- •Упаковка днк в хромосомах. Хромосомы эукариот. Гистоны, нуклеосомы, негистоновые белки. Хромосомы прокариот.
- •2. Репликация днк. Схема репликации днк. Днк-полимеразы. Типы днк-полимераз, активности днк-полимераз, инициация синтеза днк, днк-полимеразы про- и эукариот.
- •Инициация синтеза днк у прокариот (например, Escherichia coli)
- •Распознавание и связывание с origin (oriC):
- •Образование репликационной вилки:
- •Синтез рнк-праймера:
- •Присоединение днк-полимеразы III:
- •Инициация синтеза днк у эукариот
- •Распознавание репликационного начала:
- •Загрузка геликаз:
- •Синтез рнк-праймера:
- •Присоединение днк-полимераз:
- •4. Репликация днк. Схема репликации днк. Точки начала репликации (origin). Инициация образования новых цепей днк. Рнк-праймеры, праймаза (праймосома), необычные случаи инициации.
- •5. Репликация днк. Схема репликации днк. Терминация репликации. Теломерная днк и теломераза.
- •6. Репликация рнк. Репликация геномов ретровирусов. Обратная транскриптаза. Репликация рнк с образованием рнк.
- •7. Репарация днк. Повреждения в структуре днк. Репарация путем прямого восстановления исходной структуры. Репарация путем замены модифицированных остатков. Значение репарации днк.
- •12. Трансляция мРнк у прокариот. Условия инициации. Элонгация полипептидной цепи. Терминация элонгации полипептидной цепи.
- •13. Регуляция экспрессии лактозного оперона.
- •14. Регуляция экспрессии триптофанового оперона.
- •15. Рнк интерференция.
- •16. Доставка эукариотических белков к клеточным мембранам и проникновение через них. Транспорт белков в эукариотические клеточные органеллы. Транспорт белков в клетках прокариот.
- •Основные этапы везикулярного транспорта:
- •Два основных механизма везикулярного переноса:
- •Роль сигнального (лидерного) пептида
- •Ядерный транспорт
- •Транспорт в митохондрии и хлоропласты
- •Транспорт в эндоплазматический ретикулум (эр)
- •Транспорт через Гольджи аппарат и лизосомы
- •Транспорт белков в клетках прокариот
- •1. Система Sec (общий секреторный путь):
- •2. Система Tat (путь протонного градиента):
- •18. Транскрипция у эукариот. Регуляторные участки гена эукариот: инициация транскрипции, энхансеры, сайленсеры и инсуляторы. Терминация транскрипции с участием рнк-полимераз I, II и III.
- •19. Структурная часть гена эукариот. Мозаичные единицы транскрипции. Экзоны и интроны. Сплайсинг рнк: альтернативный сплайсинг, локализация генов в интронах.
- •1. Промотор
- •Конститутивный и альтернативный сплайсинг
- •Роль альтернативного сплайсинга в клетке
- •20. Сплайсинг рнк. Сплайсинг ядерной про-мРнк. Интроны, вырезаемые при помощи автокаталитического сплайсинга.
- •21. Строение эукариотического гена. Расположение генов в хромосомах эукариот. Структура генома эукариот.
- •22. Мобильные элементы генома. Классификация мобильных элементов.
- •1. Транспозоны:
- •2. Ретровирусы:
- •23. Мобильные элементы генома. Ретротранспозоны.
- •24. Мобильные элементы генома. Мобильные элементы прокариот: is-элементы, транспозоны. Is-элементы и транспозоны в плазмидах. Бактериофаг Mu.
- •Мобильные элементы прокариот
- •Бактериофаг Mu.
- •25. Функциональное значение мобильных элементов генома. (Васина)
- •26. Рибонуклеиновые кислоты. Структура рнк. Типы рнк и их распространённость. Минорные рнк. Рибозимы. Вирусные рнк. Мультифункциональность рнк. (Васина)
16. Доставка эукариотических белков к клеточным мембранам и проникновение через них. Транспорт белков в эукариотические клеточные органеллы. Транспорт белков в клетках прокариот.
В клетках эукариот доставка белков к клеточным мембранам и их проникновение через мембраны осуществляются с помощью везикулярного транспорта. Этот процесс представляет собой механизм транспортировки белков и других молекул, который использует мембранные пузырьки — везикулы. Это включает в себя как экзоцитоз (выведение веществ из клетки), так и эндоцитоз (поглощение веществ клеткой).
Основные этапы везикулярного транспорта:
Формирование везикул: Везикулы формируются от мембран клеточных органелл, таких как эндоплазматический ретикулум (ЭР) или комплекс Гольджи. Эти пузырьки могут быть наполнены различными молекулами, включая белки, которые затем должны быть транспортированы в нужные компартменты или на мембраны клетки.
Отпочкование везикулы: Мембрана органеллы "отпочковывает" везикулу, содержащую молекулы, которые необходимо транспортировать. Этот процесс регулируется специальными белками, например, коатинами (например, клатрины), которые формируют оболочку везикулы и помогают ей отсоединиться от мембраны.
Перемещение везикулы: Везикулы перемещаются по клетке с использованием цитоскелетных структур — микротрубочек или актиновых филаментов, с помощью моторных белков, таких как кинеины и динины. Эти молекулы движутся вдоль цитоскелета, доставляя везикулы в нужное место, например, к клеточной мембране или в органеллы.
Слияние с мембраной: Везикула сливается с мембраной компартмента, к которому она направляется. Этот процесс регулируется белками, называемыми SNARE (Soluble NSF Attachment Protein Receptors), которые обеспечивают специфическое слияние мембран. В ходе слияния молекулы, находящиеся внутри везикулы, высвобождаются или интегрируются в мембрану.
Два основных механизма везикулярного переноса:
Экзоцитоз: Экзоцитоз — это процесс перемещения макромолекул, таких как белки, из клетки в окружающую среду. Белки, предназначенные для секреции, синтезируются в рибосомах, расположенных на мембране эндоплазматического ретикулума (ЭР), и затем транспортируются через ЭР, комплекс Гольджи и везикулярные структуры, которые сливаются с клеточной мембраной. Экзоцитоз включает следующие этапы:
Формирование везикул с продуктами, предназначенными для экзоцитоза.
Транспорт везикул к клеточной мембране.
Слияние везикулы с мембраной и выброс содержимого в экстрацеллюлярное пространство (например, гормонов, нейротрансмиттеров или ферментов).
Эндоцитоз: Эндоцитоз — это процесс поглощения клеткой макромолекул, включая белки и другие молекулы, которые проникают внутрь клетки, образуя везикулы. Эндоцитоз делится на несколько типов в зависимости от того, какие молекулы или частицы поглощаются:
Фагоцитоз: Поглощение крупных частиц, таких как бактерии или мертвые клетки (осуществляется клетками иммунной системы).
Пиноцитоз: Поглощение жидкости и растворённых веществ.
Рецептор-опосредованный эндоцитоз: Специфическое поглощение молекул, связывающихся с рецепторами на клеточной мембране, что инициирует формирование везикул.
