Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Приемы использования отходов производства в агроэкосистемах Центрального Черноземья. Монография

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
07.09.2026
Размер:
1 Мб
Скачать
☆
метанового эффлюента и бентонита – 5,00%, что превышает фон на 3,62, активированный уголь – на 3,15, навоз КРС – на 3,05%.
При внесении в почву органических веществ в ней бурно развивается почвенная микрофлора. Для построения плазмы мик­роорганизмов при достаточном энергетическом материале ис­пользуется не только азот органических веществ, внесенных в почву, но и минеральный азот почвы, а это приводит к ухудше­нию азотного питания культурных растений.
Часть азота, внесенного с удобрениями или находящегося в почве, поглощается некоторыми минералами из группы гидро­слюд. Механизм закрепления аммония в необходимой форме можно представить следующим образом. При увлажнении почвы кристаллическая решетка минерала расширяется, и аммоний вна­чале поглощается обменно, но может проникать внутрь нее, за­нимая свободные радикалы. При подсушивании почвы катионы аммония, попавшие внутрь решетки минерала, оказываются как бы сжатыми, то есть фиксированными. Его трудно вытеснить растворителями, не поддается он и действию нитрифицирующих бактерий. Такой фиксированный аммоний становится малодос­тупным для растений, поэтому его принято считать условно по­терянным (Шеуджен, 2003).
Имеются данные о положительном влиянии кремния на по­глощение растениями азота.
О возможности необменной фиксации аммония почвы из­вестно давно, однако очень мало данных о практическом значе­нии этого явления, об условиях, о доли аммония удобрений, ко­торая может быть потеряна и которая может освобождаться и быть доступной растениям (Панников, Минеев, 1987).
Комплекс почвенных микроорганизмов после кратковременно­го ингибирования отвечает на нефтяное загрязнение повышением валовой численности и усилением активности. Прежде всего, это относится к углеводородокисляющим бактериям, количество кото­рых резко возрастает относительно незагрязненных почв. Развива­ются «специализированные» группы, участвующие на разных эта­пах в утилизации УВ. В процессе разложения нефти в почвах общее количество микроорганизмов приближается к фоновым значениям, но численность нефтеокисляющих бактерий еще долгое время пре­вышает те же группы в незагрязненных почвах.
61
Совершенно другая закономерность наблюдалась по дина­мике содержания в почве подвижного фосфора. При загрязнении почвы нефтепродуктами отмечена незначительная тенденция увеличения его концентрации в почвенном растворе с 10,2 до 10,7 мг/100 г почвы в течение вегетационного периода 2003 года. В сравнении с незагрязненной почвой его содержание имело тен­денцию к повышению на 4,0-9,6%. Шеуджен (2003) отмечает, что в условиях анаэробиозиза, который наблюдается при загрязне­нии почвы нефтепродуктами, подвижность фосфора увеличива­ется. В щелочных карбонатных почвах фосфаты представлены в основном солями кальция. Фосфаты железа и алюминия играют здесь подчиненную роль. Подвижность фосфора в данном случае возрастает в результате накопления в почвах при повышенном увлажнении углекислоты, в присутствии которой растворимость основных фосфатов увеличивается. Образование в анаэробных условиях низкомолекулярных органических кислот также спо­собствует увеличению количества фосфатов (Касицкий, 1988).
Вследствие слабой подвижности фосфора в почве практиче­ски отсутствуют естественные пути потерь фосфорных соедине­ний. Более чем столетние наблюдения Ротамстедской опытной станции в Англии, исследования в СССР и за рубежом показы­вают, что соли фосфорной кислоты из тяжелых почв практиче­ски не вымываются, из легких почв их теряется очень немного. Длительные опыты показывают, что даже при систематическом внесении фосфорных удобрений на суглинистых почвах пахот­ные горизонты ими обогащаются слабо, что подтверждает срав­нительно слабое перемещение этих соединений по профилю почвы (Панников, Минеев, 1987).
Уровень содержания фосфора в почве повышался при при­менении навоза КРС в сравнении с контролем на 11,1-13,8%, фоном – на 2,7-7,1%. Панников, Минеев (1987) отмечают, что под влиянием органического вещества навоза усиливаются микро­биологические процессы в почве. По данным ВИУА, вследствие микробиологических процессов, разлагающих клетчатку, содер­жание усвояемых растениями фосфатов в красноземе повыша­лось в 2-3 раза. По-видимому, в результате выделения микроор­ганизмами продуктов жизнедеятельности нерастворимые фосфа­ты кальция, железа, алюминия и другие формы переходят в со-
62
единения, усвояемые растениями. Фосфор же, потребленный микроорганизмами и закрепленный в плазме, при их отмирании переходит в легкоусвояемые растениями соединения. Образую­щаяся при разложении органического вещества углекислота и повышенная деятельность микроорганизмов способствуют уве­личению доступности растениям фосфора почвы (Лукомская,
1987).
Наибольшая концентрация фосфора отмечена при использо­вании шлама + бентонит – 11,6-12,3 мг/100 г почвы, что превы­шает навоз КРС на 8,9-10,1, а фон – на 11,6-15,4%. Кремний, ко­торый входит в состав бентонита, в структуре почвенной матри­цы образует активные адсорбционные и каталитические центры. На них закрепляются с разной силой связи питательные элемен­ты, органические соединения, микроорганизмы, ферменты (Зуб­кова, Карпачевский, 2001). Существует тесная корреляция между содержанием подвижного кремния в почве и поглощением фос­фора растениями. Силикат-анионы могут вытеснить фосфат­анионы из трудно растворимых фосфатов с образованием соот­ветствующих силикатов:
CaHPO4+Si(OH)4 =CaSiO3 + H2O + H3PO4
2Al(H2PO4)3 + 2Si(OH)4 + 5H+ = Al2SI2O5 + 5H3PO4 + 5 H2O
2FePO4 + Si(OH)4 + 2H+ = Fe2SiO4 + 2H3PO4.
В результате этих процессов происходит переход недоступ­ных растениям почвенных фосфатов в доступные формы, а также предотвращается трансформация фосфора удобрений в недос­тупные для растений соединения (Матыченков, Аммосова, 1994).
Установлено, что внесение активированного угля несколько увеличивает содержание обменного фосфора на 5,1-6,9% в срав­нении с контролем. Возрастание содержания обменного фосфора происходит в соответствии с количеством обменного фосфора, присутствующего в самом активированном угле (14-17 мг/100 г). Подсчитано, что внесение 1% активированного угля соответству­ет внесению примерно 0,6-1,1 кг Р2О5 на гектар пашни (Стрижа­кова, Васильева, 2004).
В зависимости от окислительно-восстановительных условий в почве устанавливается динамическое равновесие между соеди-
63
нениями фосфатов II (нерастворимые фосфаты кальция), III (труднорастворимые фосфаты, удерживаемые на поверхности
гидратов окисей железа и алюминия) и IV (фосфорорганические соединения) групп. Это равновесие сдвигается в сторону образо­вания фосфатов II группы при преобладании восстановительных процессов и в сторону образования фосфатов III группы при преобладании окислительных процессов (Шеуджен, 2003).
По данным Шамрая (1984), увеличение температуры поло­жительно влияет на активизацию алюмофосфатов и снижает ко­личество органофосфатов, а лучшее увлажнение способствует гидролизу монокальцийфосфатов в дикальцийфосфаты (Шеуд­жен, 2003).
Эти сведения подтверждаются результатами наших исследо­ваний. Снижение содержания фосфора в почве, загрязненной нефтепродуктами, на первом этапе (30-90 дней) объясняется уси­лением окислительных процессов в ней в результате перехода фосфора в нерастворимые формы, снижением ее температуры и влагосодержания за счет увеличения пула углеводородокисляю­щих бактерий и закупорки почвенных пор.
Все применяемые в исследованиях мероприятия по улучше­нию экологических свойств почвы действовали положительно на накопление кислорастворимых фосфатов во второй и третий годы исследований. Возможно, что в почве происходил процесс пере­хода труднорастворимых и органических фосфатов в подвижную форму за счет нормализации окислительно-восстановительных процессов почвы, а также улучшения ее физических свойств (Морозов, 2003).
Содержание обменного калия, который представлен ионами, находящимися на поверхности отрицательно заряженных колло­идных частиц и удерживающимися силами электростатического напряжения на всех вариантах опыта, изменялось незначительно. Минеев (1999) отмечает, что систематическое внесение удобре­ний не приводит к существенному увеличению содержания под­вижных форм калия в черноземах даже при положительном ба­лансе. Связано это с высокой насыщенностью поглощающего комплекса двухвалентными основаниями, препятствующими по­глощению калия. Исключительно благоприятные условия для фиксации калия в черноземах (минерологический состав илистой
64
фракции – гидрослюды и высокодисперсные минералы монтмо-
сле
риллонитовой группы, характеризующиеся большой способно­стью фиксировать одновалентные катионы, высокая насыщен­ность поглощающего комплекса основаниями, повышенное зна­чение рН, значительное количество органического вещества) способствуют необменному поглощению калия в пахотном и подпахотном горизонтах.
В стационарном полевом опыте на выщелоченном чернозе­ме опытной станции Воронежского ГАУ установлено, что в слу­чае дефицитного баланса калия, складывающегося на фоне 20 летнего внесения в севооборот N60P60K60, наблюдалось снижение обменного калия в почве (Косолапова, 1990). Повышенное коли­чество органического вещества в почве, а также известкование кислых почв усиливают закрепление калия в необменной форме. Стрижакова, Васильева (2004) установили, что внесение до 10% активированного угля в почвы, загрязненные нефтепродуктами, практически не изменяет содержания обменного калия.
Применение сорбентов в агроценозах оказывало сущест­венное влияние на процессы детоксикации, протекающие в неф­тезагрязненных почвах (табл. 22).
Таблица 22. Содержание нефтепродуктов, мг/кг
2003 г. 2004 г. 2005 г.
Вариант
Фон 19000 18500 17600 9400 2200 Навоз КРС 16500 15400 14000 7000 1400 Активированый уголь Метановый эффлюент Метановый эффлюент + бентонит
10 дней
после за-
грязнения
(май)
17700 15800 14600 7200 150
14500 12300 12000 5300 94
14000 12100 11900 5000 89
30 дней
после за-
грязнения
(июнь)
90 дней
после за-
грязнения
(август)
1 год по
загрязне-
ния
(май)
2 год по-
сле за-
грязнения
(май)
Наиболее активная деградация нефтепродуктов в почве на-
блюдалась при использовании метанового эффлюент+бентонит.
65
В сравнении с фоном на начальном этапе (через 10 дней после за­грязнения) содержание нефтепродуктов на данном варианте сни­жалось на 26,3, в то время как при использовании навоза КРС – на 13,2, актированного угля – на 6,8%. Через 30 дней – на 36,3; 18,9; 16,8% соответственно. Через 90 дней – на 37,4; 26,3; 23,2% соответственно.
В мае 2004 года содержание нефтепродуктов на фоне уменьшилось в сравнении с первоначальной величиной на 50,5%, в то время как при внесении в агроценозы навоза КРС – на 63,2, АУ – на 62,1, шлама – на 72,1, метановый эффлюент+бентонит – на 73,7%. Возможно, что существенное снижение содержания уг­леводородов в почве связано с их миграцией по почвенному про­филю в осенний и весенний периоды.
В 2005 году на варианте «метановый эффлюент+бентонит» содержание нефтепродуктов в пахотном горизонте почвы соста­вило 89 мг/кг, что позволяет судить о том, что она вполне при­годна для возделывания сельскохозяйственных культур.
Наблюдения за ростом и развитием растений картофеля свидетельствуют о том, что наиболее благоприятные условия для формирования урожая сложились при применении для детокси­кации почвы метанового эффлюента и метанового эффлюента+ бентонит. Урожайность клубней на данных вариантах достигала 25,0-26,4 т/га (табл. 23).
Таблица 23. Урожайность картофеля, 2005 г.
Варианты опыта
Контроль 16,0 22,1 Фон 14,5 20,2 Фон + навоз КРС 21,0 23,1 Фон + активированный уголь 17,0 20,3 Фон + метановый эффлюент 25,0 24,2 Фон + метановый эффлюент + бентонит 26,4 24,6 НСР
0,95
Урожайность
клубней, т/га
0,6
% сухого
вещества
Превышение в сравнении с фоном составило: при использо­вании навоза КРС – 44,8, активированного угля – 17,2, метаново-
66
го эффлюента – 72,4, метанового эффлюента+бентонит – 83,4%; в сравнении с контролем – 31,3; 6,3; 56,3; 65,0% соответственно.
Содержание сухого вещества при применении метанового эффлюента и метанового эффлюента + бентонит увеличивалось на 4,0-4,4%.
Учитывая, что механизм воздействия органических и мине­ральных удобрений на формирование урожая картофеля доволь­но подробно освещен в работах Чигора (1953), Бутова (1982), Власенко (1987), Минеева (1990), Федотова и др. (2005), основ­ное внимание было уделено влиянию кремния на процессы, обу­словливающие продуктивность картофеля. Установлено, что кремнийсодержащие минералы и кремниевые удобрения, обладая высокой адсорбирующей способностью, могут удерживать в кор­необитаемом слое почвы внесенные минеральные удобрения и тем самым опосредованно через другие факторы могут привести к повышению продуктивности сельскохозяйственных культур (Шеуджен, 2003).
Кремний способен стимулировать естественные защитные реакции растений на различные стрессы, выполняя тем самым биологически активную роль. Кроме того, этот элемент способ­ствует устойчивости растений к физиологическим болезням, воз­никающим при комплексном воздействии пестицидов, тяжелых металлов, сероводорода, анаэробиоза и возбудителей некоторых грибковых и бактериальных болезней, а также при выращивании на деградированных почвах рисовых полей, при недостатке или избытке элементов минерального питания.
Недостаток кремния задерживает рост и развитие растений, повышает их восприимчивость к болезням и насекомым-вреди­телям. Исключение его из питательной среды в период репродук­тивной стадии развития приводит к уменьшению урожая и сни­жению качества продукции. При полном отсутствии в питатель­ной среде кремния нарушается ультраструктура и функции кле­точных органелл, что приводит к преждевременной гибели рас­тения.
67
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ВТОРИЧНЫХ РЕСУРСОВ
САХАРНЫХ ЗАВОДОВ
Среди перерабатывающих отраслей агропромышленного комплекса сахарная промышленность является источником мно­готоннажных отходов производства, которые являются ценными вторичными ресурсами для сельского хозяйства. При среднем выходе сахара 12-13% свеклосахарное производство России дает к массе переработанной свеклы 80-83% сырого свекловичного жома, 5-5,5% мелассы, 10-12% фильтрационного осадка; или в физическом выражении: при переработке 15 млн т свеклы полу­чают примерно 12 млн т жома, 0,8 млн т мелассы и 1,8 млн т фильтрационного осадка.
Меласса является многотоннажным многокомпонентным отходом сахарного производства, обладает высокой вязкостью, содержит сахарозу, растворимые несахара и микроэлементы.
В зависимости от климатических, агротехнических условий выращивания и технологических режимов переработки сахарной свеклы состав мелассы может колебаться.
Химический состав мелассы (к массе), %: сухие вещества – 76-85, сахароза – 46-51, общий азот – 1,5-2, бетаин – 4-7, редуци­рующие вещества – 0,5-2,5, раффиноза – 0,6-1,4, молочная кисло­та – 4-6, муравьиная и уксусная кислота – по 0,2-0,5, красящие вещества – 4-8, зола – 6-11.
В мелассе также содержатся микроэлементы: А1, Мg, Рb, Мn, Сu. Меласса является ценным сырьем для ряда отраслей. Из нее получают более 25 видов продукции пищевой, химической, парфюмерной промышленности. Из оставшихся в мелассе саха­ров брожением получают пищевые кислоты (лимонную и молоч­ную), глицерин, ацетон, этиловый и бутиловый спирты.
На сусле, приготовленном из мелассы, выращивают хлебо­пекарные дрожжи, ею обогащают грубые, а также сброженные (силос) корма. Кормовая ценность мелассы составляет 770 корм. ед. на 1 т.
Выход рафинадной патоки составляет 1,2-1,6% к массе са­хара-рафинада и зависит от качества перерабатываемого сырья.
В рафинадной патоке на 100 кг СВ содержится 70-75 кг са­харозы, органических несахаров – 17-20 (половину которых со-
68
ставляют глюкоза и фруктоза) и 8-10 кг минеральных несахаров (преимущественно солей калия, кальция, сульфатов). Рафинадная
патока находит применение в хлебопекарной промышленности, пищеконцентратном производстве и др.
Свекловичные хвостики и «бой» свеклы составляют 2-3% от исходной массы корнеплодов (на отдельных заводах до 5% и бо­лее) с содержанием в них сахарозы 12-15% на СВ. В переработку вместе с целыми корнеплодами рекомендуется возвращать толь­ко крупные (20-50 мм) обломки свеклы, а обломки меньших раз­меров направлять на корм скоту в свежем виде. Хранение облом­ков свеклы в кагатах вместе с корнеплодами недопустимо, так как они быстро загнивают и являются источником микробиаль­ного загрязнения сырья. Наиболее рациональным способом со­хранения исходных качеств хвостиков и «боя» свеклы является их сушка вместе со свекловичным жомом.
В результате проведенных исследований установлено, что внесение в агроценозы свекловичного боя обеспечивало измене­ние основных агрохимических показателей чернозема выщело­ченного. Отмечалась тенденция к увеличению органического ве­щества в ПБК (табл. 24).
Таблица 24. Агрохимические показатели чернозема
выщелоченного в агроценозах сои
Вариант
Контроль 4,3 5,0 156 115 0,21 Свекловичный бой (15 т/га) 4,4 4,9 156 116 0,22 Свекловичный бой (30 т/га) 4,5 5,1 162 120 0,23
Гумус,
%
рН
KCl
Р2О5, мг/кг
К2О,
N, %
мг/кг
Максимальное увеличение биогенных элементов наблюда­лось на варианте с внесением свекловичного боя в норме 30 т/га, так содержание общего азота составило 0,23%, подвижного фос­фора – 162 мг/кг, обменного калия – 120 мг/кг. Значительных из­менений реакции почвенного раствора по вариантам опыта не ус­тановлено.
Такая же закономерность изменения основных агрохимиче­ских свойств чернозема выщелоченного отмечалась и при внесе­нии свекловичного боя в агроценозы картофеля (табл. 25).
69
Таблица 25. Агрохимические показатели чернозема
выщелоченного в агроценозах картофеля
Вариант
Контроль 3,7 5,1 143 117 0,20 Свекловичный бой (15 т/га) 3,9 5,1 154 120 0,21 Свекловичный бой (30 т/га) 4,2 4,8 191 123 0,23
Гумус,
%
рН
KCl
Р2О5, мг/кг
К2О,
N, %
мг/кг
Внесение свекловичного боя обеспечивало не только поло­жительные изменения агрохимических свойств чернозема выще­лоченного, но и благоприятные условия для роста и развития культурных растений, что в конечном итоге способствовало уве­личению урожайности сои и картофеля.
Максимальная прибавка урожая отмечалась на вариантах с внесением изучаемого отхода в норме 30 т/га. Так, превышение относительно контроля составило: сои – 20,9, картофеля – 46,9% и относительно варианта с нормой внесения 15 т/га – 15,7 и 37,6% соответственно.
Крупнотоннажным отходом свеклосахарного производства является фильтрационный осадок (дефекат). В фильтрационном осадке влажностью 50% содержится 75-80% углекислого кальция (СаСO3) и 20-25% органических и минеральных несахаров, в том числе азотистых и безазотистых органических соединений (бе­лок, пектиновые вещества, кальциевые соли, щавелевая, ли­монная, яблочная и другие кислоты, сапонин, минеральные веще­ства и др.), а также небольшие количества калия, азота, оксида фосфора. В фильтрационном осадке содержится до 1% (к массе влажного осадка) сахарозы. Потери ее к массе свеклы составляют
0,11-0,12%.
Повторное использование фильтрационного осадка в техно­логическом потоке возможно только после предварительной его подготовки (очистки, активации). Активированный известковым молоком фильтрационный осадок используется для дополни­тельной очистки густых продуктов – оттеков, клеровок. Очищен­ный фильтрационный осадок применяется на станции сокоочист­ки, позволяя на 15-20% сократить расход извести.
Использование фильтрационного осадка для получения из­вести и сатурационного газа позволяет получать известь высоко-
70
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]