41. Общая характеристика прионных болезней животных, диагностика и меры борьбы на примере губчатой энцефалопатии и скрепи.

Прионные болезни (трансмиссивные губкообразные энцефалопатии) — группа медленно прогрессирующих нейродегенеративных болезней животных и человека, характеризующихся поражением центральной нервной системы, длительным инкубационным периодом, развитием дегенеративных изменений в головном мозге, нарушением поведения и координации движений, неизбежным летальным исходом.

Особенностью этих болезней является то, что их возбудителем служит не вирус, не бактерия и не другой микроорганизм, а патологически измененный белок — прион.

Общая характеристика прионных болезней

Трансмиссивные губкообразные энцефалопатии животных включают:

скрепи овец и коз; губчатую энцефалопатию крупного рогатого скота; хроническую изнуряющую болезнь оленей; трансмиссивную энцефалопатию норок; губчатую энцефалопатию кошек и некоторых других животных.

Этиология

Возбудителями являются патологические прионные белки.

Нормальный клеточный белок обозначается:

PrPᶜ.

Патологическая инфекционная форма:

PrPˢᶜ.

Прионы не содержат:

ДНК; РНК.

Патологический прион способен изменять структуру нормальных белков нервной ткани, превращая их в новые инфекционные прионы.

Для прионов характерна исключительно высокая устойчивость к воздействию внешних факторов.

Они устойчивы к:

кипячению; высушиванию; замораживанию; ультрафиолетовому излучению; большинству дезинфицирующих средств; ферментам.

Длительно сохраняются:

в тканях животных; почве; объектах внешней среды.

Патогенез

После проникновения в организм прионы накапливаются:

в лимфоидной ткани; селезенке; лимфатических узлах; миндалинах.

Затем происходит их распространение в центральную нервную систему.

В головном мозге развивается:

накопление патологического белка; гибель нейронов; вакуолизация нервной ткани; астроцитарная реакция.

Формируется характерная картина губчатого перерождения мозга.

Воспалительная реакция обычно отсутствует.

По мере прогрессирования заболевания развиваются:

нарушения поведения; двигательные расстройства; истощение; гибель животного.

Эпизоотологические особенности

Общими чертами прионных инфекций являются:

очень длительный инкубационный период; медленное развитие болезни; отсутствие эффективного лечения; стопроцентная летальность.

Источниками возбудителя могут быть:

больные животные; инфицированные ткани; зараженные корма.

Наибольшее эпизоотологическое значение имеют:

головной мозг; спинной мозг; глаза; миндалины; подвздошная кишка; лимфоидная ткань.

Скрепи овец и коз

Определение

Скрепи — хроническая смертельная прионная болезнь овец и коз, характеризующаяся поражением центральной нервной системы, сильным зудом, расстройством координации движений, истощением и гибелью животных.

Название болезни происходит от английского слова scrapie — «чесотка», поскольку больные животные постоянно расчесывают кожу.

Эпизоотология

Наиболее восприимчивы:

овцы; козы.

Источниками инфекции являются:

больные животные; скрытые носители.

Основные пути передачи:

алиментарный; контактный; вертикальный.

Особую роль играют:

плацента; плодные оболочки; выделения родовых путей.

Распространению болезни способствуют:

совместное содержание животных; длительное использование инфицированных пастбищ; отсутствие выбраковки больных животных.

Клинические признаки

Инкубационный период может составлять:

от нескольких месяцев до нескольких лет.

Основные признаки:

сильный зуд; беспокойство; расчесы кожи; выпадение шерсти; истощение; шаткость походки; нарушение координации движений; тремор мышц; парезы; параличи.

Для больных животных характерны:

скрежетание зубами; повышенная возбудимость; изменение поведения.

Температура тела обычно остается нормальной.

Болезнь всегда заканчивается гибелью животного.

Патологоанатомические изменения

Макроскопические изменения обычно отсутствуют либо выражены слабо.

Гистологически выявляют:

губчатую дегенерацию серого вещества мозга; вакуолизацию нейронов; астроцитоз; накопление патологического прионного белка.

Губчатая энцефалопатия крупного рогатого скота

Определение

Губчатая энцефалопатия крупного рогатого скота (ГЭКРС, BSE, “коровье бешенство”) — медленно развивающаяся смертельная прионная болезнь крупного рогатого скота, характеризующаяся прогрессирующим поражением центральной нервной системы и губчатым перерождением головного мозга.

Этиология и происхождение

Наиболее вероятной причиной массового распространения заболевания стало использование в кормлении крупного рогатого скота мясокостной муки, изготовленной из тканей инфицированных животных.

Заражение происходило преимущественно:

алиментарным путем.

Эпизоотология

Болеет преимущественно:

крупный рогатый скот старше двух лет.

Источник возбудителя:

инфицированные корма животного происхождения.

Основной путь передачи:

алиментарный.

Горизонтальная передача между взрослыми животными выражена крайне слабо.

Клинические признаки

Инкубационный период составляет:

от 2 до 8 лет и более.

Основные признаки:

пугливость; нервозность; агрессивность; повышенная чувствительность к звуку и прикосновению; нарушение координации движений; шаткая походка; трудности при вставании; снижение продуктивности; прогрессирующее истощение.

По мере развития болезни наблюдаются:

парезы; невозможность самостоятельно передвигаться; залеживание.

Заболевание заканчивается гибелью животного.

Патологоанатомические изменения

Макроскопические изменения обычно отсутствуют.

При гистологическом исследовании обнаруживают:

губчатую дегенерацию серого вещества головного мозга; вакуолизацию нейронов; дегенерацию нервных клеток; накопление патологического прионного белка.

Диагностика прионных болезней

Диагноз устанавливают на основании:

эпизоотологических данных; клинических признаков; патоморфологических изменений; лабораторных исследований.

При жизни животного достоверная диагностика значительно затруднена.

Для исследования направляют:

головной мозг; продолговатый мозг; лимфоидную ткань; миндалины; подвздошную кишку.

Основные методы лабораторной диагностики:

гистологическое исследование; иммуногистохимический метод; ИФА; иммуноблоттинг (Western blot); выявление патологического прионного белка PrPˢᶜ.

Наиболее характерным диагностическим признаком является:

обнаружение патологического прионного белка в тканях центральной нервной системы.

Дифференциальная диагностика

Скрепи дифференцируют от:

псороптоза; хориоптоза; ценуроза; листериоза; хронических отравлений; кетоза; энцефалитов.

Губчатую энцефалопатию крупного рогатого скота дифференцируют от:

бешенства; листериоза; кетоза; гипомагниемии; энцефалитов; отравлений; травматических поражений нервной системы.

Лечение

Специфических средств лечения не существует.

Все прионные болезни являются неизлечимыми и заканчиваются гибелью животных.

Профилактика

Основными профилактическими мероприятиями являются:

контроль происхождения животных; ветеринарный надзор; эпизоотологический мониторинг; лабораторный контроль животных групп риска; запрет использования потенциально опасных тканей в кормлении животных; контроль переработки сырья животного происхождения.

Для предупреждения губчатой энцефалопатии крупного рогатого скота запрещают использование в кормлении жвачных животных:

мясокостной муки; кормов, содержащих белки жвачных животных.

Меры борьбы

При выявлении заболевания проводят:

изоляцию подозрительных животных; лабораторное подтверждение диагноза; уничтожение больных животных; уничтожение инфицированного материала; ветеринарно-санитарную обработку объектов; эпизоотологическое расследование.

Подлежат уничтожению ткани повышенного риска:

головной мозг; спинной мозг; глаза; миндалины; участки кишечника с лимфоидной тканью.

Для предупреждения распространения инфекции осуществляют:

контроль убоя животных; контроль переработки сырья животного происхождения; государственный ветеринарный мониторинг; надзор за перемещением животных и продукции животноводства.

Прионные болезни относятся к числу наиболее опасных инфекционных заболеваний животных вследствие чрезвычайно длительного скрытого течения, отсутствия лечения, высокой устойчивости возбудителя и абсолютной летальности.