
- •Упаковка днк в хромосомах. Хромосомы эукариот. Гистоны, нуклеосомы, негистоновые белки. Хромосомы прокариот.
- •2. Репликация днк. Схема репликации днк. Днк-полимеразы. Типы днк-полимераз, активности днк-полимераз, инициация синтеза днк, днк-полимеразы про- и эукариот.
- •Инициация синтеза днк у прокариот (например, Escherichia coli)
- •Распознавание и связывание с origin (oriC):
- •Образование репликационной вилки:
- •Синтез рнк-праймера:
- •Присоединение днк-полимеразы III:
- •Инициация синтеза днк у эукариот
- •Распознавание репликационного начала:
- •Загрузка геликаз:
- •Синтез рнк-праймера:
- •Присоединение днк-полимераз:
- •4. Репликация днк. Схема репликации днк. Точки начала репликации (origin). Инициация образования новых цепей днк. Рнк-праймеры, праймаза (праймосома), необычные случаи инициации.
- •5. Репликация днк. Схема репликации днк. Терминация репликации. Теломерная днк и теломераза.
- •6. Репликация рнк. Репликация геномов ретровирусов. Обратная транскриптаза. Репликация рнк с образованием рнк.
- •7. Репарация днк. Повреждения в структуре днк. Репарация путем прямого восстановления исходной структуры. Репарация путем замены модифицированных остатков. Значение репарации днк.
- •12. Трансляция мРнк у прокариот. Условия инициации. Элонгация полипептидной цепи. Терминация элонгации полипептидной цепи.
- •13. Регуляция экспрессии лактозного оперона.
- •14. Регуляция экспрессии триптофанового оперона.
- •15. Рнк интерференция.
- •16. Доставка эукариотических белков к клеточным мембранам и проникновение через них. Транспорт белков в эукариотические клеточные органеллы. Транспорт белков в клетках прокариот.
- •Основные этапы везикулярного транспорта:
- •Два основных механизма везикулярного переноса:
- •Роль сигнального (лидерного) пептида
- •Ядерный транспорт
- •Транспорт в митохондрии и хлоропласты
- •Транспорт в эндоплазматический ретикулум (эр)
- •Транспорт через Гольджи аппарат и лизосомы
- •Транспорт белков в клетках прокариот
- •1. Система Sec (общий секреторный путь):
- •2. Система Tat (путь протонного градиента):
- •18. Транскрипция у эукариот. Регуляторные участки гена эукариот: инициация транскрипции, энхансеры, сайленсеры и инсуляторы. Терминация транскрипции с участием рнк-полимераз I, II и III.
- •19. Структурная часть гена эукариот. Мозаичные единицы транскрипции. Экзоны и интроны. Сплайсинг рнк: альтернативный сплайсинг, локализация генов в интронах.
- •1. Промотор
- •Конститутивный и альтернативный сплайсинг
- •Роль альтернативного сплайсинга в клетке
- •20. Сплайсинг рнк. Сплайсинг ядерной про-мРнк. Интроны, вырезаемые при помощи автокаталитического сплайсинга.
- •21. Строение эукариотического гена. Расположение генов в хромосомах эукариот. Структура генома эукариот.
- •22. Мобильные элементы генома. Классификация мобильных элементов.
- •1. Транспозоны:
- •2. Ретровирусы:
- •23. Мобильные элементы генома. Ретротранспозоны.
- •24. Мобильные элементы генома. Мобильные элементы прокариот: is-элементы, транспозоны. Is-элементы и транспозоны в плазмидах. Бактериофаг Mu.
- •Мобильные элементы прокариот
- •Бактериофаг Mu.
- •25. Функциональное значение мобильных элементов генома. (Васина)
- •26. Рибонуклеиновые кислоты. Структура рнк. Типы рнк и их распространённость. Минорные рнк. Рибозимы. Вирусные рнк. Мультифункциональность рнк. (Васина)
Бактериофаг Mu.
Это умеренный бактериофаг, инфицирующий Е. coli («умеренный» — значит, может проходить через литический цикл или лизогенную стадию). В то же время это транспозон и он может вызывать мутации в результате встраивания. В фаговой частице Mu геном содержит 37 тин линейной молекулы ДНК, главным образом фаговой с небольшими фрагментами ДНК из хромосомы Е. coli на каждом из концов.
25. Функциональное значение мобильных элементов генома. (Васина)
Мобильные генетические элементы (МГЭ) эукариот представляют сегменты ДНК, которые могут изменять свое местоположение в пределах генома. МГЭ распространены повсеместно и составляют существенную часть геномной ДНК многих изученных организмов.Перемещаясь случайным образом, мобильные генетические элементы существенно влияют на структуру генетического материала хозяина и имеют фундаментальное значение в формировании генетической изменчивости. транспозиционная активность МГЭ вызывает до 80 % спонтанных мутаций и является основной причиной их возникновения . Однако МГЭ могут выполнять и ряд полезных функций в геноме хозяйской клетки. Унаследованные эукариотами от прокариотических эубактерий, МГЭ прошли с ними долгий путь эволюции и стали незаменимыми при выполнении таких функций как V(D)J рекомбинация в клетках иммунной системы млекопитающих, поддержание теломер у дрозофилы и процесс репарации двунитевых разрывов ДНК у дрожжей. В клетке, в свою очередь, возникли приспособления, направленные на генетический контроль процесса транспозиции и снижение вредных последствий от незапланированных перемещений МГЭ, наиболее значимым и глобальным из которых можно считать механизм метилирования ДНК
Мобильные элементы генома (МЭГ), также известные как транспозоны или "прыгающие гены", играют важную роль в эволюции и функционировании геномов. Они представляют собой фрагменты ДНК, которые способны перемещаться и интегрироваться в различные участки генома. ключевые функциональные значения мобильных элементов генома:
1. Генетическое разнообразие и эволюция: МЭГ способствуют генетическому разнообразию, создавая новые комбинации генов и регулирующих элементов. Перемещаясь случайным образом, мобильные генетические элементы существенно влияют на структуру генетического материала хозяина и имеют фундаментальное значение в формировании генетической изменчивости. Перемещение транспозонов может приводить к перераспределению других геномных
последовательностей и, следовательно, играть немаловажную роль в эволюции.
2. Регуляция генов: Вставка транспозонов вблизи или внутри генов может влиять на их экспрессию. МЭГ могут обеспечивать дополнительные регуляторные элементы, такие как промоторы и энхансеры, что изменяет уровни экспрессии генов.
3. Геномное реорганизация: МЭГ могут вызывать крупномасштабные перестройки генома, такие как дупликации, делеции, инверсии и транслокации. Эти изменения могут привести к новым функциям генов или созданию псевдогенов.
4. Генетическая мобильность: МЭГ могут распространять важные генетические элементы, например, гены устойчивости к лекарственным средствам у бактерий. Это особенно актуально в контексте адаптации микроорганизмов к антибиотикам.
6. Активация клеточных иммунных реакций: В некоторых случаях вставки транспозонов могут активировать иммунные механизмы клетки, такие как интерфероновые ответы, что может играть роль в антивирусной защите.
7.Эпигенетическое регулирование: Мобилизация элементов иногда сопровождается изменениями эпигенетического профиля клеток, такие как метилирование ДНК, что также влияет на экспрессию генов.
Несмотря на то, что МЭГ могут иметь потенциально дестабилизирующий эффект за счет нарушений генетической информации, они также являются важными двигателями эволюции и функциональных изменений в геномах различных организмов.