![](/user_photo/77842_TX3Od.jpg)
Заводян Лабораторный практикум
.pdfбыло установлено, что при удельном давлении 800-1000 кг/см2 в пластифицированномслоепроисходитпластическаядеформацияпорядка0,3%. Этоозначает,чтокоординатыотверстий,находящихсянарасстоянии100мм,не совпадутсосвоиминоминальнымиположениямина 0,3мм,чтобылоучтено приизготовлениирабочихпуансон-копиров,впротивномслучаенеизбежныбыли бысерьезныетрудностиприсовмещениислоев(разрывыизамыканияцепей).
Приизготовлениипуансон-копировпришлосьотказатьсяоттрадиционных методовсверленияотверстийнакоординатно-расточном станкепотаблице координат из-за большой трудоемкости составления таблиц и управления координатно-расточным станком,большой вероятности внесения ошибки в координату отверстия.Поэтому был применен способ,обеспечивающий производительность,точностьсверлениямножестваотверстийиодновременно учитывающийпоправку0,3% нарасположениеотверстийиз-запластической деформацией керамического слоя.Этотспособ заключается в следующем: изготавливаетсяспециальныйфотошаблонслоя,накоторомизображенытолько точки,соответствующиеотверстияммежслойныхпереходоввмасштабе1,152:1 (фотошаблонэтогожеслоядляполучениятрафаретасцелью металлизации отверстийизготавливалсявмасштабе1,155:1);фотошаблонустанавливаетсяна приспособлении рядом с металлической заготовкой пуансон-копира;затем рабочийспомощьюмикроскопа,укрепленногонашпинделестанка,перемещает стол,совмещаяосьмикроскопасосьюизображенияотверстиянафотошаблоне, ипросверливаетотверстиявзаготовкепуансон-копира.
Как отмечалось выше,пробивка отверстий в заготовках слоя КП производитсянапрессевспециальном штампе.Приэтом прессразвивает усилие110-200тдлясозданияудельногодавления800-1000кг/см2поплощади заготовки слоя 140 мм х 180 мм,при котором полиуретановая подушка превращаетсявпуансон,вырубающийотверстиевкерамике.
Необходимоучесть,чтоотвеличиныудельногодавлениязависитвеличина пластической деформации пластифицированной керамики.Поэтомуналадка оборудованияпроизводитсястаким расчетом,чтобы удлинениеслояпосле пробивкибыловпределах0,3%.
Послепробивкиотверстийвзаготовкахслоевнеобходимаконтрольная
операциясцельюпроверкинаналичиевслоевсехотверстийиотсутствияна поверхностяхкерамическойкрошки,котораявозникаеткактехнологические отходыприпробивкеотверстийииз-заэлектростатическогозарядаприлипаетк поверхностислоя.Основнаямассаэтихкрошекудаляетсянапрессеструей сжатоговоздуха,одиночныекрошкисчищаютсящеткой.
Проверкакачествапробивкиотверстийичистотыповерхности(напредмет отсутствиякрошек)проводитсянаматовомстеклесподсветкойиспомощью линзы.
Металлизацияслоевкерамики
Металлизацией слоев керамики называют этап формирования электропроводящихэлементов коммутации,обеспечивающихэлектрическую связьмеждунаружнымиконтактнымиплощадками,накоторыхвпоследствии монтируются навесные компоненты согласно электрической схеме функциональнойячейки(ФЯ)электронногоустройства(ЭУ);(электрическиецепи проходятповнутренним слоям КП).Наверхнем слоерасполагаютсятолько контактные площадки.Связь между слоями осуществляется с помощью межслойныхпереходов,выполненныхввидеметаллизированныхотверстий0,45-0,50мм.Наоднуизсторонкаждогослоянаносяттопологическийрисунок,
91
![](/html/77842/114/html_GVDmiQ4CWl.1Odj/htmlconvd-l8Qkmi92x1.jpg)
включаямежслойныепереходы,которыевопределенныхместахприсборке слоеввпакетыконтактируютспроводникамисоседнихслоев,образуя,таким образом,электрическиецепиКП.
Вконструкторскойитехнологическойдокументации(соответственноКДи ТД) на КП (и МКП) сформулированы определенные требования к металлизирующей(проводящей)пасте.Пастадолжнаобеспечивать:
получениепроводниковсудельнымсопротивлениемнеболее0,020Ом/□; адгезионнуюпрочностькоснованиюплатыКП(сразмерами1ммх1мм) неменее1000г; нанесениепроводниковметодомтрафаретнойпечати; технологическую совместимостьпроцессаформированияпроводников
(тоестьспеканиеивжиганиепасты)спроцессомобжигакерамикиВК94- 1.
Проводящая паста наносится на установке трафаретной печати с применениемметаллическихтрафаретовизбериллиевойбронзы маркиБрБ-2 толщиной0,1ммисетчатыхтрафаретовизнержавеющейсталисокномвсетке 40мкмидиаметромнитей25мкм(см.рис.1).
ТехнологическийпроцессметаллизациислоевзаготовокКП состоитиз следующихэтапов:
нанесения проводников межслойных переходов (металлизация межслойныхпереходов); сушки;
нанесенияпроводящихдорожекипрочихпроводящихэлементов; сушки; контролявнешнеговида;
устранениядефектоввнешнеговида. Приметаллизациимежслойныхпереходовпастананоситсясобратной
стороны слоя через металлический трафарет. Отверстия должны быть полностью заполнены пастой.В противном случае,послезамоноличивания слоевМКП,вмежслойныхпереходахобразуютсяпустоты,которыепослеобжига приводяткмикровздутиям,способствующимобрывамцепейит.п.Допустимое смещениеосейотверстийнакерамическойзаготовкеотносительноосейоконв трафаретесоставляетнеболее0,25мм
.
92
![](/html/77842/114/html_GVDmiQ4CWl.1Odj/htmlconvd-l8Qkmi93x1.jpg)
Рис.1. Принцип и средства реализации для трафаретной печати пастообразныхматериалов:а– исходноесостояние;б–нанесение пасты;в–конструкцияракелядлянанесенияпроводящейпасты(либо припойнойпасты).
Сушка заготовок слоев после металлизации проводится на воздухе в течение 12 часов.Эта операция выполняется для того,чтобы исключить смазываниепастынаследующихоперациях.
Проводники обычно наносят на лицевую сторону заготовок также трафаретнойпечатью (контактнойибесконтактной)проводящейпасты,нос применением сетчатыхтрафаретов.Приэтом вместахвыходамежслойных переходов на поверхность заготовки,отверстия дополнительно заполняют проводящейпастой.
Удалениесплатзагрязненийиосветлениеметаллическогопокрытиядля сохранения его паяемости осуществляется в специальных растворах с последующейконвекционнойсушкойпри40-60оСвтечениешестичасов.
Контрольвнешнеговидасводитсякпроверке:качестварисунка,степени заполненияотверстийпастойиотсутствиязагрязненийнаповерхности.
Сборкаипрессованиезаготовоквмонолит(получениеструктурыМКП)
Изготовленныйкомплектзаготовокслоев(всоответствиистребованиями КДиТД)собираютвпакетнасборочномприспособлении,затемприпомощи стационарной пресс-формы на прессе (например,типа ДБ-2432Б)проводят замоноличиваниепоследующемурежиму:
удельноедавление300-400кг/см2; температуранагрева40-60оС; времявыдержкиподдавлением10-15мин.
Для обеспечения качественного выполнения замоноличивания пакета необходимособлюдениеследующихусловий:
слоинедолжныиметьместныхвмятиниутолщений; отклонениетолщиныслояпоплощадидолжнобытьнеболее+0,01мм; непараллельностьверхнейповерхностиотносительнонижнейдолжна бытьнеболее0,05ммнадлине500мм; непараллельность смыкаемых и внешних поверхностей
приспособлениядляпрессованиядолжнабытьнеболее0,02мм; верхняя и нижняя плиты пресса должны быть оборудованы устройством подогрева для обеспечения температуры в пакете собранныхслоев45-55оС; системауправленияпрессомдолжнабытьснабженарелевремени;
93
приспособление для прессования должно иметь четыре базовых штифта; нарабочемместедолжнысоблюдатьсячистотаипорядок.
В процессепоследующего обжига (совместного спеканияселективного проводящего покрытия и керамического материала)происходитвыгорание органическихсвязующих,входящихвсоставкерамическойлентыипроводящей пасты.Поэтомувинтервалетемпературот55до1000оСгазоваясреда(несмотря нато,чтоонасостоитизсмесиводородаиазота)должнаиметьдостаточное количествокислородадляобеспеченияполноговыгоранияиудалениясвязки,а такжедлясозданияопределеннойконцентрациикислородасцельюобеспечения в проводящем слое адгезии между керамикой и металлом.С момента достижениятемпературы1000оСидоконцапроцессаспекания,технологическая среда должна иметь достаточное количество водорода и обладать восстановительными свойствами для обеспечения необходимых электропроводящихсвойствповерхностиметаллизации.Болееполноеспекание керамическогоматериалазависитотмногихфакторови,преждевсегоот:
возможнополногоудаленияорганическойсвязкивовремяобжига;температурыисоставагазовойсредыприобжиге. Монолитыплатобжигаютсявэлектроводородныхтолкательныхпечахтипа
ПВТ-6последующемурежиму:температураобжига1540±20оС;времятолканиялодочки60-90мин;прямоток–газоваясмесьводородасазотом;противоток–сухойводород.
Огнезащитуобеспечивают,используяспециальныелодочкитипаЛБ-1,часть которыхпутемшлифовкипревращаютвподставкисразмерами140ммх20мми устанавливают на стандартную лодочку. Для исключения припеканий шлифованнуюповерхностьподставкипокрываюткамедьюследующегосостава:
наполнителькорундовыйдлятеплоизоляционныхбетонов 62,5%;6%-ныйрастворметилцеллюлозывводе 20,8%;вода 16,7%.
Обеспечение необходимыхприсоединительныхразмеров после обжига МКП достигаетсяпоследующейшлифовкойнаплоскошлифовальныхстанках (например,типаЗГ-71)сприменениемшлифовальныхкруговссинтетическими алмазаминаметаллическойоснове.ШлифуетсяобратнаясторонаМКП,котораяв составеФЯкрепитсякметаллическомуоснованиюблока.
Восстановление металлизации в водороде применяется для снятия окисной пленки с металлизированных поверхностей МКП и выполняется непосредственнопередхимическим никелированием впечитипаПВТ-6при максимальнойтемпературе1350оСсвосстановительнойатмосферой.
Циклтолканиялодочки–20минут. Сцельюобеспечениякачественногооблуживанияконтактныхплощадоки
припайкивыводовкомпонентовкплатепроизводятхимическоеникелирование металлизациинаплате.Толщинахимическогоникеля0,003мм.Дляактивизации контактныхплощадокпередхимическимникелированиемониобрабатываютсяв растворе хлористого палладия.Для улучшения адгезии пленки никеля к металлизированнойповерхностипроводяттермообработкуМКПвконвейерных печахвсредеводородапритемпературе800-900оС.Лужениеосуществляется путем погруженияКП врасплавленныйприпойПОС-61притемпературе200- 260оС.Времялужения – 15 с.Дляболееточного дозированияприпояна контактных площадках знакомест МКП формируют площадки из пропоя, например,трафаретнойпечатьюприпойнойпасты(см.рис.1)споследующимее
94
![](/html/77842/114/html_GVDmiQ4CWl.1Odj/htmlconvd-l8Qkmi95x1.jpg)
оплавлением.Это необходимо при использовании на сборочно-монтажных операциях(впроцессеизготовленияячеекнатакихМКП)вкачественавесных компонентовкерамическихкристаллодержателейБИСсмалымшагомвыводов (иливыводныхконтактныхплощадок).
Контрольэлектрическихпараметров платы (проверкасхемы разводки проводников, сопротивления изоляции и сопротивления проводников) проводитсяспомощьюприборовтипаПСР-4иВ7-27а.
Припайкавнешнихвыводов(длямежузловойкоммутации)выполняется твердымприпоемПСр-72вэлектропечах(типаСК-11/16-8)ввосстановительной средепритемпературе840-860оС,соскоростьюдвиженияконвейернойленты38 мм/мин.
Нарис.2представленынаиболееважныеэтапыизготовленияотдельных заготовокиструктуры МКП,получаемыепопакетнойтехнологии(присборке заготовок в пакетс последующим замоноличиванием)и по подложечной технологии(припослойномнаращиваниепроводящихидиэлектрическихслоев поочередно)дляконструкторско-технологическихвариантовсдвухсторонней металлизациейзаготовок.Однако,приодностороннейметаллизациизаготовок (для которой процесс металлизации был описан в предыдущем разделе) технология изготовления МКП значительно упрощается, но плотность коммутациивэтомслучаезаметноуменьшается.
95
Рис.2.Наиболее важные этапы изготовления и структуры МКП на керамическихоснованиях:а…в–получаемыепопакетнойтехнологии; г…ж – по подложечной технологии (по технологии послойного наращивания);а– подготовкаисходныхзаготовок,втом числеи формированиеотверстий;б– созданиекоммутации(втом числе межслойной);в – прессование пакета (замоноличивание);г – подготовка подложки; д – формирование коммутации; е – формирование межслойного диэлектрика; ж – формирование следующих слоев коммутации (этапы е,ж могут повторяться требуемоечислораз);l–керамическаязаготовкасотверстиями;2– сквозныеотверстия,подлежащиеметаллизации;3–коммутирующие элементы;4 – керамическая прокладка (либо диэлектрическое покрытие);5–межслойныйдиэлектрик;6–монолитнаяструктура МКП.
96
![](/html/77842/114/html_GVDmiQ4CWl.1Odj/htmlconvd-l8Qkmi97x1.jpg)
МатериалыдляпроизводстваМКП
Керамическиематериалы
Существуют много видов керамических материалов, среди них: форстеритовая,стеатитовая,корундовая,окисно-бериллиевая,циркониевая, магниевая керамика и др.В табл.1 приведены основные преимущества некоторых видов керамических материалов. Наибольшую практическую значимость представляет корундовая керамика (поликор и другие алюмокерамики),которая является кислородосодержащим материалом с однородной,тонкозернистойиплотнойкомпозициейизвысокочистогокорунда ( - )какосновнойкристаллическойфазой.Вотличиеотбольшинства
других видов керамики,данная керамика содержит немного стеклофазы, располагающейсямеждукристаллитамиокисиалюминия.Благодарядешевизне и недефицитности сырья (глинозема),а также высокой технологичности формообразования заготовок из корундовой керамики (ее еще называют высокоглиноземистойкерамикойлибоалюмокерамикой),этакерамикаполучила наибольшее распространение в производстве керамических плат для изготовлениятолстопленочныхгибридныхмикросборок,керамическихМКПи корпусовИС(втомчислекристаллодержателей).
Таблица1
|
|
Сведенияокерамическихматериалах |
|
|
|
Вид |
|
Основныепреимущества |
керамики |
|
|
(наоснове) |
|
|
Корундовая |
Высокаямеханическаяпрочностьиповышенная |
|
( - |
) |
теплопроводность.Высокоесопротивлениеизносу.Высокие: |
|
|
химическаястойкость,сопротивлениетермоударуиэлектрическая |
|
|
прочностьввысокочастотныхэлектрическихполях |
Форстери- |
Высокаямеханическаяпрочность.Высокаяэлектрическая |
|
товая |
|
прочностьприповышеннойтемпературе.Самыемалые |
(2MgO |
) |
диэлектрическиепотеривмикроволновомдиапазоне.Высокая,по |
|
|
сравнениюсдругимикерамиками,технологичность. |
Стеатитовая |
Высокиеизоляционныесвойстваприповышеннойтемпературе. |
|
(MgO |
) |
Сопротивлениетермоударувыше,чемуфорстеритовой.Тонкая |
|
|
однороднаяструктура. |
Циркониева |
МалыйТКЛР,втомчислепритермоциклах.Высокое |
|
я |
|
сопротивлениетермоудару.Лучшаятеплопроводностьпосле |
( |
) |
бериллиевойикорундовойкерамики. |
|
|
|
Окисло- |
|
Самаявысокаятеплопроводность.Малыедиэлектрическиепотери |
бериллиевая |
навысокихчастотах.Хорошееэлектросопротивлениепривысоких |
|
(BeO) |
температурах. |
|
Титанато- |
Высокоесопротивлениеизносу.Повышеннаяогнеупорность, |
|
алюминиева |
низкийТКЛР,втомчислепритермоциклах. |
|
я |
|
|
( |
) |
|
|
|
|
Бескислород |
Наиболеевысокие:нагревостойкость;ударопрочность(вт.ч.при |
|
ные |
|
термоциклах);стабильностьхарактеристикприэксплуатациив |
(SiC,или |
|
экстремальныхусловиях,втомчислевСВЧдиапазоне |
![](/html/77842/114/html_GVDmiQ4CWl.1Odj/htmlconvd-l8Qkmi98x1.jpg)
Вид |
Основныепреимущества |
керамики |
|
(наоснове) |
|
Si3N4,или |
электромагнитныхполей. |
AlN,илиBN) |
|
Втабл.2приведеныосновныетипыкорундовойкерамики(применяемойв отечественныхпроизводствахМКП),иххимическийсоставиотдельныесведения опрактическиважныхихсвойствах.
Таблица2 Основныесведенияоботечественнойкорундовойкерамике
Основные |
Химическийсостав,% |
Физическиесвойства |
||||
|
|
|
|
|
||
типы |
Основной |
|
Относительная |
Предел |
ТКЛРпри |
|
корундовой |
Добавки |
прочности |
20-900оС |
|||
компонент |
масса,не |
приизгибе, |
, |
|||
керамики |
(Al2O3) |
|
2 |
|||
|
менее,г/см |
2 |
о |
|||
|
|
|
|
МН/м |
1/С |
|
ВК100-1 |
99,8 |
MgO-0,2 |
3,96 |
275 |
80 5 |
|
ВК100-2 |
99,8 |
MgO-0,2 |
3,88 |
314 |
79 5 |
|
ВК98-1 |
98,0 |
B2O-1,5,MgO-0,5 |
3,88 |
294 |
82 5 |
|
ВК95-1 |
95,3 |
SiO2-3,3,MgO- |
3,67 |
304 |
79 5 |
|
1,2,CaO-0,2 |
||||||
|
|
|
|
|
||
ВК94-1 |
94,4 |
SiO2-2,8,MnO2- |
3,65 |
314 |
79 5 |
|
2,3,Cr2O3-0,5 |
||||||
|
|
|
|
|
||
ВК94-2 |
94,2 |
SiO2-3,7,CaO-2,1 |
3,60 |
294 |
74 5 |
Длякерамическихкристаллодержателейнаосновемногослойнойкерамики МКПширокоиспользуютлентыизкорундовойкерамикимаркиВК94-1.Керамика ВК94-1нетоксична,нопотеплопроводностинесколькоуступаетбериллиевой керамике,которую иногда применяют в производстве мощных приборов, благодарявысокойтеплопроводностиималомувесу.Широкоеиспользование бериллиевой керамики в технике ограничивается ее токсичностью и дефицитностью.Втабл.3приведеныосновныесвойствакорундовой(ВК94-1)и бериллиевой(ВБ100-1)керамик.
Таблица3 Сравнительныехарактеристикикорундовойибериллиевойкерамик
Тип |
Плотн |
Водоп |
Коэффиц |
Удельная |
Диэлект |
Тангенс |
Удельн |
Электри |
керамик |
ость, |
оглощ |
иент |
теплоемкос |
ическая |
угла |
ое |
еская |
и |
г/см3, |
ение, |
теплопро |
ть |
проница |
диэлектр |
сопроти |
прочнос |
|
не |
%,не |
водности |
при20оС, |
мость |
ических |
вление |
ьпри20 |
|
менее |
более |
о |
о |
при |
потерь |
при |
о |
|
при20С, |
Дж/(кг∙С) |
С,кВ/мм |
|||||
|
|
|
Вт/(м∙К) |
|
частоте |
при |
20оС, |
|
|
|
|
|
|
106Гц, |
частоте |
Ом∙м, |
|
|
|
|
|
|
при20оС |
106Гци |
не |
|
|
|
|
|
|
неболе |
при20оС, |
менее |
|
|
|
|
|
|
|
неболее |
|
|
ВК94-1 |
3,8 |
0,02 |
12,6 |
0,8∙103 |
10,3 |
4∙10-4 |
1016 |
50 |
ВБ100-1 |
2,8 |
0,03 |
167-252 |
1,1∙103 |
7,25 |
2∙10-4 |
1016 |
56,39 |
98
Органическиесоставляющиешликера
Какотмечалосьранее,дляизготовлениякерамическихпленокилилент сначала приготавливают шликер, включающий следующие основные компоненты:минеральную часть,связку(биндер),растворитель,поверхностноактивноевещество(ПАВ).
Основные свойства поливинилбутираля, как широко используемого связующегокомпонента,приведенывтабл.4.
Таблица4 Основныеразновидностиисвойстваполивинилбутираля
Наименование |
|
Маркиполивинилбутираля |
|
|||
показателя |
|
|
|
|
|
|
ПП |
ПШ |
|
КА |
|
КБ |
|
Внешнийвид |
Порошокбелогоцветабезпостороннихвключений |
|||||
Содержание |
|
|
|
|
|
|
бутиральныхгруппв |
44-48 |
44-48 |
|
43-48 |
|
43-48 |
сухомпродукте,% |
|
|
|
|
|
|
Растворимостьв |
|
|
|
|
|
|
этиловомспирте |
|
|
Полная |
|
||
(С2Н5ОН) |
|
|
|
|
|
|
Вязкостьпри20оС,с |
8-17 |
20-35 |
|
31-40 |
|
49-105 |
Условияхранения |
Взакрытомпомещениипритемпературедо+20оС |
Такиесмолы,какполиметилметакрилатная,бутиральацетатцеллюлознаяв качестве связок для литья керамической ленты менее пригодны,чем поливинилбутараль.Полиэтилен,полистирол,поливинилацетат,полиакрилатне полностьювыгорают.
Втабл.5приведены соотношенияосновныхкомпонентовшликеровдля изготовлениялентипленокВК94-1наосновеполивинилбутиральнойсвязки.
Таблица5 Соотношенияосновныхкомпонентовшликеровдляполучения
керамическихлентипленокнаосновеполивинилбутиральнойсвязки
Дляполученияпленки |
Дляполучениялент |
||
Композиция1 |
Композиция2 |
Композиция3 |
Композиция4 |
Порошоккерамики |
Порошоккерамики |
Порошоккерамики |
Порошоккерамики |
(изучета |
(изучета |
(изучета |
(изучета |
5∙103-6,5∙103см2/г) |
5∙103-6∙103см2/г) |
8∙103-9∙103см2/г) |
8∙103-9∙103см2/г) |
57%. |
91% |
61,5% |
44% |
Дибутилфталат- |
Дибутилсебацинат |
Дибутилфталат8,2% |
Отходы |
110мл. |
–1,1% |
Трихлорэтилен |
керамической |
Этиловыйспирт– |
Этиловыйспиртдо |
20,15%довязкости |
пленки 20,8% |
65-75мл. |
вязкости50-100с. |
50-80с. |
Дибутилфталат |
Вязкость 65-75с. |
Биндер:раствор |
Биндер:10,15%из |
5,38% |
Биндер: |
поливинилбутираля |
смеси |
Трихлорэтилен20 |
поливинилбутирал |
(11-14%)всмеси |
соответственно:1) |
5% |
ь75г. |
этиловогоспирта |
раствора |
Этиловый |
|
70%иамилового |
поливинилбутираля |
спирт1,8% |
|
эфирауксусной |
(22%)вэтиловом |
Биндер:7,52% |
|
кислоты 30% |
спирте;2)раствора |
(идентиченсоставу |
|
|
синтамида-5(34,3%) |
биндера |
99
![](/html/77842/114/html_GVDmiQ4CWl.1Odj/htmlconvd-l8Qkmi100x1.jpg)
втрихлорэтилене. композиции3)
Пластификаторвводитсявсостав,какбылосказановыше,дляпридания пластичности (устраненияхрупкости)отлитойленты.Всем пластификаторам присуще одно важное свойство: при введении в высокомолекулярные соединенияониостаютсяхимическиинертнымиисохраняютсявполимерена всевремяегосуществования.
При выборе связки и пластификатора должна учитываться их совместимость,например,втабл.6приведены технологическисовместимые связующиевеществаипластификаторы,используемыевсоставешликерадля литьякерамическойленты.
100