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TNM_Atlas

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Mélanome malin de la conjonctive

Fig. 461

OPHTALMO-

LOGIE

Fig. 462

303

Mélanome malin de l’uvée

Mélanome malin de l’uvée (ICD-O C69.3, 4)

Règles de classification

Une confirmation histologique de la maladie est indispensable.

Sites anatomiques

1.Iris (C69.4)

2.Corps ciliaire (C69.4)

3.Choroïde (C69.3)

Classification clinique T

T – Tumeur primitive

TX La tumeur primitive ne peut être évaluée

T0 Pas de tumeur primitive décelable

Iris

T1 Tumeur limitée à l’iris

T1a pas plus d’un quadrant (Fig. 463)

T1b plus d’un quadrant (Fig. 464)

T1c avec glaucome mélanocytique

OPHTALMO-

LOGIE

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Fig. 463 a, b

304

Mélanome malin de l’uvée

T2 Tumeur confluant avec ou s’étendant au corps ciliaire ou à la choroïde (Fig. 465)

T2a avec glaucome mélanomalytique

Fig. 464 a, b

 

OPHTALMO-

LOGIE

 

 

 

 

 

Fig. 465 a, b

305

Mélanome malin de l’uvée

T3 Tumeur avec extension à la sclérotique (Fig. 466)

T3a Tumeur avec extension à la sclérotique et glaucome secondaire au mélanome

T4 Tumeur avec extension extraoculaire (Fig. 467)

Fig. 466 a, b

OPHTALMO-

LOGIE

 

 

 

 

Fig. 467 a, b

306

Mélanome malin de l’uvée

Corps ciliaire et choroïde

T1 Tumeur d’un diamètre maximum de 10 mm ou moins et de 2,5 mm de hauteur (épaisseur) maximale (Figs. 468)

T1a Sans extension extraoculaire (Fig. 469)

T1b Avec extension extraoculaire microscopique T1c Avec extension extraoculaire macroscopique

Fig. 468

OPHTALMO-

LOGIE

Saillie

Fig. 469 a, b

307

Mélanome malin de l’uvée

T2 Tumeur dont le plus grand diamètre est supérieur à 10 mm mais inférieur ou égal à 16 mm et dont la hauteur maximale est supérieure à 2,5 mm mais inférieure ou égale à 10 mm (Figs. 470, 471)

T2a Sans extension extraoculaire

T2b Avec extension extraoculaire microscopique T2c Avec extension extraoculaire macroscopique

Fig. 470

OPHTALMO-

LOGIE

Saillie

Fig. 471 a, b

308

Mélanome malin de l’uvée

T3 Tumeur dont le plus grand diamètre est supérieur à 16 mm et/ou dont la hauteur maximale est supérieure à 10 mm, sans extension extraoculaire (Figs. 472, 473)

Fig. 472

OPHTALMO-

LOGIE

Saillie

Fig. 473 a, b

309

Mélanome malin de l’uvée

T4 Tumeur dont le plus grand diamètre est supérieur à 16 mm et/ou dont la hauteur maximale est supérieure à 10 mm, avec extension extraoculaire (Figs. 474, 475)

Note :

Quand la dimension de la tumeur et la saillie n’appartiennent pas à la même catégorie, c’est la catégorie la plus élevée qui sera retenue pour la classification. La tumeur peut être évaluée en diamètre de disques optiques (dd, 1dd moyen = 1,5 mm) et la saillie peut être évaluée en dioptries (en moyenne trois dioptries = 1 mm). D’autres techniques telles que l’échographie et la stéréométrie digitalisée permettent d’obtenir des mesures plus précises.

Fig. 474

OPHTALMO-

LOGIE

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Fig. 475 a, b

Classification histopathologique pT

Les catégories pT correspondent aux catégories T.

310

Rétinoblastome

Rétinoblastome (ICD-O C69.2)

Règles de classification

Dans les cas bilatéraux, chaque œil doit être classé séparément. La classification ne s’applique pas à une régression tumorale spontanée complète. Une confirmation histologique est indispensable lorsqu’il y a une énucléation.

Classification clinique TNM

T – Tumeur primitive

TX La tumeur primitive ne peut être évaluée

T0 Pas de tumeur primitive décelable

T1 Tumeur limitée à la rétine (pas d’essaimage dans le vitré, ni de décollement significatif de la rétine, ni d’extension du liquide sous-rétinien à plus de 5 mm de la base de la tumeur) (Fig. 476).

 

OPHTALMO-

LOGIE

 

 

 

Fig. 476

311

OPHTALMO-

LOGIE

Rétinoblastome

T1a a tout œil dans lequel la plus grande taille de la tumeur n’excède pas 3 mm en épaisseur et l’absence de tumeur à moins d’un diamètre papillaire (1,5 mm) du nerf optique ou de la fovéa.(Fig. 477)

T1b tous les yeux dans lesquels la ou les tumeurs sont limités à la rétine quelque soient leurs situations ou leur taille (jusque la moitié du volume de l’œil).

T2 Tumeur avec extension contiguë aux tissus ou espaces adjacents (corps vitré ou espaces sous-rétiniens)

T2a Extension tumorale minime au corps vitré et/ou à l’espace sous-rétinien. Fin essaimage local ou diffus dans le vitré et/ou décollement de la portion séreuse de la rétine pouvant aller jusqu’à un décollement complet, mais absence d’amas, de masse, de «flocon de neige» ou de masse avasculaire dans le vitré ou l’espace sous-rétinien. La présence de dépôts calciques est autorisée dans le vitré ou l’espace sous-rétinien. La tumeur peut occuper jusqu'aux deux tiers du volume de l’œil (Fig. 478)

T2b Extension tumorale massive au corps vitré et/ou à l’espace sous-rétinien. Essaimage dans le vitré et/ou implantation sousrétinienne pouvant consister en masses, amas, « flocons de neige » ou masses tumorales avasculaires. Le décollement rétinien peut être total. La tumeur peut occuper jusqu'aux deux tiers du volume de l’œil (Fig. 479)

T2c Maladie intraoculaire en dehors des ressources thérapeutiques. La tumeur occupe plus de deux tiers du volume de l’œil (Fig. 480) ou impossibilité de récupération visuelle ou présence d’au moins un des phénomènes suivants :

-Glaucome associé à la tumeur soit par apparition de nouveaux vaisseaux, soit par fermeture de l’angle

-Extension tumorale au segment antérieur de l’œil

-Extension tumorale au corps ciliaire

-Hyphéma (important)

-Hémorragie massive dans le vitré

-Contact de la tumeur avec le cristallin

-Présentation de type cellulite orbitaire (nécrose tumorale massive)

312

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