Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Сборник тестов по пропедевтике внутренних болезней. Учебное пособие для студентов медицинских вузов

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
15.08.2026
Размер:
940 Кб
Скачать

137.

Почечные отеки локализуются в пер-

1)

анорексия;

вую очередь:

 

2)

уремия;

1)

на лице;

 

3)

анемия;

2)

на ногах;

 

4)

внутрисердечная блокада;

3)

на животе;

 

5)

гепатаргия.

4)

в поясничной области;

144.

Основной лабораторный показатель

5)

в верхней половине туловища.

прогрессирования хронической почеч-

138.

У больного с патологией почек при

ной недостаточности – это:

осмотре выявляется лицо:

1)

гиперфибриногенемия;

1)

Гиппократа;

 

2)

увеличение удельного веса мочи;

2)

Корвизара;

 

3)

гипокалиемия;

3)

гневное с экзофтальмом;

4)

повышение уровня азотистых шла-

4)

желтовато-бледное амимичное с

 

ков;

 

выпадающими бровями и сухой ко-

5)

гипоальбуминемия.

 

жей;

 

145. При нарастании почечной недоста-

5)

бледное пастозное с отечными ве-

точности изо рта больного появляется

 

ками.

 

запах:

139. Выраженная отечность всего тела

1)

печеных яблок;

называется:

 

2)

аммиака;

1)

пастозностью;

3)

зловонный;

2)

асцитом;

 

4)

сырой печени;

3)

анасаркой;

 

5)

запаха нет.

4)

гидротораксом;

146.

При хронической почечной недоста-

5)

гидроперикардом.

точности развивается:

140. Отечность наиболее выражена при:

1)

перикардит;

1)

мочекаменной болезни;

2)

артериальная гипотензия;

2)

пиелонефритах;

3)

ишемическая болезнь сердца;

3)

остром гломерулонефрите;

4)

клапанный порок;

4)

хроническом гломерулонефрите;

5)

все перечисленное.

5)

цистите.

 

147. Под выражением «похоронный звон

141. В возникновении почечных отеков

уремика» понимается:

ведущая роль принадлежит:

1)

мучительный зуд кожи;

1)

понижению содержания кальция в

2)

тошнота и рвота;

 

сыворотке крови;

3)

сонливость;

2)

понижению

осмотического давле-

4)

шум трения перикарда;

 

ния тканей;

 

5)

разнокалиберные хрипы в легких.

3)

уменьшению

продукции альдосте-

148.

При хронической почечной недоста-

 

рона;

 

точности развивается:

4)

задержке натрия в крови и тканях;

1)

диарея;

5)

уменьшению внутриклеточной кон-

2)

анорексия, тошнота, рвота;

 

центрации калия.

3)

метеоризм;

142. Основная проба для диагностики

4)

запоры;

скрытого периода хронической почеч-

5)

правильно 1) , 3) и 4).

ной недостаточности – это:

149. Для хронической почечной недоста-

1)

проба Нечипоренко;

точности характерна:

2)

проба Реберга;

1)

никтурия;

3)

проба Зимницкого;

2)

полиурия;

4)

проба Каковского – Аддиса;

3)

изурия;

5)

симптом Пастернацкого.

4)

ишурия;

143.

Основной клинический симптом при

5)

правильно 1) и 3).

хронической почечной недостаточно-

150.

Нефротический синдром включает в

сти – это:

 

себя все симптомы, кроме:

131

1)

отеков;

4)

гиперхолестеринемии;

2)

диспротеинемии;

5)

протеинурии.

3)

анемии;

 

 

2.7. СИСТЕМА КРОВИ

1.

Проявлениями анемического синдрома

 

4)

геморрагических диатезов;

 

могут быть:

 

 

 

5)

агранулоцитоза.

 

 

1)

слабость, легкая утомляемость;

6.

Причиной развития миелоапластиче-

 

2)

инспираторная одышка при физи-

 

ского синдрома может быть терапия:

 

 

ческой нагрузке;

 

 

1)

амидопирином, бутадионом;

 

3)

сердцебиение;

 

 

2)

левомицетином;

 

 

4)

бледность кожи и слизистых оболо-

 

3)

цитостатиками;

 

 

 

чек;

 

 

 

4)

сульфаниламидами;

 

 

5)

все перечисленные симптомы.

 

5)

всеми

перечисленными

препарата-

2.

Субфебрильная температура отмечает-

 

 

ми.

 

 

 

ся при:

 

 

7.

Для эритремии характерен цвет кожи:

 

1)

гемолитических анемиях;

 

 

1)

вишнево-красный;

 

 

2)

В12 – дефицитной анемии;

 

2)

землисто-серый;

 

 

3)

хронических лейкозах;

 

 

3)

телесный;

 

 

4)

все ответы верны;

 

 

4)

темно-бронзовый;

 

 

5)

правильно 1) и 2).

 

 

5)

правильного ответа нет.

 

3.

Анемия – это:

 

 

8.

Болезненность при пальпации плоских

 

1)

уменьшение общего количества ге-

 

костей и эпифизов трубчатых костей

 

 

моглобина в организме;

 

 

может отмечаться при:

 

 

2)

уменьшение

концентрации гемо-

 

1)

значительной гиперплазии костного

 

 

глобина в единице объема циркули-

 

 

мозга;

 

 

 

 

рующей крови;

 

 

2)

железодефицитной анемии;

 

3)

уменьшение

количества

эритроци-

 

3)

геморрагических диатезах;

 

 

тов в единице объема циркулирую-

 

4)

гемолитических анемиях;

 

 

щей крови;

 

 

 

5)

всех перечисленных заболеваниях.

 

4)

уменьшение

содержания

гемогло-

9.

Увеличенные лимфатические узлы при

 

 

бина в эритроците;

 

 

лейкозах и злокачественных лимфомах:

 

5)

все ответы верны.

 

 

1)

безболезненны, не спаяны с кожей;

4. Причиной повышения температуры те-

 

2)

не нагнаиваются;

 

 

ла у больных гемолитическими ане-

 

3)

не образуют свищей;

 

 

миями является:

 

 

 

4)

все ответы верны;

 

 

1)

изменение состояния центральной

 

5)

правильно 1) и 2).

 

 

 

нервной системы;

 

10.

Лимфатические узлы у больных хрони-

 

2)

пирогенное

действие

продуктов

 

ческим лимфолейкозом:

 

 

 

распада эритроцитов;

 

 

1)

имеют

эластически-тестоватую

 

3)

нарушение функции почек;

 

 

консистенцию;

 

 

4)

массивный распад лейкоцитов;

 

2)

спаяны с кожей;

 

 

5)

массивный распад клеток злокаче-

 

3)

редко доступны пальпации;

 

 

ственной опухоли.

 

 

4)

обычно не увеличены;

 

5.

Мучительный кожный зуд может быть

 

5)

болезненны при пальпации.

 

первым признаком:

 

11.

Плотные, спаянные между собой и об-

 

1)

лимфогранулематоза;

 

 

разующие

конгломераты

лимфатиче-

 

2)

железодефицитной анемии;

 

ские узлы характерны для:

 

 

3)

острого лейкоза;

 

 

1)

хронического лимфолейкоза;

132

2)

лимфогранулематоза и других лим-

 

2)

трепанобиопсия подвздошной кос-

 

фосарком;

 

 

 

 

 

ти;

 

 

 

 

3)

эритремии и хронического миело-

 

3)

пункция лимфатических узлов;

 

лейкоза;

 

 

 

 

 

4)

правильно 1) и 2);

 

 

4)

железодефицитных анемий;

 

 

5)

правильно 2) и 3).

 

 

5)

гемолитических анемий.

 

 

17.

Время свертывания крови:

 

 

12. Если селезенка при пальпации не опре-

 

1)

характеризует свертываемость кро-

деляется, то это:

 

 

 

 

 

ви в целом, не отражает отдельных

1)

вариант нормы;

 

 

 

 

фаз свертывания;

 

 

2)

симптом хронического миелолейко-

 

2)

не зависит от антикоагуляционной

 

за;

 

 

 

 

 

 

активности крови;

 

 

3)

симптом

хронического

лимфолей-

 

3)

изменяется при всех известных в

 

коза;

 

 

 

 

 

 

настоящее

время геморрагических

4)

симптом

железодефицитной ане-

 

 

диатезах;

 

 

 

 

мии;

 

 

 

 

 

4)

неинформативный показатель;

5)

симптом

геморрагического

васку-

 

5)

не изменяется при гемофилии.

 

лита.

 

 

 

 

18. Показатель

«Длительность

кровотече-

13. Увеличение селезенки возможно:

 

ния»:

 

 

 

 

1)

при гемолитических анемиях;

 

1)

зависит от числа тромбоцитов и

2)

при острых и хронических лейко-

 

 

способности сосудистой

стенки к

 

зах;

 

 

 

 

 

 

сокращению;

 

 

3)

у практически здоровых людей;

 

2)

не изменяется при тромбоцитопе-

4)

правильно 1) и 2);

 

 

 

 

нии;

 

 

 

 

5)

правильно 1) + 2) + 3).

 

 

 

3)

не отражает состояние гемостаза;

14. Лейкоцитарной формулой называют:

 

4)

практически не используется в кли-

1)

формулу, по которой рассчитывают

 

 

нической практике;

 

 

 

нормальное количество лейкоцитов

 

5)

правильно 3) и 4).

 

 

 

у данного пациента;

 

 

19. Лимфоаденопатию средостения выяв-

2)

процентное

соотношение

отдель-

 

ляют при

рентгенографии

грудной

 

ных форм лейкоцитов в перифери-

 

клетки у больных:

 

 

 

ческой крови;

 

 

 

1)

железодефицитной анемией;

3)

формулу, по которой вычисляют

 

2)

лимфолейкозом;

 

 

 

нормальное

соотношение

отдель-

 

3)

лимфогранулематозом;

 

 

 

ных форм лейкоцитов;

 

 

 

4)

правильно 1) и 2);

 

 

4)

формулу, по которой вычисляют

 

5)

правильно 2) и 3).

 

 

 

нормальное соотношение лимфоци-

20. Железодефицитная анемия –

частный

 

тов и нейтрофильных сегментоя-

 

случай анемии:

 

 

 

 

дерных лейкоцитов;

 

 

 

1)

вследствие

чрезмерного

кровераз-

5)

формулу, по которой определяют

 

 

рушения;

 

 

 

 

нормальное соотношение лейкоци-

 

2)

вследствие

нарушения

кровообра-

 

тов и эритроцитов.

 

 

 

 

зования;

 

 

 

 

15. Гранулоциты – это:

 

 

 

3)

гемолитической;

 

 

1)

лейкоциты,

цитоплазма

которых

 

4)

аутоиммунной гемолитической;

 

содержит зернистость;

 

 

 

5)

гиперхромной.

 

 

2)

клетки красного костного мозга;

21.

Гиперхромная

анемия

развивается

3)

незрелые эритроциты;

 

 

 

при:

 

 

 

 

4)

разрушенные эритроциты;

 

 

1)

дефиците витамина В12 ;

 

 

5)

клетки, характерные для хрониче-

 

2)

дефиците железа;

 

 

 

ских лейкозов.

 

 

 

3)

гемолизе;

 

 

 

16. Для прижизненного исследования ко-

 

4)

острой кровопотере;

 

 

стного мозга может быть выполнена:

 

5)

все ответы верны.

 

 

1)

стернальная пункция;

 

 

 

 

 

 

 

 

 

133

22. Мегалобластные

анемии развиваются

2)

по цитохимической характеристике

при дефиците:

 

 

 

 

лейкозных клеток;

 

6)

витамина В12 ;

 

 

3)

учитывая эффективность лечения;

1)

фолиевой кислоты;

 

 

4)

учитывая данные анамнеза;

 

2)

железа;

 

 

 

 

5)

на основании данных биопсии лим-

3)

правильно 1) и 2);

 

 

 

фатических узлов.

 

4)

правильно 2) и 3).

 

 

28. Для хронического миелолейкоза харак-

23. Гемобластозы – это:

 

 

терно наличие:

 

1)

заболевания костного мозга;

1)

артериальной гипертензии;

 

2)

синдромы, типичные для больных

2)

гепатоспленомегалии;

 

 

анемиями;

 

 

 

 

3)

ожирения;

 

3)

опухолевые

заболевания

крове-

4)

правильно 1) и 2);

 

 

творной ткани;

 

 

5)

правильно 2) и 3).

 

4)

редкие заболевания с неизвестной

29. Для

хронического лимфолейкоза ха-

 

этиологией;

 

 

 

рактерно наличие:

 

5)

выраженный дефицит лейкоцитов.

1)

артериальной гипертензии и кожно-

24. Лейкозы – это:

 

 

 

 

го зуда;

 

1)

опухоли из кроветворных клеток с

2)

вишнево-красного цвета кожных

 

первичным

поражением

костного

 

покровов;

 

 

мозга;

 

 

 

 

3)

значительного увеличения селезен-

2)

опухоли кроветворной ткани с пер-

 

ки и лимфатических узлов;

 

 

вичной внекостномозговой локали-

4)

все ответы верны;

 

 

зацией;

 

 

 

 

5)

правильно 1) и 2).

 

3)

частный

случай

миелоапластиче-

30. Для

лимфогранулематоза характерно

 

ского синдрома;

 

 

наличие:

 

4)

одна из групп анемий;

 

1)

значительно увеличенных

лимфа-

5)

опухоли селезенки.

 

 

 

тических узлов;

 

25. Гематосаркомы – это:

 

 

2)

вишнево-красного цвета кожных

1)

опухоли из кроветворных клеток с

 

покровов;

 

 

первичным

поражением

костного

3)

артериальной гипертензии;

 

 

мозга;

 

 

 

 

4)

боли в дистальных отделах конеч-

2)

опухоли кроветворной ткани с пер-

 

ностей;

 

 

вичной внекостномозговой локали-

5)

все ответы верны.

 

 

зацией;

 

 

 

 

31. Уменьшение общего количества гемо-

3)

частный

случай

миелоапластиче-

глобина в организме называется:

 

ского синдрома;

 

 

1)

анемией;

 

4)

одна из групп анемий;

 

2)

 

гемобластозом;

 

5)

опухоли селезенки.

 

 

3)

эритропенией;

 

26. Разграничение острых и хронических

4)

эритроцитозом;

 

лейкозов осуществляется:

 

5)

анизоцитозом.

 

1)

по цитоморфологическим

призна-

32. Один из симптомов В12- дефицитной

 

кам;

 

 

 

 

анемии – это:

 

2)

по клиническим особенностям этих

1)

субфебрильная температура;

 

заболеваний;

 

 

 

2)

патологические переломы

плоских

3)

с учетом эффективности проводи-

 

костей;

 

 

мой терапии;

 

 

 

3)

диарея;

 

4)

ретроспективно, учитывая особен-

4)

полиурия;

 

 

ности течения заболевания;

5)

гематурия.

 

5)

все ответы верны.

 

 

33. Один из симптомов лимфогранулема-

27. Дифференциация острого лейкоза от

тоза – это:

 

бластного криза осуществляется:

1)

патологические переломы

плоских

1)

учитывая особенности клиники;

 

костей;

 

134

2)

мучительный кожный зуд;

3)

генетически

обусловленные нару-

3)

эритроцитоз;

 

 

шения гемостаза;

 

4)

стенокардия;

 

4)

состояния, развивающиеся при не-

5)

артериальная гипертензия.

 

достатке железа;

 

34. Бледно-желтушные кожные покровы –

5)

варианты хронического лейкоза.

это один из симптомов:

 

41. Характерным симптомом лимфограну-

1)

эритремии;

 

лематоза является:

 

2)

миелоапластических состояний;

1)

кожный зуд;

 

 

3)

гемолитических анемий;

 

2)

повышенная потливость;

 

4)

правильно 1) и 2);

 

3)

увеличение лимфатических узлов;

5)

правильно 2) и 3).

 

4)

лихорадка;

 

 

35. Дефицит железа может быть причиной

5)

все перечисленные симптомы.

развития:

 

42. Наиболее достоверный метод

диагно-

1)

гиперхромных анемий;

 

стики лимфогранулематоза:

 

2)

хронического миелолейкоза;

1)

гистологическое исследование ко-

3)

гипохромной анемии;

 

 

стного мозга;

 

 

4)

эритремии;

 

2)

биопсия лимфатических узлов;

5)

геморрагических диатезов.

3)

общий анализ крови;

 

36. При миелоапластическом

синдроме

4)

иммунологическое обследование;

развивается:

 

5)

биопсия печени.

 

1)

гипохромная анемия;

 

43. Длительная гипоксия может стать при-

2)

гиперхромная анемия;

 

чиной:

 

 

3)

нормохромная анемия;

 

1)

эритремии;

 

 

4)

эритроцитоз;

 

2)

лимфогранулематоза;

 

5)

все ответы верны.

 

3)

вторичного эритроцитоза;

 

37. Опухоли, исходящие из кроветворной

4)

острого эритромиелоза;

 

ткани, называются:

 

5)

хронического миелолейкоза.

 

1)

гемобластозами;

 

44. Для достоверной диагностики лейкозов

2)

анемиями;

 

необходимо провести:

 

3)

геморрагическими диатезами;

1)

морфологическое исследование ко-

4)

миелоапластическим синдромом;

 

стного мозга;

 

 

5)

лейкопениями.

 

2)

биопсию периферических лимфоуз-

38. Эритремия – это:

 

 

лов;

 

 

1)

одна из форм хронического лейко-

3)

общий анализ крови;

 

 

за;

 

4)

биопсию селезенки;

 

2)

одна из форм острого лейкоза;

5)

все перечисленные обследования.

3)

одна из форм гематосарком;

45. Симптомами эритремии является:

4)

одна из форм геморрагических диа-

1)

вишнево-красный цвет кожи;

 

тезов;

 

2)

язык и губы синевато-красного цве-

5)

вторичный эритроцитоз.

 

 

та;

 

 

39. Хронический эритромиелоз

иначе на-

3)

болезненность плоских костей при

зывается:

 

 

пальпации и поколачивании;

1)

хроническим миелолейкозом;

4)

артериальная гипертензия;

 

2)

миеломной болезнью;

 

5)

все перечисленные симптомы.

3)

апластической анемией;

 

46. Для эритремии характерны следующие

4)

эритремией;

 

изменения периферической крови:

5)

вторичнсым эритроцитозом.

1)

значительное

увеличение

общего

40. Геморрагические диатезы – это:

 

количества эритроцитов;

 

1)

особые формы гемобластозов;

2)

значительное повышение содержа-

2)

заболевания, характеризующиеся

 

ния гемоглобина;

 

 

наклонностью к кровоточивости;

3)

эозинофилия;

 

 

 

 

 

4)

правильно 1) и 2);

 

135

5)

все перечисленные симптомы.

4)

находят в пунктате костного мозга

47. Для эритремии характерно наличие:

 

при хроническом миелолейкозе;

 

1)

тромбоцитоза;

 

5)

достоверный признак острого лим-

2)

лейкоцитоза;

 

 

фолейкоза.

 

 

 

 

3)

нейтрофилеза;

 

53. Для хронического

лимфолейкоза

ха-

4)

замедления СОЭ;

 

рактерно наличие:

 

 

 

5)

всех перечисленных симптомов.

1)

абсолютного лимфоцитоза;

 

48. Увеличение печени и селезенки:

2)

пролимфоцитов

в периферической

1)

характерно для эритремии;

 

крови;

 

 

 

 

2)

редко выявляется при эритремии;

3)

теней Боткина – Гумпрехта;

 

3)

свидетельствует об

осложненном

4)

нейтрофильный лейкоцитоз;

 

 

течении эритремии;

 

5)

правильно 1) + 2) + 3).

 

 

4)

не может быть объяснено эритре-

54. Анемия у больных хроническим лим-

 

мией;

 

фолейкозом – это:

 

 

 

5)

свидетельствует о неблагоприятном

1)

ранний симптом заболевания;

 

 

течении эритремии.

 

2)

развивается в терминальной стадии

49. Исходом эритремии может быть:

 

заболевания;

 

 

 

 

1)

миелофиброз с развитием прогрес-

3)

выявляется крайне редко;

 

 

сирующей гипопластической ане-

4)

обусловлена

сопутствующими

за-

 

мии;

 

 

болеваниями;

 

 

 

 

2)

трансформация в хронический мие-

5)

отмечается только у больных алей-

 

лолейкоз;

 

 

кемической формой заболевания.

3)

вторичный иммунодефицит;

55. Значительная спленомегалия:

 

4)

правильно 1) и 2);

 

1)

характерна для терминальной ста-

5)

правильно 2) и 3).

 

 

дии хронического миелолейкоза;

 

50. Для лимфогранулематоза характерно

2)

не характерна

для

хронического

наличие:

 

 

миелолейкоза;

 

 

 

1)

нейтрофильного лейкоцитоза;

3)

развивается только на фоне лечения

2)

гипохромной анемии;

 

 

хронического

миелолейкоза цито-

3)

значительного повышения СОЭ;

 

статиками;

 

 

 

 

4)

лимфоцитопения;

 

4)

свидетельствует

об

эффективной

5)

всех перечисленных изменений.

 

терапии хронического миелолейко-

51. Наиболее достоверный

лабораторный

 

за;

 

 

 

 

метод, подтверждающий диагноз лим-

5)

является прогностически – благо-

фогранулематоза:

 

 

приятным признаком.

 

 

1)

биопсия лимфатического узла;

56. В пунктате костного мозга при хрони-

2)

стернальная пункция и трепаноби-

ческом миелолейкозе:

 

 

 

опсия подвздошной кости;

1)

преобладают молодые миелоидные

3)

общий анализ крови;

 

 

формы;

 

 

 

 

4)

биопсия икроножных мышц;

2)

значительно уменьшено количество

5)

время свертывания и длительность

 

клеток эритроцитарного ростка;

 

 

кровотечения.

 

3)

умеренно увеличено

количество

52. Клетки Березовского – Штернберга:

 

миелоцитов, базофильных и эози-

1)

могут быть найдены

в перифериче-

 

нофильных промиелоцитов;

 

 

ской крови при многих гемобласто-

4)

все ответы верны;

 

 

 

зах;

 

5)

правильно 1) и 2).

 

 

2)

находят в пунктате костного мозга

57. Для хронического миелолейкоза харак-

 

при хроническом лимфолейкозе;

терно наличие:

 

 

 

 

3)

находят при биопсии лимфоузла и

1)

гиперлейкоцитоза;

 

 

 

костного мозга при лимфогрануле-

2)

всех формгранулопоэза в перифе-

 

матозе;

 

 

рической крови;

 

 

 

 

 

 

3)

базофилии и эозинофилии;

 

136

4)

анемии и тромбоцитоза;

4)

анемия;

5)

всех перечисленных изменений.

5)

все перечисленное.

58. Причиной лейкоза могут быть:

65. Для хронического лимфолейкоза ха-

1)

онкогенные вирусы;

рактерно:

2)

черепно-мозговые травмы;

1)

значительное количество лимфоб-

3)

повторные стрессы;

 

ластов в периферической крови;

4)

повторные острые кровопотери;

2)

лимфоцитоз;

5)

нарушения белкового обмена.

3)

тромбоцитопения;

59. Причиной лейкоза может быть:

4)

анемия;

1)

острая кровопотеря;

5)

все перечисленное.

2)

повторные стрессы;

66. Для железодефицитной анемии харак-

3)

ионизирующая радиация;

терно:

4)

белковая недостаточность;

1)

уменьшение количества гемоглоби-

5)

анемия.

 

на в единице объема крови;

60. Тени Боткина – Гумпрехта - признак:

2)

снижение цветового показателя;

1)

железодефицитной анемии;

3)

уменьшение среднего объема эрит-

2)

В12- дефицитной анемии;

4)

роцита;

3)

хронического лимфолейкоза;

анизоцитоз, пойкилоцитоз;

4)

острого промиелоцитарного лейко-

5)

все перечисленное.

 

за;

67. Для апластических анемий характерно:

5)

хронического миелолейкоза.

1)

уменьшение количества гемоглоби-

61. Для хронического лимфолейкоза ха-

 

на в единице объема крови;

рактерно:

2)

уменьшение количества ретикуло-

1)

присутствие в периферической кро-

 

цитов или их отсутствие;

 

ви всех форм лимфопоэза;

3)

не измененный цветовой показа-

2)

появление в мазке крови теней Бот-

 

тель;

 

кина – Гумпрехта;

4)

все перечисленное;

3)

наличие тромбоцитопении;

5)

гипохромия эритроцитов, анизоци-

4)

наличие анемии;

 

тоз, пойкилоцитоз.

5)

все перечисленное.

68. Для гемолитических анемий характер-

62. Тени Боткина – Гумпрехта – это:

но:

 

1)

полуразрушенные лимфоциты;

1)

значительное увеличение содержа-

2)

полуразрушенные эритроциты;

 

ния ретикулоцитов;

3)

разрушенные нейтрофильные лей-

2)

снижение цветового показателя;

 

коциты;

3)

пойкилоцитоз, анизоцитоз;

4)

разрушенные моноциты;

4)

нейтрофильный лейкоцитоз;

5)

тромбоциты.

5)

все перечисленное.

63. Для острого лейкоза характерно:

69. Анизоцитоз – это:

1)

присутствие в периферической кро-

1)

наличие в периферической крови

 

ви недифференцируемых бластных

 

эритроцитов различной величины;

 

клеток;

2)

наличие в периферической крови

2)

наличие лейкемического «провала»;

 

эритроцитов различной формы;

3)

тромбоцитопения;

3)

аномалия формы эритроцитов;

4)

анемия;

4)

патологическая зернистость в цито-

5)

все перечисленное.

 

плазме эритроцитов;

64. Для острого миелобластного лейкоза

5)

уменьшение среднего размера эрит-

характерно:

 

роцитов.

1)

наличие миелобластов в перифери-

70. Пойкилоцитоз – это:

 

ческой крови;

1)

наличие в периферической крови

2)

отсутствие переходных форм меж-

 

эритроцитов различной величины;

 

ду бластными и зрелыми клетками;

2)

наличие в периферической крови

3)

тромбоцитопения;

 

эритроцитов различной формы;

137

3)

патологическая зернистость в цито-

3)

тромбоцитопении;

 

 

плазме эритроцитов;

4)

анемии;

 

 

 

4)

уменьшение среднего размера эрит-

5)

лимфоцитоза.

 

 

 

роцитов;

 

77. Для апластических анемий характерно:

5)

увеличение среднего размера эрит-

1)

наличие лейкемического провала;

 

роцитов.

 

2)

уменьшение числа ретикулоцитов;

71. Для В12- дефицитной анемии характер-

3)

значительное снижение

цветового

но:

 

 

 

 

показателя;

 

 

 

1)

увеличение цветового показателя;

4)

наличие лейкопении и тромбоцито-

2)

увеличение среднего объема эрит-

 

пении;

 

 

 

 

роцита;

 

5)

сохранение нормального цветового

3)

мегалоцитоз;

 

 

показателя.

 

 

 

4)

тромбоцитопения, лейкопения;

78. Для В12- дефицитной анемии не харак-

5)

все перечисленное.

терно:

 

 

 

72. Для

лимфогранулематоза характерны

1)

увеличение цветового показателя;

все симптомы, кроме:

2)

наличие мегалоцитов в перифери-

1)

кожного зуда;

 

 

ческой крови;

 

 

2)

повышенной потливости;

3)

увеличение среднего объема эрит-

3)

увеличения лимфатических узлов;

 

роцитов;

 

 

 

4)

артериальной гипертензии;

4)

наличие миелоцитов в перифериче-

5)

лихорадки.

 

 

ской крови;

 

 

 

73. Для

эритремии характерны все сим-

5)

лейкопения и тромбоцитопения.

птомы, кроме:

 

79. Для В12- дефицитной анемии характер-

1)

вишнево-красного цвета кожи;

но:

 

 

 

 

2)

артериальной гипотензии;

1)

наличие «фуникулярного миелоза»;

3)

болезненности плоских костей при

2)

снижение цветового показателя;

 

пальпации и поколачивании;

3)

патологические

переломы костей

4)

артериальной гипертензии;

 

таза;

 

 

 

5)

значительного

повышения содер-

4)

симптомы геморрагического васку-

 

жания гемоглобина.

 

лита;

 

 

 

74. Замедление СОЭ характерно для:

5)

уменьшение

содержания

железа в

1)

эритремии;

 

 

сыворотке крови.

 

2)

острого лимфолейкоза;

80. Геморрагические диатезы – это:

3)

хронического миелолейкоза;

1)

болезни, для которых характерна

4)

хронического лимфолейкоза;

 

наклонность

к

кровоточивости и

5)

всех перечисленных заболеваний.

 

повторным кровотечениям;

75. Лейкемический провал …

2)

системные

заболевания

костного

1)

характерен для эритремии;

 

мозга;

 

 

 

2)

характерен для хронического лим-

3)

системные

заболевания

соедини-

 

фолейкоза;

 

 

тельной ткани;

 

 

3)

характерен для хронического мие-

4)

опухоли, развивающиеся из клеток

 

лолейкоза;

 

 

кроветворной системы;

 

4)

это отсутствие переходных форм от

5)

осложнение гипертонического кри-

 

бластных к зрелым клеткам в пери-

 

за.

 

 

 

 

ферической крови;

81. При гематомном типе кровоточивости

5)

это присутствие в периферической

преобладают:

 

 

 

 

крови всех форм лимфопоэза.

1)

носовые кровотечения;

 

76. Для

хронического

лимфолейкоза не

2)

массивные кровоизлияния в полос-

характерно наличие:

 

ти и ткани;

 

 

 

1)

в периферической крови всех форм

3)

точечные болезненные или пятни-

 

лимфопоэза;

 

 

стые кровоизлияния в кожу;

2)

лейкемического провала;

4)

кровоизлияния на лице;

 

138

5)

точечные геморрагии на коже.

 

4)

геморрагического васкулита;

82. Гематомный

тип кровоточивости

ха-

5)

сосудистых дисплазий.

 

рактерен для:

 

 

 

 

87. Васкулитно-пурпурный

тип

кровото-

1)

гемофилии А и В;

 

 

 

чивости характерен для:

 

 

2)

хронических лейкозов;

 

 

1)

гемофилии А и В;

 

 

3)

тромбоцитопений и тромбоцитопа-

2)

гипохромных анемий;

 

 

 

тий;

 

 

 

 

 

3)

тромбоцитопений и тромбоцитопа-

4)

геморрагического васкулита;

 

 

тий;

 

 

 

 

5)

сосудистых дисплазий.

 

 

4)

геморрагического васкулита;

83. При ангиоматозном типе кровоточиво-

5)

сосудистых дисплазий.

 

сти имеют место:

 

 

 

 

88. Геморрагический диатез при авитами-

1)

повторяющиеся

кровотечения

из

нозе С обусловлен:

 

 

 

 

дисплазированных сосудов;

 

1)

нарушением

содержания

в крови

2)

мелкие точечные

или

пятнистые

 

плазменных факторов гемостаза;

 

кожные геморрагии;

 

 

2)

нарушением

взаимодействия свер-

3)

геморрагии в результате воспаления

 

тывающей и противосвертывающей

 

в микрососудах и периваскулярной

 

систем;

 

 

 

 

 

ткани;

 

 

 

 

 

3)

уменьшением

 

количества тромбо-

4)

массивные кровоизлияния в суста-

 

цитов;

 

 

 

 

 

вы и мышцы;

 

 

 

 

4)

нарушением

проницаемости сосу-

5)

множественные

петехиальные

ге-

 

дистой стенки;

 

 

 

 

моррагии.

 

 

 

 

5)

наследственной

предрасположен-

84. Проба Румпель – Лееде – Кончаловско-

 

ностью.

 

 

 

 

го позволяет:

 

 

 

 

 

89. Геморрагический диатез

при

гемофи-

1)

оценить

агрегационную

функцию

лии обусловлен:

 

 

 

 

 

тромбоцитов;

 

 

 

 

1)

нарушением

содержания

в крови

2)

оценить активность тромболитиче-

 

плазменных факторов гемостаза;

 

ской системы;

 

 

 

 

2)

нарушением

взаимодействия свер-

3)

ориентировочно

исследовать свер-

 

тывающей и противосвертывающей

 

тываемость у постели больного;

 

 

систем;

 

 

 

 

4)

определить резистентность капил-

3)

уменьшением

 

количества тромбо-

 

ляров;

 

 

 

 

 

 

цитов;

 

 

 

 

5)

исследовать противосвертывающие

4)

нарушением

проницаемости сосу-

 

механизмы.

 

 

 

 

 

дистой стенки;

 

 

 

85. Время свертывания крови:

 

 

5)

наследственной

предрасположен-

1)

позволяет

оценить

агрегационную

 

ностью.

 

 

 

 

 

функцию тромбоцитов;

 

 

90. Геморрагический диатез

при

тромбо-

2)

характеризует свертываемость кро-

цитопенической пурпуре обусловлен:

 

ви в целом, а не ее отдельные фазы;

1)

нарушением

содержания

в крови

3)

позволяет

оценить

резистентность

 

плазменных факторов гемостаза;

 

капилляров;

 

 

 

 

2)

нарушением

взаимодействия свер-

4)

не изменяется при гемофилии;

 

 

тывающей и противосвертывающей

5)

позволяет

выявлять

нарушения

 

систем;

 

 

 

 

 

тромбопластинообразования.

 

3)

уменьшением

 

количества тромбо-

86. Петехиально-пятнистый тип кровото-

 

цитов;

 

 

 

 

чивости характерен для:

 

 

4)

нарушением

проницаемости сосу-

1)

гемофилии А и В;

 

 

 

 

дистой стенки;

 

 

 

2)

гипохромных анемий;

 

 

5)

наследственной

предрасположен-

3)

тромбоцитопений и тромбоцитопа-

 

ностью.

 

 

 

 

 

тий;

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

139

2.8. ЭНДОКРИННАЯ СИСТЕМА

1.

Признаком

гипогликемического

со-

7.

Возможной причиной гипогликемии не

 

стояния не является:

 

 

 

 

может быть:

 

 

 

1)

пониженный тонус глазных яблок;

 

1)

большая доза инсулина;

 

2)

бледность кожи;

 

 

 

 

2)

недостаточное количество хлебных

 

3)

дрожание рук;

 

 

 

 

 

единиц в рационе;

 

 

4)

потливость;

 

 

 

 

3)

стрессовая ситуация;

 

 

5)

двигательное возбуждение.

 

 

 

4)

прием алкоголя;

 

2.

Причинами сахарного

диабета

I

типа

 

5)

физическая нагрузка.

 

 

являются все перечисленные, кроме:

8.

У больных сахарным диабетом при

 

1)

ожирения;

 

 

 

 

осуществлении

гигиенического ухода

 

2)

вирусного поражения β-клеток;

 

 

за ногами оптимально:

 

 

3)

аутоиммунного поражения

остров-

 

1)

пользование пилками и пемзой;

 

 

ков Лангерганса;

 

 

 

 

2)

выстригание уголков ногтей;

 

4)

инсулита;

 

 

 

 

 

3)

прием горячих ножных ванн;

 

5)

острого тотального панкреатита.

 

4)

смазывание кремом межпальцевых

3.

Для кетоацидотической комы харак-

 

 

промежутков;

 

 

терно наличие:

 

 

 

 

5)

нельзя использовать все перечис-

 

1)

алкалоза, гипергликемии, гиперке-

 

 

ленное.

 

 

 

 

тонемии;

 

 

 

 

9.

При сахарном диабете нарушается об-

 

2)

ацидоза, нормогликемии, гиперке-

 

мен:

 

 

 

 

тонемии;

 

 

 

 

 

1)

белковый;

 

 

 

3)

ацидоза, гипотонии, гиперглике-

 

2)

углеводный;

 

 

 

 

мии, гиперкетонемии;

 

 

 

3)

жировой;

 

 

 

4)

гипогликемии, гиперкетонемии, ус-

 

4)

водно-солевой;

 

 

 

корения СОЭ, артериальной гипер-

 

5)

все перечисленные.

 

 

 

тензии.

 

 

 

 

10.

Диффузный токсический

зоб вызыва-

4.

Длительная гипогликемия приводит к

 

ется:

 

 

 

необратимым

повреждениям

прежде

 

1)

повышенной секрецией тиреотроп-

 

всего в:

 

 

 

 

 

 

ного гормона;

 

 

1)

миокарде;

 

 

 

 

 

2)

тиростимулирующими

иммуногло-

 

2)

периферической

нервной

сис-

 

 

булинами;

 

 

 

 

теме;

 

 

 

 

 

3)

повышенной

секрецией катехола-

 

3)

центральной нервной системе;

 

 

 

минов;

 

 

 

4)

гепатоцитах;

 

 

 

 

4)

повышенной

чувствительностью

 

5)

поперечно-полосатой мускулатуре.

 

 

тканей к гормонам щитовидной же-

5.

Клиническими проявлениями гипогли-

 

 

лезы.

 

 

 

кемии являются все перечисленные,

11.

При диффузном токсическом зобе сек-

 

кроме:

 

 

 

 

 

реция тиреотропного гормона:

 

1)

сухости кожных покровов;

 

 

 

1)

нормальная;

 

 

 

2)

чувства голода;

 

 

 

 

2)

подавлена;

 

 

 

3)

дезориентации;

 

 

 

 

3)

повышена;

 

 

 

4)

обморочного состояния;

 

 

 

4)

очень повышена;

 

 

5)

профузной потливости.

 

 

 

5)

правильно 3) и 4).

 

6.

Гипогликемию можно быстро купиро-

12.

При первичном гипотиреозе в крови:

 

вать всем перечисленным, кроме:

 

 

1)

повышенный уровень тиреотропно-

 

1)

сладкого чая;

 

 

 

 

 

го гормона;

 

 

 

2)

мяса;

 

 

 

 

 

2)

пониженный уровень тиреотропно-

 

3)

конфеты;

 

 

 

 

 

 

го гормона;

 

 

 

4)

меда;

 

 

 

 

 

3)

нормальный уровень тиреотропного

 

5)

сахара.

 

 

 

 

 

 

гормона;

 

 

140

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]