Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Технология крахмала, крахмалопродуктов и глюкозно-фруктозных сиропов. Учебное пособие

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
07.09.2026
Размер:
1 Мб
Скачать
☆
91
Основным показателем, определяющим вид патоки, является
содержание в ней редуцирующих веществ. В продуктах крахмало­паточного производства принято выражать содержание всех реду­цирующих веществ в пересчѐте на глюкозу в процентах по сухому веществу. Поэтому иногда вместо термина «содержание редуци­рующих веществ (РВ)» употребляют термины «глюкозный эквива­лент (ГЭ)» или «доброкачественность (Дб) патоки».
С содержанием редуцирующих веществ в патоке связана
температура карамельной пробы – специфический показатель низ­коосахаренной и карамельной патоки, представляющий собой ту температуру, при нагревании патоки до которой появляются тѐм­ные прожилки, являющиеся продуктом термического разложения редуцирующих веществ. Изменение цвета патоки и появление тѐмных прожилок дают непрозрачную карамельную массу, в ре­зультате чего готовая карамель, особенно леденцовая, не соответ­ствует требованиям стандарта. Учитывая, что с повышением мас­совой доли и изменением состава редуцирующих веществ темпе­ратура их термического разложения понижается, температура ка­рамельной пробы определяется массовой долей РВ в патоке. Для высокоосахаренной и мальтозной патоки этот показатель не опре­деляется.
Кислотность крахмальной патоки обусловливается наличи-
ем в ней кислых фосфатов, перешедших из крахмала в патоку, возможным остатком минеральной кислоты, а также кислотами, которые образуются при хранении за счѐт развития кислотообра­зующей микрофлоры.
Кислотность оказывает влияние на устойчивость патоки при хранении и на качество готовой карамели. Во время варки кара­мельной массы повышенная кислотность патоки приводит к уско­рению процесса гидролиза сахарозы и, следовательно, обусловли­вает завышенное содержание редуцирующих веществ в готовом продукте. А так как от большего или меньшего содержания реду­цирующих сахаров зависят гигроскопические свойства карамели, то чем выше кислотность патоки, тем менее стойкой будет полу­чаться карамель. При хранении карамель с повышенным содержа­нием редуцирующих веществ поглощает из воздуха влагу и намо­кает.
92
Кислотность патоки выражают в градусах кислотности, под которыми подразумевают количество см3 0,1 моль/дм3 раствора NaOH, необходимое для нейтрализации кислых соединений в 100 г сухого вещества патоки при индикаторе фенолфталеине.
Содержание токсичных элементов, пестицидов и радионук­лидов в патоке не должно превышать допустимые уровни, уста­новленные СанПиН 2.3.2.1078 (1.9.8). По микробиологическим показателям качество патоки должно соответствовать требовани­ям, установленным СанПиН 2.3.2.1078 (1.9.8.1).
5.3. Применение крахмальной патоки
Патоку применяют в пищевой промышленности как улуч­шитель вкуса, подслащивающее вещество, антикристаллизатор сахарозы. Область еѐ применения обусловлена химическим со­ставом и соотношением основных компонентов. Декстрины, об­ладая высокой вязкостью, играют роль антикристаллизатора са­харозы, что широко используется при производстве карамели. Редуцирующие вещества патоки также тормозят процесс кри­сталлизации сахарозы, повышая еѐ растворимость, но значитель­но слабее, чем декстрины. Кроме того, редуцирующие вещества повышают гигроскопичность продуктов.
Низкоосахаренная патока содержит 26 - 35 % редуцирую­щих веществ, в том числе глюкозы 11,0 - 12,5 %, и используется преимущественно при производстве карамели в качестве анти­кристаллизатора сахарозы. При этом повышается устойчивость карамели, снижается еѐ гигроскопичность.
Высокоосахаренная патока состоит из глюкозы при общем содержании редуцирующих веществ более 45 %. Она применяет­ся для изготовления помадных конфет и пастильно-зефирных из­делий, что повышает стойкость изделий в процессе хранения и улучшает вкусовые качества продукта. Широко используют па­току в консервной, хлебопекарной промышленности, а также в производстве безалкогольных напитков как подсластитель и ком­понент, препятствующий засахариванию и черствению. Эта пато­ка очень устойчива при хранении в связи с образованием осадка глюкозы.
93
Мальтозная патока представляет собой продукт гидролиза крахмала ферментами ячменного солода, может выпускаться в жидком или сухом виде и используется для выработки продуктов детского питания, пряников и некоторых кондитерских изделий.
5.4. Принципиальная схема производства крахмальной патоки
Основные технологические операции производства крах-
мальной патоки – рисунок:
- подготовка крахмальной суспензии к переработке;
- гидролиз крахмала до необходимой степени осахаривания
с использованием кислоты, ферментов, или их комбинации;
- нейтрализация остаточной кислотности или инактивация
ферментов;
- очистка нейтрализованных сиропов и их обесцвечивание;
- сгущение и уваривание очищенных сиропов до норматив-
ного содержания сухих веществ;
- охлаждение патоки, требования к качеству, хранение.
5.5. Подготовка крахмальной суспензии к переработке
Крахмал, используемый для производства патоки, должен соответствовать следующим требованиям: доброкачественность (содержание крахмала к массе сухих веществ, %) не менее 98,2; содержание протеина не более 0,8 %, гидролизного жира в струк­туре зерен крахмала – 0,55 %; золы – 0,15 %; экстрагируемого жира – 0,15 %; мезги – 0,05 %; растворимых веществ – 0,1 %; ки­слотность не более 30 см3 0,1 моль/дм3 раствора NаОН на 100 г сухих веществ.
Поступающий для производства патоки сырой картофель­ный крахмал должен иметь показатели в соответствии с ОСТ
18-158-74 для I сорта марки А.
94
Рисунок. Схема производства патоки при кислотном гидролизе крахмала
Осадок
Крахмальное молоко
Раствор соды
Дозирование
Осахаривание
Нейтрализация
Жировыделение
Фильтрование
Обесцвечивание жид-
кого сиропа
Фильтрование
Контрольное фильт-
рование
Уваривание
Охлаждение
Крахмальная патока
Диатомит или
перлит
Активный
уголь
Активный
уголь
Обесцвечивание гус-
того сиропа
Фильтрование
Выпаривание
Соляная кислота
Дозирование воды или
промывных вод
Промывные
воды с салфе-
томойки
Жиро-
белковый
осадок
Смешивание
Фильтрование
Осадок
В производст­во или в кана-
лизацию
Промывные воды
В основную произ-
водственную цепь
и очисткой сиропов активным углем
95
Крахмальная суспензия, не соответствующая приведенным требованиям, подвергается дополнительной очистке, которая включает:
- разведение крахмала чистой водой до СВ суспензии
15 % мас.;
- отделение механических примесей на ситах с капроновой
сеткой;
- отделение примесей на гидроциклонной установке (воз-
можна очистка путем промывания и фильтрования крахмала на вакуум-фильтрах);
- разведение крахмала водой с температурой 55 оС до СВ
суспензии 40 - 42 % мас. и еѐ подача на станцию гидролиза.
5.6. Гидролиз крахмала
Очищенная крахмальная суспензия поступает в мерник, снабженный перемешивающим устройством и предназначенный для отмеривания определенного объѐма в соответствии с полез­ной вместимостью аппарата для осахаривания крахмала. Суспен­зия из мерника направляется на станцию гидролиза самотеком.
В промышленных масштабах наибольшее применение по­лучил кислотный гидролиз крахмала с использованием в качестве катализатора соляной кислоты. Гидролиз осуществляется двумя способами: периодический – в конверторах и непрерывный – в осахаривателях.
Конвертор предназначен для проведения кислотного гид­ролиза крахмала в периодическом режиме работы. Представляет собой вертикальный цилиндрический герметичный сосуд из не­ржавеющей стали или бронзы, работающий под избыточным давлением 0,28 - 0,32 МПа.
Процесс гидролиза в конверторе осуществляется следую­щим образом. Вводится подкисленная соляной кислотой вода и нагревается до интенсивного кипения открытым паром с помо­щью барботера, затем постепенно подается определенный объем крахмальной суспензии и нагревается до температурного разжи­жения (102 - 105 оС) с выдержкой 6 - 8 мин. После этого в кон­верторе за счет подачи пара давление повышается до рабочего,
96
температура в нем возрастает от 102 до 140 - 143 оС, в течение 3 мин производится осахаривание крахмала, затем полученный гидролизат выводится в аппарат для нейтрализации. Весь цикл операций процесса осахаривания протекает 20 - 22 мин.
Контроль за степенью гидролиза крахмала проводится по йодной цветной реакции проб гидролизата, отбираемых из кон­вертора через 1,5 мин после достижения в нем рабочего давления.
Гидролиз в конверторах имеет ряд недостатков: трудности поддержания заданной степени осахаривания крахмала, неравно­мерное потребление пара, снижение содержания сухих веществ гидролизата в сравнении с исходной суспензией, невозможность полной автоматизации всех операций процесса.
В настоящее время на передовых предприятиях гидролиз крахмала осуществляется в осахаривателях непрерывного дейст­вия. Все операции гидролиза крахмала проводятся в последова­тельном режиме при прохождении исходной суспензии через те­плообменники, подогреватели, секции осахаривания, нейтрализа­тор, испаритель.
В теплообменнике суспензия крахмала, содержащая 38 - 40 % мас. сухих веществ, нагревается до 55 оС, в подогревателе – до 144 - 146 оС, затем продукт с такой температурой проходит несколько секций осахаривания, где достигается необходимая глубина гидролиза. Полученный кислый гидролизат нейтрализу­ется и поступает в испаритель, где за счет резкого снижения дав­ления с 0,45 МПа до 0,01 МПа происходит интенсивное самоис­парение и снижение температуры от 146 оС до 103 оС. Продолжи­тельность пребывания продукта в секциях осахаривания поддер­живается автоматически в заданном интервале 1,5 - 3,5 мин.
5.7. Нейтрализация гидролизованного сиропа
После достижения необходимой степени осахаривания гидролиз крахмала должен быть остановлен за счет снижения в гидролизате концентрации активных ионов водорода путем ней­трализации остаточной кислотности. Это достигается путем вво­да в кислый гидролизат раствора соды в эквивалентном количе­стве. Осуществляется реакция нейтрализации
97
2НС1 + Nа2СО3 = 2NаС1 + СО2 + Н2О.
В гидролизате появляется хлористый натрий, который на дальнейших операциях очистки из сиропа не выводится и обу­словливает показатель содержания золы в готовой патоке. Исходя из этого, расход соды устанавливается с целью снижения кислот­ности до оптимальной величины рН полученного сиропа. Вели­чина рН сиропа после нейтрализации устанавливается с учетом максимальной коагуляции примесей – азотистых веществ и дос­тижения на станции очистки высокого эффекта обесцвечивания активным углем и находится в интервале 4,6 - 4,8.
Аппарат для нейтрализации в виде вертикального цилиндра из нержавеющей стали устанавливается после конвертора и рабо­тает также в периодическом режиме. В него вводится водный раствор соды с массовой долей 18 % с одновременным продува­нием воздуха для перемешивания и снижения температуры гид­ролизата от 140 оС до 96 оС. Расход воздуха составляет 1 м3/мин на 1 м2 зеркала поверхности сиропа. Степень нейтрализации кон­тролируется по цветной реакции с применением индикатора ме­тиловый красный.
После проведенной нейтрализации сиропа с соблюдением оптимальных режимов по температуре, рН и продолжительности его оптическая плотность не должна превышать 0,35 усл. ед. (светло-желтая окраска).
Полный цикл работы нейтрализатора включает операции наполнения, нейтрализации, спуска и продолжается 23 - 25 мин. Расход соды на нейтрализацию сиропа в среднем составляет 3,5 кг на 1 т патоки.
5.8. Очистка и обесцвечивание нейтрализованных сиропов
В составе сиропа после нейтрализации находятся различ­ные примеси, в частности жир (0,7 - 0,8 %, из них 0,55 % гидро­лизного) и белковые соединения. В процессе нейтрализации про­исходит коагуляция белковых соединений, частицы жира в виде капель поднимаются вместе с коагулятом на поверхность сиропа, образуя жиробелковый осадок. Для обеспечения надежного
98
фильтрования эти примеси должны быть удалены из сиропа.
Для их отделения используются два способа: удаление «осадка» с поверхности сиропа в скиммерах-жироотделителях и с применением центробежных сепараторов.
Скиммер представляет прямоугольную емкость, разделен­ную перегородками на несколько секций. Одни перегородки не доходят до дна, другие не доходят до уровня сиропа, что увели­чивает путь движения сиропа и наибольшее отделение легких жиробелковых примесей. Очищенный сироп выводится через систему гидрозатвора, исключающую попадание в него приме­сей. Плавающий «осадок» в виде пены удаляется с поверхности сиропа за счет свободного перелива.
При одноступенчатой обработке сиропа в скиммере удаля­ются 30 - 40 % жира и 50 - 60 % белковых соединений.
В результате очистки сиропа в сепараторе эффект удаления жиробелковых примесей достигает 85 - 97 %.
Сироп после очистки на сепараторе (скиммере) поступает на станцию механического фильтрования. Вследствие наличия в сиропе некоторого количества жиробелковых примесей (0,55 ­0,75 %), образующийся на фильтрующей перегородке осадок яв­ляется сжимаемым (коэффициент сжимаемости 0,47). С учетом этого максимальный перепад давлений при фильтровании не должен превышать 0,30 МПа.
Для формирования структуры осадка с высокой пористо­стью и меньшей сжимаемостью при фильтровании сиропа ис­пользуются наполнители – диатомит и перлит. Диатомит состоит на 93 - 97 % из кремнезема и представляет собой спрессованные останки минерального скелета различных водорослей. Перлит – измельченная горная порода вулканического происхождения, имеющая частицы неравномерной осколочной формы, задержи­вающие при фильтровании частицы размером менее 1 мкм.
Фильтрование через слой наполнителя производится путем его добавления в ранее отфильтрованный сироп из расчета 0,3 ­1,2 % к массе сухих веществ продукта и предварительного фор­мирования на фильтрующей перегородке «лепешки» толщиной около 7 мм. После нанесения слоя наполнителя на фильтр пода­ется основная масса сиропа с температурой 85 - 90 оС.
99
Для фильтрования используются камерные фильтр-прессы с поверхностью фильтрования 10 и 25 м2, давление фильтрования 0,35 МПа для нейтрализованного сиропа и до 0,8 МПа для сиропа после обесцвечивания активным углем. Скорость фильтрования паточных сиропов соответственно 0,6 и 0,9 м3/(м2∙ч).
Используются традиционные для сахарного производства фильтры – дисковые и вакуум-фильтры. Дисковые фильтры с по­верхностью фильтрования 80 и 100 м2 обеспечивают скорость фильтрования 0,2 и 0,35 м3/(м2∙ч) при давлении сиропа 0,2 МПа.
Вакуум-фильтры используются в режиме работы с намыв­ным слоем и микросъемом фильтрационного осадка. Предвари­тельно на поверхность фильтрующей ткани путем прокачивания водной суспензии перлита или диатомита наносится слой напол­нителя толщиной 50 – 70 мм. Фильтрование сиропа осуществля­ется под разрежением 0,05 МПа, скорость фильтрования состав­ляет 0,25 - 0,30 м3/(м2∙ч). Продолжительность непрерывного фильтрования 20 - 22 ч, после чего производится намывание но­вого слоя наполнителя в течение 1,0 - 1,5 ч.
После фильтрования сироп представляет прозрачную жид­кость с желтоватым оттенком. В составе примесей в сиропе име­ются красящие вещества, азотистые соединения (фрагменты бел­ка), зола, он характеризуется высокой остаточной кислотностью и специфическим запахом. Для повышения Дб сиропа и снижения цветности предусматривается его физико-химическая очистка с использованием адсорбционного эффекта. В качестве адсорбента наибольшее применение получили активный гранулированный и порошкообразный угли.
Эффект адсорбции (Эф, %) оценивается по показателю снижения цветности сиропа после очистки
где Цв1 – цветность сиропа до очистки, усл. ед.; Цв2 – цветность сиропа после очистки, усл. ед.
По нормам ведения технологического процесса очистки минимальный эффект адсорбции не должен быть ниже 50 %. Рас-
100
ход активного угля составляет 0,8 - 1,0 % к массе сухих веществ очищаемого сиропа. Возможны два способа применения активно­го угля – двукратный ввод адсорбента и однократный. По перво­му способу предусматривается добавление угля в фильтрованный сироп в количестве 20 % от общего расхода. Продолжительность адсорбционного процесса 25 - 30 мин при температуре 70 - 75 оС и умеренном перемешивании очищаемого продукта. После фильтрования сироп сгущается на выпарной установке, после чего вводится вторая порция угля в количестве 80 % от общего расхода.
По второму способу обесцвечивания вся масса адсорбента вводится в сироп перед выпариванием и после определенной вы­держки осуществляется фильтрование. Нарастание цветности при выпаривании хорошо очищенного сиропа незначительное и нет необходимости проводить обесцвечивание продукта после сгу­щения.
Порошкообразный активный уголь используется для обес­цвечивания сиропов только однократно. Отработавший уголь до­бавляется в качестве наполнителя при фильтровании нейтрализо­ванного сиропа.
Предпочтительным является применение для обесцвечива­ния сиропов гранулированного активного угля, который исполь­зуется многократно после соответствующей обработки с целью восстановления его поверхностной активности (регенерация).
5.9. Сгущение и уваривание очищенных сиропов
Очищенный жидкий сироп после обесцвечивания и кон­трольного фильтрования содержит 38 % мас. СВ (гидролиз крах­мала в конверторе) и 40 % мас. (гидролиз в непрерывном осаха­ривателе). Сгущение жидкого сиропа до содержания сухих ве­ществ 55 % мас. с целью снижения расхода греющего пара (энер­гоносителей) осуществляется в трехступенчатой выпарной уста­новке. За счѐт многократного использования потенциала греюще­го пара его удельный расход снижается примерно в 2,5 раза, т. е. для выпаривания из сиропа 1 кг воды расходуется 0,4 кг пара.
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]