Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_10824
.pdf
Усовершенствования в карбюраторах.
Мы, компания CARTER CARBEURTOR CORPORATION, корпорация штата Делавэр, Соединенные Штаты
Америки, расположенная по адресу: 2838, North Spring Avenue, St. Louis, Missouri, Соединенные Штаты
Америки, настоящим заявляем о характере данного изобретения и о способе его осуществления, которые
будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении: Данное изобретение представляет собой
усовершенствование карбюраторов, описанных в нашей параллельно рассматриваемой заявке № 12320,
поданной 27 апреля 1933 года, к которой данный патент является дополнением, и имеет своей целью
создание усовершенствованных автоматических устройств для управления соотношением топливной смеси,
подаваемой карбюратором, в различных условиях температуры, скорости, нагрузки и запуска.
С этой целью настоящее изобретение представляет собой карбюратор, а именно:
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_420812.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=420812&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB420812A
[]
[Третье издание.] ]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Даты проведения съезда (Голландия): 2 мая 1932 г.
2 мая 1932 года:
2 мая 1932 года:
2 мая 1932 года:
Соответствующие заявки в Соединенном Королевстве 12,653 /33' 12, 654/33 1 12.655/33 [ 12,656133 J 420,812
Принято: декабрь. 3; 1934.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Способы обработки текстильных и других волокнистых материалов.
Мы, компания N.V. CtHEMISCHE FABRIEK SERVO ", голландская компания, и Мейндерт Даниус Розенброк,
гражданин Нидерландов, оба из Делдена, Твенте, Голландия, настоящим заявляем о характере данного
изобретения и способе его осуществления, которые будут подробно описаны и установлены в следующем
заявлении:
Изобретение относится к процессам очистки, смачивания, отбеливания, окрашивания, отделки или
промасливания текстильных и других волокнистых материалов, включая кожу, в которых в качестве
вспомогательных веществ используются эфиры, полученные из малоатомных или многоатомных высших
алифлатных спиртов и алифатических гидроксиальдегидов, гидроксикетонов, гидроксикарбоновых кислот,
гидроксиаминосоединений и гидроксимеркаптанов, причем указанные гидроксисоединения содержат не более
шести атомов углерода и не более двух гидроксильных групп.
Изобретение также относится к лечебным ваннам для текстильной и кожевенной промышленности,
содержащим вышеупомянутые эфиры.
Под высшими спиртами мы понимаем спирты, содержащие восемь и более атомов углерода. Указанные
спирты могут быть насыщенными или ненасыщенными, одноатомными или многоатомными.
Примером многоатомного спирта является октадекандиол, получаемый восстановлением рицинолеиновой
кислоты. Следует понимать, что в описании и формуле изобретения термин «высшие многоатомные спирты»
не относится к целлюлозе. Вторая или последующие ОН-группы высшего спирта могут быть замещены
ацилгруппой или эфирной группой, так что в последнем случае высший спирт, используемый для
этерификации, сам по себе уже является эфиром. Высший спирт может дополнительно содержать
заместители, например, галогены. Мы можем использовать синтетические или выделенные спирты, т. е.
спирты, полученные восстановлением жирных кислот и их эфиров или окислением парафина, но мы также
можем начать с природных смесей спиртов, полученных из природных продуктов, например, этилового
спирта, восковых спиртов или спиртов на основе шерстяного жира.
Гидроксильная группа или группы в гидроксиальдегидах, гидроксид-гидроксикетонах, гидроксикарбоновых
кислотах, гидроксиаминосоединениях и гидроксимеркаптанах могут находиться в положении α или в любом
другом положении относительно карбонильной, карбоксильной, амино- или меркаптогруппы. В состав
соединений может входить одна или несколько из упомянутых выше групп.
Если указанные выше гидроксисоединения содержат две гидроксильные группы, то смешанный эфир может
содержать свободную гидроксильную группу, или же свободная гидроксильная группа может быть
преобразована в функциональное производное, например, сложный эфир или простой эфир.
Мы предпочитаем использовать эфиры описанного выше характера, содержащие одну или несколько
гидрофильных групп, помимо групп OH, C, COOK, амино- и меркаптогрупп. Введение гидрофильных групп
повышает растворимость в воде и изменяет свойства материала. Гидрофильная группа должна
присутствовать в гидроксильном соединении и может быть введена путем превращения свободной
гидроксильной группы, если она присутствует, или любой другой группы в гидроксильном соединении. В
качестве глидрофильных групп для данной цели подходят OSO3I (эфиры серной кислоты), SOaC (истинные
сульфоновые кислоты), азотсодержащие производные карбоксильной группы и сложноэфирные группы
фосфорных кислот. Такие группы могут быть введены путем сульфонирования или конденсации эфиров с
таурином и его гомологами, этионовой кислотой, изетионовой кислотой, моносульфоновыми кислотами и их
гомологами, гидроксипроизводными этих кислот, гидроксиметансульфоновой кислотой, дисульфоновыми
кислотами и их гомологами, а также кислотами фосфора.
Согласно одному из способов, соответствующих изобретению, эфиры, содержащие остаток полностью
этерифицированной кислоты, содержащей водород, который может быть замещен щелочными металлами
(например, малоновой кислотой). Дата: 1 мая 1933 г. (Полное описание).
Слева) 85.
Используются сложные эфиры qOF P1 или соответствующие эфирные кислоты.
Описанные выше эфиры можно использовать в любой желаемой форме; например, можно взять растворы,
полученные в процессе производства, предпочтительно после нейтрализации. При необходимости можно
использовать те же самые растворы, например,
с гидроксидами щелочных или щелочноземельных металлов, аммиаком, первичными, вторичными или
третичными аминами, основаниями аммония или гидроксиамлином.
Эфиры, используемые в соответствии с изобретением, имеют большое значение в качестве вспомогательных
веществ в текстильной и кожевенной промышленности для очистки, смачивания, отбеливания, окрашивания,
отделки, промасливания, а также для производства эмульсий веществ, нерастворимых в воде, таких как
жирные кислоты, воски, спирты и углеводороды и т. д. Они добавляются в лечебные ванны в небольших
количествах. Их также можно использовать в сочетании с другими очищающими, смачивающими,
диспергирующими и эмульгирующими средствами.
2
.5
Кроме того, свойства веществ, которые сами по себе не обладают выраженными пенообразующими и
смачивающими свойствами, но проявляют очищающий эффект, таких как растительные слизистые вещества,
полисахариды, могут быть значительно улучшены путем добавления одного или нескольких эфиров,
содержащих гидроксифильную группу. Таким образом получают мылоподобные вещества, обладающие
всеми преимуществами обычного мыла, но без его недостатков, таких как гидролиз, чувствительность к
щелочноземельным металлам, осаждение солями, чувствительность даже к слабым кислотам и т. д.
Даже небольшое добавление веществ, используемых в соответствии с изобретением, улучшит моющий
эффект некоторых солей, например, соды, сесквикарбоната натрия, жидкого стекла, тринатрийфосфата.
В качестве дальнейших применений в промышленности волокнистых материалов можно упомянуть
использование описанных эфиров для поддержания определенных осадков в коллоидной дисперсии,
например, осадков, образующихся при изготовлении водонепроницаемых изделий или в измельчителе при
производстве бумаги.
Они также могут использоваться для проклейки и отделки текстильных тканей, поскольку позволяют добиться
более равномерного распределения проклейкой пасты и придают текстильным материалам мягкость и
упругость, даже если проклейка содержит соли щелочноземельных металлов, такие как хлорид магния.
Для кожевенной промышленности эфиры, полученные из гидроксиальдегидов, представляют особую
ценность.
Нерастворимые в воде эфиры могут использоваться для улучшения внешнего вида текстильных изделий,
кожи, бумаги и т. д. Они также оказывают благоприятное влияние на свойства текстильных изделий в
процессе прядения, ткачества и т. д.
Их можно использовать для предотвращения впитывания влаги; для этой цели особенно подходят
нерастворимые соли металлов в эфирах, полученных из гидроксиэфирных кислот. В других случаях эти
вещества используются для уменьшения блеска искусственного шелка, для улучшения адгезии приводных
ремней или для прикрепления тканых полос, например, гипса. Для вышеупомянутых целей вещества могут
использоваться в виде более или менее грубых эмульсий или растворов в маслах и т. д., а термин «ванна»,
используемый в прилагаемых пунктах формулы изобретения, также охватывает эмульсии 80 и растворы
такого характера.
Изобретение будет проиллюстрировано следующими примерами:
ПРИМЕР 1:
250 Весовые доли олеилового спирта, содержащего 297 частей по массе, конденсируют с 297 весовыми
долями триметилового эфира бромтрикарбаллиловой кислоты путем смешивания указанных веществ и
нагревания на водяной бане в течение двух часов. После конденсации 9(метильные группы) омыляются, и
полученная кислота нейтрализуется.
Это соединение обладает сильными пенообразующими свойствами даже при таких низких концентрациях, как
1 на миллион. Его можно использовать вместе с мылом (95) для улучшения его пенообразующих свойств.
ПРИМЕР 2:
78.5 Части хлорацетальдегида, взвешенные по массе, смешиваются с 292 частями стеарилата натрия,
взвешенными по массе, путем перемешивания и нагревания на водяной бане в течение двух часов.
Полученный таким образом стеарвловый эфир гидроксиацетальдегида очень хорошо подходит в качестве
добавки к лечебным ваннам для кожи. 105 Эмульсии, содержащие это вещество, быстро проникают в кожу, с
которой гидроксиацетальдегидный эфир может химически соединяться благодаря своей альдегидной группе,
придавая коже эластичность.
Это вещество также может использоваться для обработки хлопковых волокон, например, в качестве добавки к
увлажняющим ваннам для улучшения смачиваемости жидкости, или в качестве добавки к проклеивающим и
валяющим ваннам для придания волокнам мягкости и объемности, а также блеска обрабатываемому
материалу.
ПРИМЕР 3:
208 частей по весу лаурилата натрия 120.
нагревают при температуре около 80 °C в течение короткого времени с 92,5 весовыми частями хлорацетона.
Полученный таким образом лауриловый эфир гидрокси-1-пхопанона2 может быть использован для тех же
целей, что и продукт, описанный в примере 2 (12.5).
Вместо хлорацетона для получения эфиров лаурилового спирта можно использовать другие галогенкетоны
или галогенальдегиды, содержащие один или более атомов галогена, но не более шести атомов углерода.
ПРИМЕР 4:
261 Массовые доли монолаурил-А глицеринового эфира обрабатывают сухим газообразным раствором
соляной кислоты. Получено увеличение массы на 21 часть, и образуется соединение, в котором одна из
свободных групп OHK глицеринового компонента замещена хлором, т.е. мононолауриловый эфир
моноэллоуксина. В этот продукт вводят газообразный аммиак, в результате чего атом хлора замещается
группой NII2.
Полученный таким образом продукт может быть использован в качестве смачивающего агента, особенно в
кислых жидкостях.
ПРИМЕР 5:
Полученный согласно Примеру 4 амин подвергают стафилококковой термообработке с использованием 184
весовых частей I-dSO4 при температуре около 40 °C.
Получается продукт, который легко растворяется в воде, сильно пенится (стойкая пена образуется даже при
разведении 1:100 000 частей воды) и обладает смачивающей способностью, которая в расчете на моль
превышает смачивающую способность большинства других веществ, используемых для той же цели. Это
также очень подходящее очищающее средство.
ПРИМЕР C:
261 Массовые доли монолаурил-А глицеринового эфира превращают в динатриевую соль обработкой
металлическим натрием, а затем конденсируют с гликолем и хлоргидрином, нагревая смесь на водяной бане в
течение нескольких часов. В полученном эфире одна или обе свободные группы OIH замещены хлором в
соответствии с хорошо известными методами; путем введения газообразного аммиака хлорсодержащее
соединение превращается в соответствующее аминосоединение.
При желании полученный в результате этой реакции продукт может быть дополнительно сульфирован.
Как сульфированные, так и несульфированные продукты подходят в качестве смачивающих, очищающих и
отделочных средств.
ПРИМЕР 7
230 Часть монолаурилглицеролеата по весу подвергается сунифонированию при температуре около 40 °C,
после чего сульфонат нейтрализуется.
Полученный продукт кипятят в течение нескольких часов с раствором гидросульфида калия, в результате чего
группа SOQNa замещается на Si. Меркаптоэфир выделяют, например, путем экстракции, и сульфируют.
Сульфонированный меркаптоэфир, в котором группа -SH связана с глицериловым радикалом, обладает
сильными смачивающими свойствами W0 и пенообразующими свойствами.
ПРИМЕР 8:
Сухой газообразный раствор соляной кислоты вводят в 261 весовую часть монолаурил-а глицеролефира до
тех пор, пока увеличение массы не составит 21 весовую часть. Соединение хлора нагревают с 60 (массовыми
частями) этилендиамина. Полученное таким способом соединение является превосходным смачивающим
агентом, особенно в кислотных ваннах.
ПРИМЕР 9: 9
890 По массе олеилата натрия его обрабатывают 112 массовыми частями хлоруксусной кислоты. Продукт
конденсации превращается в хлорид с помощью PCLI обычным способом. Что такое аммиак? 5 В состав
продукта был введен кислотный амид, который является очень подходящим эмульгирующим агентом.
ПРИМЕР 10:
Полученный согласно предыдущему примеру хлорид карбоновой кислоты Sq0 конденсируют примерно со 110
весовыми частями диэтилэтилдиаина путем смешивания и нагревания на водяной бане. Полученный продукт
может использоваться в качестве смачивающего и выравнивающего агента в кислотных ваннах.
ПРИМЕР 11:
1001 Части по весу хлорида лаурилгидроксиметанкарбоновой кислоты (Gl2Io OCHGCOC1) смешивают с 50
частями по весу натриевой соли изетионовой кислоты и осторожно нагревают до тех пор, пока реакционная
смесь не растворится в воде. Полученный продукт растворим в воде, устойчив к кислотам и может
использоваться в качестве чистящего средства для хлопка, шерсти и кожи.
ПРИМЕР 12:
Весовые доли натриевой соли хлорэтансульфоновой кислоты кратковременно нагревают с 200 весовыми
долями натриевой соли олеил[гидроксиметанкарбоновой кислоты] (CiH7aOCICOONa) и одновременно
перемешивают.
Полученный продукт растворим в воде, очень стабилен и является очень эффективным чистящим средством
для хлопка, шерсти и кожи.
ПРИМЕР 131:
850 270 весовых частей хлорида олеилгидроксиметанкарбоновой кислоты (0C71733 lia OClHCOCl) смешивают
с 270 весовыми частями натриевой соли дисульфоновой кислоты гидроксипропана. Смесь нагревают в
течение длительного времени, пока не прекратится образование соляной кислоты. Большинство 11.
Вероятно, образуется вещество следующего состава:
C11oSO3Na \ C;,,l-3IOCCO-OCIT / - GHoSOaNa Продукт может использоваться в качестве очищающего и
пенообразующего средства. 120 ПРИМЕР 14:
1 Молекулу натриевого соединения олеинового спирта нагревают на водяной бане с 1 молекулой
дихлорацетона для получения эфира, в котором кетоновый компонент все еще содержит атом хлора.
Указанный атом хлора замещается сульфогруппой путем кипячения соединения с раствором сульфита
натрия. Полученный продукт обладает очень выраженной поверхностной активностью и сильными
смачивающими свойствами.
ПРИМЕР 15:
К жировой жидкости, уже содержащей яичный желток и красное индейское масло, добавляют 5% смеси,
состоящей из равных частей олеилгликольальдегидного эфира и олеилглицеринового эфира. Полученная
таким образом эмульсия легко впитывается кожей.
ПРИМЕР 16:
Олеилгликолевый эфир смешивают с равным количеством смолы и скипидарного масла в расплавленном
состоянии. Полученная таким образом полужидкая паста очень липкая и может быть нанесена на кожаные
ремни для уменьшения скольжения.
ПРИМЕР 17:
В 100 частях по весу натриевой соли стеарилового эфира гликолевой кислоты растворяют 100 частей по весу
воды при температуре около 250 °C. Добавляют эквивалентное количество сульфата алюминия, также
предварительно растворенного в 100 частях по весу воды при температуре около 250 °C. Смесь
перемешивают, затем добавляют эмульсию, состоящую из 5 частей по весу стеарата натрия и 5 частей по
весу ацетилированного моностеарилового эфира гликолевой кислоты. Затем ткань пропускают через
полученный таким образом препарат и сушат. Таким образом достигается превосходное водоотталкивающее
покрытие. Препарат Tl также можно использовать для гидроизоляции кожи и бумаги.
ПРИМЕР 18:
Мы готовим смесь из:
1 части по весу пиридина, 1 часть по весу диоксана HAP5, 1 часть по весу амидированного, а затем
сульфонированного монолаурил-альфаглицеролегексера, процесс производства которого описан в примере
5, и 5f0, 5 частей по весу воды.
0.2% Часть этой смеси добавляют к раствору красителя, содержащему:
21% основного красителя, например.
сульфоноранж, E5 10-20% глауберовой соли, 2-S% уксусной кислоты 8 B6. «Эффект окрашивания более
равномерный, и процесс окрашивания протекает быстрее, чем без участия ассистента».
-o0 ПРИМЕР 19:
400 г компонента красителя для льда, например, нафтола AS, перемешивают с 300 мл турецкого красного
масла и 600 мл 0,1% раствора эфира, упомянутого в примере 18 из пункта 3.5. Теперь добавим 900 мл
раствора каустической соды, 40% B6 и 100 г растворенного клея, а затем разбавим смесь горячей водой до
1000 литров. С помощью этой смеси хлопок пропитывают при температуре 30 °C.
После чего связывание с диазокомпонентом осуществляется обычным способом.
ПРИМЕР 20:
264 Массовые части цетилата натрия конденсируют с 78,5 массовыми частями хлороацетальдегида путем
смешивания и нагревания на водяной бане. Образовавшийся эфир затем перемешивают с раствором
бисульфита натрия, в результате чего получают растворимое вещество следующего состава:
/11 Cl,5H 1CH2 (CH-C-S 03NXa OH 1--5% этого соединения добавляется к жировому раствору. Таким образом,
эмульсия более мелкодисперсна и, следовательно, легче проникает в кожу; и 85.
Добавленное вещество лучше впитывается в кожу.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы предлагаем, это:
1. Процесс очистки, увлажнения, отбеливания, окрашивания, отделки или промасливания текстильных и
других волокнистых материалов, включая кожу, в котором в качестве вспомогательных веществ используются
эфиры, полученные из моно- или полигидроксиальдегидов, алифатических алифатических спиртов и
алифатических гидроксиальдегидов, гидроксиоксикетонов, гидроксикарбоновых кислот, гидроксиаминогрупп
или гидроксимеркаптанов, причем указанные гидроксисоединения содержат не более шести атомов углерода
и не более двух гидроксильных групп.
2. Способ по п. 1, 105, в котором одна или несколько свободных гидроксильных групп, присутствующих в
используемых эфирах, алкилируются и/или алкилируются.
3.
Способ по п. 1 или п. 2, в котором используемые эфиры содержат одну или более гидрофильных групп.
4.
Способ по п. 3, в котором в качестве вспомогательных веществ используются сульфоновые кислоты и/или
сложные эфиры серной кислоты, полученные из вышеупомянутых эфиров.
115 5. Способ по п. 3 или 4, характеризующийся тем, что используются соединения, в которых эфир соединен
с таурином или его гомологами, этиониевой кислотой, изетионовой кислотой,
гидроксипропанмоносульфоновой кислотой или ее гомологами или гидроксипроизводными,
гидроксипропандисульфоновой кислотой, гидроксиметансульфоновой кислотой или кислотами фосфора. 125
490,812 420,812 6. Способ по любому из пунктов 1–5, характеризующийся тем, что используются эфиры,
содержащие остаток полностью этерифицированной кислоты, содержащей водород, который может быть
замещен щелочным металлом, или соответствующие эфирные кислоты.
7. Способ по любому из пунктов 1-6, характеризующийся тем, что эфиры используются для эмульгирования и
диспергирования материалов, нерастворимых в воде.
8. Способ согласно пунктам 1-7, характеризующийся тем, что эфиры используются вместе с известными
очищающими, диспергирующими, смачивающими и эмульгирующими агентами.
9. Ванна для обработки текстильных или других волокнистых материалов или кожи, содержащая, помимо
обычных ингредиентов, эфир, полученный из высшего моно- или полигидроксиалатного спирта, и
алифатический гидроксиальдегид, гидроксикетон, карбоновую кислоту, гидроксиаминосоединение или
гидроксимеркаптан, причем указанные гидроксисоединения содержат не более шести атомов углерода и не
более двух гидроксильных групп.
10. Процесс, в основном описанный со ссылкой на любой из приведенных выше примеров. 30
Дата: 1 мая 1983 года.
Для соискателей:
Гилл, Дженнингс и Эвериклейтон, дипломированные патентные поверенные, 51/52, Чейнери-лейн, Лондон,
W.C. 2.
Абингдон: Напечатано для Канцелярии Его Величества компанией Burgess & Son.
[Wt. 8012B.-50/3/1938. ]
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_420813.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=420813&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB420813A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявления: 6 мая 1933 года. № 13200/33.
Фотография слева: 6 июня 1934 года.
420,S13 Завершено. Принято: дек. 6, 1934.
ОСНОВНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования, касающиеся добычи угля и оборудования.
Мы, Торн Берри, подданный Великобритании, проживающий по адресу: Минли Роуд, 25, Эстли, Манчестер, и
Хаксрольд Хорас Фокс, подданный Великобритании, проживающий по адресу: Самсон Хаус, Эстли,
Манчестер, настоящим заявляем, что данное изобретение имеет следующий характер: данное изобретение
относится к углерубочным машинам для длиннозабойной добычи угля и касается конвейера,
предназначенного для использования с углерубочной машиной с целью удаления обломков, оставшихся
после работы режущего инструмента. В существующих условиях обычно оставляют обломки там, где они
откладываются режущей машиной, и эти обломки часто заклинивают под угольным пластом, тем самым
препятствуя обрушению угля в забое.
Настоящее изобретение заключается в креплении к углерезной машине вращающегося скребка,
предназначенного для сбора или удаления во время движения машины мусора, оставленного цепной стрелой
или аналогичным инструментом, и для его удаления за пределы машины.
В одном из вариантов осуществления изобретения скребковый диск эксцентрично установлен на нижней
стороне звездочки, которая приводит в движение цепь режущего механизма стрелы, так что эксцентриковый
скребок вращается вместе с указанной звездочкой и в непосредственной близости от пола.
Дата: 3 мая 1933 года.
KINGS PATENT AGENCY LIMITED, By BEN-. Т. Кинг, C.I.Mech. Е., директор, зарегистрированный патентный
поверенный, 146A, улица Королевы Виктории, Лондон, Восточная Англия. 4, агенты заявителей.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования, касающиеся угледобывающих машин.
Мы, Джорн Берри, проживающий по адресу: Минли Роуд, 25, Эстли, Манчестер, и Гарольд Хиорас Фокс,
проживающий по адресу: Самсон Хаус, Эстли, Манчестер, оба являющиеся подданными Великобритании,
настоящим заявляем о характере данного изобретения и о способе его осуществления, которые будут
подробно описаны и установлены в следующем заявлении: Данное изобретение относится к углерубочным
машинам для длиннозабойной добычи угля и касается усовершенствованного конвейера, предназначенного
для использования с углерубочной машиной с целью удаления обломков, оставшихся после работы режущего
инструмента. Без такого конвейера обломки остаются там, где их отгружает режущая машина, и эти обломки
часто застревают под угольным пластом, препятствуя, а также засоряя или замедляя работу режущего
инструмента.
Усовершенствованный мусороуборочный или конвейерный механизм согласно настоящему изобретению
включает в себя вращающийся скребок, выполненный в виде эксцентрикового диска, который установлен под
режущим элементом для сбора с него мусора и его отбрасывания в сторону машины, в сочетании с
отражателем для отклонения мусора, выбрасываемого диском, назад от машины. Для предотвращения
попадания мусора под режущий диск можно также использовать юбку или другой защитный кожух.
На прилагаемом чертеже показан один из предпочтительных вариантов осуществления изобретения,
применяемого к угольной режущей машине длиннозабойного типа, использующей цепь и резец, где: Рисунок 1
— план машины с установленным усовершенствованным устройством для удаления обломков, Рисунок 2 —
вид сбоку в направлении стрелки II на Рисунке 1, и Рисунок 3 — вид сбоку в направлении стрелки III на
Рисунке 1.
Скребковый диск K эксцентрично установлен на валу S звездочки SW, которая приводит в движение цепь
стреловидного резака C, путем эксцентричного крепления к внутренней стороне колеса и отстоя от него на
расстоянии выступом B, так что эксцентричный скребок вращается вместе с указанной звездочкой и в
непосредственной близости от пола.
Для соответствия существующим машинам зажим 111 420,813 или опорная плита машины, в которой
вращательно установлен вал звездочки, должны быть сняты, укорочены и утоплены для установки выступа B
эксцентрикового диска, но в будущих машинах, к которым применяется изобретение, усовершенствованный
конвейер может быть выполнен в основном так, как показано на рисунке.
С эксцентриковым диском связана отражающая пластина D, которая установлена спереди и может быть
перевернута с любой стороны машины. Она крепится к опорной плите BP станка, выравнивается по
окружности стрелы A и практически заподлицо прилегает к внешнему краю корпуса станка, как показано на
рисунке. Назначение этой пластины — отклонять мусор, отбрасываемый эксцентриковым диском, назад, за
станок.
К верхней части стрелы А, в непосредственной близости от эксцентрикового диска К и с задней стороны
машины, где начинается входящий путь режущей цепи в шов, прикреплена защитная стальная пластина ПП,
которая собирает любые остатки мусора на диске и откладывает их за машиной, предотвращая попадание
мусора под режущие кромки диска.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы
Соседние файлы в папке патенты