- •Экзамен по биохимии Блок вопросов по Биохимия печени и крови
- •Печень перекрещивает метаболизм углеводов, липидов и белков
- •Взаимосвязь обмена белков, жиров и углеводов Углеводный обмен
- •Липидный обмен
- •Белковый обмен
- •Тесное взаимодействие синтеза мочевины и цтк Пигментный обмен
- •Оценка метаболической функции
- •Роль печени в обмене аминокислот, белков и других азотсодержащих соединений
- •1.2. Белковые фракции крови: альбумины, α1- и α2-глобулины, β-глобулины, γ-глобулины. Основные белки каждой фракции, их главная функция:
- •Оценка обмена азотсодержащих соединений в печени
- •1.3Белки острой фазы, их представители (с-реактивный белок, α1-антитрипсин, гаптоглобин, α2 макроглобулин). Белки острой фазы - быстро реагирующие белки
- •2.1O обеспечение гомеостаза глюкозы крови, его гормональная и метаболическая регуляция.
- •Общая схема реакций синтеза триацилглицеролов и фосфолипидов
- •Роль печени в липидном обмене
- •3.1 O липопротеины, образуемые в печени, их строение и роль,
- •3.2 Жировая инфильтрация печени, ее причины,
- •3.3O оценка липидного обмена (холестерин, таг, хс-лпвп, хс-лпнп, коэффициент атерогенности), нормальные показатели, клинико-диагностическое значение. Оценка липидного обмена в печени
- •4. Роль печени в пищеварении. Состав желчи и ее роль. Строение и виды желчных кислот и реакции их синтеза. Причины нарушения синтеза и секреции желчи и их последствия. Функции печени
- •Причины нарушений переваривания липидов
- •7. Распад гемоглобина и образование билирубина в ретикулоэндотелиальной системе. Транспорт билирубина в печень.
- •7.2.Этапы метаболизма билирубина в печени. Роль фермента удф-глюкуронил-трансферазы.
- •7.3. Этапы метаболизма билирубина в кишечнике.
- •8. Желтухи, виды, причины, лабораторные критерии.
- •Общие сведения
- •Механизм развития патологии
- •Классификация заболевания
- •Симптоматика патологии
- •Осложнения заболевания
- •Диагностические процедуры
- •Симптоматика заболевания
- •Основные симптомы паренхиматозной желтухи
- •Методы диагностики паренхиматозной желтухи
- •Причины
- •Симптомы синдрома Жильбера
- •Возможные осложнения и риски
- •Диагностика
- •Общие сведения
- •Причины
- •Патогенез
- •Симптомы
- •Осложнения
- •Диагностика
- •Механизм всасывания:
- •Стр уктура гемостаза:
- •Эндотелий
- •Функциями сосудистой стенки являются:
- •Роль эндотелия
- •Соединения, секретир уемые интактным эндотелием
- •Вазодилатирующие факторы:
- •Рецепторы для фактора IX и для фактора X. Роль субэндотелия
- •Роль базальной мембраны
- •Структурные и адгезивные белки:
- •Тромбоциты - это часть системы свертывания
- •Роль гранул
- •14. Сосудисто-тромбоцитарный гемостаз. Стадии. Механизм активации тромбоцитов, изменения, происходящие с тромбоцитами в процессе активации Взаимодействие тромбоцитов и сосудистой стенки
- •Адгезия
- •Активация
- •Ретракция
- •Каскадно-матричная теория коагуляции(это 2 этап)
- •1 Стадия – инициация
- •2 Стадия – амплификация
- •Каскадно-матричная теория гемостаза
- •3 Стадия – пропагация
- •Плазменные белки коагуляционного гемостаза
- •Факторы свертывания крови
- •Тромбин (фактор II)
- •Фибриноген (фактор I)
- •Фибринстабилизирующий фактор
- •16. Клеточная модель свертывания крови, основные процессы, происходящие на каждой стадии. Стадии: инициация, амплификация, распространение (образование фибрина).
- •1 Стадия – инициация
- •2 Стадия – амплификация
- •3 Стадия – пропагация
- •16.1 Образование фибрина
- •Классическая теория коагуляции
- •Внешний путь свертывания
- •Внутренний путь свертывания
- •Тромбин
- •17.1 Витамин к (нафтохиноны, антигеморрагический)
- •18. Естественные антикоагулянты, характеристика, функционирование и роль: ингибитор пути тканевого фактора (tfpi), антитромбин III, гепарин, система протеина с и s.
- •19.1Деградация фибрина плазмином, продукты деградации.
Общие сведения
Патология проявляется при повышении в организме пациента уровня свободного билирубина. Это явление становится следствием ускоренного разрушения эритроцитов (стандартный срок их жизнедеятельности снижается до 25-30 дней). Печень обладает функциональными резервами для выведения из организма человека избытков билирубина, превышающих норму в 3-4 раза. Массовое разрушение красных клеточных элементов крови приводит к преодолению этого барьера. Билирубин накапливается в крови ребенка или взрослого и откладывается в тканях.
Механизм развития патологии
Основной причиной проявления симптомов гемолитической желтухи у пациента становится образование значительного количества непрямого билирубина. Гастроэнтерологи выделяют несколько факторов, которые могут способствовать этому:
наследственные дефекты эритроцитов и гемоглобина;
присутствие в организме пациента токсинов или патогенов;
обширные инфаркты или кровоизлияния;
механическое повреждение эритроцитов в сосудах.
Существенное влияние на жизнеспособность красных клеточных элементов крови оказывают злокачественные патологии. Часто гемолитическая желтуха развивается на фоне системных патологий соединительной ткани или лучевой болезни.
Классификация заболевания
Клинические рекомендации Минздрава содержат описание трех основных форм гемолитической желтухи. Подробная информация представлена в таблице.
Гемолитическая желтуха |
Описание |
Корпускулярная |
Развивается из-за дефицита или малой активности ферментных систем, дефектов гемоглобина. Причиной становятся генетические аномалии. Терапевтический курс призван купировать основные симптомы патологии |
Экстракорпускулярная |
Нарушение целостности эритроцитов происходит под действием внешних факторов: токсинов, ядов, механических нагрузок. Лечение предполагает устранение причин повреждения красных клеточных элементов крови |
Постгеморрагическая |
Становится следствием массового распада эритроцитов в местах кровоизлияния из-за тяжелых травм. Основной задачей врачей при лечении пациента становится купирование неотложных состояний |
Симптоматика патологии
Гемолитические желтухи проявляются одинаково интенсивно у представителей разных возрастных групп. Распространенный симптомы – бледность кожи при появлении лимонно-желтого оттенка на ее поверхности. Пациенты сталкиваются с потемнением мочи и каловых масс. Болевой синдром умеренный, локализован в нижней части живота. Периодически проявляются приступы тошноты, после приема пищи возникает интенсивная отрыжка. В редких случаях возникает диарея.
Гемолитический криз в острой фазе заболевания сопровождается:
фебрильной лихорадкой;
головными болями;
увеличением селезенки;
ощущением тяжести в левом подреберье.
На фоне отравлений химическими агентами или лекарственными средствами пациент может впасть в кому. Появляются признаки тахикардии, артериальное давление снижается. Дыхание становится прерывистым, ребенку или взрослому может потребоваться искусственная вентиляция легких.
