Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Технология крахмала, крахмалопродуктов и глюкозно-фруктозных сиропов. Учебное пособие

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
07.09.2026
Размер:
1 Мб
Скачать
☆
121
более 7 %), хлористый натрий (не более 6 %), рН не ниже 4,0. Механические примеси в его составе не допускаются. Темный цвет гидрола обусловлен наличием меланоидинов и продуктов карамелизации глюкозы.
Вследствие особых свойств гидрол используется в произ­водстве комбикорма – повышает их кормовую ценность за счет наличия глюкозы и минеральных соединений, является связую­щим элементом, повышает прочность и улучшает внешний вид в производстве гранулированных кормов, служит растворителем карбамида при получении кормов из стержней кукурузы.
Гидрол находит применение в кожевенном производстве при дублении кожи, при выработке искусственных волокон как восстановитель, в качестве связующего вещества при подготовке формовочных смесей в литейном производстве, как компонент питательных сред в производстве антибиотиков. Возможно его использование для получения спирта методом сбраживания при­сутствующих в нем сахаров.
6.2. Получение глюкозы при ферментативном гидролизе крахмала
Ферментативный гидролиз крахмала выполняется в не-
сколько стадий: предварительная клейстеризация, тепловая обра­ботка и окончательное ферментативное разжижение.
Предварительная клейстеризация крахмала может прово-
диться с использованием соляной кислоты в конверторах или оса­харивателях. Концентрация крахмала в исходной суспензии 38 - 40 % мас., расход кислоты 0,20 - 0,25 % к массе СВ. В результате этого процесса в клейстеризованном крахмале появляется до 20 % редуцирующих веществ. Далее смесь направляется на стадию ферментативного осахаривания.
При ферментативном разжижении крахмала в исходную его суспензию при 55 оС и рН 6,0 - 6,5 вводится ферментный пре­парат (0,02 % к массе СВ крахмала), затем при перемешивании смесь выдерживается при 85 оС в течение 2 ч. Для завершения клейстеризации смесь нагревается в конверторе при 133 оС в те­чение 3 - 6 мин. После охлаждения смеси до 80 оС вводится вто-
122
рая порция ферментного препарата (0,06 %) и выдерживается в течение 30 мин.
Разжиженный таким образом крахмал с температурой не выше 60 оС и соответствующей величиной рН поступает на ста­дию ферментативного осахаривания. Для этого используются ферментаторы – вертикальные цилиндрические сосуды вмести­мостью 83 м3 с перемешивающим устройством. Расход фермента 0,3 - 0,4 % к массе СВ крахмала, продолжительность осахарива­ния 60 - 72 ч. В процессе осахаривания контролируется рН, со­держание редуцирующих веществ, регулируется температура гидролизуемой смеси.
При ферментативном разжижении и осахаривании полу­чаемый сироп имеет Дб 96 - 98 %. Для инактивации фермента и стерилизации сироп нагревается до 95 оС.
Полученный сироп имеет в своем составе различные при­меси – жир и белковые вещества, минеральные соли, красящие вещества, соединения со специфическим запахом, которые за­трудняют получение глюкозы требуемого качества. Очистка си­ропов включает коагуляцию высокомолекулярных соединений с целью перевода их в осадок с последующим фильтрованием. Коагуляция проводится после подкисления сиропа соляной ки­слотой до рН 4,8 - 5,0. Образовавшийся осадок отделяется путем фильтрования сиропа с использованием вспомогательных мате­риалов в количестве 0,5 % к массе СВ крахмала.
Фильтрованный сироп обесцвечивается активным углем с расходом 0,5 % к массе СВ сиропа, дополнительно фильтруется и выпаривается на выпарной установке под разрежением до СВ 54 ­56 % мас. Сгущенный сироп обрабатывается активным углем, фильтруется и уваривается в вакуум-аппаратах до СВ 71,0 - 72,5 % мас. После охлаждения до 50 оС уваренный сироп с Дб 97 ­98 % поступает в кристаллизатор с определенной частью утфеля и кристаллизуется в течение 48 - 50 ч. При пониженной Дб сиропа 94 - 95 % продолжительность кристаллизации составляет 72 - 74 ч.
После разделения утфеля в центрифугах кристаллы глюко­зы высушивают и направляют на упаковку.
Оттеки, полученные при центрифугировании утфеля второго продукта, направляются на очистку, обесцвечивание, фильтрова-
123
ние и сгущение. Очищенный густой сироп второго продукта, имеющий содержание СВ 74 - 75 % мас. при Дб 90 - 95 %, направ­ляется в кристаллизатор (затравка 15 - 20 % утфеля), где происхо­дит выкристаллизовывание глюкозы в течение 70 - 100 ч. Полу­ченный утфель разделяется в центрифугах с образованием желтого сахара и гидрола. Желтый сахар имеет высокую доброкачествен­ность, поэтому допускается его возврат на высушивание совместно с глюкозой первой ступени кристаллизации. При пониженном ка­честве исходного сырья желтый сахар растворяется, и клеровка возвращается в линию получения первого продукта.
В результате ферментативного гидролиза крахмала обеспе­чивается более высокая доброкачественность всех продуктов глюкозного производства, что увеличивает выход глюкозы с 71 ­72 % при кислотном гидролизе до 80 - 85 % к массе СВ крахмала при снижении еѐ потерь в гидроле.
Гидрол, полученный при центрифугировании утфеля вто­рого продукта, имеет содержание сухих веществ 60 - 65 % при Дб 80 – 85 % и используется как углеводный компонент питательной среды в производстве антибиотиков.
6.3. Производство медицинской глюкозы
Медицинская глюкоза вырабатывается из кристаллической глюкозы методом перекристаллизации.
Исходная гидратная глюкоза растворяется при перемеши­вании в течение 45 мин при температуре 80 - 85 оС в смеси двух оттеков, полученных при центрифугировании утфеля, содержа­щего кристаллы медицинской глюкозы. Полученный сироп, со­держащий 72,0 - 72,5 % мас. СВ, обесцвечивается активным уг­лем при температуре 80 - 85 оС, продолжительность адсорбцион­ного контакта около 40 мин, расход угля 1 % к массе СВ сиропа, после чего фильтруется в две ступени.
После контрольного фильтрования сироп представляет со­вершенно прозрачную бесцветную жидкость, не содержащую посторонних примесей. После охлаждения до 55 оС сироп на­правляется в кристаллизаторы, где в качестве затравки имеется 15 % утфеля предыдущего цикла кристаллизации. Глюкоза кри-
124
сталлизуется при постоянном пересыщении 1,15 - 1,25, достигае­мом за счет регулируемого охлаждения утфеля от 45 оС до 40 оС в течение 48 ч. Утфель охлаждается путем циркуляции в системе теплообмена кристаллизатора воды с температурой 38 оС. Кри­сталлизация глюкозы завершается после достижения массы кри­сталлов в утфеле 45 - 50 оС при снижении содержания СВ меж­кристального раствора до 60 - 62 % мас.
Полученный утфель центрифугируется с отделением двух оттеков (зеленая и белая патока), кристаллы медицинской глюко­зы в центрифуге промываются дистиллированной водой с темпе­ратурой 35 оС. Оба оттека сгущаются в вакуум-аппарате до со­держания СВ 59 - 60 % мас. и используются для первой операции получения исходного сиропа – растворения кристаллической глюкозы. Для исключения накопления красящих веществ в про­дуктах и повышения цветности вырабатываемой медицинской глюкозы постоянно выводится примерно 25 % первого оттека (зеленая патока), полученного при центрифугировании утфеля.
Влажные кристаллы медицинской глюкозы высушиваются в прямотоке с горячим (85 оС) фильтрованным воздухом, просеи­ваются, проходят через магнитный сепаратор и упаковываются в двойные мешки с вкладышем вместимостью по 35 кг.
Качество вырабатываемой медицинской глюкозы должно со­ответствовать требованиям «Государственной фармакопеи РФ», статья «Глюкоза».
6.4. Производство пищевой глюкозы
Пищевая глюкоза вырабатывается при проведении гидро­лиза крахмала кислотным или ферментным способом. Как про­дукт для потребления пищевая глюкоза представляет смесь кри­сталлов гидратной глюкозы и закристаллизованного межкри­стального раствора, в составе которого имеются красящие и ре­версивные вещества, тетра- и трисахариды.
При осуществлении кислотного гидролиза для более глубо­кого расщепления используется суспензия крахмала с низким со­держание СВ (18 - 20 % мас.) при расходе соляной кислоты 0,45 - 0,55 % к массе сухих веществ крахмала. Гидролиз проводится
125
при температуре 134 - 138 оС (давление 0,30 - 0,32 МПа) до со­держания РВ в гидролизате 90 - 92 %, что соответствует 85 - 87 % глюкозы. Контроль степени гидролиза осуществляется по спир­товой пробе.
Гидролизат нейтрализуется раствором кальцинированной соды до рН 4,7 - 4,8, фильтруется с применением наполнителя (0,4 - 0,5 %), обесцвечивается активным углем (0,20 %), выпари­вается до СВ 52 - 55 %. Сгущенный сироп обесцвечивается (1,2 % угля), дважды фильтруется, уваривается в вакуум-аппарате при температуре 62 - 65 оС до СВ 79 - 80 %.
После охлаждения до 45 - 48 оС уваренный сироп поступает в кристаллизатор, где в качестве затравки оставлена часть (10 %) утфеля предыдущего цикла. Сироп в течение 1,5 ч перемешива­ется с кристаллами затравки при одновременном охлаждении до
40 оС.
Полученная густая гетерогенная смесь разливается в кар­тонные короба, где в течение 28 - 36 ч происходит массовая хао­тичная кристаллизация с образованием ложных кристаллов, ко­торые переплетаются между собой и образуют твердую пищевую глюкозу в виде брикетов желтого цвета.
Вырабатываемая пищевая глюкоза должна иметь СВ не ме­нее 85 % мас., золы не более 1 %, должны отсутствовать свобод­ные минеральные кислоты. Вследствие наличия хлористого на­трия глюкоза имеет солоноватый привкус.
Используется в различных пищевых отраслях как замени­тель белого сахара – в кондитерском и хлебопекарном производ­стве, при получении безалкогольных напитков, в медицинской и микробиологической промышленности.
6.5. Производство технической глюкозы
Техническая глюкоза вырабатывается из кукурузного или картофельного крахмала пониженного качества.
Крахмал гидролизуется в конверторах с использованием в качестве катализатора соляной кислоты – расход 0,5 % к массе СВ крахмала. Содержание крахмала в исходной суспензии 35 - 37 %, температура гидролиза 127 - 130 оС, продолжительность
126
30 - 45 мин. Контроль необходимой глубины осахаривания про-
водится по спиртовой пробе до исчезновения в ней мути, что свидетельствует об отсутствии декстринов и достижении Дб гид­ролизата 70 - 75 %.
Полученный гидролизат нейтрализуется раствором кальци­нированной соды, фильтруется, выпаривается и сгущенный сироп обесцвечивается активным углем – расход 0,5 % к массе сухих веществ сиропа.
Очищенный сироп с СВ 57 - 59 % мас. и Дб около 80 % сгущается в вакуум-аппарате до СВ 75 - 80 %, охлаждается до
40 - 45 оС и смешивается в течение 3 - 4 ч в мешалке с 10 % за-
травки. Полученная смесь разливается в картонные короба с по­лиэтиленовым вкладышем, где при охлаждении до 28 - 30 оС происходит кристаллизация глюкозы.
Продолжительность заключительной стадии кристаллиза­ции 5 - 6 сут, после чего блоки технической глюкозы извлекают­ся, разрезаются и упаковываются в мешки или коробы. Техниче­ская глюкоза представлена в виде бесформенных кусков темно­коричневого цвета.
Техническая глюкоза должна отвечать следующим требо­ваниям: содержание СВ – не менее 78 % мас., из них РВ – не ме­нее 75 % мас., минеральных соединений – золы не более 1,3 % мас., соединений железа не более 0,25 % мас. Не допуска­ется присутствия свободных минеральных кислот.
Используется в технических целях как восстановитель в производстве искусственных волокон, при выделке кожи, в каче­стве углеводного компонента питательных сред в микробиологи­ческой и медицинской промышленности.
127
Глава 7. ПОЛУЧЕНИЕ ГЛЮКОЗНО-ФРУКТОЗНЫХ СИРОПОВ
И ФРУКТОЗЫ
7.1. Получение глюкозно-фруктозных сиропов
В последние годы в мире растѐт спрос на заменители саха­ра, в том числе глюкозу, фруктозу, глюкозно-фруктозные сиропы (ГФС).
Открытие Р. Маршалла и Н. Коуи в 1957 г. препарата кси­лозоизомеразы, а в 1960 г. – процесса ферментативной изомери­зации глюкозы во фруктозу положили начало производству ново­го сахаристого продукта – глюкозно-фруктозного сиропа, содер­жащего и глюкозу и фруктозу примерно в равных количествах, в связи с чем сладость его идентична сладости сахара. В настоящее время получают также высокофруктозные сиропы с повышенным содержанием фруктозы. Большой вклад в развитие и технологии ГФС внесли японские учѐные И. Таказаки и К. Яманака и др., ко­торые разработали недорогой способ получения указанного фер­мента.
Глюкозно-фруктозные сиропы имеют приятный вкус, же­лаемую сладость в зависимости от соотношения глюкозы и фрук­тозы, хорошо растворяются в воде и усваиваются организмом человека без побочных проявлений. В составе ГФС имеется мо­носахарид фруктоза, имеющий самую высокую сладость – 173 % в сравнении с сахарозой. Сладость глюкозы примерно 74 % от сахарозы.
Например, использование сахара при получении хлебобу­лочных изделий имеет существенный недостаток: дрожжи, преж­де чем утилизировать сахарозу, должны проинвертировать еѐ. Замена сахара инвертными сиропами в этом случае интенсифи­цирует газообразование, увеличивает подъѐмную силу дрожжей, создаѐт предпосылки для сокращения расхода дрожжей при про­изводстве хлеба. При этом улучшаются показатели качества хле­ба: удельный объѐм, пористость, вкус и аромат, замедляется про­цесс черствения.
При замене части сахара хлебобулочные изделия дольше остаются свежими, улучшаются их потребительские свойства
128
(вкус, аромат, цвет корки, состояние пористости мякиша). Это объясняется тем, что фруктоза, будучи гигроскопичным вещест­вом, влияет на гидрофильность коллоидов мякиша. В результате изделия получаются мягкими, разрыхленными и медленнее чер­ствеют. При полной замене сахара инвертом снижаются физиче­ские свойства теста, что отрицательно сказывается на формиро­вании и качестве изделий. Изделия лучшего качества получаются при неполной замене сахара инвертом.
ГФС могут быть более высокой концентрации (77 %), чем раствор сахарозы (67 %). Вязкость насыщенных ГФС на 20 - 40 % меньше вязкости насыщенного сахарных сиропов. Поэтому ГФС легче транспортировать и хранить. ГФС не кристаллизуется, по­этому на стенках резервуаров осадок не образуется.
Высокое осмотическое давление ГФС предотвращает воз­можность микробного инфицирования пищевых продуктов и на­питков. Употребление продуктов с ГФС в меньшей степени со­пряжено с развитием зубного кариеса.
ГФС используют в кондитерском производстве, например, при изготовлении мармелада, желе, в хлебопекарном, в произ­водстве соков, фруктовых напитков, ликеров.
Глюкозно-фруктозные сиропы имеют в своем составе неус­тойчивые моносахара, поэтому хранятся в особых условиях. Для исключения кристаллизации глюкозы температура хранения ГФС должна составлять 29 - 35 оС.
В настоящее время вырабатываются ГФС, содержащие 60 ­90 % фруктозы, что достигается за счет вывода глюкозы из сиро­па путем ее кристаллизации.
В соответствии с требованиями ТУ-18-8-52 ГФС представ­ляет собой сироп светло-желтого цвета, сладкого вкуса, содержа­щий СВ не менее 71 % мас., из них фруктозы не менее 42 %, золы не более 0,1 %, цветность не более 0,1 ед. оптической плотности, рН 4,0 - 5,0 при отсутствии свободных минеральных кислот.
В основе технологии ГФС лежит ферментативное превраще­ние (изомеризация) глюкозы во фруктозы под действием фермента глюкоизомеразы. Глюкоизомеразу продуцируют несколько видов микроорганизмов. Примечательно, что в ходе реакции изомериза­ции не обнаруживаются побочных продуктов (рисунок).
129
Риунок. Изомеризация глюкозы во фруктозу
Температура, °С
Концентрация фруктозы после изомеризации, % мас.
30
46,5
40
47,5
45
48,2
60
49,9
70
52,4
75
53,1
80
54,2
85
54,7
ОН-, Са
2+
Изомеризация глюкозы во фруктозу является обратимой реакцией. Равновесное состояние характеризуется содержанием 48 - 52 % фруктозы и зависит от температуры реакции (таблица).
Таблица
Влияние температуры на равновесие изомеризации глюкозы во фруктозу
При повышении температуры равновесие сдвигается впра­во. Это обстоятельство используют для получения сиропов с по­вышенным содержанием фруктозы.
Глюкозоизомераза является металлоферментом, т. е. со­держит в активном центре катионы различных металлов, поэтому активизирующее действие на него оказывают катионы магния, а стабилизирующее – катионы кобальта.
Для получения ГФС с высоким содержанием фруктозы не­обходимым условием является высокая доброкачественность ис­ходного глюкозного сиропа – 97 - 98 % при содержании глюкозы
95 - 97 % мас. Такие сиропы можно получить из кукурузного
130
крахмала только при использовании ферментов на стадии разжи­жения и осахаривания.
Технология производства ГФС основана на многократном использовании фермента глюкозоизомеразы за счет его закрепле­ния (иммобилизации) на некоторых неорганических веществах и полимерах природного и синтетического происхождения. Эти носители фермента должны быть термостойкими, обладать дос­таточной механической прочностью, иметь сродство к воде (гид­рофильность) и развитую удельную поверхность.
Фермент в иммобилизованном виде должен обладать высо­кой стабильностью и активностью, обеспечивающими экономи­ческую целесообразность многократного его применения. Актив­ность фермента глюкозоизомеразы должна сохраняться на необ­ходимом уровне при температуре выше 60 оС (для тепловой сте­рилизации глюкозных сиропов), в глюкозных растворах с кон­центрацией СВ не менее 80 % мас., при рН ниже 6,5 (для умень­шения щелочной изомеризации глюкозы). Кроме того, фермент не должен изомеризовать другие моносахара, имеющиеся в со­ставе углеводов гидролизата.
Технология производства ГФС включает следующие опе­рации:
Крахмальная суспензия, содержащая 35 - 40 % мас. СВ, под действием фермента α-амилаза разжижается, при 60 оС подкисля­ется до рН 4,5, осахаривается ферментом глюкоамилаза до со­держания РВ 97 - 98 % мас. Полученный гидролизат для отделе­ния жиробелковых примесей и азотистых соединений фильтрует­ся на вакуум-фильтрах с намывным слоем.
Для удаления остаточных примесей в виде красящих ве­ществ, различных катионов и анионов, аминокислот, сиропы подвергаются обесцвечиванию активным углем, фильтруются и обрабатываются ионообменными смолами обычно по схеме ка­тионит – анионит.
Очищенный сироп с содержанием СВ около 35 % мас. сгу­щается на выпарной установке до СВ 40 - 45 % мас. Полученный сироп нагревается до 65 оС, нейтрализуется до рН 6,5 - 8,5, акти­вируется добавками солей (сульфаты магния кобальта), стерили­зуется за счет ввода гидросульфита натрия и направляется на ста-
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]