Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Update_in_Anaesthesia_algoritm

.pdf
Скачиваний:
79
Добавлен:
22.02.2015
Размер:
4.38 Mб
Скачать
Всемирная федерация обществ анестезиологов
| WFSA

Необходимо установить новый (одно-

использованием

недеполяризующих

 

разовый) дыхательный контур.

релаксантов. Рокурониум в дозе 1 мг/

• Контур следует продуть в течение 20

кг способен обеспечить хорошие усло-

 

минут потоком кислорода 10 л/мин.

вия для интубации через 60 секунд.

 

Кроме того, для полного удаления ин-

При наличии ожидаемых трудностей

 

галяционного анестетика из контура

в ведении пациентки с трудными ды-

 

можно использовать дыхательный ме-

хательными путями и наличии та-

 

шок.

кой возможности

стоит произвести

Нельзя использовать препараты, про-

интубацию в сознании.

• Во время родов можно использовать

 

воцирующие развитие ЗГ.

• Препараты для лечения приступа зло-

закись азота в смеси с кислородом (эн-

тонокс).

 

 

качественной гипертермии должны

 

 

 

 

 

быть готовы к использованию и нахо-

Послеоперационный мониторинг при

 

диться в непосредственной близости

угрозе развития ЗГ

 

 

от операционной.

 

 

Клиническая картина ЗГ может ва-

 

 

ВЕДЕНИЕ  РОЖЕНИЦЫ  И  ПЛОДА  С

рьировать как в начале развития, так и в

ВЕРОЯТНОЙ ПРЕДРАС­ПО­ЛО­ЖЕН­­

ходе этого состояния. Признаки ЗГ могут

НОСТЬЮ К  ЗГ6

проявиться через десять минут после на-

• Для оценки вероятности развития ЗГ

значения провоцирующих препаратов, но

могут возникнуть лишь через несколько

 

соберите анамнез у обоих родителей.

часов. В послеоперационной палате та-

Беременная должна вестись как угро- ким больным требуется более тщатель- жаемая по развитию ЗГ до момента ный мониторинг. Согласно ряду работ,

 

родоразрешения.

рекомендуется наблюдать таких больных

Анестезиолог должен быть немедлен-

от трех до шести часов.5 В дальнейшем

 

но оповещен о поступлении беремен-

больные, угрожаемые по развитию ЗГ,

 

ной в родильный зал.

могут вестись так же, как и прочие по-

• При необходимости в выполнении

слеоперационные пациенты.

 

кесарева сечения или другого опера-

Укладка для лечения ЗГ

 

 

тивного вмешательства настоятельно

Рекомендуется иметь

специальную

 

рекомендуется избрать эпидуральную

 

или спинальную анестезию в качестве

укладку с препаратами для лечения ЗГ и

 

метода анестезиологического пособия.

регулярно ее обновлять. Необходим тща-

• При невозможности проведения ре­

тельный контроль снабжения и обнов-

 

гиональной­ анестезии или наличии

ления этой укладки. Следует назначить

 

показаний к общей анестезии следует

специального человека или группу лиц

 

избегать использования препаратов,

ответственных за ее комплектность и

 

провоцирующих развитие злокачест­

содержимое. Укладка должна содержать

 

венной гипертермии.

дантролен, стерильную воду для инъ-

Следует избегать использования сук-

екций, раствор соды, глюкозы, инсулин,

хлорид кальция, маннитол и температур-

 

саметония (суцинилхолина) и приме-

ные датчики.

 

 

нять альтернативные миорелаксанты.

Необходимо иметь в

операционной

 

Необходимо произвести тщательную

 

оценку дыхательных путей. При ве-

зоне ламинированный алгоритм, облег-

 

роятности развития аспирации необ-

чающий оценку состояния пациента и

 

ходимо провести быструю последо-

рекомендации по лечению злокачествен-

 

вательную индукцию и интубацию с

ной гипертермии.

 

110

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

 

СПИСОК  ЛИТЕРАТУРЫ

Соответствующие знания

и следова-

1. Guarney H, Brown A, Litman RS. Malignant hyper-

 

ние рекомендациям способны улуч-

 

thermia and muscular dystrophies. Anesth Analg

 

шать исходы внезапно развившейся ЗГ.

 

2009; 109: 1043–1048.

При риске развития ЗГ,

необходимо

2.

Benca J, Hogan K. Malignant hyperthermia, co-

 

полностью исключить

препараты-

 

existing disorders, and enzymopathies: risk and

 

триггеры. Предпочтение следует отда-

 

management options. Anesth Analg 2009; 109:

 

вать регионарным или местным мето-

 

1049–1053.

 

дикам анестезии.

 

3.

Hopkins PM. Malignant hyperthermia: advances in

• Пациенты с риском развития ЗГ долж-

 

ны наблюдаться в блоке постнаркозно-

 

clinical management and diagnosis. Br J Anaesth

 

 

2000; 85: 118–128.

 

го наблюдения в течение трех часов.5

 

 

• В операционной и блоке пробуждения

4.

Littleford JA et al. Masseter muscle spasm in chil-

 

должен находиться готовый к исполь-

 

dren: implications of continuing the triggering an-

 

зованию дантролен. Его запас должен

 

esthetic. Anesth Analg 1991; 72: 151–160.

 

регулярно обновляться.

 

5.

Pollock N et al. Safe duration of postoperative

• Врачи и медсестры должны знать, где

 

monitoring for malignant hyperthermia suscepti-

 

находится дантролен.

 

 

ble patients. Anaest Inten Care 2004; 32: 502–509.

Алгоритмы действий при критических ситуациях в анестезиологии

111

Алгоритм 14.1

Алгоритм действий при тяжелой интоксикации местным анестетиком

Рекомендации Ассоциации анестезиологов Великобритании и Ирландии (2009) Интернет: www.aagbi.org/publications/guidelines/docs/la_toxicity_2010.pdf

1 Распознавание токсической реакции

Признаки токсичности тяжелой степени

Внезапное изменение психического состояния, сильное возбуждение или потеря сознания с тонико-клони­чес­­ кими­ судорогами или без них.

Сердечно-сосудистая недостаточность: могут возникнуть синусовая брадикардия, различные блокады, асистолия и желудочковые тахиаритмии.

Токсическая реакция на местные анестетики может также возникать через некоторое время после первого введения.

2 Неотложные мероприятия

При признаках токсичности тяжелой степени:

Прекратите введение местного анестетика!

Позовите на помощь.

Обеспечивайте проходимость дыхательных путей, если необходимо, заинтубируйте пациента.

Обеспечьте 100 % кислород и адекватную вентиляцию легких (гипервентиляция поможет нормализовать pH плазмы при наличии метаболического ацидоза).

Обеспечьте внутривенный доступ.

Устраните судорожную активность путем введения небольших доз бензодиазепинов, тиопентала или пропофола.

Рассмотрите необходимость токсикологического исследования крови, но не откладывайте ради этого лечебные мероприятия.

3

Лечение

 

 

 

 

 

 

 

При остановке кровообращения

Нет признаков остановки кровообращения

 

• Начните СЛР в соответствии со стандартными протоколами

Проводите стандартные мероприятия, направленные на

 

(ERC / AHA 2010).

устранение:

 

• Проводите терапию нарушений ритма с использованием

гипотензии,

 

стандартных протоколов, помня о том, что аритмия может

брадикардии,

 

быть рефрактерной к терапии.

тахиаритмии.

 

• Рассмотрите вопрос о проведении искусственного кровоо-

 

бращения.

 

 

 

ВВЕДИТЕ ВНУТРИВЕННО ЖИРОВУЮ ЭМУЛЬСИЮ (14.2)

РАССМОТРИТЕ НЕОБХОДИМОСТЬ ВВЕДЕНИЯ ЖИРОВОЙ

 

• ПродолжайтеСЛРвовремявведенияэмульсии.

ЭМУЛЬСИИ (см. алгоритм 14.2)

 

• При остановке кровообращения вследствие интоксикации

• Пропофол не является адекватной заменой жировой эмуль-

 

МА восстановление сердечной деятельности может занять

 

сии!

 

более одного часа!

• Лидокаин не должен использоваться в качестве антиарит-

 

• Пропофолнеможетзаменить20%жировуюэмульсию!

 

мического препарата!

 

Лидокаин не должен использоваться в качестве антиаритмического препарата!

4Последующее наблюдение

ОбеспечитьпереводпациентаилечениевОИТдополноговосстановления.

Исключите панкреатит путем регулярного клинического осмотра, в том числе с ежедневными анализами амилазы или липазы в течение двух дней.

Сообщитеопроизошедшемслучае(вВеликобритании—вНациональноеагентствопобезопасностипациентов www.npsa.nhs.uk, в Республике Ирландия — в Ирландский Лекарственный комитет www.imb.ie).

Привведениижировыхэмульсийпросьбатакжесообщитьоихиспользованиивмеждународныйрегистрwww. lipidregistry.org. Подробную информацию можно разместить на сайте www.lipidrescue.org.

Место хранения ближайшего флакона жировой эмульсии: .........................................................

Алгоритм 14.2

Применение жировых эмульсий при тяжелой интоксикации местным анестетиком

Рекомендации Ассоциации анестезиологов Великобритании и Ирландии (2010) Интернет: www.aagbi.org/publications/guidelines/docs/la_toxicity_2010.pdf

Рекомендации разработаны при участии рабочей группы Grant Cave, Will Harrop–Griffiths (Chair), Martyn Harvey, Tim Meek, John Picard, Tim Short и Guy Weinberg. Алгоритм одобрен Колледжем анестезиологов Австралии и Новой Зеландии (ANZA)

1 Незамедлительно

Ввести начальный болюс 20 % жировой эмульсии: 1,5 мл/кг за 1 минуту. Начать внутривенную инфузию 20 % жировой эмульсии: 15 мл/кг/час.

2 Через 5 минут

Ввести до двух раз повторно в той же болюсной дозе (1,5 мл/кг) при следующих условиях:

гемодинамикаостаетсянестабильнойили

ранееадекватныепоказателикровообращенияухудшаются.

Интервал между болюсными введениями — до 5 минут. Максимально: три болюсных введения (включая начальное введение).

Продолжайте инфузию с прежней скоростью, но удвойте скорость до 30 мл/кг/час, если по истечении 5 минут:

гемодинамикаостаетсянестабильнойили

ранееадекватныепоказателикровообращенияухудшаются.

Продолжайте инфузию пока не достигнете стабильность гемодинамики или максимальную дозу жировой эмульсии.

Не превышайте максимальную дозу эмульсии: 12 мл/кг!

3 Для взрослого больного с массой тела 70 кг

Незамедлительно при признаках интоксикации:

Ввестиначальныйболюс20%жировойэмульсии:100 мл за 1 минуту

Начатьвнутривеннуюинфузию20%жировойэмульсии:1000 мл/ч

Спустя 5 минут:

Введитедо двух раз повторные болюсы по 100 мл каждый.

Продолжайтеинфузиюстойжескоростью,ноудвойте скорость введения до 2000 мл/ч при наличии показаний.

Не превышайте максимальную дозу эмульсии: 840 мл!

14

Прочее

Тяжелая  интоксикация местными  анестетиками

Нираджа Раджан

E-mail: nrajan@psu.edu

Запомните!

«Унцияпрофилак­ ти­­ ки­­ стоитфунтале­чения».Следуйтерекомендациямпопредотвращению токсичности местных анестетиков!

Кардиотоксичностьместныханестетиковчастонеобратима!

Длительнаяостановкакровообращенияможетвызватьнеобратимоеповреж­ де­ ­

ние головного мозга, даже если СЛР была успешна.

Рядавтороврекомендуетначинатьвведениежировыхэмульсийприпервых

признаках кардиотоксичности, не дожидаясь остановки сердца.

Квыборуместногоанестетика,егоконцентрацииидозынеобходимоподходить

индивидуально, после всесторонней оценки состояния пациента.

Основауспеха—неусыпнаябдительность­ ,раннеевыявлениеисвоевременно

начатая терапия.

Niraja Rajan

Assistant Professor

of Anesthesiology

Director of Hershey

Outpatient Surgery

Center Penn State

College of Medicine

Hershey Medical

Center PA, USA

ВВЕДЕНИЕ

Местные анестетики (МА) ши-

ность, позволяет врачу

выбрать

роко используют в своей прак-

наиболее подходящую

методику

тике не только анестезиологи, но

местной анестезии и наилучший

и врачи других специальностей.

препарат в каждом отдельном слу-

Врач должен знать и всегда пом-

чае.

 

нить о риске токсичности мест-

 

 

ных

анестетиков, что

позволит

Свойства  местных

 

своевременно выявить это ослож-

анестетиков

 

нение и начать соответствующую

Местные анестетики могут

терапию. Важно и то, что наиболее

эффективным подходом к токсич-

быть разделены по химическому

ности местных анестетиков будет,

строению (амиды или

сложные

когда это возможно, профилакти-

эфиры) и физико-химическим

ка ее развития. По этой причине, в

свойствам (короткого, среднего и

первой части этого раздела пред-

длительного действия).

 

ставлена стратегия мероприятий,

Токсичные плазменные концен­

направленных на снижение риска

трации­ местных анестетиков, ко-

токсичности­

местных

анестети­

торые способны привести к разви-

ков.

Знание

свойств

местных

тию кардио- и нейротоксичности,

анестетиков и того, как эти харак-

могут быть достигнуты либо в ре-

теристики влияют на их токсич-

зультате непосредственного вну­

114

Всемирная федерация обществ анестезиологов | WFSA

Максимально рекомендуемые дозы местных анестетиков для выполнения инфильтрационной анестезии и блокады периферических нервов для взрослого весом 70 кг
Повышение концентрации местного Собственные вазоактивные свойства анестетика может увеличивать продол-
Ропивакаин и левобупивакаин сами по жительность блокады. Однако вместе с себе обладают сосудосуживающим дейэтим возникает диспропорциональное ствием, что способствует их более длиувеличение системной абсорбции претельному действию и медленной системпарата, вероятно, связанное с локальным
Местный анестетик
Лидокаин
Лидокаин с адреналином
Прилокаин
Мепивакаин
Мепивакаин с адреналином
Бупивакаин
Ропивакаин
Прокаин (новокаин)
Хлорпрокаин
Таблица 14.1.

трисосудистого­ введения, либо абсорб-

ной абсорбции. Это обеспечивает лучший

ции препарата из места его введения в

профиль безопасности в сравнении с ра-

тканях. Эти значения были определены

цемическим бупивакаином, обладающим

для «среднего» пациента, поэтому их не-

свойствами вазодилататора.

 

обходимо индивидуализировать для па-

Место введения

 

циентов крайних возрастных групп (ста-

 

рики и дети) и больных с сопутствующей

Независимо от используемого местно-

патологией.

 

 

го анестетика системная абсорбция воз-

Скорость

системной

абсорбции ане­

растает в следующем порядке:

 

стетика­ будет зависеть от его физико-

Блокада седалищного и бедренного

химических­

свойств,

специфического

нервов < блокада плечевого сплетения

действия на сосудистый тонус, места

< эпидуральная блокада < каудальная

инъекции, дозы препарата, добавления

блокада < межреберная блокада.

вазоконстрикторов и текущего состоя-

Наибольшая скорость системной аб-

ния пациента.

 

сорбции и

потенциально токсические

Физико-химические свойства

плазменные

концентрации

местных

Как правило, абсорбция и поступле-

анестетиков наблюдаются при межре-

берной блокаде. Следовательно, для ее

ние в системный кровоток более ли-

выполнения целесообразно использовать

пофильных

и длительно действующих

препараты с хорошим профилем безопас-

анестетиков происходит медленнее. Эту

ности и добавлять к раствору анестетика

особенность важно учитывать при дли-

вазоконстриктор (например,

адренали-

тельном непрерывном введении препа-

на). Избегайте продленной межреберной

ратов. Длительно действующие местные

блокады, если пациент не находится под

анестетики

сильнее накапливаются в

постоянным наблюдением.

 

месте введения, тогда как короткодей-

 

 

 

ствующие препараты отличает большая

Доза (концентрация и объем) местного

склонность к системной­ абсорбции.

анестетика

 

 

Максимально рекомендуемая однократная доза

300 мг

500 мг

600 мг

400 мг

500 мг

225 мг

200 мг

1000 мг

1000 мг

Алгоритмы действий при критических ситуациях в анестезиологии

115

насыщением анестетиком тканей в об-

ность блокады. То, в какой степени этот

ласти его введения и большим сосудо-

эффект выражен, зависит от вида и кон-

расширяющим эффектом более концен-

центрации местного анестетика, а также

трированного раствора. Этот феномен

места его введения. Это актуально для

следует иметь в виду при выборе концен-

амидных анестетиков короткого дей-

трации препарата. Более высокие кон-

ствия (характеризующихся более высо-

центрации местных анестетиков совсем

кой системной абсорбцией) и при выпол-

не обязательно ведут к большей продол-

нении межреберной блокады.

 

жительности блока, но увеличивают риск

При добавлении адреналина собствен-

развития системной токсичности. Реко-

ные вазоактивные свойства

местного

мендуемые максимальные разовые дозы

анестетика­ также изменяются. Посколь-

различных местных анестетиков можно

ку в высоких концентрациях местные

получить из инструкций производителя

анестетики вызывают локальную вазоди-

(таблица 14.1), но эти рекомендации нель-

латацию, то наибольший эффект от адре-

зя переносить на всех пациентов. Как

налина наблюдается при его добавлении

было сказано выше, пиковая плазменная

именно к концентрированным препара-

концентрация местного анестетика за-

там. Вместе с тем добавление адреналина

висит от целого ряда факторов. Данные

не изменяет действие ропивакаина, име-

рекомендации являются лишь ориенти-

ющего собственные сосудосуживающие

ровочными, а дозирование выбираемого

свойства.

 

 

анестетика всегда должно быть индиви-

Так как адреналин снижает пиковую

дуальным и зависит от состояния паци-

плазменную

концентрацию

местного

ента и вида проводимой анестезии.

анестетика, добавление адреналина пред-

 

 

Добавление вазоконстрикторов

ставляется разумным при отсутствии к

 

Добавление в раствор местного ане­

этому противопоказаний. Очевидное ис-

 

ключение — блокада периферических от-

стетика­ вазоконстрикторов, таких как

делов, например, пальцев или лодыжки.

адреналин, может замедлить скорость

Адреналин при добавлении в концен-

системной абсорбции препарата, увели-

чивая интенсивность и продолжитель-

трации 1:200 000 к раствору местного

 

 

анестетика также помогает выявить не-

Физико-химические свойства местных

преднамеренное внутрисосудистое вве-

анестетиков и токсичность

дение. При введении всего 5 мл такого

• Токсичностьместныханестетиковзависитот

раствора в сосудистое русло у пациента

 

ряда факторов и протекает по-разному.

развиваются тахикардия, гипертензия и

Концепция максимальной рекомендуемой

изменения амплитуды зубца Т.

 

 

дозы местного анестетика не применима ко

Состояние пациента

 

 

всем пациентам.

 

Кардиотоксичность местных анестетиков

У пациентов с заболеваниями печени

 

усиливается при ацидозе и гипоксемии.

или почек требуется снижение дозы МА

Необходимо индивидуально подходить к

вследствие

нарушения метаболизма и

 

выбору препарата, его дозы и концентрации,

экскреции этих препаратов. У больных с

 

основываясь на клиническом состоянии па-

застойной сердечной недостаточностью

 

циента и сопутствующих заболеваниях.

объем распределения и клиренс МА сни-

Важно также помнить, что местные анесте­ ­ жены, что ведет к повышению их концен-

тики­ взаимно потенцируют токсичность. На- трации в плазме. Токсичность МА значи-

пример, введение смеси двух разных местных анестетиков может вызвать развитие токсической реакции, даже если дозы каждого из них не превышены.

тельно возрастает при ацидозе и на фоне гипоксемии. У новорожденных период полувыведения амидных МА в 2–3 раза больше.

116

Всемирная федерация обществ анестезиологов | WFSA

ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ  ТОКСИЧНОСТИ МЕСТНЫХ  АНЕСТЕТИКОВ

Оценка состояния пациента

При изучении истории болезни и оценке данных, полученных при осмотре и обследовании пациента, следует обратить особое внимание на его возраст и сопутствующие заболевания. Убедитесь, что у больного нет противопоказаний к регионарной анестезии.

Выберите МА с наилучшим профилем безопасности при соответствующих концентрации и объеме.

Подготовка

Убедитесь в соблюдении следующих

условий:

наличие реанимационного оборудования и соответствующих препаратов,

наличие оборудования для поддержания проходимости дыхательных путей­ и ИВЛ — лицевые маски и мешок Амбу,­ назо- и орофа­ринге­аль­ные­ воздуховоды, ларингоскоп и инту­ба­ци­он­ные­ трубки,­ ларингеальная маска.

Получите информированное согласие

на процедуру.

Подключите стандартные мониторы

(ЭКГ, пульсоксиметрия, неинвазивное измерение АД).

Обеспечьте венозный доступ.

Обеспечьте подачу кислорода.

При необходимости выполните преме- дикацию бензодиазепинами.

Методика

Выберите соответствующий вид ане- стезии и определите, нуждается ли пациент в продленной блокаде.

Если пациент действительно нуждает- ся в продлении блокады целесообразно использовать МА с наименьшим токсическим потенциалом. Убедитесь, что пациент будет находиться под по-

стоянным наблюдением вплоть до момента удаления катетера.

• До выполнения блокады проверь- те дозу и концентрацию местного анестетика и адреналина.

Наберите в шприц МА и, подписав

его, уложите на лоток с оборудованием для регионарной блокады, отдельно от остальных препаратов для анестезии.

При проведении блокады постоян- но выполняйте аспирационную пробу. В случае окрашивания раствора анестетика кровью, не вводите его.

Требуемый объем анестетика вводите

пошагово (по 5 мл), а между инъекциями оценивайте состояние пациента для выявления ранних признаков токсичности.

• Поддерживайте словесный контакт

с пациентом во время и после инъекции.

По возможности выполняйте блока- ду при неглубокой седации пациента (т. е. при возможности поддержания словесного контакта), так чтобы он мог сообщить о появлении симптомов токсичности.

Не доказано, что регионарная анесте- зия не может быть безопасно осуществлена на фоне общей анестезии. Если пациент действительно нуждается в регионарном обезболивании, но отказывается от кооперации с врачом, блокаду можно выполнить в условиях наркоза. В такой ситуации важно добавить адреналин к раствору МА, что позволит выявить его внутрисосудистое введение. Необходимо внимательно следить за изменениями амплитуды зубца Т на ЭКГ. Зубец T является более чувствительным показателем внутрисосудистого введения местного анестетика у пациентов под наркозом, чем ЧСС.

Не оставляйте пациента без внимания

после выполнения регионарной анестезии.

Алгоритмы действий при критических ситуациях в анестезиологии

117

КОММЕНТАРИИ  К  АЛГОРИТМАМ

 

Токсичность местных анестетиков

 

 

 

 

 

 

 

1. Диагностика токсичности местных

 

 

 

 

 

 

 

 

анестетиков

 

 

 

 

Системная

 

Местная

 

 

Аллергические

Диагностика

токсичности

местных

 

токсичность

 

токсичность

 

реакции

 

 

 

 

 

 

 

 

анестетиков может быть затруднена, так

ЦНС

Повреждение нерва

• Типичнодляэфир-

как ее проявления непредсказуемы и мо-

Онемениеязыка.

Повреждение мышц

 

ных МА в связи

 

с образованием

гут значимо варьировать (рисунок 14.2).

Головокружение.

 

 

 

 

ПАБК.

 

Расстройства

 

 

 

 

 

Кроме того, признаки токсичности могут

 

зрения.

 

 

 

• Можетбытьсвяза-

 

 

 

 

 

на с консерванта-

Расстройства

 

 

 

 

развиваться как сразу же, так и в тече-

 

 

 

 

ми в амидных МА.

 

слуха.

 

 

 

 

 

 

 

Гиперчувствитель-

ние часа после введения препарата. Вме-

Судорогиикома.

 

 

 

 

ность.

 

 

 

Прочее

 

Анафилаксия

сте с тем при введении анестетика через

Сердце

 

Ганглионарная

 

 

 

катетер для паравертебральной блокады

Нарушенияпро-

 

блокада.

 

 

 

 

 

ведения.

Нейромышечная

 

 

 

или блокады периферических нервов ма-

Депрессиямио-

 

блокада.

 

 

 

 

 

карда.

Антихолинэргиче-

 

 

 

нифестация токсичности может быть и

Аритмии.

 

ский эффект.

 

 

 

 

более поздней.

 

 

 

Остановкакрово­

Метгемоглобине-

 

 

 

 

 

 

 

обращения.

 

мия (прилокаин).

 

 

 

Системная токсичность

 

 

Рисунок 14.2. Побочные

эффекты

местных

Токсические

реакции

на

местные

 

 

анестетиков

 

 

 

 

анестетики в первую очередь затрагива-

 

 

 

 

 

 

 

 

ют центральную нервную или сердечно-

нием интервала PR и расширением ком-

сосудистую системы.

 

 

плекса QRS. В высоких концентрациях

Влияние на ЦНС

 

 

 

МА подавляют активность синоатри-

Симптоматика начинается с голово-

ального узла, что ведет к развитию сину-

совой брадикардии и остановке сердца.

кружения, зрительных и слуховых на-

Они также подавляют активность атрио-

рушений, онемения вокруг рта и посте-

вентрикулярного узла и могут приводить

пенно прогрессирующей дезориентации.

к

атриовентрикулярной

диссоциации.

Возникают озноб, тремор, подергивания

Оказывают

отрицательное

 

инотропное

мышц и в конечном итоге — судороги

влияние на миокард.

 

 

 

 

и кома. Так называемое начальное воз-

 

Кардиотоксичность бупивакаина уни­

буждение ЦНС сменяется ее депрессией.

 

кальна­ тем, что относительная доза, не-

Препараты, угнетающие ЦНС (седация

обходимая для

развития

необратимой

и общая анестезия), могут маскировать

признаки начального возбуждения ЦНС.

сердечно-сосудистой

недостаточности

Нейротоксический потенциал

местных

и нейротоксичности, у него меньше,

анестетиков напрямую связан с его мощ-

чем у других анестетиков. При оста-

ностью.

 

 

 

новке сердца, связанной с токсическим­

 

 

 

действием

бупивакаина,

 

проведение

 

 

 

 

 

Влияние на сердечно-сосудистую систему

сердечно-легочной реанимации всегда

Местные анестетики оказывают пря-

представляет серьезную проблему.

мое угнетающее действие на миокард и

Влияние на периферические сосуды

 

тонус гладкой мускулатуры перифериче-

 

За исключением кокаина, МА оказы-

ских сосудов.

 

 

 

 

 

 

 

вают двухфазное действие на гладкую

Кардиотоксичность

 

 

мускулатуру сосудов. В низких концен-

 

 

трациях они вызывают сужение сосудов,

Местные анестетики вызывают дозо-

а при использовании высоких концен-

зависимое замедление миокардиальной

траций — вазодилатацию. Кокаин же в

проводимости, что проявляется удлине-

любых дозах вызывает вазоконстрикцию

118

 

 

 

Всемирная федерация обществ анестезиологов | WFSA

• Именно 20% раствор интралипида ис- пользовался в большинстве случаев успешной терапии остановки сердца вследствие токсического действия местных анестетиков. Применение других жировых эмульсий не достаточно хорошо документировано. Рекомендуемая максимальная суммарная доза составляет 12 мл/кг.

вследствие блокады обратного захвата

ленных на поддержание проходимости

норадреналина.

дыхательных путей и устранение судорог,

Резюме

бывает достаточно. При ухудшении сим-

птомов или нарушениях гемодинамики

Изначально МА вызывают тахикар-

перейти к блоку 3 алгоритма.

дию и артериальную гипертензию с по-

 

 

следующим развитием брадикардии и

3. Инфузия жировой эмульсии для

различных аритмий, а в конечном итоге

 

лечения токсичности МА

и остановку сердца.

Во всех отделениях и операционных,

 

Локальная токсичность

 

где используются местные анестетики,

При введении МА возможно разви-

 

должна быть доступна укладка с жи-

 

ровыми эмульсиями (интралипид).2

тие локальной нейро- и миотоксичности.

• Укладкасостоитиздвухполулитровых

Скелетные мышцы, как правило, более

чувствительны к раздражающему дей-

 

мешков 20 % раствора интралипида

 

(1 000 мл), инфузионной системы и па-

ствию МА, чем нервная ткань. Обычно

 

 

мятки по дозированию.

эти реакции обратимы.

 

20% интралипид должен быть в сво-

Побочные эффекты отдельных местных

 

бодном наличии в больничных апте-

анестетиков

 

ках, доступен во всех местах, где вы-

При использовании высоких доз при-

 

полняются регионарные блокады, и

локаина (> 600 мг) возможно развитие

 

при приближении окончания срока

метгемоглобинемии. У здоровых взрос-

 

годности своевременно заменен на

лых с нормальной функцией транспорта

 

свежий препарат.

кислорода это нарушение клинически

 

 

незначимо, но у новорожденных может

 

 

привести к развитию тканевой гипоксии.

 

 

Использование кокаина сопряжено с высоким риском развития привыкания и наркомании.

Аллергические реакции

Аллергические реакции наиболее ча-

 

сто наблюдаются при использовании

эфирных анестетиков, они связаны с об-

 

разованием парааминобензойной кисло-

 

ты (ПАБК), являющейся общепризнан-

 

ным аллергеном. Аллергия на амиды,

 

хотя крайне редко, но также встречается.

 

Реакции могут варьировать от гиперчув-

ствительности до анафилаксии.

 

2. Неотложные мероприятия

 

 

Признаки

токсичности

местных

анестетиков при непосредственном вну-

трисосудистом

введении развиваются

 

незамедлительно. Первое, что необходи-

 

мо сделать, это остановить дальнейшее

 

введение препарата. Обычно мер, направ-

 

Хотя существует много побочных эф- фектов интралипида, единственной значимой проблемой при его использовании в случае лечения токсической реакции на местные анестетики является аллергия.2

Целесообразно назначать интралипид

после развертывания мероприятий неотложной терапии, даже при отсутствии явной остановки сердца.3

Пропофол не является заменой 20% эмульсии интралипида, поскольку он

вызывает тяжелую депрессию миокарда и представляет собой 1%, а не 20% жировую эмульсию.

Алгоритмы действий при критических ситуациях в анестезиологии

119

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]