Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_10659
.pdf
Данное изобретение относится к телевизионным системам и представляет собой усовершенствование или
модификацию изобретения, содержащегося в основной спецификации № 34035/33 (серийный номер).
№ 413,561).
В основной спецификации описывается телевизионная система, в которой синхронизация осуществляется в
зависимости от синхронизирующих сигналов, передаваемых от передатчика к приемнику, причем указанная
система характеризуется тем, что указанные синхронизирующие сигналы представляют собой периоды, когда
передаваемый ток уменьшается до нуля, а сигналы изображения изменяются в сторону увеличения от
заданного значения. Другими словами, в устройствах, соответствующих основной спецификации, ток
передатчика, который увеличивается за счет сигналов изображения до различных значений выше заданного
минимума, исчезает под действием синхронизирующих сигналов, а на приемнике механизм синхронизации
приводится в действие при исчезновении принимаемого тока.
Это также было отмечено в исходном документе.
В описанных в основной спецификации схемах можно было использовать вспомогательную субнесущую
частоту, применяемую для тока фотоэлемента с целью его усиления. Однако во всех схемах энергия сигнала
с его субнесущей (если таковая имелась) использовалась для модуляции передатчика только таким образом,
чтобы передаваемый ток изменялся от заданного минимального значения вверх и никогда не опускался ниже
этого минимального значения в результате энергии сигнала изображения, а только в результате
синхронизирующих импульсов; другими словами, модуляция передатчика была односторонней.
Однако в некоторых случаях может быть целесообразно использовать вместо такого одностороннего
управления передатчиком симметричную систему модуляции, т.е. управление средним значением, как это
обычно делается для высококачественной передачи музыки и речи. Если это будет сделано, то, среди
прочего, передатчик может одинаково хорошо использоваться для передачи телевизионного или звукового
сигнала без внесения каких-либо существенных или значительных изменений в способы его подключения или
расположения. Целью настоящего изобретения является обеспечение устройств, использующих широкий
метод синхронизации основного изобретения, т.е. использование уменьшения передаваемого тока
практически до нуля в целях синхронизации, и одновременно представляющих преимущество двусторонней
или симметричной модуляции. Изобретение будет объяснено со ссылкой на прилагаемую теоретическую
диаграмму, которая представляет собой кривую передаваемого (например, антенного) тока (ординаты),
построенную в зависимости от времени (абсцисса). Обращаясь к рисунку, передатчик настроен таким
образом, что антенна В немодулированном состоянии (при отсутствии сигналов) ток соответствует среднему
значению Ml.
Сигналы изображения передаются по 80-й поднесущей, и ток антенны полностью модулируется для «белых»
или «максимально ярких» значений изображения частотой этой поднесущей, в то время как для «серых» или
менее ярких значений степень модуляции соответственно меньше, а для «черных» или темных значений
модуляция равна нулю. Времена T1 соответствуют длительности последовательных строк изображения, а
времена T2 — временным интервалам, предусмотренным для синхронизации. Синхронизирующее действие
достигается в соответствии с принципами основного изобретения путем обнуления передаваемого тока; То
есть, как и в исходной спецификации, передаваемый ток асимметрично регулируется для достижения нуля в
течение синхронизирующих интервалов. Высокочастотный демодулятор приемника сконструирован таким
образом, чтобы работать на импедансе с подходящей постоянной времени 100, так что однонаправленный
ток (выходной сигнал демодулятора) всегда будет иметь значение, отличное от нуля, в течение времени T1 и
станет равным нулю только в течение времени T2, в котором передаваемая несущая волна становится
равной нулю. Этот импеданс постоянной времени может быть образован сопротивлением и параллельной
емкостью, как в случае приемной схемы, описанной в исходной спецификации, причем период меньше, чем
соответствующий частоте линии, но больше, чем соответствующий частотам изменения тока сигнала в
течение каждой линии. Если одной параллельной схемы с сопротивлением и емкостью недостаточно для
фильтрации, может быть дополнительно использована четырехконтактная фильтрующая сеть, включающая,
например, последовательное сопротивление и параллельные элементы емкости. На приемнике уменьшение
передаваемой несущей до нуля составляет Используется для осуществления синхронизации тем же общим
способом, что и описано в основной спецификации, т.е. путем настройки локального синерронизирующего
устройства на приемнике таким образом, чтобы оно реагировало только тогда, когда демодулированный
высокочастотный ток исчезает. На рисунке значение i — максимальное значение изменяющегося
передаваемого тока, M — среднее значение между этим значением и нулем. Часть W соответствует «белой»
части передаваемого сигнала, часть G — «серой» части, а часть B — «черной» части.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_423766.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=423766&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB423766A
[]
ПАТЕН
Ft i Vg L2 X( I t
СПЕЦИФИКАЦИЯ P
423,766 Даты действия Конвенции, соответствующие заявкам (Франция) в Соединенном Королевстве: 27
июля 1933 г.: № 4235/34; 21 ноября 1933 г.: № 4236/341 от 8 февраля 1934 г.
(Осталась одна полная спецификация в соответствии с разделом 91 (2) патентов и
(Законы о промышленных образцах, 1907–1932 гг.) Спецификация принята: 7 февраля 1935 г.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Устройство переключения для отключения автоматического отключения зарядки генераторов освещения для
транспортных средств, оснащенных двигателями внутреннего сгорания. Мы, компания MAGNETO-FRANCE,
общество с ограниченной ответственностью, зарегистрированное в соответствии с законодательством
Французской Республики по адресу: 93, route d'Heyrieux, Lyons, France, настоящим заявляем о характере
данного изобретения и способе его осуществления, которые будут подробно описаны и установлены в
следующем заявлении:
Известно, что существуют ручные выключатели, предназначенные для замыкания автоматического
выключателя осветительного динамо-генератора, установленного в транспортных средствах с двигателями
внутреннего сгорания, с целью обеспечения работы оборудования без помощи аккумулятора. Однако эти
ручные выключатели не изолируют аккумулятор и лишь замыкают автоматический выключатель, что требует
разрыва цепи одного из кабелей клемм аккумулятора. Еще одним неудобством является то, что при
заряженном аккумуляторе, если выключатель оставить в положении «динамо», аккумулятор разряжается,
когда динамо-генератор находится в состоянии покоя, обратно через динамо-генератор.
Настоящее изобретение относится к системам зажигания и освещения, включающим особый тип генератора,
снабженного полюсами возбуждения, состоящими из постоянных магнитов с дополнительными обмотками
возбуждения, намотанными на них, причем эти обмотки соединены последовательно с батареей системы и с
дополнительной щеткой на генераторе. Это обеспечивает очень эффективную, легкую и компактную
конструкцию, особенно подходящую для использования с мотоциклами.
Целью изобретения является создание переключающего устройства, позволяющего полностью отключить
батарею и автоматическое отключение зарядки, а также отсоединить дополнительные обмотки возбуждения
от батареи, чтобы генератор мог работать как магнето, при этом магнитное поле создается исключительно
постоянными магнитами.
Еще одной целью изобретения является создание переключающего устройства, позволяющего отключать
дополнительные обмотки возбуждения от батареи, чтобы генератор мог работать только на постоянных
магнитах для зарядки батареи и во избежание чрезмерной зарядки.
Изобретение представляет собой коммутационное устройство, включающее пластину, снабженную тремя
парами изолированных контактов, шпиндель, установленный в указанной пластине и несущий две контактные
полосы, одна из которых изолирована от шпинделя, а другая электрически соединена с ним. Устройство
устроено таким образом, что когда шпиндель находится в одном положении, одна полоса соединяет одну
пару контактов, а другая — другую пару контактов через шпиндель для подключения аккумуляторной батареи
к общей цепи и для питания обмоток возбуждения на динамо-машине; когда же шпиндель находится в другом
положении, указанные две пары контактов разъединяются, и вторая контактная полоса соединяет третью
пару контактов через шпиндель, так что аккумуляторная батарея изолирована от общей цепи, а обмотки
возбуждения отключены, и якорь динамо-машины вращается только в магнитном поле, создаваемом
постоянными магнитами.
Изобретение в любом случае можно хорошо понять с помощью приведенного ниже дополнительного
описания и прилагаемого чертежа, описание и чертеж которого, разумеется, приведены выше в качестве
примера.
На рисунке 1 изображен переключатель коммутационного устройства в положении батареи; на рисунке 2 —
поперечное сечение этого переключателя в положении батареи по линии 2-2 на рисунке 1; на рисунке 3
показан вид снизу; на рисунке 4 изображен переключатель в положении динамо; на рисунке 5 — схема цепи,
содержащей коммутационное устройство; на рисунке 6 — вариант конструкции переключателя 423766,
предусматривающий третье, промежуточное положение.
В соответствии с изобретением, переключатель А, показанный на рисунках 1–5, представляет собой
двухпозиционный переключатель.
Она состоит из пластины 1, служащей опорой для контактных штифтов 2, 3, 4, 5, 6 и 7.
Шпиндель 11, поддерживающий контактные полосы, может вращаться в центре пластины и заставлять
полосы принимать положения X (батарея) или Y (динамо). Одна контактная полоса 8 приклепана к
вращающемуся шпинделю 11 и может приводить в контакт штифты 5 и 4 в положении X, а также штифт 6 и
шпиндель 11 в положении Y.
Другая контактная полоса 9, приклепанная к изоляционной шайбе 10, изолированной от шпинделя 11 и
полосы 8, приводит в контакт в положении А два штифта 2 и 3.
Кроме того, утопленный штифт 7 постоянно соединен со шпинделем 11 и полосой 8 посредством латунной
пластины 14.
В положении Y контактных полосок (рис. 4) штифты 6 и 7 соединены через полоску 8 и шпиндель 11.
Для лучшего понимания принципа работы аппарата достаточно обратиться к схеме, представленной на
рисунке 5.
На данной схеме 15 изображен двухполюсный динамо-генератор, схематически представленный
коллектором, щетками, обмотками возбуждения 17 и полюсами 16, образованными постоянными магнитами;
18 представляет собой устройство автоматического отключения зарядки; 19 — батарея, соединенная
проводником 26 с контактным штырем 4 выключателя А, являющегося предметом изобретения; 20 —
выключатель, управляющий освещением и зажиганием в транспортном средстве. Этот выключатель 20
получает ток через соединение 27, соединенное со штырем 7 выключателя А.
Контактный ключ 22 пропускает ток к катушке зажигания 23 и к индукторам 17 динамо-машины через полосу 9
и контакты 24 и 25.
Замыкатель цепи 18 имеет клемму, соединенную со штифтом 5 выключателя А посредством соединения 28.
Провод 29 соединяет динамо-машину непосредственно со штифтом 6 выключателя А.
В случае зажигания от аккумулятора процедура выполняется следующим образом:
При расположении контактных полосок выключателя А в положении XK (батарея) и контактного ключа 22 в
выключателе 20, обмотки возбуждения находятся под напряжением от батареи через соединение 26, контакт
4, полоску 8, шпиндель h I, соединение 27, переключатель-ключ 22, соединение 24, контакт 2, полоску 9,
контакт 3 и соединение -25.
Динамо-машина работает с помощью магнитов 16 и катушек дополнительного поля 17.
Затем он заряжается от батареи 19 через замыкатель цепи, провод 26 и контактную полосу 8, соединяющую
контактные штырьки и 4 выключателя A. После этого оборудование 70 начинает нормально функционировать.
Предположим, что батарея закорочена или повреждена.
Затем мы переходим в положение Y переключателя A 75. Полоса 8, больше не находясь на контактных
штырьках 4 и 5, отключает батарею 19 от цепи. Обмотки возбуждения 17 также отключаются, при этом полоса
9 больше не находится на контактных штырьках 3 80 и 2.
Контактная полоса S затем устанавливается на штырь 6 и соединяет его со штырьком 7. Динамо работает
только на постоянных магнитах 16. Таким образом, ток 85, вырабатываемый динамо, передается на
выключатель 20, который может подавать ток на лампы и катушку зажигания, при этом аккумуляторная
батарея находится вне цепи.
Таким образом, видно, что переключатель А 90 хорошо выполнил свою функцию, заключающуюся в изоляции
аккумуляторной батареи от общей цепи, или отключении автоматического отключения зарядки и подавлении
воздействия обмотки возбуждения 95 на динамо-машину.
На рисунке 6 представлен вариант этого переключателя в случае необходимости трех положений,
позволяющих избежать чрезмерной зарядки батареи 100. Фактически, в третьем положении переключатель
отключает обмотки возбуждения, и динамо-машина заряжает батарею, при этом постоянные магниты создают
только поток, необходимый для работы динамо-машины 105. Для этой цели между контактами 6 и 6
расположен контактный штырь 31, соединенный со штырем 5. Сбоку от штыря 4 и напротив штыря 31
расположен штырь 32, соединенный со штырем 4 110. В этом положении (положение Z, слабая зарядка)
динамо-машина работает только на постоянных магнитах 16, обмотки возбуждения отключаются полосой 9.
Поскольку контакты 2 и 3 больше не контактируют, 115 динамо-машина заряжает батарею с меньшей
интенсивностью заряда.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_423767.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=423767&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB423767A
[]
j% 5 f-, -; A 7;
VI},To A, -, -I j anLm
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявления: 12 февраля 1934 г.
№ 4554/34.
Полная спецификация принята: 7 февраля 1935 г.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Промышленная экстракция компонентов природных и искусственных кремнеземных соединений. Я, Уильям
Уоррен Триггс, из фирмы Marks & Clerk, расположенной по адресу: Линкольнс Инн Филдс, 57 и 58, Лондон, W
C 2, a
Подданный Великобритании настоящим заявляет о характере данного изобретения (сообщение, полученное
мной из-за рубежа от SOCIETE ANONYME d'Ouo G Rx MARIHIAYE, юридического лица, зарегистрированного в
соответствии с законодательством Бельгии, из Оугрде, Бельгия) и о способе его осуществления, который
будет подробно описан и установлен в следующем заявлении: Изобретение относится к процессу
промышленного извлечения компонентов, и в частности A 1203, из природных и искусственных кремнеземных
соединений, содержащих оксид алюминия, таких как лейциты, доменные шлаки, силикаты щелочноземельных
металлов, образованные путем сплавления бокситов, глин и латеритов с соответствующими основаниями,
медные и свинцовые шлаки водяной рубашки.
Известно, что соединения, в которых кремнезем находится в соединении с основаниями, при растворении в
кислотах дают кремнезем в растворимой форме в соответствии со следующими реакциями присоединения:
1
Если объем кислотной среды (растворителя для кремнезема) достаточен по отношению к количеству
обрабатываемого силиката, кремнезем остается в состоянии золя в течение периода времени, который может
быть значительным после достижения точки нейтрализации. Избыток основания способствует коагуляции
кремнезема в виде геля, который невозможно восстановить, кроме как путем сушки.
2
Если объема кислотной среды недостаточно для того, чтобы перевести весь диоксид кремния в состояние
золя за счет количества кислоты, золь затвердевает путем коагуляции диоксида кремния до достижения точки
нейтрализации, что делает последующую обработку продукта этих различных операций практически
невозможной.
Таким образом, практически невозможно провести обработку этих растворов с целью извлечения их
компонентов.
Уже был предложен процесс, заключающийся в суспендировании искусственных или природных цеолитов или
подобных веществ, или расплавов, из которых получают искусственные цеолиты, в воде и воздействии на
такие материалы предпочтительно при повышенной температуре кислотами, солями кислот или смесями
кислот и солей кислот, добавляемыми постепенно или прерывисто в таких количествах, чтобы, хотя
присутствующие вещества, помимо кремниевой кислоты, частично или полностью извлекаются, кремниевый
каркас не затрагивается или затрагивается лишь в незначительной степени, то есть физическая структура
обрабатываемого цеолитного материала не разрушается, и желеобразование цеолитного материала не
происходит. Целью изобретения является создание процесса, работающего в замкнутом цикле и выгодного
для промышленного извлечения компонентов кремнеземных соединений путем предварительного удаления
кремнезема в идеально фильтруемую аморфную форму.
Данное изобретение основано на наблюдаемом факте, что силикагель, полученный в условиях,
определенных выше в пункте «2», частично восстанавливается, если его тщательно измельчить с избытком
реакционного материала, который его образовал.
Этот наблюдаемый факт переносится в область промышленного применения с помощью 80 очень
подходящего процесса диспергирования материала, который позволяет поддерживать аморфную и
нерастворимую стадию кремнезема с самого начала 85. Следующая схематическая диаграмма, описывающая
извлечение различных компонентов доменного шлака в замкнутом цикле, приведена в качестве простого
примера 90.
В процессе согласно изобретению обрабатываемый материал, в данном случае доменный шлак, к которому
добавляется либо чистая вода, либо промывочная вода с этапов процесса, обрабатывается в дисперсионном
аппарате, при этом одновременно добавляется азотная кислота.
Кислота добавляется постепенно ко всей массе обрабатываемого материала, при этом общее количество
используемой кислоты таково, что полученный конечный раствор остается нейтральным по отношению к
метиловому оранжевому. Она стремится постоянно создавать среду, растворяющую кремнезем, но эта среда
имеет совершенно эфемерное существование ввиду того факта, что она автоматически и практически
самопроизвольно нейтрализуется (эта самопроизвольность позволяет обеспечить непрерывность процесса)
избытком основания ввиду высокой нейтрализующей способности материала, обусловленной большой
поверхностью контакта элементов, которые сближаются и доводятся до очень мелкого состояния, а затем
подвергаются интенсивному перемешиванию, например, путем длительного перемешивания и циркуляции.
Следовательно, в тот момент, когда диоксид кремния лишается растворителя (что происходит из-за избытка
присутствующего основания), он находится в аморфном безводном состоянии, и это образование диоксида
кремния в аморфном безводном состоянии улучшается и происходит быстрее при повышении температуры и
уменьшении отношения количества добавленной кислоты к количеству, необходимому для полной обработки
шлака.
Полученный диоксид кремния фильтруют и промывают, а полученный фильтрат, содержащий различные
компоненты шлака 2,5 в виде нитратов, затем обрабатывают либо для получения глинозема, либо для
получения сульфата алюминия.
В первом случае к фильтрату добавляют оксид магния, и все это подвергают воздействию дисперсионного
аппарата. Полученную массу фильтруют и промывают, а осадок, содержащий A 120 л MnO + FeO,
обрабатывают едким натрием для разделения, с одной стороны, компонентов FeO и MnO, а с другой
стороны, алюмината натрия; последний под действием CO или путем гидролиза выделяет AlO и
регенерирует соду, которая возвращается в цикл.
При желании к фильтрату, содержащему нитраты, перед обработкой магнезией можно добавить пероксид
свинца, что приведет к осаждению железа и марганца в нерастворимом состоянии. Полученный фильтрат
обрабатывают магнезией для осаждения. Если необходимо получить алюминий.
После растворения осадка, полученного в результате обработки оксидом магния, в серной кислоте добавляют
сульфат перекиси свинца.
В первом случае фильтрат, полученный в результате разделения железа и марганца, затем обрабатывается,
как и прежде, оксидом магния, что позволяет получить чистый оксид алюминия без использования раствора
соды. Во втором случае, в частности, серный раствор позволяет получить сульфат алюминия путем простой
концентрации, качество которого необходимо для современного использования этого вещества в
промышленности.
Фильтрат, полученный в результате описанного выше действия оксида магния и содержащий M)g(ONQ)2 +
Ca(NO,3), дополняют соответствующим количеством 13 г CO 3 или доломита, который в среде CO замещает
Ca O на Mg O.
Фильтрат, полученный в результате действия доломита и содержащий нитрат магния, концентрируют и
подвергают термической обработке для извлечения оксида магния и регенерации исходной азотной кислоты,
которая затем снова поступает в производственный цикл.
Теперь, подробно описав и определив природу моего изобретения и то, каким образом оно предназначено...
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_423768.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=423768&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB423768A
[]
ПАТЕ Т, { "_ \#_:_ П
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата проведения конвенции (США): 12 мая 1933 года.
423,768 Дата подачи заявки (в Соединенном Королевстве): 22 марта 1934 г. № 9057/34.
Полная спецификация принята: 7 февраля 1935 г.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Усовершенствования, касающиеся чистящих средств. Мы, компания STANDARD OIL DEVELOPMENT C или
PANY, должным образом организованная и существующая в соответствии с законами штата Делавэр,
Соединенных Штатов Америки, имеющая офисы в Линдене, штат Нью-Джерси, и по адресу: 100 West 10th
Street, Wilmington, Delaware, оба в Соединенных Штатах Америки, настоящим заявляем о характере данного
изобретения и о способе его осуществления, которые будут подробно описаны и установлены в следующем
заявлении:
Данное изобретение относится к композициям, предназначенным для мытья, чистки и оттирания.
В кислотном шламе, получаемом при переработке различных нефтяных дистиллятов, таких как бензин,
керосин, а также мазут, предназначенный для медицинского применения и тому подобное, наряду с серной
кислотой, присутствуют различные сульфоновые кислоты, которые после очистки и превращения в щелочную
соль, например, в сульфонат натрия, обладают полезными свойствами смачивающих агентов, а также в
случае соединений, содержащих углеводородные молекулы со значительным числом атомов углерода,
проявляют моющие и эмульгирующие свойства.
Смачивающие агенты этого типа, содержащие значительное количество атомов углерода, также обладают
другими необычными свойствами, которые будут описаны далее.
Когда первичный спирт, содержащий 7 или 8 атомов углерода серы, обрабатывается серной кислотой с
образованием гидроалкилсульфата, и это кислотное вещество нейтрализуется гидроксидом щелочного
металла, например, гидроксидом натрия или калия, а в некоторых случаях и гидроксидом щелочноземельного
металла, получается растворимое соединение, обладающее так называемыми смачивающими свойствами, то
есть способствующее проникновению в пористые поверхности, особенно в текстильные ткани. Вода,
например, содержащая смачивающий агент, будет смачивать массу или полотно ткани быстрее, чем без
смачивающего агента. Когда число атомов углерода в молекуле углеводорода превышает 8, как правило,
сульфатированный материал, соответствующим образом нейтрализованный, будет обладать менее
выраженным смачивающим действием и большей эмульгирующей способностью.
lPric 6 1 i-l l,-4 ces C 4,3 Такие эмульгирующие свойства приводят к повышению моющей способности, которая
до определенного значения имеет тенденцию увеличиваться по мере увеличения числа атомов углерода в
углеводородной цепи. В то же время, однако, растворимость образующегося щелочного сульфата в холодной
воде уменьшается, так что, например, при температуре выше 60 °C 10 растворимость относительно низкая.
Таким образом, в то время как сульфат C,2 достаточно легко растворяется в холодной воде и может служить
хорошим эмульгирующим агентом или моющим средством, соль C 10 или C 10 65 соответствующего
характера требует горячей воды для достижения степени растворения, достаточной для проявления
выраженных эмульгирующих и моющих свойств. По крайней мере, это общее правило, 70 хотя и с некоторыми
отклонениями от него, и, конечно, не обязательно существует четкая линия разграничения между
соединениями, растворимыми в холодной и горячей воде. 75 В соответствии с настоящим изобретением было
установлено, что если смачивающий агент, полученный из Сульфоновые кислоты кислотного осадка
смешиваются со щелочными солями сульфатированных спиртов 80, содержащих не менее 10 атомов
углерода, в частности, тех, которые содержат более 18 атомов углерода; сульфаты обладают улучшенной
растворимостью, что позволяет повысить их активность при температурах воды 85 ниже тех, которые
необходимы для нормальной степени моющей способности, как показано ниже.
Эти соли сульфатированных спиртов, обладающие потенциальным или скрытым моющим действием в
холодной воде, могут быть обозначены как скрытые моющие средства или, сокращенно, латергенты, и до
добавления сульфонированного смачивающего агента или активатора скрытого действия находятся (в
холодной воде) в состоянии, по существу, скрытого моющего действия. Сульфонаты, полученные из
кислотного осадка, при добавлении к этим скрытым моющим средствам или латергентам усиливают или
развивают это скрытое моющее действие и поэтому могут быть названы активаторами латергентов.
Латерогенные моющие средства или латергенты относятся к сульфатному типу, то есть представляют собой
алкилгидросульфат, в котором водород 10,5 замещен щелочным металлом, щелочноземельным основанием
или подобным веществом, что обеспечивает получение водорастворимого соединения.
Сульфатная группа (H 504) может находиться в концевом положении или быть соединена с углеводородным
радикалом во вторичном или даже третичном положении.
Например, при окислении горячего парафина продувкой воздухом могут быть получены как первичные, так и
вторичные спирты, некоторые из которых образуются из углеводородов, содержащих в молекуле более 18
атомов углерода. Некоторые из этих спиртов могут содержать 20 или 30 атомов углерода (или более) в
молекуле. Чем больше атомов углерода, тем ниже, при прочих равных условиях, растворимость сульфата
щелочного металла в холодной воде.
Наиболее крупные из таких молекул образуют сульфаты, которые практически нерастворимы даже в горячей
воде.
В рамках настоящего изобретения допускается использование латенсаторных активаторов не только для
сульфатов средней плотности, содержащих, скажем, от 16 до 18 атомов углерода, но и для сульфатов
высшей плотности, содержащих, скажем, от 20 до 30 атомов углерода в молекуле.
Активаторами латентности или стимуляторами латентности, как указано, являются сульфонаты, в отличие от
сульфатов. Однако место сульфонирования может быть, и обычно является, вторичным.
Когда углеводородная цепь или структура имеет значительную длину, может существовать ряд изомеров, в
зависимости от конкретного атома углерода, несущего сульфоновую группу. Смеси изомерных сульфонатов и
гомологов получают в форме, которую можно получить из кислотного шлама, как указано выше.
Средняя молекулярная масса соединений, образующих такие смеси, будет варьироваться в зависимости от
конкретного нефтяного дистиллята, обработанного серной кислотой, и, выбрав шлам из соответствующего
дистиллята, можно получить приблизительное значение желаемой средней молекулярной массы сульфоната.
Вторичные сульфонаты из углеводородов с прямой цепью могут располагать сульфоновую группу вблизи
центра молекулы, создавая тем самым эффект двух цепей примерно одинаковой длины, отходящих от
сульфоновой группы. Например, молекула O2, несущая сульфоновую группу на атоме C, будет обладать
(примерно эквивалентно для целей настоящего изобретения) двумя цепями: одной из атомов C, O и другой из
атомов C. С другой стороны, одна цепь может быть короткой, например, Ca, а другая — гораздо длиннее, а
именно...
017 Используя смесь таких сульфонатов, можно недорого получить активатор средней концентрации,
обладающий средним качеством.
Запах кислотного осадка может быть в значительной степени устранен путем соответствующей очистки. Если
продукт получен из осадка, образованного в результате воздействия холодной серной кислоты на
охлажденные масла или нафты, то можно получить светлоокрашенный сульфонат с достаточно приятным
запахом без длительной очистки сульфоната. Латерогенные активаторы, содержащие молекулы с более чем
одной сульфоновой группой, также подпадают под действие изобретения.
-Если парафиновый воск поддерживается при температуре 150 °C или, возможно, несколько выше,
предпочтительно в присутствии катализаторов, таких как соединения марганца.
В молекулы воска добавляют борную кислоту и тому подобное, а также кислород, в результате чего
образуется смесь восковых кислот, альдегидов, кетонов и спиртов, а также часть неокисленного воска. При
соответствующей обработке щелочными растворами или экстракции растворителями восковые кислоты могут
быть отделены от остальной части окисленного материала и неизмененного воска, и обычно разделение с
помощью растворителей и тому подобного позволяет извлечь спиртовую часть. Полученные таким образом
спирты представляют собой смесь первичных и вторичных. Их можно сульфатировать обработкой серной
кислотой с образованием алкилгидросульфата, который затем нейтрализуют кальцинированной содой или
другим щелочным или щелочноземельным материалом, подходящим для этой цели. Таким образом получают
эмульгирующий или моющий материал, который, в соответствии с настоящим изобретением, может быть
усилен по активности сульфонатными соединениями, полученными из кислотного шлама.
Сульфонаты латексных актионов могут использоваться в том виде, в котором они получены в результате
очистки компонентов кислотного осадка, или же они могут быть в большей или меньшей степени разделены
на производные кислот, обладающих различной молекулярной массой, путем фракционного осаждения,
например, из растворителей. В качестве иллюстрации, сульфонаты натрия смеси кислот со средней
молекулярной массой около 400 (называемой смешанной кислотой(ами)) были разделены на производные
кислот с молекулярной массой около 325-350 и кислот с молекулярной массой около 425-450.
Для наиболее эффективной активации предпочтительно использовать большую долю активатора латергента
с меньшей долей моющего средства. Например, смесь этих двух компонентов может содержать 55%, 60%,
75%, 85% и т.п. активатора латергента с соответствующим уменьшением доли латергента.
Однако в некоторых случаях соотношение может быть обратным, так что латерогенный активатор
присутствует в качестве минорного компонента.
Было установлено, что смесь сульфоната кислотного осадка и моющего средства, содержащего щелочной
металл или подобную соль алкилгидросульфата, обладает смачивающей способностью, которая значительно
выше, чем обычно ожидается, т.е. если вклад каждого компонента пропорционален его процентному
содержанию в смеси.
Это увеличение смачивающей способности более выражено в смесях, в которых количество сульфоната
кислотного осадка меньше количества моющего средства, и достигает максимума, когда моющее средство
имеет высокую молекулярную массу. Например, смесь из 80 частей лаурилового спиртового сульфата мыла,
имеющего число смачивания 44, с 20 частями сульфоната кислотного осадка, имеющего число смачивания
695, имеет число смачивания 52, тогда как обычно ожидается, что такая смесь будет иметь число смачивания
180.
(Число смачивания — это время, необходимое куску ткани заданного диаметра для погружения в воду с
заданной концентрацией смачивающего вещества при заданной температуре.) В случае стеарилового
спиртового сульфатного мыла с числом смачивания 283, смесь, содержащая 30 % сульфоната кислотного
шлама (число смачивания 695), имеет число смачивания 238, тогда как обычно ожидается, что такая смесь
будет иметь число смачивания около 410.
В данном случае смеси, содержащие до 50 % сульфоната кислотного осадка, демонстрируют более низкое
значение смачиваемости, чем одно только мыло на основе сульфата стеарилового спирта.
В примерах с 1 по 5 включительно, которые приведены ниже, используется коммерческий образец
сульфатного моющего средства, состоящего в основном из натриевой соли лаурилгидросульфата, тогда как в
примерах с 6 по 10 включительно моющее средство представляет собой коммерческий образец, состоящий в
основном из натриевой соли стеарилгидросульфата. Ввиду относительно низкой растворимости
сульфатированных спиртов с более высокой молекулярной массой предпочтительно, чтобы в самом моющем
составе (то есть без абразивов, наполнителей, разбавителей и т.п.) присутствовало не менее 50 процентов
активатора латергента, причем доля последнего должна быть в пределах пропорций, обеспечивающих
растворимость, то есть должно быть достаточно активатора, чтобы менее растворимый латергент с более
высокой молекулярной массой мог достаточно свободно растворяться в воде, чтобы оказывать существенное
моющее действие.
ПРИМЕР 1.
Шесть весовых частей (325-350 молекулярных масс) натриевых солей сульфоновых кислот из нефтяного
осадка были тщательно смешаны с четырьмя весовыми частями сульфатированного спирта в качестве
моющего и эмульгирующего агента. Полученный продукт представлял собой легкий пушистый порошок,
который использовался для стирки тканей, стеклянной посуды и в качестве туалетного «мыла», например, для
мытья рук.
ПРИМЕР 2.
Соседние файлы в папке патенты