Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru t.me/Prokururor I Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Ординатура / Хирургия / @xirurgi_2025 / @xirurgi_2025 - 446 - файл

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
29.08.2026
Размер:
36 Мб
Скачать
как эритроциты универсального донора будут разрушать-
https://t.me/medknigi
Еще больше книг на нашем telegram-канале MEDKNIGI "Медицинские книги"
https://t.me/medknigi
ся антителами анти-О.
При беременности, если ребенок наследует антиген от отца, а также при переливании иногруппной крови или ее компонентов, введении некоторых вакцин и сывороток возможно проникновение в кровь несвойственных орга­низму агглютиногенов, что способно вызвать появление в плазме иммунных агглютининов. Это имеет существенное значение для трансфузиологии, так как при переливании крови универсального донора, имеющего иммунные анти­тела анти-А или анти-В, реципиентам с группой крови А (II), В (III) или АВ (IV) возможны гемолитические осложнения. В этом случае иммунные антитела донорской крови, в отличие от естественных антител, не связываются с плазменным антигеном А или В, а соединяются с эритро­цитами реципиента, вызывая их гемолиз. При перелива­нии взрослому реципиенту до 500 мл такой крови возни­кающий гемолиз не дает гемотрансфузионного шока, но при трансфузии большего количества вероятность шока не исключена. В связи с этим появилось понятие «опас- ный универсальный донор» – это лица О (I) группы кро­ви, у которых концентрация приобретенных агглютини­нов возросла до опасных величин, вследствие чего их кровь может быть перелита только реципиентам с одно­именной группой крови.
Антигенная система Rh – Hr
В 1940 г. Ландштейнер и Винер обнаружили на эритро­цитах человека новый, ранее неизвестный агглютиноген, названный ими Rh-фактором. Углубленное изучение его показало, что сыворотка Rh-положительной крови, в кото­рой не должно быть антител по отношению к Rh-фактору, во всех случаях агглютинировала Rh-отрицательные эри­троциты, а иногда и Rh-положительные. Это навело на мысль о том, что в крови человека имеется еще один анти­ген, который был выявлен в 1941 г. Ф. Левиным и обозна­чен как Hr-фактор.
В настоящее время известно свыше 30 сочетаний аг­глютиногенов, относящихся к системе Rh – Hr, но практи­ческое значение при переливании крови имеют лишь
100
шесть: три из них являются разновидностями Rh-фактора
https://t.me/medknigi
Еще больше книг на нашем telegram-канале MEDKNIGI "Медицинские книги"
https://t.me/medknigi
и три – Hr-фактора. Существуют две классификации ука­занных антигенов, которые одинаково широко использу­ются в литературе:
Винера: Rh, rh’, rh”, Hr, hr’, hr”;
Фишера – Рейса: D, С, Е, d, с, е.
Антигены системы Rh – Hr выявляются у эмбрионов на­чиная с 5–8 недель развития, относятся к липопротеидам, нерастворимы в воде, легко разрушаются под воздействием высокой температуры и при высушивании, передаются по наследству, не меняются в течение жизни, содержатся на мембране эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов, в жидко­стях организма и околоплодных водах. Наиболее частой при­чиной изосерологических конфликтов при гемотрансфузиях и беременности является антиген Rh (D), реже – rh’ (С), еще реже – hr’ (с), затем rh” (Е) и hr” (е). Случаев иммунизации по антигену Нr (d) до настоящего времени не выявлено.
Согласно мнению Фишера и Роже, образование анти­генов системы резус контролируется тремя парами ал­лельных генов Dd, Сс, Ее, которые расположены на двух хромосомах. Каждая из хромосом несет только три гена из шести и лишь один из каждой пары: D или d, С или с, Е или е. Поэтому эритроциты, не содержащие антигены rh’ (С) или rh” (Е), всегда содержат аллельные антигены hr’ (с) или hr” (е) и, наоборот, не содержащие hr’ (с) и hr” (е) – всегда содержат аллельные антигены rh’ (С) или rh” (Е). На эритроцитах указанные антигены образуют одну из 18 возможных комбинаций. Наиболее часто встречающие­ся сочетания генов системы резус на наследуемой хромо­соме Сdе – 53,2%, СDЕ – 15,8%, сDЕ – 14,5%, сdе – 12,3%.
При гемотрансфузиях следует учитывать, что чаще всего иммунизацию вызывает антиген Rh (D), поэтому при переливании крови необходимо предупредить введе­ние этого антигена реципиенту, у которого его нет. В связи с этим среди реципиентов можно выделить лишь две груп­пы крови: Rh-положительную, к которой относится кровь всех лиц, имеющих на эритроцитах антиген D, и Rh­отрицательную, к которой относится кровь всех лиц, не имеющих на эритроцитах антигена D. При таком разделе­нии наличие у реципиента других антигенов системы Rh – Hr не учитывается. Переливая Rh-положительную кровь реципиентам с Rh-положительной кровью и Rh-отри ца-
101
тельную кровь реципиентам с Rh-отрицательной кровью,
https://t.me/medknigi
Еще больше книг на нашем telegram-канале MEDKNIGI "Медицинские книги"
https://t.me/medknigi
можно предупредить иммунизацию по антигену D и из­бежать тяжелых постгемотрансфузионных осложнений.
У 1% лиц существуют слабые варианты антигена D, от­личающиеся по структуре и количеству экспрессируемых молекул на строме эритроцитов, которые объединены в группу D стью, вследствие чего выявить их бывает сложно. Подтип
u
имеет существенное значение, так как приводит к выра-
D ботке особых антител, которые могут стать причиной раз­вития резус-несовместимости крови донора и реципиента. При наличии антигенов группы D тается отрицательной, а кровь доноров – положительной.
Если у доноров определить резус-принадлежность по тому же принципу, что и у реципиентов, Rh-отрицательная донорская кровь 2–3% доноров будет содержать в эритро­цитах антигены С или Е. В связи с этим к группе доноров с Rh-отрицательной кровью должны относиться только те лица, на эритроцитах которых нет антигенов Rh (D), rh’ (С) и rh” (Е). Доноры же, на эритроцитах которых стандартны­ми сыворотками обнаруживаются антигены Rh (D), rh’ (С), rh” (Е), должны быть отнесены к группе Rh-положительных. Это обстоятельство может иметь существенное значение, так как лицо, на эритроцитах которого обнаруживаются антигены rh’ (С) или rh” (Е), будучи донором, относится к группе Rh-положительной, но, будучи реципиентом, счи­тается Rh-отрицательным, так как не имеет антигена D.
Èç антигенов системы Нr наиболее частой причиной иммунизации является антиген hr’ (с). Все лица с Rh-отрица­тельной кровью одновременно являются Нr-положи тельными, так как имеют антиген hr’ (с). Среди лиц с Rh-положитель­ной кровью около 81% имеют антиген hr’ (с) и также счи­таются Hr-положительными, а около 19% не имеют анти­гена hr’ (с) и считаются Нr-отрицательными. Опасность антигена Нr заставляет предостеречь от трансфузий Rh­отрицательной крови реципиентам с Rh-поло жительной кровью или реципиентам, резус-принадлежность которых не определена, так как можно вызвать иммунизацию или постгемотрансфузионное осложнение по антигену hr’ (с), если больной окажется Нr-отрицательным. При перелива­нии одноименной по резус-фактору крови этой опасности практически нет.
102
u è
характеризуются сниженной иммуногенно-
u
кровь реципиентов счи-
Резус-антитела, относящиеся к классу IgG, появля-
https://t.me/medknigi
Еще больше книг на нашем telegram-канале MEDKNIGI "Медицинские книги"
https://t.me/medknigi
ются в результате иммунизации лиц с Rh-отрицательной кровью. Это возможно при гемотрансфузиях Rh-поло­жительной крови или при беременности женщины с ре­зус-отрицательной кровью резус-положительным плодом. Резус-антитела являются неполными, моновалентными и блокирующими, могут фиксироваться к Rh-поло жи тель­ным эритроцитам, не вызывая их склеивания. Они агглю­тинируют эритроциты только в присутствии коллоидных растворов, протеолитических ферментов или под влияни­ем антиглобулиновой прецитипирующей сыворотки.
Забор крови для определения группы
по системе АВО и Rh-фактору
Для определения группы крови по системе АВО ват­ным тампоном с антисептиком обрабатывают 4-й палец левой руки и копьем делают прокол мягких тканей в об­ласти ногтевой фаланги. Первую появившуюся капельку крови стирают тампоном с антисептиком. Слегка масси­руя палец, последующие несколько капель крови собира­ют в лунке планшета.
Для определения резус-принадлежности из локтевой вены в сухую пробирку набирают 5–8 мл крови, которую для образования сгустка отстаивают в течение 30–40 мин при комнатной температуре. Формирование сгустка мож­но ускорить, поместив пробирку с кровью в термостат или на водяную баню. Для исследования используют свобод­ные эритроциты со дна пробирки. В ряде случаев для определения резус-принадлежности кровь помещают в пробирку с изотоническим раствором натрия цитрата и центрифугируют в течение 1 мин при 1000 оборотов, ис­пользуя для исследования концентрированную взвесь эритроцитов со дна пробирки. Кровь, взятая для определе­ния антигена системы резус, может храниться в течение 2–3 суток при температуре 4–8 °Ñ.
Определение группы крови по системе АВО
Определение группы крови стандартными сыворотка­ми. Исследование проводят при хорошем освещении и тем-
пературе воздуха от 15 до 25 °С на планшетах с лунками,
103
используя активные стандартные изоагглютинирующие сы-
https://t.me/medknigi
Еще больше книг на нашем telegram-канале MEDKNIGI "Медицинские книги"
https://t.me/medknigi
воротки групп О (I), А (II), В (III) и АВ (IV) двух разных серий с титром не ниже 1:32. Перед исследованием необхо­димо убедиться, что сыворотки прозрачны, не содержат осадка, имеют достаточный срок годности, правильно рас­положены в штативе и каждый флакон имеет отдельную маркированную пипетку. На левой стороне планшета О (I), в середине – А (II), справа – В (III), а по верхнему краю – фамилию и инициалы пациента. Под соответству­ющими обозначениями наносят одну-две капли стандарт­ных сывороток двух серий в следующем порядке: слева – О (I), в середине – А (II), справа – В (III). Таким образом, на планшете получается шесть капель, которые образуют два ряда. Капли исследуемой крови объемом с булавочную головку помещают рядом с каждой каплей стандартной сы­воротки, после чего их осторожно перемешивают отдельны­ми стеклянными палочками. Соотношение объема иссле­дуемой крови и сыворотки должно быть 1 : 10.
Возможна более простая методика. В свободную лунку на планшете наносят одну большую каплю крови, из кото­рой часть забирают уголком предметного стекла и пере­носят в каплю сыворотки, аккуратно перемешивая. Кровь всякий раз берут новым уголком. После этого планшет осторожно покачивают. По мере наступления агглютина­ции, но не ранее чем через 3 мин в капли, где наступила агглютинация, добавляют по одной капле 0,9% раствора натрия хлорида и продолжают наблюдение. При наличии агглютинации во всех каплях необходимо контрольное ис­следование с сывороткой АВ (IV) группы.
пишут
Оценка результатов определения групп крови стандартными
изогемагглютинирующими сыворотками
Стандартные изогемагглютинирующие сыворотки Групповая принад-
Î (I) À (II) Â (III) ÀÂ (IV)
1234 5
104
лежность исследуе-
Таблица 5.1
мой крови
Î (I)
Окончание табл. 5.1
https://t.me/medknigi
Еще больше книг на нашем telegram-канале MEDKNIGI "Медицинские книги"
https://t.me/medknigi
1234 5
À (II)
 (III)
ÀÂ (IV)
Окончательная оценка результатов проводится по ис-
течении 5 мин (табл. 5.1):
отсутствие агглютинации во всех трех каплях указы­вает на то, что в исследуемой крови нет аглютиногенов А и В и она относится к группе О (I);
агглютинация в каплях с сыворотками О (I) и В (III) указывает на то, что в исследуемой крови имеется агглю­тиноген А и она относится к группе А (II);
агглютинация в каплях с сыворотками О (I) и А (II) указывает на то, что в исследуемой крови имеется агглю­тиноген В и она относится к группе В (III);
агглютинация во всех трех каплях указывает на на­личие в исследуемой крови агглютиногенов А и В, поэто­му кровь относится к группе АВ (IV). Однако, учитывая то, что агглютинация со всеми сыворотками возможна также вследствие неспецифической агглютинации, для окончательного заключения необходимо провести кон­трольное исследование со стандартной сывороткой АВ (IV). Лишь отсутствие агглютинации исследуемой крови с сывороткой группы АВ (IV) позволяет отнести кровь к IV группе.
Определение группы крови двойной реакцией (стан-
дартными сыворотками и стандартными эритроцитами).
Стандартные эритроциты представляют собой 10–20% взвесь свежих нативных эритроцитов или отмытых от кон­серванта тест-клеток групп О (I), А (II) и В (III) в 0,9% растворе натрия хлорида или цитратно-солевом растворе.
105
На планшет наносят по две капли стандартных сывороток
https://t.me/medknigi
Еще больше книг на нашем telegram-канале MEDKNIGI "Медицинские книги"
https://t.me/medknigi
О (I), А (II) и В (III) групп двух серий. Соответственно каждой группе сывороток располагают по одной маленькой капле стандартных эритроцитов О (I), А (II) и В (III) групп. В стандартные сыворотки добавляют по одной капле иссле­дуемой крови, а в стандартные эритроциты – по две капли исследуемой сыворотки. Количество крови должно быть в 8–10 раз меньше, чем сыворотки. Капли перемешивают стек­лянной палочкой и, покачивая планшет в руках в течение 5 мин, следят за наступлением агглютинации. Если агглю­тинация нечеткая, к смеси сыворотки и крови дополнитель­но добавляют по одной капле 0,9% раствора натрия хлори­да, после чего делают заключение о групповой принадлеж­ности исследуемой крови (табл. 5.2).
Таблица 5.2
Оценка результатов определения групп крови двойной реакцией
Результаты исследования
крови со стандартными сыво-
Î
αβ
ротками
(I) Àβ (II) Âα (III) Î (I) À (II) Â (III)
сыворотки (плазмы) со стан-
дартными эритроцитами
Групповая
принад­лежность исследуе-
мой крови
Î (I)
À (II)
 (III)
ÀÂ (IV)
Определение группы крови моноклональными антите-
лами. С этой целью используют моноклональные антите-
106
ла, полученные с применением гибридомной биотехноло-
https://t.me/medknigi
Еще больше книг на нашем telegram-канале MEDKNIGI "Медицинские книги"
https://t.me/medknigi
гии. Гибридома – это клеточный гибрид, образованный путем слияния клетки опухоли костного мозга (миеломы) с иммунным лимфоцитом и способный к неограниченно­му росту и синтезу специфических моноклональных анти­тел. Разработаны стандартные цоликлоны анти-А и анти-В. Они представляют собой разведенную асцитическую жид­кость мышей, носителей соответствующей гибридомы, в которой содержатся специфические иммуноглобулины, направленные против групповых антигенов А и В челове­ка. Цоликлоны анти-А (розового цвета) и анти-В (синего цвета) выпускаются как в нативной, так и в лиофизиро­ванной форме в ампулах по 20, 50, 100 и 200 доз с прило­женным растворителем. Среди достоинств моноклональ­ных антител – высокая активность, полная стандартность и более быстрая реакция агглютинации. Цоликлоны не содержат антител иной спецификации и поэтому не вы­зывают неспецифической агглютинации эритроцитов че­ловека, исключают передачу вирусов гепатита и ВИЧ­инфекции. Методика позволяет отказаться от доноров, кровь которых используют для приготовления стандарт­ных изогемагглютинирующих сывороток. Однако следует помнить, что цоликлоны не выявляют слабые подгруппы крови, содержащие разновидности агглютиногена А, вследствие чего этот метод ограниченно пригоден для ис­пользования в клинической практике.
Таблица 5.3
Оценка результатов определения групп крови
моноклональными антителами
Моноклональные антитела Группа исследуемой
àíòè-ÀÂ àíòè-À àíòè-Â
крови
Î (I)
À (II)
 (III)
ÀÂ (IV)
107
Исследование группы крови начинают с нанесения на
https://t.me/medknigi
Еще больше книг на нашем telegram-канале MEDKNIGI "Медицинские книги"
https://t.me/medknigi
белый планшет по одной большой капле цоликлонов анти-А и анти-В одной серии под соответствующими над­писями анти-А и анти-В. Рядом с ними наносят по одной маленькой капле исследуемой крови, перемешивают и на­блюдают в течение 2–3 мин за реакцией агглютинации (табл. 5.3). При подозрении на спонтанную агглютинацию у лиц с группой крови АВ (IV) проводят исследование с добавлением 0,9% раствора натрия хлорида. Дополнитель­ным контролем правильности определения группы крови антителами анти-А и анти-В является моноклональный реагент анти-АВ, в результате реакции с которым наблю­дается агглютинация эритроцитов групп А (II), В (III) и АВ (IV) и отсутствует у эритроцитов группы О (I).
Ошибки при определении групповой
принадлежности крови
Ошибки при определении групп крови могут быть об­условлены техническими причинами, неполноценностью реагентов и биологическими особенностями исследуемой крови.
Ошибки по техническим причинам:
слабая освещенность;
отсутствие маркировки и неправильное расположе-
ние реагентов на планшете;
нарушение соотношения тестовых реактивов и иссле-
дуемой крови;
применение нестандартных и недостаточно чистых
планшетов, пипеток и стеклянных палочек;
преждевременная оценка результатов реакции агглю-
тинации;
несоблюдение температурного режима реакции аг­глютинации (менее 15 °С или более 25 °С), в результате чего возможно появление ложной холодовой агглютина­ции или быстрого высыхания исследуемой капли крови с образованием «монетных столбиков»;
недобавление физиологического раствора. Эта ошиб­ка может привести к тому, что за специфическую агглюти­нацию принимают ложную (псевдоагглютинация), под ко­торой подразумевают способность эритроцитов склеивать-
108
ся в «монетные столбики» с сохранением мембран, неза-
https://t.me/medknigi
Еще больше книг на нашем telegram-канале MEDKNIGI "Медицинские книги"
https://t.me/medknigi
висимо от их агглютинабельных свойств. В отличие от истинной агглютинации, при которой происходит разру­шение мембран эритроцитов, граница между форменными элементами крови хорошо видна под микроскопом. После добавления изотонического раствора натрия хлорида и по­качивания планшета агрегаты монетных столбиков, как правило, распадаются. В случае возникновения каких-ли­бо сомнений весь ход реакции наблюдают при слабом уве­личении микроскопа, что позволяет легко отличить «мо­нетные столбики» от истинной агглютинации;
неправильная запись группы крови на бланке или в
истории болезни.
Ошибки, обусловленные применением неполноцен-
ных реагентов:
применение стандартных сывороток с титром ниже
1 : 32;
использование реагентов с истекшим сроком хранения;
применение реагентов, приготовленных в нестериль-
ных условиях или неправильно консервированных, в ре­зультате чего возможно возникновение неспецифической «бактериальной» агглютинации;
затруднение интерпретации результатов реакции аг­глютинации при выпадении в осадок фибрина. Это связа­но с тем, что стандартные сыворотки готовят из плазмы крови путем дефибринирования последней раствором кальция хлорида, поэтому они могут содержать избыточ­ное количество ионов кальция. Для получения правиль­ных результатов исследование крови необходимо повто­рить, используя для этого тестовые реактивы, приготов­ленные из нативных сывороток.
Ошибки, обусловленные биологическими особенно-
стями исследуемой крови:
слабая агглютинабельность эритроцитов – связана с наличием разновидностей агглютиногена А. В этом случае при определении группы крови без исследования сыво­ротки стандартными эритроцитами на наличие агглюти­нинов кровь подгруппы А группу В (III), а кровь подгруппы А Для идентификации агглютиногена А рить исследование с другими сериями реагентов, исполь­зуя другую лабораторную посуду с увеличением времени
В (IV) могут определить как
2
(II) – как группу О (I).
2
необходимо повто-
2
109