- •1. Классификация нефтей по физическим свойствам.
- •2. Химическая классификация нефтей.
- •3. Техническая классификация нефтей.
- •4. Технологическая классификация нефтей.
- •5. Стабилизация нефти. Установки стабилизации нефти на промыслах.
- •6. Подготовка нефти к переработке. Вредные примеси в нефтях.
- •7. Теоретические основы разделения нефтяных эмульсий.
- •8. Технология обезвоживания и обессоливания нефти.
- •9. Типы и режимы работы электродегидраторов.
- •10. Классификация установок первичной перегонки нефти.
- •11. Особенности нефти как сырья процессов перегонки.
- •12. Особенности ректификации нефти: четкость погоноразделения, флегмовое число, паровое число.
- •13. Высококипящие и остаточные фракции нефти.
- •14. Первичная перегонка нефти, технологическая схема. [см. Вопрос 10]
- •1 5. Термодеструктивные процессы, их классификация.
- •16. Химические реакции, протекающие при термокрекинге и пиролизе.
- •17. Термический крекинг. Крекинг мягкого и твердого парафина (понятие мягкий и твердый парафин).
- •18. Висбрекинг.
- •1 9. Технологическая схема установки висбрекинга.
- •20. Коксование.
- •21. Пиролиз. [см. Вопрос 15]
- •22. Технологическая схема установки пиролиза.
- •23. Процессы получения битума.
- •24. Технический углерод (сажа).
- •25. Термокаталитические процессы. Процесс изомеризации. Химические реакции изомеризации.
- •2 6. Технологическая схема установки изомеризации.
- •27. Гидроочистка топлив.
- •28. Химические реакции типичные для процесса гидроочистки.
- •2 9. Технологическая схема установки гидроочистки топлива.
- •VIII – бензин; IX – дизельное топливо; X – вода.
- •30. Каталитический риформинг. Основные реакции. [см. Вопрос 15]
- •31. Схема установки риформинга со стационарным слоем катализатора.
- •32. Каталитический крекинг.
- •33. Особенности оформления технологического процесса риформинга.
- •3 4. Схема реакторно-регенераторного блока установки риформинга.
- •Принципиальные схемы установок первичной перегонки нефти по топливному варианту неглубокой переработки ат (а), топливному варианту глубокой переработки авт (б) и
- •VIII – широкая масляная фракция; IX – гудрон;
- •3 6. Варианты подачи орошения в сложную ректификационную колонну. [см. Вопрос 10]
- •3 7. Принципиальная установка ат, ее описание.
- •38. Знать, что такое процесс ректификации!!!!
- •39. Температурные пределы выкипания светлых дистиллятов первичной перегонки нефти.
- •40. Знать числовое значение атомов «с» в ув, составляющих светлые дистилляты первичной перегонки нефти.
14. Первичная перегонка нефти, технологическая схема. [см. Вопрос 10]
На некоторых НПЗ используются установки первичной перегонки с предварительным испарением легких фракций в пустотелой колонне, с верха которой пары поступают в основную колонну. Такая схема используется для перегонки только малосернистых нефтей (рис. 3.6).
Нефть забирается насосом 1 и прокачивается через теплообменник 2 в дегидратор 3. После обезвоживания и обессоливания подготовленная нефть дополнительно нагревается в теплообменнике 4 и поступает в испаритель 5. Испаритель 5 представляет собой пустотелую цилиндрическую колонну, в которой отделяются легкие компоненты. Количество продуктов в паровой фазе зависит от степени предварительного подогрева нефти.
С низа испарителя 5 поток полуотбензиненной нефти прокачивается насосом 6 через трубчатую печь 7 и вводится в ректификационную колонну 8. Легкие фракции, отделившиеся в испарителе, также подаются в колонну 8 и вместе с более высококипящими фракциями подвергаются ректификации.
В результате предварительного испарения легких фракций разгружается трубчатая печь 7 и снижается давление в ней. При этом не требуются самостоятельные конденсационные устройства.
Рис.
3.6. Перегонка
нефти по схеме с предварительным
испарением:
1 – сырьевой насос;
2 – теплообменник сырой нефти;
3 – дегидратор;
4 – теплообменник обезвоженной и обессоленной нефти;
5 – испаритель (эвапоратор);
6 – насос;
7 – печь;
8 – ректификационная колонна;
I – сырая нефть;
II – вода и соли;
III – парогазовая смесь;
IV – смесь водяных и бензиновых паров;
V – орошение;
VI-VIII – компоненты светлых нефтепродуктов;
IX – мазут;
X – водяной пар.
1 5. Термодеструктивные процессы, их классификация.
Красным и синим выделены названия процессов.
Фиолетовым – то, что получаем.
Зеленым – сырье.
Термодеструктивные процессы – термические процессы переработки нефтяного сырья, которые классифицируются на 3 группы:
1. Термические процессы, протекающие при повышенных температурах. Среди них различают:
─ процессы термической деструкции УВ, ориентированные на получение моторных топлив, непредельных газообразных УВ и сажи;
─ процессы окисления УВ нефти с получением соединений, являющимися промежуточными продуктами органического синтеза, растворителями, мономерами и исходными веществами для производства полимерных материалов, пластификаторов.
2. Термокаталитические процессы, которые, как правило, проводят при достаточно высоких температурах и в присутствии катализаторов. Так производят моторное топливо, обладающее более высоким ОЧ, чем топливо термических процессов, а также получают ароматические УВ и газы, богатые водородом и УВ C3-C4, как предельного, так и непредельного характера.
3. Гидрогенизационные (термогидрокаталитические) процессы, проходящие под давлением водорода. Они служат для удаления из УВ фракций гетероатомных соединений и соединений непредельного характера.
1) Термический крекинг ─ высокотемпературная переработка УВ нефти с целью получения высококачественного топлива.
Сырье: 1) Мазут 2) Гудрон 3) Вакуумный газойль. Различают:
1.1. Неглубокий термический крекинг (висбрекинг) при 480-490 °С и 1,5-2,0 МПа. Используется для получения котельного топлива за счет снижения вязкости исходного сырья (мазут, гудрон, полугудрон).
1.2. Глубокий термический крекинг (жидкофазный крекинг) при 500-540 °С и ≥ 5,0 МПа. Используется для получения бензина с лучшими антидетонационными характеристиками (крекинг-бензина) из бензино-лигроиновых и керосино-газойлевых фракций.
1.3. Высокотемпературный термический крекинг (парофазный крекинг) при 580-600 °С и 0,2-0,3 МПа. Используется для получения бензина с более высоким ОЧ из керосино-газойлевых фракций. Попутно при парофазном крекинге получается большое количество газа, содержащего значительное количество непредельных УВ.
2) Пиролиз (700-900 °С, 1-1,2 МПа) используется для получения газообразных непредельных УВ, в основном этилена и пропилена.
Выбор сырья для пиролиза очень широк: от этана до сырой нефти, но чаще всего используется прямогонный бензин и УВ газы. Прямогонный бензин дает повышенный выход диеновых соединений и ароматических УВ-ов.
Побочными продуктами пиролиза являются смолы пиролиза и предельные газы: метан и этан. Из смолы пиролиза извлекают АУВ – бензол, толуол, ксилолы.
Другим направлением пиролиза является получение сажи (технического углерода). Сажа образуется при высокотемпературном пиролизе (1200-2000 °С) УВ газов или УВ фракций, содержащих значительное количество АУВ (60-90 % мас.).
3) Коксование (490-520 °С, 0,2-0,6 МПа) – высокотемпературный процесс получения высококачественного электродного или топливного кокса из нефтяных остатков. Это, как правило, пек, полученный после перегонки смолы пиролиза, мазута, гудрона или полугудрона.
4) Каталитический крекинг (450-530 °С, 0,13-0,8 МПа) – процесс расщепления крупных молекул УВ тяжелых нефтяных фракций на более мелкие, проводимый при высокой температуре и в присутствии катализатора.
Сырье: вакуумные дистилляты широкого фракционного состава 350-500 °C, глубоковакуумный газойль или остаточное сырье (мазуты или их смеси с дистиллятным сырьем).
Получаем: высококачественный бензин, газ, богатый бутан-бутиленовой фракцией, газойлевые фракции, непредельные УВ (в частности пропилен).
5) Каталитический риформинг (475-515 °C, 1,5-3,5 МПа) – ароматизация бензиновых фракций, протекающая в результате преобразования нафтеновых и парафиновых УВ в ароматические.
Основное назначение – получение из низкооктанового гидроочищенного бензина высокооктанового ароматизированного бензина или (после соответствующих операций с целью их извлечения) индивидуальные АУВ (бензол, толуол, ксилолы), которые используют в нефтехимической промышленности.
В 1-ом случае сырьем служит лигроиновая фракция или тяжелые прямогонные бензины, ОЧ которых в результате риформинга увеличивается с 35-40 до 80-90 пунктов.
Во 2-ом случае риформингу подвергают более узкие фракции нефти, содержащие парафины и нафтены с тем же числом атомов C, что и целевой АУВ.
При получении бензола, толуола и ксилолов берут фракции, выкипающие в следующих пределах: 1) Бензол: от 60 до 85 °C; 2) Толуол: от 85 до 105-110 °C; 3) Ксилол: от 110 до 130-135 °C.
6) Назначение процесса изомеризации – получение изооктанов из н-парафинов.
Сырье: фракции C4, C5-C6, C7-C8, н-парафины, нафтены.
Получаем: изопарафины, высокооктановые бензины и экологически чистые компоненты топлив, нафтены, разветвленные УВ.
7) Гидрокрекинг – процесс, направленный на крекинг основных компонентов сырья и способствующий очистке нефтяных фракций от вредных примесей, расщеплению, изомеризации и деструкции молекул сырья.
8) Гидроочистка – процесс, способствующий очистке нефтяных фракций или остатков от вредных примесей в присутствии водорода – в первую очередь от сернистых, азот- и кислородсодержащих компонентов, а также непредельных и полициклических ароматических соединений, солей тяжелых металлов.
