Номенклатура органических соединений. Учебное пособие
.pdf
|
|
|
|
|
|
П р о д о л ж е н и е т а б л и ц ы |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1 |
2 |
|
|
|
|
3 |
|
Пиримидин |
|
|
|
N |
|
1,3-диазинн |
|
|
N |
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
α-Пирон |
|
|
|
|
|
|
окса-2,4-цикло- |
|
O |
|
O |
|
гексадиен-2-он |
||
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
g-Пирон |
|
|
|
|
|
|
окса-2,5-цикло- |
|
|
|
|
|
|
гексадиен-4-он |
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Пирослизевая ки- |
|
|
COOH |
|
окса-2,4-циклопента- |
||
слота |
O |
|
диенкарбоновая кислота |
||||
Пиррол |
|
NH |
|
аза-2,4-циклопентадиен |
|||
|
|
|
|
||||
Пирролидин |
H2C |
|
CH2 |
|
азациклопентан |
||
H2C |
|
CH2 |
|
||||
|
|
NH |
|
|
|||
|
|
|
|
H |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Пурин |
N |
|
N |
|
3,5,7-триазаиндол |
||
|
|
|
|
||||
|
N |
|
N |
|
|
||
Тетрагидрофуран |
H2C |
|
CH2 |
|
оксациклопентан |
||
H2C |
|
CH2 |
|
||||
|
|
O |
|
|
|
|
|
Тиазол |
|
|
|
N |
|
1,3-диаза-2,4- |
|
|
|
|
|
||||
|
S |
|
|
|
|
циклопентадиен |
|
|
|
|
|
|
|
||
Тионафтен |
|
|
|
S |
|
бензотиофен |
|
|
|
|
|
|
|
||
Тиофан |
|
S |
|
|
|
|
тиациклопентан |
|
|
|
|
|
|
|
|
Тиофен |
|
S |
|
|
|
|
тиа-2,4-циклопентадиен |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
Флавонон |
|
|
|
|
|
|
2,3-дигидро-2-фенил-1- |
|
|
|
|
|
|
окса-4-нафталинон |
|
|
O |
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
91
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
О к о н ч а н и е т а б л и ц ы |
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
1 |
2 |
|
|
3 |
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
Флавонол |
|
OH |
|
3-гидрокси-2-фенил-1- |
|
|
|
|
|
|
окса-4-нафталинон |
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
Фталевый ангидрид |
|
O |
|
1,3-дигидро-2-бензо- |
|
|
|
|
|
фуран-1,3-дион |
|
|
||
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Фуран |
|
|
|
окса-2,4-цикло- |
|
|
|
O |
|
|
пентадиен |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
окса-2,4-циклопента- |
|
|
|
Фурфурол |
|
C |
|
|
||
|
O |
|
диенкарбальдегид |
|
|
||
|
|
H |
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Хинолин (2,3- |
|
|
|
1-азанафталин |
|
|
|
бензопиридин) |
|
N |
|
|
||
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
Хромон |
|
|
|
1-окса-4-нафталинон |
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Этиленоксид (окись |
H2C |
CH2 |
|
оксиран |
|
|
|
этилена) |
O |
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
H2C |
C |
|
окса-2,5-цикло- |
|
|
|
Янтарный ангидрид |
|
O |
|
|
||
|
|
|
пентандион |
|
|
||
|
|
H2C |
C |
|
|
||
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
O |
|
|
|
|
92
БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК
Бенкс, Дж. Названия органических соединений. Программированное введение в органическую химию. – М.: Химия, 1980.
– 304 с.
Бокий, Г. Б.Введение в номенклатуру ИЮПАК : Как назвать хим. соединение / Г. Б. Бокий, Н. А. Голубкова; отв. ред. В.
М. Потапов. – М. : Наука, 1989. – 182 с.
Газилов, М. Б. Номенклатуры химических соединений: учебное пособие. – М. : Альфа-м, 2006. – 352 с.
Кан, Р. Введение в химическую номенклатуру/ Р. Кан,
О. Дермер. – М.: Химия, 1983. – 224 с.
93
|
|
ОГЛАВЛЕНИЕ |
|
История номенклатуры и основные принципы построе- |
|
ния названий органических соединений……… |
3 |
1. Заместительная номенклатура IUPAC………………… |
6 |
1.1. Насыщенные углеводороды ……………………….… |
6 |
1.1.1. Неразветвленные алканы……………………..…….. |
6 |
1.1.2. Разветвленные алканы………………………..……… |
6 |
1.1.3.Циклоалканы………………………………….…….. 10
1.2.Ненасыщенные углеводороды……………………..…. 11
1.2.1.Ациклические углеводороды……………….………… 11
1.2.2. Циклические ненасыщенные углеводороды….……… 13
1.3.Ароматические углеводороды…………………..…..... 14
1.3.1.Одноядерные арены…………………………..…........ 14
1.3.2.Многоядерные арены………………………..….……. 16
1.4.Гетероциклические соединения……………….….….. 17
1.5.Функциональные производные углеводородов….…. 21
2.Рациональная номенклатура………………………….…. 28
2.1.Углеводороды………………………………….….…… 28
2.1.1.Насыщенные углеводороды……………….….……… 28
2.1.2.Ненасыщенные углеводороды...………….………….. 29
2.1.3.Циклические насыщенные углеводороды………......... 30
2.1.4.Ароматические углеводороды………………….……. 30
2.2.Функциональные производные углеводородов ….…. 31
2.2.1.Галогенуглеводороды………………………….……. 31
2.2.2.Амины…………………………………………….….. 31
2.2.3.Спирты..……………………………………….…….. 32
2.2.4.Альдегиды и кетоны……………………….………… 32
2.2.5.Карбоновые кислоты……………………….………… 33
2.2.6.Природные соединения……………………….……… 35
3.Радикально-функциональная номенклатура IUPAC….. 37
94
4.Типичные ошибки при составлении названий органических соединений…………………………................ 39
5.Алгоритм составления названий органических соединений………………………………………………......... 40
5.1.Заместительная номенклатура IUPAC……..……….... 40
5.2.Радикально-функциональная номенклатура…………. 42
6.Алгоритм изображения формул органических соедине-
ний по названию……………………………………………… 43
Контрольные вопросы………………………………………. 45 Задания для самоподготовки……………………………….. 47
Приложение 1. Глоссарий……………………………….…. 67
Приложение 2. Названия органических радикалов……..….. 71 Приложение 3. Тривиальные названия некоторых органи-
ческих соединений………………………………..…………… 73
Библиографический список………………………………… 93
95
Учебное издание
Болотов Владимир Михайлович Саввин Павел Николаевич Комарова Елена Владимировна
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
В авторской редакции
Подписано в печать 17.01.2018. Формат 60´ 84 1/ 16. |
|
Усл. печ. л. 5,6. Тираж 100 экз. Заказ |
.С-04 |
ФГБОУ ВО «Воронежский государственный университет инженерных технологий» (ФГБОУ ВО «ВГУИТ»)
Отдел полиграфии ФГБОУ ВО «ВГУИТ» Адрес университета и отдела полиграфии:
394036, Воронеж, пр. Революции, 19
96