Добавил:
Закончил бакалавриат по специальности 11.03.01 Радиотехника в МИЭТе. Могу помочь с выполнением курсовых и БДЗ по проектированию приемо-передающих устройств и проектированию печатных плат. Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Заводян Лабораторный практикум

.pdf
Скачиваний:
8
Добавлен:
10.09.2023
Размер:
7.09 Mб
Скачать

было установлено, что при удельном давлении 800-1000 кг/см2 в пластифицированномслоепроисходитпластическаядеформацияпорядка0,3%. Этоозначает,чтокоординатыотверстий,находящихсянарасстоянии100мм,не совпадутсосвоиминоминальнымиположениямина 0,3мм,чтобылоучтено приизготовлениирабочихпуансон-копиров,впротивномслучаенеизбежныбыли бысерьезныетрудностиприсовмещениислоев(разрывыизамыканияцепей).

Приизготовлениипуансон-копировпришлосьотказатьсяоттрадиционных методовсверленияотверстийнакоординатно-расточном станкепотаблице координат из-за большой трудоемкости составления таблиц и управления координатно-расточным станком,большой вероятности внесения ошибки в координату отверстия.Поэтому был применен способ,обеспечивающий производительность,точностьсверлениямножестваотверстийиодновременно учитывающийпоправку0,3% нарасположениеотверстийиз-запластической деформацией керамического слоя.Этотспособ заключается в следующем: изготавливаетсяспециальныйфотошаблонслоя,накоторомизображенытолько точки,соответствующиеотверстияммежслойныхпереходоввмасштабе1,152:1 (фотошаблонэтогожеслоядляполучениятрафаретасцелью металлизации отверстийизготавливалсявмасштабе1,155:1);фотошаблонустанавливаетсяна приспособлении рядом с металлической заготовкой пуансон-копира;затем рабочийспомощьюмикроскопа,укрепленногонашпинделестанка,перемещает стол,совмещаяосьмикроскопасосьюизображенияотверстиянафотошаблоне, ипросверливаетотверстиявзаготовкепуансон-копира.

Как отмечалось выше,пробивка отверстий в заготовках слоя КП производитсянапрессевспециальном штампе.Приэтом прессразвивает усилие110-200тдлясозданияудельногодавления800-1000кг/см2поплощади заготовки слоя 140 мм х 180 мм,при котором полиуретановая подушка превращаетсявпуансон,вырубающийотверстиевкерамике.

Необходимоучесть,чтоотвеличиныудельногодавлениязависитвеличина пластической деформации пластифицированной керамики.Поэтомуналадка оборудованияпроизводитсястаким расчетом,чтобы удлинениеслояпосле пробивкибыловпределах0,3%.

Послепробивкиотверстийвзаготовкахслоевнеобходимаконтрольная

операциясцельюпроверкинаналичиевслоевсехотверстийиотсутствияна поверхностяхкерамическойкрошки,котораявозникаеткактехнологические отходыприпробивкеотверстийииз-заэлектростатическогозарядаприлипаетк поверхностислоя.Основнаямассаэтихкрошекудаляетсянапрессеструей сжатоговоздуха,одиночныекрошкисчищаютсящеткой.

Проверкакачествапробивкиотверстийичистотыповерхности(напредмет отсутствиякрошек)проводитсянаматовомстеклесподсветкойиспомощью линзы.

Металлизацияслоевкерамики

Металлизацией слоев керамики называют этап формирования электропроводящихэлементов коммутации,обеспечивающихэлектрическую связьмеждунаружнымиконтактнымиплощадками,накоторыхвпоследствии монтируются навесные компоненты согласно электрической схеме функциональнойячейки(ФЯ)электронногоустройства(ЭУ);(электрическиецепи проходятповнутренним слоям КП).Наверхнем слоерасполагаютсятолько контактные площадки.Связь между слоями осуществляется с помощью межслойныхпереходов,выполненныхввидеметаллизированныхотверстий0,45-0,50мм.Наоднуизсторонкаждогослоянаносяттопологическийрисунок,

91

включаямежслойныепереходы,которыевопределенныхместахприсборке слоеввпакетыконтактируютспроводникамисоседнихслоев,образуя,таким образом,электрическиецепиКП.

Вконструкторскойитехнологическойдокументации(соответственноКДи ТД) на КП (и МКП) сформулированы определенные требования к металлизирующей(проводящей)пасте.Пастадолжнаобеспечивать:

получениепроводниковсудельнымсопротивлениемнеболее0,020Ом/□; адгезионнуюпрочностькоснованиюплатыКП(сразмерами1ммх1мм) неменее1000г; нанесениепроводниковметодомтрафаретнойпечати; технологическую совместимостьпроцессаформированияпроводников

(тоестьспеканиеивжиганиепасты)спроцессомобжигакерамикиВК94- 1.

Проводящая паста наносится на установке трафаретной печати с применениемметаллическихтрафаретовизбериллиевойбронзы маркиБрБ-2 толщиной0,1ммисетчатыхтрафаретовизнержавеющейсталисокномвсетке 40мкмидиаметромнитей25мкм(см.рис.1).

ТехнологическийпроцессметаллизациислоевзаготовокКП состоитиз следующихэтапов:

нанесения проводников межслойных переходов (металлизация межслойныхпереходов); сушки;

нанесенияпроводящихдорожекипрочихпроводящихэлементов; сушки; контролявнешнеговида;

устранениядефектоввнешнеговида. Приметаллизациимежслойныхпереходовпастананоситсясобратной

стороны слоя через металлический трафарет. Отверстия должны быть полностью заполнены пастой.В противном случае,послезамоноличивания слоевМКП,вмежслойныхпереходахобразуютсяпустоты,которыепослеобжига приводяткмикровздутиям,способствующимобрывамцепейит.п.Допустимое смещениеосейотверстийнакерамическойзаготовкеотносительноосейоконв трафаретесоставляетнеболее0,25мм

.

92

Рис.1. Принцип и средства реализации для трафаретной печати пастообразныхматериалов:а– исходноесостояние;б–нанесение пасты;в–конструкцияракелядлянанесенияпроводящейпасты(либо припойнойпасты).

Сушка заготовок слоев после металлизации проводится на воздухе в течение 12 часов.Эта операция выполняется для того,чтобы исключить смазываниепастынаследующихоперациях.

Проводники обычно наносят на лицевую сторону заготовок также трафаретнойпечатью (контактнойибесконтактной)проводящейпасты,нос применением сетчатыхтрафаретов.Приэтом вместахвыходамежслойных переходов на поверхность заготовки,отверстия дополнительно заполняют проводящейпастой.

Удалениесплатзагрязненийиосветлениеметаллическогопокрытиядля сохранения его паяемости осуществляется в специальных растворах с последующейконвекционнойсушкойпри40-60оСвтечениешестичасов.

Контрольвнешнеговидасводитсякпроверке:качестварисунка,степени заполненияотверстийпастойиотсутствиязагрязненийнаповерхности.

Сборкаипрессованиезаготовоквмонолит(получениеструктурыМКП)

Изготовленныйкомплектзаготовокслоев(всоответствиистребованиями КДиТД)собираютвпакетнасборочномприспособлении,затемприпомощи стационарной пресс-формы на прессе (например,типа ДБ-2432Б)проводят замоноличиваниепоследующемурежиму:

удельноедавление300-400кг/см2; температуранагрева40-60оС; времявыдержкиподдавлением10-15мин.

Для обеспечения качественного выполнения замоноличивания пакета необходимособлюдениеследующихусловий:

слоинедолжныиметьместныхвмятиниутолщений; отклонениетолщиныслояпоплощадидолжнобытьнеболее+0,01мм; непараллельностьверхнейповерхностиотносительнонижнейдолжна бытьнеболее0,05ммнадлине500мм; непараллельность смыкаемых и внешних поверхностей

приспособлениядляпрессованиядолжнабытьнеболее0,02мм; верхняя и нижняя плиты пресса должны быть оборудованы устройством подогрева для обеспечения температуры в пакете собранныхслоев45-55оС; системауправленияпрессомдолжнабытьснабженарелевремени;

93

приспособление для прессования должно иметь четыре базовых штифта; нарабочемместедолжнысоблюдатьсячистотаипорядок.

В процессепоследующего обжига (совместного спеканияселективного проводящего покрытия и керамического материала)происходитвыгорание органическихсвязующих,входящихвсоставкерамическойлентыипроводящей пасты.Поэтомувинтервалетемпературот55до1000оСгазоваясреда(несмотря нато,чтоонасостоитизсмесиводородаиазота)должнаиметьдостаточное количествокислородадляобеспеченияполноговыгоранияиудалениясвязки,а такжедлясозданияопределеннойконцентрациикислородасцельюобеспечения в проводящем слое адгезии между керамикой и металлом.С момента достижениятемпературы1000оСидоконцапроцессаспекания,технологическая среда должна иметь достаточное количество водорода и обладать восстановительными свойствами для обеспечения необходимых электропроводящихсвойствповерхностиметаллизации.Болееполноеспекание керамическогоматериалазависитотмногихфакторови,преждевсегоот:

возможнополногоудаленияорганическойсвязкивовремяобжига;температурыисоставагазовойсредыприобжиге. Монолитыплатобжигаютсявэлектроводородныхтолкательныхпечахтипа

ПВТ-6последующемурежиму:температураобжига1540±20оС;времятолканиялодочки60-90мин;прямоток–газоваясмесьводородасазотом;противоток–сухойводород.

Огнезащитуобеспечивают,используяспециальныелодочкитипаЛБ-1,часть которыхпутемшлифовкипревращаютвподставкисразмерами140ммх20мми устанавливают на стандартную лодочку. Для исключения припеканий шлифованнуюповерхностьподставкипокрываюткамедьюследующегосостава:

наполнителькорундовыйдлятеплоизоляционныхбетонов 62,5%;6%-ныйрастворметилцеллюлозывводе 20,8%;вода 16,7%.

Обеспечение необходимыхприсоединительныхразмеров после обжига МКП достигаетсяпоследующейшлифовкойнаплоскошлифовальныхстанках (например,типаЗГ-71)сприменениемшлифовальныхкруговссинтетическими алмазаминаметаллическойоснове.ШлифуетсяобратнаясторонаМКП,котораяв составеФЯкрепитсякметаллическомуоснованиюблока.

Восстановление металлизации в водороде применяется для снятия окисной пленки с металлизированных поверхностей МКП и выполняется непосредственнопередхимическим никелированием впечитипаПВТ-6при максимальнойтемпературе1350оСсвосстановительнойатмосферой.

Циклтолканиялодочки–20минут. Сцельюобеспечениякачественногооблуживанияконтактныхплощадоки

припайкивыводовкомпонентовкплатепроизводятхимическоеникелирование металлизациинаплате.Толщинахимическогоникеля0,003мм.Дляактивизации контактныхплощадокпередхимическимникелированиемониобрабатываютсяв растворе хлористого палладия.Для улучшения адгезии пленки никеля к металлизированнойповерхностипроводяттермообработкуМКПвконвейерных печахвсредеводородапритемпературе800-900оС.Лужениеосуществляется путем погруженияКП врасплавленныйприпойПОС-61притемпературе200- 260оС.Времялужения – 15 с.Дляболееточного дозированияприпояна контактных площадках знакомест МКП формируют площадки из пропоя, например,трафаретнойпечатьюприпойнойпасты(см.рис.1)споследующимее

94

оплавлением.Это необходимо при использовании на сборочно-монтажных операциях(впроцессеизготовленияячеекнатакихМКП)вкачественавесных компонентовкерамическихкристаллодержателейБИСсмалымшагомвыводов (иливыводныхконтактныхплощадок).

Контрольэлектрическихпараметров платы (проверкасхемы разводки проводников, сопротивления изоляции и сопротивления проводников) проводитсяспомощьюприборовтипаПСР-4иВ7-27а.

Припайкавнешнихвыводов(длямежузловойкоммутации)выполняется твердымприпоемПСр-72вэлектропечах(типаСК-11/16-8)ввосстановительной средепритемпературе840-860оС,соскоростьюдвиженияконвейернойленты38 мм/мин.

Нарис.2представленынаиболееважныеэтапыизготовленияотдельных заготовокиструктуры МКП,получаемыепопакетнойтехнологии(присборке заготовок в пакетс последующим замоноличиванием)и по подложечной технологии(припослойномнаращиваниепроводящихидиэлектрическихслоев поочередно)дляконструкторско-технологическихвариантовсдвухсторонней металлизациейзаготовок.Однако,приодностороннейметаллизациизаготовок (для которой процесс металлизации был описан в предыдущем разделе) технология изготовления МКП значительно упрощается, но плотность коммутациивэтомслучаезаметноуменьшается.

95

Рис.2.Наиболее важные этапы изготовления и структуры МКП на керамическихоснованиях:а…в–получаемыепопакетнойтехнологии; г…ж – по подложечной технологии (по технологии послойного наращивания);а– подготовкаисходныхзаготовок,втом числеи формированиеотверстий;б– созданиекоммутации(втом числе межслойной);в – прессование пакета (замоноличивание);г – подготовка подложки; д – формирование коммутации; е – формирование межслойного диэлектрика; ж – формирование следующих слоев коммутации (этапы е,ж могут повторяться требуемоечислораз);l–керамическаязаготовкасотверстиями;2– сквозныеотверстия,подлежащиеметаллизации;3–коммутирующие элементы;4 – керамическая прокладка (либо диэлектрическое покрытие);5–межслойныйдиэлектрик;6–монолитнаяструктура МКП.

96

МатериалыдляпроизводстваМКП

Керамическиематериалы

Существуют много видов керамических материалов, среди них: форстеритовая,стеатитовая,корундовая,окисно-бериллиевая,циркониевая, магниевая керамика и др.В табл.1 приведены основные преимущества некоторых видов керамических материалов. Наибольшую практическую значимость представляет корундовая керамика (поликор и другие алюмокерамики),которая является кислородосодержащим материалом с однородной,тонкозернистойиплотнойкомпозициейизвысокочистогокорунда ( - )какосновнойкристаллическойфазой.Вотличиеотбольшинства

других видов керамики,данная керамика содержит немного стеклофазы, располагающейсямеждукристаллитамиокисиалюминия.Благодарядешевизне и недефицитности сырья (глинозема),а также высокой технологичности формообразования заготовок из корундовой керамики (ее еще называют высокоглиноземистойкерамикойлибоалюмокерамикой),этакерамикаполучила наибольшее распространение в производстве керамических плат для изготовлениятолстопленочныхгибридныхмикросборок,керамическихМКПи корпусовИС(втомчислекристаллодержателей).

Таблица1

 

 

Сведенияокерамическихматериалах

 

 

 

Вид

 

Основныепреимущества

керамики

 

(наоснове)

 

Корундовая

Высокаямеханическаяпрочностьиповышенная

( -

)

теплопроводность.Высокоесопротивлениеизносу.Высокие:

 

 

химическаястойкость,сопротивлениетермоударуиэлектрическая

 

 

прочностьввысокочастотныхэлектрическихполях

Форстери-

Высокаямеханическаяпрочность.Высокаяэлектрическая

товая

 

прочностьприповышеннойтемпературе.Самыемалые

(2MgO

)

диэлектрическиепотеривмикроволновомдиапазоне.Высокая,по

 

 

сравнениюсдругимикерамиками,технологичность.

Стеатитовая

Высокиеизоляционныесвойстваприповышеннойтемпературе.

(MgO

)

Сопротивлениетермоударувыше,чемуфорстеритовой.Тонкая

 

 

однороднаяструктура.

Циркониева

МалыйТКЛР,втомчислепритермоциклах.Высокое

я

 

сопротивлениетермоудару.Лучшаятеплопроводностьпосле

(

)

бериллиевойикорундовойкерамики.

 

 

 

Окисло-

 

Самаявысокаятеплопроводность.Малыедиэлектрическиепотери

бериллиевая

навысокихчастотах.Хорошееэлектросопротивлениепривысоких

(BeO)

температурах.

Титанато-

Высокоесопротивлениеизносу.Повышеннаяогнеупорность,

алюминиева

низкийТКЛР,втомчислепритермоциклах.

я

 

 

(

)

 

 

 

Бескислород

Наиболеевысокие:нагревостойкость;ударопрочность(вт.ч.при

ные

 

термоциклах);стабильностьхарактеристикприэксплуатациив

(SiC,или

 

экстремальныхусловиях,втомчислевСВЧдиапазоне

Вид

Основныепреимущества

керамики

 

(наоснове)

 

Si3N4,или

электромагнитныхполей.

AlN,илиBN)

 

Втабл.2приведеныосновныетипыкорундовойкерамики(применяемойв отечественныхпроизводствахМКП),иххимическийсоставиотдельныесведения опрактическиважныхихсвойствах.

Таблица2 Основныесведенияоботечественнойкорундовойкерамике

Основные

Химическийсостав,%

Физическиесвойства

 

 

 

 

 

типы

Основной

 

Относительная

Предел

ТКЛРпри

корундовой

Добавки

прочности

20-900оС

компонент

масса,не

приизгибе,

,

керамики

(Al2O3)

 

2

 

менее,г/см

2

о

 

 

 

 

МН/м

1/С

ВК100-1

99,8

MgO-0,2

3,96

275

80 5

ВК100-2

99,8

MgO-0,2

3,88

314

79 5

ВК98-1

98,0

B2O-1,5,MgO-0,5

3,88

294

82 5

ВК95-1

95,3

SiO2-3,3,MgO-

3,67

304

79 5

1,2,CaO-0,2

 

 

 

 

 

ВК94-1

94,4

SiO2-2,8,MnO2-

3,65

314

79 5

2,3,Cr2O3-0,5

 

 

 

 

 

ВК94-2

94,2

SiO2-3,7,CaO-2,1

3,60

294

74 5

Длякерамическихкристаллодержателейнаосновемногослойнойкерамики МКПширокоиспользуютлентыизкорундовойкерамикимаркиВК94-1.Керамика ВК94-1нетоксична,нопотеплопроводностинесколькоуступаетбериллиевой керамике,которую иногда применяют в производстве мощных приборов, благодарявысокойтеплопроводностиималомувесу.Широкоеиспользование бериллиевой керамики в технике ограничивается ее токсичностью и дефицитностью.Втабл.3приведеныосновныесвойствакорундовой(ВК94-1)и бериллиевой(ВБ100-1)керамик.

Таблица3 Сравнительныехарактеристикикорундовойибериллиевойкерамик

Тип

Плотн

Водоп

Коэффиц

Удельная

Диэлект

Тангенс

Удельн

Электри

керамик

ость,

оглощ

иент

теплоемкос

ическая

угла

ое

еская

и

г/см3,

ение,

теплопро

ть

проница

диэлектр

сопроти

прочнос

 

не

%,не

водности

при20оС,

мость

ических

вление

ьпри20

 

менее

более

о

о

при

потерь

при

о

 

при20С,

Дж/(кг∙С)

С,кВ/мм

 

 

 

Вт/(м∙К)

 

частоте

при

20оС,

 

 

 

 

 

 

106Гц,

частоте

Ом∙м,

 

 

 

 

 

 

при20оС

106Гци

не

 

 

 

 

 

 

неболе

при20оС,

менее

 

 

 

 

 

 

 

неболее

 

 

ВК94-1

3,8

0,02

12,6

0,8∙103

10,3

4∙10-4

1016

50

ВБ100-1

2,8

0,03

167-252

1,1∙103

7,25

2∙10-4

1016

56,39

98

Органическиесоставляющиешликера

Какотмечалосьранее,дляизготовлениякерамическихпленокилилент сначала приготавливают шликер, включающий следующие основные компоненты:минеральную часть,связку(биндер),растворитель,поверхностноактивноевещество(ПАВ).

Основные свойства поливинилбутираля, как широко используемого связующегокомпонента,приведенывтабл.4.

Таблица4 Основныеразновидностиисвойстваполивинилбутираля

Наименование

 

Маркиполивинилбутираля

 

показателя

 

 

 

 

 

 

ПП

ПШ

 

КА

 

КБ

Внешнийвид

Порошокбелогоцветабезпостороннихвключений

Содержание

 

 

 

 

 

 

бутиральныхгруппв

44-48

44-48

 

43-48

 

43-48

сухомпродукте,%

 

 

 

 

 

 

Растворимостьв

 

 

 

 

 

 

этиловомспирте

 

 

Полная

 

2Н5ОН)

 

 

 

 

 

 

Вязкостьпри20оС,с

8-17

20-35

 

31-40

 

49-105

Условияхранения

Взакрытомпомещениипритемпературедо+20оС

Такиесмолы,какполиметилметакрилатная,бутиральацетатцеллюлознаяв качестве связок для литья керамической ленты менее пригодны,чем поливинилбутараль.Полиэтилен,полистирол,поливинилацетат,полиакрилатне полностьювыгорают.

Втабл.5приведены соотношенияосновныхкомпонентовшликеровдля изготовлениялентипленокВК94-1наосновеполивинилбутиральнойсвязки.

Таблица5 Соотношенияосновныхкомпонентовшликеровдляполучения

керамическихлентипленокнаосновеполивинилбутиральнойсвязки

Дляполученияпленки

Дляполучениялент

Композиция1

Композиция2

Композиция3

Композиция4

Порошоккерамики

Порошоккерамики

Порошоккерамики

Порошоккерамики

(изучета

(изучета

(изучета

(изучета

5∙103-6,5∙103см2/г)

5∙103-6∙103см2/г)

8∙103-9∙103см2/г)

8∙103-9∙103см2/г)

57%.

91%

61,5%

44%

Дибутилфталат-

Дибутилсебацинат

Дибутилфталат8,2%

Отходы

110мл.

–1,1%

Трихлорэтилен

керамической

Этиловыйспирт–

Этиловыйспиртдо

20,15%довязкости

пленки 20,8%

65-75мл.

вязкости50-100с.

50-80с.

Дибутилфталат

Вязкость 65-75с.

Биндер:раствор

Биндер:10,15%из

5,38%

Биндер:

поливинилбутираля

смеси

Трихлорэтилен20

поливинилбутирал

(11-14%)всмеси

соответственно:1)

5%

ь75г.

этиловогоспирта

раствора

Этиловый

 

70%иамилового

поливинилбутираля

спирт1,8%

 

эфирауксусной

(22%)вэтиловом

Биндер:7,52%

 

кислоты 30%

спирте;2)раствора

(идентиченсоставу

 

 

синтамида-5(34,3%)

биндера

99

втрихлорэтилене. композиции3)

Пластификаторвводитсявсостав,какбылосказановыше,дляпридания пластичности (устраненияхрупкости)отлитойленты.Всем пластификаторам присуще одно важное свойство: при введении в высокомолекулярные соединенияониостаютсяхимическиинертнымиисохраняютсявполимерена всевремяегосуществования.

При выборе связки и пластификатора должна учитываться их совместимость,например,втабл.6приведены технологическисовместимые связующиевеществаипластификаторы,используемыевсоставешликерадля литьякерамическойленты.

100