- •Экзамен по биохимии Блок вопросов по Биохимия печени и крови
- •Печень перекрещивает метаболизм углеводов, липидов и белков
- •Взаимосвязь обмена белков, жиров и углеводов Углеводный обмен
- •Липидный обмен
- •Белковый обмен
- •Тесное взаимодействие синтеза мочевины и цтк Пигментный обмен
- •Оценка метаболической функции
- •Роль печени в обмене аминокислот, белков и других азотсодержащих соединений
- •Оценка обмена азотсодержащих соединений в печени
- •1.2. Белковые фракции крови: альбумины, α1- и α2-глобулины, β-глобулины, γ-глобулины. Основные белки каждой фракции, их главная функция:
- •1.3Белки острой фазы, их представители (с-реактивный белок, α1-антитрипсин, гаптоглобин, α2 макроглобулин). Белки острой фазы - быстро реагирующие белки
- •2.1O обеспечение гомеостаза глюкозы крови, его гормональная и метаболическая регуляция.
- •Общая схема реакций синтеза триацилглицеролов и фосфолипидов
- •Роль печени в липидном обмене
- •3.1 O липопротеины, образуемые в печени, их строение и роль,
- •3.2 Жировая инфильтрация печени, ее причины,
- •3.3O оценка липидного обмена (холестерин, таг, хс-лпвп, хс-лпнп, коэффициент атерогенности), нормальные показатели, клинико-диагностическое значение. Оценка липидного обмена в печени
- •4. Роль печени в пищеварении. Состав желчи и ее роль. Строение и виды желчных кислот и реакции их синтеза. Причины нарушения синтеза и секреции желчи и их последствия. Функции печени
- •Причины нарушений переваривания липидов
- •7. Распад гемоглобина и образование билирубина в ретикулоэндотелиальной системе. Транспорт билирубина в печень.
- •7.2.Этапы метаболизма билирубина в печени. Роль фермента удф-глюкуронил-трансферазы.
- •7.3. Этапы метаболизма билирубина в кишечнике.
- •8. Желтухи, виды, причины, лабораторные критерии.
- •Общие сведения
- •Механизм развития патологии
- •Классификация заболевания
- •Симптоматика патологии
- •Осложнения заболевания
- •Диагностические процедуры
- •Симптоматика заболевания
- •Основные симптомы паренхиматозной желтухи
- •Методы диагностики паренхиматозной желтухи
- •Причины
- •Симптомы синдрома Жильбера
- •Возможные осложнения и риски
- •Диагностика
- •Общие сведения
- •Причины
- •Патогенез
- •Симптомы
- •Осложнения
- •Диагностика
- •Механизм всасывания:
- •Стр уктура гемостаза:
- •Эндотелий
- •Функциями сосудистой стенки являются:
- •Роль эндотелия
- •Соединения, секретир уемые интактным эндотелием
- •Вазодилатирующие факторы:
- •Рецепторы для фактора IX и для фактора X. Роль субэндотелия
- •Роль базальной мембраны
- •Структурные и адгезивные белки:
- •Тромбоциты - это часть системы свертывания
- •Роль гранул
- •14. Сосудисто-тромбоцитарный гемостаз. Стадии. Механизм активации тромбоцитов, изменения, происходящие с тромбоцитами в процессе активации Взаимодействие тромбоцитов и сосудистой стенки
- •Адгезия
- •Активация
- •Ретракция
- •Каскадно-матричная теория коагуляции(это 2 этап)
- •1 Стадия – инициация
- •2 Стадия – амплификация
- •Каскадно-матричная теория гемостаза
- •3 Стадия – пропагация
- •Плазменные белки коагуляционного гемостаза
- •Факторы свертывания крови
- •Тромбин (фактор II)
- •Фибриноген (фактор I)
- •Фибринстабилизирующий фактор
- •16. Клеточная модель свертывания крови, основные процессы, происходящие на каждой стадии. Стадии: инициация, амплификация, распространение (образование фибрина).
- •1 Стадия – инициация
- •2 Стадия – амплификация
- •3 Стадия – пропагация
- •16.1 Образование фибрина
- •Классическая теория коагуляции
- •Внешний путь свертывания
- •Внутренний путь свертывания
- •Тромбин
- •17.1 Витамин к (нафтохиноны, антигеморрагический)
- •18. Естественные антикоагулянты, характеристика, функционирование и роль: ингибитор пути тканевого фактора (tfpi), антитромбин III, гепарин, система протеина с и s.
- •19.1Деградация фибрина плазмином, продукты деградации.
7. Распад гемоглобина и образование билирубина в ретикулоэндотелиальной системе. Транспорт билирубина в печень.
Распад гема - многостадийный процесс
За сутки у человека распадается около 9 г гемопротеинов, в основном это гемоглобин эритроцитов.
Эритроциты в норме живут 90-120 дней, после чего лизируются в клетках ретикулоэндотелиальной системы – макрофагах селезенки (главным образом), купферовских клетках печени и макрофагах костного мозга. При разрушении эритроцитов в кровеносном русле высвобождаемый гемоглобин образует комплекс с белком-переносчиком гаптоглобином (фракция α2-глобулинов крови) и также переносится в клетки РЭС селезенки, печени и костного мозга.
Синтез билирубина
В клетках РЭС гем в составе гемоглобина окисляется молекулярным кислородом. В реакциях последовательно происходит разрыв метинового мостика между 1-м и 2-м пиррольными кольцами гема с их восстановлением, отщеплением железа и белковой части и образованием оранжевого пигмента билирубина. Высвобождаемое железо может либо запасаться в клетке в комплексе с ферритином, либо выделяться наружу и связываться с трансферрином.
Реакции распада гемоглобина и образования билирубина
Билирубин – токсичное, жирорастворимое вещество, способное разобщать окислительное фосфорилирование в клетках. Особенно чувствительны к нему клетки нервной ткани.
Строение билирубина
Выведение билирубина
Из клеток ретикуло-эндотелиальной системы билирубин попадает в кровь. Здесь он находится в комплексе с альбумином плазмы, в гораздо меньшем количестве – в комплексах с металлами, аминокислотами, пептидами и другими малыми молекулами. Образование таких комплексов не позволяет выделяться билирубину с мочой. Билирубин в комплексе с альбумином называется свободный (неконъюгированный) или непрямой билирубин.
Этапы метаболизма билирубина в организме
Из сосудистого русла в гепатоциты билирубин попадает с помощью белка-переносчика (транспортный белок органических анионов) или по механизму флип-флоп. Далее при участии цитозольного связывающего белка лигандина (Y-протеин) билирубин транспортируется в ЭПР, где протекает реакция связывания билирубина с УДФ-глюкуроновой кислотой, при этом образуются моно- и диглюкурониды. Кроме глюкуроновой кислоты, в реакцию конъюгации могут вступать сульфаты, фосфаты, глюкозиды.
Билирубин-глюкуронид получил название связанный (конъюгированный) или прямой билирубин.
|
|
Реакции синтеза билирубин-диглюкуронида |
Строение билирубин-диглюкуронида (прямой билирубин) |
После образования билирубин-глюкурониды АТФ-зависимым переносчикомсекретируются в желчные протоки и далее в кишечник, где при участии бактериальной β-глюкуронидазы превращаются в свободный билирубин. Одновременно, даже в норме (особенно у взрослых), некоторое количество билирубин-глюкуронидов может попадать из желчи в кровь по межклеточным щелям.
Таким образом, в плазме крови обычно присутствуют две формы билирубина: свободный (непрямой), попадающий сюда из клеток РЭС (80% и более всего количества), и связанный (прямой), попадающий из желчных протоков (в норме не более 20%).
Термины "связанный", "конъюгированный", "свободный", "несвязанный" отражают взаимодействие билирубина и глюкуроновой кислоты (но не билирубина и альбумина!).
Термины "прямой" и "непрямой" введены, исходя из возможности химической реакции билирубина с диазореактивом Эрлиха. Связанныйбилирубин реагирует с реактивом напрямую, без добавления дополнительных реагентов, т.к. является водорастворимым. Несвязанный (жирорастворимый) билирубин требует добавочных реактивов, реагирует не прямо.
Превращение в кишечнике
В кишечнике билирубин подвергается восстановлению под действием микрофлоры до мезобилирубина и мезобилиногена (уробилиногена). Часть уробилиногенавсасывается и с кровью портальной вены попадает в печень, где либо распадается до моно-, ди- и трипирролов, либо окисляется до билирубина и снова экскретируется. При этом при здоровой печени в общий круг кровообращения и в мочу мезобилирубин и уробилиноген не попадают, а полностью задерживаются гепатоцитами.
Оставшаяся в кишечнике часть пигментов ферментами бактериальной флоры толстого кишечника восстанавливается до стеркобилиногена. Далее
малая часть стеркобилиногена может всасываться и катаболизировать в печени, подобно уробилиногену,
незначительное количество стеркобилиногена через геморроидальные вены попадает в большой круг кровообращения, отсюда в почки и в мочу. После окисления на воздухе из стеркобилиногена образуется стеркобилин мочи,
однако основное количество стеркобилиногена достигает нижних отделов толстого кишечника и выделяется. В прямой кишке и на воздухе стеркобилиноген окисляется в стеркобилин, окрашивая кал,
аналогично уробилиноген, появляющийся в моче при патологиипечени, окисляется в уробилин.
Очень часто стеркобилиноген, содержащийся в нормальной моче, называют уробилиногеном. И в клинической практике обычно не проводят различий между стеркобилиногеном и уробилиногеном мочи, их рассматривают как один пигмент – урохромы (уробилиноиды), что может создавать некоторую путаницу при оценке результатов анализа.
