
- •Медична і біологічна фізика Підручник для студентів вищих медичних закладів освіти III - IV рівнів акредитації.
- •1.1. Механічні властивості біологічних тканин
- •1.1.2. Деформація біологічних тканин
- •1.2. Плин в'язких рідин у біологічних системах
- •1.2.1. В'язкість рідини
- •1.2.2. В'язкість крові
- •1.2.3. В'язко-пружні властивості біологічних тканин
- •1.2.4. Основні рівняння руху рідини
- •1.2.5. Критерії механічної подібності рідин, що рухаються
- •1.2.6. Пульсові хвилі
- •1.3. Механічні коливання
- •1.3.1. Гармонічні коливання та їх основні параметри
- •1.3.2. Затухаючі коливання і аперіодичний рух
- •1.3.3. Вимушені коливання
- •1.3.4. Явище резонансу і автоколивання
- •1.3.5. Додавання гармонічних коливань
- •1.4. Механічні хвилі
- •1.4.1. Хвильове рівняння. Поздовжні і поперечні хвилі
- •1.4.2. Потік енергії хвилі. Вектор Умова
- •1.5. Акустика. Елементи фізики слуху. Основи аудіометрії
- •1.5.1. Природа звуку, його основні характеристики (об'єктивні і суб'єктивні)
- •1.5.2. Закон Вебера-Фехнера
- •1.5.3. Ультразвук
- •1.5.4. Інфразвук
- •1.6. Практикум з бюреології
- •1.6.1. Лабораторна робота №1 "Дослідження пружних властивостей біологічних тканин"
- •1.6.2. Лабораторна робота №2 "Визначення коефіцієнта в'язкості"
- •2.1. Електростатика
- •2.1.1. Основні характеристики електричного поля
- •2.1.2. Електричний диполь
- •2.1.3. Діелектрики, поляризація діелектриків
- •2.1.4. Діелектричні властивості біологічних тканин
- •2.1.5. П'єзоелектричний ефект
- •2.2. Постійний струм. Електропровідність біологічних тканин
- •2.2.1. Характеристики електричного струму
- •2.2.2. Електропровідність біологічних тканин ірідин
- •2.2.3. Дія електричного струму на живий організм
- •2.3. Магнітне поле
- •2.3.1. Магнітне поле у вакуумі і його характеристики
- •2.3.2. Закон Біо-Савара-Лапласа
- •2.3.3. Дія магнітного поля на рухомий електричний заряд. Сила Ампера і сила Лоренца
- •2.3.4. Магнітні властивості речовини
- •2.3.5. Магнітні властивості тканин організму, фізичні основи магнітобіології
- •2.4. Електромагнітні коливання
- •2.4.1. Рівняння електричних коливань
- •2.4.2. Вимушені електричні коливання, змінний струм
- •2.4.3. Повний опір кола змінного струму (імпеданс). Закон Ома для кола змінного струму
- •2.4.4. Імпеданс біологічних тканин
- •2.5. Електромагнітні хвилі
- •2.5.1. Струм зміщення
- •2.5.2. Рівняння Максвелла
- •2.5.3. Плоскі електромагнітні хвилі. Вектор Умова-Пойнтінга
- •2.5.4. Шкала електромагнітних хвиль
- •2.6. Семінар "методика одержання, реєстрації та передачі медико-бюлогічної інформації"
- •2.6.1. Прилади для вимірювання електричних параметрів та їх класифікація
- •2.6.2. Вимірювання сили струму, напруги, ерс, опору в електричному колі
- •2.6.3. Осцилографи, генератори, підсилювачі, датчики
- •2.7. Лабораторний практикум
- •2.7.1. Лабораторна робота №1 "Визначення величини артеріального тиску за допомогою ємнісного датчика"
- •2.7.2. Лабораторна робота №2 "Напівпровідниковий діод"
- •2.7.3. Лабораторна робота №3 "Вивчення роботи транзистора"
- •2.7.4. Лабораторна робота №4 "Електрофоретичний метод визначення рухливості іонів"
- •3.1. Загальні відомості про електронну медичну апаратуру (ема)
- •3.1.1. Класифікація електронної медичної апаратури
- •3.1.2. Техніка безпеки
- •3.1.3. Правила безпеки
- •3.1.4. Технічні характеристики ема
- •3.2. Семінар "взаємодія електромагнітного поля з біологічними тканинами"
- •3.2.1. Основні характеристики емп
- •3.2.2. Основні процеси, які характеризують дію емп на біологічні тканини
- •3.2.3. Теплова дія емп на бт
- •3.2.4. Специфічна дія емп на біологічні тканини
- •3.3. Лабораторна робота №1 "робота з фізіотерапевтичною апаратурою"
- •3.3.1. Робота з увч-апаратом
- •3.3.2. Ультразвуковий терапевтичний апарат
- •3.3.3. Апарат для дарсонвалізації"Іскра-1"
- •3.4. Лабораторна робота №2 "робота з електрокардіографом експчт-4"
- •3.4.1. Природа електрокардіограми (екг)
- •3.4.2. Завдання до лабораторної роботи
- •3.5. Лабораторна робота №3 "робота з реографом ргч-01"
- •3.5.1. Додаткові теоретичні відомості
- •3.5.2. Стислі технічні характеристики та інструкція з експлуатації реографа ргч-01
- •4.1. Міжмолекулярні взаємодії у біополімерах
- •4.1.1. Класифікація взаємодій у біополімерах
- •4.2. Структурна організація білків та нуклеїнових кислот
- •4.2.1. Первинна структура
- •4.2.2. Вторинна структура
- •4.2.3. Третинна структура
- •4.2.4. Четвертинна структура
- •4.3. Будова і властивості біологічних мембран
- •4.4. Пасивний та активний транспорт речовин крізь мембранні структури клітин
- •4.4.1. Пасивний транспорт незаряджених молекул
- •4.4.2. Пасивний транспорт іонів
- •4.4.3. Активний транспорт
- •4.5. Біологічні потенціали
- •4.5.1. Рівноважний мембранний потенціал Нернста
- •4.5.2. Дифузійний потенціал
- •4.5.3. Потенціал Доннана. Доннанівська рівновага
- •4.5.4. Стаціонарний потенціал Гольдмана-Ходжкіна-Катца
- •4.5.5. Потенціал дії. Механізм виникнення та поширення нервового імпульсу
- •4.6. Лабораторний практикумі
- •4.6.1. Лабораторна робота "Дослідження нелінійних властивостей провідності шкіри жаби"
- •4.6.2. Лабораторна робота "Дослідження дисперсії електричного імпедансу біологічних тканин"
- •4.6.3. Лабораторна робота "Вимірювання концентраційного потенціалу компенсаційним методом"
- •4.6.4. Практичне заняття "Вивчення біофізики мембран за допомогою комп'ютерних програм"
- •5.1. Відкриті біологічні системи, закони термодинаміки і термодинамічні потенціали
- •5.2. Основи термодинаміки незворотних процесів
- •5.2.1. Лінійний закон
- •5.2.2. Принцип симетрії кінетичних коефіцієнтів і виробництво ентропії
- •5.2.3. Спряження потоків у біологічних системах
- •5.2.4. Стаціонарний стан відкритих систем і теорема Пригожина щодо мінімуму виробництва ентропії
- •5.3. Відкриті медико-бюлогічні системи, що знаходяться далеко від рівноваги (елементи синергетики)
- •5.4. Моделювання процесів у складних медико-бюлопчних системах
- •5.5. Практичне заняття "термодинаміка відкритих біологічних систем"
- •6.1. Інтерференція світла
- •6.1.1. Інтерференція від двох когерентних світлових джерел
- •6.1.2. Історія відкриття явища просвітлення оптики, праці о. Смакули
- •6.1.3. Інші застосування явища інтерференції світла
- •6.2. Дифракція світла
- •6.2.1. Дифракція на щілині в паралельних променях
- •6.2.2. Дифракційна решітка
- •6.2.3. Голографія та її застосування в медицині
- •6.3. Геометрична оптика
- •6.3.1. Ідеальна центрована оптична система
- •6.3.2. Похибки оптичних систем
- •6.3.3. Оптична мікроскопія
- •6.4. Поляризація світла
- •6.4.1. Поляризація світла при відбиванні та заломленні
- •6.4.2. Поляризація при подвійному променезаломленні в кристалах
- •6.4.3. Поляризація світла при проходженні крізь поглинаючі анізотропні речовини
- •6.5. Взаємодія світла з речовиною
- •6.5.1. Дисперсія світла
- •6.5.2. Поглинання світла
- •6.5.3. Розсіяння світла
- •6.6. Фізичні основи термографії, закони теплового випромінювання
- •6.6.1. Закон Кірхгофа
- •6.6.2. Закон випромінювання Планка
- •6.6.3. Закон Стефана-Больцмана
- •6.6.4. Закон зміщення Віна
- •6.6.5. Випромінювання Сонця
- •6.6.6. Інфрачервоне випромінювання
- •6.6.7. Ультрафіолетове випромінювання
- •6.7. Біофізичні основи зорової рецепції
- •6.8. Лабораторний практикум
- •6.8.1. Лабораторна робота "Вивчення мікроскопа та вимірювання мікрооб'єктів"
- •6.8.2. Лабораторна робота "Визначення концентрації розчинів рефрактометричним методом"
- •7.1.1. Місце квантової механіки в системі наук про рух тіл
- •7.1.2. Гіпотеза де Бройля
- •7.1.3. Співвідношення невизначеностей Гейзенберга
- •7.1.4. Основне рівняння квантової механіки - рівняння Шредінгера
- •7.2. Випромінювання та поглинання енергії атомами та молекулами
- •7.2.1. Атомні спектри
- •7.2.2. Молекулярні спектри
- •7.3. Електронний парамагнітний резонанс,
- •7.3.1. Метод електронного парамагнітного резонансу
- •7.3.2. Метод спінових міток (спінових зондів)
- •7.3.3. Спін-імунологічний метод
- •7.3.4. Метод ядерного магнітного резонансу
- •7.4. Практикум 3 квантової механіки
- •7.4.1. Практичне заняття "Основні уявлення квантової механіки"
- •7.4.2. Лабораторна робота "Застосування фотоелемента для виміру освітленості та визначення його чутливості"
- •7.4.3. Лабораторна робота "Вивчення роботи оптичного квантового генератора"
- •8.1. Рентгенівські промені
- •8.1.1. Історія відкриття рентгенівських променів, праці і. Пулюя
- •8.1.2. Природа рентгенівських променів і методи їх отримання
- •8.1.3. Гальмівне рентгенівське випромінювання
- •8.1.4. Характеристичне рентгенівське випромінювання, його природа. Закон Мозлі
- •8.2. Радіоактивне випромінювання
- •8.2.1. Радіоактивність, її властивості
- •8.2.2. Основний закон радіоактивного розпаду, період напіврозпаду, активність
- •8.2.3. Правила зміщення, особливості спектрів при радіоактивному розпаді
- •8.3. Основи дозиметрії іонізуючого випромінювання
- •8.3.1. Експозиційна доза, її потужність, одиниці
- •8.3.2. Поглинена доза, її потужність, одиниці
- •8.3.3. Еквівалентна доза, її потужність, одиниці
- •8.3.4. Дозиметри іонізуючого випромінювання
- •8.4. Взаємодія іонізуючого випромінювання з речовиною
- •8.4.1. Первинні фізичні механізми взаємодії рентгенівського випромінювання з речовиною
- •8.4.2. Первинні механізми дії радіоактивного випромінювання і потоків частинок на речовину
- •8.4.3. Фізико-хімічні механізми радіаційних пошкоджень
- •8.4.4. Ефект дії малих доз іонізуючого випромінювання
- •8.5. Застосування рентгенівського випромівання в медицині
- •8.5.1. Методи рентгенодіагностики
- •8.5.2. Рентгенотерапія
- •8.5.3. Рентгенівський структурний аналіз в медико-біологічних дослідженнях
- •8.5.4. Променеві навантаження на медичний персонал при рентгенодіагностичних дослідженнях
- •8.5.5. Деякі факти реакції крові на опромінення
- •8.5.6. Опромінення малими дозами великих груп людей
- •8.5.7. Латентний період-час виявлення в організмі порушень, викликаних радіацією
- •8.5.8. Проблеми ризику, пов'язаного із радіаційною дією
- •8.6. Комп'ютерна томографія
- •8.6.1. Рентгенівська томографія
- •8.6.2. Ямр-томографія
- •8.6.3. Позитронна емісійна томографія
- •8.7. Практичне заняття "рентгенівське випромінювання, його застосування"
- •8.8.Практичне заняття "радіоактивне випромінювання та його дія на біооб'єкти"
- •8.9. Лабораторна робота "визначення коефіцієнта лінійного послаблення гамма-випромінювання"
- •8.10. Лабораторна робота "робота з дозиметром дргз-04"
- •1. Призначення дозиметра дргз-04
- •2. Склад приладу
- •3. Характеристики дозиметра дргз-04
- •4. Управління роботою дозиметра дргз-04
- •5. Порядок виконання роботи
6.6.5. Випромінювання Сонця
Розподіл
енергії у спектрі теплового випромінювання
Сонця наведено на рис. 6.41. Крива 1
відповідає спектру сонячного випромінювання
на межі з атмосферою, а крива 2 - на
поверхні Землі. Крива 1 близька до спектра
абсолютно чорного тіла, її максимум
припадає на довжину хвилі
що,
згідно із законом Віна, відповідає
температурі поверхні Сонця 6100 К. На
межі
земної атмосфери падає потік випромінювання
від Сонця
Ця
величина називається сонячною сталою.
Біля поверхні Землі потік радіації
значно слабкіший і не перевищує
у
районі екватора.
Крива
2 вміщує низку провалів, які відповідають
лініям поглинання сонячної радіації у
земній атмосфері. Максимум кривої 2
припадає на
що
відповідає жовтозеленій частині спектра.
Рис. 8.40. Зміна температури Рис. 8.41. Теплове випроміню-
тіла людини з часом при локаль- вання Сонця.
ному нагріванні.
6.6.6. Інфрачервоне випромінювання
Електромагнітне
випромінювання у діапазоні довжин хвиль
відназивають
інфрачервоним (ІЧ). Цей діапазон умовно
поділяють на три області: близьку
середню
і далеку
Згідно
із законом зміщення Віна, границям ІЧ
випромінювання відповідають
температури в інтервалі
Це означає, що практично всі рідкі і
тверді тіла є джерелами ІЧ випромінювання.
Лікувальна
дія ІЧ випромінювання пов'язана з
тепловим ефектом. Найкращий результат
отримують при використанні близької
області ІЧ випромінювання. ІЧ
випромінювання проникає в тіло на
глибину
тому
найкраще прогріваються поверхневі
шари. При цьому покращуються
терморегуляція, кровопостачання та
інші життєво важливі процеси.
6.6.7. Ультрафіолетове випромінювання
Електромагнітне
випромінювання у діапазоні довжин хвиль
від
до
називають
ультрафіолетовим (УФ). Весь діапазон УФ
випромінювання умовно поділяють на
чотири області:
В
і вакуумну
Остання назва пояснюється тим, що УФ
випромінювання з
сильно
поглинається в повітрі і тому його
зручно досліджувати у вакуумі.
Джерелом
УФ випромінювання є тіла, що нагріті до
досить високої температури. Для одержання
найдовшої довгої довжини хвилі УФ
діапазону
необхідно
мати тіло при температурі
Тобто
в звичайних умовах оточуючі нас тіла
не можуть бути потужними джерелами УФ
випромінювання. Найбільш потужним
джерелом УФ випромінювання є Сонце, для
якого 9% випромінювання на межі земної
атмосфери припадає
на
ультрафіолетовий діапазон. Медичне
застосування УФ випромінювання пов'язане
з його специфічною біологічною дією,
що спричинює фотохімічні реакції.
Область А важлива для утворення пігменту,
що надає шкірі забарвлення. Область В
має антирахітичну дію, але у великих
дозах - канцерогенну. Область С
застосовують для бактерицидної дії.
6.7. Біофізичні основи зорової рецепції
Око, як відомо, становить складну оптичну систему, яка до того ж є джерелом інформації і про деякі незорові захворювання.
Розглянемо
будову ока (рис. 6.42). Очне яблучко мас
майже сферичну форму діаметром
Зовнішня
білкова оболонка - склера 1-у передній
частині перетворюється в прозору,
опуклу роговицю 2. Роговиця є частиною
ока, що має найбільшу заломлюючу силу
(показник заломлення
До
склери прилягає судинна оболонка З, яка
на передній частині пігментована і
утворює практично непрозору райдужну
оболонку 4. Пігментні клітини визначають
колір райдужної оболонки, тобто "колір
ока". Райдужна оболонка має отвір -
зіницю, що відіграє роль апертурної
діафрагми. Діаметр зіниці за допомогою
м'язових волокон змінюється від
до
До
зіниці прилягає кришталик 5 - прозоре
тіло, подібне до двоопуклої лінзи.
Показник заломлення змінний і становить
на периферії і
в
центрі. Між роговицею та кришталиком
розташована передня камера 6, заповнена
водянистою вологою. Внутрішню частину
ока заповнює прозора студениста маса
- скловидне тіло 7, що має такий самий
показник заломлення, як і водяниста
волога, а саме:
До
судинної оболонки в задній частині, що
має назву окового дна, прилягає - сітківка,
або ретина 8, яка відіграє роль
світлосприймаючого екрану. Заломлюючі
середовища ока - роговиця, волога
передньої камери, кришталик, скловидне
тіло - утворюють разом центровану оптичну
систему (ЦОС) з головною віссю (ОО), що
проходить через центри роговиці, зіниці
та кришталика.
Око
має також зорову вісьяка
проходить через центри кришталика та
жовтого п'ятна - найчутливішої частини
сітківки.
Рис. 8.42. Будова ока. Рис. 8.43. Приведене око в мо-
делі Вербицького.
Для
ЦОС ока оптична сила становить
де
оптичні
сили елементів цієї системи. Оптичні
сили світло-сприймаючих
елементів ока становлять
Таким
чином,
Рис. 6.44. Побудова зображення в приведеному оці.
Для
побудови зображення на сітківці ока
використовують так зване приведене
око.
Розглянемо
приведене око у моделі Вербицького
(рис. 6.43). Радіус сфери
Радіус передньої заломлюючої поверхні
Довжина лінзи вздовж вісі
Головний
фокус
знаходиться
на відстані
від
оптичного центра. Показник заломлення
лінзи
а оптична сила
Побудова зображення у приведеному оці здійснюється за тими правилами, як і для однієї лінзи: предмет знаходиться за подвійним фокусом, зображення - на задній поверхні приведеного ока - дійсне, зменшене (рис. 6.44). Віддалені предмети, що знаходяться на різній відстані від ока, повинні давати на сітківці однаково різкі зображення. Тому око є самонастроювальною системою.
Відповідно
до формули лінзи
кожному
значенню
повинно
відповідати певне значення
Але
тому зменшення
повинно
компенсуватися зміною радіуса
кривизни
кришталика
або фокусної відстані
тобто із зменшенням
збільшується
кривизна кришталика або, що теж саме,
зменшується радіус кривизни
Таким
чином, око здатне до акомодації. Акомодація
- це здатність ока утворювати на сітківці
однаково різкі зображення по-різному
віддалених предметів. Акомодація
здійснюється за допомогою зміни оптичної
сили
ока
за рахунок зміни кривизни заломлюючих
поверхонь кришталика: радіус передньої
поверхні може змінюватись від 10 до 5.5
мм, а задньої - від 6 до 5.5 мм. Відстань,
на якій око розглядає предмет без напруги
акомодації, називають відстанню
найкращого зору. Типово ця відстань
складає 25 см.
Розглянемо недоліки оптичної системи ока. Властиві лінзам аберації для ока не є характерними, тому що: 1) сферична аберація усувається тим, що око пропускає лише центральний пучок світла; 2) хроматична аберація усувається тим, що око найбільш чутливе до вузької жовто-зеленої частини спектра; 3) астигматизм похилих променів усувається тим, що око автоматично встановлюється у напрямку предмета, що спостерігається, і до нього потрапляють лише центральні промені.
Оптичній системі ока притаманні такі недоліки: 1) Короткозорість (міопія) - подовжена форма очного яблучка, або занадто велика заломлююча здатність середовища ока при нормальній формі, що призводять до формування зображення перед сітківкою (рис. 6.45а). Усувається
міопія
використанням розсіювальних
лінз,
тобто лінз з оптичною силою
(рис. 6.45б).
Рис. 6.45. Формування зображення в оці при міопії а та її усунення за допомогою розсіювальних лінз б.
2)
Далекозорість
(гіперметропія)
- недостатня заломлююча здатність
ока, внаслідок якої зображення формується
позаду сітківки рис. 8.46а. Частково око
усуває цей недолік за допомогою
акомодації, але внаслідок границі
акомодації застосовують збиральні
лінзи, які посилюють заломлюючу здатність
ока, тобто лінзи з оптичною силою
(рис. 6.46б).
Рис. 6.46. Формування зображення при гіперметропії а та її усунення за допомогою збиральних лінз б.
3) Астигматизм, пов'язаний з порушенням правильної сферичної форми поверхні роговиці. Усувається циліндричними лінзами або лінзами спеціальної форми.
Оптичне
зображення формується на сітківці.
Відчуття світла з'являється при дії на
світлочутливий елемент сітківки ока
електромагнітного випромінювання з
довжиною хвилі
Сітківка має товщину
і складається з кількох шарів, що вміщують
волокна зорового нерва (І), опорні утвори
(II) і світлочутливі клітини (III), периферичні
кінці яких мають різну форму (рис. 6.47).
Подовжені кінці називають паличками,
а конусоподібні -колбочками. На сітківці
ока розташовано близько 130 мли паличок
та 7 млн колбочок. Колбочки і палички
розподілені нерівномірно: колбочки,
головним чином, розташовані в центральній
частині сітківки, тоді як палички - лише
на краях сітківки.
Рис. 6.47. Будова сітківки ока. Рис. 6.48. Родопсин, вбудований
в ліпідний бішар мембран зорових дисків.
Як палички, так і колбочки орієнтуються в напрямку світла своїми внутрішніми сегментами, які не вміщують зорових пігментів. Світлочутливі рецептори (палички і колбочки) межують з епітеліальним шаром (IV), який зменшує частку світла, що розсіюється і відбивається від задньої стінки ока.
Розглянемо
будову і функції паличок. Зоровий пігмент
паличок - родопсин - вбудований в ліпідний
шар мембран так званих зорових дисків,
що знаходяться в зовнішньому сегменті
паличок (рис. 8.48). Родопсин - складний
білок, що складається з білка опсину і
хромофорної групи ретіналю (-
альдегіду вітаміну А).
Ретіналь має кілька конформерів (циста трансконформери зображені на рис. 6.49). 11-цис-ретіналь точно вміщується в центр зв'язку молекули опсину.
Рис. 6.49. Фотоізомеризація ретіналю.
Під дією падаючого випромінювання відбувається фотоізомеризація ретіналю. Внаслідок фотохімічного утворення трансформи стерична відповідність між опсином і ретіналем порушується, що супроводжується низкою конфор-маційних перебудов молекули опсину, які і призводять до виникнення нервового імпульсу (рис. 6.50).
Рис. 6.50. Механізм виникнення нервового імпульсу внаслідок фотоізомерізації ретіналю та конфірмаційної перебудови опсину.
Після
освітлення палички коротким спалахом
світла спостерігається ранній рецепторний
потенціал (РРП), що триває близько
зумовлений переміщенням фіксованих на
поверхні родопсину зарядів щодо
подвійного шару ліпідних молекул.
Величина РРП не перевищує
Через 1 мс спостерігається пізній
рецепторний потенціал (ПРП), що зумовлений
зміною проникності цитоплазматичних
мембран зовнішніх сегментів паличок.
При відсутності збудження мембрана має
значну натрієву провідність. Під час
збудження відбувається визволення із
зорових дисків іонів калію і зачинення
натрієвих каналів. Внаслідок цього
значення мембранного потенціалу
зсувається до значення калієвого
рівноважного потенціалу. На відміну
від інших, розглянутий рецепторний
потенціал має не деполяризацій-ний, а
гіперполяризаційний характер; мембранний
потенціал рецепторної клітини під
дією світла може змінюватись від
Палички мають високу світлочутливість, але не забезпечують розпізнавання кольорів. Саме тому їх називають апаратом ахроматичного (сутінкового) зору.
Колбочки мають нижчу світлочутливість, тобто сприймають світло при відносно великій освітленості сітківки, але при цьому забезпечують здатність розрізнення більш мілких деталей предмета і створюють відчуття кольору.
Чутливість
ока до монохроматичного випромінювання
різних довжин хвиль суттєво відрізняється.
Для адаптованого до денного світла
ока графік спектральної чутливості має
вигляд кривої А з максимумом
в
жовто-зеленій ділянці спектра (рис.
6.51). При сутінковому зорі випромінювання
різних довжин хвиль викликає однакове
відчуття блакитно-сірого кольору.
Максимум кривої спектральної
чутливості (рис. 8.51, крива В) зсувається
в бік менших довжин хвиль
Доведено,
що крива В співпадає з кривою поглинання
родопсину. Що ж до кривої А, то її максимум
на довжині хвилі
співпадає
з максимумом спектра поглинання пігменту
в найбільш поширеному типі колбочок.
Рис. 6.51. Криві спектральної чутливості ока до денного А та сутінкового В світла.
Пігмент вміщує той самий 11-цисретіналь, що й родопсин. Що ж до білкової частини пігменту, то вона відрізняється і називається йодопсином. Поглинання світла йодопсинами призводить до появи РРП в колбочках.
Відповідно
до теорії кольорового зору існує три
типи колбочок, кожна з яких вміщує лише
один тип йодопсину. Максимуми поглинання
трьох типів йодопсинів відповідають
(рис. 6.52).
Рис. 6.52. Криві спектральної чутливості трьох типів йодопсинів: 1 - синьо-фіолетового; 2 - зеленого; 3 - червоного.
Рецептори
всіх трьох типів збуджуються під дією
світла будь-якої довжини хвилі, але у
різних співвідношеннях, пропорційних
ординатам відповідних кривих. Наприклад,
під дією випромінювання з довжиною
хвилі
"червоні" рецептори збуджуються
пропорційно ординаті ас, "зелені"
-
а
"синьо-фіолетові" -
Імпульси
від цих рецепторів передаються до
головного мозку, де і утворюють єдине
кольорове відчуття.
Якщо теорія сутінкового зору вважається нині досить обгрунтованою, про що свідчить присудження за її створення Нобелевської премії американському біофізику Дж. Уолду, то теорія кольорового зору перебуває в процесі постійного розвитку і вдосконалення. Так, одна з гіпотез про сприйняття кольорів базується на ідеї, що навіть окрема колбочка чи паличка може аналізувати весь спектральний склад видимого світла. Певні підстави для такої гіпотези є, а саме: зовнішні сегменти колбочок і паличок складаються з великої кількості (до 1500-1700) дисків, які утворюють
циліндричну
стопу. Виходячи з теорії поширення
світла в такій дисперсній системі, можна
довести, що світло різної довжини хвилі
послаблюється неоднаково при проходженні
крізь стопу дисків кожної колбочки і
палички. Підставою для цього є формула:-
коефіцієнт послаблення світлового
потоку на одиницю довжини шляху променю,
а
-
довжина світлової хвилі. Звідси випливає,
що синє світло поглинається в дисках
сильніше, ніж червоне. Таким чином, при
проходженні світла крізь стопу дисків
із світлового потоку відбирається
спочатку більш короткохвильова частина
спектра, світловий потік поступово
"червоніє", тобто в наступних дисках
поглинається більш довгохвильова
частина спектра. Це й дає змогу провести
спектральний аналіз світлового променя,
не використовуючи уяву про три типи
йодопсинів.