Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_10584
.pdf
изоляционным материалом, таким как каолин, кварц или тому подобное, для образования нагревательного
сердечника катода. В другом способе нагревательный сердечник изготавливается путем намотки
нагревательной проволоки; Нагревательный элемент крепится к стержню или трубке из огнеупорного
изоляционного материала. Независимо от способа изготовления нагревателя, обычно сердечник окружают
оболочкой или цилиндром из металла, например, платины или никеля, и покрывают эту оболочку
материалами с высокой эффективностью излучения электронов, такими как, например, оксиды бария,
стронция или цезия.
В обычных областях применения таких катодов, используемых в вакуумных устройствах, работающих с
практически чистыми электронными разрядами, нецелесообразно иметь какие-либо участки излучающей
поверхности катода, которые являются выступающими или каким-либо образом экранированы другими
излучающими участками, по той причине, что пространственные заряды будут препятствовать выходу
электронов из таких участков, и, следовательно, эти области не будут выполнять никакой полезной функции.
Однако это не относится к случаю использования таких катодов в электронных устройствах, в которых газ
присутствует под достаточным давлением, так что существенного пространственного заряда электронов не
существует.
Изобретение заключается в создании термоэлектронного эквипотенциального катода в виде относительно
тонкостенного полого открытого ящика из проводящего материала, стенки которого встроены в материал, и
который соответствующим образом изолирован от него; нагревательный элемент расположен таким образом,
чтобы можно было использовать как внутреннюю, так и внешнюю поверхности ящика для эмиссии электронов.
Предпочтительно изготавливать полый коробчатый элемент, который может быть металлическим, 105 из двух
открытых цилиндров несколько разного диаметра и размещать нагревательный элемент в кольцевом
пространстве, образованном между ними. При их сборке 348,679, образованные, как описано выше, методом
Шоопа, или покрытие из металла может быть получено другими известными способами.
При желании площадь поверхности катода, излучающей электроны, может быть увеличена путем
размещения внутри внутреннего цилиндра нескольких лопаток или шайб из подходящего металла, покрытого
соединениями, излучающими электроны.
Лопатки, которые удобно расположены таким образом, чтобы симметрично расходиться от стенки
внутреннего цилиндра и проходить через его ось, могут быть прикреплены к самому цилиндру сваркой или
могут быть расположены на подконструкции, которую затем можно поместить внутрь цилиндра и
соответствующим образом прикрепить к нему.
Если используются шайбы, они должны быть такого размера, чтобы плотно прилегать к цилиндру, и могут
быть расположены перпендикулярно оси цилиндра на равном расстоянии друг от друга. Шайбы могут
располагаться на расстоянии от двух до пяти миллиметров друг от друга, и каждая из них должна быть
проделана в центре отверстием такого диаметра, чтобы поток электронов не был серьезно затруднен их
прохождением через отверстия. Подходящим является диаметр 5 миллиметров.
Увеличение площади эмиссии электронов таким образом позволяет избежать увеличения площади излучения
тепла, и, следовательно, повышается эффективность эмиссии электронов катода.
Этот процесс может быть дополнительно усовершенствован путем заключения катода в один или несколько
полированных металлических теплозащитных экранов. Оба этих метода, а именно использование лопаток с
покрытием и использование теплозащитных экранов, описаны в Спецификации №.
309,447, и в настоящем заявлении 105 не заявлены никакие претензии на эти особенности как таковые.
Преимущества такого катода двояки. Во-первых, поверхность излучения электронов примерно удваивается
без существенного увеличения излучающей или испарительной поверхности. Это 110 означает, что катод
экономичен и имеет благоприятный срок службы. Во-вторых, теплоемкость, в силу отсутствия какой-либо
большой массы материала в объеме катода, низка, и 115 поэтому катод быстро достигает своей рабочей
температуры.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_348680.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=348680&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB348680A
[]
СПЕЦИФИКАЦИЯ ПАТЕНТА А
СПЕЦИФИКАЦИЯ ПАТЕНТА Дата подачи заявки: 11 февраля 1930 г., № 4642/30; Полная левая часть: 11
ноября 1930 г.
Заявка принята: 11 мая, T 931.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
348,680 Способ производства азокрасителей.
Я, Арт Хр Ур Кар Пф АЭЛ, подданный Великобритании, проживающий по адресу: Саутгемптон Билдингс, 24,
Лондон, W.C 2, настоящим заявляю, что характер данного изобретения (о котором мне сообщила компания I G
Farbenindustrie Aktiengesellschaft, акционерное общество, организованное в соответствии с
законодательством Германии, из Франкфурта-на-Майне, Германия) заключается в следующем:
Данное изобретение относится к производству азокрасителей.
В соответствии с изобретением производятся азокрасители для хлопка, которые могут быть сделаны
устойчивыми к стирке и свету путем последующей обработки окрашенного волокна солями тяжелых
металлов. Процесс изобретения заключается в соединении диазосоединений, содержащих протравливающие
группы, такие как гидроксильная или карбоксильная группа, например, диазотированной
аминогидроксибензойной кислоты или ее аминобензоилированного производного, или тетразотированного
мочевинного производного п-фенилендиаминкарбоновой кислоты, или диазотированного оаминофенола, или
также о-аминонафтолмоносульфоновой кислоты или ее нитропроизводного, с производным
фенилпиразолона, содержащим аминогруппу в фенильном ядре, и преобразовании аминоазокрасителя путем
последующей обработки:
фосген или тиофосген в соответствующее производное мочевины.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами: ПРИМЕР 1.
153 Часть массы о-аминосалициловой кислоты диазотируют обычным способом. Диазосоединение
обрабатывают ацетатом натрия или слабощелочным раствором и соединяют с 189 частями массы
1-(4L-аминофенил-I)-8-метбил-5пиразолона; перемешивание продолжают до полного образования красителя,
который затем выделяют либо путем обработки кислотой Конго без добавления соли, либо путем обработки
щелочью с добавлением поваренной соли. Полученный краситель, обработанный щелочью, при
необходимости добавлением щелочи каустической соды, растворяют в горячем состоянии и фильтруют,
добавляют избыток щелочи, а затем фосген до полного образования мочевины. Новый продукт выделяют
подходящим способом и сушат. Краситель окрашивает хлопок в желтые оттенки, которые при последующей
обработке сульфатом меди в растворе уксусной кислоты становятся стойкими к стирке и очень
светостойкими.
Ex A Mp LE 2.
153 Части по весу п-аминосалициловой кислоты диазотируют обычным способом и смешивают со 189
частями по весу I-(4-тиаминофенил)-3-метил-5пиразолона либо после слабого подкисления с помощью
ацетата натрия, либо с карбонатом натрия.
Когда образование красителя завершено, последний выделяют путем обработки кислоты конголезским
красителем и добавления соли. Тщательно промытый краситель 70 растворяют в горячем состоянии в
щелочи, фильтруют и после добавления избытка карбоната натрия подвергают действию фосгена. Новый
продукт выделяют и сушат, и при окрашивании хлопка он дает 75 желтовато-оранжевый оттенок, который,
однако, нестойкий к стирке. Последующая обработка сульфатом меди делает оттенок более желтым, а
окрашивание – более стойким к стирке 80. Вместо чистой о-аминосалициловой кислоты или чистой
п-аминосалициловой кислоты можно использовать смесь обеих кислот, диазотированную и соединенную с
аминопиразолонами, обработанную кислотой с помощью ацетата натрия или щелочью с помощью карбоната
натрия, и после выделения красителя его подвергают действию фосгена, как описано в примерах 1 и 2.
Кроме того, вместо п-аминофенила 90 3-метил-5-пиразолона можно использовать соответствующее
соединение или n, или п-амино-1-фенил-5-пиразолон-3-карбоновую кислоту или ее сложные эфиры.
Полученные красители обладают свойствами, аналогичными описанным в примерах 1 и 2.
Ex Armm E 3.
272 Части п-аминобензоиламиносалициловой кислоты по весу диазотируют обычным способом, затем
смешивают с 1 (31-аининофенил)-3-метил-5-пиразолоном (растворенным в кислоте по методу Конго) и
соединяют, сначала подкисляя с помощью ацетата натрия, а затем алкалоидом.
краситель обрабатывается карбонатом натрия; когда образование красителя завершено, его выделяют путем
обработки кислотой Конго. Тщательно промытый краситель подщелачивается карбонатом натрия,
растворенным в горячем состоянии, при необходимости с добавлением щелочи каустической соды, и
фильтруется. После добавления избытка щелочи продукт обрабатывается фосгеном, и новый краситель
отделяется в растворе, подщелачиваемом карбонатом натрия с добавлением соли, или путем обработки
кислотой Конго без добавления соли. Полученная таким образом мочевина окрашивает хлопок в оранжевый
оттенок. Однако красящие вещества не стойки к стирке и становятся стойкими к стирке только после
последующей обработки сульфатом меди.
ПРИМЕР 4.
330 В раствор, подщелоченный едким натром, растворяют часть мочевины, полученной из
п-фенилендиаминкарбоновой кислоты, по весу, охлаждают, смешивают с необходимым количеством нитрита
натрия и помещают в соляную кислоту и лед. После прекращения реакции нитрита добавляют
1-(4-ланинофенил)-3-метил-5-пиразолон, растворенный таким образом, чтобы он был точно кислым по
отношению к конго, раствор подкисляют ацетатом натрия, а через 2 часа подщелачивают карбонатом натрия.
Полученный продукт реакции сочетания выделяют при 50 °C путем обработки кислоты конго без добавления
соли. Полученный краситель растворяют в горячем состоянии в присутствии едкого натрия, фильтруют,
добавляют избыток карбоната натрия, и аминоазосоединение превращают в производное мочевины с
помощью фосгена; выделение красителя осуществляют путем обработки кислоты конго, после чего его сушат
и измельчают с небольшим количеством порошкообразного едкого щелочного вещества для придания
желаемой растворимости.
ПРИМЕР 5.
154 5-нитро-1,2-аминофенол, диазотированный обычным способом, смешивают в подходящей среде с 189
массовыми частями 1-(4-ламинофенил)-3-метил-5-пиразолона; реакцию сочетания завершают в растворе,
подщелоченном едким натрием, после чего краситель выделяют путем обработки лакмуса кислотой. Затем
краситель растворяют в горячем состоянии с добавлением щелочи едкого натрия и фильтруют, добавляют
избыток карбоната натрия и вводят фосген до тех пор, пока кислота не достигнет конголезской, в результате
чего происходит осаждение. Продукт выделяют путем подщелачивания едким натрием с добавлением соли,
сушат и измельчают с небольшим количеством едкого натрия для придания желаемой растворимости.
ПРИМЕР 6.
284 В раствор, содержащий 189 частей по весу 1-(41-аминофенил)-3-метил-5-пиразолона, полученного с
помощью небольшого избытка едкого натрия и соответствующего растворителя (воды или пиридина), при
температуре 0°C вводят порошкообразную часть диазотированной, а затем нитрованной
1-аминонафтол-4-сульфоновой кислоты в 0°C. Реакцию связывания завершают, и краситель выделяют путем
обработки кислотой до конго, после чего его тщательно промывают и растворяют в горячем состоянии с
добавлением щелочи. После фильтрации добавляют избыток карбоната натрия и фосгена до тех пор, пока
реакция не станет кислой до конго. Полученный краситель выделяют путем обработки щелочью с помощью
карбоната натрия и добавления соли, а затем сушат. Продукт окрашивает хлопчатобумажную ткань в
кирпично-красные оттенки, чувствительные к уксусной кислоте. Последующее меднение делает оттенок ярче,
а крашение становится устойчивым к уксусной кислоте и промывке.
EXA 2 IPLE 7.
239 В раствор, полученный при температуре 0°C, вводят порошкообразную смесь, состоящую из 189 частей
по весу диазотированной 1:2-аминонафтол-4-сульфоновой кислоты, 90% по весу, 189 частей по весу
1-(41-аминофенил)-3-метил-5-пиразолона в воде, подщелачивают едким натром (при необходимости
добавлением пиридина) и перемешивают до полного образования красителя; краситель выделяют в
холодном состоянии, подщелачивая конго-красителем, тщательно промывают, растворяют в горячем
состоянии, при необходимости добавляя едкий натр, фильтруют, добавляют избыток карбоната натрия или
другой щелочи, которая нейтрализует соляную кислоту, а затем фосген до тех пор, пока реакция не станет
кислой по конго-красителю, в результате чего происходит осаждение.
Продукт выделяют путем придания щелочности всего лишь j 05 с помощью карбоната натрия и добавления
соли, а затем сушат.
ПРИМЕР 8.
239 2 части по весу 3-амино-110 нафтол-6-сульфоновой кислоты диазотируют обычным способом, добавляют
раствор 1 (41-аминофенил)-3-метил-5-пиразолона (кислота по отношению к конго), после чего раствор
медленно подкисляют с помощью 115 ацетата натрия, а реакцию связывания завершают подщелачиванием с
помощью карбоната натрия. Краситель выделяют путем подкисления до конго, затем растворяют в горячем
состоянии, при необходимости, с добавлением щелочи каустической соды, фильтруют, добавляют карбонат
натрия и фосген до тех пор, пока реакция не станет кислой по отношению к конго.
Краситель выделяют путем щелочной обработки карбонатом натрия и добавления 25% соли. Полученный
краситель сушат.
Все вышеописанные продукты, очевидно, также могут быть получены путем сначала соединения указанных
диазосоединений с 3-аитрофенилметилпиразолонами, затем восстановления нитрогруппы с помощью
сульфида натрия и, наконец, воздействия на эти аминогруппы фосгеном.
Датировано 10 февраля 1930 года.
CAIRPMAELS & RANSFORDI), агенты заявителя, 24, Southampton Buildings, Лондон, W.C 2.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 0:N.
Способ производства азокрасителей.
Я, Арт Ху Р. Карпмаэль, подданный Великобритании, проживающий по адресу: Саутгемптон Билдингс, 24,
Лондон, W.C 2, настоящим заявляю о характере данного изобретения (о котором мне сообщила компания I G
Farbenindustrie Aktiengesellschaft, акционерное общество).
Компания, организованная в соответствии с законодательством Германии, расположенная во
Франкфурте-на-Майне, Германия), и способ ее осуществления должны быть подробно описаны и
установлены в следующем заявлении: Настоящее изобретение относится к производству азокрасителей.
В соответствии с изобретением производятся азокрасители для хлопка, которые могут быть сделаны
устойчивыми к стирке и свету путем последующей обработки окрашенного волокна солями тяжелых
металлов. Процесс изобретения заключается в соединении диазосоединений, содержащих протравливающие
группы, такие как гидроксильная или карбоксильная группа в орто-положении, с диазогруппой или
салициловой группой, например, диазотированной аминосалициловой кислотой или ее
аминобензоилированным производным, или тетразотированным мочевинным производным
п-фенилендиаминкарбоновой кислоты, или диазотированным о-аминофенолом, или также
о-аминонафтол-моносульфоновой кислотой или ее нитропроизводным с фенилпиразолоновым производным,
содержащим аминогруппу в фенильном ядре, и превращении аминоазокрасителя путем последующей
обработки фосгеном или тиофосгеном O40 в соответствующее мочевинное производное.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами: ПРИМЕР 1.
153 Часть по весу о-аминосалициловой кислоты диазотируют обычным способом. Диазосоединение
обрабатывают ацетатом натрия или слабощелочным раствором и соединяют с 189 частями по весу
1-(4L-аминофенил)-3-метил-5пиразолона; перемешивание продолжают до полного образования красителя,
который затем выделяют либо путем обработки кислотой до конго без добавления соли, либо путем
обработки щелочью с добавлением поваренной соли. Полученный краситель, обработанный щелочью, при
необходимости добавлением щелочи каустической соды, растворяют в горячем состоянии и фильтруют,
добавляют избыток щелочи, а затем фосген до полного образования мочевины. Новый продукт выделяют
подходящим образом и сушат. Краситель окрашивает хлопок в желтые оттенки, которые при последующей
обработке сульфатом меди в растворе уксусной кислоты становятся стойкими к стирке и очень
светостойкими.
ПРИМЕР 2.
153 Частицы п-аминосалициловой кислоты по весу диазотируют обычным способом и смешивают со 189
частями по весу 1-(4'-аминофенил)-3-метил-5пиразолона либо после придания ему слабой кислотности с
помощью ацетата натрия, либо щелочности с помощью карбоната натрия.
Когда образование красителя завершено, его выделяют путем обработки конголезской кислотой и добавления
соли. Тщательно промытый краситель растворяют в горячем состоянии в щелочи, фильтруют и после
добавления избытка карбоната натрия подвергают действию фосгена. Полученный продукт выделяют и
сушат, и при окрашивании хлопка он дает желтовато-оранжевый оттенок, который, однако, нестойкий к стирке.
Последующая обработка сульфатом меди делает оттенок более желтым, а окрашивание – более стойким к
стирке.
Вместо чистой о-аминосалициловой кислоты или чистой п-аминосалициловой кислоты можно использовать
смесь обеих кислот, которую можно диазотировать и соединить с аминопиразолонами, сделать кислой с
помощью ацетата натрия или щелочной с помощью карбоната натрия, а после выделения красителя
подвергнуть его действию фосгена, как описано в примерах 1 и 2.
Кроме того, вместо п-аминофенил-3-метил-5-пиразолона можно использовать соответствующее соединение
mn, или п-амино-1-фенил-100-5-пиразолон-3-карбоновую кислоту, или ее сложные эфиры. Полученные
красители обладают свойствами, аналогичными описанным в примерах 1 и 2.
ПРИМЕР 3 105
272 Части по весу п-аминобензоил-о-аминосалициловой кислоты диазотируют обычным способом, затем
смешивают со 189 частями по весу 1 (31-аминофиленил)3-метил-5-пиразолона 110 (растворенного в кислоте
до конго) и соединяют, сначала подкисляя с помощью ацетата натрия, а затем подщелачивая с помощью
карбоната натрия; Когда образование красителя завершено, его выделяют путем обработки кислотой Конго.
Тщательно промытый краситель подщелачивают с помощью карбоната натрия, растворенного в горячем
состоянии, при необходимости, или путем добавления щелочи каустической соды и фильтруют. После
добавления избытка щелочи продукт обрабатывают фосгеном, и новый краситель отделяют в растворе,
подщелачивающем карбонат натрия, с добавлением соли или путем обработки кислотой Конго без
добавления соли. Полученная таким образом мочевина окрашивает хлопок в оранжевый оттенок. Однако
красящие вещества не стойки к стирке и становятся стойкими к стирке только после последующей обработки
сульфатом меди.
ПРИМЕР 4.
330 Массовые части мочевины из п-фенилендиаминкарбоновой кислоты растворяют в растворе,
подщелоченном едким натром, охлаждают, смешивают со 138 массовыми частями нитрита натрия и
помещают в соляную кислоту и лед. Когда реакция нитрита прекращается, добавляют 30; 378 массовых
частей 1-(4 ? Растворенный аминофениленил)-3-метил-5-пиразолон, доведенный до состояния кислоты по
отношению к конго, добавляют, раствор подкисляют ацетатом натрия, а через 2 часа подщелачивают
карбонатом натрия.
Полученный продукт реакции сочетания выделяют при 500 °C путем обработки кислоты конго без добавления
соли. Полученный краситель растворяют в горячем состоянии в присутствии едкого натрия, фильтруют,
добавляют избыток карбоната натрия, и аминоазосоединение превращают в производное мочевины с
помощью фосгена; выделение красителя осуществляют путем обработки кислоты конго, после чего его сушат
и измельчают с небольшим количеством порошкообразного едкого щелочного вещества для придания
желаемой растворимости.
ПРИМЕР 5.
50: 154 5-нитро-1-аминофенол, диазотированный обычным способом, смешивают в подходящей среде с 189
массовыми частями 1-(4-аминофенил)-3-метил-5-пиразолона, реакцию сочетания завершают в растворе,
подщелоченном едким натром, после чего краситель выделяют путем обработки лакмуса кислотой. Затем
краситель растворяют в горячем состоянии с добавлением щелочи едкого натрия и фильтруют, добавляют
избыток карбоната натрия и вводят фосген до тех пор, пока кислота не достигнет конго, в результате чего
происходит осаждение. Продукт выделяют путем подщелачивания едким натром с добавлением соли, сушат
и измельчают с небольшим количеством едкого натрия для придания желаемой растворимости.
ПРИМЕР, 6.
284 1:2-аминонафтол-4-сульфоновая кислота в порошковой форме вводится при 0°C в раствор, содержащий
189 частей по весу 1-(41-аминофенил)-8-метил-5-пиразолона, который можно получить с небольшим
избытком едкого натрия и подходящим растворителем (водой или пиридином). Реакция сочетания
завершается, и краситель выделяется путем обработки кислотой до конго, после чего его тщательно
промывают и растворяют в горячем состоянии с добавлением щелочи. После фильтрации добавляют избыток
карбоната натрия и фосгена до тех пор, пока реакция не станет кислой до конго. Полученный краситель
выделяют путем слабощелочной обработки карбонатом натрия с добавлением соли, а затем сушат. Продукт
окрашивает хлопчатобумажную ткань в кирпично-красные оттенки, чувствительные к уксусной кислоте.
Последующее меднение делает оттенок ярче, а окрашивание становится стойким к уксусной кислоте и стирке.
ПРИМЕР 7.
239 В раствор, содержащий 189 частей по весу 1-(41-аминофенил)-3-метил-5-пиразолона в воде, добавляют
порошкообразную кислоту (при необходимости – пиридин) и перемешивают до полного образования
красителя; Краситель выделяют в холодном состоянии путем обработки кислотой Конго, тщательно
промывают, растворяют в горячем состоянии, при необходимости, с добавлением едкого натрия, фильтруют,
добавляют избыток карбоната натрия или другой щелочи, которая нейтрализует соляную кислоту, а затем
фосген до тех пор, пока реакция не станет кислой по отношению к Конго, в результате чего происходит
осаждение. Продукт выделяют путем обработки щелочью с помощью карбоната натрия и добавления соли, а
затем сушат. ЭКЗАМЕН Pr, E 8.
239 2 части по весу 3-аминонафтол-6-сульфоновой кислоты диазотируют обычным способом, добавляют
раствор 189 частей по весу 1 (41 _ 20 аминофенил) 3-метил 5-пиразолона (кислота к Конго), после чего
раствор медленно подкисляют ацетатом натрия, а реакцию связывания завершают подщелачиванием 125
карбонатом натрия. Краситель выделяют подкислением Конго, затем растворяют в горячем состоянии, при
необходимости, с добавлением щелочи каустической соды, фильтруют, добавляют карбонат натрия и
используют фосген 130 4 348,680 производное п-фенилендиаминкарбоновой кислоты, или о-аминофенолы,
или о-аминонафтол-моносульфоновые кислоты, или 35 нитропроизводные этих кислот в качестве
диазокомпонентов.
3 Способ по п. 1 или 2, в котором нитрозамещенное производное пиразолона используется в качестве
компонента для реакции сочетания 40 вместе с ненитрированным диазосоединением, а нитрогруппа
восстанавливается до аминогруппы после реакции сочетания.
4 Способ производства азокрасителей, в основном описанный со ссылкой на примеры.
Новые азокрасители, полученные или произведенные любым из способов, описанных в любом из
предыдущих пунктов, или любым способом, являющимся их очевидным химическим эквивалентом, указаны в
пункте 50.
6 Хлопок, окрашенный красителем согласно п. 5.
7 Обработка окрашенного хлопка, как указано в пункте 6, солью тяжелого металла.
8 Окрашенный хлопок, полученный по способу, описанному в пункте 7.
Дата: одиннадцатый день ноября 1930 года.
CARPMAELS & RANSFORD, агенты заявителя, 24, Southampton Buildings, Лондон, W.C 2.
до тех пор, пока реакция не станет кислой для Конго.
Краситель выделяют путем щелочной обработки карбонатом натрия и добавления соли. Полученный
краситель сушат.
Все описанные выше продукты, за исключением примеров 5 и 6, очевидно, также могут быть получены путем
сначала соединения указанных диазосоединений с нитрофенилметилпиразолонами, затем восстановления
нитрогруппы с помощью сульфида натрия и, наконец, воздействия фосгена на аминогруппы.
Подробно описав и определив природу моего изобретения и способ его осуществления, я заявляю, что то, что
я...
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_348681.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=348681&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB348681A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ>Ikr IQN
Дата подачи заявки: 12 февраля 1930 г. № 4706/30.
Полный левый угол: 22 марта 7930 г.
Завершено: 12 мая 1931 г.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
348,681 Устройство для блокировки рычага переключения передач автомобиля с целью предотвращения
кражи или несанкционированного снятия, если автомобиль оставлен без присмотра.
Мы, Джон Кроуфорд и Уильям Кроуфорд-младший, оба проживающие по адресу: Мейбл-стрит, 69,
Мазервелл, Ланаркшир, и оба имеющие британское гражданство, настоящим заявляем, что сущность данного
изобретения заключается в следующем: Металлическая пластина, совпадающая по размеру с внешними
габаритами верхней части коробки передач и имеющая отверстие, образованное в центре ее поверхности для
прохождения нижнего конца рычага переключения передач, вставляется в качестве шайбы между корпусом
коробки передач и крышкой коробки передач, которая несет рычаг переключения передач и удерживается на
месте болтами, которые также удерживают крышку коробки передач. По центральной линии коробки передач
и на переднем и заднем краях этой вставленной металлической пластины расположены кронштейны, стоящие
вертикально под прямым углом к металлической пластине и являющиеся частью шарниров, на которых
работает фиксатор рычага переключения передач. Устройство для фиксации рычага переключения передач
состоит из прямоугольного продолговатого металлического ящика, установленного вокруг рычага
переключения передач в его нижнем конце, внутреннего размера которого достаточно для перемещения
рычага переключения передач. спереди назад и сзади вперед обычным способом при переключении передач,
и имеет поперечный размер, достаточный для размещения рычага переключения передач с минимальным
зазором. Передний и задний торцы этой коробки на ее нижних кромках продолжаются за линию боковых
стенок и свободно приклепаны к кронштейнам, упомянутым выше, которые были образованы на переднем и
заднем кромках пластинчатой шайбы, вставленной под крышку коробки спускового механизма, от шарниров,
на которых фиксатор рычага переключения передач перемещается из стороны в сторону вместе с рычагом
переключения передач, на котором он установлен.
Таким образом, переключение передач возможно в обоих направлениях, что необходимо для переключения
передач. При перемещении рычаг переключения передач спереди назад свободно перемещается внутри
коробки, установленной вокруг его основания.
Коробка передач перемещается из стороны в сторону вместе с рычагом переключения передач,
поворачиваясь на уже описанных шарнирах.
В длинных боковых сторонах корпуса замка рычага переключения передач в соответствующих местах
выполнены отверстия, позволяющие пропустить металлическую втулку такой формы через обе стороны
корпуса, образуя замок рычага переключения передач, так что одна из сторон этой втулки находится с каждой
стороны рычага переключения передач, что предотвращает его перемещение вперед или назад, пока втулка
находится в нужном положении. Правильное расстояние между отверстиями для этой втулки позволяет
заблокировать рычаг переключения передач как в нейтральном положении, так и в любой передаче вперед
или назад. Отверстия, предусмотренные в сторонах этой втулки на открытых концах, позволяют
зафиксировать ее навесным замком, чтобы предотвратить снятие втулки.
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_348682.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=348682&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB348682A
[]
ИЗМЕНЕННАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Перепечатано с поправками, внесенными в соответствии с разделом 8 Закона о патентах и промышленных
образцах 1907–1928 годов.
Образцы были предоставлены в соответствии с разделом 2 статьи 41, пунктом 5 Закона о патентах и
образцах 1907–1928 годов.
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Я, Ай трм ЛР КРП Мкак Л, гражданин Великобритании, проживающий по адресу: Саутгемптон Билдингс, 24,
Лондон, W.C 2, настоящим заявляю, что сущность данного изобретения (о котором мне сообщила компания I
G Farbenindustrie Aktiengesellschaft, акционерное общество, организованное в соответствии с
законодательством Германии, из Франкфорт-на-Млейне, Германия) заключается в следующем: данное
изобретение относится к производству продуктов конденсации меркаптобензотиазолов с ароматическими
хлоридами или бромидами серы.
Процесс изготовления в соответствии с изобретением осуществляется путем реакции соединения следующей
формулы:
-N \-SH O 2-S/, в котором бензольное ядро может быть замещено атомами галогена, алкил-, нитро- или
алкоксигруппами Lps, с соединением формулы:
CI O 3 >s C-SH C 0-S::> _ 348,682 Арил-S x, где x обозначает хлор или бром, а арил — остаток бензольного
или нафталинового ядра, который может быть замещен атомами галогена, алкильными, нитро- или
алкоксигруппами.
Реакцию выгодно проводить, заставляя компоненты реагировать друг с другом в молекулярных количествах в
присутствии растворителя, инертного по отношению к исходным материалам, такого как тетрахлорметан,
бензол, толуол, лигроил и тому подобное, и нагревая реакционную смесь до кипения до тех пор, пока не
прекратится выделение соляной или бромистоводородной кислоты.
Затем растворитель отгоняют, а остаток перекристаллизуют из подходящего органического растворителя,
такого как бензин, лигроин, бензол или тому подобное.
В качестве исходных материалов, пригодных для проведения реакции, можно привести, например,
следующие:
1
В качестве меркаптобензотиазолов 45 приведены соединения следующих формул:
0.
CI Is -N i/ S C-S или другие соединения вышеуказанного общего хлорида, 1-хлорнафтил 2-серной формулы,
которые описаны Себреллом, хлоридом, 2-нитрофенил-1-серным бромидом 0 и Бордом (Journ Amer Chem
Soc 45 и тому подобным 6 (1923), стр. 2390), или Теппемой и арилсерными хлоридами или бромидами,
которые можно получить, например, обрабатывая (1927), стр. 1748, 1779) диарилдисульфидами хлором или 2;
As Comrou Ns o F E otm Ru ILA бромом в присутствии подходящих растворителей, таких как тетрахлор 65::
фенилсульфонилхлорид Iorid 4-метилфенил I = метил, хлороформ или подобное ht нормальный i:
,ulphurchlorife, 2,nitrophenyl-I-tiphur teperatuie 1, ' ' lP 7 ric t/1:':::
Wice 25 p' Дата подачи заявки: 12 февраля 1930 г., № 4771/30, завершено: 12 ноября 1930 г.
Завершено: 12 мая 1931 г.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Производство продуктов конденсации.
' ' а 'I -; 348)082 U ' ', ( fl'1-? Продукты, полученные в соответствии с изобретением, вероятно, соответствуют
общей формуле:
C-S-S-Арил V-S, где арил обозначает ядро бензола или нафталина, а все ароматические ядра могут быть
замещены атомами галогенов, метильными, нитро- или алкоксильными группами.
Они образуют желтые кристаллические соединения, довольно легко растворимые в обычных органических
растворителях, и являются ценными ускорителями вулканизации как для натурального каучука, так и для
искусственных каучукоподобных масс, получаемых, например, путем полимеризации углеводородов
бутадиенового ряда любым желаемым методом.
Следующие примеры иллюстрируют изобретение: Пример -rn L 1.
34 Сухие джины минеркаптобензотиазола суспендируют в 800 мл сухого бензола, к которому добавляют
раствор 38 джинов.
Добавляют пара-нитрофенилсульфохлорид в кубический сантиметр бензола. Затем смесь нагревают до
кипения до тех пор, пока не прекратится выделение соляной кислоты. После этого бензол отгоняют, а остаток
очищают перекристаллизацией из лигроина. Таким образом, бензотиазил-пара-нитрофенилдисульфид
получают в виде желтых кристаллов, плавящихся при 137-138 °C.
ПРИМЕР 2.
32 Гранулы 4-метокси-6-хлормеркаптобензотиазола суспендируют в 350 ± 35 мл бензола. В эту суспензию
добавляют раствор 26 гранул пара-нитрофенилсульфохлорида в 150 мл бензола, и смесь дополнительно
обрабатывают, как описано в Примере 1. Полученный таким образом
40-4-метокси-6-хлорбензотиазилпаранитрофенилдисульфид кристаллизуется из толуола в виде желтых
кристаллов, плавящихся при 172-173 °C.
В соответствии с AMPL E 8 45, 3-3 г 4,6-дихлормеркаптобензотиазола суспендируют в 350 мл бензола, и к
этой суспензии добавляют раствор 26 г пара-нитрофенилсульфонилхлорида в 200 мл бензола. 50 Затем
смесь нагревают до кипения до прекращения выделения соляной кислоты. Бензол отгоняют, а остаток
перекристаллизуют из толуола. Таким образом получают желтые кристаллы, состоящие из 55
4,6-дихлорбензотиазила пара-нитрофенилдисульфида, плавящиеся при 181-1827 °C.
Соседние файлы в папке патенты