4. Иммунология

Иммунитет, его гуморальные и клеточные механизмы.

Иммунитет – это защитная реакция организма, направленная на противодействие инфекционным заболеваниям и поступлению в организм любых чужеродных соединений. В основе механизма иммунитета лежит способность клеток иммунокомпетентной системы отличать собственные клетки и соединения, содержащие белок, от чужеродных (антигенов), а затем уничтожать, инактивировать и удалять эти чужеродные вещества. Антигеном может быть любое вещество экзо- или эндогенного происхождения, способное вызвать иммунную реакцию в организме.

Иммунологические способы защиты:

1. Гуморальные: разрушение растворимыми химическими факторами и

2. Клеточные: фагоцитоз

В состав иммунокомпетентной системы входят 3 типа клеток: А, В и Т.

А-клетки – это группа лейкоцитов (моноцитов) и тканевых макрофагов. Они обладают высокой способностью обнаруживать чужеродные соединения, поглощать их и передавать информацию об этом Т и В-лимфоцитам.

В-клетки – В-лимфоциты. При первом контакте антигена с В-лимфоцитами часть их сразу превращается в клетки, образующие антитела, а часть превращается в долгоживущие изменённые клетки, которые «помнят» об антигене и при повторном контакте с этим же антигеном сразу начинают выделять антитела – иммуноглобулины (Ig) крови. Их 5 классов: IgA, IgE, IgG, IgM, IgD. В-клетки составляют систему гуморального иммунитета, который обеспечивает невосприимчивость организма к определенным вирусам и микробам (например, после вакцинации или ранее перенесенного заболевания).

Т-клетки – это Т-лимфоциты (вырабатываются в тимусе). Их делят на Т-киллеры (при взаимодействии с чужеродной клеткой уничтожают ее), Т-хелперы (усиливают синтез антител В-лимфоцитами), Т-супрессоры (угнетают образование антител), Т-амплифайеры (способспособствуют образованию В- и Т-лимфоцитов). Т-лимфоциты составляют систему клеточного иммунитета, который защищает организм от поступающих грибков, паразитов, опухолевых клеток и чужеродной ткани.

Формирование иммунитета происходит в молодом возрасте при активирующем влиянии тимуса. Затем происходит инволюция (угасание) тимуса, и условия образования иммунитета ухудшаются.

По химической структуре антигены делятся на белки и белковые соединения и небелковые соединения (гаптены) – полисахариды, липиды, соединения йода, брома, висмута, некоторые лекарственные вещества. Сами по себе гаптены не вызывают иммунной реакции – она наступает только после их взаимодействия с белками и клетками организма.

По происхождению антигены делятся:

1. Экзогенные, наиболее многочисленные:

а) инфекционно-паразитарного происхождения;

б) неинфекционные: чужеродные белки; гаптены, входящие в состав пыли, пищевых продуктов, растительной пыльцы, некоторые лекарства.

2. Эндогенные:

а) инфекционно-паразитарные: белковые части сапрофитов, «заселяющих» миндалины, желудочно-кишечный тракт, слизистые оболочки рта, дыхательных путей;

б) неинфекционные, образующиеся при повреждении структуры собственных белков, при конъюгации гаптенов с белками клеток, при мутациях в клетках и выработке ими ненормальных белков.

Формирование иммунитета животных и растений.

Для того, чтобы возник эффективный иммунный ответ, необходима целая серия событий на клеточном уровне. Антиген должен связаться с антигенпрезентирующими клетками и, если потребуется, подвергнуться процессингу (процессинг - расщепление белкового антигена внутриклеточными протеиназами) . Затем эти клетки должны вступить в контакт с T-лимфоцитами и B-лимфоцитами и активировать их, а T-хелперы - оказать помощь определенным B-лимфоцитам и предшественникам цитотоксических T- лимфоцитов . Кроме того, нужны механизмы увеличения (путем пролиферации ) числа потенциальных эффекторных клеток и их дифференцировки для того, чтобы могли интенсивно вырабатываться медиаторы гуморального иммунитета и клеточного иммунитета . Наряду с этим должны сформироваться клетки памяти , обеспечивающие вторичный ответ. Наконец, весь иммунный ответ должен каким-то образом контролироваться, чтобы быть достаточным для преодоления данного типа инфекции, но не избыточным.

Таким образом, приобретенный иммунный ответ целиком базируется на функционировании лимфоцитов. В первой фазе иммунного ответа происходит их активация, во второй - клональная пролиферация и в заключительной - превращение значительной части лимфоцитов в эффекторные клетки, а оставшейся части - в клетки памяти, обеспечивающие вторичный ответ.