Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_4252
.pdf
шестерни 171 и зубчатого колеса 172, вращающимся валом 73. Вал 73 также приводит в движение
вращающийся вал 9J$ 74 через шестерню 75 и зубчатое колесо 76.
На вал 73 установлен кулачок 77, который входит в зацепление с упругим контактным элементом 78. Два
неподвижных контактных элемента 10 (79 и 80) расположены один с одной стороны упругого контактного
элемента 78, а другой — с другой. Кулачок 77 сконструирован таким образом, что в одной точке своего
вращения он позволяет контактному элементу 78 зацепиться за контактный элемент 80, а в другой точке
своего вращения заставляет контактный элемент 78 зацепиться за контактный элемент 79. Контактные
элементы 79 и 78 образуют переключатель 57, упомянутый ранее в пункте 11), а контактные элементы 80 и 78
образуют переключатель 56.
Вал 74 имеет закрепленную на нем шпонку фланцевую муфту 81, которая имеет паз 82 по периметру фланца.
Штифт 83 11,5 в шарнирном качающемся рычаге 84 прижимается к периферии фланца воротника 81 таким
образом, что в заданном угловом положении воротника 81 он входит в паз 82. Поворотный рычаг 84 упруго
соединен с шарнирным соединительным элементом 85, который взаимодействует с контактами 86 и 87,
образуя упомянутый ранее переключатель 55. Конструкция такова, что когда штифт 83 опускается в паз 82,
соединительный элемент 85 отсоединяется от контактов 86 и 87.
Контакт 86 соединен непосредственно с одним концом обмотки возбуждения 51, которая используется для
реверсивного вращения двигателя 50. 130 52,2238 Вал 74 также имеет фланцевую втулку 88, которая имеет
паз 89 по периметру своего фланца. Конец втулки 88 имеет диаметральный паз, и поперечный штифт -:5 90
установлен в валу 74 для зацепления с одним из выбранных пазов во втулке 88.
Для удержания шлицевой втулки 88 в зацеплении со штифтом 90 предусмотрена витая пружина 91.
Поворотный коромысловый рычаг 0 92 несет штифт 93 и расположен таким образом, что штифт 93
вдавливается в паз 89 в заданном угловом положении втулки 88. Коромысло 92 упруго соединено с
соединительным элементом 94, который взаимодействует с контактами 95 и 96, образуя упомянутый ранее
переключатель 54. Конструкция такова, что когда штифт 93 опускается в паз 89, соединительный элемент 94
выходит из контакта с контактами 95 и 96. Контакт 96 соединен с обмоткой возбуждения.
52 двигателя 50, который используется для вращения вперед.
- Вступает в действие, когда автоматический выключатель размыкается. - Например, в ответ на перегрузку,
такую как короткое замыкание, выключатель 44 замыкается. Таким образом, цепь замыкается от проводника
24 через определенные контакты переключателя сброса 124, переключателя 44, переключателя 54, обмотки
возбуждения 52 и якоря 53 двигателя 50 к проводнику 25. Двигатель питается от этой цепи, вращаясь в
поступательном направлении. После определенного количества оборотов -5 якоря двигателя, которое
определяется передаточным отношением шестерни 171 и колеса 172, а также угловым положением кулачка
77 на валу 73, контакту 78 разрешается зацепиться с контактом 80. Как уже упоминалось, эти контакты
образуют переключатель 56. В результате этой операции рабочая катушка получает питание, замыкая
выключатель 71 и создавая для себя цепь блокировки, а также замыкая выключатель 72 и подготавливая
таким образом цепь для рабочей катушки 0. После еще определенного количества оборотов якоря двигателя
кулачок 77 приводит контакт 78 в зацепление с контактом 79.
Как уже говорилось ранее, эти контакты составляют: переключатель 57. Рабочая катушка 60 находится под
напряжением, чтобы замкнуть выключатель 62 в цепи замыкающей катушки 40 автоматического выключателя.
В результате этой операции автоматический выключатель замыкается, и происходит блокировка. Контакты 61
на автоматическом выключателе, находящиеся в цепи рабочей катушки, размыкаются; рабочая катушка 70
обесточивается, чтобы разомкнуть выключатели 71 и 72.
:в случае перегрузки или неисправности:
: -: система очищена, автоматический выключатель останется замкнутым. Когда автоматический выключатель
замкнут, выключатель 45 размыкается, а выключатель 44 разомкнут. Следовательно, двигатель 50 находится
под напряжением по цепи, которую можно проследить от проводника 24 через выключатель 45, выключатель
55, обмотку обратного возбуждения 51 и якорь 53 к проводнику 25. Таким образом, двигатель вращается в
обратном направлении на 70 оборотов. Однако, когда якорь совершит заданное количество оборотов, паз 82
войдет в зацепление со штифтом 83. В результате происходит отсоединение соединительной детали 75 (85)
от контактов 86 и 87. Ранее уже указывалось, что контакты 86 и 87 с соединительным элементом 85 образуют
выключатель 55, который фактически является концевым выключателем. Размыкание концевого выключателя
55 приводит к остановке вращения якоря двигателя, и, таким образом, устройство возвращается в исходное
состояние.
Если же, с другой стороны, автоматический выключатель разомкнется после замыкания под действием
напряжения на замыкающей катушке 40, то выключатель 44 снова замкнется, и якорь двигателя будет
вращаться в прямом направлении, повторяя описанную ранее последовательность операций 90, в результате
чего автоматический выключатель замкнется. Если автоматический выключатель останется замкнутым, якорь
двигателя будет вращаться в обратном направлении до тех пор, пока цепь 95 не будет разомкнута концевым
выключателем 55. Однако, если автоматический выключатель снова разомкнется, двигатель снова получит
питание и будет работать в прямом направлении, что в конечном итоге приведет к повторному включению
автоматического выключателя 100. Однако, когда якорь двигателя достигает заданного числа оборотов в
прямом направлении, штифт 93 входит в паз 89, тем самым отсоединяя соединительный элемент 94 от
контактов 95 и 96. Было отмечено, что контакты 95 и 96 с соединительным элементом 94 образуют
выключатель 54, который фактически является концевым выключателем.
Размыкание концевого выключателя 54 предотвращает включение двигателя при разомкнутом
автоматическом выключателе, а поскольку автоматический сброс возможен только при замкнутом
автоматическом выключателе, то есть при замыкании выключателя 45, устройство блокируется 115 и
выводится из строя, и его можно сбросить только вручную.
Для сброса состояния аппарата переключатель сброса 124 переключается таким образом, чтобы замкнуть
цепь от проводника 120 24 через определенные контакты переключателя сброса 124, концевого выключателя
55, обмотки обратного возбуждения 51 и якоря 53 к проводнику 25. - Двигатель получает питание по этой цепи
и вращается в обратном направлении до тех пор, пока не будет обесточен концевым выключателем 55
способом, описанным выше.
Затем переключатель сброса 124 можно вернуть в исходное положение. 130 22, 0 2 Для изменения
количества автоматических включений автоматического выключателя, осуществляемых устройством, штифт
90 может быть соединен с другим пазом во втулке 88. Для этой цели втулку 88 можно перемещать продольно
вдоль вала 74, преодолевая давление пружины 91, и вращать до тех пор, пока требуемый паз не окажется в
положении, позволяющем зацепить штифт 90. На каждом из пазов втулки 88 может быть указано количество
повторных включений автоматического выключателя, после которых устройство блокируется, когда этот паз
находится в зацеплении со штифтом 90.
Следует отметить, что в качестве примера описан лишь один вариант осуществления изобретения, и что в
него можно внести множество модификаций, не выходящих за рамки данного изобретения.
Нам известно о британских патентных заявках № 208724 и 209412, и мы не заявляем никаких прав на
раскрытые в них сведения.
Описав и установив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_252239.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=252239&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB252239A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявки: февраль. 18, 1925. № 4445/25.
Полный текст слева: ноябрь. 18, 1925.
Завершено: 78 мая 1926 г.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в тормозной системе лиготорных мотоциклов и аналогичных систем.
Мы, компания THE RALEIGH CYCLE CompANQ LIMITED, британская компания, расположенная по адресу
Фарадей-роуд, и Фрэнсис Уолтер Вайлз, проживающий по адресу Дерби-роуд, 287, гражданин
Великобритании, оба из Лентона, город Ноттингем, настоящим заявляем, что данное изобретение имеет
следующий характер: данное изобретение относится к усовершенствованиям тормозов мотоциклов и
аналогичных транспортных средств, в которых внутренние расширяющиеся тормозные колодки расположены
в тормозном барабане, соединенном с колесом. Его цель — обеспечить наличие двух отдельных и
независимо работающих тормозных колодок описанного типа в сочетании с одним тормозным барабаном,
когда нет места для обычной, обычно используемой, компоновки «бок о бок».
Согласно данному изобретению, тормозной барабан снабжен двумя полукруглыми тормозными колодками,
расположенными в одной плоскости вращения, как это обычно бывает, но в данном случае каждая колодка
приводится в действие независимо и регулируется независимо, что обеспечивает работу двух различных
тормозов, необходимых для соответствия законодательным требованиям.
Для получения описанного результата неподвижная анкерная пластина, расположенная на открытой стороне
тормозного барабана, снабжена двумя осями, установленными в подшипниках внутри нее; внутренние концы
этих осей снабжены кулачками, которые расположены между соответствующими концами тормозных колодок.
Кулачки имеют меньшую ширину, чем концы тормозных колодок, и к каждому из них с одной стороны
прикреплена неподвижная выступающая внутрь часть подшипникового ступицы, а с другой стороны —
воротник на оси, предпочтительно того же диаметра, что и подшипниковая ступица.
Один конец каждой полукруглой колодки имеет вырез посередине, расположенный в плоскости колодки, в то
время как другие концы плоские, и при сборке составных частей тормоза колодки располагаются в тормозном
механизме таким образом, чтобы зазор и плоский конец колодки находились с противоположных сторон
каждого из кулачков.
Зазоры между концами башмаков, которые перекрывают [Цена 1/]соответствующие кулачки и, таким образом,
не соприкасаются с ними, опираются исключительно на подшипниковую втулку и ось с каждой стороны
соответствующих кулачков, в то время как плоские концы башмаков опираются на соответствующие кулачки и
каждый из них перемещается наружу соответствующим кулачком при его вращении. Таким образом, одна
тормозная колодка приводится в действие одним кулачком, а другая — другим кулачком, и, следовательно,
для каждой колодки предусмотрено полностью отдельное и различное управление, и в одной плоскости,
соединенной с одним тормозным барабаном, расположены два отдельных тормоза.
Оси, на которых расположены кулачки, снабжены на своих внешних концах рычагами или рукоятками, одна из
которых может быть соединена тросом Боудена или подобным ему с рычагом, например, на руле мотоцикла,
а другая может быть аналогичным образом соединена со вторым рычагом на руле или быть непосредственно
соединена звеном с рычагом, который удобно расположен для управления ногой велосипедиста. 75 В обоих
случаях для каждой тормозной колодки предусмотрено независимое управление, и можно задействовать
либо одну, не влияя на другую, либо обе одновременно. 8(Главное преимущество данной конструкции
заключается в том, что можно установить два отдельных тормоза на тормозном барабане, ширина которого
позволяет разместить только один из обычных тормозов, и 85 экономится пространство, что важно, когда оно
ограничено, как в случае с мотоциклами и подобными транспортными средствами, где тормозной барабан
крепился бы к заднему ведущему колесу или был бы выполнен заодно 90 с обычным ведущим звездочкой, и
весь механизм пришлось бы разместить в пределах рамы, которую целесообразно сделать как можно уже. 9h
Дата: 17 февраля 1925 г.
II. С. ШЕЛДОН, 63, Лонг-Роу, Ноттингем, представитель заявителей.
252-239 l k 2.5,239 ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в тормозной системе мотоциклов и аналогичных транспортных средств.
Мы, компания THm RALEGHt - CYCLE COMPAY, например, являемся британской компанией, выпускающей
подшипник оси Фарадея E, выступающий с другой стороны, и FRANcis WALTER VILES, с другой стороны,
являющийся продолжением Cl оси 287, Derby Road, британской компании, обе C, предпочтительно того же
диаметра, что и 6 Lenton, в городе Ноттингем, внешняя сторона подшипника]. Настоящим кулачок 65 заявляет
о природе этого изобретения, в котором аналогично выполнена подшипниковая конструкция F с одной
стороны и удлинение оси D1 с другой стороны.
описаны и установлены в одном конце каждой из полукруглых следующих конструкций: - обувь J и K
раздвоена таким образом, чтобы не попасть в 70.
Данное изобретение относится к усовершенствованиям тормозных колодок мотоциклетных и подобных им, в
которых внутренние расширяющиеся тормозные колодки расположены в тормозном барабане с каждой
стороны соответствующего кулачка, соединены с ним или выполнены заодно с ним, в то время как другие их
концы выполнены с плоскими поверхностями J' K2. При сборке колодка состоит из двух полукруглых секций, и
предусмотрено приведение в действие каждой секции независимо от барабана B, с раздвоенным концом
колодки с одной стороны каждого из кулачков G и H. Его цель — обеспечить лучшие средства.
Для удержания секций тормозных колодок в раздвоенных концах колодок, которые перекрывают положение
соответствующих кулачков и, таким образом, не приводят их в действие, используются более эффективные
средства. Согласно данному изобретению, кулачки имеют более узкую опору на соответствующих кулачках, в
то время как плоские концы колодок выполнены с одним раздвоенным концом, каждый кулачок работает
наружу под действием соответствующего углового перемещения. Таким образом, тормоза воздействуют на
гладкий конец другой секции колодки, а концы другой колодки приводятся в действие одним кулачком, а
другая тормозная колодка раздвоенных концов колодки опирается на кулачок J другим кулачком H, и
полностью несущая ось с одной стороны и на другой стороне закреплена отдельно и четко выраженно. Для
каждой колодки предусмотрены два отдельных тормоза. В результате, тормоза предусмотрены на рисунке 95:
См. прилагаемый чертеж.
Как показано на чертежах, полуторная тормозная колодка J имеет раздвоенные концы, сконструированные в
соответствии с нашим изобретением, примененным к мотоциклу. На фиг. 1 показан боковой вид, на котором
изображена круглая тормозная колодка J, опирающаяся на ось E и удлинитель оси Cl в связи с кулачком 100
G; на фиг. 2 показан разрез, выполненный на фиг. 1. Плоский конец колодки J2 опирается на ось и приводится
в действие другим кулачком H. На фиг. 3 показан боковой вид, а на фиг. 4 – план, показывающий детали
раздвоенных концов колодки K, опирающихся на ось, опирающуюся на концы тормозной колодки и один
приводной кулачок. F и удлинитель оси D1 в соединении 15. Одинаковые буквы обозначают одинаковые
детали, проходящие через кулачок H, в то время как его плоский конец K2 выходит за пределы чертежей. Он
опирается на кулачок G и приводится им в действие.
При реализации данного изобретения тормозная колодка J приводится в действие кулачковым зажимом на
анкерной пластине A, расположенной в положении H, в то время как другая колодка K, расположенная на
открытой стороне тормозного барабана B, приводится в действие кулачком G. 110 оснащен двумя осями C и
D, на которых установлены кулачки в подшипниках E1 и F в указанной пластине (см. G и H), расположенные
на их положениях (см. рис. 2). Внутренние концы указанных осей, внешние концы с рычагами, один из которых
L (C и D) снабжен кулачками G и H соответственно, причем последние отсоединены тросом "Боудена" M или
аналогичным к 15-му рычагу, расположенному, скажем, на руле мотоцикла, в то время как другой рычаг N
может быть соединен с вторым. Кулачки G и H изготовлены из менее прочного материала.
ширина, превышающая ширину концов тормозных колодок рычага руля, или может быть напрямую соединена
с 'Y;nd K, и с одной стороны кулачка G посредством звена 0 с рычагом, который удобно расположен для
управления ногой велосипедиста.
В обоих случаях для каждого из тормозных рычагов J и K предусмотрено независимое управление, и один из
них может быть применен без воздействия на другой, либо оба могут быть применены одновременно.
Главное преимущество такой конструкции заключается в том, что можно установить два отдельных тормоза
на тормозном барабане, ширина которого позволяет разместить только один из обычных тормозов, а также в
экономии места, что важно в условиях ограниченного пространства, как, например, в мотоциклах и подобных
транспортных средствах, где тормозной барабан крепится к заднему ведущему колесу или является его
неотъемлемой частью, а весь механизм должен располагаться в пределах рамы, которую целесообразно
максимально сузить.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы заявляем, является¹. В тормозах для мотоциклов и подобных устройств, в которых две полукруглые
секции тормозных колодок расположены внутри тормозного барабана, и предусмотрены два приводных
кулачка, расположенные на стыке концов соответствующих секций тормозных колодок, и каждый из которых
предназначен для привода одной из последних, 35 образуя кулачки меньшей ширины, чем секции тормозных
колодок, и каждый из последних имеет один гладкий и один раздвоенный конец, и располагая кулачки таким
образом, что каждый из них работает между раздвоенным концом одной секции колодки 40 и воздействует на
гладкий конец другой секции колодки, в то время как концы раздвоенных концов колодки опираются на ось
кулачка с одной стороны кулачка и на неподвижный подшипник для указанной оси 45 с другой стороны.
2.
Сочетание и расположение деталей, составляющих полный комплект средств для независимого приведения в
действие двух полукруглых тормозных колодок, расположенных в тормозном барабане мотоцикла и подобных
транспортных средств, в упрощенном виде, как описано и показано на прилагаемых чертежах.
Дата: 17 ноября 1925 года.
Гл. К. Шилдон, 63, Лонг-Роу, Ноттингем, представитель заявителей.
Редхилл: Напечатано для Канцелярии Его Величества компанией Love & Malcomson, Ltd. – 1926 год.
с,
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_252240.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=252240&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB252240A
[]
WV 'CaOPY
ИЗМЕНЕННАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Перепечатано с изменениями, внесенными в соответствии с решением помощника контролера, действующего
от имени генерального контролера, от 13 апреля 192 года. СПЕЦИФИКАЦИЯ ПАТЕНТА СПЕЦИФИКАЦИЯ
ПАТЕНТА Заявка Oate: Ноябрь.
1
,5; 1924. № 27,317/24.
Полное письмо: сентябрь. 15, 1925.
Полностью утверждено: 17 мая 1926 г., ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
2529240 Усовершенствования в окрашивании искусственного шелка на основе эфиров целлюлозы.
Мы, Чарльз Морланд Барнард, доктор философии (Лондон), проживающий по адресу: Норт-роуд, 40, Клейтон,
Манчестер, гражданин Великобритании, и компания Tin BRiTisH A:LIZARnTE C'OMPAN IEmiED, проживающая
по адресу: Траффорд-Парк, Манчестер, британская компания, настоящим заявляем, что данное изобретение
имеет следующую природу:
Данное изобретение относится к усовершенствованию красителей для окрашивания искусственного шелка на
основе сложных эфиров целлюлозы.
Это заключается в образовании красителей для этой цели путем введения группы CI{2. Встраивание
COOH-групп в амино- или иминогруппы, содержащиеся в любом арильном соединении, способном
образовывать красители, приводит к образованию производных аминоуксусной кислоты (глицина).
Благодаря данному изобретению можно получать красители азо-, антрахинонового и индигового типов,
которые обладают высокой степенью сродства к искусственному шелку на основе ацетата целлюлозы.
При осуществлении изобретения группа C2.-CO1OH может быть введена в амино-, имино- или гидроксильную
группу одним из двух следующих способов, которые иллюстрируют введение группы в аминогруппу
ароматического амина. 30 В первом способе 1 молекулу ароматического амина растворяют в любом
подходящем растворителе и обрабатывают 1 молекулой 40%-ного раствора формальдегида, затем
добавляют 1 молекулу 40%-ного раствора бисульфита натрия и 1 молекулу цианида калия. Образовавшийся
таким образом нитрил затем гидролизуют кипячением с едким натром или серной кислотой.
Реакции протекают согласно следующим уравнениям: tR.NI2. + C1120 +NalHSO = R.NH.C'2. СОНа + I2(
RI.NHII.CHSONa+KCN= Rt.NH.CH.CN +KNaSO, т. NH.lCH2ICN + 2H2O =IR. НАЦИОНАЛЬНЫЕ ИНСТИТУТЫ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ США. ЧИКУИ + Нфл,.
Согласно второму методу, реакция, происходящая согласно следующему уравнению, конденсируется в
подходящих условиях с хлоруксусной кислотой, реакция... NH + Cl1CH2COOH = R.Rl.NCH2COOH + C1, где R =
ClH7 или 1Dls. В первом методе обычно не требуется разделять глицин, продукты его замещения и краситель,
а также проводить разделение продуктов замещения и красителя с помощью R1ll-H, CHI, CO2H или C611,
получая таким образом раствор.
[Цена 11-] 2 - 252 240 Азокрасителей.
Красители азогруппы, содержащие группу N, C1200COOH, могут быть получены следующими способами: а)
Путем сочетания диазотированного амина, не содержащего сульфоновой кислоты, с соединениями типа R,
R1N, Op[2 C001H (где R=06p11 или O007 или продукт его замещения, имеющий орто- или пара-положение
относительно атома N и R'1=H 0, Cl1, -5 или O6-15) в щелочном растворе.
б) Путем диазотирования соединений типа NHP[. Р.Н.Р.'1. C']2COOH (где 15R = Of.1 или 0o017, или продукт
его замещения, а -R11=1 CH1, C02_1,CH,) и связывание диазосоединения с фенолами или аминами, не
содержащими сульфоновой группы.
Следующие примеры иллюстрируют эти 20 азокрасителей: ПРИМЕР I.
Раствор, содержащий 1 молекулу паранитранилина, диазотируют обычным способом и пропускают через
тщательно перемешиваемый раствор, содержащий 1 молекулу фенилглицина в избытке карбоната натрия.
После завершения реакции продукт нагревают примерно до 80 °C, а краситель осаждают солью. Полученный
краситель имеет формулу O02N' N:NlN' HN'. 0C1[2. Искусственный шелк на основе ацетата целлюлозы
COONa и красителей приобретает ярко-золотисто-коричневый цвет благодаря нейтральной мыльной ванне.
ПРИМЕР II.
1 Молекула пара-аминофенилглицина диазотируется и соединяется с 1 молекулой α-нафтола в разбавленном
растворе едкого натрия при тщательном перемешивании раствора. 40 После завершения реакции продукт
нагревают примерно до 70 °C, а краситель осаждают солью. Полученное вещество имеет формулу: CH2.
COONa и красители, ацетат целлюлозы, искусственный шелк, насыщенный темно-коричневый цвет,
полученный в результате мыльной ванны.
Фенилглицин Дифенилглицин a и fi нафтилглицин A нафтилиминодиуксусная кислота a и /i
фенилнафтилглицин - Mлетафенилендиглицин Паратолилглицин M[этилфенилглицин Другие подходящие
вторые компоненты: 06115. Н'П[. ЙЕОП100 (0GH5)2: Н. CH2COOH 010E17. N1. 011200011 co[. N(CH2C00oo)2
Clop[Cu.NCM 2. COOH C014: (NHCH2CO)00') CH03Cof.4NH.CP.[:. COO [ CH[sN. 01. 0C12C00OO.
Подходящими компонентами для диазотирования являются: парааминофенилглицин, 1-амино-4- или
5-нафтилглицин.
NH2. 0oH0NEG1COO111 NHl%020[6NH.C12COO00H Также могут быть приготовлены как первичные, так и
вторичные дисазокрасители, пригодные для прямого окрашивания искусственного шелка из ацетата
целлюлозы, формулы:красители следующих типов: I.
Na0Q00 11R 252,240 II.
N:N O6NI.0H2. ОООНа Na00HOCOH E0' NaOOCHw2CHNQ>N: N III.
<o: NN/--NH.CH2. COONa <KDN:N--/NH.CII.COOTa легкодоступен.
АНТРАКВИНОН. КРАСИТЕЛИ.
Производные глицина, входящие в состав антрахинона, очень хорошо подходят для окрашивания
искусственного шелка на основе ацетата целлюлозы, обеспечивая очень яркие и стойкие цвета. Их легко
получить из антрахинонового амина путем конденсации с хлоруксусной кислотой или с помощью CH2O,
NaIISO и KON с последующим гидролизом образовавшегося нитрила.
Следующий пример иллюстрирует образование таких производных глицина антрахинона: C O0 получают
красителем ацетат целлюлозы, искусственный шелк, который окрашивается в ярко-желтый цвет при
использовании мыльной ванны.
Практически любое производное антрахинона, содержащее одну или несколько аминогрупп, даст красители
этого типа, очень подходящие для окрашивания искусственного шелка из ацетата целлюлозы. Таким образом,
следующие производные антрахинона дают красители, представляющие большую ценность для этой цели:
1-аминоантрахинон, 2-аминоантрахинон, 1:4-диаминоантрахинон, 1:5-диаминоантрахинон,
2:7-диаминоантрахинон, 2:6-диаминоантрахинон, 1-метиламиноантрахинон, 1-амино-2-метилантрахинон,
1-амино-4-фениламиноантрахинон. 1 молекула 1-аминоантрахинона растворяется в метилированном спирте,
к которому добавляют 1 молекулу 40%-ного формальдегида, 1 молекулу 40%-ного бисульфита натрия и 1
молекулу раствора цианида калия. После того, как раствор постоит несколько минут, к нему добавляют 2
молекулы 50%-ного раствора едкого натрия, и раствор кипятят до тех пор, пока не прекратится выделение
аммиака. Затем метиловый спирт отгоняют, к остатку добавляют воду и нагревают примерно до 80 °C.
Затем добавляют соль, и полученный краситель отфильтровывают. В результате этого процесса получается
краситель, имеющий формулу: N]. CH2. COONa 1:4 диамино-2-бромантрахинон 1:4
дифенилдиаминоантрахинон 1:5 дифенилдиаминоантрахинон 1:5 диамино-4:8 дигидроксиантрахинон
1-амино-4-гидроксиантрахинон 1-амино-4:5:8 тригидроксиантрахинон
1-амино-4-фениламино-2-бромантрахинон.
Также могут быть использованы аминопроизводные антрахинолена, бензантрона или N-метилантрахинона
пиридона.
Продукты реакции с глицином также могут быть получены путем обработки хлора или бромантрахинона
глицином.
Красители индиго.
Растворимым производным индиго является 252,240- 3 1 i :.
252,240 Получено путем нагревания 1 молекулы индиготина с 2114 молекулами хлоруксусной кислоты в
ледяной уксусной кислоте, содержащей от 2% до 5% серной кислоты, до прекращения выделения соляной
кислоты, или путем сплавления 1 молекулы индиготина и 2,5 молекул хлоруксусной кислоты с ацетатом
натрия при температуре от 1600 до 180 °C.
Формула полученного продукта: COOt COO I I 01132 012 N N o C 0o O0, который окрашивает ацетат
целлюлозы в ярко-голубой цвет.
Индиго также может быть сконденсирован с глицином в присутствии дегидратирующих агентов с
образованием продукта формулы: -tI he H H N N 1 I11 N N I I CH2COOH CH2COOH.
Этот продукт окрашивает ацетат целлюлозы в синий цвет 20, используя мыльную ванну.
Изобретение не ограничивается упомянутыми выше производными глицина, а также использованием только
производных глицина, таких как группы N,CH2. CH2. Могут быть использованы группы COOH или N.CH 25
(COOH)X, а также группы N(C1.2COOH)2 или N.CO.COOH.
Дата: 14 ноября 1924 года.
Дж. Оуден О'Брайен, бывший сотрудник компании W. P. Thompson & Co. из Манчестера, патентный
поверенный.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ (С ИЗМЕНЕНИЯМИ).
Усовершенствования в окрашивании искусственного шелка на основе эфиров целлюлозы.
Мы, Чарльз Мордонт Барнард, доктор философии (Лондон, по адресу: Норт-роуд, 40, Клейтон, Манчестер,
британский подданный), и компания «Британская британская компания» (THE BRITISI ALIZARLTE COMPANY
LIImTD, Траффорд-парк, Манчестер, британская компания), настоящим заявляем, что характер данного
изобретения и способ его осуществления будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к усовершенствованию процесса окрашивания сложных эфиров целлюлозы.
Согласно изобретению, мы окрашиваем материал соединением, в котором несульфонированное арильное
ядро красителя соединено с алифатической группой посредством атома азота, за исключением случаев,
указанных ниже.
В общем случае процесс заключается в окрашивании соединением (за исключением тех, которые будут
исключены ниже) вида oRI A.N или A.N 0. C0011 /Y.COO11 Z.COOH, где A — несульфонированное арильное
ядро красителя, N — атом азота, RI — атом водорода, алкильная группа или другой заместитель, а Y и Z —
одинаковые или разные алифатические цепи, которые могут быть прямыми или разветвленными,
замещенными или незамещенными.
Одна группа соединений, особенно подходящих для настоящего изобретения, может быть образована путем
конденсации одной молекулярной доли амино- или иминопроизводного несульфонированного арилового
красителя с по меньшей мере одной молекулярной долей алифатической поликарбоновой кислоты. 70 В
качестве несульфонированного арильного ядра красителя может выступать любая из хорошо известных групп
красителей, таких как антрахинон или его производные, азосоединения, индиго или его производные.
Предпочтительно поддерживать молекулярную массу 75 как можно ниже.
Изобретение будет легче понять на примерах, которые последуют.
На рисунке показаны способы получения красителей, пригодных для настоящего изобретения. 80 Особенно
подходящими являются два общих метода получения замещенных производных глицина.
В первом способе 1 молекула ароматического амина растворяется в любом подходящем растворителе и
обрабатывается 1 молекулой альдегида, после чего добавляется 1 молекула 40%-ного раствора бисульфита
натрия и 1 молекула цианида калия. Образовавшийся таким образом нитрил затем гидролизуют кипячением с
едким натром или серной кислотой.
Реакции протекают согласно следующим уравнениям: 1.NIH2 + X.CtO + NaHSO3 = R.NH.CIX.SO0Na+ tt2O
1.NI.CIOXSO0Na + KON=RM.N.CHX.CN+KNaSO0 1.NH.CIIXCN +2120==R.NH.C1tXCOO0H+NIH, где X —
заместитель, например, алкил, в условиях с галогенированной алифатической кислотной группой. Кроме
галогенированной уксусной кислоты, реакция протекает согласно следующему уравнению: R.NI.. R1 +
CICI[112C2COOH = R.Rl.lNClHE12CE2OOE1+HC1, где R=Cxolltor C0H5 или продукты его замещения, а R1=
CH, Oll или QR,.
В первом методе обычно нет необходимости отделять промежуточное вещество, поскольку образование
красителя происходит в полученном таким образом растворе.
Азокрасители.
Красители азогруппы, содержащие группу N.C112 C00OH, могут быть получены следующими способами: (а)
Путем сочетания диазотированного амина, не содержащего сульфоновой кислоты, с соединениями типа
R.N(R1) CIIXCO011 (где tR=CGHs или C1oH7 или продукт его замещения, имеющий свободное орто- или
пара-положение относительно атома N, и Rl= C011, 0C.5 или 0O11, а X — заместитель, например, алкильная
группа, как и ранее).
(б) Путем диазотирования соединений типа NH2. R.N.I.RlCH20001 (где R=CG11 или C0o11, или замещенный
продукт этого соединения, а Rl=C01, O2H, C0H15) и сочетание диазосоединения с фенолами или аминами, не
содержащими сульфоновой группы.
Умирает Траквинонл.
Замещенные производные глицина антрахинона очень хорошо подходят для окрашивания искусственного
шелка на основе ацетата целлюлозы, обеспечивая очень яркие и стойкие цвета. Их легко получить из
антрахинонового амина.
а) A.NI-I.CCH2. CH2. Таким образом, можно получить соединения, имеющие следующие группы: N, CH02.
CH2C00H или N.CH(C0011H) или N(CH2C0OHI)2 или N.C0O.C00OH или аналогичные группы, содержащие
более длинные или разветвленные цепи.
Антрахинон и его производные особенно хорошо подходят в качестве ядер арильных красителей, которые
связываются с атомом азота. Следующие красители представляют большую ценность: 1-аминоантрахинон,
2-аминоантрахинон, 1:4-диаминоантрахинон, 1:5-диаминоантрахинон, 2:7-диаминоантрахинон,
2:6-диаминоантрахинон, 1-метиламиноантрахинон, 1-амино-2-метилантрахинон,
1:4-диамино-2-бромантрахинон, 1:5-диамино-4:8-дигидроксиантрахинон, 1-амино-4-гидроксиантрахинон,
1-амино-4:5:8-тригидроксиантрахинон.
Также могут быть использованы аминопроизводные антрахинолина, бензантрона или N-метилантрахинона
пиридона.
Замещенные глициновые продукты также могут быть получены путем обработки хлора или бромантрахинона
замещенным глицином.
Фенилированные производные имеют меньшую ценность из-за более высокой молекулярной массы.
Также могут быть использованы следующие соединения: А = антрахинон, полученный из 1-аминоантрахинона
и 1/3-хлорпропионовой кислоты. Краситель красного цвета.
б) A.NH.CH(C0,)C00Na Получено из 1-аминоантрахинона и хлорпропионовой кислоты, или из
1-аминоантрахинона, KCN и CH01C0O, или из 1-хлорантрахинона и аланина. Красители оранжевого цвета.
А = антрахинон.
O0 c) A.NI1.. C.OONa - Путем слияния 2-аминоантрахинона с щавелевой кислотой при 100 6 252,240 при
температуре от 1400 до 1,50 0,13es щавелевой кислотой при температуре от 140 до 150 а. Краситель желтого
цвета.
d) A.N-H.Nl:-(CHa)COONa' Путем конденсации 1 гидразино-антра5-хинона с CHCO;COOH. Красит в оранжевый
цвет.
е) о=>. CO Ga O\NQ CE21. COOIL{ ell COOHL Получено путем сплавления о-карбоксилфенилитиндиуксусной
кислоты с KOE и окисления лейкосоединения. Красители. Синий.
1) 0 II I N N-CH2; COQE 0 Получено обработкой раствора пиримилона антрахинона в водном растворе XaOH
хлорацетатом натрия при кипении. Краситель желтого цвета.
g) Краситель, полученный из диазотированного метанитроанилина, соединенного с нафтиланином натрия
(полученным обработкой нафтиламина EKCN и CH01I3CHO в спиртовом растворе) NO2 CE(CR3)COONa,
производное получают путем плавления со щавелевой кислотой. Могут быть использованы и другие
поликарбоновые кислоты 30, такие как винная кислота или лимонная кислота, аналогично про:
производить красители, пригодные для настоящего изобретения.
Изобретение может быть иным образом определено как окрашивание соединением, содержащим группу A.N,
непосредственно или косвенно соединенную с группой C.COOI[, предпочтительно с другими группами,
присутствующими в карбоксильной части; 40 где A представляет собой несульфонированное арильное ядро
красителя, а остальные буквы имеют свое обычное химическое значение. Непрямое соединение по Суэ
осуществляется посредством атома или алифатической группы, но не посредством циклической группы. 45
Мы не заявляем об использовании незамещенных производных глицеролов, как это указано в спецификации
232,599, или полученных красителей! путем конденсации аминоантракионов с карбоновой кислотой
алкиленоксида, например, фенил- или метилглицидной кислоты, как указано в Спецификации 224363, и наши
пункты формулы изобретения следует понимать как исключающие такие вещества.
Соседние файлы в папке патенты