Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги из ГПНТБ / Торопов Н.А. Химия силикатов и окислов избран. тр

.pdf
Скачиваний:
11
Добавлен:
25.10.2023
Размер:
17.18 Mб
Скачать

Н с т р . 160 — 166

Рис. 1. Микрофотографии гидросиликатов кальция, шь лученных при гидротермаль­ ных реакциях из смесей окис­ лов кальция и кремния при соотношении CaO : Si02=â..

а — ж — в и д ы к р и с т а л л о в , о б р а з у ю ­ щ и е с я в р а з л и ч н ы х у с л о в и я х

( а , б , е, ж — X 4 5 0 ; в, г, д — X 1 0 0 0 Х

27*

427

К с т р . 1 9 4 — 198

Рис. 1. Микрофотография шлифов муллита, нагретого до 1890°.

а — о б р а з е ц о п л е н к о й в о л ь ф р а м а ; б — о б р а з е ц , ч а с т и ч н о п о к р ы т ы й п л е н к о й в о л ь ф р а м а .

К стр. 202—207

Рис. 1. Микрофотографии образцов, закаленных от 1870°, вы­ держка 30 сек. Свет отраженный, Х300.

С о с т а в ( в в е с . % ) : а — А 120 3 — 7 7 . 5 , S i 0 2 — 2 2 . 5 ; б — А 120 3 — 8 0 , S i 0 2 — 2 0 .

428

К с т р . 1 0 8 — 201

Рис. 3. Микрофотографии шлифов закаленных образцов. Отра­ женный свет, Х210. Исходный состав: А120 3 — 71.8, SiO,—

28.2%.

а — м е л к и й м у л л и т , в ы д е л и в ш и й с я в п р о ц е с с е з а к а л к и , т е м п е р а т у р а 1 9 4 0 ° , 2 0 с е к . ; б — к р у п н ы й м у л л и т , с т е к л о , т е м п е р а т у р а 1 9 0 0 ° , 2 0 с е к . ( д л я п о л н о й к р и с т а л л и з а ц и и н е о б х о д и м а б о л е е д л и т е л ь н а я в ы д е р ж к а ) , с о с т а в : А 1 г 0 3 — 7 7 . 5 , S i O a — 2 2 . 5 % ; в — а г р е г а т ы м е л к о г о м у л л и т а , в ы д е л и в ­ ш и е с я в п р о ц е с с е з а к а л к и , т е м п е р а т у р а 1 8 9 0 ° , 3 0 с е к . ; г — к р у п н ы й м у л л и т ,

с т е к л о , т е м п е р а т у р а 1 8 7 0 ° , 3 0 с е к . , с о с т а в : А 120 3 — 8 0 , S i 0 2 — 2 0 % ;

д — а г р е г а т ы м е л к о г о м у л л и т а , в ы д е л и в ш и е с я в п р о ц е с с е з а к а л к и , т е м ­ п е р а т у р а 1 8 9 0 ° , 3 0 с е к . ; е — к о р у н д , м е л к и й м у л л и т , в ы д е л и в ш и й с я в п р о ­ ц е с с е з а к а л к и , т е м п е р а т у р а 1 8 7 0 ° , 3 0 с е к .

429

К с т р . 2 0 2 — 207

Рис. 3. Микрофотографии закаленных образцов состава 3A120 3-Si02.

Свет отраженный, Х210.

У с л о в и я о т ж и г а : а — 1 8 5 0 ° , 1 ч а с ; б — 1 8 3 0 ° , 2 ч а с . О б а о б р а з ц а п о к р ы т ы с л о е м в о л ь ф р а м а . К о р у н д н е о б р а з о в а л с я , и о б р а з ц ы с о с т о я т т о л ь к о и з к р и с т а л л о в м у л л и т а . Н а ф о т о г р а ф и я х п о л и р о в а н н а я п о в е р х н о с т ь в о л ь ф р а м а д а е т б е л о е п о л е .

Рис. 4. Микрофотографии закаленного образца состава 2А120 3 -Si02.

Свет отраженный, увеличение: а — Х40, б — Х150.

У с л о в и я о т ж и г а : т е м п е р а т у р а 1 7 5 0 ° ,

в ы д е р ж к а 1 ч а с . З а щ и т н о г о с л о я в о л ь ­

ф р а м а н е т . Н а

п о в е р х н о с т и о б р а з о в а л с я

с л о й к р и с т а л л о в

к о р у н д а . В н у т р е н ­

н я я ч а с т ь н е

и з м е н и л а с ь и с о с т о и т и з к р и с т а л л о в т в е р д о г о р а с т в о р а м у л л и т а .

4 3 0

К с т р . 8 44 — 250

Рис. 3. Кристаллы дисцли-

Рис. 4. Кристаллы твердого

ката бария (3%

А120 3, 1250°,

раствора (3%

А120 3, 1240°,

скрещенные

ииколп).

скрещенные

николи).

 

 

і

Рис. 5. Кристаллы твердого

Рис. 6 . Кристаллы цельзиана

раствора (6%

А120 3, 1240°,

(1380°).

скрещенные

николи).

 

Рис. 7. Кристаллы твердого раствора и цельзиана (снимок сделан в отраженном свете).

431

К с т р . 25 6 — •261

Рис. 2. Микрофотографии, показывающие образование двух стекол

(электронный микроскоп,

X 18J300).

 

а — 2% CaO, 8% А120 3, 80%

S i0 2,

10%

CaF2;

6 — 20% CaO,

5% АІ20 3,

65%

S i0 2,

10%

CaF2.

 

 

 

 

 

Ix

cm p . 262 —265

Рис. 1. Стекло состава Li20 —Si02 при 600°.

а — появление областей неоднородностей в течение 30 мин.; 6 — возникновение зароды­

шей на поверхности раздела в течение 1 часа.

Рис. 2. Стекло состава Ы20 (16 мол. %) —Si02 (84 мол. %) при 600°.

а — расслаивание на две жидкости различного состава в течение 30 мин.; 6 — начало кристаллизации на поверхности раздела в течение 4 час.

432

К с т р . 2 6 2 — 265

Рис. 3. Стекло системы Іл20 —

— Na20 —MgO—А120 3—Si02 при

800°.

а — нарастание зародышей друг на друге в течение 1 часа; б. в — образо­ вание и рост трехмерных агрегатов в течение 3 и 4 чао. соответственно.

Рис. 4. Стекло системы Na20 —ВаО—Si02.

а, б — переходные стадии образования сферолитовой формы из скопления игольча­ тых кристаллов.

433

Ix с т р . 3 6 7 — 382

Рис. 4. Расплавленный клинкер завода им. Воровского в отраженном свете.

а — 1720°, грануляция мокрая; б — 1720°, охлаждение о тиглем; в — 1820°, грануляция мокрая; г — 1820°, охлаждение тонким слоем.

434

lx с т р . 3 6 7 — 382

Рис. 7. Рудный плавленый цемент в отраженном свете.

К стр . 382—384

Рис. 3. Микрофотографии образца 5СаО-ЗАІдОд, Х150.

а — в расплавленном состоянии; б — в расплаве образовались единичные кристаллы

5СаО -ЗА120 3.

435

436

К ст р . 382— 384

Рис. 4. Микрофотография монокристалла геленита в расплаве при температуре 1585°, Х153.

К с т р . 3 8 7 - 3 8 9

Растворение зерна окиси кальция в жидкой фазе цементного

клинкера, Х130...

а — жидкая фаза клинкера при обычной температуре; б — образец жидкой фазы клинкера с нанесенным на него зерном окиси кальция, температура

1000°; в — жидкая фаза с растворяющимся

в ней зерном окиси кальция

при температуре 1350°; г — окись кальция,

растворившаяся в расплаве

полностью при температуре 1350°.

I — реперные кристаллы; 2 — зерно окиси кальция,

Соседние файлы в папке книги из ГПНТБ