Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_10619
.pdf
На фиг. 1 представлен продольный разрез одного из вариантов перьевой ручки, изготовленной в соответствии
с данным изобретением, на фиг. 2 — вид с торца головки.
а) корпус, имеющий резьбу в точке b, предназначен для установки воротника e. Воротник c имеет резьбу в
точке d для установки вращающейся головки e. f — это держатель пера, снабженный удлинителем g, на
который крепится резиновый мешочек h. Между мешком h и корпусом b находится напорный стержень j. К
прижимной планке j- прикреплен рычаг управления ke, который, в свою очередь, прикреплен к кольцу c' в
точке wvs.
Вращающаяся головка e имеет эксцентрическое углубление 40°, предназначенное для зацепления со
свободным концом p рычага k. q представляет собой упор в головке e, предназначенный для зацепления со
штифтом r в кольце c для ограничения углового перемещения головки e. 45 В процессе работы, когда
необходимо заполнить устройство чернилами, головка e поворачивается, то есть отвинчивается, при этом
свободный конец p рычага k прижимается эксцентриковым углублением, и поскольку k поворачивается на 50
градусов в точке mn, противоположный конец перемещается в противоположном направлении, прижимая и
сжимая резиновый мешок. Вращение или отвинчивание головки e ограничено примерно половиной оборота
штифтом 55 r и упором q.
При повороте или завинчивании головки, когда перо погружено в чернила, эксцентрическое углубление
позволяет концу рычага занять свободное положение, и давление на сжатый резиновый мешок снимается,
втягивая таким образом чернила.
В этом положении следует отметить, что головка e завинчена, при этом плечо винта соприкасается с
поверхностью p, обозначенной цифрой 65. Это создает фрикционный замок и предотвращает случайное
срабатывание ручки во время использования.
При использовании концевая часть C может совершить только около половины оборота, при этом пределы
равны: «0 — плечо винта соприкасается с поверхностью в одном направлении и перестает соприкасаться со
штифтом в другом».
Датировано 28 января 1930 года.
MEWBIJRN, ELLIS & Co., 10--12, Чансери-лейн, Лондон, W.C. 2, дипломированные патентные поверенные.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования, относящиеся к ручкам Founnain или связанные с ними.
Мы, компания MABINE, TODD AND COMPANY 75h LiMITD, зарегистрированная в соответствии с
законодательством Великобритании и Северной Ирландии, и ФИДЕРИОН ДЖОДЖИРД, подданный
Великобритании, оба из Swan Works, Barrets-Green Rd., Лондон, Северо-Западная Ирландия, настоящим
заявляем, что характер данной сделки и способ ее исполнения будут подробно описаны и определены в
следующем заявлении:
Данное изобретение относится к перьевым ручкам. 85 Целью данного изобретения является создание
усовершенствованной перьевой ручки.
Перьевая ручка, изготовленная в соответствии с данным изобретением, включает в себя корпус, держатель
пера, предназначенный для крепления к корпусу, складной резиновый мешок, закрепленный на держателе
пера и предназначенный для размещения внутри корпуса, прижимную планку, предназначенную для
размещения между резиновым мешком и корпусом, и рычаг управления, поворачиваемый на...
Корпус или часть, прикрепляемая к корпусу под прямым углом к оси ствола и корпуса, вращающаяся головка,
предназначенная для взаимодействия со свободным концом рычага управления и приведения его в действие
вращательным движением указанной головки, а также средства для ограничения углового перемещения
вращающейся головки.
Рабочий рычаг может перемещаться вращающейся головкой за счет того, что его свободный конец входит в
эксцентрическое углубление в головке; при необходимости свободный конец рабочего рычага может быть
выполнен таким образом, чтобы его ширина была наибольшей в части, наиболее удаленной от оси вращения,
или же эксцентрическое углубление может быть выполнено таким образом, чтобы часть, ближайшая к оси
вращения рабочего рычага, не препятствовала движению головки. Угловое перемещение головки может быть
ограничено с помощью упора и штифта в одном направлении или в другом направлении путем вращения
головки на резьбе, в результате чего выступ на головке входит в зацепление с выступом на корпусе или части,
крепящейся к корпусу.
Обращаясь к прилагаемым чертежам: фиг. 1 — продольный разрез одной из форм перьевой ручки,
изготовленной в соответствии с данным изобретением; фиг. 2 — вид с торца головки.
а) корпус имеет резьбу в точке b. приспособлен для установки воротника c. Воротник c имеет резьбу в точке d
для установки вращающейся головки e. / представляет собой держатель пера, снабженный удлинителем g, на
котором закреплен резиновый мешок h. Между мешком hi и корпусом a находится напорный стержень j. К
нажимной планке j прикреплен рычаг управления k, который, в свою очередь, шарнирно соединен с муфтой c
в точке Tn. В поворотной головке имеется углубление o, предназначенное для зацепления со свободным
концом p рычага k. q — это упор в головке e, предназначенный для зацепления со штифтом 'r в воротнике a,
ограничивающим угловое перемещение головки e.
В процессе работы, когда необходимо заправить перьевую ручку чернилами, головка e поворачивается, то
есть отвинчивается, при этом свободный конец p рычага k прижимается эксцентриковым углублением G, и,
поскольку 7 поворачивается в точке mn, противоположный конец перемещается в противоположном
направлении, тем самым прижимая jon к и складывая резиновый мешок.
Вращение или отвинчивание головки c ограничено примерно половиной оборота за счет штифта p и упора q.
При повороте или завинчивании головки e, когда перо погружено в чернила, эксцентрическое углубление o
позволяет концу рычага p занять свободное положение, и давление на сжатый резиновый мешок 70
снимается, тем самым втягивая чернила.
В этом положении следует отметить, что головка e завинчена, при этом плечо винта соприкасается с
поверхностью c. Это образует фрикционный замок и предотвращает случайное срабатывание головки во
время использования ручки. При использовании конец o может совершить только около половины оборота,
при этом пределы равны -.
Плечо винта соприкасается с поверхностью -8 в одном направлении, упор входит в контакт с штифтом в
другом направлении.
Нам известно, что в перьевых ручках ранее предлагалось создать точку опоры, перпендикулярную оси
корпуса, и прижимной стержень, приводимый в действие продольным движением конца корпуса, которое
преобразуется во вращательное движение с помощью винта. Однако, подробно описав и определив природу
нашего изобретения и способ его реализации, мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_348037.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=348037&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB348037A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявки: февраль. 5, 1930. № 3958/30.
Полный левый угол:. 1 декабря 1930 г.
Полная версия принята к публикации: 5 мая 1931 года.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
3489037 Производство ди- и трикарбоновых кислот алкоксибензофенона.
Я, Айтнут Картмейл, подданный Великобритании, проживающий по адресу: Саутгемптон Билдингс, 24,
Лондон, W.C.2, настоящим заявляю, что сущность данного изобретения (о котором мне сообщила компания
I.G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft, акционерное общество, организованное в соответствии с
законодательством Германии, из Франкфурта-на-Майне, Германия) заключается в следующем:
0 Данное изобретение относится к производству ди- и трикарбоновых кислот алкоксибензофенона.
В соответствии с настоящим изобретением ди- и трикарбоновые кислоты алкоксибензофенона могут быть
легко получены с хорошим выходом и превосходной чистотой путем реакции с водорастворимым
перманганатом, таким как перманганат аммония, натрия, калия или кальция, или подобным ему, с
соединением формулы:
I 0 II O.алкил COO, в котором n — одно из чисел I или 2, а ядра бензола могут быть дополнительно замещены
одновалентными заместителями, такими как гидроксильные группы, алкоксигруппы, атомы галогена и тому
подобное. c Реакцию можно проводить путем введения монокарбоновой кислоты бензофенона в воду,
добавления щелочи, такой как сода, поташ, едкий натр, аммиак или тому подобное, до полного растворения
монокарбоновой кислоты бензофенона (небольшой избыток щелочи во многих случаях является
предпочтительным) и реакции этого раствора с водорастворимым перманганатом при температуре около
50–1000 °C. Перманганат целесообразно применять в количестве, превышающем теоретически необходимое
для окисления метильных групп, особенно в случае, когда исходные материалы применяются в несколько
загрязненном состоянии. В большинстве случаев реакция завершается в течение нескольких часов, после
чего реакционную смесь фильтруют, а фильтрат подкисляют.
Продукты реакции, которые, вероятно, соответствуют общей формали:
0 II O.алкил COO, в котором n — одно из чисел 1 или 2, а бензольные ядра могут быть замещены, как в случае
тестовых материалов, выделяются в очень чистом виде с выходом от примерно 15-1001% от теоретического
количества. Они образуют бесцветные кристаллы, растворимые в концентрированной серной кислоте, с
желтой окраской.
Очевидно, что вместо свободных монокарбоновых кислот бензофенона можно использовать также соли этих
кислот щелочных металлов, при этом добавление щелочи в данном случае не требуется.
Исходные материалы, то есть соединения общей формулы I, могут быть получены, например, путем реакции
замещенного или незамещенного фталевого ангидрида с крезолом или ксилолом в присутствии хлорида
алюминия/хлорида натрия при температуре 120-1500 °C.
или в присутствии хлорида алюминия с добавлением подходящих растворителей, таких как трихлорбензол,
тетрахлорид ацетилена или тому подобное, при температуре около 100-1500 °C, или в присутствии борной
кислоты при 80-2100 °C, и алкилирование продуктов реакции, например, с помощью диметилсульфата в
присутствии щелочи каустической соды при температуре около 80-100 °C.
Следующие примеры иллюстрируют изобретение, которое, однако, не ограничивается ими, при этом часть, в
частности, по весу, ПРИМЕР 1.
1
,0
части 41-метокси-51-метилбензоил-о-бензойной кислоты с температурой плавления 185-1870 °C (получаются
из 41-гидрокси-51-мет-1-бензоил-о-бензойной кислоты с температурой плавления 229-230 °C) путем
обработки диметилсульфатом или метиловым эфиром п-толуолстильбоновой кислоты в присутствии щелочи
едкого натрия или путем конденсации ..'k. О-крезолметиловый эфир с фталевой кислотой, разложенной при
добавлении бис-сульфита (или оксида азота), растворяют в 10-20 парах, реакционную массу фильтруют из
пирофосфата.
воды с рассчитанным или избыточным количеством, образовавшаяся кислота выпадает в осадок из
определенного количества карбоната натрия или едкого натрия, затем раствор заполняют соляной кислотой,
а затем щелочью соды, после чего раствор окисляют до кипения, а кристаллизованную кислоту фильтруют в
течение 1-1,5 часов с 15-1,5 частями калия после охлаждения. Перманганат 41-метилоксибензоя, введенный
в небольших количествах в фенан-2,5'-дикарбоновую кислоту при температуре 70-1000 °C, плавится при
234-2351 °C. Избыток перманганата калия составляет EXAmpiFE 2.
O( H3 CO C02H 00%H /,co \ 3 U 'C02H - I- 0 2H1 10 частей 2'-метокси-41-метилбензоил-о-бензойной кислоты с
температурой плавления -1150 °C. -(получается из 21-гидрокси-41-мет-бензоил-о-бензойной кислоты с
температурой плавления. 211 2'130 C. путем связывания с 2,5-диметилсульфатом или метиловым эфиром
п-толуолсульфоновой кислоты в присутствии щелочи едкого натрия растворяют в 10–20 частях воды и
окисляют, как описано в примере 1. Образовавшаяся 21-метокси-бензизониоэ2,4'Z-дикарбоксиловая кислота
плавится при температуре 249-250°C.
ПРИМЕР 3.
Части 21-метокси-51-метилбензоил-о-бензойной кислоты с температурой плавления -1580 °C (получаемой
обработкой 2'-гидрокси-51-метил-бензаил-о-бензойной кислоты с температурой плавления 196-197 °C
диметилсульфатом или метиловым эфиром п-толуолсульфоновой кислоты в присутствии щелочи едкого
натрия или конденсацией п-крезолметилового эфира с фталоцианидом) растворяют в 10-20 частях воды и
окисляют, как описано в Примере 1. Полученная таким образом 21-метокси'-бензофенон-2,5'-дикарбоновая
кислота плавится при температуре 238-2390 °C.
Пример 4.
10 частей 2'-нметокси-41-метил-1-хлорбензоил-о-бензойной кислоты с температурой плавления 172-1730 °C
(полученной из 2'-гидрокси-41-метил-5W-хлорбензоил-о-бензойной кислоты с температурой плавления
205-2070 °C путем обработки диметилсульфатом или метиловым эфиром п-толуолсульфоновой кислоты в
присутствии щелочи едкого натрия или конденсации п-хлор-м-крезол-метилового эфира с фталевым
ангидридом) растворяют в 10-20 частях воды и окисляют 14-290 частями перманганата калия в течение 11,2
часов при 70-1000 °C. После разложения избытка перманганата калия добавлением бисульфита реакционную
массу фильтруют. Пиролюзит и образовавшаяся кислота выпадали в осадок из фильтрата при кипячении с
помощью соляной кислоты. Полученная таким образом бесцветная
2'-метиокси-51-хлорбензофенон2,41-дикарбоновая кислота плавится при температуре 20,92040 °C.
3
- OCR3 011 348,037 -L_ 34,803 ПРИМЕР 5.
O ( O C0HH части 21-метокси-31,51-диметилбензоил-о'-бензойной кислоты с температурой плавления
12,3-1260 °C. (Получение из 21-гидрокси-3',51-диметил-b'бензоил-о-бензойной кислоты с температурой
плавления 173-1740 °C путем обработки диметилсульфатом или метиловым эфиром п-толуолсульфоновой
кислоты в присутствии щелочи едкого натрия) растворяют в 10-20 частях воды, и раствор окисляют в течение
11-2 часов с 30-40 частями калия. (полученные из 21-гидрокси-51-метил-бензоил-3-хлор-2-бензойной кислоты
с температурой плавления 257–2580 °C путем обработки диметилсульфатом в присутствии щелочи едкого
натрия) растворяют в 30–40 частях воды с 3,4–3,6 частями карбоната натрия, и раствор окисляют в течение
3–4 часов 15–16 частями перманганата калия.
415
OCH3 перманганат калия при температуре 70-100°C. После разложения избытка перманганата калия
реакционную массу фильтруют из пиролизита и сильно подкисляют соляной кислотой при кипении.
2'3-метоксибензо-.
фиион-2,31,5'-трикарбоновая кислота -кристаллизуется. Выделяется после охлаждения, плавится при
1,40-1,420 20 ia6.
0211 перманганат калия при температуре 80-900 °C. Избыток перманганата калия разлагается добавлением
бисульфита, реакционную массу фильтруют от пиролюзита, а фильтрат сильно подкисляют соляной кислотой
при кипении. Образовавшийся осадок 21-метокси-3-6-хлорбензофенона-2,51-дикарбоновой кислоты
отфильтровывают после охлаждения. Температура плавления составляет 294-2960 °C; ПРИМЕР 7.
011 02 1 1'3 50-60 частей 21-метилокси-4'1-метил-5'-хлорбензоил-3-хлор-2-бензойной кислоты с температурой
плавления 198-2000 °C (полученной из 2'-гидрокси-4'-метил'-5'-хлорбензоил-1-3-хлор-2-бензойной кислоты с
температурой плавления 2320 °C обработкой диинилэтилсульфатом в присутствии щелочи коксующегося
натрия) растворяют в 50-60 частях воды с 3,2-3,4 частями карбоната натрия.
и раствор окисляют в течение 6-8 часов с помощью 14-15 частей пермангуаната калия при температуре
80-900 °C.
Избыток перманганата калия разлагается добавлением бисульфата калия, 60 реакционную массу
отфильтровывают.
Пиролюзит, а фильтрат сильно подкисляют соляной кислотой при кипении.
21-метокси-,3,51-диклилорбензофенон-2,4'-дикарбоновая кислота, которая выпадает в осадок,
отфильтровывается после охлаждения.
Температура плавления составляет 219-2210 °C.
Датировано 5 февраля 1930 года.
CARPMAEJS.&-RANSFORD, агенты заявителя, 24, Southampton Buildings, Лондон, W.0,2.
348,03r ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Тот. Производство ди- и трикарбоновых кислот алкоксибензофенона. Я, Апи.=п. Компания CAPRPMABL,
британский субъект, проживающий по адресу: Саутгемптон-Билдингс, 24, Лондон, W.C.2, настоящим заявляет
о характере данного изобретения (о котором мне сообщила компания I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft,
акционерное общество, организованное в соответствии с законодательством Германии, расположенное во
Франкфурте-на-Майне, Германия) и о способе его осуществления, которые будут подробно описаны и
установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к производству ди- и трикарбоновых кислот алкоксибензофенона.
В соответствии с настоящим изобретением ди- и трикарбоновые кислоты алкоксибензопенона могут быть
легко получены с хорошим выходом и превосходной чистотой путем реакции с водорастворимым
перманганатом, таким как перманганат аммония, натрия, калия или кальция или подобным, с соединением
формулы:
0. алкил (CH3).
где n — одно из чисел 1 или 2, а ядра бензола могут быть дополнительно замещены алкоксильными группами
на атомах галогена.
Реакцию можно проводить путем введения монокарбоновой кислоты бензофенона в воду, добавления
щелочи, такой как сода, калий, едкий натр, аммиак или подобное вещество, до полного растворения
монокарбоновой кислоты бензофенона (во многих случаях предпочтительнее небольшой избыток щелочи) и
последующего взаимодействия этой кислоты с водорастворимым перманганатом при температуре около
50-100 °C. Перманганат предпочтительно применять в количестве, превышающем теоретически необходимое
для окисления метильных групп, особенно в случае, когда исходные материалы используются в несколько
загрязненном состоянии. В большинстве случаев реакция завершается в течение нескольких часов, после
чего реакционную смесь фильтруют, а фильтрат подкисляют. Продукты реакции, которые, вероятно,
соответствуют общей формуле:
O.алкил, в котором n является одним из чисел 1 или 2, и ядра бензола могут быть замещены, как и в случае
исходных материалов, выделяются в очень чистом состоянии 55 с выходом от 75 до 100% от теоретического
количества. Они образуют бесцветные кристаллы, растворимые в концентрированной серной кислоте, с
желтой окраской.
Очевидно, что вместо свободных монокарбоновых кислот бензофенона можно также использовать соли
щелочных металлов, при этом добавление щелочи в этом случае не требуется.
Исходные материалы, то есть соединения общей формулы. Вышеуказанное вещество может быть получено,
например, путем реакции замещенного или незамещенного фталевого ангидрида с крезолом или ксиленолом
в присутствии хлорида алюминия/хлорида натрия при температуре 120-150 °C.
или в присутствии хлорида алюминия с добавлением подходящих растворителей, таких как трихлорбензол,
тетрахлорид ацетилена или тому подобное, при температуре около 100-150 °C, или в присутствии борной
кислоты при температуре 80-2100 °C, и алкилированием продуктов реакции, например, с помощью
диметилсульфата в присутствии щелочи едкого натрия при температуре около 0,5-1000 °C. 80 Следующие
примеры иллюстрируют изобретение, которое, однако, не ограничивается ими, причем части указаны по весу:
Экзаменационный лист 1.
Части 41-метокси-51-метилбензоил-о-бензойной кислоты с температурой плавления 185-1870 °C (полученной
из 41-гидрокси-51-метилбензоил-о-бензойной кислоты с температурой плавления 229-2300 °C путем
обработки диметилсульфатом или метиловым эфиром п-толуолсульфоновой кислоты в присутствии щелочи
едкого натрия или конденсации метилового эфира о-крезола с фталикангидридом) растворяют в 10-20 частях
воды с рассчитанным или избыточным количеством карбоната натрия или щелочи едкого натрия, и раствор
окисляют в течение 1,5-1,9 часов с добавлением 15-18 частей перманганата калия небольшими порциями при
температуре 70-1000 °C. Избыток Перманганат калия I - - - разлагается путем добавления бисульфита,
кипячения, а кристаллизованная кислота фильтруется, реакционная масса фильтруется от пиролизного
раствора после охлаждения. 41-метоксибензозит, кислота, образовавшаяся в результате осаждения
фенон-2,51-дикарбоновой кислоты, затем обрабатывается соляной кислотой, при этом расплав плавится при
температуре 234-2351 °C.
ПРИМЕР 2.
0,01E13 частей 21-метилокси-41-метилбензоил-о-бензойной кислоты с температурой плавления 1115 °C
(полученной из 21-гидрокси-41-этилбензоил-о-бензойной кислоты с температурой плавления 211-2130 °C
путем обработки диметилсульфатом или метиловым эфиром п-толуолсульфоновой кислоты в присутствии
щелочи) растворяют в 10-20 частях воды и окисляют, как описано в Примере 1. Образовавшаяся таким
образом 9,1-метоксибензофенон2,41-дикарбоновая кислота плавится при температуре 249-2500 °C. С.
ПРИМЕР 3.
00113 10 Части 21-метокси-51-метилбензоил-о-бензойной кислоты с температурой плавления 156-1530 °C
(получаемой обработкой 21-гидрокси-51-метилбензоил-о-бензойной кислоты с температурой плавления
196-1970 °C диметилсульфатом или метиловым эфиром п-толуиленсульфоновой кислоты в присутствии
щелочи едкого натрия или конденсацией п-крезолметилового эфира с фталевым ангидридом) растворяют в
10-20 частях воды и окисляют, как описано в Примере 1. Полученное таким образом соединение
3,21-метоксибензофенон-2,51-дикарбоновая кислота плавится при температуре 238–2390 °C.
ПРИМЕР 4.
013 1Q частей 21-метокси-41-метил-51-хлорбензоил-о-бензойной кислоты7 с температурой плавления
172-1730 °C. (получается из 21-гидрокси-41-метил-51-хлорбензоил-о-бензойной кислоты с температурой
плавления 205-207 °C. путем обработки диметилсульфиатом или 10-толуцинсульфоновой кислотой и
метиловым эфиром в присутствии едкого натрия или путем конденсации. П-хлор-м-крезолметиловый эфир с
фталевым ангидридом растворяют в 10-20 частях воды и окисляют 14-20 частями перманганата калия в
течение 11,2 часов при 70-1100 °C. После разложения избытка перманганата калия добавлением бисульфита
реакционную массу отфильтровывают от пиролюзита, а образовавшуюся кислоту осаждают из фильтрата
соляной кислотой при кипении. Полученная таким образом бесцветная
2'-иметокси-51-билор-беинзофенион2,4'-дикарбоновая кислота плавится при температуре 202-2040 °C.
348,037 (1 348,037 /CO> / - I1 0HO H, части 21-н-этокси-31,51-динметилбензоил-α-бензойной кислоты с
температурой плавления 123-1260 °C (получаемой из 21-гидрокси-31,5'-диметилбензоил-о-бензойной кислоты
с температурой плавления 173-1740 °C путем обработки диметилсульфатом или метиловым эфиром
п-толуолсульфоновой кислоты в присутствии 1Q щелочи едкого натрия) растворяют в 10-20 частях воды, и
раствор окисляют в течение 11,-2 часов 30-40 частями перманганата калия при температуре 70-1000 °C.
После разложения избытка перманганата калия реакционную массу фильтруют и сильно подкисляют
трихлоруксусной кислотой при кипении. 21-метилизофенон-2,31,51-трикарбоновая кислота,
кристаллизующаяся после охлаждения, плавится при температуре 1,40°C (1420°C).
ПРИМЕР. 6.
30–40 частей 21-метокси-51-метил-1-бензоил-3-хлор-2-бензойной кислоты с температурой плавления
186–1870 °C (получаемой из 21-метил-51-метил-бензоил-3-хлор-2-бензойной кислоты с температурой
плавления 257–258 °C обработкой диметилсульфатом в присутствии щелочи едкого натрия) растворяют в
30–40 частях воды с 3,4–3,5 частями карбоната натрия, и раствор окисляют в течение 3–4 часов 15–16
частями перманганата калия при 80–90 °C. Избыток перманганата калия разлагают добавлением бисульфита,
реакционную массу фильтруют от пиролюзита, а фильтрат сильно подкислено соляной кислотой при кипении.
Выпадающую в осадок 2'-метокси-3-хлорбензофенон-2,51-дикарбоновую кислоту отфильтровывают после
охлаждения. Температура плавления составляет 294-2960 °C.
ПРИМЕР 7.
- CH3 J 42 5 41 \3\C62H,\Y 0113 I I 0 1 C l частей 21-метиокси-4-1-метил-51c-хлоробеноил--3-хлор-2-бензойной
кислоты с температурой плавления 198–2000 °C. ( Полученные -5 из -21.
гидрокси-41-метил-51-хлорбензоил-3-хлор-2-бензойная кислота с температурой плавления 2320 °C. (путем
обработки диметилсульфатом в присутствии щелочи едкого натрия) растворяют в 50-60 частях воды с 8,2-3,4
частями карбоната натрия 55, и раствор окисляют в течение 6-8 часов 14-15 частями перманганата калия при
температуре 80-900 °C.
Избыток перманганата калия разлагается добавлением гисуилфита 60, реакционная масса фильтруется от
пиролюзита, и фильтрат сильно... ПРИМЕР 5.
00113 002 :15 G, где n — одно из чисел 1 или 2, а ядра бензола могут быть дополнительно замещены
алкоксильными группами или атомами галогенов. 20 2. Способ по п. 1, в котором перманганат калия
применяется в качестве окислителя в избытке по сравнению с теоретическим количеством.
3. Способ производства 25 алкоксибензофенонди- и трикарбоновых кислот, в основном описанный со ссылкой
на примеры.
4.
Алкоксибензофенонди- и трикарбоновые кислоты, полученные или произведенные по любому из
вышеперечисленных пунктов или любым способом, являющимся их очевидным химическим эквивалентом.
Датировано первым днем декабря 190 года.
CAIIPMAELS & RANSFOIID, агенты заявителя, 24, Southampton Buildings, Лондон, W.C.2.
подкислено соляной кислотой при кипении.
Образовавшийся осадок 21-миэтокси-3,51-дихлоризобензоплиенон-2-,41-дикарбоновой кислоты
отфильтровывают после охлаждения.
Температура плавления составляет 219-2210 °C.
Теперь, подробно описав и определив природу моего изобретения и то, каким образом оно предназначено...
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_348038.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=348038&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB348038A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявки: 5 февраля, 130. Wo. 3960/830.
12 апреля 1930 г., № 11703130.
Остался один полный: 18 сентября 1913 г. принято: y,191 ]? ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
№ 3960, A.iD. 1930.
Усовершенствования в вечных календарях.
Я, Эркорт Кори Ианротт, подданный Великобритании, проживающий по адресу: 91, Петти Франс,
Вестминстер, Лондон, Юго-Западный район 1, настоящим заявляю, что природа данного изобретения
заключается в следующем:
Данное изобретение относится к усовершенствованиям вечных календарей, в которых предусмотрена
возможность вычеркивания или аннулирования истекших дат с помощью прозрачной ленты для
аннулирования, на которой нанесен ряд непрозрачных линий в гексагональной разметке, которые
перемещаются день за днем путем перемещения ленты по листу месяца для вычеркивания только что
истекшего дня.
Согласно настоящему изобретению, календарь включает в себя корпус, «ежемесячный лист, видимый через
отверстие в корпусе, и диск для гашения, на котором линии гашения расположены в виде ряда прерывистых
концентрических окружностей, установленный для вращения между стенкой корпуса и ежемесячным листом.
Предпочтительно, чтобы ежемесячный лист также состоял из вращающегося диска, на котором записываются
различные календарные месяцы, что позволяет легко регулировать его положение. Второе отверстие может
быть таким, через которое видны названия месяцев, расположенные на другом вращающемся диске или
регулируемом листе бумаги.
Диски могут быть установлены таким образом, чтобы вращаться вокруг общей оси. Для удобства регулировки
гасящего диска предпочтительно, чтобы он выступал в одной точке над краем корпуса.
В предпочтительном варианте осуществления изобретения ослабление осуществляется следующим образом:
для уменьшения интенсивности общая ось дисков, используемых для подавления шума, опускается, что
становится возможным благодаря формированию двух дисков из гибкого материала и изгибанию их нижних
краев вне вертикальной плоскости. Диски могут быть согнуты назад.
Верхняя часть корпуса может иметь 45-ю круглую форму, соответствующую дискам, и может быть обрезана
до размера меньшего, чем размер аннулирующего диска, так что значительная часть, примерно половина,
последнего остается открытой по периферии для 50 целей регулировки.
В качестве альтернативы, диск аннулирования может регулироваться с помощью ручки на передней части
корпуса и быть выполнен в сборе со шпинделем, на котором закреплен диск. 5 Этот месячный диск может
быть аналогичным образом отрегулирован с задней стороны и установлен для этой цели на втулке на
шпинделе.
Основание корпуса может удобно заканчиваться подставкой для ручки или подобным углублением.
Следует отметить, что диск для гашения изготовлен из прозрачного материала, такого как целлулоид, а
зазоры между концами каждой линии гашения уменьшаются в размере от края до самого внутреннего круга и
равны расстоянию, измеренному вдоль окружности цифр, представляющих семь дней недели. На внешней
стороне обшивки может быть выгравирован 70-й день недели.
Датировано 5 февраля 1930 года.
CARPMAELS & RANSFOIRD, агенты заявителя, Саутгемптон, здания 24, Лондон, W. C. 2.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
№ 11,1М3, А-. Д 1930.
Улучшения в системе вечного календаря.
Я, EARnOOURT LoxHNOTrts ondon, S-. В. 1, настоящим ци! bj-ect, 9-1, iPtty Ffalice, Вестминстер, n-atire of this
ifivenliton declare the-75 to be as 34890 38 This. invention relates to improvements in perpetual calendars and is a
modificationCoi of the invention described in my Peblmli-n arp'lication No. 3960130.
Календарь, созданный в соответствии с одним из его воплощений, включает в себя корпус, вращающийся
диск, на котором написаны различные календарные месяцы, диск для гашения с линиями гашения,
расположенными в виде ряда прерывистых концентрических кругов, и третий диск, на котором напечатаны
названия месяцев.
В модификации, предложенной в соответствии с настоящим изобретением, корпус включает передний и
задний листы картона или подобного тонкого материала, которые могут быть образованы из одной полоски
картона, сложенной вдвое, или из двух отдельных листов картона.
-20 В первом случае края, прилегающие к линии сгиба, разделены полосками тонкого разделительного
материала, а во втором случае три края снабжены тонким разделительным материалом, причем
расположение 25 в каждом случае таково, что вдоль четвертого края остается отверстие.
В это отверстие помещается лист с месяцами таких размеров, чтобы он плотно прилегал между
разделительными полосами, и на этом листе напечатаны различные группы календарных месяцев,
расположенные концентрично относительно оси вращения диска аннулирования. Последний расположен на
задней стороне переднего листа и крепится к штуцеру, проходящему через отверстие в переднем листе,
являющееся неотъемлемой частью конструкции, с ручкой управления.
Третий диск вращательно крепится к лицевой стороне заднего листа с помощью полой заклепки, и названия
месяцев, напечатанные на нем, видны через отверстия, вырезанные в листе с месяцами рядом с каждым
календарным месяцем, а также через аннулирующий диск, изготовленный из целлулоида, и через отверстие,
образованное в переднем листе, причем это последнее отверстие имеет такой размер, что позволяет видеть
только один календарный фрагмент.
Когда необходимо изменить календарный раздел, видимый через отверстие на переднем листе, лист с
месяцем выдвигается из корпуса, переворачивается и вставляется обратно так, чтобы нужный календарный
раздел был виден через отверстие на переднем листе. Для облегчения извлечения листа с месяцем, задний
лист обрезан вдоль одного края, чтобы лист можно было захватить большим пальцем.
Для того чтобы третий диск можно было повернуть и расположить нужное название месяца в 60 секундах
вместе с его отверстием, на обратной стороне листа также имеется дугообразный паз, позволяющий
поворачивать третий диск большим или указательным пальцем.
Следует понимать, что передняя и задняя панели имеют такой размер, чтобы вместить диск аннулирования и
третий диск без их деформации.
Чтобы предотвратить соприкосновение листа с месяцем с краями диска 70 и третьего диска, вставленного в
корпус, края указанных дисков проходят под полосками бумаги или подобного материала, приклеенными
соответственно к внутренней стороне переднего и заднего листов. Календарь, изготовленный в соответствии
с настоящим изобретением, особенно подходит для использования в качестве настенного календаря и может
быть снабжен для этой цели креплением для подвешивания. В качестве альтернативы, если необходимо
использовать календарь в качестве настольного, к обратной стороне заднего листа можно прикрепить
подставку.
Дата: 12 апреля 1930 года.
CAIRPMAELS & ILANSFOIRD, агенты заявителя, - 24, -Southampton Buildings, Лондон, - ПОЛНАЯ
СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в вечных календарях.
Я, Иларконир Коакс Хэнролл, подданный Великобритании, проживающий по адресу: 91, Петти Франс,
Вестминстер, Лондон, Юго-Западный Лондон, настоящим заявляю, что характер данного изобретения и
способ его осуществления должны быть подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
90Настоящее изобретение относится к усовершенствованиям вечных календарей и, в частности, к
календарям того типа, в которых предусмотрено зачеркивание или аннулирование истекших дат с помощью
прозрачной ленты для аннулирования, на которой нанесен ряд непрозрачных линий в ступенчатом порядке,
которые продвигаются день за днем путем перемещения ленты по листу месяца для зачеркивания только что
истекшего дня. У вечных календарей UOG указанного выше типа есть недостаток: при использовании
механизм отмены может заедать.
Основная цель настоящего изобретения — устранить этот недостаток и создать календарь аналогичного типа,
производство которого обходится дешевле.
Соседние файлы в папке патенты