатная или содовая целлюлоза.
Предпочтительно, эту древесную целлюлозу подвергают щелочной очистке, описанной в моей спецификации.
№ 249173 для удаления остаточного лигнина и пентозана, содержащихся в нем. В качестве альтернативы,
лигнин и пентозан могут быть практически полностью удалены за одну операцию, начиная с древесной щепы,
механической древесной целлюлозы или подобных материалов. Предпочтительно полное удаление лигнина,
пентозана и тому подобных веществ осуществляется с помощью сравнительно разбавленной каустической
соды или другой щелочи, например, с концентрацией от 1 до 2 или 4%. Подобный процесс описан в
Спецификации №.
414,751. В качестве других целлюлозных материалов можно использовать бамбук, эспарто и другие злаки.
Помимо оксиалкилирования целлюлозы, настоящее изобретение также включает оксиалкилирование
декстрина, крахмалов и аналогичных углеводов.
Как указывалось ранее, оксиалкилирование согласно настоящему изобретению предпочтительно
осуществляется до содержания эфирных групп от 1 до 2 или более в молекуле целлюлозы. Целлюлоза или
другие производные углеводов с более высоким содержанием эфиров идеально подходят для использования
в качестве клеев, пропиток и отделочных материалов для текстильной и других отраслей промышленности. В
целом, однако, оксиалкилцеллюлозы, полученные по настоящему изобретению, независимо от содержания
эфиров, могут быть ацетилированы или иным образом этерифицированы, например, с помощью уксусного
ангидрида в присутствии подходящего катализатора, такого как серная кислота, хлорид серы, соляная
кислота, галогениды металлов и тому подобное, для получения оксиалкиловых эфиров целлюлозы, которые в
высшей степени пригодны для производства лаков, пластмасс, искусственных нитей, пряжи, пленок и тому
подобного. При желании этерифицированные продукты могут быть подвергнуты последующей этерификации
для удаления связанного катализатора и/или для придания им желаемых характеристик растворимости.
Ацетаты оксиалкилцеллюлозы, полученные по настоящему изобретению, и особенно те, которые содержат
нижние оксиалкильные группы, растворимы или практически растворимы в качестве первичных продуктов
этерификации в акатоне или в ацетоне, разбавленном спиртом или водой, поэтому модификация
характеристик растворимости, как правило, не требуется.
Дата: 16 февраля 1933 года.
Стивенс и Аллен, дипломированные патентные поверенные, Селанезе Хаус, 22 и 23, Гановер-сквер, Лондон,
W.1.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в производстве производных целлюлозы.
Я, Генри Дрейфус, гражданин Швейцарской Республики, проживающий по адресу: Celanese House, 22 & 23,
Hanover Square, London, W.1, настоящим заявляю о характере данного изобретения и о способе его
осуществления, которые будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к усовершенствованиям в производстве производных целлюлозы, и в
частности, касается производства оксиалкильных производных целлюлозы и получения из них
промышленных продуктов.
О производстве оксиалкильных производных целлюлозы известно уже много лет. Для получения этих
соединений из целлюлозы были предложены два метода: либо путем воздействия галогенидов на целлюлозу
в присутствии щелочи, либо путем воздействия алкиленоксидов на щелочную целлюлозу или на целлюлозу в
отсутствие щелочи, причем алкиленоксид используется в жидком или газообразном состоянии.
Когда оксид алкилена, например, оксид этилена, вступает в реакцию с целлюлозой, особенно в отсутствие
значительных количеств щелочи, необходимых для получения щелочной целлюлозы, обнаруживается, что
присоединение оксида этилена к целлюлозе происходит лишь в ограниченной степени. Настоящее
изобретение относится, в частности, к производству оксиалкилцеллюлоз, в которых достигается высокая
степень замещения, и особенно степень замещения, по меньшей мере, одной оксиалкильной группы в
молекуле целлюлозы CH1=500, и, возможно, более чем одной, например, от 1 до 2 или более таких эфирных
групп. 11G. В соответствии с настоящим изобретением, это целесообразно, поскольку высокие температуры,
при которых осуществляется данная реакция, приводят к ее разрушительному воздействию на целлюлозу. В
качестве подходящих кислых веществ, которые могут быть использованы, можно привести диоксид серы,
бисульфиты, уксусную кислоту и другие низшие алифатические кислоты.
В качестве альтернативы или в дополнение к присутствию щелочи или другого основания, или органической
или минеральной кислоты во время самой реакции этерификации, целлюлозу можно предварительно
обработать реагентом, чтобы раскрыть ее структуру и тем самым сделать ее более реакционноспособной по
отношению к оксиалкилирующему агенту. В тех случаях, когда для такой обработки используются сильные
кислоты, их следует удалить или в значительной степени удалить до того, как подвергнуть целлюлозу
условиям оксиалкилирования, характерным для изобретения № 85. Более слабые кислоты, органические
кислоты или щелочи, например, указанные выше, могут быть либо удалены, либо сохранены в целлюлозе.
Подходящие методы предварительной обработки описаны в моей французской спецификации № 565,6.54 и
моей британской спецификации № 263,938.
Изобретение в достаточно широком смысле охватывает обработку целлюлозного материала оксидом этилена
или любым его гомологом, например, оксидом пропилена или оксидом бутилена, или смесью алкиленоксидов.
Для целей настоящего изобретения может быть использован любой подходящий целлюлозный материал,
например, хлопковый линтер или сульфитная, сульфатная или содовая целлюлоза.
Целлюлозный материал, обработанный в соответствии с процессом, описанным в любой спецификации №
407018, может быть использован, и в этом случае бисульфит и/или диоксид серы, используемые в процессе
активации, могут быть удалены до процесса этерификации в соответствии с настоящим изобретением или
могут присутствовать в течение такого процесса полностью или частично. Предпочтительно химическую
древесную целлюлозу подвергают щелочной очистке, описанной в моей спецификации.
№ 249173 для удаления остаточного лигнина 115 и содержащегося в нем пентозана. В качестве
альтернативы, лигнин и пентозан могут быть практически полностью удалены за одну операцию, начиная с
древесной щепы, механической древесной целлюлозы или подобных материалов. До 12% такое полное
удаление лигнина, пентозана и тому подобного осуществляется с помощью сравнительно разбавленной
экаустической соды или другой щелочи, например, с концентрацией до 2 или 4%. Подобный процесс описан в
Спецификации № 414751.
Другие целлюлозные материалы, которые могут быть использованы.
В числе используемых растений — бамбук, эспарто и другие злаки.
Как указывалось ранее, оксиалкила-13(0)целлюлоза вступает в реакцию с газообразным оксидом алкилена, т.
е. оксидом этилена или его гомологом, при высокой температуре, т. То есть температура порядка 120-160 °C
или выше.
Применяемое давление может быть обусловлено исключительно оксидом алкилена и может быть равно или
ниже давления пара оксида алкилена при температуре реакции, либо реакция может проводиться в
присутствии инертной газообразной среды, например, азота и диоксида углерода, в этом случае давление
может быть больше, равно или меньше давления пара оксида алкилена при температуре реакции. Таким
образом, могут использоваться давления в диапазоне от атмосферных до 50 атмосфер и даже больше,
например, 10 или 20 атмосфер. В целом, при более высоких температурах может применяться более низкое
давление. Таким образом, например, этерификация может происходить в следующих условиях.
Давление, близкое к обычному атмосферному, достигается за счет проведения реакции при высоких
температурах.
Предложенный способ может быть применен к целлюлозному материалу в отсутствие щелочи или подобных
реагентов, и, по сути, я предпочитаю, чтобы во время этерификации не присутствовало достаточного
количества щелочи для получения щелочной целлюлозы. Однако я обнаружил, что целесообразно
использовать относительно небольшие количества щелочи или другого основания, например, алкиламинов,
алкилированных ароматических аминов или гидроароматических аминов. Однако использование первичных
или вторичных органических оснований, содержащих по меньшей мере один алкильный, аракильный или
алициклический радикал, свободный от гидроксильных групп, которое заявлено в моей спецификации №
397116, не заявлено в настоящей спецификации. Например, в целлюлозе может присутствовать доля
каустической соды менее 20% от веса целлюлозы, а предпочтительно значительно меньше, например, до 5
или 10%.
В составе могут присутствовать аналогичные пропорции сильных органических оснований или едкого калия.
Присутствие этих небольших количеств основных веществ, особенно едкой щелочи, весьма выгодно,
поскольку они в некоторой степени ускоряют реакцию между алкиленоксидом и в то же время не приводят к
чрезмерно быстрой или бурной реакции и чрезмерному обугливанию продукта.
Изобретение включает проведение реакции с газообразным оксидом алкилена в отсутствие щелочи или
другого основания, и фактически хорошие результаты могут быть достигнуты также при наличии в ходе
реакции кислых реагентов, например, минеральной или органической кислоты, или кислой соли,
предпочтительно в небольших количествах. Однако сильные минеральные кислоты, такие как серная кислота,
не являются I I 41! 5,382 Согласно настоящему изобретению, предпочтительное воздействие осуществляется
при содержании эфирных групп от 1 до 2 или более в молекуле целлюлозы. Производные целлюлозы с более
высоким содержанием эфира идеально подходят для использования в качестве клеев, пропиток и отделочных
материалов для текстильной и других отраслей промышленности. Кроме того, оксиалкильные производные,
полученные в соответствии с настоящим изобретением, независимо от состава эфира, могут быть
ацетилированы или иным образом (этерифицированы). Таким образом, оксиалкилцеллюлоза может быть
этерифицирована, например, с помощью уксусного ангидрида или другого ангидрида органической кислоты в
присутствии подходящего катализатора, такого как серная кислота, хлорид серы, соляная кислота,
галогениды металлов и тому подобное, для получения оксиалкиловых эфиров целлюлозы, которые обладают
выдающимися свойствами!
подходит для производства лаков, двухкомпонентных пластмасс, искусственных нитей, пряжи, пленок и тому
подобного. Среди других сложноэфирных групп, которые могут быть введены в оксиалкильные производные,
можно упомянуть пропионатные, бутиратные, лауратные, стеароратные и бензоатные радикалы. При желании
этерифицированные продукты могут быть подвергнуты последующей этерификации для удаления связанного
катализатора и (или для придания им желаемых характеристик растворимости). Ацетаты оксида
алкилцеллюлозы, полученные по настоящему изобретению, особенно если они получены из эфиров,
содержащих нижние оксида алкильные группы, растворимы или практически растворимы в качестве
первичных продуктов этерификации в ацетоне или в ацетоне, разбавленном спиртом или водой, поэтому
модификация характеристик растворимости, как правило, не требуется.
Полученные в соответствии с настоящим изобретением соединения, и в частности оксиалкилцеллюлозные
ацетаты, могут быть растворены в любых подходящих растворителях, например, в ацетоне,
метиленэтиленовом эфире, диоксане, смесях метиленхлорида или этиленхлорида с этиловым или
метиловым спиртом или других относительно летучих растворителях, или в более высококипящих
растворителях, например, в диацетоновом спирте и этиловом спирте, или в смесях двух или более
растворителей. И могут быть центрифугированы через подходящие отверстия либо в летучую среду, либо в
испарительную ванну для образования искусственных фильтров или аналогичных продуктов. Более того,
пленки, листы и подобные материалы могут быть получены из производных целлюлозы путем придания
необходимой формы раствору производного целлюлозы, что приводит к образованию геля B60 либо с
помощью окислительного процесса, либо в жидкой среде. Coculatina: media.
которые могут быть использованы в гидрохромах и гидроксилированных углеводородах или эфирных
жидкостях. Однако, в качестве рекомендуемой среды используются водные растворы, содержащие высокие
концентрации растворителей для производного целлюлозы, предпочтительно растворителей с давлением
пара ниже, чем у воды, или водные среды, содержащие соли, например, хлорид натрия или кальция или
бисульфит натрия, предпочтительно в относительно высоких концентрациях. Также могут использоваться
среды, содержащие как растворители для производного целлюлозы, так и соли. 75 Примеры подходящих
методов производства нитей, пленок и литий-ионных материалов.
Процессы мокрого прядения описаны в технических условиях №№. 177.868, 19, '3-1,
340,324, 340,325,.340,436, 4 0,4 37. SO 343,062, 405,676, 405,619, 405,692, 407,673, 406,3,37, 406,985, 407,351
и 412,601, а что касается процессов сухого прядения, я бы рекомендовал обратиться, в частности, к тем,
которые описаны в Спецификации 85.
№№ 165 519, 198 023, 203 092, 300 998 и 325 233.
Нити, пленки и другие подобные изделия, полученные из целлюлозных производных настоящего изобретения,
могут иметь следующие характеристики: 90.
подвергаться любым желаемым процедурам последующей обработки. Таким образом, их можно подвергать
операциям растяжения для улучшения прочности на разрыв и других свойств, как описано, например, в
спецификациях №№ 277,089, 323,790, 370,430, 371,461, 400,589 и 400,597. Операции растяжения могут
осуществляться во время или непрерывно с производством искусственных материалов, либо как отдельная
операция, не связанная с их производством, а в случае фольги, пленок и тому подобного растяжение может
быть продольным и/или поперечным. Когда операция проводится над материалом в рамках процесса 105,
отдельного от процесса его производства, материалы предпочтительно подвергают обработке для
размягчения, чтобы довести их до состояния.
условие suech;thalat относительно h.i-h постановление растяжения может быть получено. Такая обработка
для размягчения может быть непрерывной (110) или с использованием плифора! При операции растяжения, и
в последнем случае, может быть разрешено растяжение до тех пор, пока не будет достигнуто желаемое
размягченное состояние. Или же размягченная часть образца.
Twor- 0' nmore softenrin e te iatment rn- i'' desiredt, be mlnloyecd. as is c es-racecl in.0 Specification N, 392,,2 85.
Искусственные нити могут подвергаться операциям усадки, например, для увеличения их растяжимости или
для получения специальных эффектов, и в этой связи приводятся ссылки на спецификации № 380504, 380505
и 389820.
Процессы усадки, описанные в патенте № 389823, особенно применимы в случае искусственных материалов
130 [ --- l 415382 процесс этерификации любым подходящим способом.
Как указывалось ранее, я не заявляю о производстве целлюлозных эфиров способом, описанным в моей
спецификации №.
397,116 при этом целлюлоза реагирует с гидроксиалкилирующими агентами в присутствии первичных или
вторичных органических оснований, содержащих по меньшей мере один алкильный, аралкильный или
алициклический радикал, свободный от гидроксильных групп.
Подробно описав и определив природу моего изобретения и способ его осуществления, я заявляю, что при
соблюдении следующих условий...
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_415383.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=415383&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB415383A
[]
[Второе издание.] ]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявки: февраль. 16, 1933.
№ 4762/33. 415,383 -, Полностью слева: Янв. 31, 1934.
Завершено: август. 16, 1934.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в производстве каебогидратных соединений.
Я, ХЕННИ ДРЕЙПУС, гражданин Швейцарской Республики, проживающий по адресу: Челанезе-тузе, 22 и 28,
Ганновер-сквер, Лондон, Западная 1, настоящим заявляю, что сущность данного изобретения заключается в
следующем. Данное изобретение относится к усовершенствованиям в производстве целлюлозы и других
производных, и в частности, касается производства оксиалкильных производных целлюлозы или других
углеводов, а также производства из них промышленных продуктов.
Производство оксиалкильных производных целлюлозы и других углеводов известно уже много лет. Для
получения этих соединений были предложены два метода: действие хлоргидринов на целлюлозу в
присутствии щелочи или действие алкиленоксидов на щелочную целлюлозу или на целлюлозу в присутствии
щелочи, при этом алкиленоксид используется в жидком или газообразном состоянии. Когда алкиленоксид,
такой как этиленоксид, вступает в реакцию с целлюлозой, особенно в отсутствие значительных количеств
щелочи, необходимых для получения щелочной целлюлозы, обнаруживается, что присоединение
этиленоксида к целлюлозе происходит лишь в ограниченной степени. Настоящее изобретение более
конкретно касается получения оксиалкилцеллюлоз, в которых достигается высокая степень замещения, и в
частности степень замещения примерно одной оксиалкильной группы в молекуле целлюлозы QH1005, и
предпочтительно более одной, например, 1d на 2 или более таких эфирных групп. - Согласно настоящему
изобретению, целлюлоза подвергается реакции с алкиленоксидом под давлением, и особенно при давлении
от -6 до 10 атмосфер или более, - например, от -50 атмосфер; температура в такой реакции этерификации
может быть довольно низкой, например, 0-20 °C.
или выше, в зависимости от реакционной способности целлюлозы и используемого конкретного
алкиленоксида. Однако изобретение не исключает использования гораздо более высоких температур,
например, S80 (-120°C или выше). Оксид алкилена может присутствовать в жидкой [Цена 1/-] и/или в
газообразной или парообразной фазе, и давление может быть обусловлено исключительно парами оксида
алкилена или частично присутствием других газов или паров.
Процесс, описанный в изобретении, может быть применен к целлюлозному материалу в отсутствие 60 других
реагентов, и, по сути, я предпочитаю не использовать в процессе этерификации достаточное количество
щелочи для получения щелочной целлюлозы. Однако я обнаружил, что целесообразно использовать
относительно небольшие количества щелочи или другого основания, например, алкиламинов,
алкилированных ароматических аминов или гидроароматических аминов. Таким образом, например, в
целлюлозе может присутствовать 70% едкого щелочного вещества, что составляет менее 20% от массы
целлюлозы, а предпочтительно значительно меньше, например, до 10%.
В растворе могут присутствовать аналогичные пропорции сильных органических оснований или едкого калия.
75 Присутствие этих небольших количеств щелочи или другого основания очень выгодно, поскольку они в
некоторой степени ускоряют реакцию между алкиленоксидом и в то же время не приводят к чрезмерно
быстрой или бурной реакции и чрезмерному обугливанию продукта.
Однако изобретение включает в себя проведение реакции с алкиленоксидом в отсутствие щелочи или другого
основания, и, по сути, хорошие результаты могут быть достигнуты также при наличии в ходе реакции
минеральной или органической кислоты, предпочтительно в небольших количествах. Использование сильных
минеральных кислот, таких как серная кислота, нецелесообразно, однако, при высоких температурах реакции
из-за их разрушительного воздействия на целлюлозу.
В качестве альтернативы или в дополнение к присутствию щелочи, другого основания, органической или
минеральной кислоты во время самой реакции этерификации целлюлозу можно предварительно обработать
реагентом, чтобы раскрыть ее структуру и тем самым сделать ее более реакционноспособной по отношению к
оксиалкилирующему агенту. 100 В тех случаях, когда для такой предварительной обработки используются
сильные кислоты, их можно удалить или в значительной степени удалить до того, как подвергнуть целлюлозу
условиям оксиалкилирования, характерным для изобретения. 105 Более слабые кислоты, органические
кислоты или щелочи 415,383 могут быть либо удалены, либо сохранены в целлюлозе.
Изобретение охватывает в достаточно широком смысле обработку целлюлозного материала любым
алкиленоксидом, включая этиленоксид, пропиленоксид, бутиленоксид, эпихлоргидрин и тому подобное. Для
удобства использования реагента типа эпихлоргидрина, если атом галогена должен составлять
этерифицирующую группу, то в процессе этерификации должно присутствовать щелочь или другое
основание, тогда как если с целлюлозой должна реагировать только алкиленоксидная группа, реакцию
следует проводить в нейтральных или кислых условиях.
Для целей настоящего изобретения может быть использован любой подходящий целлюлозный материал,
например, хлопковый линтер или сульфитная, сульфатная или содовая целлюлоза. Предпочтительно, эту
древесную целлюлозу подвергают щелочной очистке, описанной в моей спецификации № 249173, для
удаления остаточного лигнина и пентозана. В качестве альтернативы, лигнин и пентозан могут быть
практически полностью удалены за одну операцию, начиная с древесной щепы, механической древесной
целлюлозы или подобных материалов. Предпочтительно полное удаление лигнина, пентозана и тому
подобного осуществляется с помощью сравнительно разбавленной каустической соды или другой щелочи,
например, с концентрацией до 2 или 4%. Подобный процесс описан в моей спецификации № 38.922/33
(серийный номер).
414,751). В качестве других целлюлозных материалов можно использовать бамбук, эспарто и другие злаки.
Помимо оксиалкилирования целлюлозы, настоящее изобретение также включает оксиалкилирование
декстрина, крахмалов и аналогичных углеводов.
Как указывалось ранее, оксиалкилирование согласно настоящему изобретению предпочтительно
осуществляется до содержания эфирных групп от 1 до 2 или более в молекуле целлюлозы. Целлюлоза или
другие производные углеводов с более высоким содержанием эфиров идеально подходят для использования
в качестве клеев, пропиток и отделочных материалов для текстильной и других целей. В целом, однако,
оксиалкилцеллюлозы, полученные по настоящему изобретению, независимо от содержания эфиров, могут
быть ацетилированы или иным образом этерифицированы, например, с помощью уксусного ангидрида в
присутствии подходящего катализатора, такого как серная кислота, хлорид серы, соляная кислота,
галогениды металлов и тому подобное, для получения оксиалкиловых эфиров целлюлозы, которые в высшей
степени пригодны для производства лаков, пластмасс, искусственных нитей, пряжи, пленок.
и тому подобное. При желании этерифицированные продукты могут быть подвергнуты последующей
операции созревания после этерификации с целью удаления связанного катализатора и/или придания им
желаемых характеристик растворимости.
Ацетаты оксиалкилцеллюлозы, полученные по настоящему изобретению, и особенно те, которые содержат
нижние оксиалкильные группы, растворимы или практически растворимы в качестве первичных продуктов
этерификации в ацетоне или в ацетоне, разбавленном спиртом или водой, поэтому модификация
характеристик растворимости, как правило, не требуется.
Дата: 16 февраля 1933 года.
Стивенс и Аллен, дипломированные патентные поверенные, Селанезе Хаус, 22 и 23, Гановер-сквер, Лондон,
Западный 1.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в производстве углеводных соединений.
Я, Эни Дрейфус, гражданин Швейцарской Республики, проживающий по адресу: Celanese House, 22 & 23,
Hanover Square, London, W.I., настоящим заявляю о характере данного изобретения и о способе его
осуществления, которые будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к усовершенствованиям в производстве производных целлюлозы и других
углеводов, и в частности к производству оксиалкильных производных целлюлозы или других углеводов путем
реакции углеводного материала с оксиалкилирующим агентом под давлением, а также к производству из них
промышленных продуктов.
Производство оксиалкильных производных целлюлозы и других углеводов известно уже много лет. Для
получения этих соединений из целлюлозы были предложены два метода: либо путем воздействия
гидрогидринов на целлюлозу в присутствии щелочи, либо путем воздействия алкиленоксидов на щелочную
целлюлозу или на целлюлозу в отсутствие щелочи, причем алкиленоксиды используются в жидком или
газообразном состоянии. 105 Когда оксид алкилена, например оксид этилена, вступает в реакцию с
целлюлозой, особенно в отсутствие каких-либо веществ, реакция с оксидом алкилена в некоторой степени
протекает, и при этом его использование не приводит к чрезмерно быстрой или бурной реакции и
чрезмерному обугливанию продукта. 70 Однако изобретение включает в себя проведение реакции с
алкиленоксидом в отсутствие щелочи или другого основания, и фактически хорошие результаты могут быть
также достигнуты при наличии в ходе реакции кислых реагентов, например, минеральной или органической
кислоты или кислой соли, предпочтительно в небольших количествах.
Однако использование сильных минеральных кислот, таких как серная кислота, не рекомендуется при
высоких температурах реакции из-за их разрушительного воздействия на целлюлозу. В качестве подходящих
кислых веществ, которые могут быть использованы, можно привести диоксид серы и бисульфиты, а также
уксусную кислоту и другие алифатические кислоты более низкой вязкости.
В качестве альтернативы или в дополнение к присутствию щелочи, другого основания, органической или
минеральной кислоты во время самой реакции этерификации, целлюлозу можно предварительно обработать
реагентом, чтобы раскрыть ее структуру и тем самым сделать ее более реакционноспособной по отношению к
оксиалкилирующему агенту.
В тех случаях, когда для такой предварительной обработки используются сильные кислоты, их
предпочтительно удаляют в значительной степени до того, как подвергнуть целлюлозу условиям
оксиалкилирования, характерным для изобретения, особенно если оксиалкилирование осуществляется при
повышенных температурах. Более слабые кислоты, органические кислоты или щелочи могут быть либо
удалены, либо сохранены в целлюлозе.
Подходящие методы предварительной обработки описаны в моей французской спецификации №.
565,654 и мой британский спецификация 105
№ 263,988.
Изобретение в достаточно широком смысле охватывает обработку целлюлозного материала любым
алкиленоксидом, включая этиленоксид, пропиленоксид, бутиленоксид, глицид, эпихлоргидрин и тому
подобное, или смесями алкиленоксидов. Для удобства использования реагента типа эпиеблогидрина, если
атом галогена должен составлять этерифицирующую группу 115 для получения оксиалкилового эфира, то во
время этерификации должна присутствовать щелочь или другое основание, тогда как если алкиленоксидная
группа должна реагировать с целлюлозой, реакцию 120 следует проводить в нейтральных или кислых
условиях.
Для целей настоящего изобретения может быть использован любой подходящий целлюлозный материал,
например, хлопковый линтер 125i или сульфитная, сульфатная или содовая целлюлоза. Можно использовать
целлюлозный материал, обработанный в соответствии с процессом, описанным в моей британской
спецификации № 407018, и в этом случае бисульфит 18S, а также значительные количества щелочи,
необходимые для получения щелочной целлюлозы, при этом установлено, что добавление этиленоксида к
целлюлозе происходит лишь в ограниченной степени. Настоящее изобретение в частности касается
получения оксиалкилцеллюлоз, в которых достигается высокая степень замещения, и в частности степень
замещения по меньшей мере одной оксиалкильной группы в молекуле целлюлозы C610005, и
предпочтительно более одной, например, от 1f до 2 или более таких эфирных групп. Согласно настоящему
изобретению, целлюлоза вступает в реакцию с алкиленоксидами при давлении не менее 0,5 атмосфер,
например,
атмосфер или более, например, до 50 атмосфер. Температура в такой реакции этерификации может быть
довольно низкой, например, 0-20 °C или выше, в некоторой степени в зависимости от реакционной
способности целлюлозы и используемого конкретного алкиленоксида. Однако данное изобретение не
исключает использования гораздо более высоких температур, например, 800 °C и выше. Применяемая
температура может быть такой, что при существующих условиях давления оксид алкилена находится
полностью в жидком состоянии, -80 или, что предпочтительнее, может быть такой, что оксид находится
частично или полностью в газообразной или парообразной фазе, и в последнем случае давление может быть
обусловлено исключительно парами оксида алкилена -35 или частично присутствием других газов или паров,
например, азота или диоксида углерода.
Процесс, описанный в изобретении, может быть применен к целлюлозному материалу в отсутствие щелочи
или подобных реагентов, и, по сути, я предпочитаю, чтобы во время этерификации не присутствовало
достаточного количества щелочи для получения щелочной целлюлозы. Однако я обнаружил, что
целесообразно использовать относительно небольшие количества щелочи или другого основания, например,
алкиламинов или алкилированных ароматических аминов, карбогидроароматических аминов. Использование
(первичных или вторичных органических оснований, содержащих по меньшей мере один алкильный,
аралкильный или алициклический радикал, свободный от гидроксильных групп, при производстве
гидроксиалкила)
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_415384.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=415384&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB415384A
[]
S&.^,>ften (A3-
2
6е, СПП.1 4 -д Библиофеек Бур.
Инд. Eigendom 220 OCT. 1934 Дата Конвенции (Германия): 15 июля 7932 г.
415,384 Дата подачи заявки (в Соединенном Королевстве): февраль. 16, 1933. № 4857/33.
В соответствии с разделом 91, подпунктами (2) и (4) (а) Законов о патентах и промышленных образцах
1907–1932 годов, в отношении этого была оставлена единая полная спецификация.
Заявка № 4856/33 была открыта для осмотра 17 июня 1933 года.
Принято к публикации: август. 16, 7933.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в области коррозионностойких покрытий для труб и других изделий. Спецификация
ERRATA № 415.384
В заголовке на странице 1.? или "17 июня 1933 г." читать "18 декабря 1933 г."; а вместо "16 августа 1933 г."
читать "август. 16, 1934" "Ag 16, 1934 ПАТЕНТНОЕ ВЕДОМСТВО, 29 сентября 19344 tilt. littLU.V Jlln tlt lt ' 1 ' в
любые пустоты в асфальте при нормальных атмосферных температурах.
Согласно настоящему изобретению, изделия окружены коррозионно-стойкой защитной массой, которая
всегда остается пластичной, с дополнительным слоем, который является более твердым и менее
пластичным, а затем механически защитным покрытием, которое тверже второго слоя.
Таким образом, покрытие трубы становится более твердым по отношению к внешней среде.
Пластиковый раствор может состоять из основания, которое не застывает при температуре [Цена 11-] R-P.W.
65487-1 - 125 I спецификация 293,835.
На трубу, защищенную таким образом, наносится твердое механическое покрытие, которое может состоять из
асфальтоподобных материалов или из многослойного битума с текстильной бумагой, картоном или
аналогичными вставками или без них, а также из различных покрытий и оболочек или оверлока.
В соответствии с изобретением, между пластиковой массой и внешним твердым защитным покрытием
предусмотрен менее пластичный, вязкий, прочный и постоянный промежуточный или переходный слой.
.. ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Д ве4 c- ден Библиотека 2 Г. Сто 1й934- Бур. Инд. Eigendom 22 ОКТ. 1934 СПЕЦИФИКАЦИЯ ПАТЕНТА
Дата заключения конвенции (Германия): 15 июля 1932 года.
415,384 Дата подачи заявки (в Соединенном Королевстве): февраль. 16, 1933. № 4857/33.
В соответствии с разделом 91, подпунктами (2) и (4) (а) Законов о патентах и промышленных образцах
7907–1932 гг., в отношении этого была оставлена единая полная спецификация.
Заявка № 4856/33 была открыта для осмотра 17 июня 1933 года.
Принято к публикации: август. 16, 1933.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в области коррозионностойких покрытий для труб и других изделий.
Мы, компания CHEMIEPRODUKTE G.À. B. L., немецкая компания, расположенная по адресу:
Walkenriederstrasse 31/33, Berlin-Britz, Германия, настоящим заявляем о характере данного изобретения и о
том, каким образом оно должно быть реализовано.
сформированный, что будет подробно описано и установлено следующим утверждением:
Данное изобретение относится к коррозионностойкому покрытию для труб, по которым транспортируются газы
и жидкости любого вида, для кабельной оболочки, контейнеров, балок, мачт и тому подобного, благодаря
которому защищаемые изделия становятся чрезвычайно устойчивыми к химическим и электрохимическим
воздействиям (блуждающим токам), возникающим на практике.
Известно, что используется твердое искусственное смоляное покрытие, покрытое связками из джутового или
шерстяного войлока, пропитанного битумом, а также тонкий слой битума, нанесенный при температуре
80-110°C, поверх которого наносится более толстый слой при температуре 70-80°C, при этом вся конструкция
обернута резиновой лентой и бумажным скотчем. Известно также, что в связи с электрическими кабелями
используется наружное покрытие, состоящее из оплетки, пропитанной воском или подобным веществом, а
также краски, обеспечивающей прочный, водонепроницаемый слой, и внутренних покрытий, включающих
замазку, изготовленную из смолы на основе жирных кислот и минерального наполнителя, причем замазка
достаточно пластична, чтобы заполнять любые пустоты в асфальте при нормальных атмосферных
температурах.
Согласно настоящему изобретению, изделия окружены коррозионно-стойкой защитной массой, которая
всегда остается пластичной, с более толстым слоем, который менее пластичен, и затем с механическим
защитным покрытием, которое тверже, чем второй слой.
Таким образом, покрытие трубы постепенно смещается наружу.
Пластиковый слой может состоять из вещества, которое не плавится при температурах до 40 °C и не
становится хрупким при температурах до -40 °C.
Соседние файлы в папке патенты