книги из ГПНТБ / Вегман, Е. Ф. Теория и технология агломерации
.pdfчении времени кристаллизации расплава, т. е. при от ходе от традиционной технологии спекания.
Интересно, что усложнение структуры силикатов в связке и вызванное этим понижение величины отношения О : Si от 4 до 3 идет несмотря на рост концентрации кис лорода в газовой фазе. Выясняется, таким образом, что факторы времени и температуры при кристаллизации связи играют значительно большую роль, чем любой дру гой фактор, определяющий состояние системы. Геденбергит не может, конечно, образовываться в ходе реакций между твердыми фазами «на контакте между рудой и кварцем» [137] (стр. 71), так как ни в руде, ни в кварце не содержится необходимого количества СаО, входяще го в состав геденбергита. Вероятность существования тройного контакта Fe30 4 (FeO) с частицей извести (из вестняка) и кварца ничтожна. Нельзя не напомнить так же, что в твердой фазе в первую очередь возникают всег да лишь ортосиликаты.
Объяснение причин возникновения такого рода струк тур (кварц в контакте с геденбергитом) неизбежно при водит к рассмотрению особенностей взаимодействия оливинового расплава с остатками кварца шихты. Известно, что в природе реакция между ультраосновной магмой и кварцем всегда приводит к образованию пироксенов. В этом, между прочим, заключается причина отсутствия кварца в ультраосновных горных породах (дуните, пери дотите, пироксените). По аналогии с реакцией
MgO • FeO -Si02 + S i02-^MgO • FeO • 2Si02
(оливин) |
(кварц) |
(гиперстен) |
можно предположить реакцию |
|
|
СаО • FeO • S i02 + |
Si02^ C aO |
• FeO • 2SiOz |
(Са-оливин) |
(кварц) |
(геденбергит) |
Продукт реакции в этом случае действительно дол жен кристаллизоваться в контакте с остатками кварца.
Рассмотрим теперь несколько подробнее классифика цию офлюсованных агломератов по их минералогическо му составу.
При нормальном и повышенном расходах твердого топлива микроструктура слабоофлюсованных агломера тов может быть объяснена с помощью диаграммы состо яния системы СаО—S i02—FeO, вид которой к настоя щему времени хорошо известен (рис. 85, 86). На этой диаграмме (см. рис. 85) сторона 2 F e0 -S i0 2—FeO соот-
151
ветствует случаю кристаллизации неофлюсованного же лезистого расплава. Характерным здесь является неог раниченная растворимость в жидком виде (см. рис. 70) и отсутствие какой-бы то ни было взаимной раствори мости между фаялитом и вюститом в твердом виде (точ-
Рис. 85. Диаграмма состоя ния системы CaO—Si02—FeO
ке F на рис. 85 соответствует двойной эвтектике фая-
•Лит вюстит). Напомним, что диаграмма состояния магнетит — фаялит имеет аналогичный вид.
Магнетит: Ре30 4, кубический. В офлюсованных агломератах маг нетит содержит в составе твердого раствора до 0,2% СаО Г1411. Микротвердость магнетита в офлюсованном агломерате снижается до 696 кгс/мм2 (Г. М. Дроздов, 1969 г.), 560 кгс/мм* (Е. Ф. Вегман Ь. В. Перевезенцева, 3. Я. Шамрай, 1963 г., агломерат основностью 1,0 из криворожской руды).
Вюстит: Fe*0, кубический. В офлюсованных агломератах вюстит
содержит в твердом растворе до 1,8% СаО [137]. |
По Г. Тромелю, |
||
В. Егеру и Е. Шюрману |
(1955 г.), вюстит может растворять в себе |
||
и сохранять при переохлаждении до 18% |
СаО. Микротвердость вю- |
||
стита в офлюсованном |
агломерате 490 |
кгс/мм2 |
(Г. М. Дроздов, |
152
1969 г.), 581 кгс/мм2 (Е. Ф. Вегман, Е. В. Переве.зенцева, 3. Я. Шамрай, 1963, агломерат основностью 1,0 из криворожской руды).
При вводе в систему СаО в твердой фазе на контак тах СаО—Fe203 и СаСОз—Р е 20 з образуются ферриты
кальция, которые затем разрушаются полностью при плавлении. Вследствие большого химического сродства,
врасплаве вся из
весть -входит в состав |
|
2373 |
|
|
|
|
|
|||||
группы |
|
2C a0-Si02, |
|
|
|
|
|
|
|
|||
что соответствует |
рас |
* |
2173 - |
\ |
|
|
|
|
||||
смотренному выше за |
|
(Р) |
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
||||||||
кону плавления и кри |
|
|
\ \ |
|
|
|
|
|||||
сталлизации |
основных |
<«з /777І |
|
\ |
Вюетит |
|||||||
железистых |
|
|
распла |
|
||||||||
вов. Весь |
оставшийся |
^ |
/77J1 |
ZCaOSiOz^K |
*(р) |
|||||||
кремнезем, |
не |
связан |
1 |
1523 |
4 P ) |
|
\ ^ |
г |
- 1653 |
|||
ный с |
СаО, |
образует |
К. |
|
ZCa.Q-Si.0z +вю ст ит |
|
||||||
2F e0 -S i02. |
|
Так |
как |
|
О |
ZO |
0 0 |
60 |
80 |
100 |
||
между |
фаялитом и |
|
||||||||||
|
zcaosLO z |
% (п о м а ссе) |
FeO |
|||||||||
2 C a 0 -S i0 2 |
|
в |
значи |
|
|
|
|
|||||
тельной |
области |
кон |
|
|
|
|
|
|
|
|||
центраций |
существует' |
|
Рис. 86. Диаграмма состояния системы |
|||||||||
неограниченная |
|
вза |
|
|
2 CaO-SiOj-FeO |
[140] |
|
|||||
имная |
растворимость |
|
|
|
|
|
|
|
в твердом виде раздельной кристаллизации 2Ca0-Si02 и 2F e0 -S i02 в шлаковой связке слабоофлюсованных агломератов не происходит. Образующийся твердый раствор ларнита в фаялите назван Са-оливином.
Ca-оливин: ромбический. Отражательная способность /?=7% . В отраженном свете темно-серый. Пластинчатые, стреловидные кри сталлы. В проходящем свете слегка бурый, постепенно обесцвечива ется по мере насыщения известью. Двупреломление высокое (0,046— 0,054),оно уменьшается с ростом концентрации СаО — в Са-оливине. Характерно прямое угасание в отношении удлинения; оптически от рицателен. 2П=48-Г-50° [138]. Показатели преломления чистых фаз см. на рис. 71. Показатели преломления Ca-оливинов в офлюсован ном агломерате из криворожских руд приведены в табл. 18.
В формуле Са-оливина [ (СаО)ж- (FeO)2_x-S i02] -х
может меняться от 0 (фаялит) до 1,1 (предельно насы щенный известью Ca-оливин). Среди Ca-оливинов необ ходимо отметить ферромонтичеллит CaO-FeO-Si02 ( х =
— 1), представляющий собой конгруэнтно плавящееся хи мическое соединение с характерной рентгенограммой. Напомним, что в отличие от Са-оливина и ферромонти-
153
|
|
Т а б л и ц а 18 |
Изменение оптических свойств Ca-оливинов в агломерате |
||
по мере насыщения |
их известью |
[95] |
Характеристика фазы |
Nz |
NP |
Чистый фаялит ........................ |
1,886 |
1,835 |
Ферромонтичеллит CaO-FeOX |
1,743 |
1,696 |
X Si02 ........................................ |
||
Ca-оливины (CaO)*-(FeO)2-* |
|
|
Si02 в агломератах с основно |
|
|
стью: |
1,840—1,886 |
1,790—1,835 |
0,1—9,12 ......................... |
||
0,39—0,83 ......................... |
1,795—1,732 |
1,745—1,688 |
1,03—1,26 ......................... |
1,775—1,737 |
1,732—1,693 |
1,29—1,56 ......................... |
1,806—1,732 |
1,765—1,690 |
1,64—2,13 ......................... |
1,771—1,732 |
1,730—1,690 |
челлита, природные оливин и монтичеллит имеют соот ветственно формулы M gO -FeO-Si02 и MgO-CaO-S i02.
Между Ca-оливином переменного состава, с одной стороны, и вюститом (магнетитом), с другой, также нет растворимости в твердом виде.
По Е. Мазанеку |
и М. Видерко [138], |
показатели преломления |
|||||
ферромонтичеллита |
равны |
N p = 1,690, Ng= 1,738, показатели пре |
|||||
ломления предельно |
насыщенного известью Са-оливина |
N p — 1,684, |
|||||
N*, = 1,730. |
|
753—864 кгс/мм2 |
(Г. М. Дроздов, |
1969 г.); |
|||
Микротвердость: |
|||||||
610 кгс/мм2 для |
(СаО)о,5, |
(Fe0)i,5-Si02, |
700 кгс/мм2 для |
(СаО)і,5>< |
|||
X ( F e O ) o ,5 - S i0 2; |
1100—1300 кгс/мм2 |
|
для |
ферромонтичеллита |
|||
(Г. С. Васильев, |
1971 г.); |
1311 кгс/мм2 |
|
для |
ферромонтичеллита |
||
(Е. Ф. Вегман, Е. В. |
Перевезенцева, 3. Я. |
ІІІамрай, 1963 г.). |
Поэтому при повышении основности агломерата и по степенном насыщении фаялита известью образующийся Ca-оливин дает двойную эвтектику с вюститом внутри всего поля частной системы ферромонтичеллит — фая лит— вюстит, что соответствует движению состава двой ной эвтектики от точки F к точке Н, см. рис. 85. Как по казывает опыт, частная система CaO-FeO■S i02—2FeO- -Si02—FeO соответствует агломератам из руд с кремни стой пустой породой при основности продукта от 0 до 0,5. Микроструктура слабоофлюсованных агломератов мало отличается от структуры неофлюсованного агломерата. Наряду с первичными кристаллами магнетита и вюстита (рис. 87) здесь присутствуют эвтектики Са-оливина с FeO и Fe3Ö4, а также большое количество стекла. Эвтек-
154
тики в слабоофлюсованном агломерате чаще относятся к линейчатым, игольчатым и значительно реже к денд ритным эвтектикам (рис. 88).
Ко второй классификационной группе относятся агло мераты с основностью от 0,5 до 1,0. С ростом количества СаО в шихте растет количество 2C a0-Si02 и падает ко личество 2F e0 -S i02 в расплаве, что соответствует обра зованию все более насыщенных известью Са-оливинов. Как показывает эксперимент, уже при основности агломе рата около 0,5 образуется предельно насыщенный изве стью Ca-оливин состава (СаО)ід• (FeO)0,9-Si02. Если
теперь еще добавить СаО к шихте, то на диаграммах состояния (см. рис. 85, 86) мы попадаем в обширные области первичной кристаллизации почти чистого
2C a0-Si02.
Практически это означает, что при основности агло мерата свыше 0,5 в его структуре наряду с предельно на сыщенными известью Са-оливинами присутствует также двукальциевый силикат. Разумеется, реальные структуры агломератов этой группы сложнее, чем это должно было бы быть по рассмотренной схеме. Во многих случаях при низкой основности вместе с 2 C a 0 -S i0 2 в агломерате кристаллизуется также CaO -Si02, а при высокой основ ности 3 СаО - S i02.
ß - 2 C a 0 - S i 0 2 |
(л а р н и т , у ст о й ч и в п ри |
1420 |
— 675° С ), м он ок ли н н ы й . |
||||||||
Я сн а я |
сп а й н о ст ь , |
в п р о х о д я щ е м с в ет е |
б есц в ет е н , |
ч а ст о п о л и си н т ет и |
|||||||
ч еск о е |
д в о й н и к о в а н и е . П л о т н о ст ь 3 ,2 8 |
г /с м 3; |
Л% = |
1,707; |
1Ѵт = |
1,715; |
|||||
Ng —1,730; Ng— N p = 0 ,023 . |
О п ти ч еск и |
п о л о ж и т е л е н . |
В |
о т р а ж е н н о м |
|||||||
с в е т е |
тем н ы й (R = З -т -4 % ), |
т р а в л ен и е |
5% |
-н ы м |
р а ст в о р о м |
N H 4C1 |
|||||
(1 0 с ) , |
1%-ным сп и р тн ы м р а ст в о р о м |
H N 0 3 |
(2 — 3 |
с ) |
пары |
H F |
о к р а |
||||
ш и в а ю т в г о л у б о й ц вет , т р а в и т ся т а к ж е |
в о д о й , в |
св я зи |
с |
чем |
р е к о |
м е н д у е т с я п р и го т о в л я т ь эл е к т р о к о р у н д о в у ю п а ст у д л я ш л и ф ов к и о б
р а зц о в о ф л ю с о в а н н о г о а г л о м е р а т а н а к ер о си н е или б е зв о д н о м гл и |
|||||||
ц ер и н е (в эт и х ж е ж и д к о с т я х п р о м ы в а ю т ш л и ф ы ). |
|
||||||
y - 2 C a 0 - S i 0 2 |
(у ст о й ч и в при |
т е м п е р а т у р а х |
н и ж е 675° С ), р о м б и ч е |
||||
ск ий . П р и зм ы с |
п очти п рям ы м |
п о га са н и ем |
в |
о т н о ш ен и и удл и н ен и я ; |
|||
со в е р ш е н н а я |
сп а й н о ст ь . |
Ng = 1,654; |
JVm = l,6 4 5 ; |
А% = 1,642; |
|||
Ng—Np = 0 ,0 1 1 5 . |
О п ти ч еск и |
п о л о ж и т е л е н . |
2Ѵ=52°. В |
п р о х о д я щ ем |
|||
с в е т е б есц в ет е н . |
В |
о т р а ж е н н о м |
с в е т е тем н ы й |
(R= 3 4 - 4 % ), т р а в л ен и е |
|||
1% -ны м сп и р т о в ы м р а с т в о р о м H N 0 3 (2 — З с ), т р а в л ен и е 5% -ны м р а с |
|||||||
т в о р о м N H 4CI (1 0 |
с ) , пары |
H F |
о к р а ш и в а ю т в г о л у б о й |
ц вет; т р а в и т |
ся в о д о й (2 — 3 с ) . П л о т н о ст ь 2 ,9 7 г /с м 3. М и к р о т в ер д о ст ь 6 85 к гс /м м г
(Г . М . |
Д р о з д о в , 1969 г .). |
|
|
|
|
|
Трехкальциевый силикат (а л и т ) 3 C a 0 - S i 0 2, |
гек сагон ал ь н ы й , п л о т |
|||
н о ст ь |
3 ,2 2 4 г /с м 3, ч а ст о ш ест и у го л ь н ы е сеч ен и я |
в ш л и ф е, бесц в етн ы й |
|||
в |
п р о х о д я щ е м св ет е , б е з сп а й н о ст и : |
Nй = 1,723; |
Np —1,718. |
О п ти ч ес |
|
ки |
о т р и ц а т ел е н . В о т р а ж е н н о м с в е т е |
тем н ы й (Д = 3 — 4 % ); |
т р а в л ен и е |
||
в о д о й |
(2 — 3 с ) , 1% -ны м сп и р тов ы м |
р а ст в о р о м |
H N 0 3 (2 — 3 |
с ) . П ары |
155
Рис. 87. Микрофотография участка аншлифа агломерата основностью 0,4 из криворожских руд, отраженный свет X178:
белое — магнетит, темно-серое — силикатная связка (Са-оливиц и стекло)
Рис. 88. Микрофотография участка аншлифа агломерата основностью 0,4 из криворожских руд; отраженный свет, Х178.
белое — магнетит и вюстит, темно-серое — силикатная связка (Са-оливин и стекло)
156
Рис. 89. Микрофотография участка аншлифа агломерата основно стью 0,7 из криворожских руд; отраженный свет, Х216:
серо-белое — магнетит; |
темно-серое — стекло, |
темные, |
удлиненные |
|
||||||
|
|
зерна — силикаты |
кальция |
|
|
|
|
|||
H F о к р а ш и в а ю т в г о л у б о й ц вет . |
Р а с т в о р |
С 4Н т О |
в |
С |
2Н 5 (О Н ) |
(2 — |
||||
3 с ) , 1% -ны й |
сп и р т о в о й |
р а ст в о р |
N H ,C 1 |
(1 |
0 |
с ); |
0,1 -н . |
р а ст в о р |
НС1 |
|
(1 0 — 2 0 с ) , р |
а ст в о р 0 ,2 5 |
с м 3 п я т и н ор м ал ь н |
о й |
С Н 3С О О Н в 100 |
с м 3 |
С 2Н 5О Н (3 — 20 с, о к р а ш и в а ет ся в си ни й ц в е т ).
Часто процесс кристаллизации расплава заканчивает ся при быстром охлаждении на стадии выделения пер вичных кристаллов магнетита, вюстита и силикатов каль ция — вся остальная масса расплава застывает в виде стекла (рис. 89). При уменьшении скорости охлаждения расплава (дополнительный обогрев спекаемого слоя, обо гащение воздуха кислородом и др.) в силикатной связке обнаруживается также геденбергит. Однако по всем ва риантам в структуре агломератов с основностью выше 0,5 неизменно присутствует силикат кальция.
a - C a O - S i 0 2 — п с е в д о в о л л а с т о н и т |
(устой ч и в |
при т е м п е р а т у р а х |
|||||||
> 1 1 6 0 ° С ), |
трик л ин ны й . |
К р и стал л ы |
и м ею т |
п сев догек са го н а л ь н ы й |
|||||
о бл и к , |
почти |
п р я м о е п о га са н и е |
(2 °) в |
отн ош ен и и |
у д л и н ен и я . О п т и |
||||
ческ и |
п о л о ж и т е л е н . А% = |
1,610; |
УѴт = 1 ,6 1 1 , |
lVg = |
l,6 5 4 , |
Ng— N p = |
|||
= 0 ,044 . В о т р а ж е н н о м св ет е тем н ы й , |
т р а в л ен и е |
5% -н ы м |
р а ст в о р о м |
||||||
NH4CI (1 0 с ); п л о т н о ст ь 2 ,9 0 5 г /с м 3, т в е р д о с т ь 5. |
|
|
|
157
ß - C a 0 - S i 0 2 — в о л л а ст о н и т (у ст о й ч и в < 1 1 6 0 ° С ) . В п р о х о д я щ е м
св ет е п очти |
б есц в етн ы й |
с ж е л т о -зе л е н ы м о т т ен к о м , ч а ст о |
в |
в и д е |
|||||||||
б р у ск о в и в ол о к он , |
к о с о е п о г а с а н и е в о т н о ш ен и и у д л и н е н и я , |
о п т и |
|||||||||||
ческ и от р и ц а т ел е н . |
|
Nv = 1,620; |
Nm = 1,632; |
Ng —1,634; Ng |
N p = |
||||||||
= 0,014 . П л о т н о ст ь |
2 |
,9 1 5 |
г /м 3. |
М о ж е т |
р а ст в о р я т ь |
в |
с е б е н е к о т о р о е |
||||||
к ол и ч ест в о F e . |
Г е д е н б е р г и т C a 0 - F e 0 - 2 S i 0 2 |
м он ок л и н н ы й . |
В ы т я н у |
||||||||||
ты е к р и стал л ы . |
В |
п р о х о д я щ е м |
св ет е — |
зел ен о в а т ы й , |
си льн ы й |
п л е о |
|||||||
х р о и зм в зе л е н о в а т о -б у р ы х т о н а х . |
Я сн а я сп а й н о ст ь . У го л п о га са н и я |
||||||||||||
4 7 — 48°• 2 V = 6 |
0 ° • /Vр = |
1,732, 1Ѵв = |
1,757. |
П л о т н о ст ь |
3 ,6 |
г /с м 3. |
В |
о т р а |
|||||
ж е н н о м с в ет е |
си льн ы е в н у т р ен н и е |
р еф л ек сы . |
Т ем н ы й . |
|
|
|
По мере увеличения ос новности агломерата рас тет кристаллизационная спо собность расплава и степень
/2 3 4 5
|
|
Основность Ca0:Si02 |
|
|
Расход углеродеf |
|
||||||
|
|
|
|
на спекание, % |
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
Рис. |
90. |
Зависимость |
между |
сте |
Рис. 91. Зависимость между расходом |
|||||||
пенью кристаллизации |
связки и ос |
углерода на спекание и степенью кри |
||||||||||
|
|
новностью агломерата: |
|
сталлизации |
связки агломерата: |
|||||||
/ — агломерат из смеси руд Гренье- |
1 — агломерат |
из |
криворожских |
руд, |
||||||||
сберга, |
Кирунаваре, Квенца, Лаб |
основность 1,2 (по Е. Вегману, 1967 г.); |
||||||||||
радора |
[142]; |
2 — агломерат из |
руд |
2 — неофлюсованный |
агломерат из |
кри |
||||||
КМА |
|
(по |
Е. |
Вегману, 1965 |
г.); |
ворожских |
руд |
(по |
Е. Вегману, |
|||
3 — агломерат из криворожских руд, |
Н. К- Корниловой, А. К. Поповой, |
|||||||||||
расход углерода 5,1% (по Е. Вегма |
1966 г.); 3 — марганцевый |
агломерат из |
||||||||||
ну, 1966 г.); 4 — то же, |
расход угле |
необогащенной |
родохрозитовой |
руды |
||||||||
рода |
8,1% |
(по Е. Вегману, 1966 г.) |
месторождения Оброчище (НРБ) |
кристаллизации связки в готовом продукте (рис. 90). Лишь в агломератах из руд с глиноземистой пустой поро дой количество стекла достигает максимума при основ ности 0,7. При основности, равной 3, стекло практически исчезает из структуры агломерата, который получает, таким образом, полнокристаллическое строение. Количе ство стекла в агломерате уменьшается с ростом расхода топлива (рис. 91), а также при применении дополнитель ного обогрева спекаемого слоя. Ниже приведены данные
158
о степени кристаллизации связки, %, офлюсованных аг ломератов.
М ак еев ск и й з а в о д .................................................................... |
|
5 0 — 60 |
||
Е н ак и ев ск и й з а в о д .............................................................. |
|
3 0 — 65 |
||
Д н е п р о д з е р ж и н с к и й з а в о д .................................................. |
|
25 |
||
« К р и в о р о ж с т а л ь » ..................................................................... |
|
3 5 — 40 |
||
« А з о в с т а л ь » .......................................................................................... |
|
45 |
||
« З а п о р о ж с т а л ь » ............................................................................. |
|
65 |
||
М М К , |
№ |
1 .......................................................................................... |
|
7 0 |
М М К , |
№ |
2 |
|
|
В ы с о к о г о р с к а я ф а б р и к а ......................................................... |
|
4 5 |
||
Г о р о б л а г о д а т с к а я ф а б р и к а ...................................................... |
|
50 |
||
К а м ы ш -Б у р у н с к а я ф а б р и к а ......................................... |
|
2 0 — 30 |
||
Н о в о -Т у л ь с к а я ф а б р и к а ...................................................... |
|
4 0 — 50 |
||
Ч е р е п о в е ц к а я ф а б р и к а ....................................................... |
|
5 0 — 70 |
||
Г у б к и н ск а я ф а б р и к а ............................................................. |
|
3 0 — 40 |
||
Г у т а им . В . И . Л е н и н а ( П Н Р ) .................................. |
|
5 0 — 60 |
||
К о м б и н а т О С Т , А й зе н х ю т т е н ш т а д т ( Г Д Р ) . |
6 5 — 70 |
|||
При исследовании в проходящем свете в офлюсован |
||||
ном агломерате из криворожских |
руд обнаруживается |
|||
два типа стекла (по Е. Вегману, |
1967 г.): |
желто-бурое |
(окрашено трехвалетным железом, 77=1,724-1,755) и зеленоватое, бесцветное (окрашено двухвалентным же лезом, ІѴ= 1,654-1,73). Показатель преломления бесцвет ного стекла в керченском агломерате, по 3. И. Некрасо ву, Н. А. Гладкову, Н. И. Ефановой, В. В. Чекину [143], изменялся от 1,685 до 1,725 (большие значения для буро го стекла).
В опытах Н. Г. Молевой и Т. С. Кусакина [144] в по рошке бакальского агломерата бесцветное стекло имело
показатель |
преломления 1,64, |
желто-бурое 1,72. |
В. Я-Миллер, |
С. В. Базилевич, |
И. П. Худорошков, |
Г. М. Майзель [145] сообщают о следующих результа тах определения показателей проломления в офлюсован ных агломератах из магнетитового концентрата: бурое стекло 1,70—1,71; зеленое стекло — N = 1,68. Травление железистого стекла: 10% раствор КОН (15 с) или рас твор MgS04 (2—4 ч).
Агломераты с основностью CaO : S i0 2 > 1,0 составля ют следующую группу в .системе классификации офлюсо ванных агломератов из руд с кварцевой пустой породой. Количество СаО в шихте здесь становится настолько большим, что после образования силикатов кальция ос тается еще свободная известь, которая входит в состав ферритов кальция. Специфической чертой агломератов этой группы является, поэтому, присутствие в их струк туре ферритов кальция.
159
г
Однокальциевый |
феррит — C a 0 - F e 20 3. т ет р агон а л ь н ы й или гек |
|||||||
сагон ал ьн ы й , |
ч а ст о в |
в и д е |
п л аст и н о к и |
и го л о к . |
В о т р а ж е н н о м |
с в ет е |
||
сер о -б ел ы й с |
го л у б о в а т ы м |
о т т ен к о м , |
с в е т л е е |
д в у к а л ь ц и е в о г о |
ф е р |
|||
р и та . О т р а ж а т е л ь н а я |
с п о со б н о ст ь |
R = |
17,2% |
[1 4 6 ], |
19 21% |
[1 4 7 ]. |
||
М и к р о т в ер д о ст ь 6 9 0 |
к г с /м м 2 (Е . |
Ф . В е гм а н , |
Е . В . |
П е р е в е зе н ц е в а , |
3 . |
Я . |
Ш а м р а й , |
1964 |
г .), |
6 9 0 |
к гс /м м 2 (Г . С. |
В а с и л ь ев , |
1971 |
г .), |
||||||
8 1 8 |
к гс /м м 2 (Г . М . |
Д р о з д о в , 1969 |
г .). |
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
В п р о х о д я щ е м св ет е я р к о -к р а с н о г о ц в ет а б е з п л е о х р о и зм а , |
о п |
|||||||||||||
тически |
от р и ц а т ел ен . |
No = 2 ,4 6 5 |
(Li), |
Ne = 2 ,3 4 5 ( L i) . |
П л о т н о ст ь |
||||||||||
4 ,8 7 |
г /с м 3. |
|
феррит — 2 C a 0 - F e 20 3 |
|
|
|
|
|
|||||||
|
Двукальциевый |
р о м б и ч еск и й , |
п р и зм ы |
||||||||||||
и в о л о к н а , о т р а ж а т е л ь н а я сп о с о б н о с т ь 7 ? = 1 4 ,3 % |
[1 3 7 ]. М и к р о т в е р |
||||||||||||||
д о с т ь |
9 2 5 |
к гс /м м 2 |
(Г . |
С . |
В а с и л ь ев , 1971 |
г .), |
7 7 2 |
к г с /м м 2 |
(Е . |
Ф . |
В е г |
||||
м ан , |
|
Е . |
В . П е р е в е зе н ц е в а , |
3 . |
Я - |
Ш а м р а й , |
1964 г .) . |
Т р а в л ен и е : |
|||||||
2 0 % -н ы й |
в одн ы й р а ст в о р |
НС1 |
(1 5 — 30 |
с, |
о к р а ш и в а ет ся в |
к ор и ч н евы й |
|||||||||
ц в е т ), |
10% N a (O H ) в |
10% N a 2H P 0 4 |
( 4 : |
1) |
(6 0 |
с ) , к о н ц е н т р и р о в а н |
н ая H F (2 — 3 с ) . В п р о х о д я щ е м с в ет е ж е л т о - б у р о г о ц в ет а , ж е л т о
к р а сн ы е в н у т р ен н и е р еф л ек сы я сн о в и дн ы л иш ь с м а с л я н о й и м м ер ен ей .
О п ти ческ и |
п о л о ж и т ел ен Np —2 ,2 0 |
( L i), |
Ng = 2 ,2 9 (L i) . |
П л о т н о ст ь |
|||||
4,01 г /с м 3. |
|
|
феррит — |
|
|
|
|
|
|
Полукальциевый |
C a 0 - 2 F e 20 3. |
У стой ч и в |
в и н т ер в а л е |
||||||
т ем п ер а т у р |
о т 1155 |
д о |
1226° С , |
н и ж е |
1155° С |
р а с п а д а е т с я |
н а |
г ем а т и т |
|
и о д н ок ал ь ц и ев ы й |
ф ер р и т при |
м е д л е н н о м |
о х л а ж д е н и и |
и ли |
о т ж и г е . |
П р и б ы ст р ом о х л а ж д е н и и м о ж е т в п е р е о х л а ж д е н н о м со ст о я н и и ф и к
си р о в а т ь ся |
в с т р у к т у р е |
а г л о м е р а т а . |
Г ек са гон ал ь н ы |
й , и глы |
и п л а |
сти нк и , п о |
о т р а ж а т е л ь н о й |
с п о с о б н о с т и |
с х о д е н с C a 0 |
- F e 20 3, |
т р а в л е |
ние: сп и р тов ы м р а ст в о р о м |
H F (2 0 — 3 0 |
с, п р и о б р е т а е т к о р и ч н е в о -ш о |
к ол ад н ы й о т т ен о к , т р а в и т ся си л ь н ее 2 C a O - F e 2Ö 3 [1 3 7 ]. В п р о х о д я
щ ем св ет е к расны й .
Агломераты рассматриваемой группы содержат зна чительно меньше FeO, чем слабоофлюсованные агломе раты, что делает невозможным использование диаграм мы состояния системы СаО—S i02—FeO при расшифров ке их микроструктур.
Четвертая система СаО—S i02—FeO—Fe20 3 до сих пор не изучена — известен лишь вид некоторых частных
систем и разрезов. По О. Найквисту |
[148], в системе |
||||
FeO—Fe20 3—СаО, помимо |
двойных |
ферритов |
(СаО- |
||
• 2 Fe203, Ca0 -Fe203 и 2C a0-Fe20 3), |
образуются также |
||||
четыре тройных: 4C a0-Fe0-4Fe20 3; |
3C a0-Fe0-7Fe20 3; |
||||
C a0-Fe0-Fe20 3 и C a0-3Fe0-Fe20 3. |
|
|
|
||
Тройные ферриты. |
У с т а н а в л и в а ю т с я ч а щ е в а г л о м е р а т а х |
п о н и |
|||
ж е н н о й осн о в н о ст и , в |
к ото р ы х |
п р и су т ст в у ю т |
е щ е д о с т а т о ч н о |
б о л ь |
|
ш о е к о л и ч ест в о за к и си |
ж е л е з а , с п о с о б н о й за м е с т и т ь С а О |
в м о л е к у |
л а х эт и х со ед и н е н и й . Т р ой н ы е ф ер р и ты , в о зм о ж н о , я в л я ю т с я п р о м е
ж у т о ч н ы м и |
п р о д у к т а м и |
в о сст а н о в л е н и я д в о й н ы х |
ф ер р и т о в . Н и к о г д а |
|||||
н е в ст р еч а ю т ся в ж е л е з о ф л ю с е п ри о с н о в н о с т я х вы ш е 3 ,5 . |
|
|
||||||
|
3 C a 0 - F e 0 - 7 F e 20 3 м о ж е т бы ть в ы д ел ен с р е д и д р у г и х ф ер р и т о в |
|||||||
с ^помощ ью |
р еа к т и в а |
С н о у |
(5 0 % -н ы й р а ст в о р |
Н С 1, 3 0 — 120 |
с |
при |
||
60° |
С ) и ли п о Е . М а за н е к у и |
С . Я сен ск о й , |
т ем ж е р еа к т и в о м |
з а |
3 0 с |
|||
п ри |
20° С . |
У д л и н ен н ы е |
п р и зм а т и ч еск и е |
к р и ст а л л ы C a 0 - F e 0 - F e 20 3 |
160