Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:Тренажер по биологии для подготовки к централизованному тестированию и экзамену
.pdf
При скрещивании дигетерозиготных белых кур наблюдается расщепление по фенотипу 13 белых : 3 черных.
Какие генотипы полученных черных потомков?
1) C-I-. 2) C-ii. 3) ccI-. 4) ccii.
Взаимодействие нескольких неаллельных генов с одинаковым действием называется…
1) кодоминированием. 3) эпистазом.
2) полимерией. 4) комплементарностью.
Количественные признаки (рост, вес, цвет кожи) наследуются по типу…
1) кодоминирования. 3) эпистаза.
2) полимерии. 4) комплементарности.
Какая группа крови не может встречаться у детей, если
их оба родителя имели четвертую группу крови?
1) первая. 3) третья.
2) вторая. 4) четвертая.
Если один родитель имел первую группу крови, а второй третью группу крови, то какие группы крови могут
иметь их дети?
1) первую и вторую. 3) первую и третью.
2) вторую и третью. 4) первую и четвертую.
Если оба родителя имели третью группу крови, то какие группы крови могут иметь их дети?
1) первую и вторую. 3) первую и третью.
2) вторую и третью. 4) первую и четвертую.
Если оба родителя имели вторую группу крови, то какие группы крови могут иметь их дети?
1) первую и вторую. 3) первую и третью.
2) вторую и третью. 4) первую и четвертую.
Если один родитель имел первую группу крови, а второй имел четвертую группу крови, то какие группы крови
могут иметь их дети?
1) первую и вторую.
2) вторую и третью.
3) первую и вторую.
4) первую и четвертую.
171
172
У человека праворукость (правши) доминирует над
леворукостью (левши). В браке праворукого мужчины и леворукой женщины родился леворукий ребенок. Чему равна
вероятность, что два последующих ребенка в этом браке будут также леворукими?
1) 1/2. 2) 1/4. 3) 1/8. 4) 1/16.
У человека праворукость (правши) доминирует над леворукостью (левши). В браке праворуких родителей родился
леворукий ребенок. Чему равна вероятность, что два последующих ребенка в этом браке будут также леворукими?
1) 1/2. 2) 1/4. 3) 1/8. 4) 1/16.
У человека карий цвет глаз доминирует над голубым.
В раке кареглазого мужчины и кареглазой женщины родил
ся голубоглазый ребенок. Чему равна вероятность, что два
последующих ребенка в этом браке будут также голубоглазыми?
1) 1/2. 2) 1/4. 3) 1/8. 4) 1/16.
У человека карий цвет глаз доминирует над голубым.
В браке кареглазого мужчины и голубоглазой женщины родился голубоглазый ребенок. Чему равна вероятность, что
два последующих ребенка в этом браке будут кареглазыми?
1) 1/2. 2) 1/4. 3) 1/8. 4) 1/16.
-
Какое скрещивание – анализирующее?
1) Аа × Аа. 3) АаВв × аавв.
2) АаВв × АаВв. 4) АА × Аа.
Какое расщепление по фенотипу ожидается в потомстве от скрещивания особей с генотипами АаВВ × аавв, если
наблюдается полное доминирование, а гены наследуются
независимо?
1) 1:2:1. 3) 1:1.
2) 9:3:3:1. 4) 1:1:1:1.
Какое расщепление по фенотипу ожидается в потомстве от скрещивания особей с генотипами Аавв × ааВв, если
наблюдается полное доминирование, а гены наследуются
независимо?
1) 1:2:1. 2) 9:3:3:1. 3) 1:1. 4) 1:1:1:1.
Какое расщепление по генотипу ожидается в потомстве от скрещивания особей с генотипами Аавв × Аавв, если
наблюдается полное доминирование, а гены наследуются
независимо?
1) 1:2:1. 3) 1:1.
2) 3:1. 4) 1:1:1:1.
Какое расщепление по генотипу ожидается в потомстве от скрещивания особей с генотипами АаВВ × аавв, если
наблюдается полное доминирование, а гены наследуются
независимо?
1) 1:2:1. 3) 1:1.
2) 9:3:3:1. 4) 1:1:1:1.
В результате какого скрещивания в потомстве могут
быть получены организмы с генотипами АаВв, ааВв, Аавв,
аавв в соотношении 1:1:1:1?
1) АаВв × аавв. 3) ааВв × аавв.
2) АаВв × АаВв. 4) аавв × аавв.
Сколько различных фенотипов ожидается в потомстве от скрещивания особей с генотипами АаВв × аавв, если
наблюдается полное доминирование, а гены наследуются
независимо?
1) 16. 2) 9. 3) 4. 4) 2.
В результате какого скрещивания в потомстве могут
быть получены организмы с генотипами АаВв, ааВв, Аавв,
аавв в соотношении 1:1:1:1?
1) Аавв × ааВв. 3) ааВв × аавв.
2) АаВв × АаВв. 4) аавв × аавв.
В результате какого скрещивания в потомстве могут
быть получены организмы с генотипами ААвв, Аавв, аавв в
соотношении 1:2:1?
1) Аавв × ааВв. 3) ааВв × аавв.
2) АаВв × аавв. 4) Аавв × Аавв.
Какое расщепление по генотипу следует ожидать среди потомков первого поколения при самоопылении растения с генотипом АаВВСС?
1) 1:2:1. 3) (1:2:1)
2) 9:3:3:1. 4) (1:2:1)
2
.
3
.
173
174
Какое расщепление по генотипу следует ожидать среди потомков первого поколения при самоопылении растения с генотипом АаВbСС?
2
1) 1:2:1. 3) (1:2:1)
2) 9:3:3:1. 4) (1:2:1)
.
3
.
При скрещивании двух дрозофил с нормальными
крыльями у 41 потомка из 161 были укороченные крылья, а
у 120 – нормальные. Родители –…
1) самец-гетерозигота, самка-гомозигота.
2) самка-гетерозигота, самец-гомозигота.
3) гетерозиготы.
4) гомозиготы.
Заболевание фенилкетонурия наследуется по аутосомно-рецессивному типу. В браке, где родители здоровы,
родился ребенок больной фенилкетонурией. Чему равна вероятность (%), что следующий ребенок в этом браке будет
также болен фенилкетонурией?
1) 25. 2) 50. 3) 75. 4) 0.
Заболевание альбинизм (отсутствие пигмента меланина) наследуется по аутосомно-рецессивному типу. В браке,
где родители здоровы, родился ребенок больной альбинизмом. Чему равна вероятность (%), что следующий ребенок
в этом браке будет гетерозиготен?
1) 0. 2) 25. 3) 50. 4) 75.
Заболевание фенилкетонурия наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Гаметы, содержащие ген фенилкетонурии менее жизнеспособны, чем нормальные гаметы.
У гетерозигот на 7 нормальных гамет продуцируется только
3 гаметы, несущие ген фенилкетонурии. В браке, где родители здоровы, родился ребенок больной фенилкетонурией.
Чему равна вероятность (%), что следующий ребенок в этом
браке будет также болен фенилкетонурией?
1) 9. 2) 25. 3) 75. 4) 91.
Заболевание альбинизм (отсутствие пигмента меланина) наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Гаметы, содержащие ген альбинизма менее жизнеспособны, чем
нормальные гаметы. У гетерозигот на 6 нормальных гамет
продуцируется только 4 гаметы, несущие ген альбинизма.
В браке, где родители здоровы, родился ребенок больной
альбинизмом. Чему равна вероятность (%), что следующий
ребенок в этом браке будет гетерозиготен?
1) 16. 2) 25. 3) 48. 4) 84.
Заболевание альбинизм (отсутствие пигмента меланина) наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Гаметы, содержащие ген альбинизма менее жизнеспособны, чем
нормальные гаметы. У гетерозигот на 6 нормальных гамет
продуцируется только 4 гаметы, несущие ген альбинизма.
В браке, где родители здоровы, родился ребенок больной
альбинизмом. Чему равна вероятность (%), что следующий
ребенок в этом браке будет здоровым?
1) 16. 2) 25. 3) 75. 4) 84.
Кроссинговер между гомологичными хромосомами
не происходит у…
1) мужчин. 3) самца дрозофилы.
2) женщин. 4) самки дрозофилы.
У дрозофилы ген B определяет серый цвет тела, а ген
V – развитие длинных крыльев. Рецессивные аллели b и v
определяют соответственно черный цвет тела и короткие
крылья. Гены расположены в одной паре аутосом на расстоянии 17 морганид. Чему равна вероятность (в процентах)
образования гамет BV дигетерозиготным самцом, если известно, что доминантные аллели находятся в одной хромосоме, а рецессивные в другой?
1) 8, 5. 2) 25. 3) 41,5. 4) 50.
Гетерогаметным полом является…
1) женский пол у млекопитающих.
2) женский пол у птиц.
3) женский пол у мушки дрозофилы.
4) мужской пол у птиц.
Какие признаки наследуются сцепленно с полом (с Ххромосомой)?
1) гемофилия и дальтонизм.
2) альбинизм и фенилкетонурия.
3) синдром Дауна.
4) синдром Клайнфельтера.
175
176
Чему равна вероятность рождения ребенка, страдающего гемофилией, в браке здоровой женщины, предки которой также не болели гемофилией, и мужчины-гемофилика? Ген гемофилии локализован в Х-хромосоме.
1) 0 %. 2) 25 %. 3) 50 %. 4) 100 %.
В семье, где родители здоровы, родился ребенок больной дальтонизмом. Чему равна вероятность рождения (%)
в данной семье здорового ребенка? Ген дальтонизма локали
зован в Х-хромосоме.
1) 0. 2) 25. 3) 50. 4) 75.
В семье, где родители здоровы, родился ребенок больной дальтонизмом. Чему равна вероятность рождения (%)
в данной семье здорового мальчика? Ген дальтонизма лока
лизован в Х-хромосоме.
1) 0. 2) 25. 3) 50. 4) 75.
В семье, где мать здорова, а отец страдает дальтонизмом, родился сын больной дальтонизмом. Чему равна вероятность рождения (%) в данной семье больного ребенка?
Ген дальтонизма локализован в Х-хромосоме.
1) 0. 2) 25. 3) 50. 4) 75.
В семье мать страдает дальтонизмом, а отец здоров. Чему
равна вероятность рождения (%) в данной семье больного
мальчика? Ген дальтонизма локализован в Х-хромосоме.
1) 0. 2) 25. 3) 50. 4) 100.
-
-
Мать имеет вторую группу крови, отец третью. У них
родился ребенок больной гемофилией с первой группой
крови. Родители не страдают данным заболеванием. Чему
равна вероятность рождения в данной семье ребенка здорового с первой группой крови?
1) 0. 2) 1/16. 3) 3/16. 4) 9/16.
В семье, где оба родители праворукие и здоровы, родился леворукий ребенок, страдающий гемофилией. Чему
равна вероятность рождения в данной семье праворукого
здорового ребенка?
1) 0. 2) 1/16. 3) 3/16. 4) 9/16.
У человека рецессивный ген (h) гемофилии и рецес-
сивный ген (d) цветовой слепоты (дальтонизма) локализованы в Х-хромосоме на расстоянии 10 морганид. Сколько
типов гамет образует здоровая женщина, мать которой страдала дальтонизмом, а отец гемофилией?
1) 1. 2) 2. 3) 4. 4) 8.
У человека рецессивный ген (h) гемофилии и рецес-
сивный ген (d) цветовой слепоты (дальтонизма) локализованы в Х-хромосоме на расстоянии 10 морганид. Сколько
процентов кроссоверных гамет образует здоровая женщина,
мать которой страдала дальтонизмом, а отец гемофилией?
1) 5. 2) 10. 3) 50. 4) 90.
У человека рецессивный ген (h) гемофилии и рецессив-
ный ген (d) цветовой слепоты (дальтонизма) локализованы
Х-хромосоме на расстоянии 10 морганид. Сколько процен-
в
тов некроссоверных гамет образует здоровая женщина, мать
которой страдала дальтонизмом, а отец гемофилией?
1) 5; 2) 10; 3) 50; 4) 90.
В каком браке теоретически возможно рождение дочери, страдающей гемофилией?
1) отец – здоров, мать – носительница гена гемофилии.
2) отец – гемофилик, мать – носительница гена гемофилии.
3) отец – гемофилик, мать – здорова.
4) отец и мать здоровы.
Выберите примеры модификационной изменчивости: а) удлинение ног и шеи у жирафа; б) изменение окраски
шерсти гималайского кролика под влиянием температуры;
в) наличие у голубей с оперенными ногами перепонок между пальцами; г) при недостаточном питании люди худеют;
д) глухота белых котов с голубыми глазами; е) появление за
гара при нахождении на солнце.
1) а, в, д. 2) а, в, г. 3) а, г, д. 4) б, г, е.
Укажите примеры мутационной изменчивости: а) увеличение количества эритроцитов у горцев; б) появление
бактерий устойчивых к антибиотикам; в) изменение окраски шерсти гималайского кролика под влиянием температуры; г) появление махровых сортов декоративных растений;
177
-
178
д) усиление пигментации кожи при нахождении на солнце;
е) появление фенилкетонурии в популяции здоровых людей.
1) а, в, е. 2) а, в, г. 3) б, г, д. 4) б, г, е.
Признаком модификаций является то, что они…
1) возникают внезапно.
2) носят приспособительный характер.
3) наследуются.
4) необратимы.
Комбинативная изменчивость не обусловлена…
1) перекомбинацией генов при кроссинговере.
2) случайным сочетанием гамет при оплодотворении.
3) независимым комбинированием хромосом при мейозе.
4) действием факторов среды.
По причинам возникновения мутации классифицируют на…
1) спонтанные и индуцированные.
2) соматические и генеративные.
3) генные, хромосомные, геномные.
4) вредные, нейтральные, полезные.
По исходу для организма мутации подразделяют на…
1) спонтанные и индуцированные.
2) соматические и генеративные.
3) генные, хромосомные, геномные.
4) вредные, нейтральные, полезные.
По характеру мутировавших клеток мутации подразделяют на…
1) спонтанные и индуцированные.
2) соматические и генеративные.
3) генные, хромосомные, геномные.
4) вредные, нейтральные, полезные.
По изменению генетического материала мутации подразделяют на…
1) спонтанные и индуцированные.
2) соматические и генеративные.
3) генные, хромосомные, геномные.
4) вредные, нейтральные, полезные.
Генные мутации у человека могут явиться причиной
развития…
1) синдрома Дауна. 3) серповидноклеточной анемии.
2) сифилиса. 4) СПИДа.
К хромосомным мутациям не относится…
1) поворот участка хромосомы на 180°.
2) замена нуклеотида в молекуле ДНК.
3) удвоение участка хромосомы.
4) потеря участка хромосомы.
Какая мутация относится к межхромосомным мутациям?
1) транслокация. 3) дупликация.
2) инверсия. 4) делеция.
Какие мутации относятся к геномным мутациям?
1) гетероплоидия и полиплоидия.
2) инверсия и транслокация.
3) делеция и дупликация.
4) транслокация и транспозиция.
Примеры гетероплоидий – это…
1) инверсия и транслокация.
2) триплоидия, тетраплоидия.
3) моносомия, трисомия.
4) делеция и дупликация.
Примеры полиплоидий – это…
1) инверсия и транслокация.
2) триплоидия, тетраплоидия.
3) трисомия, тетрасомия.
4) делеция и дупликация.
Какой набор хромосом имеют гексаплоидные клетки?
1) 3n. 2) 4n. 3) 6n. 4) 8n.
К генным болезням человека не относится…
1) синдром Дауна.
2) альбинизм.
3) серповидноклеточная анемия.
4) фенилкетонурия.
179
180
К хромосомным болезням человека не относится…
1) синдром Дауна.
2) гемофилия.
3) синдром Шерешевского-Тернера.
4) синдром «кошачьего крика».
К хромосомным болезням человека не относится…
1) синдром Дауна.
2) альбинизм.
3) синдром Клайнфельтера.
4) синдром Шерешевского-Тернера.
Какой хромосомный набор человека с синдромом
Тернера?
1) 45, Х0. 3) 47, ХХХ.
2) 47, ХХУ. 4) 47, +21.
Какой хромосомный набор человека с синдромом
Клайнфельтера?
1) 45, Х0.
2) 47, ХХУ.
3) 47, ХХХ.
4) 47, +21.
Моносомия в норме встречается у…
1) трутней.
2) слонов.
3) мужчин.
4) кузнечиков.
Установите соответствие между типами геномных мутаций и количеством хромосом в кариотипе для организма
с 30 хромосомами в диплоидном наборе:
Мутация Количество хромосом
1. Моносомия
2. Нуллисомия
3. Гексаплоидия
1) 1а; 2б; 3в.
2) 1а; 2б; 3г.
3) 1б; 2а; 3г.
4) 1б; 2а; 3в.
а) 28
б) 29
в) 34
г) 90
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]