Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_10424
.pdf
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_351555.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=351555&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB351555A
[]
[Второе издание. ]
В данном случае документы Sa.2nple8 были предоставлены в соответствии с разделом 2, подразделом 5
Закона о патентах и промышленных образцах 1907–1928 годов.
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявки:.. 28 марта 1930 года. № 9931/30.
Полный текст слева: ноябрь. 25, 1930.
351.,555 Полностью принято: дюна 29, 1931.
— ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в производстве красителей или связанные с ним.
Мы, д-р Ифрейс Мэни Имамер, подданный Великобритании, проживающий по адресу: Дартмут Парк Хилл, 55,
Лондон, северо-запад 5, и компания ILoR.D Limited, британская компания из Илфорда, Эссекс, настоящим
заявляем, что данное изобретение имеет следующий характер:
Данное изобретение представляет собой усовершенствования в области производства красителей или
относящиеся к нему.
Принятая в данном описании номенклатура, которая использовалась в статье доктора Хамера в журнале
«Journal of the Chemical Society», 1929 г., стр. 2598, может быть выражена следующим образом:
KK>CH 15) Бензтиазол P3 Нафтатиазол S = желе нафтатиазол Согласно изобретению, красители получают
реакцией между глутаконовым альдегидом или замещенным глутаконовым альдегидом в момент его
высвобождения из пиридиниевой соли или замещенной пиридиниевой соли и четвертичной солью
гетероциклического основания, содержащего атом азота и реакционноспособную метильную группу. Под
реакционноспособной метильной группой 23 следует понимать метильную группу, занимающую альфа- или
гамма-положение относительно атома азота в гетероциклическом ядре. Примерами гетероциклических
оснований, которые могут быть использованы при осуществлении изобретения, являются хинальдин,
лепидин, 1-метилбензтиазол, 1-метилбеузоксазол, α- и β-пиколины, производные 2-метилиндоленина, такие
как 2:3:3-триметилиндоленин, 1-метилα-нафтаттиазол, 2-метил-P-нафтаттиазол и их замещенные
производные. Эти соединения описаны в вышеупомянутой статье доктора Хамера.
В одном из примеров согласно изобретению пиридиниевая соль содержит 2 4
динитрофенилпиридинийхлорид.
Вновь следует отметить, что пиридиниевая соль может представлять собой соединение, образованное из
пиридина и бромида циана, или соединение, образованное из пиридина и триоксида серы.
Согласно предпочтительному варианту изобретения, раствор пиридиниевой соли I[Rice Is.] или замещенной
пиридиниевой соли сначала обрабатывают щелочью, а затем раствором четвертичной соли
гетероциклического основания, содержащего атом азота и реакционноспособную метильную группу.
С помощью описанной выше реакции можно получить целый ряд красителей, некоторые из которых обладают
ценными свойствами в качестве фотосенсибилизаторов.
Все эти красители относятся к классу соединений, характеризующихся наличием двух гетероциклических
ядер, в каждом из которых атом азота является членом кольца, причем эти ядра связаны цепочкой из семи
атомов углерода.
Следует понимать, что, используя замещенную пиридиниевую соль в вышеуказанной реакции, согласно
изобретению можно получить красители, в которых один или несколько атомов водорода в цепочке из семи
атомов углерода, связывающих два ядра, замещены другими атомами или радикалами, такими как, например,
Br, Cl, NO2, CR3 и т. д. (Рейтенштайн и Бройнинг Дж. Практ. Хим. 1911 [I] страницы 97-130. Это хорошо
известно из работы Зинеке (Ann. 333 1904, стр. 306), В.
K6nig (J. Prakt. (Chem. 1904, стр. 105) и другие источники утверждают, что некоторые пиридиниевые соли
легко подвергаются разрыву кольца с образованием глутаконового альдегида, который затем может
конденсироваться с анилином с образованием окрашенных дианилидов, но эта реакция существенно
отличается от реакции согласно изобретению тем, что анилин реагирует за счет своей аминогруппы, тогда как
реакционноспособной группой в случае настоящего изобретения является метильная группа в цеаниловой
соли гетероциклического основания.
Далее будет приведен пример получения красителя 10suE посредством реакции согласно изобретению.
Горячий раствор динитрофенилпиридиния хлорида (5 частей) в сухом спирте (50 частей) обрабатывают
раствором натрия (1 часть) в сухом спирте (20 частей), а затем горячим раствором этиодида
1-метилбензтиазола (10 частей) в сухом спирте (75 частей). Разделение твердых веществ начинается
немедленно, и смесь (1) C/CH\\ CH H 11I OH OHt + NaOH +1H20 -ture оставляется на ночь. Затем полученное
твердое вещество отфильтровывают и экстрагируют эфиром для удаления нежелательных продуктов
реакции. Нерастворившийся остаток содержит краситель и подвергается перекристаллизации из метилового
спирта. Полученный таким образом краситель представляет собой зеленые кристаллы, растворимые в
метиловом или этиловом спирте, образуя бледно-голубовато-зеленый раствор, поглощающий нижнюю часть
видимого спектра, обесцвечивающийся кислотами и восстанавливающийся щелочами. Этот краситель
нерастворим в эфире или бензоле и является сильным фотосенсибилизатором для инфракрасных лучей.
Реакцию, происходящую в приведенном выше примере, удобно представить в двух этапах:
/OH\CH CH 1101 глутаконовый альдегид +NaCl+,r\ O2 No L'4M 2:4 динитрофенилпиридинийхлорид.
Глутаконовый альдегид сначала высвобождается из пиридиновой соли, и одна молекула альдегида реагирует
на (2) / H /\S CH OH I I C.OilS + 01Oe10 02H15 1 2-метилбензтиазол этиодид OII\ S CH = 1 J -OH=CH. Данное
изобретение включает, помимо прочего, специальные процессы, описанные здесь, красители, когда p
получаются такими процессами.
—Дата: 28-й день месяца Аларх, 1930 г.
момент его образования с двумя молекулами четвертичной соли с образованием красителя 4.5:
) CH3,. О 02115 А + Na0H CH S CH-CH= --J + NaI + 3H.
0215 n к BOULT, WADE & TENNANT, 11 и 112, Хаттон Гарден, Лондон, E.C. 1, дипломированные патентные
поверенные.
1
351,555 [02 351,555.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в производстве красителей или связанные с ним.
Мы, д-р Фрэнсис Мэри Хамер, подданная Великобритании, проживающая по адресу: Дартмут Парк Хилл, 55,
Лондон, северо-запад 5, и компания ILF ORD LIMITED, британская компания, из Флфорда, Эссекс, настоящим
заявляем о характере данного изобретения и о способе его осуществления, которые будут подробно описаны
и установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение представляет собой усовершенствования в области производства красителей или
относящиеся к нему.
Согласно изобретению, красители получают реакцией между глутаконовым альдегидом в момент его
высвобождения из пиридиниевой соли и четвертичной солью гетероциклического основания, отличного от
пиридина, содержащего атом азота и реакционноспособную метильную группу, занимающую
альфа-положение относительно атома азота. Примерами гетероциклических оснований, которые могут быть
использованы при осуществлении изобретения, являются хинальдин, 3-нафтахинальдин, 1-метилбензтиазол,
1-метил-α-нафтаттиазол, 2-метил-β-нафтаттиазол и их замещенные производные.
Метилнафтатиазолы описаны в статье доктора Хамиера, опубликованной в журнале «Journal of the Chemical
Society» в 1929 году, стр. 2598, откуда взята номенклатура, принятая в данном описании, а именно: S —
нафтатиазол, I — нафтатиазол, I — нафтатиазол, I — нафтатиазол, I — нафтатиазол. Другие примеры
гетероциклических оснований, четвертичные соли которых могут быть использованы при осуществлении
изобретения, представлены производными п-толухинальдина.
В одном из примеров согласно изобретению пиридиниевая соль содержит 2:4
динитрофенилпиридинийхлорид.
Вновь следует отметить, что пиридиниевая соль может представлять собой соединение, образованное из
пиридина и бромида циана, или соединение, образованное из пиридина и триоксида серы.
Согласно предпочтительному варианту изобретения, раствор пиридиниевой соли сначала обрабатывают
щелочью, а сразу после этого – раствором четвертичной соли гетероциклического основания, содержащего
атом азота и реакционноспособную метильную группу.
Реакция между щелочью и пиридиниевой солью происходит не мгновенно, а с некоторой задержкой, прежде
чем образуется глутаконовый альдегид. Поскольку четвертичная соль 60O добавляется сразу после щелочи,
она также будет присутствовать в смеси и сможет реагировать с глутаконовым альдегидом в момент его
высвобождения из пиридиниевой соли.
С помощью описанной выше реакции можно получить целый ряд красителей, многие из которых обладают
ценными свойствами в качестве фотосенсибилизаторов.
Все эти красители относятся к классу соединений, характеризующихся наличием двух гетероциклических
ядер, в каждом из которых атом азота является членом кольца, и эти ядра связаны цепочкой из семи атомов
углерода. Это хорошо известно из работы Зинеке (Ann. 333, 1904, стр. 306), В.
Книг, Дж. Практ. В работе Chem. 1904, стр. 105, и других авторов указывается, что некоторые пиридиниевые
соли легко подвергаются разрыву кольца с образованием глутаконового альдегида, который затем может
конденсироваться с анилином с образованием окрашенных ди-и-анилидов. Однако эта реакция существенно
отличается от реакции согласно изобретению тем, что анилин реагирует за счет своей аминогруппы, тогда как
реакционноспособной группой в случае настоящего изобретения является ниэтильная группа в четвертичной
соли гетероциклического основания.
Следует отметить, что данное изобретение не предусматривает отделение глутаконового альдегида после
его высвобождения из пиридиниевой соли и до его конденсации с четвертичной солью. На самом деле
глутаконовый альдегид крайне нестабилен и до настоящего времени не был выделен в чистом виде.
Итак, 8.5 9.5. Теперь будет приведен практический пример получения красителя, обладающего
фотосенсибилизирующими свойствами, посредством реакции в соответствии с изобретением.
Горячий раствор динитрофенилпиридиния хлорида в соотношении 2:4 (5 частей) в сухом спирте (50 частей)
обрабатывают раствором натрия (1 часть) в сухом спирте (20 частей), а затем сразу же после этого — горячим
раствором 1-метилбензитиазолэтиодида (10 частей) в сухом спирте (75 частей). Отделение твердых частиц
начинается немедленно, и смесь оставляют на ночь. Затем твердое вещество отфильтровывают и
экстрагируют эфиром для удаления нежелательных продуктов реакции. Нерастворенный остаток содержит
/OH \ OH CH 11 +NaOH+H20- OH OH /\NI KN02 2:4 динитрофенилпиридинийхлорид - (2) В момент его
образования глутаконовый альдегид конденсируется с четвертичной солью в соотношении I O-CH, +
1-метилбензтиазол этиодид красителя и перекристаллизуется из метилового спирта. Полученный таким
образом краситель представляет собой зеленые кристаллы, растворимые в метиловом или этиловом спирте,
в результате чего образуется бледно-сине-зеленый раствор, поглощающий нижний предел видимого спектра,
который обесцвечивается кислотами и восстанавливается щелочами.
Краситель нерастворим в эфире или бензоле и является сильным фотосенсибилизатором для инфракрасных
лучей. Реакцию, происходящую в приведенном выше примере, удобно представить как протекающую в два
этапа (1) G4глутаконовый альдегид, прежде всего.
высвобождается из пиридиниевой соли, как показано в уравнении:
OH OH2 l\2+Na( CH HO глутаконовый альдегид N2 одна молекула альдегида к двум молекулам четвертичной
соли, чтобы получить краситель, как показано в следующем уравнении:
/CH\ OH OH2 OHO OHO + CH3. O 7' O21{ + KXaOH / S OH O H, -OH1=OH O"H-OH =0c I I 02115 Настоящее
изобретение включает, помимо описанных здесь специальных процессов, красители, полученные с помощью
таких процессов.
+ Nal + MH0 - Изобретение также включает использование таких красителей в качестве
фотосенсибилизаторов, и 50 - фотоэмульсию, содержащую 351,555 NH.
111 351,555 в нем содержится краситель, полученный с помощью специальных процессов, описанных в
настоящем документе.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_351556.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=351556&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB351556A
[]
PATE1J &-A Th%
Данные приложения:. 28 марта 1930 года. № 9951 10 Полностью принято:. 29 июня 1931 г.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования гидравлических тормозов.
Я, Чарльз Тирам Дженкинс, из города Хлей, округ Уитмен, штат Вашингтон, Соединенные Штаты Америки,
гражданин Соединенных Штатов Америки, настоящим заявляю о характере данного изобретения и о способе
его осуществления, которые будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
1
Мое настоящее изобретение относится к усовершенствованиям гидравлических тормозов для
автотранспортных средств, в частности, к тормозным механизмам этого типа, использующим
двухступенчатые шестеренчатые насосы для циркуляции тормозной жидкости, когда тормоза не
задействованы.
Настоящее изобретение включает в себя сочетание в реверсивном гидравлическом тормозном механизме
вала, имеющего шестерню, соединенную с ним, для образования двухпоршневых роторных шестеренчатых
насосов, перекрестных каналов, каждый из которых имеет верхний и нижний патрубки на противоположных
сторонах вала, корпуса редуктора, резервуара для жидкости с патрубками, ведущими к указанному корпусу
редуктора, и клапанного механизма для управления указанными патрубками резервуара.
Двухконтурные регулирующие клапаны управляются вручную в связи с циркуляцией жидкости, благодаря
чему вращение гребного вала может замедляться как при движении вперед, так и назад.
Клапаны сконструированы таким образом, чтобы обеспечить постепенное прекращение циркуляции жидкости,
дабы замедление вращения вала происходило плавно, предотвращая слишком резкое срабатывание
тормозов и обеспечивая надежную, но плавную работу деталей.
Изобретение заключается в некоторых новых сочетаниях и расположениях частей, которые будут более
подробно изложены и заявлены далее. На прилагаемых чертежах I1 представлен один полный вариант
осуществления моего изобретения, в котором части 4 и 5 объединены и расположены в соответствии с
наилучшим из разработанных мной на данный момент способов практического применения принципов моего
изобретения. На фиг. 1 представлен вид сверху, показывающий шасси и рабочие части транспортного
средства с установленным на нем гидравлическим тормозом, разработанным по моему изобретению. Рис. 2
представляет собой поперечный разрез транспортного средства в вертикальной плоскости, [Цена 1]-] 351,556,
показывающий шестеренчатые насосы, как показано на линии 2-2 рисунка 5. На рисунке 3 представлен
горизонтальный разрез тормозного механизма по линии 3-3 на рисунке 2. На рисунке 4 представлен вид сзади
в перспективе на механизм и корпус редуктора, показывающий его расположение относительно гребного
вала. Figfire S представляет собой вертикальный разрез под углом 60 градусов, детали которого расположены
в двух разных плоскостях, как показано на линии 5-S рисунка 3. Рисунок 6 представляет собой а)
горизонтальный разрез по линии 6-6 рисунка 5.
На рисунке 1 представлен увеличенный горизонтальный разрез 6 одного из задвижек и его частей. 6 На
рисунке 8 показан внешний вид пластины корпуса редуктора в направлении 8-8, показанном на рисунке 5.
На рисунке 1 я показал или обозначил 70 двигатель М, колеса W и корпус трансмиссионного редуктора T, а
также карданный вал 1 транспортного средства, который проходит вдоль них и вращается относительно
двигателя М обычным 75 способом.
При реализации своего изобретения я использую главную шестерню 2, которая соединена шпонкой и
вращается вместе с валом 1, поскольку последний вращается как в прямом, так и в обратном направлении
для привода транспортного средства. На противоположных сторонах главной шестерни расположены
меньшие шестерни 3 и 4, зацепляющиеся с главной шестерней и образующие двухступенчатые
гидравлические шестеренчатые насосы. Эти меньшие шестерни 8 установлены на шпильках 5, закрепленных
в соответствующих подшипниках в вертикальной стенке корпуса редуктора 6 и в пластине корпуса редуктора
7, которая прикручена болтами, как показано на рисунке 8, к крепежному фланцу корпуса редуктора 6. Корпус
редуктора жестко поддерживается поперечно шасси транспортного средства с помощью стойки или
кронштейна 9, прикрученного болтами к шасси 10.
Передняя пластина 7 корпуса редуктора имеет два наружных изогнутых канала 11 и 12, причем первый имеет
верхний порт 15, открывающийся в корпус редуктора над валом 1, а также нижний порт 16, открывающийся в
корпус редуктора под валом и расположенный на противоположной стороне вала.
Канал 12 имеет верхнее отверстие 13 и нижнее отверстие 14, открывающиеся в корпус редуктора с
противоположных сторон вала, и, как показано пунктирными линиями на рисунке 8, эти 105 каналов
изгибаются под и частично вокруг трик.
Вал и его отверстия пересекаются друг с другом, при этом их выходы примыкают к зацепляющимся зубьям
шестеренчатых насосов.
Напротив портов 13 и 15, на задней стороне шестеренчатых насосов, в стенке корпуса редуктора
предусмотрены порты 17 и 18, которые открываются в пару клапанных камер, расположенных в масляном
резервуаре 19. Стенки этого водохранилища выполнены цельными, а верхняя часть прикреплена к ним
болтами. Клапанные камеры, с которыми соединяются порты, представляют собой цилиндрические части 21 и
22, заключенные внутри резервуара, но здесь показаны как отдельно заключенные внутри него. Эти камеры
сообщаются с редуктором через порты 17 и 18, а также с внутренней частью резервуара через многопортовые
или треугольные группы портов 23 и 24 камер 21a и 22 соответственно.
Открытие и закрытие этих портов группами контролируется золотниковыми клапанами 25 и 26 поршневого
типа, перемещающимися в цилиндрических направляющих или корпусах 27 в камерах клапанов 21 и 22. Как
показано на рисунке 6, группы портов примыкают к внешним концам выровненных клапанов, а сами клапаны в
нормальном положении расположены между группами портов, причем последние не закрыты и открыты
внутрь резервуара. Резервуар 35 снабжается жидкостью, например, тяжелым маслом, до уровня выше
отверстий 17 и 18, и очевидно, что по мере циркуляции масла шестеренчатыми насосами или его
перемешивания при открытых клапанах двух клапанов, расположенных на рисунке 6, вращение гребного вала
не изменяется.
Переключение клапанов для закрытия одного из них над его отверстиями приводит к разрыву связи между
редуктором и резервуаром на одной стороне гребного вала, и, следовательно, давление жидкости
возвращается в канал между шестернями и этим закрытым клапаном, что замедляет движение жидкости и,
как следствие, замедляет движение роторных шестеренчатых насосов и гребного вала.
На рисунке 2 шестерни 2-3-4, соединенные вместе, образуют два насоса. Предположим, что шестерня 2)
вращается по часовой стрелке на рис. 2; порты 11 и 18, когда рукоятка клапана находится в нейтральном
положении, соединены с резервуаром жидкости, и жидкость поступает в корпус шестерни 6 через порт 18;
шестерня 2 переносит жидкость в промежутках между зубьями шестерни, из порта 18 в порт 17; и шестерня 3
переносит аналогичное количество жидкости из порта 18 в пространство 141, где она выходит в порт 15 через
канал 11; при этом оба отложения сливаются в одно.
Следовательно, если оба клапана 25 и 26 находятся в нейтральном положении, никаких действий не
происходит, но если клапан 25 переместить так, чтобы он закрывал порты 23 группы c-f, то в различных
портах и канале 11 возникает давление из-за несущего действия зубцов клапана, и это давление вызывает
торможение вращения этих зубцов, что замедляет вращение вала клапана. Если бы приводной вал вращался
против часовой стрелки, то клапан 26 должен быть закрыт, чтобы обеспечить его тормозное действие.
Клапаны 25 и 26 могут быть частично закрыты для осуществления постепенного торможения или полностью
закрыты для осуществления резкого или полного торможения. Если клапан 25 переместить влево, чтобы
постепенно закрыть порты 23, циркуляция постепенно прекратится, и постепенно возрастет сопротивление
циркуляции жидкости, что приведет к постепенному замедлению вращательного движения насосов и гребного
вала. Порты 241 остаются открытыми, когда порты 23 закрыты, и противодавление распространяется в порт
18 в камеру клапана в резервуаре, в то время как происходит холостая циркуляция через пересекающиеся
каналы 11 и 12 из резервуара через порт 15 и канал 11 в порт 16, где оно подается в виде противодавления на
роторный шестеренчатый насос 2-3, 95 для замедления движения этого насоса.
Если вал гребного винта вращается против часовой стрелки или в обратном направлении, тормоз включается
путем перемещения клапана 26 для закрытия портов 24. Порты 23 остаются открытыми, и гидравлическое
действие осуществляется обратным движением давления жидкости.
Клапаны управляются совместно, и каждый клапан имеет рычаги 28 и 29, закрепленные на неподвижном
кронштейне в точке 30 и на рычаге 105 в точке 31 относительно клапана. Соединительная тяга 32 соединяет
свободные концы рычагов клапанов, а кривошип 321 с ручным приводом соединен с кривошипным
механизмом 33 для перемещения соединительной тяги. Кривошип 32 может управляться водителем
транспортного средства вручную, и для этой цели предусмотрены соответствующие соединения,
легкодоступные для водителя.
Крышки люков или пластины 34 установлены на противоположных концах резервуара для доступа к его
внутренней части, а винтовые заглушки 35 установлены на противоположных концах корпусов клапанов для
доступа к клапанам.
2
Шестерня 2 снабжена отверстиями 34, параллельными валу 1 и равноудаленными от его центра, которые во
время вращения шестерни 2 совпадают с отверстием 5, соединенным с резервуаром 125 через трубу 36. Это
необходимо для предотвращения давления между внутренними поверхностями шестерни А и корпуса 7,
возникающего из-за утечки жидкости через зубья шестерни.
В соответствии с п. 3, в котором в стенке каждой камеры предусмотрена треугольная группа отверстий,
позволяющая клапанам постепенно ограничивать поток масла, в соответствии с ISC 351,556 анизина.
5. Реверсивный гидравлический тормозной механизм согласно п. 1, в котором предусмотрены средства для
предотвращения поддержания давления между шестерней на валу и корпусом редуктора.
6. Реверсивный гидравлический тормозной механизм в соответствии с п. 5, в котором такое средство состоит
из вспомогательного канала, ведущего из пространства между шестерней и корпусом шестерни к масляному
резервуару.
7. Усовершенствованный реверсивный гидравлический тормоз в основном соответствует описанному.
Дата: 28 марта 1930 года.
А. А. Торнтон, дипломированный патентный поверенный, Эссекс-стрит, Стрэнд, 7, Лондон, W.C. 2,
представитель заявителя.
Выяснив природу моего изобретения и способ его осуществления, я заявляю, что то, что я [
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_351557.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=351557&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB351557A
[]
ЗАПАСНОЙ ЭКЗЕМПЛЯР
4' /
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявления: 28 марта 1930 г. Нет, 9953/30.
Фотография слева в полный рост; 29 декабря 1930 г.
Завершено: дюна 29, 1931 год.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в производстве и изготовлении растворов антрахинонового ряда.
Я, Джеймс Итхе Джойксон, британский подданный, проживающий по адресу: Линкольнс-Инн-Филдс, 47,
графство Лондон, джентльмен, заявляю, что характер данного уведомления (которое было сообщено мне за
границей компанией I. G. Farbenindustrie & Tiengesellschaft из Франкфорта-на-Майне (Германия, акционерное
общество, созданное в соответствии с законами Германии) заключается в следующем:
В спецификации № 7c. 3)22,184 описан и заявлен способ производства и получения антрахинондитиазолов,
согласно которому 2,6-ди-15-оровилдиаминоантрахиноны превращаются в соответствующие имидохлориды,
которые затем обрабатываются салицилирующими агентами.
Мои зарубежные корреспонденты обнаружили, что указанный процесс не ограничивается
атровламиноантраквинонами, а также что Oi 4nhraq-uinonoyl-para-diaiminoaryls превращаются в
соответствующие дитиазолы путем превращения в их внутренние хлориды и обработки серосодержащими
агентами. Данная продукция идентична кубовым красителям, получаемым в соответствии со спецификацией
№ 189367. В отличие от процесса, описанного в указанной спецификации, процесс согласно настоящему
изобретению имеет то преимущество, что красители Pae получают непосредственно в чистом виде.
Кроме того, согласно настоящему изобретению, могут быть получены продукты-заменители, которые будут
претерпевать изменения в результате плавления серы в соответствии с указанной спецификацией.
Приведенные ниже примеры дополнительно иллюстрируют природу данного изобретения, однако
изобретение не ограничивается этими примерами.
ПРИМЕР 1.
(а) 4,7 килограмма бензидина растворяют примерно в 100 килограммах горячего трихлорбензола и
перемешивают с раствором 14 килограммов хлорида антрахинон-2-карбоновой кислоты в 150 килограммах
трихлорбензола при температуре 2000 градусов Цельсия. Диамнид немедленно выделяется в виде
золотисто-желтого осадка с выделением 5O и хлористого водорода. После перемешивания в течение
примерно получаса под обратным холодильником реакционную смесь фильтруют под вакуумом, осадок на
фильтре промывают бензолом и сушат. Выход составляет 55% (практически теоретический).
(б) 1,5 килограмма этого 2,2'-диантирахиноноилбензидина кипятят в течение 1-2 часов под рефлюксным
конденсатором с 20 килограммами пентахлорида фосфора в примерно 300 килограммах дихлорбензола, в
результате чего образуется временное растворение. При охлаждении имидохлорид выделяется в виде оксида
железа.
Оранжевые кристаллы с температурой плавления 65°C, около 32250°C. Выход отличный.
(c) Смесь из 0,500 килограмма нафталина и 60 килограммов серы нагревают примерно до 2200 градусов
Цельсия, после чего в нее добавляют 40-70 килограммов хлорида имида. После проведения реакции в
течение примерно 10 часов происходит образование красителя.
Работа завершена. После охлаждения до 10001 градуса Цельсия расплав разбавляют хлорбензолом,
краситель отфильтровывают под вакуумом и промывают этиловым спиртом.
Таким образом, его можно получить непосредственно в чистом виде. Этот краситель используется для
окрашивания хлопка в коричнево-оливковом растворе, придавая ему насыщенные золотисто-желтые оттенки,
обладающие 80% превосходными свойствами в отношении стойкости цвета.
При таком методе нет необходимости разделять и выделять промежуточные продукты. Образование хлорида
антрахинон-2-карбоновой кислоты, диамида 85, имида, хлорида и сульфидирование могут быть
осуществлены за одну операцию.
ПРИМЕР 2.
Заменив бензидин в Примере 90 1 эквивалентным количеством парафенилендиамина, получают краситель,
соответствующий красителю, полученному согласно Примеру 2 спецификации.
№ 189367 из 2-метилантрахинона 95 и пара-фенилендиамина.
Аналогичные красители получают, используя производные хлорида антрахинон-2-карбоновой кислоты,
например, хлор-, метокси- или 1-аммоний-j00 галогениды антрахинон-2-карбоновой кислоты, вместо хлорида
антрахинон-2-карбоновой кислоты в описанном выше процессе.
Дата: 28 марта 1930 года.
351,557 0 351,557 Дж. Й. и Г. В. Джоринсон, 47, Линкольнс-Инн-Филдс, Лондон, W. C.2,
Агенты.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в производстве кубовых красителей антрахиноновой серии.
Я, Джеймс Йейтс Джонсон, подданный Великобритании, проживающий по адресу: Линкольнс-Финн-Филдс, 47,
графство Лондон, джентльмен, настоящим заявляю о характере данного изобретения (о котором мне
сообщила из-за границы компания I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft из Франкфурта-на-Майне, Германия,
акционерное общество, организованное в соответствии с немецким законодательством), а также о способе
его осуществления, которые будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
В описании изобретения представлен и заявлен способ производства антрахинондитиазолов.
№ 322184, согласно которому 2,6-дииироилдиаминоантраквиноны превращаются в соответствующие хлориды
иринида, которые затем обрабатываются серосодержащими агентами.
Только зарубежные корреспонденты обнаружили, что указанный процесс не ограничивается
ароиламиноантракутинонами, а ди-21-антиракутиноноил-пара-диаминоарилы превращаются в
соответствующие ди-игиумы путем конверсии в их имидные хлориды и обработки серосодержащими
агентами. Термин «пара-диамниноарилы» включает в себя и бензидины. Данная продукция идентична
кубовым красителям, получаемым в соответствии со спецификацией.
Нет. 189.367. В отличие от процесса, описанного в указанной спецификации, процесс согласно настоящему
изобретению имеет то преимущество, что тушёные овощи получают непосредственно в чистом виде. Кроме
того, в соответствии с настоящим изобретением, могут быть получены продукты замещения, которые будут
претерпевать изменения в результате плавления серы согласно указанной спецификации.
Приведенные ниже примеры дополнительно иллюстрируют, как данное изобретение может быть реализовано
на практике, однако изобретение не ограничивается этими примерами.
ПРИМЕР 1.
(а) 4,7 килограмма бензидина дис-.
Растворили примерно в 100 килограммах горячего трихлорбензола и размешали в растворе, содержащем 14
килограммов хлорида антирахинона-2-аибоксовой кислоты в 150 килограммах трихлорбензола при
температуре 2000 градусов Цельсия. Диафаид немедленно отделяет 6nt в виде желтого осадка с r53. После
перемешивания в течение примерно получаса под рефлюксным конденсатором реакционную смесь
фильтруют под вакуумом, осадок на фильтре промывают бензолом и сушат. Выход практически
теоретический. 60 (б) 15 килограммов этого N d-' антрахиноноилбензидина кипятят в течение 1-2 часов в
обратном холодильнике с 20 килограммами пентахлорида фосфора примерно в 300 килограммах
о-6-дихлорбензола, и происходит временное растворение. При охлаждении имидехлорид выделяется в виде
оранжевых кристаллов с температурой плавления около 3220 градусов Цельсия. Урожайность 7a отличная.
(c) Смесь 500 килограммов нафталина и 60 килограммов серы нагревают примерно до 22001 градуса
Цельсия, и 40 кДж/мл хлорида имида перемешивают в течение 75 минут. «После протекания реакции в
течение примерно 10 часов образование красителя завершается». После охлаждения до 1000 градусов
Цельсия расплав разбавляют хлорбензолом, краситель отфильтровывают под вакуумом и промывают
этиловым спиртом.
Таким образом, его можно получить непосредственно в чистом виде. Этот краситель окрашивает хлопок в
коричневую оливковую ванну, придавая ему насыщенные золотисто-желтые оттенки, обладающие
превосходными свойствами (в плане стойкости). 85 При таком методе нет необходимости разделять и
изолировать промежуточные продукты. Образование хлорида антрахинон-2-карбоновой кислоты, диамида,
хлорида имида и 90 сульфидов может быть осуществлено за одну операцию. — ПРИМЕР 2.
Заменив бензидин в Примере 1 эквивалентным количеством парафениенового ацетиламина, получают
краситель, соответствующий примеру 2 из спецификации.
№ 189,367 из 2-метилвантрахинона и пара-фенилендиамина-е. 0 Аналогичные красители получают,
используя производные хлорида антрахинон-2-карбоновой кислоты, например, хлор-, метокси- или
1-аминоантрахинон-2-карбоновой кислоты галогениды, вместо хлорида антрахинон-2-карбоновой кислоты в
описанном выше процессе. — Теперь, подробно описав и обозначив природу указанного вещества и способ
его получения, я заявляю, что то, на что я претендую, это:
1.
Способ производства кубовых красителей антрахинонового ряда, содержащих серу, который заключается в
обработке имидохлоридов ди-2-антрахиноноил-пара-диаминоилов стимуляторами.
2.
Процесс производства кубовых красителей антрахинонового ряда, содержащих серу, в основном описан в
каждом из приведенных выше примеров.
3.
Соседние файлы в папке патенты