Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:Смесевые энергонасыщенные материалы. Учебное пособие
.pdf
Из возможных примесей особое влияние на детонационные качества оказывают влага и горючие материалы. Увлажнение до 0,2–2,0 % влечет затруднение
детонации, а при влажности более 2,5 % селитра не детонирует. Добавка небольших количеств (0,7–1,5 %) горючих веществ, особенно хорошо распреде-
ляющихся по массе селитры (минеральные масла), оказывает сенсибилизирующее влияние. Чувствительность же подобных смесей, содержащих горючего 5–
8 % оказывается меньше. Объясняется это тем, что при большом содержании
жидких углеводородов начинает сказываться их флегматизирующее действие.
Практически невозможно вызвать взрыв в чистой аммиачной селитре механическим ударом или трением, производимым с такой интенсивностью, какую можно достичь при технологической обработке ее в производстве СПВВ.
Загрязнение горючими материалами повышает чувствительность селитры, приближая ее к чувствительности тротила.
Взрыв селитры может произойти при загорании больших ее количеств (несколько тонн). Переходу горения во взрыв способствуют загрязненность селитры горючими материалами, в том числе бумажной или полиэтиленовой тарой,
замкнутость объема, где произошло загорание, плохой теплоотвод.
Скорость детонации чистой селитры при измерении в стальной трубе диаметром 40 мм составляет 1,95 км/с. Загрязнение горючими и измельчение могут
увеличить ее до 3,0–3,4 км/с. Довольно высокая скорость детонации и большое
количество образующихся при этом газообразных продуктов (980 л/кг) приближают аммиачную селитру по показателям взрыва к таким веществам, как
тротил. Работоспособность селитры до 250 мл, бризантность по Гессу (в стальном кольце) до 14 мм. Приведенные данные о взрывчатых свойствах селитры
характеризуют ее как ВВ средней мощности с заниженными детонационными
качествами и малой чувствительностью к механическим воздействиям. Обращение с селитрой, как с любым ВВ, требует определенной осторожности.
3.2.2. Нитраты натрия, калия, кальция
Нитраты натрия, калия и кальция как кислородоносители в составах СПВВ
обладают большим преимуществом перед аммиачной селитрой, поскольку они
содержат больше «свободного» кислорода, а первые два значительно менее
гигроскопичны и меньше склонны к слеживанию. Однако они в противоположность аммиачной селитре применяются значительно реже по ряду причин.
Прежде всего, они не обладают взрывчатыми свойствами, термическое разложение их происходит при высокой температуре с поглощением тепла, они образуют мало газов с выделением твердых оксидов металлов. В качестве примера термического разложения нитратов вышеназванных металлов можно привести уравнение для нитрата натрия:
NaNO3 0,5Na2O + 0,5N2 + 1,25O2
21
Порошкообразные сухие смеси нитратов натрия и калия с горючими веществами обладают повышенной пожароопасностью, так как легко воспламеняются и интенсивнее горят, чем аммониты. Кроме того, эти нитраты значительно
дороже аммиачной селитры.
Все это ограничивает область их применения в производстве СПВВ. Они
применяются в основном в качестве ионообменного компонента предохранительных ВВ, а также как добавки к аммиачной селитре в водосодержащих ВВ
для понижения температуры замерзания раствора окислителей.
Кальциевая селитра из-за трудностей хранения и применения сухой сыпучей соли, связанных с ее чрезмерной гигроскопичностью, в промышленности
СПВВ используется в виде концентрированных водных растворов.
3.2.3. Хлораты натрия и калия
Хлораты или хлорноватокислые соли – производные хлорноватой кислоты
HClO3. Наиболее экономичным и распространенным способом получения хло-
ратов натрия и калия является электролиз водных растворов соответствующих
хлоридов. Образовавшиеся хлораты выкристаллизовываются из растворов охлаждением, очищаются перекристаллизацией из воды, измельчаются и высушиваются.
Хлорат натрия – белый продукт, существующий в нескольких кристаллических модификациях. Хорошо растворим в воде, гигроскопичен, способен
к слеживанию.
Хлорат калия или бертолетова соль – белое кристаллическое вещество. Ограниченно растворим в воде, малогигроскопичен, слабо слеживается.
Нагревание обоих веществ до температуры плавления вызывает их частичный термораспад. Наличие примесей понижает температуру начала разложения.
Химические свойства хлоратов натрия и калия схожи. При нормальных температурах в отсутствии влаги они не проявляют окислительных свойств и могут
храниться в смеси с любыми веществами, если последние не инициируют их химический распад. Под действием минеральных и сильных органических кислот
хлораты разлагаются с образованием свободной хлорноватой кислоты и диоксида
хлора. Прохождение этих реакций в процессе производства или хранения СПВВ
из-за внесения некоторых количеств кислот с горючими компонентами может
привести к самовоспламенению и взрыву смеси. Столь же опасно смешение хлоратов с любыми солями аммония, так как в таких смесях легко проходит обменная
реакция с образованием самовоспламеняющегося хлората аммония.
Хлораты натрия и калия являются взрывчатыми веществами. Взрывчатое
разложение описывается уравнением:
MClO3 MCl + 1,5O2
Чувствительность чистых хлоратов натрия и калия к удару и трению чрезвычайно низка. Их нельзя взорвать механическим действием, КД и даже промежуточным зарядом ВВ. При температурах 300–400 °C чувствительность
22
сильно возрастает. Помимо температуры, сильнейшее сенсибилизирующие
4
действие оказывает на хлораты введение в них горючих примесей.
3.2.4. Перхлораты натрия, калия и аммония
Перхлораты – соли хлорной кислоты HClO4. Они могут быть получены,
в принципе, электролизом растворов хлоратов. Однако этим способом синтезируют только перхлорат натрия. Это вещество не представляет интереса как
окислитель СПВВ из-за высокой гигроскопичности и используется, в основном,
в качестве исходного продукта для получения других солей хлорной кислоты.
Перхлорат калия – бесцветное кристаллическое вещество, слабо растворим
в воде, малогигроскопичен, практически не слеживается. В промышленности его
получают по обменной реакции между перхлоратом натрия и хлоридом калия:
NaClO4 + KCl KClO4 + NaCl
При нагревании выше 300 °C разлагается по уравнению:
KClO
KCl +2O2
Разложение перхлората калия эндотермично, что обусловливает его высокую химическую стойкость и СПВВ на его основе. Однако при наличии минеральных кислот происходит разложение перхлората с выделением хлорной кислоты, которая является сильным окислителем, что может вызвать воспламенение компонентов и взрыв смеси. Вследствие эндотермичности разложения перхлорат калия не является ВВ и в чистом виде не может быть взорван ни механическим воздействием, ни взрывом детонатора или промежуточного заряда.
Загрязненный горючими добавками перхлорат калия взрывчат. При взрыве он
образует тонкодисперсный пламегаситель KCl, поэтому его вводят в некоторые
предохранительные СПВВ.
Перхлорат аммония – бесцветное кристаллическое вещество, хорошо растворим в воде, гигроскопичен, хотя и несколько меньше, чем аммиачная селитра, склонен к слеживанию. Получают его также как и перхлорат калия по обменной реакции между перхлоратом натрия и солями аммония. Взрывчатое
превращение перхлората аммония описывают уравнением:
2NH4ClO4 N2 +2,5O2 + 2HCl + 3H2O
Экзотермичность разложения и образование при этом большого количества газов обусловливают взрывчатость перхлората аммония и повышенную чувствительность к начальным импульсам. Его чувствительность к удару составляет 50–100 %, по чувствительности к трению приближается к гексогену,
в прочной оболочке может быть подорван КД. В присутствии горючих добавок
его чувствительность резко возрастает, поэтому традиционные способы флегматизации введением парафина и т.п. приводят к обратному результату. Эффективным флегматизатором перхлората аммония является влага. Уже при
влажности 10 % он теряет способность к взрыву, поэтому хранится и транспортируется с влажностью 15–20 %.
23
СПВВ, содержащие перхлоратные соли, отличаются высокой чувствительностью к удару и трению, в связи с чем опасны в производстве и применении
и в нашей стране не выпускаются.
3.3. ДОБАВКИ
Добавки не обязательный компонент взрывчатых композиций. Так называют те компоненты СПВВ, которые содержатся в них в малых количествах
и совместно с обязательными окислителем и горючим обеспечивают необходимые взрывчатые и физико-химические свойства. Наиболее часто введением добавок решаются следующие задачи:
повышение детонационной способности СПВВ и восприимчивости к де-
тонационному импульсу;
увеличение мощности;
изменение физико-химических свойств (пластичности, гигроскопично-
сти, плотности и др.);
обеспечение постоянства свойств и состава в период хранения;
снижение стоимости.
По своей природе добавки могут быть окислителями, горючими или
инертными веществами. Во многих составах трудно провести грань между добавкой и горючим или окислителем, так как компоненты подбираются так, чтобы они одновременно выполняли несколько функций. Критерием подразделения в этих случаях служит количество компонента.
Среди наиболее широко употребляемых добавок можно отметить: парафин, стеараты, асфальтит, снижающие гигроскопичность составов; мощные индивидуальные ВВ – гексоген, нитроэфиры, которые сенсибилизируют СПВВ,
улучшают их детонационную способность, увеличивают мощность; хлориды
натрия и калия, обеспечивающие предохранительность, и др.
вводят в состав СПВВ в виде стружки или в расплавленном состоянии. Его измельчают на барабанных резаках с ножами. При вращении барабана ножи нарезают стружку парафина, которая затем поступает на смешивание с другими компонентами. При необходимости парафин плавят в плавильных аппаратах и в жидком состоянии при 65–70 °С направляют на операцию смешивания.
приготавливают из топливного мазута и парафина
в соотношении 3:2 при растворении последнего в мазуте при 60–70 °С. Расплав
приготовляется в плавильных аппаратах и направляется на смешивание компонентов при 50–60 °С.
представляет собой твердое природное ископаемое нефтяного
происхождения. Хрупок, легко измельчается в твердый порошок. Обладает сравнительно высокими гидрофобными свойствами, благодаря которым он в комби-
24
нации с парафином используется для придания аммонитам водоустойчивости.
6,92
1,4S1,87
Наряду с гидрофобностью обладает также цементирующей способностью.
Асфальтит сначала проходит грубое измельчение до кусков размером не
более 200 мм в дробилках ударного действия (молотковых или роторных). Затем его сушат, окончательно измельчают в шаровых мельницах, просеивают
через сито № 2 или № 2,5 и направляют на фазу смешивания.
Брутто-формула асфальтита С
H8O
, КБ минус 289 %, теплота сго-
рания 35876 кДж/кг.
представляют собой соли стеариновой кислоты или смеси жирных кислот фракции C17–C21 и кальция или цинка. Используется для придания
водоустойчивости некоторым СПВВ или повышения этого показателя у аммиачной селитры марки ЖВ. Гидрофобизация составов СПВВ стеаратами производится в ходе смешивания компонентов. Они обычно находятся в виде сухих
порошков и не требуют специальной подготовки.
является в ряде составов самостоятельным горючим компонентом. Однако в большинстве случаев основными ее задачами являются предотвращение слеживания порошкообразных смесей, их разрыхление, поглощение
жидких компонентов для предотвращения их экссудации или стекания. Древесная
мука, используемая для производства СПВВ, производится из хвойных или лиственных пород деревьев. Эффективность действия древесной муки зависит от величины ее частиц. Подготовка древесной муки включает операции сушки и просеивания. В зависимости от требуемой производительности ее сушат или в сушильных шкафах при 90–100 °С или в пневмотрубе при 60–75 °С.
представляет собой вспененную и отвержденную мочевиноформальдегидную смолу. Она легко измельчается до хлопьеобразного сыпучего состояния. Используется в составах СПВВ для их разрыхления. Обладает высоким противодействием динамическим нагрузкам, что определило ее использование в составах предохранительных СПВВ. Мипора гигроскопична, однако ее
влагостойкость столь высока, что даже при значительном влагосодержании
СПВВ его слеживания не происходит.
NaK используется в каче-
стве загущающей добавки в составах водосодержащих СПВВ из-за способности
образовывать в водных растворах аммиачной селитры истинные высоковязкие
коллоидные растворы, защищающие взрывчатые составы от вымывания
их компонентов окружающей заряд водой. По внешнему виду сухая NaKMЦ
представляет собой волокнистую массу, легко измельчаемую в тонкий порошок. Гигроскопичность ее сравнима с гигроскопичностью аммиачной селитры.
При сильном увлажнении превращается в студенистую массу. Получают
NaKMЦ взаимодействием целлюлозы с монохлоруксусной кислотой в щелочной среде. Физико-химические свойства ее не постоянны, так как зависят от
степени этерификации целлюлозы.
25
4. ЭЛЕМЕНТЫ ТЕОРИИ ДЕТОНАЦИИ СПВВ
4.1. ФОРМЫ И МЕХАНИЗМЫ ВЗРЫВЧАТОГО ПРЕВРАЩЕНИЯ
Взрывчатое превращение – общий термин, обозначающий высокоскоростное
изменение физического или химического состояния вещества с выделением энергии. У ВВ энергия выделяется в виде тепла и сжатых газов, а изменение состояния
происходит за счет химических процессов. Особенностью этих процессов является их макрогетерогенность, т.е. в каждый момент времени химические реакции
протекают не по всей массе вещества, а лишь в узкой зоне (0,2–2 мм), отделяющей
исходное вещество от продуктов его превращения. Часть выделяющейся в этой
зоне энергии рассеивается в окружающую среду, а другая часть расходуется
на инициирование очередного слоя ВВ, что обеспечивает самораспространение
процесса по всей массе вещества.
Важнейшим параметром процесса превращения ВВ является скорость его
распространения по заряду. Именно она определяет вид энергии, инициирующей
очередной слой, величину импульса и форму работы, которую способно совершить ВВ и, в конечном счете, область применения последнего. В зависимости
от скорости принято выделять две формы взрывчатого превращения: горение и
детонацию. Скорость горения лежит в пределах от нескольких миллиметров в секунду (нормальное медленное горение) до десятков и сотен метров (нестабильное
взрывное горение). Но общим для всех режимов горения является превалирование
скорости оттока выделяющейся в зоне реакции энергии над скоростью химического превращения вещества. Из-за этого превращение проходит при умеренных
давлениях и инициирование очередного слоя производится исключительно теплопередачей из зоны горения. Значительная растянутость выделения энергии
во времени ограничивает применение горения ситуациями, где требуется плавность нарастания давления или длительность выделения энергии.
При детонации скорость химических превращений значительно выше и заканчиваются они столь быстро, что вся энергия высвобождается ранее, чем наступит заметный разброс образовавшихся газообразных продуктов. В результате этого в зоне детонации развивается повышенное давление. Последующее расширение
сжатых газов влечет формирование ударной волны с давлением во фронте вблизи
места превращения до миллиона бар. Быстрое распространение этой волны по
еще непрореагировавшему ВВ вызывает его нагрев и этим инициирует дальнейший химический распад. Таким образом, детонацией можно назвать перемещение
по ВВ зоны химического превращения, ведомое ударной волной. Самораспространяющаяся по ВВ ударная волна и следующая за ней зона химического превращения называется детонационной волной, а скорость распространения детонационной волны по заряду – скоростью детонации. Ее величина для разных ВВ со-
26
ставляет от 1,5 до 10 км/с. Высокая скорость выделения энергии при детонации
позволяет использовать этот процесс только при необходимости выполнения механической работы действием резкой ударной волны.
Склонность вещества претерпевать взрывчатое превращение преимущественно в какой-то форме (детонация или горение) определяется, в основном, его
химической структурой или, для СПВВ, природой и соотношением компонентов. Однако при определенных сочетаниях некоторых факторов любое ВВ может детонировать или сгорать. Возможен также плавный переход одной формы
превращения в другую. Последнее наиболее характерно для СПВВ с окислителем. Повышенная по сравнению с индивидуальными ВВ склонность СПВВ к
самопроизвольному изменению формы взрывчатого превращения обусловлена
особенностями механизма перехода исходного вещества в продукты взрыва.
Химическое превращение любого ВВ это, в основном, окисление углерода и
водорода. Очевидно, что чем ближе друг к другу будут располагаться окисляющие и горючие элементы, тем быстрее произойдет взаимодействие между
ними. Наиболее благоприятные условия для этого имеют место в том случае,
когда они входят в состав одной молекулы. У СПВВ окисляющие и горючие
элементы рассредоточены по разным веществам и сближение их достигается
чисто физическим путем – смешиванием. При этом они остаются отделены
друг от друга значительными расстояниями. Это затрудняет химические взаимодействия, замедляет их, приводит к усложнению механизма превращения. В
отличие от индивидуальных ВВ, которым свойственен условно одностадийный
переход в продукты взрыва, химическое превращение при детонации СПВВ
проходит в два четко выраженных этапа: первоначально имеет место термическое разложение (газификация) компонентов, а затем – смешивание и химическое взаимодействие газообразных продуктов между собой или с компонентами, неспособными газифицироваться (например, алюминий). Такой двухстадийный механизм называется механизмом взрывного горения.
Усложнение механизма любого химического превращения всегда увеличивает число разнообразных по природе факторов, влияющих на общую скорость
процесса, и уменьшает ее. Характерно это и для детонации СПВВ, которая даже в оптимальных условиях протекает обычно с меньшими, чем у индивидуальных ВВ скоростями и более легко переходит в горение [4]. Это придает особое значение выявлению и анализу отдельных факторов, наиболее активно
влияющих на итоговую скорость процесса. Учет этих факторов при составлении рецептур смесевых систем и их изготовлении обеспечивает стабильность
превращения вещества только в одной форме с заданной скоростью. Для БВВ
такой формой является детонация.
27
4.2. УСЛОВИЯ СТАБИЛЬНОГО РАСПРОСТРАНЕНИЯ
ДЕТОНАЦИИ
4.2.1. Критический диаметр заряда
Возникновение и распространение детонации по заряду обеспечивается
действием ударной волны, формирующейся в охваченном химическими превращениями слое и имеющей достаточную интенсивность для инициирования
таких же превращений в соседнем слое. Единственным источником энергии,
который поддерживает все параметры ударной волны на постоянном уровне,
является теплота взрыва. Отсюда следует, что и скорость ударной волны, примерно равная скорости детонации, находится в функциональной зависимости
от теплового эффекта взрывчатого превращения. Однако это полностью справедливо только для систем, идеально изолированных от взаимодействия
с окружающей средой. В реальных же условиях на параметры детонации существенное влияние оказывают и другие факторы. Основная причина такого
влияния в том, что химические превращения вещества в детонационной волне
проходят хотя и с высокими скоростями, но не мгновенно. В результате этого в
детонационной волне имеют место потери энергии в окружающую среду.
Влияние взаимодействия системы с окружающей средой зависит от поперечного размера заряда, что вытекает из условия немгновенности химического превращения вещества в волне. Если в волне имеется некоторая зона химического
превращения конечных размеров, то за время завершения реакции образующиеся газообразные продукты взрыва стремятся к расширению в радиальном
направлении. В результате этого в зону реакции с боковой поверхности заряда
входит волна разрежения и, охваченная ею масса вещества теряется как поставщик энергии относительно ударного фронта. Глубина проникновения разрежения обратно пропорциональна диаметру заряда и, следовательно, относительные потери энергии в детонационной волне увеличиваются с уменьшением
диаметра и замедляются химические реакции. Замедление реакции с уменьшением диаметра заряда из-за теплопотерь в окружающую среду может быть
столь существенным, что интенсивность ударной волны станет недостаточной
для инициирования очередного слоя и детонация затухнет. Из вышеизложенного можно сделать вывод, что детонация может стабильно распространяться по
системе только в том случае, если продолжительность полного завершения химических реакций в детонационной волне меньше времени разброса образующихся газообразных продуктов в радиальном направлении.
Минимальный диаметр заряда ВВ, при котором еще возможно стабильное
распространение детонации по всему веществу, называется критическим диаметром (dкр). Величина d
ВВ является основным критерием детонационной
кр
способности этого вещества.
Увеличение диаметра заряда относительно критического значения приво-
дит к повышению скорости детонации и приближению ее к максимальной ве-
28
личине, характерной для каждого ВВ. Для индивидуальных ВВ такой прирост
составляет 5–15 %, для СПВВ с окислителем он достигает 30–50 %. Наименьший диаметр заряда, при котором детонация проходит с предельной скоростью,
называется предельным (d
). Значение d
пр
наряду с d
пр
также характеризует де-
кр
тонационную способность ВВ. Такую же функцию может выполнять разность
между этими значениями. Она невелика у индивидуальных ВВ и возрастает при
снижении их детонационной способности и при переходе от индивидуальных
ВВ к СПВВ. Отношение этих величин для СПВВ может достигать 5–10. Так,
например, dкр тонкодисперсных аммонитов в открытых зарядах при рабочей
плотности составляет 10–15 мм, а максимальная скорость детонации наблюдается в заряде диаметром 80–100 мм. Гранулированные смеси устойчиво детонируют в зарядах диаметром 40–150 мм и достигают максимальной скорости
в зарядах диаметром более 200 мм.
Детонационная способность СПВВ иногда характеризуется значениями
наибольшего расстояния передачи детонации от активного патрона (боевика)
к пассивному. Эта характеристика является обязательным нормируемым показателем СПВВ, выпускаемых в патронированном виде.
4.2.2. Химические потери энергии
Химическими потерями энергии при взрывчатом превращении называются
тепловые потери из-за неполноты превращения ВВ. Эти потери особенно велики для СПВВ, у которых значительная часть тепловыделения приходится
на вторичные реакции окисления, проходящие в газовой фазе. Для быстрого
и полного прохождения этих реакций необходимо одновременное поступление
в реакционную зону эквивалентных количеств газообразных окисляющих и горючих компонентов. При недостатке одного из них часть продуктов термораспада разбрасывается из зоны горения и энергия, которая должна была бы выделиться при окислении, теряется. Расширяющиеся газы увлекают с собой и не
успевшие прогазифицироваться частицы компонентов, что также уменьшает
общую энергию превращения.
Непосредственной причиной повышенных химических потерь энергии при
детонации СПВВ является разнородность свойств составляющих их компонентов. В СПВВ могут содержаться и легко разлагающиеся индивидуальные ВВ,
и невзрывчатые продукты с малой скоростью термораспада, и металлы, газификация которых невозможна. Отличия в скоростях газификации могут приводить к обогащению газовой части реакционной зоны детонационной волны
окисляющими или горючими компонентами. Следствием этого является нарушение полноты взаимодействия и удлинение реакционной зоны. С ростом разницы термодинамических свойств компонентов взрывчатой смеси химические
потери увеличиваются.
29
Вынесенные из зоны химических превращений твердые и газообразные
продукты могут реагировать вблизи этой зоны в прилегающих к ней областях
атмосферы. Но такие реакции из-за пониженного давления проходят с малыми
скоростями и выделяющаяся здесь энергия уже не участвует в формировании
ударной волны и развитии процесса детонации. При большой величине химических потерь энергия ударной волны может снизиться столь значительно, что
последняя не сможет инициировать превращение очередного слоя.
Средством снижения химических потерь энергии и улучшения этим дето-
национных свойств СПВВ является оптимальный подбор качественного и количественного состава смеси и технологических мероприятий в процессе ее изготовления и взрывания.
4.3. ФАКТОРЫ, ВЛИЯЮЩИЕ
НА ДЕТОНАЦИОННУЮ СПОСОБНОСТЬ СПВВ
Распространению и стабилизации детонации способствует любой фактор,
ускоряющий химическое превращение ВВ в детонационной волне или замедляющий процесс оттока газообразных продуктов из зоны реакции. Это позволяет дифференцировать любые факторы, влияющие на процесс детонации, по характеру их воздействия и разделить их на две группы.
К первой относятся факторы, которые определяют скорость химических
превращений в детонационной волне. Наиболее значимы из них [4]:
качественный и количественный состав;
дисперсность и степень смешения компонентов;
плотность заряда.
Факторы другой группы влияют на скорость разброса газообразных продуктов из зоны химических реакций. К ним относятся:
диаметр заряда;
прочность оболочки, окружающей заряд.
Влияние количественного состава компонентов СПВВ и диаметра заряда
уже рассмотрено ранее. Выясним влияние других факторов.
4.3.1. Качественный состав СПВВ
Влияние состава СПВВ на их детонационные качества можно сформулировать в общем виде следующим образом: наличие во взрывчатой смеси соединений с высокими скоростями превращения способствует улучшению ее детонационных свойств. Из систем с одинаковым качественным составом наиболее
детонационноспособны содержащие большее количество быстро распадающегося компонента.
Максимальными скоростями превращения обладают обычно индивидуальные ВВ. Это лежит в основе применения мощных индивидуальных ВВ в ка-
30
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]