Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_10193
.pdf
Обработка производными алифатических диаминов особенно полезна для быстрого получения
комбинированных кислотных и светлых красителей, образующихся при использовании производных
антрахинона, особенно производных аминоантрахинона, которые часто применяются для окрашивания
сложных эфиров и эфиров целлюлозы. Таким образом, изобретение имеет очень большое значение при
обработке сложных эфиров и простых эфиров целлюлозы, например, материалов, изготовленных из ацетата,
формиата, пропионата или бутирата целлюлозы, а также метилэтилцеллюлозы или бензилцеллюлозы. 130
355,726 Изобретение также применимо к обработке смешанных материалов, содержащих вышеупомянутые
сложные эфиры или простые эфиры целлюлозы в сочетании с другими волокнами, например, хлопком,
шерстью или шелком.
Дата: 20 марта 1930 года.
Уайтхед и Стивенс, дипломированные патентные поверенные, Селанезе Хаус, 22 и 23, Гановер-сквер,
Лондон, W.1.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
№ 32919, 1930 г. н.э.
Обработка текстиля и других материалов.
Мы, компания BnITIsni CrLANsEE LIMITED, зарегистрированная в соответствии с законами Великобритании,
по адресу: Celanese House, 22 & 23, Hanover Square, 10 London, W.1, Джордж Холланд Эллис, Генри Чарльз
Олпин и Эрнест Уильям Килль, все подданные короля Великобритании, работающие на заводе British
Celanese Limited, Спондон, недалеко от Дерби, настоящим заявляем, что данное изобретение имеет
следующий характер: данное изобретение относится к обработке текстильных нитей, пряжи, тканей и других
материалов, изготовленных из ацетата целлюлозы или содержащих его, или содержащих органические
производные целлюлозы.
В находящейся на рассмотрении заявке № 9071130 компании British Celanese Limited и других описывается
включение в текстильные и другие материалы, изготовленные из сложных эфиров или простых эфиров
целлюлозы или содержащие их, кислых производных алифатических диаминов, в частности, с целью
улучшения стойкости красящих свойств, которые могут быть на них нанесены или которые будут нанесены на
них в будущем.
Эти кислотные соединения имеют общую формулу RR2N-11-NRNR4, где R — алифатическая или
ароматическая кислотная группа, R — алифатический остаток, а R2, R и R4 — водородные или
алифатические группы. Любая из групп R, H1, R2, R и R может содержать дополнительные заместители, а
остаток R может представлять собой цепочку, состоящую исключительно из атомов углерода или частично из
атомов углерода и частично из других атомов, например, азота. Остатки R и R1 не обязательно являются
независимыми заместителями, но могут в сочетании с атомом азота образовывать циклический корень,
например, пиперидильный корень. Включение вышеупомянутых кислотно-активированных алифатических
производных диаминов особенно полезно в случае материалов, изготовленных из ацетата целлюлозы или
содержащих его, или других органических производных замещения целлюлозы, особенно когда они окрашены
или будут окрашены производными антрахинона, в частности, содержащими свободные амино- или
алкиламиногруппы.
Мы обнаружили, что вышеупомянутые кислотные производные алифатических диаминов, особенно те, в
которых кислотный остаток представляет собой остаток высшей жирной кислоты, например олеиновой
кислоты, не только полезны для улучшения стойкости окраски текстильных материалов, но также могут
служить для придания текстильным материалам других желаемых свойств. Например, с их помощью
текстильные нити, пряжа или волокна могут стать более податливыми для намотки, скручивания, вязания и
других текстильных операций, а ткани могут приобрести улучшенную «приятность на ощупь» или «текстуру».
Таким образом, производные кислотных диаминов могут быть использованы вместо масел, жиров и т. д.,
обычно применяемых для смазки, смягчения, обработки и т. д. текстильных материалов. 75 Использование
производных кислотных диаминов позволяет осуществлять смазывание, смягчение и т. д. текстильных
материалов и одновременно повышать стойкость любых нанесенных на них красителей. Кроме того, весь
процесс производства и обработки текстильных материалов, от стадии нити или пряжи до производства
готовых тканей, может осуществляться без использования веществ, таких как жиры 85 или масла, способных
развивать кислотность, которая может нанести вред любым красителям, нанесенным на материалы.
Мы также обнаружили, что аналогичные ценные результаты могут быть получены путем включения в
текстильные и другие материалы, изготовленные из сложных эфиров или простых эфиров целлюлозы, других
амидов органических карбоновых кислот, например, амидов, алкиламидов и других замещенных амидов
жирных кислот, особенно олеиновой, стеариновой, пальмитиновой или других высших жирных кислот.
Таким образом, наше изобретение в широком смысле включает в себя включение в текстильные нити, пряжу,
ткани и другие материалы, изготовленные из сложных эфиров или простых эфиров целлюлозы, амидов
карбоновых кислот, и особенно амидов карбоновых кислот, замещенных в амидной группе алифатическими
остатками, будь то простые углеводородные остатки или замещенные углеводородные остатки.
В качестве примеров соединений, пригодных для включения в состав сложных эфиров и эфиров целлюлозы в
соответствии с изобретением 355,726, можно упомянуть аиниды, алкиламиды и замещенные алкиламиды
высших жирных кислот. Например, могут быть использованы амиды, аликил-амиды и замещенные
алкиламиды лауриновой, миристиновой, стеариновой, пальмитиновой и олеиновой кислот; например, может
быть использован амид олеиновой кислоты, метиламид олеиновой кислоты, диэтиламид ундециленовой
кислоты.
0 В качестве примеров замещенных алкиламнидов можно привести производные ацидилированных
диаминов, упомянутые в Приложении NN o.
9071/30 которые представляют собой карбоксильные алкиламиды, замещенные аминогруппами в алкильных
остатках -15. Все эти амиды кислот и замещенные амиды кислот далее будут называться соединениями
амидов кислот.
Метиламид олеиновой кислоты и этиламин могут быть получены действием метиламина и этиламина
соответственно на глицерид олеиновой кислоты или на хлорид олеиновой кислоты. Диэтиламид
ундециленовой кислоты может быть аналогичным образом получен из хлорида ундециленовой кислоты и
диэтиламина.
-25 В качестве смазочных материалов обычно используются соединения кислотных анидов, полученные из
высших жирных кислот, в частности алкиламиды или замещенные алкиламиды, применение которых
облегчается их низкими температурами плавления. Например, текстильные материалы могут быть очень
хорошо смазаны с помощью этиламида олеиновой кислоты или с помощью диэтилэтилендиамина
олеилдиэтила.
- Если необходимо придать красящим веществам, нанесенным на материалы, высокую степень устойчивости
к выцветанию в присутствии кислоты и света, предпочтительно использовать для включения в состав
материалов кислотно-амидное соединение относительно сильного основного характера, например, одно из
производных моноацидилдиамина, указанных в Заявке № 9071/30.
T&5 Для этой цели с большим успехом можно использовать олеилдиэтилэтилендиамин или
олеил-аминоэтилпиперидин. В таком случае целесообразно выбрать кислотно-амидное соединение,
обладающее существенным сродством к материалу, чтобы его нельзя было удалить промывкой или
подобными обработками.
При желании в состав могут быть включены другие вещества, способные улучшить стойкость окраски
материалов, как одновременно, так и иным образом по желанию.
Примерами таких веществ являются тиомочевины, тиомочевины или гуанидины, упомянутые в заявке №
19499129, а также 6 алкилированных аминодиариловых оснований, упомянутых в заявке № 19500129.
Соотношение используемого амидного соединения кислоты может варьироваться в широких пределах в
зависимости от требуемого эффекта.
A5. Применение: было установлено, что концентрация от 0,1 до 2% от массы материала дает
удовлетворительные результаты в предотвращении выцветания красящих веществ на сложных эфирах и
эфирах целлюлозы в кислых условиях. В качестве отделки текстильных тканей может использоваться от 1 до
2% этого вещества.
Включение кислотных амидных соединений в материалы может быть осуществлено любым желаемым
способом. В случае, например, искусственных нитей, эти соединения могут быть включены в растворы, из
которых будут изготавливаться нити. В целом, однако, удобнее наносить эти соединения на уже
изготовленные пряжу, нити, ткани и т. д. Эти соединения могут, например, применяться в концентрированном
виде в случае жидкостей, или же в виде растворов в подходящих растворителях, или в виде водных эмульсий
или дисперсий, полученных с помощью любых удобных диспергирующих агентов. Растворы, например, могут
быть приготовлены с помощью летучих спиртов, сложных эфиров, углеводородов или хлорированных
углеводородов. Некоторые из амидных соединений, особенно олеилэтилендиамины и другие сильноосновные
производные, могут быть растворены в водных кислотах и применяться в этой форме. Из таких кислых
растворов основное соединение существенно абсорбируется некоторыми материалами, особенно теми,
которые изготовлены из сложных эфиров или простых эфиров целлюлозы или содержат их.
При приготовлении дисперсий или эмульсий кислотно-амидных соединений, предназначенных для
обеспечения максимально возможной степени защиты обрабатываемых материалов от выцветания,
предпочтительно избегать использования эмульгирующих и диспергирующих агентов кислотного характера.
Амидные соединения первичных кислот, например, могут быть эмульгированы путем растворения в
растворителях и выливания в осаждающую среду, содержащую защитный коллоид, например, водный
раствор желатина, казеина или тому подобного. Механические методы, например, измельчение или помол с
водой, также могут быть полезно использованы при приготовлении эмульсий или дисперсий, с применением
или без применения диспергирующих агентов или защитных коллоидов.
Эмульсии и дисперсии амидных соединений кислот могут быть приготовлены непосредственно, обладая
достаточной концентрацией для применения в текстильных материалах. Однако, при желании, соединения
амидов кислот могут быть сначала приведены в твердое состояние: в виде порошка, пасты, жидкости или
других более или менее концентрированных препаратов, способных при разбавлении водой, мыльным
раствором или подобным веществом получать ванны для обработки, содержащие соединения амидов кислот
в подходящей диспергированной форме.
Эти препараты могут быть приготовлены, например, путем выпаривания или иным способом удаления воды
из менее концентрированных препаратов, либо путем простого измельчения или смешивания соединений
амидов кислот с диспергирующими агентами и/или защитными коллоидами с водой или без нее. В случае
сильноосновных соединений, таких как олеилдиэтилэтилендиамин, их соли, например гидрохлориды, могут
быть измельчены или смешаны с диспергирующими агентами и/или защитными коллоидами, в результате
чего могут быть получены препараты, дающие очень удовлетворительные дисперсии при растворении в воде
и высвобождении свободного основного соединения путем добавления щелочи.
При желании препараты могут также содержать красители, например, нерастворимые или
труднорастворимые красящие вещества аминоантрахинона или других серий, которые часто используются
для окрашивания сложных эфиров целлюлозы.
Таким образом можно получить препараты, способные производить красильные ванны, из которых ацетат
целлюлозы или другие сложные эфиры или простые эфиры целлюлозы могут быть окрашены в оттенки, очень
устойчивые к выцветанию в присутствии кислоты и света.
Нанесение на материалы соединений амидов кислот или растворов, эмульсий или дисперсий, содержащих
их, может осуществляться любым удобным способом.
Эмульсии, дисперсии или растворы могут, например, наноситься на текстильные материалы путем
окрашивания или пропитки, причем либо до, либо после, либо одновременно с окрашиванием материалов.
Нити и пряжа могут обрабатываться аналогичным образом, например, в виде мотков или на бобинах. Нити,
пряжа и т. д. также могут пропускаться через ванны, содержащие эти соединения, растворы или эмульсии,
или же пропускаться через валики, фитили или другие устройства, снабженные этими соединениями,
растворами, эмульсиями или дисперсиями. Удобно, что нанесение этим методом может осуществляться
одновременно с другими текстильными операциями, такими как намотка или скручивание, или, в случае
искусственных нитей, с их изготовлением. Таким образом, нити из ацетата целлюлозы, полученные методом
сухого прядения, могут подаваться непосредственно из прядильной камеры через фитиль или другое
устройство, снабженное соединением амида высшей жирной кислоты, благодаря чему они могут быть
удовлетворительно смазаны перед намоткой или скручиванием и намоткой.
Для нанесения на движущиеся нити, волокна, пряжу и т. д. наиболее удобны компаунды, находящиеся в
жидком состоянии при обычных температурах, поскольку их можно наносить непосредственно без
использования летучих растворителей или других примесей.
Изобретение применимо к обработке текстильных материалов всех видов, изготовленных из ацетата
целлюлозы и других органических производных целлюлозы, или содержащих их, например, материалов,
изготовленных из формиата, пропионата или бутирата целлюлозы, или содержащих их, или эфиров
целлюлозы, например, метилцеллюлозы, этилцеллюлозы или бензилцеллюлозы. Смешанные материалы,
например, материалы, содержащие одно из вышеупомянутых органических производных целлюлозы в смеси
с хлопком, шерстью или шелком, также могут быть обработаны в соответствии с изобретением.
Дата: 1 ноября 1930 года.
Уайтхед и Стивенс, дипломированные патентные поверенные, Селанезе Хаус, 22 и 28, Гановер-сквер,
Лондон, Западная Лонг-Айленд.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ (С ИЗМЕНЕНИЯМИ).
Обработка текстиля и других материалов.
Мы, компания BRITISH CELLANESE LIMITED, зарегистрированная в соответствии с законами
Великобритании, по адресу: Celanese House, 22 & 23, Hanover Square, London, W.1, Джордж Холланд Эллис,
Генри Чарльз Опин и Эрн Стюарт Уильям Кирн, все подданные короля Великобритании, с завода British
Celanese Limited, Спондон, близ Дерби, настоящим заявляем о характере данного изобретения и о способе
его осуществления, которые будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к обработке текстильных нитей, пряжи, тканей и других материалов, и в
частности, окрашенных материалов, изготовленных из ацетата целлюлозы или содержащих его, а также
других органических производных, замещающих целлюлозу.
Ряд красящих веществ, одновременно используемых для окрашивания сложных эфиров и эфиров
целлюлозы, несмотря на свою высокую ценность, обладают тем недостатком, что полученные таким образом
красители часто не обладают светостойкостью, особенно светостойкостью в присутствии кислоты, например,
кислотных паров. Эта нестойкость особенно заметна, например, в случае производных аминоантрахинона,
широко используемых для получения фиолетовых и синих оттенков на материалах из ацетата целлюлозы.
Было установлено, что проблема усугубляется наличием на материалах масел, жиров и т. д., обычно
используемых в 10, 55S 60' j 3575,26! Смазка, смягчение, отделка и т. д. текстильных материалов, для которых
масла и подобные вещества почти всегда необходимы, если необходимо быстро осуществлять вязание,
ткачество и тому подобное, а также если получаемые в итоге ткани должны обладать наиболее
желательными свойствами с точки зрения тактильных ощущений или текстуры.
Мы обнаружили, что амиды высших жирных кислот представляют собой особенно ценные вещества для
обработки сложных эфиров и эфиров целлюлозы, поскольку с их помощью можно значительно улучшить
стойкость красок, наносимых на указанные материалы, или смазать, смягчить, отшлифовать или иным
образом улучшить материалы, не ухудшая стойкость красок на них или наносимых на них красок, особенно
красок, полученных с помощью производных аминоантирахинона. Например, при нанесении на материалы из
ацетата целлюлозы амидов высших жирных кислот основного характера, например моноолеиловых или
других производных алифатических диаминов высших жирных кислот, может быть достигнуто заметное
улучшение стойкости или окраски материалов с помощью 1:4-диаминоантрахинона или его производных.
Опять же, путем применения вышеупомянутых производных амидов основных кислот или других амидов
высших жирных кислот к целлюлозным ацетатным нитям, пряже или волокнам, последние могут стать
пригодными для намотки, скручивания, вязания или других текстильных операций без серьезной потери
светостойкости нанесенных на них красителей, которая часто происходит в случае аналогичных материалов,
смазанных или смягченных обычными масляными или жирными составами для отделки и обработки.
В соответствии с настоящим изобретением, при производстве цветных нитей, пряжи, тканей и других
материалов, состоящих из сложных эфиров или эфиров целлюлозы или содержащих их, к ним применяется
амид карбоновой кислоты, содержащей более пяти атомов углерода, в частности, кислоты, содержащей
более восьми атомов углерода, причем указанный амид не является ни красящим веществом для материала,
ни компонентом азокрасителя. Особого упоминания заслуживают такие высшие жирные кислоты и амиды,
замещенные в амидных группах алифатических остатков, будь то простые углеводородные остатки или
замещенные углеводородные остатки.
В качестве примеров соединений, пригодных для применения к эфирам или сложным эфирам целлюлозы в
соответствии с изобретением, можно упомянуть амиды, алкиланииды и замещенные алкиламиды
алкиламиновых кислот, содержащие более четырех атомов углерода, например, более восьми атомов
углерода, и особенно еще более высоких членов ряда жирных кислот. Например, могут быть использованы
амиды, алкиламиды и замещенные алкиламиды лауриновой, миристиновой, стеариновой, пальмитиновой и
7-цепочечной олеиновой кислот, а также других насыщенных или ненасыщенных жирных кислот высшего
порядка или смесей, содержащих эти кислоты; например, может быть использован амид олеиновой кислоты,
метиламид олеиновой кислоты, диэтиламид ундециленовой кислоты. В качестве примеров замещенных
алкиламидов можно упомянуть аминоалкиламиды олеиновой и других высших жирных кислот, то есть
ацидилированные алифатические ди- или полиамины. Кислотный диамин может иметь общую формулу R
R.,N - R, -N RXR4,, где R представляет собой алифатическую или ароматическую кислотную группу,
содержащую более четырех атомов углерода, 11 — алифатический остаток, а R2, R. и R, 8a — водородные
или алифатические группы.
Любая из групп R, R1, 2, 11 и R, mana содержит дополнительные заместители, и остаток 11 может состоять из
цепи, полностью состоящей из атомов углерода, или из цепи, частично состоящей из атомов углерода и
частично из других атомов, например, азота.
Остатки R и R не обязательно являются независимыми заместителями, но могут в сочетании с атомом азота
образовывать циклический радикал, например, пиперидильный радикал. Все эти амиды кислот и замещенные
амиды кислот далее будут называться соединениями амидов кислот.
Когда требуется, чтобы амидное соединение кислоты (lOt) служило смазкой или финишным покрытием для
обрабатываемых материалов, обычно обнаруживается, что амидные соединения кислот, полученные из
высших членов ряда жирных кислот, являются iCs5.
Особенно подходят алкиламиды или замещенные алкиламиды, применение которых облегчается их низкими
температурами плавления. Например, нити, пряжа и тому подобное из сложных эфиров и эфиров целлюлозы
могут быть очень хорошо смазаны с помощью этиламида олеиновой кислоты или с помощью
диэтилэтилендиамина.
В тех случаях, когда требуется получить окрашенные материалы, обладающие высокой устойчивостью к
выцветанию в присутствии кислоты и света, предпочтительно использовать кислотно-амидное соединение
относительно сильного основного хлорида. Например, A2dd — одно из упомянутых выше монокислотных
производных дифиамина. Для этой цели с большим успехом могут быть использованы
оливл-диэтилэтилендиамин, оливл-амино-N-этилпиперидин или оливл-диэтилэтилендиамин. 1! В таком
случае выбор варианта i является преимуществом.
Соединение амида кислоты, обладающее сильным сродством к веществу, может быть неспособно быть
удалено с помощью UYam. Такие соединения могут быть растворены в водных растворах кислот и
применяться в этой форме. Из таких кислых растворов основное соединение в значительной степени
поглощается материалами, изготовленными из сложных эфиров целлюлозы или содержащими их, или
эфирами.
При приготовлении дисперсий или эмульсий кислотных амидных соединений, предназначенных для
обеспечения максимально возможной степени защиты окраски обрабатываемых материалов от выцветания,
предпочтительно избегать использования эмульгирующих и диспергирующих агентов кислотного характера.
Соединения амидов кислот, например, могут быть эмульгированы путем растворения в растворителях и
выливания в осаждающую среду, содержащую защитный коллоид, например, водный раствор желатина.
казеин или что-то подобное. Однако турецкое красное масло оказалось весьма эффективным в качестве
диспергирующего агента, например, для подкисленных алифатических диамнинов. Механические методы,
например, измельчение или помол с водой, также могут быть с пользой использованы при приготовлении
эмульсий или диспергаторов.
сионы, с использованием или без использования диспергирующих агентов или защитных коллоидов.
Эмульсии и дисперсии амидных соединений кислот могут быть приготовлены непосредственно с достаточной
концентрацией для нанесения на текстильные материалы. Однако при желании соединения амида кислоты
могут быть предварительно приведены в твердое, порошкообразное, пастообразное, жидкое или другое
более или менее концентрированное состояние, способное давать, путем разбавления водой, мыльным
раствором или подобными веществами, ванны для обработки, содержащие соединения амида кислоты в
подходящей диспергированной форме. Эти препараты могут быть приготовлены, например, путем испарения
или иным способом удаления воды из менее концентрированных препаратов, либо путем простого
измельчения или смешивания соединений амидов кислот и амидов с диспергирующими агентами и/или
защитными коллоидами с водой или без воды. В случае сильноосновных соединений, таких как
олеилдиэтилэтилендиамин, их соли, например гидрохлориды, могут быть измельчены или смешаны с
диспергирующими агентами и/или защитными коллоидами, в результате чего могут быть получены
препараты, дающие очень удовлетворительные дисперсии при растворении в воде и высвобождении
свободного основного соединения путем добавления щелочи.
120' При желании препараты могут также содержать вещества, например, нерастворимые или
труднорастворимые красители на основе аминоантрахинона или других соединений, которые часто
используются для 1.
окрашивание материалов на основе сложных эфиров целлюлозы.
Таким образом можно получить препараты, способные производить красильные ванны, из которых можно
получить ацетат целлюлозы или другие сложные эфиры целлюлозы или эфиры целлюлозы.
или подобные методы лечения.
Упомянутые выше метиламид олеиновой кислоты, этилпиримидин олеиновой кислоты и
олеил-3-диаминодиэтиланиин могут быть получены путем действия метиламина, этилпамина и
3-диаминодиэтиламина соответственно на глицерид олеиновой кислоты или на хлорид олеиновой кислоты.
Диэтиламид ундециленовой кислоты аналогичным образом может быть получен из хлорида ундециленовой
кислоты и диэтиламина.
При желании можно применять или добавлять другие вещества, способные улучшить стойкость окраски
материалов, как одновременно, так и иным образом, по желанию. Примерами таких веществ являются
мочевины, тиомочевины или гуанидины, упомянутые в британском патенте №.
340,572, и алкилированные амино-диарвл 0 основания, упомянутые в британском патенте №.
340),541.
Соотношение используемых кислотных амидных соединений может варьироваться в широких пределах в
зависимости от требуемого эффекта. Было установлено, что применение раствора с концентрацией от 0,1 до
2% от массы материала дает удовлетворительные результаты в предотвращении выцветания красящих
веществ на материалах из сложных эфиров и эфиров целлюлозы в кислых условиях. В тех случаях, когда
требуется покрытие, не влияющее на стойкость окраски материалов, можно использовать от 1 до 2%
амидного соединения.
Нанесение кислотных амидных соединений на материалы может осуществляться на любом удобном этапе
производства цветных материалов.
Кроме того, согласно модификации изобретения, амидные соединения кислот в веществе могут быть
включены в состав сложных эфиров или простых эфиров целлюлозы до преобразования последних в нить
или другую форму. В случае, например, искусственных нитей из сложных эфиров или эфиров целлюлозы,
соединения E5 могут быть включены в растворы, из которых будут изготавливаться эти нити. В целом, однако,
удобнее наносить эти соединения на уже изготовленные пряжу, нити, ткани и т. д. Соединения могут,
например, применяться в концентрированном виде в случае жидкостей, или же в виде растворов в
подходящих растворителях, или в виде водных эмульгирующих сред или дисперсий, полученных с помощью
любых подходящих диспергирующих агентов, например, диспергирующих агентов, указанных в
спецификациях №№. 219,349, 224,925,
242,393-. 242,711, 269,960, 273,819, 2)3,820 и 323,788. Растворы, например, могут быть приготовлены с
помощью летучих спиртов, сложных эфиров, гитрокамтонов или хлорированных углеводородов. Некоторые
амидные соединения, особенно олеилэтилендиамины и другие сильноосновные производные355,726 T_
окрашиваются непосредственно в оттенки, очень устойчивые к выцветанию в присутствии кислоты и света.
Нанесение на материалы кислотных амидных соединений или растворов, содержащих их эмульсий или
дисперсий может осуществляться любым удобным способом. Эмульсии, дисперсии или растворы могут,
например, наноситься на текстильные материалы путем окрашивания или пропитки, либо до, либо после,
либо одновременно с окрашиванием материалов. Нити и пряжа могут обрабатываться аналогичным образом,
например, в виде мотков или на бобинах. Нити, пряжа и т. д. также могут пропускаться через ванны,
содержащие эти соединения, растворы или эмульсии, или пропускаться через валики, фитили или другие
устройства, снабженные этими соединениями, растворами, эмульсиями или дисперсиями. Удобно, что
нанесение этим методом может осуществляться одновременно с другими текстильными операциями, такими
как намотка или скручивание, или, в случае искусственных нитей, с их изготовлением. Таким образом, нити из
ацетата целлюлозы, полученные методом сухого прядения, могут подаваться непосредственно из прядильной
камеры через фитиль или другое устройство, снабженное соединением амида высшей жирной кислоты,
благодаря чему они могут быть удовлетворительно смазаны перед намоткой или скручиванием и намоткой.
Для нанесения на движущиеся нити, волокна, пряжу и т. д. наиболее удобными являются соединения,
находящиеся в жидком состоянии при обычных температурах, поскольку их можно наносить непосредственно
без использования летучих растворителей или других примесей.
Изобретение особенно применимо в производстве цветных текстильных материалов, пленок и тому
подобного, изготовленных из ацетата целлюлозы или содержащих его. Однако его можно применять при
производстве материалов, изготовленных из других органических производных целлюлозы, например,
материалов, изготовленных из формиата, пропионата или бутирата целлюлозы, или содержащих их, или
эфиры целлюлозы, например, метилцеллюлозу, этилцеллюлозу или бензилцеллюлозу. Смешанные
материалы, например, материалы, содержащие одно из вышеупомянутых органических производных
целлюлозы в смеси с хлопком, шерстью или шелком, также могут быть обработаны в соответствии с
изобретением.
Изобретение иллюстрируется, но не ограничивается следующими примерами. ПРИМЕР 1.
Ткань из нитей ацетата целлюлозы окрашивается в красильной ванне, содержащей 20% по весу ткани пасты,
включающей 1/1 от ее веса 1:4-ди-(монометиламино)-антрахинон и диспергирующий агент, например,
турецкое красное масло, а также в ванне, содержащей 2% по весу ткани несимметричного
олеил-диметилэтилендиамина, предварительно диспергированного в трехкратном количестве по весу 50%.
Turkey Red 0i1. Окрашивание проводится при максимальной температуре 75-800 °C в течение 1-11 дней.
часов или до достижения желаемой степени затемнения, после чего изделия снимаются и промываются или
обрабатываются иным способом по желанию.
Вышеупомянутое производное этилендиамина может быть получено нагреванием олеиновой кислоты с
несимметричным диметилэтилендиамином в автоклаве.
ПРИМЕР 2.
Ткань из ацетатной целлюлозы, окрашенная 1:4-ди-(моноэтаноламино)-антрахиноном в синий оттенок,
помещается в ванну, содержащую 100 г на литр несимметричного пальмитилдиэтилэтилендиамина,
диспергированного в турецком красном масле, и аккуратно обрабатывается до полного пропитывания, после
чего подвергается гидроэкстракции без промывания, а затем сушится и обрабатывается по мере
необходимости.
Вышеупомянутое защитное соединение может быть получено обработкой пальмитила-9(хлорида)
несимметричным диэтилэтилендиамином.
ПРИМЕР 3.
Ткань из ацетата целлюлозы окрашивается способом, описанным в Примере 1, но при этом производное
этилендиамина, упомянутое в этом примере, заменяется в эквивалентном количестве амидом олеиновой
кислоты.
Пример 4.
Пряжа из ацетата целлюлозы смазывается непосредственно после процесса прядения и перед намоткой с
помощью метиламида олеиновой кислоты, используемого в неразбавленном виде без примесей или
разбавления.
Для нанесения пряжа может быть пропущена через подушечки или фитили, снабженные жидким
олеилметиламидом. Таким образом, пряжа становится пригодной для вязания или других текстильных
операций. Затем изготовленные из него ткани или сама пряжа окрашиваются красителем, указанным в
Примере 1, в результате чего получаются стойкие синие оттенки.
Нам известны спецификации 312 606 и 319 073 компании British Celanese Ltd. 11Z, в которых заявлено,
соответственно, включение кислотно-активированных аминофеноловых эфиров и кислотно-активированных
бромированных ароматических аминов в искусственные волокна, пленки и другие материалы, имеющие в
качестве основы сложные эфиры целлюлозы 12 или эфиры, причем эти материалы могут содержать
красители. В настоящей заявке мы не заявляем о возможности применения или включения в состав сложных
эфиров или эфиров целлюлозы, а также кислотно-активированных аминофенольных эфиров или
кислотно-активированных бромированных ароматических аминов.
Кроме того, что касается заявления.
Что касается сложных эфиров целлюлозы, нерастворимых в целлюлозе, мы не претендуем на право
собственности на этот процесс. Производятся сложные эфиры или простые эфиры, и смазка, размягчение,
обработка или отделка осуществляются с помощью кислотных амидных соединений.
8. Способ согласно п. 7, в котором амидное соединение представляет собой амид, алкиламид или
замещенный алкиламид, или другой замещенный амид олеиновой, стеариновой, пальмитиновой или другой
высшей жирной кислоты.
9. Способ согласно любому из вышеприведенных пунктов, в котором соединения амидов кислот применяются
в виде водных дисперсий.
10. Способ по п. 8, в котором материалы одновременно окрашиваются диспергированными нерастворимыми
красящими веществами, применяемыми в смеси с диспергированным амидным соединением кислоты.
11. Модификация процессов, заявленных в любом из пунктов 1–8, в которых соединения амидов кислот по
существу включаются в сложные эфиры или простые эфиры целлюлозы до преобразования последних в нить,
пленку или иную форму.
12. Способ по п. 11, в котором соединения амидов кислот по существу вводятся в прядильные растворы до
преобразования последних в нити посредством сухого или мокрого прядения.
13. Способ согласно любому из вышеприведенных пунктов, в котором соединения амидов кислот наносятся
на сложные эфиры целлюлозы или включаются в состав сложных эфиров или простых эфиров в отсутствие
масел или жиров.
14. Способы производства цветных материалов, изготовленных из сложных эфиров или простых эфиров
целлюлозы или содержащих их, в основном описанные.
15. Окрашенные сложные эфиры или простые эфиры целлюлозы, полученные способами, описанными в
любом из вышеперечисленных пунктов.
Дата: 21 января 1931 года.
Уайтхед и Стивенс, дипломированные патентные поверенные, Селанезе Хаус, 22 и 23, Гановер-сквер,
Лондон, W.1.
Описанный во французском патенте на дополнение № 31190 процесс, в котором сложные эфиры целлюлозы
окрашиваются нерастворимым красителем, а вещества, эмульсифицированные в жидкой кислотной среде,
посредством моноилированных или односторонне диацилированных алкилдиарминов, теперь, подробно
описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что при
соблюдении
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_355727.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=355727&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB355727A
[]
так;,5> _ Ampj---! такси. V Co li
ПАТЕНТ-САТИЯ
-СПЕЦИФИКАЦИЯ ПАТЕНТА
Дата проведения конвенции (Германия): 24 апреля 7929 г. 355,727 Дата подачи заявки (в Соединенном
Королевстве): 24 апреля 1930 г., № 12679/30, принята: 24 августа 1931 г.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Окрашивание животных волокон.
Я, доктор ИАНС ТЕОДОР БЮХЕРЕР, широко известный как ХАНС БЮХЕЙТ. Я, гражданин Германской
Республики, проживающий по адресу: Франц-Йозефштрассе, 38, Мюнхен, Германия, настоящим заявляю о
характере данного изобретения и о способе его осуществления, которые будут подробно описаны и
установлены в следующем заявлении:
Как известно из обширной литературы по этой теме, важную роль в процессе крашения в чанах, имеющем
особое значение в современном крашении и печати, играет щелочь (обычно каустическая сода),
используемая при приготовлении чана. Это особенно актуально для красильных в чанах волокон животного
происхождения, таких как шерсть и шелк, которые чрезвычайно чувствительны к едким щелочам и,
следовательно, получают значительные повреждения от избытка щелочи при неправильном проведении
окрашивания. Ввиду важности этого вопроса было выдвинуто множество предложений по преодолению
трудностей, возникающих в результате передозировки щелочи, с одной стороны, ввиду разрушения животных
волокон, а с другой — в отношении способности к вытягиванию.
Особое значение, особенно в окрашивании индиго, следует придать процессу, при котором присутствующая в
ванне едкая щелочь в большей или меньшей степени обезвреживается путем добавления солей аммиака,
процессу, который, как известно, позволяет получить насыщенный синий цвет на шерсти за одно погружение.
Тем не менее, даже этот процесс имеет тот недостаток, что требует тщательного контроля и легко приводит к
серьезным сбоям, если правила, применимые к этому процессу, не соблюдаются строго.
Кроме того, в описании писем
В патенте № 274550 описан процесс (особенно применимый к окрашиванию животных и растительных
волокон, а также регенерированной целлюлозы и ацетата целлюлозы), который позволяет избежать
использования свободной щелочи, при этом краситель добавляется к раствору щелочной соли высших
жирных кислот вместе с коммерческим гидросульфитом натрия, карбонатом натрия, аммиаком или обоими
веществами. Кроме того, утверждается, что, хотя могут использоваться и другие соли высших жирных кислот,
предпочтительнее применять стеариновое мыло в соотношении, например, одна к пяти частям стеаринового
мыла к одной части индиго, то есть от одного до пяти раз больше мыла, чем красителя.
Опять же, в случае гидросульфитной ванны замена щелочей на едкую известь 60 (которая когда-то
использовалась почти исключительно при купажировании) запрещена тем обстоятельством, что происходит
осаждение солей извести, нерастворимых в...
происходит вода, в результате чего теряется существенное преимущество, которое гидросульфитный
резервуар имеет по сравнению с прежними методами литья в резервуары.
Теперь выяснилось, что окрашивание 70 животных волокон может быть легко осуществлено, если с самого
начала отказаться от использования едких щелочей при восстановлении красителей с помощью
гидросульфита натрия и проводить обе фазы, восстановление и окрашивание, только с помощью аммиака.
Этот процесс применим не только к индиго (который, вероятно, до сих пор является наиболее важным
кубовым красителем) и его производным, но и ко многим другим технически применимым красителям класса
индиго. Также выяснилось, что этот процесс с успехом может быть применен и к водорастворимым
производным красителей, полученных в аммиачных ваннах (таких как карбоновые и сульфоновые кислоты), и,
фактически, это выявляет неожиданное свойство этих водорастворимых красителей, а именно то, что
Соседние файлы в папке патенты