Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_10638
.pdf
Затем подается газ mnl до тех пор, пока на выходе не будет получен прозрачный желтовато-красный
краситель на коттони. Затем расплав охлаждают, растворяют в воде или разбавленной кислоте, выдерживают
в течение короткого времени и фильтруют через фильтр. Продукт реакции, который образуется с очень
хорошим выходом и в состоянии высокой чистоты, растворяется в концентрированной суспендированной
кислоте, придавая оранжевую окраску и образуя фиолетовый чан, из которого 25%-ный продукт окрашивается
в более желтовато-красные оттенки, чем исходный материал.
Вместо расплава хлорида алюминия и поваренной соли можно использовать расплав хлорида железа и
сульфата натрия или расплав хлорида железа и хлорида натрия.
Бром- или хлорбромопроизводные, полученные аналогичным образом, yiehl somnewhat miore blihshades on
cotton.
-Exkmp-LE 7.
37.4 части Bz3. Bz5 -дихлорантрахинон-2. 1(N)-бензакридон растворяют в 370 частях хлорсульфоновой
кислоты при температуре 1,50 градуса Цельсия. После добавления 3 частей серы добавляют 32 части брома,
и всю смесь выдерживают в течение 2 часов при комнатной температуре, в течение 1 часа при 400 градусах
Цельсия, а затем в течение 3-4 часов при 600 градусах Цельсия. После охлаждения реакционную смесь
разбавляют 200 частями моногидрата и обрабатывают обычным способом. Полученный краситель
представляет собой монобром-бензоилбензоилэфир. Бензакридон (бенза5дихлорантрахинон) - 2,1(N) -
растворяется в концентрированной серной кислоте, придавая оранжевый цвет и образуя голубоватые
красители, обладающие превосходными свойствами, такими как стойкость к выцветанию на фиолетовых
красителях.
Вместо серы можно использовать другие галогенсодержащие переносчики, например, сурьму.
ЭКЗАМЕН-8.
? 0 части &f 4 - нитро - Bz.Bz5дихлорантрахинон - 2.1(X) '- -= акридон можно получить путем нитрования,
Bz23Mi дихлорантрахинон карбоксил 'dcid' ih' нитробензол с помощью концентрированной азотной кислоты и'
lollowifig ii'iig- замыкание до 01111 акридон растворяют в 0,20 частях хлорсульфоновой кислоты с
добавлением 0,2 части хлорида железа.
В этот раствор вводят хлор в течение двух часов при температуре 200 градусов Цельсия, а затем в течение
3,70 часов при температуре от 350 до 0,00 градусов Цельсия.
Затем реакционную смесь обрабатывают в обычном механическом растворе. Полученный краситель дает
насыщенные зелено-синие красители с превосходной стойкостью окрашивания (75%) на хлопке из
красно-фиолетового раствора, тогда как исходный раствор дает красители гораздо более зеленоватого
оттенка.
ПРИМЕР 9.
части Bn.a-hl fcir 80t антрахинон - 2.1(N) - бензакридон, получаемые, например, хлорированием антрахинона
"2l(1G бензакридона хлором в трихлорбензоле, являются дис-.
Растворяют в 100 частях хлорсульфионной кислоты, а после добавления 0,1 части хлорида железа хлор
вводят при температуре от 2,50 до 0,0 °C до тех пор, пока взятый образец не начнет окрашиваться красным
красителем. Затем реакционную смесь разбавляют серной кислотой 9PC, выливают в ледяную воду, а
продукт реакции, которым является тетрахлорантрациклинон - 2.1. - бензакридон, отфильтровывают под
вакуумом. Это красный порошок, который растворяется в концентрированной серной кислоте, придавая
хлопку желто-красный оттенок и обеспечивая быстрое окрашивание в красный цвет из фиолетового куба.
Вместо хлорид-ионов можно использовать другие переносчики хлора, такие как сера или железо.
ПРИМЕР 10.
42.8 части Bz3. Бензакридон (Bz5-дихлор-4-хлорантилхинон - 2.1(N) - бензакридон) растворяют в 400 частях
хлорнитрифосфата (хлорантилхинон) 5-кислоты. После добавления 4 частей серы и 32 частей брома всю
смесь перемешивают в течение 1 часа при комнатной температуре, затем температуру медленно повышают
до 60°C, и всю смесь выдерживают при этой температуре в течение 4 часов, после чего обрабатывают
обычным способом. Полученный краситель, представляющий собой
бромтрихлор-антикарбонон-2,1-бензакридон, является сине-красным порошком, который растворяется в
концентрированной кислоте и окрашивает хлопок в желто-красные оттенки, обладающие хорошими
свойствами в отношении стойкости.
40. Части Bz3. Bz5-диэлори-4-хилоранхракин'у n-- 2.1(N) - бензакридон вводят при температуре от 900 до
1000°C. Расплав, содержащий 200 частей хлорида железа и 30 частей соли железа. Затем вводят
газообразный хлор 125, постоянно помешивая, до тех пор, пока извлекаемый образец не даст свежий
краситель. После охлаждения полученный раствор промывают водой или дигидроксикислотой и фильтруют.
by snbtion. В результате реакции образуется порошок красного цвета, который растворяется в
концентрированной серной кислоте, образуя расплав вместо хлорида железа.
придает оранжевый цвет и дает сине-фиолетовый цвет в ванне. Дата: 31 октября. 1929.
Другие хлориды металлов, например, J. Y. & G, W. JOHNSON, хлорид алюминия или фосфор 47, Lincoln's Inn
Fields, Лондон, W.C.2.
оксихлорид или пентахлорид фонфора -А-енты.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
.movntin th'e M"manufacture and Poduction oR Ra ogen -10 I, JA=, s YATE JIonsoN, a. Британский суб-акридон
получают очень быстро, 60%-ный продукт, из 47, Линкольнс-Инн-Филдс, при окрашивании растительных
волокон в чистый красный цвет.
Уважаемые господа из графства Лондон, настоящим, посредством обработки инициалов, заявляю о природе
данного изобретения (которое, например, путем обработки антрацита, полученного от I. G. Farbenindustrie
Aktien- хинон - 2.1(N)-бензакридона с 65.
Общество из Франкфурта-на-Майне, Германия, сульфурилхлорид в нитробензоле, много, акционерное
общество, организованное в соответствии с законами Германии) и в котором аэридон, дающий
красно-фиолетовый цвет, должен быть выполнен таким образом, чтобы это были окрашивания.
В частности, описаны и установлены следующие особенности красителей: 70n, полученные
галогенированием в соответствии со следующим утверждением:
Мои зарубежные корреспонденты обнаружили, что настоящее изобретение, основанное на использовании
исходных материалов, позволяет получать ценные кубовые красители, уже содержащие галоген, в частности,
путем обработки антрахинона - P.a(N) бенз- целлюлозы Bz3. Bz5-дигалогенантраквинонакридоны или их
производные, кроме 2.1(N)-бензакридонов. 7 производных изодо с хлором или бромом. Таким образом,
например, путем обработки B3z3. Bz5or агенты, обеспечивающие подачу хлора или брома в среде
дихлор-4-хлорантрахинон-2.1(N)неорганической кислоты. Серная кислота бензакридона с хлором в хлоре.
Различные концентрации, олеум, хлорсульфоновая кислота в диапазоне от 200 до 400% солесульфоновой
кислоты или расплавленные хлориды металлов, предпочтительно в присутствии 80%-ного хлорида, могут
быть использованы в качестве переносчиков галогенов, например, железа. Галогенирование предпочтительно
проводят с использованием серы или йода, получают тетрахлорантрацианат, который, в отличие от исходного
материала, содержит хлорид железа, который окрашивает в красно-фиолетовые оттенки, и который дает
красный 85.
ртуть, сурьма или неметаллы, например, красители на хлопке.
йод и сера. Согласно настоящему изобретению, производные антрахинона-!
3.
a(N)- Свойства исходного красителя представляют собой суббеузакридоны, содержащие заместители,
существенно измененные даже при введении
Согласно настоящему изобретению, в антрахинон можно включить лишь небольшое количество галогена,
причем не только антрахинон. (не один - /3.a(N) - бензакридоны, которые содержат заместители, уже
содержащие галоген. Таким образом, для других галогенидов и диадонов, таких как, например,
хлорированный антрахинон (например, 2,1(N)-6,5(N)-дибензакридон, 2,1(N)-бензакридон, который окрашивает
хлопок, а также галогенпроизводные, имеющие красные оттенки, которые можно получить, как описано в 95.
были подготовлены, например, либо син, Пример 1 Спецификации №.
теоретически — или путем галогенирования 28,932 г. н.э. 1929 г. (серийный номер 346,676) —
антрахинон-фл.а(N) бензакридон в любом случае дает продукт реакции, имеющий только более сильный и
чистый из ранее предложенных способов, например, с несколько повышенным содержанием хлора, но
органическими растворителями (см. спецификации №№ 100792310 и 22.78010). Полученные продукты имеют
более темный оттенок, чем исходный материал, при обработке в соответствии с настоящим изобретением —
разница в течение лишь короткого периода времени — с — существенно: по сравнению с последним
упомянутым хлором в присутствии хлорсульфоновых веществ, а также по цвету и кислотности — в
присутствии железа или серы, а также по их превосходным свойствам, таким как Иег-ардс в качестве
катализатора, предпочтительно при температуре 105.
Например, при обработке при температуре от 200 до 400 градусов Цельсия (в эйлтрахиноне). 2.
1(N)-бензакридон в особых случаях, например, при температурах хлора в присутствии хлорсульфоновой
кислоты, повышенных до примерно 600 °C, а также в хлорсульфоновой кислоте, трихлорантрахиноне и
2,1-бензакридоне в присутствии переносчиков йода, аналогичным образом в хлорсульфоновой или серной
кислоте получают продукт, дающий несколько более синевато-красные оттенки.
ПРИМЕР 2.
33 Частицы антрахинона - 2,1(N)беузакридона вводятся при перемешивании при температуре от 1200 до 1300
градусов Цельсия в расплав, состоящий из 250 частей хлорида алюминия и 50 частей поваренной соли. Затем
в расплав подают хлорсодержащий газ до тех пор, пока из взятой пробы не получится чистый красный
краситель.
Затем расплав охлаждают, растворяют в воде или разбавленной кислоте и отфильтровывают под вакуумом.
Полученный хлорантрахинон - 2,1(N) - беузакридон растворяется в концентрированной серной кислоте,
придавая оранжевую окраску и образуя фиолетовый раствор, из которого хлопок окрашивается в красные
оттенки с превосходной стойкостью. 85 --Вместо антрахиниона-2.11(N)-энзакридона, получают продукты его
замещения, например, бензо-алкил- или бензо-алкокси-антрахинион - 2.1(N) - β-энзакридоны, которые могут
быть получены путем конденсации пара-алкоксианилинов с 1-хлорантрахинон-2-карбоновой кислотой и
замыкания кольца с образованием акридона или антрахиниона, - 2.1(N) - β-энзакридоны, которые замещены в
ядре антрахинона. Получаются продукты галогенирования, которые, как правило, имеют более темные
оттенки цвета.
ПРИМЕР 3.
32.5 Части антрахинон-2,1(N)бензакридона растворяют вместе с 1,6 частями йода в 300 частях
хлорсульфоновой кислоты. Добавляют 32 части брома, смесь перемешивают некоторое время при комнатной
температуре, а затем температуру медленно повышают до 600 градусов Цельсия до тех пор, пока образец,
взятый из раствора, не окрасит хлопок в более желтовато-красные оттенки, чем исходный материал, что
обычно происходит примерно через 2-3 часа. В итоге получается 110, а затем вычисляется обычным
способом.
Полученный продукт растворяется в концентрированной серной кислоте, придавая ему красно-желтый
оттенок. Кроме того, он окрашивает хлопок из фиолетового раствора в насыщенные красные оттенки,
обладающие превосходной светостойкостью и устойчивостью к атмосферным воздействиям.
ПРИМЕР 4.
хинон-2. 1(N) - энзакридон. Полученный, например, согласно Примеру 1 из 120 указанных веществ -
Спецификация № 28932 от 1929 г. (серийный номер 346676) растворяется в 100 частях хлорсульфоновой
кислоты. После добавления 0,1 части этанолида железа в раствор в течение 125 часов при температуре от 1
до 200 градусов Цельсия подают довольно быструю струю хлора, раствор разбавляют серной кислотой,
выливают в ледяную воду и фильтруют под вакуумом. Полученный краситель содержит лишь незначительное
количество галогена (130), для галогенирования может быть использована хлорсульфоновая кислота. При
длительной обработке соответствующим количеством хлора получают
трихлорантрахинон-2,1(,N)-гензакридон, дающий насыщенные, прозрачные, желтовато-красные красители.
Он является изомером Bz3. Bz5-дихлор-41-хлорантраквинон-2.1-бензакридон, дающий красно-фиолетовые
красители, получаемые из Bz.Bz дихлорантраквинона - 2.1(N) - бензакридона путем обработки хлором в
трихлорбензоле в присутствии йода и идентичные продукту, получаемому с помощью сутифурилхлорида в
нитробензоле.
c n -nthraqutinonie-fl.aoN)-бензакридонии, используемые в качестве инициального марала, производятся с
помощью масс и нргни ко-лциенс.инг-, среды, которая может быть использована в настоящем изобретении в
качестве дисор, суспендирующей среды, галоэнии могут быть осуществлены в той же 1оей среде, с помощью
которой акридон производится без его выделения.
Продукты реакции обычно получают с высоким выходом и в состоянии высокой чистоты, и при необходимости
их можно дополнительно очистить обычными методами, например, кристаллизацией или с помощью их солей,
например, с помощью их сульфатов или обработкой окислителями, такими как хлорит натрия. Они могут
использоваться в качестве красителей, а также в качестве промежуточных продуктов для получения других
красителей. Растворы продуктов реакции в концентрированной серной кислоте обычно имеют оранжевый
цвет, а емкости, как правило, приобретают синий или фиолетовый оттенок.
Приведенные ниже примеры дополнительно иллюстрируют, как данное изобретение может быть реализовано
на практике, однако изобретение не ограничивается этими примерами. Детали указаны по весу. ПРИМЕР 1.
Части антирахинон-2,1(N)бензакридона, получаемого, например, конденсацией 1-хлорантрахинона с
антраниловой кислотой с последующим замыканием кольца с образованием акридона, растворяют в 200
частях горуфоновой кислоты с добавлением 1 части йода.
Затем хлор подают в этот раствор при комнатной температуре до тех пор, пока образец не выделит
краситель. (Красные оттенки хлопка). После разбавления серной кислотой расплав выливают на лед и
фильтруют под вакуумом.
Полученный продукт растворяется в концентрированной серной кислоте, придавая красно-желтый цвет, и
окрашивает хлопок из фиолетовой ванны, придавая ему значительно более насыщенные, желтовато-красные
оттенки, чем исходный краситель If Bz -метилантрахинон-.2.i-(N)-.
Бензакридон хлорируется в количестве, в 347 722 раз превышающем количество хлора, рассчитанное для
дихлорпроизводного. Это красный порошок, который растворяется в концентрированной серной кислоте,
придавая хлопку красно-желтый оттенок, и окрашивает хлопок из фиолетового раствора, получая значительно
более светлые красные оттенки, чем исходный материал.
- ПРИМЕР 5.
- части - Bz3. Бензакридон (Bz5-дихлорантрахинон-2,1(N)-бензакридон) растворяют в хлорсульфоновой
кислоте, как описано в предыдущем примере 4, и после добавления 0,1 части хлорида железа железо или
серу обрабатывают хлором в течение от 5 до 7 часов при температуре от 200 до 400 градусов Цельсия.
Полученный краситель обрабатывается обычным способом. Это порошок кирпично-красного цвета, который
растворяется в концентрированной серной кислоте, придавая ему желто-красный оттенок, а при вымачивании
в фиолетовой ванне получаются очень чистые желтовато-красные оттенки. Содержание хлора соответствует
трихлорантраквинону-2. 1(N)-бензакридон. Краситель кристаллизуется в виде тонких желто-красных иголок из
растворителей с высокой температурой кипения, таких как нитробензол или трихлорбензол.
В качестве растворителей вместо хлорсульфоновой кислоты можно использовать моногидрат или серную
кислоту, и результат будет тем же.
ПРИМЕР 6.
414 части Bz3. Bz5-дихлорантлирахинон-2. 1(N)-бензакридон α-вводят при температуре от 1200 до 1300
градусов Цельсия в расплав 100 частей хлорида алюминия и 20 частей поваренной соли.
Затем в помещение подают газообразный хлор до тех пор, пока взятая проба не даст прозрачные
желтовато-красные пятна при окрашивании хлопка. Затем расплав охлаждают, растворяют в воде или
разбавленной кислоте, кратковременно кипятят и фильтруют под вакуумом. Полученная реакционная смесь с
очень хорошим выходом и высокой степенью чистоты растворяется в концентрированной серной кислоте,
придавая ей оранжевый цвет, и образует фиолетовый раствор, из которого хлопок окрашивается в более
желтовато-красные оттенки, чем при использовании исходного материала.
Вместо расплава хлорида алюминия и поваренной соли можно использовать расплав хлорида железа и
сульфата натрия или расплав хлорида железа и хлорида натрия.
Бромсодержащие или хлорбромсодержащие производные, полученные аналогичным способом, дают на
хлопке несколько более синеватые оттенки.
ПРИМЕР 7.
B7.4 частей Bz.Bz - дихлорантрахинон-2. 1(N)-бензакридон растворяют в 0,370 частях хлорсульфоновой
кислоты S80 при температуре 150 градусов Цельсия. После добавления 3 частей серы добавляют 32 части
брома, и всю смесь выдерживают в течение 2 часов при комнатной температуре, в течение 1 часа при 400
градусах Цельсия, а затем в течение 3-4 часов при 600 градусах Цельсия. После охлаждения реакционную
смесь разбавляют 200 частями моногидрата и обрабатывают обычным способом. Полученный краситель stf1
представляет собой монобром-Bz3. Бензакридон (бензакридон) растворяется в концентрированной серной
кислоте, придавая оранжевую окраску и давая сине-красные красители, обладающие превосходными
свойствами в отношении стойкости окраски хлопка из фиолетовой ванны. 75 Вместо серы могут
использоваться другие галогенсодержащие переносчики, например, сурьма.
ПРИМЕР 8.
части 4-нитро-БЗ3. Bz5-дихлорантрахинон - 2.1(Y4)- - бензакривидон, получаемый нитрованием Bz2.
Bz4-дихлоранилидоантрахинон-2-карбоновая кислота в нитробензоле с помощью концентрированной азотной
кислоты и последующего замыкания кольца до образования акридона растворяется в 200 частях
хлорсульфоновой кислоты с добавлением 2 частей серы. В этот раствор вводят хлор в течение 5-7 часов при
температуре 200 градусов Цельсия. 90 Затем реакционную смесь обрабатывают обычным способом.
Полученный краситель дает насыщенный зеленовато-синий цвет.
Красители, обладающие превосходными свойствами в отношении стойкости окрашивания хлопка из
красно-фиолетового раствора, тогда как исходный материал дает красящие вещества.
которые имеют гораздо более зеленоватый оттенок.
ПРИМЕР 9.
части Bz3. Бензакридон (Bz5-дихлор-4-хлорантрахинон - 2.1(N) - бензакридон), 100% которого можно
получить, например, хлорированием антрахинона - 2.1 - бензакридона хлором в трихлорбензоле, растворяют
в 100% хлорной кислоте, и после добавления 0,1% хлорида железа (I105) хлор подают при температуре от
250 до 300 градусов Цельсия до тех пор, пока взятый образец не даст красящий красный краситель. Затем
реакционную смесь разбавляют серной кислотой, выливают в ледяную воду, а продукт реакции,
представляющий собой тетрахлорантрахинон, 2,1(N)-бензакридон, отфильтровывают под вакуумом. Это
красный порошок, который растворяется в концентрированной серной кислоте, придавая хлопку
желто-красный оттенок и обеспечивая быстрое красное окрашивание в фиолетовой ванне.
Вместо хлорида железа можно использовать другие переносчики хлора, такие как сера или железо. 120
ПРИМЕР 10.
42.8 части Bz3. Бензакридон (бензакридон) растворяют в 400 частях хлорсульфоновой кислоты. После
добавления 4 частей 125% серы и 32% брома всю смесь перемешивают в течение 1 часа при комнатной
температуре, затем температуру медленно повышают до 600°C и выдерживают при этой температуре в
течение 4 часов, после чего проводят обработку обычным способом.
Полученный краситель является бромсодержащим веществом.
r d орантрахинон - 2.1(N) - бензаинон представляет собой сине-красный порошок, который растворяется в
концентрированной серной кислоте, придавая желто-красную окраску и крася ион из фиолетовой ванны,
образуя сине-красные оттенки. Свойства в отношении твердости.
ПРИМЕР 11.
40 части Bz3. Бензакридон (Bz5-дихлор-4-хлорантрахинон - 2.1(N) - бензакридон) вводят при температуре от
900 до 1000 градусов Цельсия в расплав, состоящий из 200 частей хлорида железа и 30 частей поваренной
соли. Затем, при перемешивании, подается газообразный хлор J5 до тех пор, пока в отобранной пробе не
будет получен красный краситель. После охлаждения расплавленный продукт промывают водой или
разбавленной кислотой и фильтруют под вакуумом. Образовавшийся в результате реакции продукт,
представляющий собой красный порошок, растворяется в концентрированной серной кислоте, придавая ей
оранжевый цвет, и в результате получается сине-фиолетовая смесь.
В качестве реагента для расплава вместо хлорида железа можно использовать хлориды других металлов,
например, хлорид алюминия, оксихлорид фосфора или пентахлорид фосфора.
ПРИМЕР 12.
:30 10 частей антрахинон-2,1(N)бензакридона растворяют в 100 частях хлорсульфоновой кислоты, добавляя к
раствору 1 часть серы. Хлор пропускают через указанный раствор при обычной температуре до тех пор, пока
не будет поглощено 2 атомных количества хлора. Реакционную смесь обрабатывают обычным способом.
Полученный таким образом краситель представляет собой 4-хлорантрахинон-2,1(N)-бенз-40-акридон,
красный порошок, который окрашивает хлопок из фиолетовой ванны в насыщенные красные оттенки с
превосходной стойкостью.
Трихлорантраквинон - 2.1(N)бензакридон может быть получен аналогичным способом. Он окрашивает хлопок
из а.
фиолетово-красные оттенки с более желтоватым оттенком, чем у вышеупомянутого производного диклилоро.
ПРИМЕР 13.
10 pitrtq Bz-3-мет-гилантрахинон2.1(N)-b&nzacridone (получаемый конденсацией 1 -
хлорантрахинон-2-карбоновой кислоты с пара-толуидином и замыканием кольца с образованием акридона)
обрабатывают хлором в хлорсульфоновой кислоте в присутствии серы или железа способом, описанным в
предыдущем примере. Полученный таким образом краситель, согласно анализу, являющийся
дихлорпроизводным, представляет собой сине-красный порошок, который растворяется в концентрированной
серной кислоте, образуя желто-красный раствор, и окрашивает хлопок из фиолетового раствора в стойкие
сине-красные оттенки.
Красители, обладающие аналогичными свойствами, получают, используя другие Bz-метилпроизводные
вместо описанного выше Bz3-метилпроизводного.
ПРИМЕР 14.
Хлор пропускают в течение примерно 2 часов в раствор, содержащий 10 частей бензоил-нитроантахинона
-1-бензакридона (полученного путем спекания 1-хлорантахинона 2-кароксиловой кислоты с пептидом
нитрилином и последующего замыкания кольца с образованием акридона) в 100 частях хлорсульфоновой
кислоты, к которой добавлено 0,2 части йода. После обработки получают краситель в виде желтого порошка,
который растворяют в концентрированной серной кислоте, получая красновато-желтый краситель, и
окрашивают хлопок в фиолетово-зеленые оттенки. ПРИМЕР 15.
Хлор пропускают через раствор, содержащий 5 частей B3, при температуре от 200 до 85-2511 градусов
Цельсия в течение примерно 6 часов. Бензакридон (бензакридон) - 5-диметилантрахинон - 2,1(N) -
бензакридон (получаемый конденсацией 1-хлорантрахинон-2-карбоновой кислоты с мета-ксилидином и
замыканием кольца с образованием акридона) в 100 частях хлорсульфоновой кислоты, к которой добавлено
0,5 части серы. После обработки получают краситель, который, согласно анализу 95, является
дихлорпроизводным, и его растворяют в концентрированной серной кислоте, получая желто-красный раствор,
которым окрашивают хлопок из сине-красного раствора в красновато-фиолетовые оттенки.
ПРИМЕР 16. 100 В раствор, содержащий 50 частей антрирахинона-2,1(N) 6,5(N) - дибензакридона
(полученного конденсацией 1 молекулярной доли 1,5-дихлорантрахинона с 2 молекулярными долями
антраниловой кислоты и конденсацией с образованием акридона) в 500 частях хлорсульфоновой кислоты, к
которой добавлено 0,5 части хлорида железа, пропускают поток хлора при температуре 200 градусов Цельсия
в течение примерно 5 часов. Реакционную смесь 110 обрабатывают обычным способом, получая продукт,
который растворяется в концентрированной серной кислоте, образуя желто-красный раствор, и окрашивает
хлопок из фиолетового раствора, получая фиолетово-красные оттенки 115 с превосходной светостойкостью и
устойчивостью к атмосферным воздействиям.
Краситель, обладающий аналогичными свойствами, получают путем бромирования антрахинона2.1(N):
6.5(N)-дибензакридона в хлорсульфоновой кислоте при температуре от 200 до 30 °C в присутствии йода.
ПРИМЕР 17.
части Bz.3. Бензакридон (N)-бензакридон (Bz5-дихлорантраквинон-2,1) растворяют в 12% растворе 100%
олеума, содержащего 23% триоксида серы. После добавления 1 части серы (137,722 S 347,722) в указанный
раствор пропускают поток хлора в течение примерно 2 часов при комнатной температуре, затем пропускают
хлор еще в течение часа при 400 градусах Цельсия, после чего реакционную смесь выливают в ледяную воду,
а продукт отфильтровывают. Полученный таким образом краситель Time dye-4tulf представляет собой
трихлорпроизводное, образующее кирпично-красный порошок, который растворяется в концентрированной
серной кислоте, давая желто-красный раствор, и окрашивает хлопок из фиолетовой ванны в очень чистые
желтовато-красные оттенки.
В качестве растворителей также может использоваться олеум, содержащий больше триоксида серы. В
качестве растворителя может использоваться, например, моногидрат серной кислоты или серная кислота.
ПРИМЕР 18.
Части бензоил-3-хлорантрахинона-21(-z)-бензакридона (получаемого конденсацией
1-хлорантрахинона-2-карбоксильной кислоты с парахлоранилином и последующей реконструкцией с
образованием акридона в нитробензене с помощью пентахлорида фосфора) растворяют при комнатной
температуре в 100 частях хлорсульфоновой кислоты.
После добавления 2 частей серы в раствор пропускают хлор до тех пор, пока образец не приобретет
насыщенные красные оттенки в фиолетовой ванне вместо синевато-красных оттенков, характерных для
исходного материала. Продукт реакции обрабатывается обычным способом в течение 30 секунд.
Тот же краситель получают также путем растворения вышеупомянутого продукта конденсации
1-хлорантраквинон-2-карбоновой кислоты и парахлоранилина или соответствующего хлорангидрида кислоты,
амида или сложного эфира указанной кислоты в хлоросульфоновой кислоте и перемешивания до замыкания
кольца с образованием акридона, а затем пропускания хлора, как уже было указано.
Для получения красителя в достаточно чистом виде его можно обработать раствором гипохлорита натрия или
перекристаллизовать из высококипящих растворителей, например, нитробензола, либо очистить с помощью
сульфата оксания.
ПРИМЕР 10.
В раствор, содержащий 20 частей Bz - хлорантрахинона - 21N -50 бензакридона (полученного конденсацией
1-хлорантрахинона-2-карбоновой кислоты с орто-эблоранилином и замыканием кольца с образованием
акридона), пропускают поток хлора при комнатной температуре. Раствор затем добавляют в десять раз
больше хлорсульфоновой кислоты, к которой добавляют 2; части серы, до тех пор, пока образец не начнет
давать на хлопке из фиолетовой ванны насыщенные красные оттенки вместо слабых синевато-красных
оттенков, полученных из исходного материала. Путем обработки реакционной смеси обычным способом
получают трихлорпроизводное, которое растворяется в концентрированном растворе исубихуарида, образуя
желто-красный раствор.
ПРИМЕР 20.
-65 8 частей Bz2. Bz3-дихилороантраквинон-2. 1(N)-бензакридон (получаемый конденсацией
1-хлорфториловой кислоты с 3,4-дихлорфториловой кислотой и замыканием кольца с образованием
акридона), растворенный в 100 частях хлорсульфоновой кислоты, после добавления 0,5 части йода
обрабатывают 6,5 частями брома при комнатной температуре. Температура повышается до 600 градусов
Цельсия и поддерживается постоянной в течение примерно 0 часов. После охлаждения и разбавления
моногидратом серной кислоты реакционную смесь выливают на лед, а продукт реакции, содержащий бром и
хлор, отфильтровывают. Растворяется в концентрированной серной кислоте, образуя желто-красный раствор,
и окрашивает хлопок из фиолетового раствора в насыщенные сине-красные оттенки с хорошей стойкостью.
В качестве галогенирующих катализаторов вместо йода можно использовать серу, сурьму или железо.
ПРИМЕР 21.
В раствор, содержащий 20 частей 90 Bz2, пропускают поток хлора при температуре от 200 до 250 градусов
Цельсия в течение примерно 8 часов. Bz3-дихилороантракхинион - 2.11( 5)lбензнкридон и 2 части серы в
частях хилороснилфоновой кислоты. Краситель, полученный путем обработки реакционной смеси обычным
способом, растворяется в концентрированной серной кислоте, образуя желто-красный раствор, и
используется для окрашивания хлопка из фиолетового раствора в красные оттенки.
Краситель, обладающий сходными свойствами, получают аналогичным образом из 100 Bz.Bz4 -
дихлорантрахинона - 2.1(T)_ бензакридона (получаемого конденсацией 1-хлорантрахинона - 2-карбоновой
кислоты с 4.5 r.хлоранилином и последующим замыканием кольца с образованием акридона). 10, ПРИМЕР 22.
В раствор, содержащий 10 частей Bz2, пропускают ток хлора при температуре 200 градусов Цельсия в
течение примерно 7 часов. Бензакридон (Bz4-дихлорантрахинолинон-2,1(N)-бензакридон, получаемый путем
конденсации 1-хлорантрахинолин-2-карбоновой кислоты с 3,5-дихлоранилином и замыкания кольца с
образованием акридона), растворенный в десятикратном количестве хлоросульфоновой кислоты после
добавления 1 части 1,5 серы. Краситель (трихлорантрахинон - 2,1(N) - бензакридон согласно анализу),
полученный обычным способом обработки реакционной смеси, представляет собой желто-красный порошок,
который растворяется в концентрированной серной кислоте, давая желто-красный раствор, и окрашивает
хлопок из фиолетовой ванны в насыщенные, чистые оранжево-красные оттенки с превосходной
светостойкостью и устойчивостью к атмосферным воздействиям. 125 ПРИМЕР Б 23.
части Bz2.:Bz3. Бензакридон (бензакридон) (получается конденсацией 1-хлорантрахинон-2-карбоновой
кислоты с 3.4.5- 13 34-1,722 способом, смесь ди- и 55 трихлорпроизводных согласно анализу, растворяется в
концентрированной серной кислоте с образованием желто-красного раствора и окрашивает хлопок из
фиолетового раствора, быстро образуя прозрачные желтовато-красные оттенки.
Экзаменационный тест 25.
Части Bz2-хлорантрахинона2.1(N) - бензакридона (получаемые, как описано в предыдущем примере)
обрабатываются хлором и подвергаются обработке, как описано в предыдущем примере. Полученный
краситель растворяют в концентрированной серной кислоте, получая желто-красный раствор, а также красят
хлопок из фиолетовой ванны в прозрачные оранжево-красные оттенки. 70 В качестве растворителей вместо
хлорсульфоновой кислоты можно использовать серную кислоту, моногидрат серной кислоты или олеум.
Мне известно о спецификации № 338216, и я не претендую ни на что из заявленного в ней пункта 75.
Подробно описав и определив природу моего изобретения и способ его осуществления, я заявляю, что то, что
я 80
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_347723.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=347723&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB347723A
[]
2EWCOPY,
ИЗМЕНЕННАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Перепечатано с поправками в соответствии с решением помощника контролера, исполняющего обязанности
генерального контролера, от 2 июня 1932 года.
(Поправки Тайса выделены стертым курсивом.) ) СПЕЦИФИКАЦИЯ ПАТЕНТА
Дата проведения конвенции (США): Нет данных. 21, 1928. 347,723 Дата подачи заявки (в Соединенном
Королевстве): ноябрь.
2,
1929. № 33371/9.
Завершено: 4 мая 1931 г.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ (С ИЗМЕНЕНИЯМИ).
Улучшения, касающиеся использования трубок z-i'z. Сварено медью.
Я, Гарри Уэйритн Бани, гражданин металла, могу быть использован. Однако для целей Соединенных Штатов
Америки, проживающих в чистоте, термин — медь «145.
(619, Улица Берлингейм-авеню в городе будет использована в техническом задании.
Детройт, округ Уэйн и штат Мичиган, а также, как это используется в данном контексте, распространяется на
Мичиган, Соединенные Штаты Америки, а также на коммерческие медные и паяльные металлы, почтовый
адрес которых — 4815, имеющие медь в качестве основы.
Белльвью-авеню, в указанном городе. Изобретение, в частности, относится к адресу 5Q.
1) Настоящим заявляю об особенностях описанного изобретения и о том, каким образом оно осуществляется,
сопроводительные чертежи, на которых:
То же самое должно быть выполнено, в частности, рис. 11. 1I представляет собой поперечный разрез,
выполненный через описанную и установленную в t-Libe схему, которая может быть построена в соответствии
с изобретением, и 55
Данное изобретение относится к сварке с использованием припоя, и на нем показан способ подачи припоя, в
том числе меди и ее отдельных компонентов.
В основном, это относится к способу изготовления таких туибинов. На фиг. 3 показан аналогичный вид
стыкового соединения. Изобретение касается, в частности, изготовления труб из полосы подходящего
металла, такого как сталь, и через шов нахлесточной трубы.
Этот материал может быть покрыт с одной или обеих сторон тонким слоем меди, или же он может иметь
покрытие, аналогичное рис. 3.
может быть без покрытия. Предложение было выдвинуто. На рис. 5 представлена схематическая
иллюстрация процесса сварки труб из ПЭП-С-ВЭЛ4. На рисунке показан поперечный разрез аппарата,
использующего медь, полученную методом прокатки полос с медным покрытием, который может быть
применен для поперечной сварки труб.
b) Приготовление пищи, то же самое, что и сварка шва. На рис. 6 показан способ, которым, согласно моему
изобретению, может быть обеспечена поставка дополнительной меди таким образом, который отличается от
указанного на рис. 5 способа, чтобы вызвать тот же эффект.
расплавляется и заполняет пустоты или пространства между ними. На рис. 1 показан вид, аналогичный рис. 6,
иллюстрирующий еще один способ подачи меди.
Поставка меди, благодаря которой, помимо сварки поверхностей, могут быть изготовлены различные виды
труб — последние равномерно покрыты как внутри, так и снаружи. На рис. 1 показана двухстенная труба.
Трубка, расположенная снаружи основной трубки. — Таким образом изготовленная полосовая заготовка стала
известна как…
Первоначально она может быть покрыта медью с одной или обеих сторон, однако возможно прокатывать
полосу материала поперечно на 80°, чтобы использовать саму полосу материала, например, сталь, для
формирования двойных стенок. Этот продукт, не покрытый ранее покрытием, обозначен цифрой 1. Трубка,
показанная на рис. 2 и обозначенная на рис. 2, имеет форму трубки. Обычная медь – это то, что известно в
коммерческом виде, и может использоваться в качестве соединительной трубки, в которой концы просто
стыкуются и закрепляются. Цель данного изобретения: также используются сплавы. 85, для пайки, например,
медно-серебряной пайки. На рис. 3 концы трубки обжаты, как показано на рис. 4, в то время как на рис. 4
имеется...
i-6e5ck'seaiu 5. Это типичные образцы различных типов труб, которые можно изготовить, а методы
изготовления корпуса трубы и формовки металла хорошо известны специалистам в этой области.
Соседние файлы в папке патенты