Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_10784
.pdf
металлических матрицах. Заполнение полостей внутри и вокруг массы 115 частиц осуществляется таким
образом, что до увлажнения жидкостью предотвращается проникновение и последующее поглощение газа;
согласно одному из подходящих способов, масса снабжена 120 количеством жидкости, достаточным для
придания ей надлежащей рабочей консистенции.
Например, масса, предназначенная для обработки вручную, должна содержать от 20% до 35% воды в
зависимости от своего состава, тогда как для масс, пригодных для заливки, содержание воды должно
составлять от 16% до 40% в зависимости от состава и типа используемых электролитов. Содержание воды,
нефти и масла в известной жидкой смеси для 130 421 531 пластичных масс, пригодных для штамповки,
варьируется от 12% до 30%, и это также зависит от состава керамической массы.
Одно из применений изобретения заключается в добавлении избытка воды для облегчения гомогенизации и
ее удалении после проникновения, например, путем откачивания избытка воды после гомогенизации
механическим способом. Другие варианты изобретения применимы к существующим процессам обработки
керамики, так что жидкость может вводиться, например, в сухую массу, свободную от газа, таким образом,
чтобы гомогенизаторы, такие как тестомесильные и мешалки, глиномолки и тому подобные, могли
одновременно работать.
Другой способ применения изобретения предусматривает суспензирование известной массой или ее частями
во введенной жидкости. Масса, подлежащая добавлению в жидкость, уже дегазирована, и целесообразно
также дегазировать требуемую перед использованием смешивающую жидкость или жидкую смесь
известными методами и использовать ее немедленно или же хранить таким образом, чтобы предотвратить
попадание свежего газа до использования. Например, воду предпочтительно кипятить и в этом
дегазированном состоянии использовать для смешивания с измельченной керамической массой, или же воде
можно дать остыть и использовать сразу после охлаждения. Или же кипяченую воду можно хранить таким
образом, чтобы исключить доступ воздуха и предотвратить попадание свежего воздуха.
Для обеспечения длительной дегазации жидкость может подаваться к дегазированной массе очень тонкой
струей, при этом в реакционном пространстве поддерживается максимально возможный вакуум. Этот метод
особенно подходит для дегазации горючих веществ, таких как нефть и тому подобное, которые используются
для производства так называемых трамбовочных смесей.
Хотя до настоящего времени этот метод описывался в связи с производством керамических масс, свободных
от пор и, следовательно, спеченных в готовом и обожженном состоянии, таких как фарфор, каменная
керамика и стеатит, он имеет большое значение также для масс, остающихся пористыми после обжига, таких
как огнеупорные изделия и фаянс, поскольку позволяет применять кривые Фуллера для производства
высококачественных обычных керамических масс в особенно подходящей форме. Различия в механической
прочности и других свойствах керамических материалов относительно велики из-за различного расположения
пор в материале, и в списках компаний-поставщиков часто указываются расхождения от 50% до 100%. Новый
метод позволяет добиться идеально равномерного распределения пор, сохраняющихся после обжига, то есть
можно целенаправленно контролировать содержание пор в осколоке, а также размер и расположение пор в
нем. По этой причине данный метод имеет чрезвычайно большое значение также для производства 70 видов
обычной керамики, такой как шамот, динас, огнеупорные изделия всех видов или каменная керамика
обычного типа.
Как уже говорилось, из-за реакций на границе поверхности в каждой поре внутри керамической массы стекла
будут происходить девитрификация и кристаллизация, которые значительно отличаются от процессов,
происходящих внутри однородной массы, т.е.
между двумя порами, и, следовательно, требуется относительно большее количество потока, чем в идеально
однородной массе, свободной от пор, которая не проявляет никаких деформаций из-за неоднородности. Это,
а также более плотная упаковка исходных материалов, ставшая возможной с самого начала, позволяет
использовать меньшее количество флюсов во время обжига для заполнения пор и, следовательно, снизить
содержание флюсов в массе. Таким образом, значительно повышается стабильность керамической массы
(90%), сокращается количество отходов и появляется возможность контролировать физические свойства за
счет химического состава.
Некоторые керамические массы обрабатываются в сухом состоянии, то есть без добавления жидкостей, и, как
правило, прессуются под высоким давлением. В этих случаях было установлено, что прилипший воздух
особенно опасен, и потребовалось сложное и дорогостоящее оборудование, позволяющее частично
выпускать воздух во время прессования. Полная дегазация под давлением невозможна, и поэтому спеченные
изделия, изготовленные на таких прессах, никогда не бывают полностью свободны от пор. Однако, согласно
настоящему изобретению, это становится возможным, если дегазированная сухая масса прессуется в
дегазированном состоянии.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_421532.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=421532&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB421532A
[]
ИЗМЕНЕННЫЙ SP CIF XTI.
Перепечатано с поправками, внесенными в соответствии с разделом 8 Законов о патентах и промышленных
образцах 1907–1932 годов.
СПЕЦИФИКАЦИЯ ПАТЕНТА Ä,.
1
7
Дата подачи заявления: 14 марта 1933 года. Нет, 7708/33.
Полная спецификация слева: 12 марта 1934 г.
Полное техническое задание принято: декабрь. 14, 1934.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
421,532 Улучшения в косметической или иной подготовке туалетных принадлежностей (сообщение от llrNErI и
CIE).
Компания G.M.B.H., немецкая компания, расположенная по адресу: Хейештрассе, 67,
Дюссельдорф-Лёльтхаузен, Германия.
Я, Уильям Джон Теннант, подданный Великобритании, проживающий по адресу: 1111112, Лайттон Гарден,
Лондон, Восточный Кейп, настоящим заявляю, что сущность данного изобретения заключается в следующем:
было установлено, что косметические или другие туалетные средства, такие как, например, зубные пасты,
средства для мытья волос, кремы для кожи, средства для ванн, такие как соли для ванн, лечебные средства
для ванн, таблетки для ванн (например, экстракт сосновой хвои) и тому подобное, превосходного качества
могут быть изготовлены с использованием соединений общей формулы:
т Р.Х.Р1. G, где «R» обозначает алифатический углеводородный остаток высшего порядка, а «R» — любой
желаемый алифатический, гидроароматический или ароматический углеводородный остаток; «X» обозначает
сложноэфирную группу карбоксильной группы, серу или азот, образующие прямую связь между R и R1, а «G»
обозначает группу, которая делает соединение водорастворимым, например, сульфоновую кислотную группу,
карбоксильную кислотную группу, сложноэфирную группу от гидроксильной группы и полиосновные кислоты,
которые также содержат по меньшей мере одну сильнокислотную группу, такие как сложные эфиры серной
кислоты, сложные эфиры фосфорной кислоты, сложные эфиры тиосерной кислоты и тому подобные.
Предпочтительно использовать соли указанных групп, такие как, например, щелочные соли, аммониевые соли
или их органические производные.
В качестве подходящих соединений можно рассматривать, например, нейтрализованные продукты
сульфонирования таких дигликолей или полигликолей и глицеролов, которые были частично
этерифицированы остатками высших жирных кислот.
Кроме того, подходящими соединениями являются щелочные соли сульфоуксусных дециловых,
сульфоуксусных додециловых и сульфоуксусных тетрадециловых эфиров, нейтрализованные продукты
сульфонирования сложных эфиров жирных спиртов гликолевой кислоты [Цена 1/-], а также такие сложные
эфиры высших жирных кислот, которые содержат в спиртовом остатке группы, делающие соединение
водорастворимым.
С использованием указанных соединений можно производить косметические или иные туалетные препараты,
обладающие превосходными свойствами. К таким 55 препаратам относятся зубные пасты, средства для
мытья волос, средства для ванн указанного выше типа, средства для бритья, такие как крем для бритья, гель
для бритья, вода для бритья, мыло для бритья и порошок для бритья, средства для ухода за кожей, такие как
крем для кожи, помада для кожи, защитное мыло для кожи и косметические мази для кожи и тому подобное.
Подобные препараты могут быть изготовлены путем добавления необходимых количеств указанных
соединений в любой момент обычного процесса приготовления. Например, указанные соединения могут быть
смешаны с исходными материалами, 70 или могут быть добавлены к любым растворителям, которые
используются в качестве добавок.
Косметические и другие туалетные средства, изготовленные в соответствии с данным изобретением,
предназначены для очищения живой кожи, волос и т. д., или для придания им исключительной мягкости без
каких-либо вредных последствий.
ПРИМЕР.
28 Части каррагина (1:19) 80 смешивают с 35 частями чистого глицерина, повышая температуру примерно до
80 °C. В эту смесь растворяют 7 частей натриевой соли сульфоуксусного додецилового эфира, затем
медленно, при непрерывном перемешивании, добавляют 30 частей чистого 85 осажденного карбоната
кальция, после чего смесь охлаждают. Перед охлаждением в смесь обычным способом добавляют масло
мяты перечной и ментол. Таким образом получается нейтральная зубная паста с показателем 90,
обладающая превосходными свойствами. Вместо указанного соединения cbmpound можно также
использовать дециловые, тетрадециловые или гексадециловые эфиры или их смеси. 95 421,532 Дата: 14
марта 1933 года.
BOULT, WADE & TENNANT, 111/112, Hatton Garden, London, E.C.1, дипломированные патентные поверенные.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ (С ИЗМЕНЕНИЯМИ)
Усовершенствования в косметических или других туалетных принадлежностях. Я, Уильям Джон Теннант,
подданный Великобритании, проживающий по адресу: Хаттон Гарден, Лондон, Восточный Кейп-Код, 111/112,
настоящим заявляю о характере данного изобретения и о способе его осуществления, которые будут
подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к усовершенствованиям косметических или других туалетных
принадлежностей, содержащих в основном очищающие вещества и/или вещества для смягчения кожи, таких
как, например, зубные пасты, средства для мытья волос, кремы для кожи, средства для ванн, такие как соли
для ванн, лечебные средства для ванн и таблетки для ванн (например, экстракт сосновой хвои).
Изобретение включает в себя способ улучшения очищающих или смягчающих свойств указанных
косметических или других туалетных препаратов, который заключается в добавлении к ним соединений
общей формулы:
Rt.X.RIG.
где It обозначает остаток алифатического углеводорода более высокого порядка, содержащий не менее 8
атомов углерода, а R' — любой желаемый остаток алифатического, гидроароматического или ароматического
углеводорода; X обозначает сложноэфирную группу карбоксильной группы (-COO-) или серу (-S-) или азот
(-NIl-), образующие прямую связь между R и R', а G обозначает группу, которая делает соединение
водорастворимым, например, сульфоновую кислотную группу, карбоксильную кислотную группу,
сложноэфирную группу от гидроксильной группы и полиосновные кислоты, которые также содержат по
меньшей мере одну сильнокислотную группу, такие как сложные эфиры серной кислоты, сложные эфиры
фосфорной кислоты, сложные эфиры тиосерной кислоты и тому подобные.
Предпочтительно использовать соли указанных групп, такие как, например, щелочные соли, аммониевые соли
или их органические производные.
В качестве подходящих соединений можно рассматривать, например, нейтрализованные продукты
сульфонирования таких дигликолей или полигликолей и глицеролов, которые были частично
этерифицированы остатками высших жирных кислот.
Кроме того, подходящими соединениями являются щелочные соли сульфоуксусных дециловых,
сульфоуксусных додециловых и сульфоуксусных тетрадециловых эфиров, нейтрализованные продукты
сульфонирования сложных эфиров жирных спиртов гликолевой кислоты, а также такие сложные эфиры
высших жирных кислот, которые содержат в спиртовом остатке группы, делающие соединение
водорастворимым.
С использованием указанных соединений можно производить косметические или иные туалетные препараты,
обладающие превосходными свойствами. К таким препаратам относятся зубные пасты, средства для мытья
волос, средства для ванн указанного типа, средства для бритья, такие как крем для бритья, гель для бритья,
вода для бритья, мыло для бритья и порошок для бритья, средства для ухода за кожей, такие как крем для
кожи, помада для кожи, защитное мыло для кожи и косметические мази для кожи и тому подобное.
Такие препараты могут быть изготовлены путем добавления необходимого количества указанных соединений
в любой момент обычного процесса приготовления. Например, указанные соединения могут быть смешаны с
исходными материалами или добавлены к любым растворителям, которые используются в качестве добавок.
Косметические и другие туалетные средства, изготовленные в соответствии с данным изобретением,
предназначены для очищения живой кожи, волос и т. д., или для придания им исключительной мягкости без
каких-либо вредных последствий.
ПРИМЕРЫ.
1. 28 Части каррагина (1:19) смешивают с 3,5 частями чистого 85% глицерина, при этом температуру
повышают примерно до . 0 В эту смесь растворяют 7 частей натриевой соли сульфоуксусно-лодецилового
эфира, затем медленно, при непрерывном перемешивании, вводят 30 частей чистого осажденного карбоната
кальция, после чего смесь охлаждают.
Перед охлаждением к смеси обычным способом добавляют масло пепперони и ментол. Таким образом
получается нейтральная зубная паста-95 с превосходными свойствами. Вместо указанного соединения также
можно использовать дикцелиловые, тетрадеиловые или гексадециловые эфиры или их смеси. 100 2. 20 В 60
частях 20-15-процентного водного раствора глицерина, нагретого до 80 или 105-90 °C, растворяют по весу
натриевую соль цетилового спирта формулы CI2H2L.S.CH2COONa. После охлаждения получается
маслянистая масса, которую можно использовать в качестве превосходного средства для бритья.
421,532 3. 180 Весовые доли очищенного продукта реакции додецилового эфира хлоруксусной кислоты с
тиосульфатом натрия гомогенно смешивают с таким же количеством по весу очень мелкодисперсного
метафосфата натрия. Растворы этой смеси с концентрацией от 0,5 до 1 процента могут с успехом
использоваться для мытья головы и волос в воде любой жесткости. При использовании они образуют
обильную и стойкую пену, обладают очень сильным очищающим действием и обеспечивают максимальную
защиту волос и кожи.
4. 4 Весовые доли очищенного продукта сульфонирования смеси сложных эфиров гликолевой кислоты и
кокосового жирного спирта растворяют в 76 весовых долях процентного водного раствора глицерина,
нагретого примерно до 800 °C, и постепенно в него добавляют 20 весовых долей расплавленного сложного
эфира гликолевой кислоты и октодецилового эфира. После нескольких дней выдержки при комнатной
температуре маслянистую массу гомогенизируют обычным способом в прокатном стане. Таким образом
получается хороший, нежирный крем для кожи.
Продукт сульфонирования, используемый в этом примере, может быть получен путем этерификации
гликолевой кислоты смесью высших спиртов, полученных технически путем восстановления кокосового масла
под высоким давлением, нагреванием до высокой температуры с отделением реакционной воды,
сульфонированием смеси сложных эфиров обработкой хлорсульфоновой кислотой при низкой температуре и
превращением полученного продукта сульфонирования в натриевую соль нейтрализацией едким натрием.
Подробно описав и определив природу указанного изобретения и способ его осуществления, как мне
сообщили мои зарубежные корреспонденты, я заявляю:
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_421533.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=421533&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB421533A
[]
[Второе издание.] ]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявления: 15 марта 1933 года. № 7888/33. 4 Полная спецификация слева: 15 марта 1934 г.
Полное техническое задание принято: декабрь. 17, 1934.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования, связанные с вулеанизацией резины.
Мы, компания IMPERIAL CHEMICAL INDISTRIES LIMITED, расположенная по адресу: Imperial Chemical House,
Millbank, London, S.W.1, зарегистрированная в соответствии с законодательством Великобритании, и
WnVnLLM B.AD, проживающая по адресу: Hexagon House, Blackley, Manchester, являющаяся британским
подданным, настоящим заявляем, что сущность данного изобретения заключается в следующем: хорошо
известно, что меркаптобензтиазол и многие его гомологи и производные являются ценными ускорителями
вулканизации каучука.
Мы обнаружили, что дальнейшие ценные ускорители вулканизации могут быть получены путем
взаимодействия между галогенидом четвертичного аммония и металлическим производным
меркаптобензтиазола, предпочтительно в среде, в которой по меньшей мере один из реагентов растворим, а
по меньшей мере один из продуктов реакции нерастворим.
В качестве подходящих четвертичных аммониевых солей можно рассматривать алкил- и
аралкилпиридиниевые галогениды, аралкилтриалкиламмониевые галогениды и тетраалкиламмониевые
галогениды, в которых одна из алкильных групп содержит более одного атома углерода.
Следующие примеры, в которых части указаны по весу, иллюстрируют, но не ограничивают их.
ПРИМЕР 1.
3.84 Часть четвертичной соли, полученной из гексадецилбромида и пиридина, растворяют в 50 частях
горячего бензола, после чего к раствору добавляют 1,9 части натриевой соли 2-меркаптобензтиазола. После
кипячения с обратным холодильником в течение 3-1 часов раствор фильтруют, а фильтрат при охлаждении
осаждает желтые блестящие листочки гексадецилпиридиний-2-бензтиазилсульфида (температура
плавления). 102-1050.
ПРИМЕР 2.
Аналогичный описанному выше препарат получают, используя бромид гексадецилтриметиламмония вместо
бромида гексадецилпиридина, что дает гексадецилтриметиламмония (гексатимол) в процессе отверждения.
Попытка лечения.
- 5 мин. 141 С.
10,..
-15,, 20..
30...
45.
50,, 110 С.
75,, [Цена 1000] децилтриметиламмоний-2-бензтиазилсульфид, который достаточно хорошо растворим в
бензоле. Это вещество образует белые листочки при температуре плавления 120–130 °C из водного раствора
ацетона.
ПРИМЕР 3.
Части бензилтриметиламмонийхлорида растворяют в смеси 50 частей метанола и 50 частей бензола, раствор
кипятят с 10 частями натриевой соли 2-меркаптобензтиазола в течение 1 часа и фильтруют. При удалении
растворителя образуется маслянистый остаток, который при перемешивании с водой затвердевает.
Перекристаллизация из смеси бензола и ацетона дает желтые листочки, температура плавления. 85-86°C.
ПРИМЕР 4.
5.2 Части четвертичной аммониевой соли, полученной из хлоргидрина глицерина и пиридина, растворяют в 50
частях метилового спирта, и полученный раствор кипятят с обратным холодильником с 4,75 частями
натриевой соли 2-меркаптобензтиазола в течение 1 часа. Раствор фильтруют, а растворитель отгоняют,
оставляя вязкое масло, которое кристаллизуется из смеси бензола и спирта, образуя 21:
31-дигидроксипропилпиридиний 2бензтиазилсульфид т.пл. 104-107 .
Это вещество легко растворяется в воде.
ПРИМЕР 5.
При тестировании в качестве ускорителей в следующей комбинации:
Светлый креп - - - 100 Оксид цинка - - - 1 (Блан фикс - - - 75 Стеариновая кислота - - - 1 Сера - - - 2,5
Ускоритель - - - 0,5 Следующие результаты были получены с A, гексадецилтриметиламмоний
2-бензтиазилсульфидом; B, гексадецилпиридиний 2-бензтиазилсульфидом; C, бензилпиридиний
2-бензтиазилсульфидом; D, бензилтриметиламмоний 2-бензтиазилсульфидом; E, 2-меркаптобензтиазолом.
Предел прочности на растяжение в кг/см².
A B C D E 198 158 168 210 42 254 225 216 244 129 255 236 232 244 160 245 233 222 243 184 224 231 217 229
187 217 214 208 230 197 179 - - 215 22 234 210 229 239 103 21,533 - ', 1 7 1 1 -j, 421,533. Датировано 15 марта
1933 года.
Э. К. Г. Кларк, Imperial Chemical House, Миллбанк, Лондон, S.W.1, адвокат заявителей.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в вулканизации резины или связанные с ней.
Мы, компания Imperial Chemical Industries Listed, расположенная по адресу: Imperial Chemical House, Millbank,
London, S.W.1, зарегистрированная в соответствии с законодательством Великобритании, и компания William
America, расположенная по адресу: Hexagon House, Blackley, Manchester, являющаяся британским
подданным, настоящим заявляем о характере данного изобретения и о способе его осуществления, которые
будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Хорошо известно, что меркаптобензтиазол и многие его гомологи и производные являются ценными
ускорителями вулканизации каучука.
Компания XVe обнаружила, что дополнительные ценные ускорители вулканизации могут быть получены
путем взаимодействия некоторых четвертичных галогенидов аммония с металлическим производным
меркаптобензтиазола в среде, в которой по меньшей мере один из реагентов растворим, а по меньшей мере
один из продуктов реакции нерастворим.
В соответствии с изобретением, в качестве четвертичных аммониевых галогенидов могут использоваться
алкил-, гидроксиалкил- и аралкилпиридиниевые галогениды, а также аралкилтриалкилтиммониевые
галогениды и тетраалкиламмониевые галогениды, в которых по меньшей мере одна из алкильных групп
содержит по меньшей мере восемь атомов углерода.
Новые соли являются быстродействующими ускорителями, как правило, более активными, чем сам
меркаптобензтиазол, и позволяют получать вулканизированные продукты с более высокой прочностью на
разрыв, чем те, которые получаются с использованием меркаптобензтиазола. Физические свойства и
ускоряющая активность зависят от природы четвертичного аммониевого радикала. Например, новые соли,
полученные с использованием гидроксиэтилпиридинийхлорида или дигидроксипропилпиридинийхлорида,
растворимы в воде и ценны тем, что могут быть использованы в латексе без предварительного
диспергирования.
Приведенные ниже примеры, в которых компоненты указаны по весу, иллюстрируют, но не ограничивают
изобретение.
ПРИМЕР 1.
3.84 Часть четвертичной соли, полученной из гексадецилбромида и пиридина, растворяют в 50 частях
горячего бензола, и к полученному раствору добавляют 1,9 части натриевой соли 2-меркаптобензтиазола.
После кипячения с обратным холодильником в течение 31 часа раствор фильтруют, а фильтрат при
охлаждении осаждает желтые блестящие листочки гексадецилпиридиний-2-бензтиазилсульфида
(температура плавления). 102-105 C. 60 ПРИМЕР 2.
Аналогичный описанный выше препарат получают, используя бромид гексадецилтриметиламмония
(полученный путем взаимодействия триметиламина и бромида гексадецил-65) вместо бромида
гексадецилпиридиния, в результате чего образуется сульфид гексадецилтриметиламмония-2-бензтиазила,
который достаточно хорошо растворим в бензоле. Это вещество образует белые листочки (температура
плавления). 120130 С. из водного раствора ацетона.
ПРИМЕР 3.
Части бензилтриметиланиумонирихлорида (полученного путем взаимодействия бензилхлорида и
триметиламина) растворяют в смеси 50 частей метилового спирта и 50 частей бензола, раствор кипятят с
обратным холодильником с 10 частями натриевой соли 2-меркаптобензтиазола в течение 1 часа и фильтруют.
При удалении растворителя образуется маслянистый остаток, который при перемешивании с водой
затвердевает. Перекристаллизация из смеси бензола и ацетона дает желтые листочки, температура
плавления. 85-86 С.
EXAt.PLE 4. 8a 5,2 части четвертичной аммониевой соли, полученной из глицеринхлорглидрина и пиридина,
растворяют в 50 частях метилового спирта, и раствор кипятят с обратным холодильником с 5,2 частями
натриевой соли 2-меркаптобензилтиазола в течение 1 часа. Раствор фильтруют, а растворитель отгоняют,
оставляя вязкое масло, которое кристаллизуется из смеси бензола и спирта, образуя
21:31-дигидроксипропилпирицидиний-2бензтиазилсульфид, т.пл. 10-107 С.
Это вещество легко растворяется в воде.
ПРИМЕР 5.
При тестировании в качестве ускорителей в следующей смеси: - 100 Светлый креп - - - 100 Оксид цинка - - - 10
Белый фикс - - - 75 Стеариновая кислота - - - 1 Сера - - - - 2,5 105 Ускоритель - - - 0,5 Следующие результаты
были получены с A, гексадецилтриметиламмоний-2-фенил; D,
бензилтриметиламмоний-2-бензтиазилсульфид; E, 2-меркапто-5-бензтиазол.
Предел прочности на растяжение в кг/см².
A B C D4 E 198 158 168 210 42 254 225 216 244 129 255 236 232 244 160 245 233 222 243 184 224 231 217 229
187 217 214 208 230 197 179 - - 215 22 234 210 229 239 103 Натриевая соль 2-меркаптобензтиазола
растворяется в 25 частях метилового спирта. Полученный раствор кипятят в 35-градусном обратном
холодильнике в течение 2 часов, фильтруют, а растворитель удаляют из фильтрата под пониженным
давлением. Продукт, P3 - гидроксиэтилпиридиний-2-бензтиазилсульфид, представляет собой коричневое
вязкое масло, растворимое в воде.
При добавлении 0,375 частей этого вещества в качестве ускорителя в описанную ранее резиновую смесь с
уменьшением количества серы с 2,45 частей до двух, при вулканизации при температуре 141 °C были
получены следующие результаты.
Время затвердевания в минутах.
10 15 20 25 111 112 191 213 216 Ускорители каниализации в основном описаны в приведенных выше
примерах 1, 2, 3, 4, 6 и 7. 70 3. Ускорители вулканизации, полученные любым из способов, описанных в любом
из вышеперечисленных пунктов, или очевидным химическим эквивалентом такого способа.
4. Способ вулканизации резины 75, включающий вулканизацию резиновой смеси, содержащей в качестве
ускорителя вещество.
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_421534.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=421534&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB421534A
[]
PE VE COPY
СПЕЦИФИКАЦИЯ
Перепечатано с изменениями в соответствии с решением помощника контролера, действующего от имени
генерального контролера, от 10 декабря 1936 года, согласно разделу 21 Законов о патентах и промышленных
образцах 1907–1932 годов.
(Поправки выделены стертым курсивом) СПЕЦИФИКАЦИЯ ПАТЕНТА
Дата заключения Конвенции (Германия): 24 марта 1932 года. 42 1,5 Дата подачи ею заявления (в
Соединенном Королевстве): 23 марта 1933 года. № 8847/33.
Принято: декабрь. 24, 1934.
C) Полная спецификация (с изменениями)
Усовершенствования в отношении материалов для записи цветных пленок. Я, д-р Бела Гаспар, проживающий
по адресу Инсбрукерштрассе, 38, Шнеберг, Берлин, Германия, подданный короля Румынии, настоящим
заявляю о характере данного изобретения и о способе его осуществления, которые будут подробно описаны и
установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к записывающему материалу для цветных фильмов.
Уже известно, что компания производит цветные пленки или фотографии на материалах для бипак- и
трипак-упаковок. Аналогичным образом, в моих предыдущих патентах № 397170 и 408991 я уже описывал
изготовление цветных эталонных изображений для целей копирования.
В патенте № 408 991 описан процесс, в котором осуществляется копирование на материал, имеющий
множество слоев разного цвета и с разной степенью сенсибилизации, наложенных друг на друга.
Копирование на материал осуществляется с помощью эталонных изображений, которые окрашиваются в
соответствии с цветовой гаммой отдельных слоев.
Главная цель настоящего изобретения — создание улучшенного многокомпонентного записывающего
материала, особенно подходящего для получения таких эталонных изображений. Согласно настоящему
изобретению, многокомпонентный материал состоит из слоев галогенида серебра и характеризуется тем, что
один или несколько бесцветных сенсибилизированных слоев объединены с одним или несколькими
сенсибилизированными слоями, содержащими краситель, причем указанный краситель действует как
фильтрующий краситель для цветного слоя или слоев, а также для формирования цветного изображения в
слое, содержащем краситель.
При желании, бесцветный чувствительный [Цена 11-1 Mre 4,! Один или несколько слоев могут содержать
бесцветные красящие вещества, которые впоследствии превращаются в красители в результате обработки.
Было установлено, что производство эталонных изображений, и в частности тех, которые содержат цвета,
дополняющие чувствительность копирующего материала, может быть значительно упрощено за счет
использования для целей записи материала, в котором красители, необходимые для получения эталонных
изображений 55, уже частично содержатся в записывающем материале.
Предполагается, например, что используется двухслойный упаковочный материал, в котором лицевая пленка,
как обычно, чувствительна к синему цвету, а оставшаяся часть — к красному. Ранее передняя пленка должна
была содержать фильтрующий слой. Согласно настоящему изобретению, этот фильтрующий слой
отсутствует, поскольку в слой входит красный или желтый краситель, необходимый для целей экранирования,
который чувствителен к красному цвету, и этот фильтрующий краситель, кроме того, постоянно остается в
слое и используется впоследствии после проявления для получения цветного изображения, например, путем
локального разрушения или растворения красителя. Таким образом, операция значительно упрощается. 75
Кроме того, в лицевую пленку можно ввести бесцветное красящее вещество, например, лейкоэфир или любое
другое желаемое вещество, которое в результате будет образовывать краситель. Особенно важно, чтобы
количество используемых красителей, а также красящих веществ, если таковые имеются, было точно
определено заранее, чтобы всегда можно было получить копировальный материал, окрашенный в той же
степени.
_ _ : 421,534 - -Настоящее изобретение особенно выгодно при производстве трехсекционного рюкзака для
трехцветных фотографий. Таким образом, пленка, сенсибилизированная с обеих сторон, комбинируется,
например, с пленкой, сенсибилизированной только с одной стороны. Лицевая сторона двухсторонней пленки
чувствительна к синему цвету и не содержит красителя, или содержит лишь бесцветное вещество, из которого
впоследствии может образоваться краситель. Обратная сторона двухсторонней пленки чувствительна к
зеленому или яркому цвету и содержит желтый краситель, такой как хризофенин G, который одновременно
служит в качестве фильтрующего красителя и для формирования изображения желтого цвета. Задняя пленка
чувствительна к красному или зеленому цвету и содержит красный краситель, например, Diamine Fast Pink P,
или желтый краситель, такой как хизофенин G.
Материал из трех пленок экспонируется, затем разделяется на отдельные пленки и проявляется обычным
способом. Два цветных слоя преобразуются в изображение, полученное с помощью красителя, в
соответствии с моими предыдущими патентами № 397159, № 395718 и № 397188. Бесцветный слой, если он
содержит вещества, образующие красители, может быть обработан в соответствии с моими предыдущими
патентами № 416566, № 416660 или № 379679.
— Однако также возможно преобразовать проявленное изображение в бесцветном слое в красящий ворс или
другое изображение синего цвета, например, с помощью красителя Diamine Pure Blue FF.
— В результате будут получены три изображения деталей разного цвета, которые можно скопировать на
копировальный материал, чувствительный к цвету этих изображений деталей и имеющий комплементарный
оттенок.
Теперь, подробно описав и определив природу моего изобретения и то, каким образом оно предназначено...
Соседние файлы в папке патенты