Тестовые задания для итогового контроля по органической химии для студентов 2-го курса очной и заочной форм обучения по специальности Фармация

2

ГОУ ВПО Кемеровская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию

Кафедра физической, коллоидной, аналитической и органической химии

О. В. Гришаева

Тестовые задания для итогового контроля по органической химии

для студентов 2-го курса очной и заочной форм обучения по специальности «Фармация»

Кемерово 2008

УДК 614.253 (08)

Гришаева, О. В. Тестовые задания для итогового контроля по органи-

ческой химии для студентов 2-го курса очной и заочной форм обучения по специальности «Фармация». – Кемерово: КемГМА, 2008. – 41 с.

Типовые задания в тестовой форме составлены в соответствии с Государственным образовательным стандартом Высшего профессионального образования по специальности 060108 – Фармация.

Тестовые задания предназначены для использования при подготовке и на итоговом курсовом экзамене – тестировании по органической химии.

Тестовые задания рассмотрены на заседаниях кафедры физической, коллоидной, аналитической, органической и неорганической химии (протокол № 2 от 26 февраля 2007 г.) и методической комиссии фармацевтического факультета (протокол № 1 от 27 февраля 2007 г.)

Рецензенты:

Демидова Н. Г. – к. х. н., доцент, зав. кафедрой общей химии Кемеровской государственной медицинской академии; Мальцева Е. М. – к. ф. н., доцент кафедры фармацевтической химии Кемеровской государственной медицинской академии.

© Кемеровская государственная медицинская академия, 2008

2

3

Тема 1. Международная номенклатура

1. Название анастезина по международной номенклатуре:

O

2. Название новокаина по международной номенклатуре:

O

3. Название мезатона по международной номенклатуре:

CH CH2 NH CH3

OH

OH

4. Название троповой кислоты по международной номенклатуре:

CH COOH

CH2 OH

5. Название фенамина по международной номенклатуре:

CH2 CH NH2

CH3

6. Название тирозина по международной номенклатуре:

4

7. Название лидокаина по международной номенклатуре:

CH3

O

5H2C

N _ CH2 _ C _ NH

5H2C

CH3

8. Название парацетамола по международной номенклатуре:

9. Название фенацетина по международной номенклатуре:

10. Название эфедрина по международной номенклатуре:

5

Тема 2. Электронные эффекты

1. Соединение с только электронодонорными заместителями:

2. Соединение с преобладающим отрицательным индуктивным эффектом:

N(CH3)2

6

3. Соединение с электронной плотностью ароматического фрагмента, большей, чем у бензола:

OH

4.Характер аминогруппы в сульфаниловой (n-аминобензолсульфоновой) кислоте электронодонорный:

а) да б) нет

5.Соединения с π,π-сопряженной системой:

а) бутадиен-1,2 б) циклогексен в) бензол г) циклогексан

6.Тип сопряжения в молекуле кротоновой (бутен-2-овой) кислоты: а) π,π-сопряжение б) π,ρ-сопряжение

7.Соединения, проявляющие отрицательный индуктивный и положительный мезомерный электронные эффекты:

а) толуол б) анилин

в) нитробензол г) хлоробензол

д) бензойная кислота

8.Характер аминогруппы в n- аминобензойной кислоте электронодонорный: а) да б) нет

7

9.Верно ли утверждение, что бензол, нафталин, фенантрен имеют в своем составе плоскую, замкнутую систему δ-связей и сопряженную систему π- электронов, количество которых соответствует правилу Хюккеля?

а) да б) нет

10.Соединения с сопряженной системой:

а) бутадиен-1,2 б) циклогексен в) бензол г) циклогексан

Тема 3. Пространственное строение органических соединений

1. Обладает оптической активностью 2,3-дибромобутан

CH3

Br H

H Br

CH3

а) да б) нет

2. Приведите систематическое название соединения:

3. Энантиомерами являются:

8