Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_10937
.pdf
Теперь будет описана операция поиска в АТС со ссылкой на пример, показанный на чертеже, в котором 85
точек a - - - - - s в банках frm21 - - 26 используются для целей маркировки. В банках FS и FR2 отображаются
только контакты группы АТС, обычные и последние контакты, контакты, обозначающие группу 90 в банке
frm24, некоторые неработающие и измененные контакты в банках rrni27 - - 20, а также позиция наблюдения за
измененным номером. Предположим, что вся группа АТС занята. 95 Когда FS достигает второй линии АТС
134, MF, рис. 1, подает питание через v6, rm24, вывод AML, рис. 2, j3, ja2, fIrm23, множественный ba и
маркировочный проводник на блок fsm7, frml7, bb4 к земле. FS остановлен, 100 и QF проверяют линию. MFR
активируется, поскольку линия занята, через vr2, 'c8, ud4, m/2, h4, qf2, bb5, 7 ml2 к земле, и блокируется через
mfrl, m.2, bb3. Заземление через mr3, mre', ht3, rm28, RDL. Рис. 2, bbl, i05 rmll, bb2, прерыватель. FRM2, чтобы
переместить элементы батареи FR2 в положение, соответствующее положению FS, в котором MX (рис. 1)
работает через 'r3, h6, rm27, RMtL, рис. 2, t^6, cnl, ja3, a m21, 2 110 fsn7, fIrm17, bb4.
MX останавливает FR2 и отпускает MFR. MF отпускается, когда на него нажимают FR2. FR2 в настоящее
время находится в позиции, обозначенной буквами a и d в откосах frm21. fr'm23, земля FS находится в той же
позиции, линия, соединенная с ней в откосах FS, занята.
Теперь FS снова переходит к линии 136: следует отметить, что контакт d в банке /rm23 соединен с контактом a
в банке 120 frm21, который напрямую умножается на соответствующую позицию в банке FS, к которой FS
переходит под управлением MF, рис. 1.
Поскольку эта линия также занята, FR2 перемещает шток 125 на соответствующую позицию, а FS
продвигается вперед под управлением маркировочного проводника /e до 139. Поскольку эта линия занята,
FR2 переходит к контактам a, h,, а FS переходит к линии 161 в позицию, соответствующую i30 _- 41878
расходам на g в банке frm22. Следует отметить, что контакты ja2, ja3 различают банки frm23, 24 и f]nm21, 22
соответственно.
Пятьдесят контактов в банковской фирме 21 обозначают нечетные группы десятков 1, 3, 5, 7, 9, а в банковской
фирме 22 — четные группы десятков 2, 4, 1, 8, 0; эти группы расположены в сотне точек, обозначающих
банковскую фирму 21, 7 в правильном порядке 1, 2, 3, 9. Пятьдесят контактов в банке f]r23 соответствуют
группам нечетных десятков в нечетных сотнях, контакты в банке frm24 — группам четных десятков в нечетных
сотнях, контакты в банке frm25 — группам нечетных десятков в четных сотнях, а контакты в банке frm26 —
группам четных десятков в четных сотнях.
Реле JS различает два набора из сотен линий, подключенных к FS.
При переходе от положения el (строка 139) к положению gj (строка 161) за контактом в группе нечетных
десятков следует контакт в группе четных десятков в той же сотне; для получения правильной схемы
маркировки необходимо перейти от контактов frmn21, 23 к контактам frm22, 24. С этой целью реле ET
находится под напряжением в положении eh; земля, NU, ET, frIm27. ja5, j4, обмотка V, PBL, ud6, рис. 1, eh6, v7,
mf8, батарея. Реле JA теперь работает через v7, etl, блокирует через jal, otl, td5, bb5 и при необходимости
переключает цепи маркировки. FR2 теперь занимает позицию gi, а FS — позицию 1ig (строка 162), и, в свою
очередь, FR2 и FS снова продвигаются вперед на позиции kI, inn. Строка 265 АТС в позиции mn по-прежнему
находится в группе четных десятков, но относится к группе четных сотен, в то время как строка 162 в позиции
kl, и, по сути, все остальные предшествующие строки, относятся к группе нечетных сотен. Реле ElEH
активируется через контактный элемент fIrm28 в положении Al, затем через контакт J, который блокируется
через контакты il, oh2, bb4. J управляет JS на пути, который не блокирует ias HS, и при этом HS не
активируется.
Когда FR2- переместился в положение ml, 1VS обозначается с помощью очистителя frim26, хотя FR2
по-прежнему управляется FS с помощью очистителя frmn22. Когда FS и FR2 достигают позиции op (строка
281), реле OT активируется, поскольку следующая строка 273 (позиция qr) находится в группе нечетных
десятков, хотя все еще в группе четных сотен. Контактный маслоотвод JA позволяет контролировать переход
от FR2 к qr через frm21. При наличии FS на последней строке 177 и FR2 в позиции qr, O01 активируется,
поскольку последняя строка находится в нечетной сотне, освобождая J в oh2, так что JS на пути также
освобождается. Достигнув последней линии и обнаружив, что она занята, общее реле Z активируется через
frm23, ja2, j3, AML, r-m24, рис. 1, v6, MF к батарее. Eiarth соединен через zl, 1, IML, qm25, Fig. 1, ud2, vrl с реле
G, которое включается и блокируется через g2, h3, bb3. Сигнал B отключается на g6; в предпоследнем тракте
работают только BS и BD)S, сигнал занятости отправляется обратно, и байпалты отключаются.
Если линия АТС окажется свободной, то Q 0 в предпоследнем звонке включится, как при обычном звонке, и
дальнейшее развитие звонка будет проходить в обычном режиме.
Все номера, указанные в списке "Крайний срок" и "Измененный номер", могут использоваться для телефонных
линий АТС, но не могут использоваться в качестве ночных линий.
Следует отметить, что конструкция предусматривает использование двух ползунов /rmn21, flrin2
переключателя FR2 для маркировки двух выходов группы в блоке fsm7 в одном положении переключателя
FR2, при этом переключатель FR2 предназначен для маркировки выходов группы из нескольких положений за
один оборот, причем количество мест, которые можно таким образом пометить, может достигать пятидесяти.
Последний переключатель выбора, который, конечно же, включает в себя собственно переключатель
разговорного режима FS и переключатель управления FR2, предназначен для работы с двумястами
цифровыми комбинациями, в то время как переключатель разговорного режима обеспечивает доступ к ряду
нумерованных линий, включая отдельные линии, первые линии групп АТС и, возможно, некоторые другие
линии АТС, а также некоторые ненумерованные линии, 95 что в сумме составляет двести.
Следовательно, если блок FS полностью используется для разговорных линий с абонентами и операторами и
обеспечивает доступ к ряду ненумерованных линий, то общее количество нумерованных линий,
подключенных к блоку ES, существенно меньше, чем количество цифровых комбинаций, с которыми способен
работать коммутатор. 105 Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его
осуществления, мы заявляем, что то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_418788.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=418788&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB418788A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата проведения V Конвенции (Германия): январь. 11, 1933.
Дата подачи заявки (в Соединенном Королевстве): январь. 10, 1934.
Завершено: октябрь. 31, 1934.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
418,788 № 893/34.
Усовершенствованный процесс производства растворимого фосфатного удобрения.
Мы, компания BAYERISOHE STICKSTOFF-WERKE Aktien-Gesellschaft, расположенная по адресу:
Schadowstrasse 4/5, Berlin, N.W. 7, Germany, немецкая компания, настоящим заявляем о характере данного
изобретения и способе его осуществления, которые будут подробно описаны и установлены в следующем
заявлении:
Известно, что природные минеральные или технические продукты, содержащие фосфорную кислоту в
нерастворимой в лимонной кислоте или цитрате форме, подвергаются различным термическим обработкам с
целью достижения максимально высокой степени растворимости фосфорной кислоты в лимонной кислоте
или цитрате.
Большинство этих процессов получения тлеющих фосфатов заключается в превращении фосфатов, отдельно
или совместно с кремнеземом, известью и силикатами, в растворимые в лимонной кислоте или цитрате
соединения щелочно-фосфорной кислоты, или соединения извести-щелочно-фосфорной кислоты, или
соединения кремнезема-извести:щелочно-фосфорной кислоты с добавлением эквивалентных количеств
щелочи или щелочных солей, или соединений кальция или магния, таких как, например, Na2CO3, Na2SO4,
1Na2S, Na2SiO3, K2CO3, K2SO4, CaCl2, CaS, MgCl2, MgCO3 и тому подобные. Указанные соединения или
смеси могут быть также получены путем добавления необходимых компонентов в эквивалентных
количественных пропорциях в виде минералов (лейцит, фонолит).
Известно также, что при нагревании фосфата с таким количеством извести и кремниевой кислоты получается
растворимый продукт, образующий карнотит (Ca3 P2O8).
2
Образуется CaO.SiO), это соединение, например, присутствует в шлаке Томаса.
В данной области техники широко используются процессы, включающие двойное превращение неочищенных
фосфатов щелочными или щелочноземельными солями или образование силикокарнотита.
Также предпринимались попытки по возможности избегать этих добавок и получать растворимые продукты из
чистого фосфата, из чистого фосфата в сочетании с известью или кремнеземом, или только с небольшим
количеством щелочи, используя термический процесс. Однако из-за непредвиденных и необъяснимых
трудностей этот, казалось бы, простой метод [Цена 1/-] не получил должного развития.
В настоящее время с помощью фронтогенографического анализа установлено, что при использовании этих
старых методов апатитовая структура исходных материалов во многих случаях не разрушалась, а такое
разрушение необходимо для получения растворимого конечного продукта. Апатитовая структура частично
обусловлена присутствием фторида кальция в фосфатах. Кроме того, было установлено, что это также
вызвано алюминатом кальция и ферритом кальция, 65 и что, например, при приблизительном содержании
извести 5% даже небольшого количества (1,5%) Al2O3 или Fe2O3 достаточно для поддержания структуры
апатита во время обработки тлеющим током. Следовательно, все 70 методов, не предусматривающих
нейтрализацию воздействия этих примесей, бесполезны при разложении фосфатов.
Настоящее изобретение основано на наблюдении, что структура апатита полностью разрушается и
получается растворимый продукт, если неочищенные фосфаты разлагаются термической обработкой в
присутствии диоксида кремния и в атмосфере, содержащей H2O (в виде пара или водяного пара).
Температура разложения предпочтительно должна составлять 100-1600 °C, предпочтительно 1400-1500 °C.
Добавление соды, калия или других солей щелочей или щелочноземельных металлов, таких как, например,
используемые в процессе Ренании, не требуется. С помощью этого доселе неизвестного простого и
экономичного метода практически все доступные фосфаты российского, американского и африканского
происхождения могут быть полностью преобразованы в растворимые продукты.
Материалы с низким содержанием фосфора могут перед термической обработкой обогащаться фосфатами
известными методами, например, флотацией, обработкой растворами хлорида кальция, растворами сахара,
кислотами и тому подобными веществами.
Мы также обнаружили, что трикальцийфосфат, который обычно образуется при разрушении апатита в
присутствии кремнезема, присутствует в двух модификациях, одна из которых, α-модификация, легко
растворима, тогда как другая, β-модификация, растворима труднее. Мы %1.
2 418,788 Поэтому целью является получение cc-модификации, рентгеновские линии которой приведены в
прилагаемой таблице 1. Точка перехода от P-модификации к ac-модификации находится примерно на уровне
1180 °C.
(таблица 2). Для образования -oc-модификации процесс плавления или нагревания, как правило, следует
проводить при температурах выше 11800 °C. Во время охлаждения необходимо соблюдать осторожность,
чтобы предотвратить повторное превращение cc-модификации в p-модификацию. Подобного обратного
превращения можно избежать, как можно быстрее охладив нагретый продукт, например, путем быстрого
охлаждения. Для предотвращения нежелательного обратного превращения cc-модификации в
гидроксиапатит в процессе охлаждения необходимо соблюдать осторожность, чтобы избежать
гидролитической трансформации на этом этапе обработки.
Иногда предпочтительнее, чтобы период отопления паром следовал за более или менее длительным
периодом отопления без пара.
Наши исследования также показали, что процесс разложения благоприятно изменяется при наличии
восстанавливающих веществ, предпочтительно восстанавливающих газов, таких как, например, водород или
оксид углерода.
Например, ферритный апатит может быть преобразован в растворимые продукты в восстановительной
атмосфере. Процесс осуществляется во вращающихся печах или шахтных печах таким образом, что для
получения температуры, необходимой для разложения, содержание водорода или водородсодержащих газов
в среде сгорания предпочтительно выбирается таким образом, чтобы в результате сгорания достигалась
необходимая для разложения концентрация водяного пара. Благодаря этому методу восстановительное
воздействие атмосферы может в любое время регулироваться по желанию.
Вместо кремниевой кислоты можно использовать фосфориты, богатые кремниевой кислотой.
Неоднократно предлагалось разлагать фосфаты путем их светового воздействия вместе с диоксидом
кремния, однако влияние атмосферы H2O или восстановительной атмосферы на процесс разложения до сих
пор не учитывалось. Заявители первыми добились производства полностью разложившихся и
легкоусвояемых фосфатных удобрений за счет комбинированного воздействия кремнезема и водяного пара,
а при необходимости и восстановительной атмосферы, без использования дорогостоящих добавок, таких как,
например, сода, калий или щелочь, применяемые в ренаниевом процессе.
Следующие сравнительные тесты показывают благоприятное влияние добавления кремнезема и I0O (в виде
пара или водяного пара) в сочетании.
ПРИМЕР 1: а) Галька-Флоридский фосфат подвергалась нагреванию в тигельной печи при температуре
1440–1460 °C в течение нескольких часов без добавления кремнезема. После термической обработки в
растворимой форме оставалось лишь 13,2% фосфорной кислоты.
б) После добавления 15% диоксида кремния была достигнута растворимость 70% в 51,5% после обработки
тлеющим излучением в течение 3 часов.
c) При нагревании материала в печи в течение того же периода времени в атмосфере, содержащей водород,
была получена растворимость 75% из 70%.
d) При параллельном испытании в печь также вводили водяной пар, и растворимость после обработки
тлеющим огнем в течение 3 часов увеличилась до 83,6 % при содержании растворимого P2O5, равном 23,7 %.
Важность использования правильного количества кремнезема станет очевидной из следующих испытаний.
ПРИМЕР 2: 85 а) Был использован фосфат Кюрасао следующего состава:
Общее содержание P205 Fe2O53 A1203 SiO2 si2Free aO Свободный CaO 44,3% ....ao% ... 0:70% ... 0.45% ...
0,5% 1 кг этого фосфата подвергали обжигу во вращающейся трубчатой печи в течение 2 часов в атмосфере,
содержащей H2O, без добавления диоксида кремния. Когда анализ был прерван, 44,8% фосфорной кислоты
присутствовало в растворимой форме.
б) 1 кг фосфата кюрасао и 100 г.
Песок был смешан таким образом, что количество кремнезема, присутствующего в смеси, составляло 1,35
раза больше, чем количество, необходимое для образования метасиликатов. В условиях, указанных в пункте
а), 93,5% присутствующего фосфора было получено в форме растворимой фосфорной кислоты. В конечном
продукте присутствовало 35–97% растворимого в лимонной кислоте P2O5. Согласно рентгеновскому снимку,
фосфорная кислота присутствовала в форме γ-трикальцийфосфата.
Эффект закалки проявится в ходе следующих испытаний:
ПРИМЕР 3:а) В качестве исходного материала использовался твердый фосфат горных пород, содержащий
37% PO, к которому было добавлено 14% песка. Этот материал нагревали во вращающейся печи в
атмосфере, содержащей ацетонитрил, в течение примерно 2 часов при температуре 1500 °C. Продукт,
выходящий из печи после охлаждения, имел растворимость лимонной кислоты 90,3%. Продукт содержал
28,6% растворимого P2O.
б) Материал, описанный в пункте а), был обработан описанным способом, и продукт i25, выходящий из печи,
был закален в воде. После этой обработки присутствовало 31,2% растворимого фосфата, а растворимость
продукта, обработанного тлеющим огнем, в лимонной кислоте составляла либо 99%, либо 99%, либо 5, либо
5, когда в формуле изобретения мы говорим о «растворимом фосфате».
ТАБЛИЦА 1.
ак-ТРИКАЛЬЦИЙPB:O SL]АТ.
V 1) Интенсивность v 1) Интенсивность 8 48' 11 30 12 10 17 9 17 24 18 57 0 54 21 45 22 10 22 48 средняя 23 24'
высокая средняя 23 54 средняя средняя 24 42 низкая высокая 29 33 средняя высокая 30 - высокая очень
низкая 30 48 средняя средняя 31 24 средняя средняя интенсивность 31,54 низкая низкая 32 30 очень низкая
низкая и т. д. низкая Длина волны ? X X k CU. GC= 1-,57 A.
1) Угол взгляда Брэгга.
ТАБЛИЦА 2.
А-ТРИКАЛЬЦИЙ/ИГОСФАТ.
v0 1) 5 24' 6 48 8 27 6 10 48 11 36 12 50 13 50 14 45 15 25 45 до 16 25 17 12 17 42 18 33 19 50 25 48 21 39
Интенсивность средняя средняя сила высокая низкая средняя сила очень низкая высокая очень высокая
низкая очень высокая средняя средняя очень средняя средняя средняя средняя средняя средняя средняя
средняя средняя средняя средняя средняя средняя средняя v 1) 22 9' 22 33 23 15 23 36 24 36 3 30 26 20 27 3
27 55 28 33 am 29 33 высокая высокая 30 10 вертикальная слабость 30 36 низкая слабость 31 24 средняя am
31 54 средняя am 32 20 med urn 32 54 med am 33 36 med etcetera 0 Длина волны X = X CuE o = 1,537 А.
Интенсивность средняя средняя высокая высокая средняя средняя средняя очень высокая низкая низкая
средняя средняя низкая низкая слабость лиум слабость слабость лиум слабость лиум 1) Угол взгляда Брэгга.
Теперь, подробно описав и 1. Процесс получения растворимого фосфатного удобрения (5) позволил
установить природу нашего указанного фосфатного удобрения из природных или технологических источников,
а также способ его получения. Мы заявляем, что используемая кислота в нерастворимой форме, в которой...
Соседние файлы в папке патенты