книги из ГПНТБ / Новиков, И. И. Теория термической обработки металлов учебник
.pdfнагрузке разрушение, как правило, начинается с поверхности изде лия. Высокочастотная закалка, упрочняющая поверхностный слой и создающая в нем остаточные напряжения сжатия, значительно
повышает предел выносливости, |
который может возрасти в |
1,5— |
2 раза. |
глубина закаленного слоя |
обыч |
При поверхностной закалке |
но не превышает глубины прокаливаемое™. Поэтому высокочас тотную закалку широко используют для углеродистых сталей с не большой прокаливаемостью, таких, как стали 40 и 45.
Легированные стали в ряде случаев с успехом заменяют угле родистыми или низколегированными, упрочняемыми поверхност ной закалкой с индукционным нагревом.
Суммируя, можно отметить следующие преимущества закалки с высокочастотным нагревом: высокую производительность, повы шение износостойкости и сопротивления усталости, отсутствие обезуглероживания, незначительное окисление, точную регули ровку глубины закалки, возможность механизации и автоматиза ции процесса, а также организации поточных линий.
К недостаткам относятся высокая стоимость индукционной ус тановки и нерентабельность закалки единичных деталей, для каж дой из которых требуется изготовить собственный индуктор и по
добрать |
режим обработки. При серийном |
производстве однотип |
|
ных деталей эти недостатки отсутствуют |
и высокочастотная за |
||
калка |
рентабельна. В настоящее |
время |
закалку с нагревом |
ТВЧ применяют к таким изделиям, |
как коленчатые и распредели |
||
тельные валы, шестерни, тормозные кулаки, пальцы кривошипа, валки холодной прокатки, рельсы (закаливают концы рельсов), фрезы, метчики, плашки, зубила, напильники и др.
Исследования, проведенные И. Н. Кидиным, К- 3. Шепеляковским и другими авторами, открывают все новые возможности ис пользования электротермической обработки со скоростным нагре вом.
П о в е р х н о с т н а я з а к а л к а с н а г р е в о м п л а м е н е м г о р е л к и проводится следующим способом.
Горючий газ (например, ацетилен) и кислород смешиваются в специальной горелке и вытекают из закалочного наконечника. При сгорании в смеси с кислородом газообразного горючего обра зуется пламя с высокой температурой (2400—3000°С). Пламя го релки направляют на участок поверхности закаливаемого изде лия, где оно быстро разогревает слой толщиной 2—4 мм до темпе ратур выше точки Acz. Затем на разогретый участок через отвер стия в охлаждающей части закалочного наконечника под давле нием выбрызгивают воду.
Основным преимуществом рассматриваемого способа закалки по сравнению с высокочастотной является простота оборудования для газопламенного нагрева.
Закалку с нагревом пламенем горелки целесообразно приме нять при индивидуальном производстве и ремонте, когда закалка ТВЧ нерентабельна, при закалке крупных изделий (прокатных
270
валков), при работе в полевых условиях (закалка без демонта жа). Недостатки газопламенной закалки — возможность сильно го перегрева и менее точное регулирование толщины закаленного слоя.
3. Охлаждение при закалке
Режим охлаждения при закалке должен прежде всего обеспе чить необходимую глубину прокаливаемое™. С другой стороны, режим охлаждения должен быть таким, чтобы не возникали силь
ные закалочные напряжения, приводящие к короблению |
изделия |
|||
и образованию закалочных трещин. |
из |
термических и |
||
Закалочные |
напряжения складываются |
|||
структурных напряжений. При закалке всегда |
возникает |
перепад |
||
температур по |
сечению изделия. Разная величина |
термического |
||
сжатия наружных и внутренних слоев в период охлаждения обус ловливает возникновение термических напряжений.
Мартенситное превращение связано с увеличением объема на несколько процентов. Поверхностные слои раньше достигают мар тенситной точки, чем сердцевина изделия. Мартенситное превра щение и связанное с ним увеличение объема происходит в разных точках сечения изделия не одновременно, что приводит к возник новению структурных напряжений.
Суммарные закалочные напряжения растут с увеличением температуры нагрева под закалку и с повышением скорости ох лаждения, так как в обоих этих случаях возрастает перепад тем ператур ПО' сечению изделия. Увеличение перепада температур приводит к росту термических и структурных напряжений.
Для сталей наиболее вероятно возникновение закалочных нап ряжений в интервале температур ниже мартенситной точки, когда появляются структурные напряжения и образуется хрупкая фаза— мартенсит. Выше мартенситной точки возникают только термичес кие напряжения, причем сталь находится в аустенитном состоя нии, а аустенит пластичен.
Как показывает С-диаграмма, быстрое охлаждение необходи мо в районе наименьшей устойчивости переохлажденного аустени та. Для большинства сталей этот район находится в интервале 660—400°'С. Выше и ниже этого интервала температур аустенит гораздо более устойчив против распада, чем около изгиба С-кри- вой, и изделие можно охлаждать относительно медленно. Медлен ное охлаждение особенно важно проводить, начиная с температур 300—400°С, при которых в большинстве сталей образуется мартен сит. При замедленном охлаждении выше изгиба С-кривой умень шаются только термические напряжения, а в мартенситном ин тервале снижаются и термические, и структурные напряжения.
Вкачестве закалочных сред наиболее широко используют хо лодную воду, '10%-ный водный раствор NaOH или NaCl и масла.
Втабл. 11 приведены значения скорости охлаждения неболь
ших стальных образцов в двух температурных интервалах для
271
|
Т а б л и ц а |
11 |
различных |
сред. Пока |
не |
|||||
Скорость охлаждения |
стали в различных |
найдено |
такой |
закалочной |
||||||
жидкости, |
|
которая |
быстро |
|||||||
средах |
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
охлаждала |
бы |
в перлитном |
||||
|
Скорость охлажде |
интервале |
|
температур |
и |
|||||
|
ния, град/с, в ин |
|
||||||||
|
тервалах, °С |
|
медленно — в |
мартенситном. |
||||||
Закалочная среда |
|
|
|
Холодная |
вода — самый |
|||||
|
650—550 |
300-200 |
дешевый и весьма энергич |
|||||||
|
|
|
|
ный охладитель. |
Она быстро |
|||||
Вода при 18°С . . . . |
600 |
270 |
|
охлаждает и в перлитном, |
и |
|||||
|
в мартенситном |
интервалах |
||||||||
Вода при 74°С . . . . |
30 |
200 |
|
|||||||
10%-ный раствор |
|
|
|
температур. |
Высокая охлаж |
|||||
NaOH в воде при 18°С |
1200 |
300 |
|
дающая |
способность воды |
|||||
Минеральное масло . |
100—150 |
20—50 |
объясняется |
|
низкой |
темпе |
||||
|
|
|
|
ратурой и громадной тепло |
||||||
той кипения, малой вязкостью и сравнительно |
большой |
тепло |
||||||||
емкостью. Добавки |
соли |
или |
щелочи увеличивают |
охлаж |
||||||
дающую способность воды в перлитном интервале. Главный недо статок воды — большая скорость охлаждения в мартенситном ин тервале.
Минеральное масло медленно охлаждает в мартенситном ин тервале (это его главное преимущество), но оно медленно охлаж дает и в перлитном интервале (это его основной недостаток). (По этому масло применяют для закалки сталей с хорошей прокаливаемостью.
Нагретая вода не может заменить масло, так как нагрев резко уменьшает скорость охлаждения в перлитном интервале, но почти не изменяет ее в мартенситном интервале.
4. Способы закалки
Так как нет такой закаливающей среды, которая давала бы быстрое охлаждение в интервале температур 650—400° С и мед ленное охлаждение выше и главным образом ниже этого интерва ла, то применяют различные способы закалки, обеспечивающие необходимый режим охлаждения.
Для уменьшения скорости охлаждения в мартенситном интер вале применяют закалку в двух средах (рис. 158.). Вначале де таль погружают в воду и после короткой выдержки в воде пере носят в масло. Поэтому такой способ закалки называют закалкой через воду в масло. Быстрое охлаждение вводе предотвращает перлитное превращение, а последующее замедленное охлаждение в масле уменьшает закалочные напряжения в мартенситном ин тервале. Наиболее ответственный момент — выдержка в воде, продолжительность которой устанавливают для каждого конкрет ного изделия. И передержка, и недодержка в воде могут привести к браку. При недодержке в воде происходит частичный или полный распад аустенита и получается заниженная твердость, а при передержке возникают более сильные закалочные напряжения, кото
272
рые могут привести к короблению и образованию трещин. Не смотря на указанные недостатки, закалку через воду в масло ши роко применяют в производстве режущего инструмента из углеро дистой стали (углеродистая сталь обладает небольшой прокаливаемостью, и режущий инструмент из нее нельзя закаливать в масле).
Другой способ уменьшения скорости охлаждения в мартенсит ном интервале — ступенчатая закалка (рис. 159). Нагретое до
Рис. 15в. Закалка через |
воду |
в |
масло |
Рис. 159. |
Закалка в |
воде и |
-горячих |
|
(закалка |
в двух |
средах): |
|
|
средах: |
|
||
1 — .нормальный |
режим; |
2 — недодерж |
1 — закалка в воде; |
2 — ступенчатая |
||||
ка ;В воде; 3 — передержка |
в |
воде |
закалка; |
3 — изотермическая |
закалка |
|||
температуры закалки изделие быстро погружают в ванну с горя чей средой, а затем после некоторой выдержки выдают на воздух или погружают в холодное масло. Впервые закалка в горячей среде была описана Д. К. Черновым. В 1885 г. в известном докла
де «О приготовлении |
стальных бронепробивающих снарядов» |
|
Д. К- Чернов сообщил, |
что снарядная сталь при закалке |
в ра |
сплаве свинца с оловом |
приобретает такую же твердость, |
как и |
при закалке в холодной воде. |
|
|
При выборе режима ступенчатой закалки помогает С диаграм ма. Температуру горячей среды (температуру «ступеньки») вы бирают вблизи мартенситной точки (на 20—30°С выше нее ) в области высокой устойчивости переохлажденного аустенита. Вре мя выдержки в горячей среде (длина «ступеньки») должно быть меньше инкубационного периода при соответствующей темпера туре. Ступенчатая закалка более проста в исполнении, чем закал ка через воду в масло-, и дает более стабильные результаты. Дру гое важное преимущество ступенчатой закалки — выравнивание температуры по сечению изделия при выдержке в горячей среде. Мартенситное превращение после этой выдержки происходит при медленном охлаждении и одновременно по всему объему, в ре зультате чего уменьшаются закалочные напряжения. Наконец, весьма существенное преимущество — то-, что сталь при темпера туре «ступеньки» находится в аустенитном состоянии. После из влечения из горячей среды изделие некоторое время пластично, и его можно править для устранения коробления. Это особенно ценно для тонких и длинных изделий, при закалке которых даже
273
в горячей среде неизбежно коробление. Часто используют правку
вручную, но наилучшие результаты |
дает правка |
под прессом. |
||
Правка |
может продолжаться при |
охлаждении ниже точки Ми, |
||
так как |
непосредственно в |
момент |
мартенситного |
превращения |
(но не после его окончания) |
пластичность повышена. |
|
||
Основной недостаток ступенчатой закалки — малая скорость охлаждения в горячей среде (сравните кривые 1 и 2 на рис. 159). Поэтому применение ступенчатой закалки к углеродистым сталям ограничено изделиями небольшого сечения (до 8—90 мм толщи ной). Изделие большого сечения охлаждается в горячей среде медленно, и аустенит успевает претерпеть эвтектоидный распад. Изделия из легированных сталей, у которых меньше критическая скорость охлаждения, проще подвергать ступенчатой закалке. Так, например, ступенчатой закалкой широко пользуются при об
работке инструментов и деталей |
машин |
из хромистой |
стали |
|
(ШХ15, ХВГ и 9ХС). |
|
|
закалка |
в го |
Разновидностью ступенчатой закалки является |
||||
рячей среде, температура которой |
несколько |
ниже |
мартенситной |
|
точки. Более низкая температура «ступеньки» обеспечивает боль шую прокаливаемость, а так как количество мартенсита еще не велико, то основные преимущества ступенчатой закалки сохраня ются. Но править изделие при этом уже нельзя.
При ступенчатой закалке используют три группы горячих сред: минеральные масла, расплавы селитр и расплавы щелочей.
Если длина «ступеньки», находящейся в температурном ин тервале бейнитяого превращения, больше времени изотермичес кого распада аустенита, то операцию термообработки называют
изотермической или бейнитной закалкой (рис. 159). Бейнитное превращение является промежуточным между перлитным и мар тенситным (см. § 38). Сталь со структурой нижнего бейнита по механическим свойствам ближе к закаленной на мартенсит, чем к стали с перлитной структурой. При бейнитном превращении проис ходит мартенситная у— va-перестройка. По способу практического осуществления рассматриваемый процесс мало отличается от ступенчатой закалки. Поэтому его относят к закалке с поли морфным превращением.
Изотермическую закалку проводят в тех же горячих средах, что и ступенчатую. Время выдержки в горячей среде должно быть больше времени изотермического превращения аустенита, и его можно ориентировочно' выбрать, руководствуясь С-диаграм- мой. Изотермической закалке можно подвергать изделия не большого сечения, так как в горячей среде охлаждение идет мед ленно.
При выдержке в горячей среде температура по сечению изде лия успевает выровняться еще в большей степени, чем при сту пенчатой закалке. Резкое уменьшение закалочных напряжений и коробления — важное преимущество изотермической закалки.
Кроме уменьшения закалочных напряжений, у изотермичес кой закалки есть и другое преимущество. При одинаковой твер
274
дости вязкость нижнего бейнита больше, чем у стали, отпущен ной после закалки на мартенсит. Одной из причин этого считают
более однородное |
распределение |
карбидных |
частиц |
в бейните. |
||
При бейнитном превращении в некоторых |
легированных |
сталях |
||||
сохраняется большое количество остаточного аустенита, |
который |
|||||
не превращается |
в мартенсит при охлаждении |
после |
изотерми |
|||
ческой выдержки. |
Изотермическая |
закалка |
таких сталей |
обеспе |
||
чивает высокую ударную вязкость, резко уменьшает чувствитель ность к надрезу и перекосам по сравнению с закаленной на мар тенсит и отпущенной сталью. Следовательно, изотермическая за калка позволяет повысить конструктивную прочность стали. Ни же сравниваются свойства стали ЗОХГС после обычной закалки с отпуском и изотермической закалки:
|
О В ,, |
кгс/мм8 |
°0,2 ’ |
|
а н , |
|
|
|
кгс/мм2 |
кгс*м/см* |
|
||||
Закалка с 880°С в воде + |
от |
НО |
|
85 |
|
4,5 |
|
пуск при 520°С ........................ |
|
|
|
||||
Изотермическая закалка с 880°С |
165 |
|
130 |
|
6 |
|
|
в селитре при 300°С ................ |
|
|
|
||||
5. Закалка с обработкой холодом |
|
|
|
||||
Во многих сталях мартенситный |
интервал (Мн—Мк) прости |
||||||
рается до отрицательных температур |
(см. рис. 118). |
В этом |
слу |
||||
чае в закаленной стали содержится |
остаточный |
аустенит, |
кото |
||||
рый можно дополнительно |
превратить в |
мартенсит, |
охлаждая |
||||
изделие до температур ниже комнатной. По существу такая обра ботка холодом (предложена в 1937 г. А. П. Гуляевым) продолжа ет закалочное охлаждение, прерванное при комнатной темпера туре, которая не является критической для металла.
Обработку холодам можно проводить всегда, когда точка Мк лежит ниже нуля. Эффект обработки холодам зависит от количе ства остаточного аустенита при комнатной температуре. С увели
чением содержания углерода в ста |
|
||
ли мартенситный интервал снижа |
|
||
ется в область более низких темпе |
|
||
ратур и увеличивается |
количество |
|
|
остаточного |
аустенита, |
который |
|
превращается в мартенсит при ох |
|
||
лаждении закаленной стали до тем |
|
||
пературы нижней мартенситной точ |
|
||
ки Мк (рис. |
160). Охлаждение ста |
|
|
ли ниже точки Мк не имеет смысла, |
|
||
так как оно не приводит к дополни |
|
||
тельному мартенситному |
превраще |
|
|
нию. |
|
|
Рис. 160. Влияние содержания углерода |
назначение |
обработки |
на количество остаточного аустенит? |
|
Основное |
в стали, закаленной из аустенитного |
||
холодом — стабилизация |
размеров |
состояния (по В. Г. Воробьеву): |
|
1 — при 20°С; 2 — после охлаждения до |
|||
изделий. Структура закаленной ста |
М.. |
||
275
ли с большим количеством остаточного аустенита не стабильна. Уже при комнатной температуре, а тем более при небольшом кли матическом понижении температуры остаточный аустенит посте пенно превращается в мартенсит. Это превращение сопровождает ся увеличением объема и размеры изделия меняются. У таких из делий, как шарико- и роликоподшипники, калибры и другой мери тельный инструмент, размеры должны выдерживаться с точностью до микрона и долей микрона. Эти изделия для стабилизации раз меров обрабатывают холодом. Во многих случаях даже не требу ется глубокого охлаждения ниже нуля, а достаточно охладить за каленную деталь в воде с температурой от + 5 до +10°С.
Другое назначение обработки холодом — повышение твердо сти и износостойкости режущего инструмента, штампов и мери тельного инструмента. В быстрорежущей стали после закалки со держится большое количество аустенита (до 25—40%). Понятно, что применение обработки холодом к такой стали особенно эф фективно.
Обработка холодом повышает твердость и износостойкость и устраняет шлифовочные трещины в цементованных деталях из легированных конструкционных сталей. В высокоуглеродистом цементованном слое после закалки содержится значительное ко личество аустенита, который уменьшает твердость стали и вслед ствие распада которого во время шлифования появляются тре щины.
Наконец, обработкой холодом можно повысить магнитные свойства постоянных магнитов в результате дополнительного пе рехода парамагнитного аустенита в ферромагнитный мартенсит.
При обработке холодом следует учитывать явление стабили зации аустенита (см. § 36). Разрыв во времени между операцией закалки и обработкой холодом приводит в некоторых сталях к сильной стабилизации аустенита при комнатной температуре, а стабилизация уменьшает эффект обработки холодом. Поэтому предельно допустимый разрыв регламентируют. Так, для измери тельных плиток из стали X он не должен превышать 30 мин.
Обычно для обработки холодом требуются температуры не ни же —80°С.
|
|
|
|Список литературы |
|
|
|
|
|
К у р д ю м о в |
Г. В. Явления |
закалки и |
отпуска |
стали. |
М., |
Металлургиздат, |
||
1960. |
64 с. с ил. |
обработка стали, гл. IV, |
VII и IX. М., |
Машгиз, |
||||
Г у л я е в |
А. П. Термическая |
|||||||
1960. |
496 с. с «л. |
и свойства |
металлических |
сплавов, гл. 7 |
и 8. М., |
|||
Б о к ш т е й н |
С. 3. Строение |
|||||||
«Металлургия», 1971. 496 с. с ил. |
в стали, |
гл. VI. М., |
Металлургиздат, |
|||||
Э н т и н |
Р. И. Превращения |
аустенита |
||||||
1960. 252 с. с ил.
Сб. «Несовершенства кристаллического строения и мартенситные превращения».
М., «Наука», 1972. 2Э8 с. с ил. |
электротермической |
обработки металлов и |
К и д и н И. Н. Физические основы |
||
сплавов. М., «Металлургия», 1969. 37Б с. с ил. |
поверхностной закалкой |
|
Ш е п е л я к о в с к и й К. 3. Упрочнение деталей машин |
||
при индукционном нагреве. М., |
«Машиностроение», 1972. 287 с. с ил. |
|
276
Р а з д е л ч е т в е р т ы й
СТАРЕНИЕ И ОТПУСК
Закаленный сплав находится в метастабильном состоянии и обладает повышенной свободной энергией. При закалке без поли
морфного превращения и >в подавляющем |
большинстве |
случаев |
при закалке с полиморфным превращением |
образуется |
пересы |
щенный твердый раствор и закаленный сплав стремится |
пони |
|
зить свою свободную энергию, в результате чего твердый раствор распадается. Уже при комнатной температуре могут образо вываться выделения из пересыщенного раствора, однако в боль шинстве сплавов диффузионная подвижность атомов при ком натной температуре недостаточна, чтобы распад раствора прошел в необходимой степени за приемлемое время. Поэтому для изме нения структуры и свойств закаленного сплава его напревают — подвергают старению или отпуску.
Исторически так сложилось, что для одних сплавов, например алюминиевых, использовали преимущественно термин «старение»,
для других, например углеродистых сталей,— «отпуск», |
а |
для |
|
третьих, например бронз и титановых сплавов, оба |
эти |
термина |
|
использовали на равных правах. Сравнительно |
недавно |
было |
|
предложено термин «отпуск» применять только к тем |
сплавам, |
||
которые были подвергнуты закалке |
с полиморфным превращени |
||
ем, а термин |
«старение» — в случае |
закалки без |
полиморфного |
превращения. |
Такое классификационное деление |
использовано в |
|
книге. |
|
|
|
Главным процессом при старении и отпуске закаленного спла ва является распад метастабильного твердого раствора. При этом сплав переходит в более стабильное состояние, хотя обычно и далекое от истинного равновесия, для которого характерен абсо лютный минимум свободной анергии. Процессы распада пересы щенного раствора в закаленном сплаве, так же как возврат и ре кристаллизация, протекают самопроизвольно, с выделением тепла.
Факт нагревания сплава не противоречит представлению о самопроизвольности процессов, происходящих в сплаве при ста рении и отпуске, так как нагревание .необходимо лишь для уско рения диффузии, лежащей в основе всех структурных изменений при распаде пересыщенных растворов.
Основные параметры старения и отпуска — температура и время выдержки. Стрости нагревания и охлаждения обычно иг рают подчиненную роль. Исключение составляет специфическое явление отпускной хрупкости легированных сталей при замед ленном охлаждении с температуры отпуска (см. § 48).
277
Г л а в а X
СТАРЕНИЕ
В 1906 г. немецкий инженер Альфред Вильм открыл явление естественного старения, обнаружив, что вылеживание закаленного сплава алюминия с медью и магнием (дуралюмина) при комнатной температуре приводит к повышению твердости.
Вильм получил патент на способ облагораживания дуралюминов, за ключающийся в закалке сплавов с последующим естественным старением, в ре зультате которого повышаются твердость, пределы прочности и текучести.
В 1919 г. американские исследователи Мерика, Вальтенберг и Скотт опубли ковали знаменитую статью, в которой впервые был дан анализ природы старения дуралюмина. Мерика выдвинул гипотезу, согласно которой старение дуралюмина связано с переменной растворимостью соединения СиА12 в алюминии. При нагре вании сплава соединение CuAl2 переходит в твердый раствор и не успевает об
ратно выделиться во время быстрого охлаждения (закалки), а последующее вы леживание сплава при комнатной температуре приводит к постепенному выделе нию из пересыщенного раствора очень дисперсных и потому невидимых под микроскопом частиц СиА12, которые и вызывают упрочнение. Эта гипотеза про сто и убедительно объясняла имевшиеся к тому времени экспериментальные данные.
Отсутствие упрочнения во время выдержки закаленного образца при —il80°C было объяснено низкой скоростью образования выделений, а появление упроч нения при повышении температуры вылеживания до комнатной и до 1(ХГС свя зывалось с тем, что подвижность атомов становилась достаточной для выделе
ния СиА12 |
в дисперсной |
форме. Рост |
твердости во время старения при 200°С, |
достижение |
максимума |
упрочнения и |
дальнейшее снижение твердости были |
объяснены |
образованием |
частиц СиА12 |
с определенной степенью дисперсности, |
соответствующей максимальной твердости, и последующей коагуляцией этих ча стиц.
Увеличение эффекта упрочнения при старении в результате повышения температуры нагрева под закалку легко было связать с более полным раство рением СиА12 при нагревании, образованием более пересыщенного раствора при закалке и соответственно появлением при старении большего числа дисперсных выделений из такого раствора.
Джеффрис и Арчер в 1921 г. развили гипотезу дисперсионного твердения Мерика и предложили общую теорию упрочнения сплавов дисперсными частица ми любого происхождения. Согласно этой теории, твердые дисперсные частицы, действуя как «шипы», «заклинивают» плоскости скольжения и вызывают уп рочнение сплава. При коагуляции частиц, когда суммарный их объем не изме няется, а лишь уменьшается число, многие плоскости скольжения освобождаются от «шипов» и происходит разупрочнение. Максимуму твердости и прочности соответствует некоторая критическая степень дисперсности твердых частиц. Такая степень дисперсности легко достигается при распаде пересыщенных твер дых растворов.
Первоначальная теория, объяснявшая упрочнение дуралюмина при комнат ном старении выделением из пересыщенного твердого раствора частиц СиА12, уже в 20-е годы столкнулась с рядом противоречий. Выделение :СиА12 и соответствен но обеднение твердого раствора медью должно было бы привести к снижению электросопротивления, а в действительности электросопротивление при естест венном старении возрастало. Далее, с выделением ,СиА12 из твердого раствора должен был бы увеличиваться период его решетки из-за меньшего (чем у алю миния). атомного диаметра меди, растворенной по способу замещения. Однако рентгеновские исследования не обнаружили изменения периода решетки при дос тижении сплавом максимальной твердости и только посЛе перестраивания при повышенных температурах, когда происходило разупрочйение, период решет ки возрастал, что прямо указывало на выделение СиА12 из пересыщенного ра створа.
278
Учитывая эти противоречия и большое число других новых эксперименталь ных фактов, Мерика в 1932 г. предложил следующее объяснение упрочнения при старении, явившееся развитием его первоначальной гипотезы. Упрочнение при любых температурах старения происходит во времени. Выдержка необходима для развития диффузионных процессов, лежащих в основе распада пересыщен ного твердого раствора. При повышенных температурах диффузия атомов меди обеспечивает собственно выделение частиц СиА12, «заклинивающих» плоскости скольжения. При комнатной температуре диффузионные процессы лишь подго тавливают твердый раствор к образованию кристаллов СиА12, сами же частицы СиА12 не выделяются. Мерика высказал предположение, что вследствие диффу зии в пересыщенном твердом растворе образуются скопления, сегрегаты атомов меди, не обособленные от решетки матрицы поверхностями раздела. Строение этих областей в алюминиевом твердом растворе получается таким, какое необ ходимо для последующего возникновения здесь частиц СиА12 или же некоего промежуточного метастабильного соединения. Из-за скоплений атомов меди должно происходить местное сжатие решетки, и такие сильно искаженные уча стки твердого раствора затрудняют скольжение при пластической деформации, вызывая упрочнение.
Эти предсказания блестяще оправдались. В 1936 г. немецкие иследователи Вассерман и Вирте на стадии максимального упрочнения сплавов А1 — Си рент генографически обнаружили образование в пересыщенном растворе промежуточ ной фазы (которую теперь обозначают как 9' в отличие от равовесной фазы 0-<CuA12), а в 1938 г. Ги.нье 'во Франции и Престон в Англии независимо друг от
друга |
истолковали |
эффекты диффузного рассеяния на |
лауэграммах |
естест |
венно |
состаренных |
монокристаллов А1—Си как результат |
образования |
в пере |
сыщенном растворе малых областей, обогащенных медью. Позднее эти области были .названы зонами Гинье — Престона.
Таким образом, исходное положение теории Мерика о том, что старение сплавов связано с переменной растворимостью избыточной фазы, а упрочнение при старении происходит в результате образования дисперсных выделений при распаде пересыщенного твердого раствора, в основе своей оказалось правильным и исключительно плодотворным, хотя это первоначальное положение со време нем претерпело ряд существенных уточнений и было позднее дополнено пред ставлениями о роли предвыделений и промежуточных фаз.
Вся история возникновения и развития представлений о старении сплавов весьма поучительна. Открытие Вильмом старения дуралюмина трудно переоце нить, ,но оно само по себе не могло стать базой для разработки новых старею щих сплавов, так как совершенно не ясно было, какова природа этого загадоч ного для того времени явления и в каких сплавах его следовало ожидать.
Создание основ теории старения — это яркий пример того, как научная ги потеза, в общих чертах правильно отразившая природу нового важного явле ния, послужила фундаментом для последующего удивительно быстрого прогрес са в области теоретического и прикладного металловедения. Если в период после открытия Вильмом старения дуралюмина и до появления теории Мерика не было найдено ни одного стареющего сплава, то после опубликования этой теории уже в '20-е годы старение было предсказано и обнаружено в десятках сплавов алюминия, железа, меди, никеля и других металлов, были разработаны новые промышленные сплавы, упрочняемые старением. Начиная с 30-х годов, быстро нарастал поток информации о структурных изменениях при старении в разных группах сплавов. В последние два десятилетия наиболее важные результаты были получены с помощью метода электронной микроскопии, позволившего «увидеть» дисперсные образования.
Создание новых с+ареющих сплавов с высокими механическими и особыми физическими свойствами, разработка оптимальных режимов их термической об работки, продолжающиеся обширные исследования механизма и закономерностей старения в разных группах сплавов составили одно из центральных направле ний в развитии современного металловедения, причем по-прежнему теоретиче ские и прикладные работы в этой области базируются на общих исходных поло жениях теории старения, предложенной Мерика.
