книги из ГПНТБ / Лившиц Б.Г. Высококоэрцитивные сплавы на железоникельалюминиевой основе
.pdfрастании количества 02-фазы они образуют пепочки, ориентиро ванные по плоскостям (100) куба (рис. 46). Дальнейшее увеличе ние количества 02-фазы приводит к сращиванию соседних глобу-
лей и их укрупнению (рис. 47).
При недостатке железа в сплаве, т. е. когда основой (матри цей) является упорядоченная 02-фаза, неупорядоченная 0-фаза выделяется сначала на каждом углу ячеек мозаики, имеющих правильную геометрическую форму куба со средним линейным размером 2,5- 10~5 мм (рис. 48). Эти выделения затем соединяют ся друг с другом путем выбрасывания «щупальцев» по направ лению ребер куба (рис. 49) и таким образом получается сложная
трехмерная сеть. С увеличением содержания железа выделения
0-фазы укрупняются и мозаичная структура распадается. Обра зуется лабиринтоподобная структура, где черные участки 0-фазы
со всех сторон окружены упорядоченной 02-фазой (рис. 50).
Если обе фазы 0 и 02 присутствуют примерно в одинаковых количествах, то образуются пластинчатые структуры из переме
жающихся пластинок 0 и 02-фаз (рис. 51). Эти пластины также ориентированы по плоскостям (100) куба.
Возможность образования двух различных форм выделений: сфероидов и пластинок, в зависимости от количественного соот ношения фаз распада в сплаве, была показана также в работе Ю. А. Скакова [56]. Выделение 02-фазы из 0-фазы в форме сфе роидов, а 0-фазы из 02-фазы в форме пластинок автор достаточно убедительно объясняет различием пластических свойств матрицы в первом и во втором случаях. При этом автор исходит из пред ставлений Н. Т. Гудцова1 о направленности процессов диффу зии в кристаллической решетке и о влиянии фактора «сопротив ления среды» на превращения, связанные с объемными измене ниями, а также из теоретических работ С. Т. Конобеевского [73]
иНабарро [78].
Вслучае выделения 02-фазы из пластичной железной матрицы
значение энергии упругой деформации невелико, и доминирую щее значение имеет стремление новой фазы к уменьшению по верхностной энергии. Поэтому выделения 02-фазы имеют форму
сфероидов. Когда же выделяется 0-фаза из малопластичной 02-
матрицы, основное значение при образовании новой фазы имеет стремление к минимальной энергии упругой деформации. Поэто му выделения 0-фазы имеют форму тонких пластинок.
Для получения дополнительных данных о структурных из менениях в Fe-Ni-Al-сплавах при термической обработке, приво дящей к высокой коэрцитивной силе и главным образом при двухступенчатой обработке, имитирующей обработку II типа, на
ми совместно с Ю. А. Скаковым было проведено электронноми кроскопическое исследование. Состав сплава и режимы терми ческой обработки приведены в работе [36]. В данном исследова-
1 Н. Т. Г у д ц о в. Курс лекций по металловедению и термической обра ботке (Московский институт стали).
61
нии наряду с методом одноступенчатых кварцевых реплик в слу
чае наиболее высококоэрцитивных структур применяли метод
оксидных реплик [84].
Все исследованные нами структуры на самых ранних и на поздних стадиях распада характеризуются наличием пластинча тых ориентированных выделений (3-фазы. То же относится и к структуре закаленного от 1250° в воде сплава (Нс =2,5 эрст).
Последняя характеризуется чрезвычайно сильной дисперсно стью пластинок p-фазы и очень малой контрастностью (рис. 52).
■Слабая контрастность структуры свидетельствует о малой степе
ни размежевания компонентов и этим можно объяснить малое
значение Нс . По-видимому, распад в этом случае идет в верхнем ■интервале температур, близком к температуре полной взаимной растворимости фаз.
Отпуск при 700° в течение 4 час. после закалки приводит к не которому увеличению размеров пластинок (3-фазы и резкому по вышению контрастности структуры (рис. 53). Последнее можно объяснить только значительным увеличением резмежевания ком
понентов по фазам распада. Это приводит к увеличению магнит ной изолированности пластинок (3-фазы, которое, по-видимому, является основным фактором, обусловливающим повышение ко эрцитивной силы до 300 эрст.
Структуры сплава после первой ступени обработки (пере охлаждение от 1250 до 800° и выдержка от ’/2 мин. до 10 час.)
характеризуются наличием пластинчатых строго ориентирован ных выделений (3-фазы, причем структуры после выдержек в те чение '/2 мин. и 1 мин. отличаются высокой степенью дисперсности пластинок (3-фазы и очень малой контрастностью (рис. 54 и рис. 55 соответственно). Увеличение выдержки до 3 мин. и более при водит к заметному укрупнению пластинок (3-фазы и увеличению
контрастности структуры (рис. |
56). Эти изменения |
структуры |
||
сначала (выдержка до 3 мин.) |
сопровождаются ростом коэрци |
|||
тивной силы (до 315 эрст), а затем происходит |
уменьшение ко |
|||
эрцитивной силы, например при выдержке |
10 |
мин. |
до 250 эрст |
|
(рис. 57), при 30 мин. до 220 эрст (рис. 58) |
и при |
10 час. — до |
||
140 эрст (рис. 59). |
|
|
|
фотографий |
Из приведенных электронномикроскопических |
видно, что это уменьшение коэрцитивной силы связано с процес сом коагуляции выделений (3-фазы.
Структуры после второй ступени обработки (отпуск при 700°, 30 мин.) характеризуется резким .возрастанием контрастно сти без существенного изменения размеров выделений р-фазы. Это, например, хорошо видно из электронномикрофотографии образца, отпущенного после выдержки в течение */2 мин. при 800° (рис. 60, а, б). Других каких-либо изменений структуры после от
пуска заметить не удается. Коэрцитивная сила при этом возросла от 180 до 420 эрст. Можно предположить, что ответственным за столь большое возрастание коэрцитивной силы являются или
64