Тестовые задания для итогового контроля по органической химии для студентов 2-го курса очной и заочной форм обучения по специальности Фармация

5.Продукты расщепления иодоводородной кислотой метилпропилового эфира:

а) CH3 OH+CH3 CH2CH2I б) CH3 I+CH3CH2CH2OH

6.Соединение, реагирующее с хлоридом железа (ΙΙΙ):

OH

в)

CH2 OH

7. Продуктырасщепленияанизолаиодоводороднойкислотойпринагревании:

а) CH3 OH + C6H5I

б) C6H5 OH + CH3 I

8.Продукты расщепления изопропилметилового эфира иодоводородной кислотой при нагревании:

а) CH3 OH +(CH3)2 CH I б) CH3 I+(CH3)2CH(OH)

9.Укажите спирт, реагирующий с концентрированной хлороводородной кислотой при комнатной температуре:

а) бутиловый б) изобутиловый

в) втор-бутиловый г) трет-бутиловый

10.Первичные спирты реагируют с галогеноводородными кислотами по механизму:

а) мономолекулярного нуклеофильного замещения б) бимолекулярного нуклеофильного замещения в) смешанного типа

19

Тема 9. Альдегиды, кетоны

1.СпомощьюреактиваТолленса(оксидсеребраввидеаммиачногокомплекса)

[Ag (NH3)2]OH можно различить: а) бензофенон и фенол б) пропанон и 2-метилпропанол-2

в) этиленгликоль и бутен-1 г) бутаналь и бутанон

2.В реакцию диспропорционирования (реакция Канниццаро) вступает:

а) уксусный альдегид б) бензальдегид

в) фенилуксусный альдегид

3.Соединение, из которого с помощью альдольной конденсации образуется (3-гидрокси-2,2,4-триметилпентаналь) :

а) 2, 2-диметилпропаналь б) 2-этилпропаналь в) 2-метилпропаналь г) бутаналь д) 2-метилбутаналь

4.Соединение, из которого с помощью альдольной конденсации образуется (3-гидрокси-2-этилгексаналь) :

а) 2,2-диметилпропаналь б) 2-этилпропаналь в) 2-метилпропаналь г) бутаналь д) 2-метилбутаналь

20

5. Продуктом альдольной конденсации является:

а) CH2 (OH) CH3 CH (CH3) C = O

|

H

б) CH3 CH (OH) CH (CH3) C = O

|

H

в) CH3 CH (CH3) CH (OH) C = O

|

H

г) CH3 C − CH2 − C = O

|||

ОH

6.Названный конечный продукт не может быть получен реакцией:

а) CH3CH2CH=O+C6H5NH2 → Основание Шиффа б) CH3CН=O+2CH3CH2SH → Дитиоацеталь

в) CH3CН=O+NH2OH → Оксим

г) CH3CН=O+C6H5NH2 → Фенилгидразон

7.Реакция образования ацеталя:

г) 2CH3 CH2OH+CH3CООН H+

8. Реакция образования полуацеталя:

г) 2CH3 CH2OH+CH3CООН H+

21

9. Соединения в паре различаются иодоформной пробой:

а) CH3 – C = O и CH3 – C = O

10. Соединение, не вступающее в реакцию диспропорционирования: а) муравьиный альдегид б) бензальдегид в) уксусный альдегид

Тема 10. Карбоновые кислоты и их функциональные производные

1 Реакция этерификации осуществляется по механизму: а) электрофильного замещения б) нуклеофильного замещения в) радикального замещения

2. Этилпропаноат является продуктом реакции:

3. Соединение, реагирующее с бензойной кислотой: а) пропанол / серная кислота б) гидроксид натрия в) формальдегид г) ацетамид

22

4.Соединение, подвергающееся гидролизу в кислой и щелочной среде:

а) CH3 (CH2)C(O)NHC2H5 б) CH3 (CH2)3 C(O)CH2CH3 в) CH3 (CH2)2 CH(OH)OCH3

5.Продуктами реакции кислотного гидролиза пропилэтаноата являются:

а) CH3 CH2 CH=O и C2H5OH б) HOOC–COOН и C3H7OH

в) CH3 CH2 COOH и C2H5OH г) CH3COOH и CH3CH2CH2OH

д) CH3 CH2COOH и CH3COOH

6. Бутанамид можно получить реакцией:

а) CH3(CH2)COOCH3+NH3 →

б) CH3(CH2)CH=O+NH3 →

в) (CH3)2CH COONa+NH3 →

7.Соединение, реагирующее с бромной водой: а) пропанон б) диэтилоксалат

в) формальдегид г) малеиновая кислота д) ацетамид

8.Соединение, взаимодействующее с реактивом Толленса (оксид серебра в

виде аммиачного комплекса) [Ag (NH3)2] OH: а) пропанол б) диэтилоксалат

в) формальдегид г) малеиновая кислота д) ацетамид

9.Синтезировать масляную (бутановую) кислоту из диэтилового эфира малоновой кислоты можно введением углеводородного радикала:

а) метил б) этил в) пропил

г) изопропил

23

10. Врезультатереакциисложноэфирнойконденсацииизэтилацетатаобразуется:

а) CH3 CH (OC2H5)CH2C(O)COOC2H5 б) CH3CH(OH)CH2 COOC2H5

в) CH3C(O)CH2CH2 COOC2H5 г) CH3C(О)CH2COOC2H5

Тема 11. Амины

1.Амины, взаимодействующие с азотистой кислотой с образованием нерастворимых в воде веществ:

а) метиламин б) диметиламин в) триметиламин

2.Амины, реагирующиесхлороформомвщелочнойсреде(изонитрильнаяпроба) : а) метиламин б) диметиламин в) триметиламин

3.Основность в газовой фазе уменьшается::

а) дифениламин б) трифениламин в) анилин

4.Основность в газовой фазе уменьшается: а) метиламин

б) N-метиланилин

5.Основность в газовой фазе уменьшается: а) 4-хлороанилин б) анилин.

6.Основность в газовой фазе уменьшается: а) диметиламин

б) N, N-диметиланилин

7.Основность в газовой фазе уменьшается: а) метиламин б) диметиламин в) триметиламин г) аммиак

24

8.Основность в водной фазе уменьшается: а) дифениламин б) трифениламин в) анилин

9.Основность в водной фазе уменьшается: а) анилин

б) N-метиланилин

в) N, N-диметиланилин

10.Основность в газовой фазе уменьшается: а) анилин б) бензиламин

Тема 12. Гидрокси- и оксокарбоновые кислоты

1.При нагревании превращается в лактон кислота: а) 4-гидрокси-2-метоксигексановая б) 4-гидроксициклогексанкарбоновая в) 2-гидрокси-4-метоксипентановая г) 2-амино-3-гидроксипентановая д) 3-гидроксипентандионовая

2.При нагревании превращается в лактид кислота: а) 4-гидрокси -2-метоксигексановая б) 4-гидроксициклогексанкарбоновая в) 2-гидрокси-4-метоксипентановая г) 2-амино-3-гидроксипентановая д) 3-гидроксипентандионовая

3.При нагревании подвергается элиминированию кислота:

а) CH3 CH(OH)CH2 CH2 COOH б) HOOCCH(OH)CH(CH3)2

в) CH3 CH(OH)CH2 COOH

4.Декарбоксилируется легче кислота:

а) HOOCC(O)CH2 COOH б) NH2 CH2 CH2 COOH в) HOOCCH2CH2COOH

г) HOOCCH2CH (ОН)COOH д) CH3CH(OH)COOH

25

5. Кетонная форма ацетоуксусного эфира:

а) CH3C(OH)=CH(СО)CH3

б) CH3 C(O)CH(CH3)С(О)ОС2Н5 в) CH3 C(OH)=CHC(O)C2H5

г) CH3 C(O)CH2С(О)ОС2Н5

6. Енольная форма ацетоуксусного эфира:

а) CH3C(OH)=CH(СО)CH3

б) CH3 C(O)CH(CH3)С(О)ОС2Н5 в) CH3 C(OH)=CHC(O)C2H5

г) CH3 C(O)CH2С(О)ОС2Н5

7. В результате щелочного гидролиза фенацетина образуются продукты: а)

б)

в)

г)

д)

8. Кетонная форма щавелевоуксусной кислоты:

а) НО(O)СH2C(O)ОH

б) HOOCC(O)CH2COOH в) CH3C(O)CH2COOH

г) HOOCC(ОН)=CНCOOH

д) CH3C(O)CH2CH(CH3)COOH

26

9. Конечныепродуктыгидролизасалициламидавприсутствиисолянойкислоты:

10. Неправильная реакция ацетоуксусного эфира:

а) CH3 CO CH2 COOC2H5 ' CH3 C(OH) = CH COOC2H5

в) CH3C(O)CH2COOC2H5+NaOC2H5 →CH3 C(ONa)=CHCOOC2H5

+C2H5OH

г) CH3 C(O)CH2COOC2H5+HCN → CH3CH(OCN)CH2COOC2H5 д) CH3C(O)CH2COOC2H5 H+ CH3CH(OH)CH2COOC2H5

Тема 13. Аминокислоты

1.Какаяизприведенныхаминокислотспособнапринагреваниипревращаться в дикетопиперазин?

а) 2-аминопропановая кислота б) 6-аминогексановая кислота в) 4-аминобутановая кислота

2.Какая из приведенных аминокислот способна при нагревании превращаться в непредельное соединение?

а) γ –аминомасляная б) β - аминомасляная в) α- аминомасляная

3.Биполярный ион α-аминокислоты заряжен:

а) положительно б) отрицательно в) электронейтрален

27

4. ИзсоединениясоставаC2H5NO2 принагреванииобразуетсядикетопиперазин:

а) CH3 CH2NO2

б) CH2(ОН)C(O)NH2

в) CH2(NH2)COOH

г) CH2(ОН) CH2 NO

5.Аминокислотами, входящие в состав белка, являются: а) α-аминопроизводными карбоновых кислот б) β-аминопроизводными карбоновых кислот

в) α-аминопроизводными непредельных карбоновых кислот

6.Реакция, лежащая в основе количественного определения α- аминокислот по методу Сёренсена:

а) R – CH – COOH + HNO2 → R – CH – COOH + N2 + H2O

7.С помощью какого реагента можно отличить тирозин от фенилаланина? а) соляная кислота б) гидроксид натрия в) азотистая кислота г) азотная кислота д) треххлорное железо

8.В основе формольного титрования:

а) реакция Ван Слайка б) реакция Сёренсена в) реакция Сенгера

28