Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_10526
.pdf
малорастворимы или почти нерастворимы в органических растворителях. Данное изобретение относится к
производству новых ценных кубовых красителей, окрашивающих раствор в серной кислоте от красного до
сине-зеленого цвета. Красители серии антрахинон могут использоваться как в окрашивании, так и в
сублимационной печати; они отличаются, например, высокой светостойкостью и устойчивостью к
воздействию окружающей среды, а также обладают красивым оттенком при искусственном освещении.
Процесс изобретения основан на сублимационной печати; они обладают, кроме того, высокой
светостойкостью и устойчивостью к конденсации с незамещенным антрахинон-о-галогеном.
карбоновая кислота или ее сложный эфир. Следующие примеры иллюстрируют изобретение 70: превращение
полученного таким образом соединения в соответствующий акридон. ПРИМЕР 1.
Обычный метод, например, путем обработки 4 4 частей по весу 4-амино-1:11 концентрированной серной
кислотой, антримидо-карбазолом (получаемым путем омыления 4-бензоиламино-1:11, осуществляемого
путем взаимодействия антримидо-карбазола), 3 6 частей α-амино-антримид-о-карбазолами с массой
антримидо-2-бром-1-свободного антрахинона или метилового эфира галогенкарбоновой кислоты, 3 частей
кислотами или, что более выгодно, массой безводного ацетата калия, применение о-галогенкарбоновой
кислоты и 1 4 частей по весу оксида магния. Использование сложного эфира придает малорастворимому
эфиру преимущество нагревания до 215 °C. 80 частей аминоантримидокарбазолов, содержащих нафталин,
превращаются в более легкорастворимые соединения в неизмененном виде; Таким образом, количественное
взаимодействие мидо-карбазола больше не может быть обнаружено. Достигается 85% двух компонентов, в то
время как весь раствор разбавляется примерно 200% по весу толуола, а отделенный антримид фильтруется
под вакуумом при 90 °C, промывается толуолом и спиртом. Конденсация антримида проводится при высокой
температуре кипения и, наконец, выпаривается с разбавленным растворителем, таким как трихлорбензол,
нитрохлорбензол или нафталин. После сушки в присутствии фиксатора кислоты, например, нитробензола, с
тускло-зеленым цветом (например, карбоната натрия или уксусной кислоты), получают кристаллы, которые
растворяются в этом растворе и кристаллизуются из него. Добавление соли меди не приводит к образованию
мелких иголок. Вещество дает 95% продукта, что всегда необходимо для инициирования реакции с щелочным
гидросульфитом, образуя желтоватый продукт. Выделение имидов из коричневого куба.
Готовый расплав получают, например, при растворении соединения в большом количестве путем прямой
фильтрации после охлаждения или 96% серной кислоты. При работе с нафталином после предварительного
разбавления, например, толуолом или растворителем нафтой, цвет раствора меняется на сине-красный с
образованием акридонового кольца: водная паста практически нерастворима при кипении при низкой
температуре. Акридон приобретает оливково-зеленый цвет при использовании органических растворителей,
таких как эфир, спирт, бензол, ледяная уксусная кислота и краситель для хлопка, извлекая из него очень
насыщенные оливково-зеленые оттенки с превосходными свойствами стойкости. При работе с
антрахинон-1-хлор-2-карбоновой кислотой при горячем свете внешний вид красителей меняется на зеленый.
Акридон превращается в акридона.
лишь слегка растворим в органических растворителях 5:51 Диамино 1:21 антримидо-карбазол ПРИМЕР 2
Карбазол может быть получен конденсацией 7 4,6 частей по весу
4:41-диамино-1-бензоиламино-6-хлорантрахинона 1:1'-антримидо-карбазола (получаемого путем
1-бензоиламино-5-аминоантрасапонимикации 4:41-ди-(белз6-иламино)хинона, вызывающей замыкание
карбазольного кольца 1:1'-антримидо-карбазола), 8 частей обычным способом и обработкой массы
антрахинон-2-бром-1-тиофен (1-бензоиламино-антримидо-карбазолкарбоновой кислоты метилового эфира, 5
частей серной кислотой при температуре около 100 г/л 0.
масса безводного ацетата калия, 3 Ex AMPLEl 4.
части по весу оксида магния 1 мкм и 3 части по весу 5:5 1-диамино-0,3 части по весу мелкодисперсного
медного порошка 1;1 1-антримид-карбазола, 4 2 части по весу t 5 нагревают в 120 частях по весу
антрахинон-2-хлор-8 8 (кипячение нафталина). Первоначально окрашенный коринфским цветом расплав
вскоре становится тускло-зеленым с одновременным и 0,2 части по весу мелкодисперсного медного порошка.
Разделение красивых черных кристаллов порошка нагревают до кипения в 80 частях по весу нафталина в
течение 4-5 часов 85. Когда количество кристаллов больше не увеличивается, и аминосоединение исчезает,
расплав обрабатывается обычным способом. После разбавления толуолом антримид можно выделить.
Черный кристаллический порошок растворяется в органическом золе с низкой температурой кипения лишь
незначительно, в серной кислоте растворяется с синеватым оттенком, но растворяется в нитроцеллюлозе с
зеленым окрашиванием; При нагревании серной кислоты с раствором серной кислоты оливкового цвета
образуется раствор акридона-антриолина оливкового цвета в 96%-ном растворе мидо-карбазола. При
добавлении серной кислоты при нагревании нагретый раствор серной кислоты приобретает сине-зеленый
цвет с добавлением глинистой воды. Краситель выпадает в осадок в 95%-ном растворе. Акридон
представляет собой черный порошок, красновато-коричневые хлопья. При высушивании порошок, почти
нерастворимый в органических растворителях, превращается в темно-коричневый порошок, растворимый в
концентрированной серной кислоте, но малорастворимый в органических растворителях. Он, выпавший в
осадок с водой, растворяется в серной кислоте, образуя коричнево-зеленые хлопья. Он окрашивает хлопок в
оливковый цвет и дает красновато-коричневый (O-зеленый) оттенок. Красители получаются более зелеными,
чем пастообразные. Хлопок окрашивается в красновато-коричневый цвет, как в примере 1. Краситель может
быть в тени коричневого резервуара.
используется как в окрашивании, так и в печати. Зная подробно описанную природу нашего изобретения и
выяснив природу нашего изобретения (2 части по весу 5:51-диамино-карбазола, 105 1:1), мы заявляем, что то,
что мы изобрели,
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_349714.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=349714&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB349714A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Con rentian Date (Genmany), Appti 19 ri 1929 349, 71-4 Appiieatidn -Date, At Indi J-itkd Kin Ao Apn I 9, 1930 No 1 li
343/3 O; Cornpletd Aceapted, duan 04, ( 9 ThCOMPLETE SPECIEICATION.
Процессы производства порошковых красителей серии Anthra quinone. Мы, I GOK F-An BENINDUSTRIE- A-K
Tx EN-k, можем быть заменены ароильным растворителем, таким как, например, нафталин, GESELLSOHAFT,
акционерное общество, организованное в соответствии с законами Германии, Франкфурт-на-Майне,
Германия, настоящим заявляем о природе данного изобретения и о его эффективности в присутствии меди и
натрия.
каким образом это должно быть сделано в соответствии с положениями об антримидах, образующихся таким
образом, в частности, описанных выше. Более того, эти положения установлены в народной медицине,
например, бензоилдинино-13-антримидокарбон. Данное изобретение относится к ингибиторам азолов,
которые могут быть получены путем утилизации новых ценных метанола и тиосульфата
рибозил-ароил-галоген-антрахинона из ряда антрахинонов. Процесс получения антрахинонов с
амино-диамино-антрахинонами согласно изобретению включает производство одной аминогруппы,
замещенной (8-атрахиноноиламино) антримидокарбоновой кислотой. антрахинон-13-карбоновая кислота,
остаток тримидо-цеарбазола, или, альтернативно, путем реакции,6 n Это осуществляется в соответствии с
одним из антрахинонов, а именно с антрахинон-13-карбоновой кислотой, особенность изобретения - путем
введения с помощью (6,антрахинон-13-карбоновой кислоты)-галогена, 7 обычными методами: по меньшей
мере, один антрахинон, за которым следует b-b карофен-13-карбоновая кислота, остаток
-антрахинон-13-карбоновой кислоты, образование из антрахинонов в норинто, аминогруппы
-α-аминоаминовых -маннеров.
Тримидо-карбазолы. Новые красители имеют цвет от красного до черного. Для производства этих веществ
используются порошки, нерастворимые в спирте, толуоле и 75%-ные амино-антитридо-карбазолы; например,
пиридин; некоторые представители этого примера могут быть подвергнуты реакции при температуре около
150 °C. P-группа растворяется в сильно нагретом хинолине; CO2 в подходящем растворителе, таком как
нитробензол. Однако эти вещества легко растворяются в сильной серной кислоте, проявляя
хиноно-γ-карбоновые кислоты. Этот метод окрашивания от красного до синего дает 100%-ный краситель.
Хлопок окрашивается щелочным гидрохимическим способом простым способом и с превосходной чистотой.
Сульфитная краска может окрашивать хлопчатник в оливково-зеленые оттенки.
Другой метод получения этих новых продуктов отличается от цеорре-веществ, которые часто более подходят;
например, бензоил-наминоант-римидо-кар-1 выгоден в случае бензоил-наминоант-римидо-кар-1 (сравните
конкретные N 6 29,35 T' 8 4: 4 '-диамино-1: 11-антримнидо-6-кар-1910 года) в их более светлых оттенках в
цебиазолах заключается в том, чтобы ввести, как правило, в соответствии с используемыми методами
антрахинона, по меньшей мере один антрахинон, -$ 2 a T нет-,8 карбоксильную группу; Они представляют
собой остатки боксиловой кислоты, превращающиеся в амино-лиганд: кроме того, они отличаются большим
облегчением действия антримида, например, вызывая эффект, который они могут вызвать, и они также
обладают свойствами галогенидов кислот антахинона-6-карбоновой кислоты. В некоторых случаях, особенно
в боксиловых кислотах, они также обладают способностью воздействовать на амино-лиганд: например, в
случае 44-d(атаунлол анхиди N ocnert -ациламиниоамино)-11 '-аутримидо-эрбазолда, в коинантринмидах,
таким образом, их можно получить в карпарис-онвитиловые аминобазолы также обычными методами, для
веществ, преимуществом -лучшей стойкости до 95%, например, с помощью -сильной - воды. Красители,
содержащие две кислоты Остатки антрахинона-JS-карбоновой кислоты или 415. Еще один способ получения
этих веществ, содержащих антрахинон-JB-карбоновую кислоту, заключается в использовании остатка
галогена-α-аминовой кислоты и остатка бензойной кислоты. Было установлено, что антрахиноны,
реагирующие с антрахином, особенно ценны.
нет 438 галогенидов кислот карбоновых кислот, которые могут быть W. Следующие примеры иллюстрируют
-100 быть -замещены -гидроксигруппой; изобретение: какая группа может быть последующим Y- x 1.
В процессе обработки деацилацила 6 весовых частей амино-антигиахинона 3-анино-антигиахинона,
полученная таким образом карбоновая кислота суспендируется в 50 частях с амино-антигиахиноном, к
которому добавляют 4 весовых части сухого нитробензола, 4 весовых части 105 349,71 4 весовых части
тионилхлорида и нагревают до 100-120 °C в течение одного часа при перемешивании. Кислота постепенно
переходит в раствор вследствие образования хлорида. После завершения хлорирования избыток
тионилхлорида отгоняют нагреванием до 150 °C. Затем в раствор вводят 4 5 весовых частей просеянного
амино-1,1-диамино-1,1-антримида, и все это нагревают еще 3 часа при 150 °C. Первоначально вязкий Масса
вскоре становится подвижной и принимает кристаллическую структуру. Когда в пробе, растворенной в
пиридине, больше не обнаруживается исходного вещества, реакция прерывается, вся смесь охлаждается
примерно до °C, а малорастворимое основание красителя фильтруется под вакуумом при этой температуре.
Вещество имеет синевато-серый цвет, малорастворимо в органических растворителях, но легко растворимо в
концентрированной серной кислоте, приобретая зеленую окраску.
Растительное волокно окрашивается в чанах в серые оттенки.
При обработке полученного таким образом антримида при температуре 25-30 °C 96%-ной серной кислотой
образуется дигидрокарбазол, при этом раствор приобретает коричневую окраску. При выливании коричневого
раствора серной кислоты в воду, содержащую хромовую кислоту, получают производное карбазола в виде
оливково-зеленых хлопьев.
Окисленный, готовый краситель растворяется в серной кислоте, приобретая красновато-коричневый цвет; он
практически нерастворим в органических растворителях и окрашивает хлопок из коричневого раствора в
стойкий желтовато-оливковый цвет с удовлетворительной водостойкостью.
ПРИМЕР 2,
10 В открытую круглодонную колбу с перемешиванием вводят 5:5 L-диамино-1:1-антримидокарбазола
(полученного омылением 5:5 L-ди-(бензоиламино)1:1 L-антримидокарбазола) в 200 масс. нитробензола и
нагревают до 150 °C для удаления воды. Когда выделение водяного пара прекращается, смесь охлаждают до
50, примерно 120 °C и при этой температуре вводят 12,5 масс. 2-5 частей антрахинон-2-тарбоксильного
хлорангидрида. Масса быстро густеет, и первоначально оранжевый расплав превращается в мелкие желтые
кристаллы. Для завершения реакции перемешивание продолжают еще 2 часа при 150-160 °C. После
завершения реакции малорастворимый краситель фильтруют под вакуумом при 150 °C. После сушки
получают оранжево-желтый кристаллический порошок, который растворяется. В кипящем хинолине
получается тот же цвет. Цвет раствора в концентрированной серной кислоте синий. Хлопок окрашивается в
оранжево-желтый цвет из коричневого раствора.
При использовании вместо 5,51-диамино-1,11-антримидо-карбазола получается совершенно аналогичный
краситель. Последний исходный материал может быть получен конденсацией
1-бензоиламино-6-хлорантрахинона с 1-бензоиламино-5-аминоантрахиноном, вызывающей замыкание
карбазольного кольца обычным способом, и обработкой дибензоиламино-антримидо-карбазола 96%-ной
серной кислотой при температуре около 100 °C. ПРИМЕР 3.
300 7,5 частей по весу нафталина, 1-бензоиламино-4-аминоантрахинона, 10 частей по весу
гидроксиантрахинона, 21-карбоновой кислоты (5-хлорантрахинонил-1)амида, 7 частей по весу безводного
ацетата натрия и 0,3 части по весу мелкодисперсного медного порошка нагревают до кипения до тех пор, пока
окраска пробы, растворенной в пиридине, перестанет изменяться. Вследствие своей низкой растворимости
антримид выделяется в ходе реакции и может быть выделен после разбавления расплава пиридином.
При обработке антримида концентрированной серной кислотой при нормальной или слегка повышенной
температуре он превращается в дигидрокарбазольное соединение, которое при последующем окислении,
например, при выливании раствора продукта реакции в серной кислоте в воду, содержащую 100% нитрита
натрия, превращается в антримидокарбазол.
Новый краситель представляет собой коричневый порошок и растворяется в горячем хинолине, также
придавая коричневый цвет. Цвет раствора в 96% серной кислоте — красновато-коричневый; чан имеет
коричневый цвет. Хлопок окрашивается в коричневый цвет прямо из чана.
Вследствие наличия свободной гидроксильной группы 110 краситель чувствителен к щелочам; этот
недостаток можно устранить путем этерификации группы OR.
ПРИМЕР 4.
1-хлор-5-(13-ан-115-трехиноноил-амино)-антрахинон (получаемый реакцией 1-амино-5-хлор-антрахинона с
антрахинон-13-карбоновой кислотой хлоридом) нагревают до 210-215 °C с 7,5 частями по весу 120
1-бензоиламино-4-аминоантрахинона в 200 частях по весу нафталина в присутствии безводного ацетата
натрия и медного порошка до полного образования антримида. Реакционную смесь фильтруют после
добавления толуола через нагретый вакуумный фильтр при температуре около 120 °C. Остаток промывают
горячим спиртом и кипятят с соляной кислотой 130 849,714 Полученный таким образом антримид
коринфового цвета растворяют в концентрированной серной кислоте, и раствор нагревают до 30-35 °C. Цвет
раствора быстро меняется с оливково-зеленого на коричневый, после чего его выливают в воду, содержащую
нитрит натрия. Таким образом, получают коричневые хлопья производного карбазола, растворяя его в
концентрированной серной кислоте, при этом наблюдается красновато-коричневая окраска, а при
окрашивании хлопка из коричневого щелочного гидросульфитного раствора получают коричневые оттенки с
хорошими свойствами стойкости.
Данный продукт представляет собой 5-(из-антрахиноноиламино)-41 бензоиламино-1L-антримид-карбазол.
ПРИМЕР 5.
4 (13-антрахиноноиламино) 41 бензоиламино-11-антримид получают конденсацией, как описано в примере 4,
одной молекулярной доли 1-бензоиламино-4-хлороантрахинона с одной молекулярной долей
1-амино-4-(13-антрахиноноиламино)-антрахинона (получаемого реакцией 1-амино-4-нитроантрахинона с
антрахинон13-карбоновой кислотой хлорангидридом и восстановлением нитрогруппы; темно-фиолетовые
иглы при растворении в концентрированной серной кислоте приобретают красноватый оттенок). Антримид
образует голубовато-черные иглы с металлическим блеском. Его растворяют в концентрированной серной
кислоте, и раствор оставляют при комнатной температуре до тех пор, пока первоначальный оливковый цвет
раствора не изменится на коричневый.
Продукт реакции (вероятно, дигидрокарбазол) окисляется до карбазола с помощью хромовой кислоты в
кислой среде.
Полученное таким образом производное карбазола, а именно
4-(13-антрахиноноил-амино)-41-бензоиламино-11-антримид карбазол, окрашивает хлопок из щелочной
гидросульфитной ванны, придавая ему оливковые оттенки с хорошей стойкостью цвета.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_349715.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=349715&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB349715A
[]
,-_ I из __ 2; ' ? "д 'т А
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявки: 10 апреля, 1 квартал 930 г. № 11470/30.
349,715 Завершено: 4 июля 1931 г.
Полная спецификация TE.
Процесс получения препипитатов ульфида мышьяка из кислот.
(Сообщение, направленное мне из-за рубежа компанией METAI ESBLLSCVAFT AYTIDGESELLSCHAFT из
Франкфурта-на-Майне, Германия, корпорацией, учрежденной в соответствии с законодательством Германии).
Я, АЛ БН РТ Лл Ви Мо НД, доктор наук Женевского университета, инженер-химик и патентный поверенный,
проживающий по адресу: Саутгемптон Билдингс, 19, Чансери Лейн, Лондон, W C 2, подданный
Великобритании, настоящим заявляю о характере данного изобретения и о том, каким образом оно должно
быть выполнено, что будет подробно описано и установлено в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к способу отделения осадков сульфида мышьяка от кислот.
При удалении мышьяка из кислот, таких как разбавленная серная кислота, загрязненная ею, путем осаждения
мышьяка в виде сульфидов, возникает трудность, заключающаяся в том, что из-за их чрезвычайно
мелкодисперсной структуры образующиеся осадки очень долго оседают, удерживаются при фильтрации
только с помощью высокопористого фильтрующего материала и быстро образуются на фильтрующих слоях,
оказывающих значительное сопротивление прохождению жидкости, так что их чрезвычайно трудно отделить
от жидкости ни декантацией, ни прямой фильтрацией, например, через пористые блоки. Это неудобство в
большей степени ощущается при отделении таких сульфидных осадков, которые получают из
концентрированных кислот, например, концентрированной серной кислоты с твердостью, например, более 5 Q
Be, при обработке концентрированных кислот, содержащих мышьяк, сероводородом или веществами (такими
как сульфиды), которые выделяют сероводород в контакте с кислотой путем обработки кислот оксикислотами
серы, содержащими по меньшей мере два непосредственно связанных атома серы, такими как
тиосулиферовая кислота и другие тионовые или политионовые кислоты или их соли, или смеси таких
веществ, способом, описанным и заявленным в описании нашей заявки (серийный номер).
349,472) № -643811930.
В соответствии с настоящим изобретением было установлено, что отделение сульфидных осадков,
полученных описанными выше способами или любыми другими способами, от кислот любой концентрации, в
значительной степени облегчается путем контакта осадка в растворе с мелкодисперсными твердыми или
газообразными вспомогательными веществами, которые нерастворимы в кислоте, имеют другую удельную
плотность, чем твердые вещества, и достаточно устойчивы к ним при температуре обработки. Указанные
вспомогательные вещества предназначены для переноса мелких частиц сульфидного осадка с собой в
потоках, образующихся или поднимающихся через кислоту, и, таким образом, обеспечивают не только
быстрое осветление кислоты, но и окончательное отделение осадка от последней с помощью фильтрующего
средства, облегчающего последующее вымывание осадка вследствие его разрыхления или укрупнения.
осадок.
При применении изобретения, например, для отделения осадка сульфида мышьяка, выпадающего из
концентрированной серной кислоты, к кислоте можно добавить мелкодисперсный песок, оксид алюминия или
тому подобное, например, после осаждения, и распределить в жидкости с помощью мощного
перемешивающего устройства, например, при выключенных мешалках; Песок быстро оседает, унося с собой
осажденный сульфид. Его можно легко отделить от жидкости любым удобным способом, например,
декантацией, фильтрацией, центрифугированием или подобным, получая при этом совершенно прозрачный
фильтрат. При выборе и применении используемых твердых вспомогательных веществ их удельная
плотность и размер зерен будут зависеть в каждом конкретном случае от физических свойств, и особенно от
удельной плотности и вязкости кислоты, которую необходимо очистить от мышьяка. При необходимости, в
каждом случае можно определить податливость рассматриваемого вещества и наилучший метод его
применения с помощью простого эксперимента. В целом важно, чтобы скорость оседания вспомогательного
вещества находилась в определенных пределах, определяемых природой осадка и кислотой в каждом
конкретном случае. В частности, размер зерна не должен быть чрезмерным. Во многих случаях размер зерна
составляет около 0,2 мин.
Было установлено, что диаметр частиц не более 10 мм (например, 0,10–0,05 мм) очень подходит для такого
материала. Добавление этих веществ может происходить после, до или во время осаждения, а также,
например, путем активного перемешивания осадителя в кислоте, уже содержащей вспомогательное
вещество, такое как песок, в состоянии мелкодисперсного распределения.
В качестве альтернативы, очищаемую кислоту можно обрабатывать после, во время или даже до действия
осадителя подходящими газообразными веществами, которые нерастворимы в кислоте, достаточно
устойчивы к ней при температуре обработки, имеют меньшую удельную плотность, чем кислота, и находятся в
состоянии мелкодисперсности, подходящем для текущих рабочих условий, таких как природа и удельная
плотность осадка или кислоты, а также используемых вспомогательных веществ, или же указанное вещество
может образовываться в самой кислоте. Таким образом, например, газообразные вспомогательные вещества,
такие как азот, водород, кислород или воздух, могут быть введены в кислоту, а затем диспергированы в ней в
желаемой степени с помощью любых удобных механических распределяющих устройств, таких как
подходящие мешалки или другие распределяющие средства, основанные, например, на центробежном
действии; Газообразные вспомогательные вещества также могут быть введены в кислоту под давлением или
путем втягивания через пористые материалы или твердые тела (например, из керамического материала).
Кроме того, желаемое тщательное смешивание уже обработанной или еще подлежащей обработке кислоты
со вспомогательными веществами может быть достигнуто путем пропускания кислоты и вспомогательных
веществ совместно через подходящее смесительно-дисперсионное оборудование или путем применения
устройств инжекторного типа, нисходящих струй жидкости и тому подобного. Газы, такие как водород и
кислород, также могут с успехом генерироваться внутри самой кислоты путем электролиза. Поднимаясь,
пузырьки газа, таким образом мелкодисперсно распределенные в кислоте, переносят мелкодисперсные
частицы сульфидного осадка на поверхность, где они собираются в виде густой пены, которую можно легко
отделить от кислоты, например, путем скимминга, а затем удалить из остальной кислоты, например, с
помощью фильтров.
аспираторы или центрифугирование, а при необходимости их можно промыть.
Вместо одного вспомогательного вещества можно одновременно использовать два или более
вспомогательных вещества в одном и том же агрегатном состоянии; или же можно последовательно
использовать вещества в разных агрегатных состояниях.
Дальнейшие эксперименты показали, что осаждение осадка сульфида мышьяка также может быть
осуществлено с использованием органических жидких вспомогательных веществ, если одновременно
используются по меньшей мере два таких жидких вспомогательных вещества, одно из которых, по меньшей
мере, имеет природу веществ, таких как скипидар, сосновое масло и тому подобное, известных в связи с
флотационными процессами как «пенящие агенты», в то время как в сочетании с такими пенящими агентами
могут использоваться другие органические жидкие вспомогательные вещества, которые достаточно
устойчивы к кислоте и не являются в ней существенно растворимыми, такие как бензол или другие продукты
перегонки смол или продукты их замещения.
При выборе этих веществ или смесей для использования в сочетании с пенообразователями следует по
возможности использовать вещества со сравнительно низкой температурой кипения, такие как бензол,
поскольку эти добавки или их части, остающиеся в осадке после частичного отделения механическим
способом, впоследствии могут быть отделены от сульфидного осадка путем дистилляции особенно простым и
полным способом. Как правило, достаточно использовать сравнительно небольшие количества
вспомогательных веществ, используемых в качестве пенообразователей.
При осаждении мышьяка из концентрированных кислот, таких как серная кислота, с помощью тиосульфатов
или подобных веществ, использование жидких вспомогательных веществ описанным способом дает
дополнительное преимущество, заключающееся в ускорении отделения сульфата (например, сульфата
натрия), образующегося в ходе реакции, причем как сульфат, так и другие отделенные побочные продукты
реакции также собираются в сульфидном осадке, из которого их при желании можно извлечь, например,
путем выщелачивания водой.
При обработке кислот, содержащих как селен, так и мышьяк, селен может быть удален из кислоты вместе с
сульфидом мышьяка описанным выше способом, тем самым освобождая кислоту и от селена.
ПРИМЕР 1.
Мышьяксодержащая 60 B 6 серная кислота, из которой необходимо осадить мышьяк ( O осаждается с
помощью сульфированного гидротиосульфата или подобного вещества, обрабатывается 1 % по весу
кварцевого песка (размер зерна 0,1-0,05 мм), который вводится и перемешивается одновременно с
осадителем. 125 Через 1 час мешалки останавливают, и смесь оставляют отстаиваться, предпочтительно в
сосуде большей высоты, чем диаметра. Через 24 часа осадок осядет до такой степени, что 130 349,715 около
80 % кислоты можно будет слить в чистом виде. Осадок осадка и остаточной кислоты переносят на песчаный
фильтр, на котором остатки кислоты можно удалить промыванием, при этом сам фильтр периодически
очищают промыванием щелочными растворами.
Ex A 1 r PL, 2.
Мышьяк, содержащийся в мышьякосодержащей серной кислоте, осаждается известным способом. В
полученный осадок добавляют песок (размер зерна 0,1-0,05 мм), после чего проводят дальнейшую обработку,
как описано в Примере 1.
i 5 ПРИМЕР 3.
Мышьяк, присутствующий в серной кислоте 60 B 6, осаждается в виде сульфида известным способом. 1-5%
бензола, вместе с примерно 10-20 мл «соснового масла» на литр бензола, интенсивно перемешивают в
желтой мутной жидкости, обеспечивая тщательное перемешивание.
Перемешивание прекращается через 30 минут. Даже через несколько минут сульфидный осадок соберется с
бензолом на поверхности. Осадок очень легко отделить от кислоты, процедив ее, например, через
проволочное сито. Выделяющуюся кислоту, которая все еще мутная из-за осажденного бисульфата натрия,
фильтруют через песчаный фильтр с крупными зернами, например, с размером зерен от 0,4 до 1,4 мм.
Сульфидный шлам, содержащий бензол, нагревают до 80–100 °C в реторте (например, с использованием
железа), а дистиллированный бензол собирают в приемнике.
Подробно описав и определив природу моего изобретения и способ его осуществления, я заявляю, что то, что
я...
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_349716.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=349716&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB349716A
[]
:, 1, - ',:i 'i
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата проведения съезда (Голландия): 8 февраля 1980 г.
Дата подачи заявки (в Соединенном Королевстве): 10 апреля 1930 г. №.
Завершено. Принято: dmune 4, 7931.
349,716 À 71 475/30.
",9 ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования, касающиеся средств сжатия заряда для четырехтактных двигателей внутреннего
сгорания.
Компания W Ve, W Rn KSPOOR N V, расположенная по адресу: Остенбургермидденстраат, 62, Амстердам,
Голландия, голландская компания, настоящим заявляет о характере данного изобретения и способе его
осуществления, которые будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к усовершенствованиям средств сжатия заряда для четырехтактных
двигателей внутреннего сгорания.
Мощность двигателя внутреннего сгорания может быть увеличена за счет подачи воздуха для сгорания под
давлением вместо обычного забора воздуха из атмосферы. Для этой цели необходим воздушный компрессор,
который доводит воздух до нужного давления. Известно, что для этой цели используется нижняя часть
цилиндра в однотактном четырехтактном двигателе внутреннего сгорания с кроссоверной головкой. Для этого
достаточно перекрыть эту нижнюю часть цилиндра и оснастить ее всасывающим и напорным клапанами,
после чего нижняя часть цилиндра, работающая в двухтактном цикле, может подавать в верхнюю часть
цилиндра, работающую в четырехтактном цикле, предварительно сжатый воздух для сгорания. Недостатком
этой системы в известных конструкциях является то, что нижняя часть цилиндра труднодоступна, особенно
когда поршень необходимо извлечь из цилиндра снизу.
Даже если последняя операция не требуется, соединение между поршнем и штоком поршня должно быть
легкодоступным, а соединительные болты или винты должны регулярно проверяться.
Целью изобретения является создание такой конструкции нижней части цилиндра четырехтактного двигателя
внутреннего сгорания, в которой сжатие воздуха осуществляется в нижней части, что позволяет без особых
затруднений открывать цилиндр, обеспечивает легкий доступ к болтам поршня, а время, необходимое для
осмотра или снятия поршня, лишь немного превышает время, необходимое для этой цели в двигателе
внутреннего сгорания без предварительного сжатия.
В соответствии с изобретением, корпус всасывающего и напорного клапанов выполнен таким образом, что его
не нужно снимать для открытия нижнего цилиндра для описанной выше цели. Этот корпус клапана 55 может
быть соединен отдельным ответвлением с самим цилиндром, при этом нижний конец этого цилиндра
дополнительно закрыт крышками, образующими кольцо, каждая из которых может быть снята отдельно.
Предпочтительно, эти крышки изготовлены из легкого материала, так что для их снятия не требуется
подъемное оборудование. Они могут быть снабжены смотровыми окнами, через которые можно осмотреть
цилиндр во время работы двигателя, чтобы убедиться, что поршень плотно прилегает и что смазка
происходит должным образом.
Если охлаждающая среда подается к поршню по отдельным трубам, закрепленным на поршне, то крышки
могут быть снабжены углублением, в котором можно разместить сальниковые уплотнения этих подающих
труб.
Таким образом, доступ к этим сальниковым уплотнениям осуществляется снаружи (75 градусов), а утечка
охлаждающей жидкости в цилиндр предотвращается.
Прилагаемый чертеж иллюстрирует два варианта осуществления изобретения. На фиг. 1 клапанные коробки
установлены в сравнительно высоком положении, а на фиг.
2
Они расположены в относительно низком положении. Положение клапанных коробок зависит от нескольких
факторов, таких как, например, расположение труб 85 и всего машинного отделения.
На чертеже показаны основные части двигателя: поршень 1, цилиндр 2, шток поршня 3 и масляный поддон 4,
закрывающий картер и снабженный сальниковым уплотнением для штока поршня (рис. 1).
В варианте исполнения, показанном на фиг. 1, клапанный блок закреплен в нижней части водяной рубашки 5
горелки 9':
К этому цилиндру и масляному поддону 4 подсоединены крышки 6 и 7, на крышке 6 отлиты всасывающий и
напорный патрубки 8, а на крышке 7 также имеется смотровое окно 9. Атмосферный воздух подается через
главный трубопровод 10. Воздух поступает через всасывающий клапан 11, а затем подается через напорный
клапан 12 и через напорный трубопровод 105 13.
Цена 1 ' tii -1 349,716 Крышки 6 и 7 образуют кольцо с соединением в плоскости, которая проходит через ось
цилиндра под прямым углом к плоскости чертежа. При снятии крышек гайки болтов, соединяющих поршень и
шток поршня, обозначенные их осевыми линиями 14, свободно видны, что обеспечивает легкий доступ к ним с
помощью гаечного ключа.
Согласно рис. 2, удлиненная цилиндрическая часть 15 полностью отделена от корпуса воздушного клапана.
Кольцевая крышка состоит из частей 16 и 17, каждая из которых снабжена смотровым окном 9.
В масляном поддоне 18 расположен всасывающий и напорный каналы 19, ведущие к клапанному блоку.
Воздух поступает в последний по основному трубопроводу 20, проходит через всасывающий клапан 21,
подается через напорный клапан 22, расположенный на том же уровне, и, наконец, выходит через напорный
трубопровод 23.
Когда снимаются крышки 16 и 17, а также удлиненная часть цилиндра 15, весь поршень оказывается
открытым.
В конструкции, показанной на фиг. 1 и 2, крышка может быть снабжена углублением 24, как показано
пунктирными и штриховыми линиями на фиг. 2, в котором расположен сальник 25 телескопической трубки для
водяного охлаждения поршня.
Таким образом, сальниковая коробка всегда доступна. Вода, которая могла бы вытекать из сальниковой
коробки, не может попасть в камеру сжатия.
Теперь, подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его реализации, мы пришли к
выводу, что оно действительно существует.
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_349717.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=349717&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
Соседние файлы в папке патенты