диссертации / 114
.pdfТаблица 16. Динамика биохимических показателей у пациентов к 21-24 суткам госпитализации
|
|
|
|
|
|
IV |
|
|
I группа |
II группа |
|
III группа |
|
группа |
|
Показатели |
(n=102) |
(n=90) |
P1<0,05 |
(n=41) |
P2<0,05 |
(n=15) |
P3<0,05 |
АЛТ (0-42 Е/л) |
48,6 |
45,03 |
0,588 |
54,83 |
0,530 |
67,27 |
0,235 |
АСТ (5-34 Е/л) |
75,5 |
67,64 |
0,319 |
118,27 |
0,000 |
159,53 |
0,000 |
ЩФ (64-306 Е/л) |
252,59 |
226,14 |
0,062 |
240,93 |
0,567 |
217,47 |
0,206 |
ЛДГ (1-248 Е/л) |
324,75 |
295,48 |
0,148 |
423,15 |
0,000 |
415,47 |
0,042 |
ГГТП (11-61 Е/л) |
254,03 |
219,21 |
0,380 |
201,98 |
0,308 |
280,27 |
0,729 |
общий билирубин (0-20,5 мкмоль/л) |
91,06 |
52,45 |
0,003 |
167,05 |
0,001 |
238,73 |
0,000 |
связанный билирубин (0-5 мкмоль/л) |
49,55 |
24,76 |
0,002 |
95,96 |
0,003 |
100,43 |
0,011 |
холестерин (3,5-5,1 мкмоль/л) |
6,03 |
4,15 |
0,429 |
3,52 |
0,475 |
3,64 |
0,681 |
мочевина (2,5-8,9 ммоль/л) |
9,05 |
6,52 |
0,002 |
17,63 |
0,000 |
17,94 |
0,000 |
креатинин (71-115 мкмоль/л) |
108,49 |
85,97 |
0,004 |
141,76 |
0,017 |
195,07 |
0,001 |
K (3,4-5,3 ммоль/л) |
4,19 |
4,42 |
0,007 |
4,17 |
0,871 |
4,14 |
0,770 |
Na (130,5-156,6 ммоль/л) |
138,53 |
139,77 |
0,055 |
136,46 |
0,025 |
135,67 |
0,031 |
Cl (95-110 ммоль/л) |
113,97 |
104,19 |
0,348 |
106,93 |
0,650 |
103,07 |
0,670 |
амилаза (0-90 Е/л) |
55,97 |
54,79 |
0,791 |
80,29 |
0,081 |
65,33 |
0,364 |
общий белок (65-85 г/л) |
67,93 |
69,67 |
0,092 |
59,95 |
0,000 |
62,13 |
0,007 |
альбумин (33,3-57,1 г/л) |
27,51 |
29,29 |
0,011 |
23,45 |
0,000 |
25,46 |
0,139 |
ПТИ (70-130 %) |
49,09 |
53,07 |
0,037 |
36,07 |
0,000 |
30,72 |
0,000 |
ТВ (14-21 сек.) |
22,99 |
21,69 |
0,328 |
26,69 |
0,056 |
27,19 |
0,105 |
Р1 – I группа Р2 – II группа Р3 – III группа Р4 - IV группа
При сравнительной оценке биохимических показателей у больных II (ЦПбезИО) и III групп (ЦПlet+ИО) следует отметить, что у пациентов с инфекцией и летальным исходом статистически значимо выше были уровни билирубинов сыворотки крови, а также повышение уровня мочевины и креатина по сравнению с пациентами без ИО, лечение которых завершилось выпиской из стационара (табл. 17). Обращают на себя внимание и достоверно более низкие показатели синтетической функции печени (альбумин, ПТИ) у
пациентов в III группе. При сравнении всех вышеописанных показателей пациентов II (ЦПбезИО) и IV групп (ЦПletбезИО) при поступлении в стационар нами выявлено, что у больных с летальным исходом даже в отсутствии инфекционного процесса достоверно выше были показатели синдрома желтухи, нарушения почечной функции и синтетической функции печени
(табл. 17). По-видимому, данные изменения у пациентов в IV группе были связаны с явлениями декомпенсации ЦП и развитием системных органных поражений.
К третьим суткам госпитализации выявленные изменения в биохимических показателях у пациентов IV группы были достоверно ниже,
чем в группе без летального исхода (табл. 17) (стр 93). Так, статистически значимо был выше уровень АСТ, общего и связанного билирубина, мочевины и креатинина, чем в группе выживших пациентов. Следует отметить, что в группе пациентов с летальными исходом также наблюдается достоверное прогрессивное снижение синтеза белков, синтетической функции печени.
93
Таблица 17. Динамика биохимических показателей у пациентов к 3-4 суткам госпитализации
|
II группа |
|
|
IV |
|
|
(n=90) |
III группа |
|
группа |
|
Показатели |
|
(n=41) |
P1<0,05 |
(n=15) |
P2<0,05 |
АЛТ (0-42 Е/л) |
54,47 |
61,80 |
0,470 |
81,27 |
0,105 |
АСТ (5-34 Е/л) |
104,01 |
138,29 |
0,093 |
254,20 |
0,000 |
ЩФ (64-306 Е/л) |
260,57 |
298,85 |
0,181 |
263,47 |
0,941 |
ЛДГ (1-248 Е/л) |
465,63 |
503,78 |
0,803 |
523,27 |
0,819 |
ГГТП (11-61 Е/л) |
363,33 |
354,45 |
0,928 |
360,47 |
0,982 |
общий билирубин ( 0-20,5 мкмоль/л) |
77,26 |
171,72 |
0,000 |
202,47 |
0,000 |
связанный билирубин (0-5 мкмоль/л) |
36,35 |
92,49 |
0,000 |
116,20 |
0,000 |
холестерин (3,5-5,1 мкмоль/л) |
4,01 |
3,63 |
0,065 |
3,81 |
0,4526 |
мочевина (2,5-8,9 ммоль/л) |
6,74 |
13,78 |
0,000 |
12,05 |
0,011 |
креатинин (71-115 мкмоль/л) |
84,06 |
124,30 |
0,000 |
176,51 |
0,000 |
K (3,4-5,3 ммоль/л) |
4,19 |
4,14 |
0,752 |
13,01 |
0,016 |
Na (130,5-156,6 ммоль/л) |
139,72 |
133,48 |
0,000 |
135,13 |
0,000 |
Cl (95-110 ммоль/л) |
102,70 |
100,14 |
0,052 |
99,00 |
0,036 |
амилаза (0-90 Е/л) |
65,97 |
73,12 |
0,478 |
54,53 |
0,343 |
общий белок (65-85 г/л) |
70,61 |
63,73 |
0,000 |
66,47 |
0,090 |
альбумин (33,3-57,1 г/л) |
29,96 |
23,49 |
0,000 |
26,60 |
0,078 |
ПТИ (70-130 %) |
47,63 |
39,29 |
0,000 |
38,47 |
0,017 |
ТВ (14-21 сек.) |
23,24 |
24,06 |
0,739 |
25,47 |
0,5828 |
P1 – сравнение II и III групп |
|
|
|
|
|
Р2 – сравнение II и IV групп |
|
|
|
|
|
В динамике к 21-24 суткам сохраняются те же закономерности, которые были отмечены в сравниваемых группах при поступлении в стационар. Так,
уровень трасаминаз, билирубинов, маркеров холестаза и почечной недостаточности у пациентов с инфекцией и летальным исходом был достоверно выше, чем у пациентов II группы (ЦПбезИО). Также заслуживает внимания тот факт, что у больных III группы статистически значимо были снижены признаки печеночно-клеточной недостаточности (табл. 18) (стр 94).
94
Таблица 18. Динамика биохимических показателей у пациентов к 21-24 суткам госпитализации
|
II группа |
|
|
IV |
|
|
(n=90) |
III группа |
|
группа |
|
Показатели |
|
(n=41) |
P1<0,05 |
(n=15) |
P2<0,05 |
АЛТ (0-42 Е/л) |
45,03 |
54,83 |
0,109 |
67,27 |
0,011 |
АСТ (5-34 Е/л) |
67,64 |
118,27 |
0,000 |
159,53 |
0,000 |
ЩФ (64-306 Е/л) |
226,14 |
240,93 |
0,450 |
217,47 |
0,730 |
ЛДГ (1-248 Е/л) |
295,48 |
423,15 |
0,000 |
415,47 |
0,011 |
ГГТП (11-61 Е/л) |
219,21 |
201,98 |
0,731 |
280,27 |
0,405 |
общий билирубин ( 0-20,5 мкмоль/л) |
52,45 |
167,05 |
0,000 |
238,73 |
0,000 |
связанный билирубин (0-5 мкмоль/л) |
24,76 |
95,96 |
0,000 |
100,43 |
0,000 |
холестерин (3,5-5,1 мкмоль/л) |
4,15 |
3,52 |
0,0002 |
3,64 |
0,019 |
мочевина (2,5-8,9 ммоль/л) |
6,52 |
17,63 |
0,000 |
17,94 |
0,000 |
креатинин (71-115 мкмоль/л) |
85,97 |
141,76 |
0,0000 |
195,07 |
0,000 |
K (3,4-5,3 ммоль/л) |
4,42 |
4,17 |
0,020 |
4,14 |
0,050 |
Na (130,5-156,6 ммоль/л) |
139,77 |
136,46 |
0,000 |
135,67 |
0,001 |
Cl (95-110 ммоль/л) |
104,19 |
106,93 |
0,034 |
103,07 |
0,380 |
амилаза (0-90 Е/л) |
54,79 |
80,29 |
0,075 |
65,33 |
0,237 |
общий белок (65-85 г/л) |
69,67 |
59,95 |
0,000 |
62,13 |
0,000 |
альбумин (33,3-57,1 г/л) |
29,29 |
23,45 |
0,000 |
25,46 |
0,004 |
ПТИ (70-130 %) |
53,07 |
36,07 |
0,000 |
30,72 |
0,000 |
ТВ (14-21 сек.) |
21,69 |
26,69 |
0,009 |
27,19 |
0,023 |
P1 – сравнение II и III групп |
|
|
|
|
|
Р2 – сравнение II и IV групп |
|
|
|
|
|
При сравнении пациентов с ЦП и летальными исходом III и IV групп обращает на себя внимание, что в обеих группах признаки цитолиза,
холестаза и желтухи были несколько выше, чем в группах выживших пациентов. Отмечены более выраженные признаки печеночно-клеточной недостаточности (табл. 19) (стр. 95). Однако достоверность результатов выявлена лишь в отношении уровня АСТ.
При оценке данных изменений среди пациентов III и IV групп к 21-24
суткам видим, что сохраняются те же закономерности, о которых говорилось в отношении остальных групп, у пациентов с летальным исходом значимой положительной динамики изменения биохимическим маркеров не наблюдалось (табл. 19) (стр. 95). Статистических закономерностей при анализе данных групп не зафиксировано.
95
Таблица 19. Динамика биохимических показателей у пациентов III и IV групп
|
|
IV |
|
III |
|
P2<0,05 |
|
|
группа |
|
группа |
IV группа |
|
|
III группа |
(n=15) |
|
(n=41) |
(n=15) |
|
|
(n=41) |
3-4 |
|
21-24 |
21-24 |
|
Показатели |
3-4 сутки |
сутки |
P1<0,05 |
сутки |
сутки |
|
АЛТ (0-42 Е/л) |
81,27 |
61,80 |
0,279 |
67,27 |
54,83 |
0,359 |
АСТ (5-34 Е/л) |
254,20 |
138,29 |
0,037 |
159,53 |
118,27 |
0,182 |
ЩФ (64-306 Е/л) |
263,47 |
298,85 |
0,440 |
217,47 |
240,93 |
0,500 |
ЛДГ (1-248 Е/л) |
523,27 |
503,78 |
0,829 |
415,47 |
423,15 |
0,905 |
ГГТП (11-61 Е/л) |
360,47 |
354,45 |
0,971 |
280,27 |
201,98 |
0,313 |
общий билирубин ( |
|
|
|
|
|
|
0-20,5 мкмоль/л) |
202,47 |
171,72 |
0,555 |
238,73 |
167,05 |
0,261 |
связанный |
|
|
|
|
|
|
билирубин (0-5 |
|
|
|
|
|
|
мкмоль/л) |
116,20 |
92,49 |
0,465 |
100,43 |
95,96 |
0,892 |
холестерин (3,5-5,1 |
|
|
|
|
|
|
мкмоль/л) |
3,81 |
3,63 |
0,655 |
3,64 |
3,52 |
0,678 |
мочевина (2,5-8,9 |
|
|
|
|
|
|
ммоль/л) |
12,05 |
13,78 |
0,572 |
17,94 |
17,63 |
0,934 |
креатинин (71-115 |
|
|
|
|
|
|
мкмоль/л) |
176,51 |
124,30 |
0,171 |
195,07 |
141,76 |
0,153 |
K (3,4-5,3 ммоль/л) |
13,01 |
4,14 |
0,106 |
4,14 |
4,17 |
0,878 |
Na (130,5-156,6 |
|
|
|
|
|
|
ммоль/л) |
135,13 |
133,48 |
0,363 |
135,67 |
136,46 |
0,638 |
Cl (95-110 ммоль/л) |
99,00 |
100,14 |
0,670 |
103,07 |
106,93 |
0,187 |
амилаза (0-90 Е/л) |
54,53 |
73,12 |
0,339 |
65,33 |
80,29 |
0,668 |
общий белок (65-85 |
|
|
|
|
|
|
г/л) |
66,47 |
63,73 |
0,450 |
62,13 |
59,95 |
0,399 |
альбумин (33,3-57,1 |
|
|
|
|
|
|
г/л) |
26,60 |
23,49 |
0,138 |
25,46 |
23,45 |
0,285 |
ПТИ (70-130 %) |
38,47 |
39,29 |
0,839 |
30,72 |
36,07 |
0,167 |
ТВ (14-21 сек.) |
81,27 |
61,80 |
0,279 |
27,19 |
26,69 |
0,884 |
P1 – сравнение III и IV групп на 3-4 сутки госпитализации Р2 – сравнение III и IV групп на 21-24 сутки госпитализации
Проведение корреляционного анализа показало, что у пациентов с ЦП при наличии ОАГ отмечается прямая умеренная зависимость между уровнем АСТ и ОАГ (R=0,340; p<0,001), АЛТ и ОАГ (R=0,340; p<0,001) , ЩФ
(R=0,330; p<0,001), общего билирубина (R=0,500; p<0,001) и связанного билирубина (R=0,500; p<0,001). Выявлена прямая зависимость между уровнем палочкоядерных нейтрофилов и ОАГ (R=0,320; p<0,001), а также прямая корреляционная связь между уровнем общего билирубина и
96
лейкоцитами крови (R=0,370; p<0,001) и уровнем связанного билирубина и лейкоцитозом (R=0,390; p<0,001). Обратная умеренная корреляционная связь зафиксирована в отношении уровня общего билирубина и ПТИ (R=-0,330; p<0,001), т.е чем ниже уровень ПТИ, тем выше уровень билирубина.
Таким образом, можно предполагать, что при наличии тяжелой печеночно-клеточной недостаточности изменение биохимических показателей, отсутствие значимой положительной динамики на фоне проводимой терапии может быть обусловлено ПОН при декомпенсированном ЦП.
При инфекционном процессе у больных с ЦП активность ферментов сыворотки крови может быть обусловлена не только декомпенсацией ЦП,
биохимическими маркерами ХАИ, ОАГ, но и изменениями на фоне активного воспалительного процесса, обусловленного инфекцией.
При анализе общего анализа мочи особое внимание уделялось оценке количества лейкоцитов, эритроцитов, белка наличию бактериурии.
В I группе (ЦП+ИО) при поступлении в стационар у 78 пациентов из
102 выявлена лейкоцитурия (МЕ=10 лейкоцитов п/з; ДИ=2-75 лейкоцитов п/з), сопровождающаяся бактериурией у 64 пациентов данной группы. К
третьей неделе госпитализации у 52 пациентов наблюдалась положительная динамика, достоверное снижение лейкоцитурии, бактериурии (табл. 20). В II группе (ЦПбезИО) при поступлении в стационар не было отмечено достоверных изменений в анализе мочи. Однако у 7 пациентов данной группы зафиксировано наличие лейкоцитурии до 2-4 в п/з, что было обусловлено неправильной или недостаточной гигиенической подготовкой перед сдачей анализа. Наличие протеинурии до 0,3 г/л при поступлении в стационар обнаружено у 12 пациентов. Данные изменения, вероятнее всего,
были обусловлены явлениями нефропатии у пациентов с алкогольным поражением почек. После контрольного исследования признаков возможной инфекции в общем анализе мочи не обнаружено. К 21-24 суткам
97
госпитализации также не зафиксировано клинически значимых изменений в общем анализе мочи (табл. 20).
В III группе (ЦПlet+ИО) к 3-4 суткам госпитализации в анализе мочи наблюдаются следующие изменения: лейкоцитурия у 30 пациентов из 41 (МЕ=15 лейкоцитов п/з; ДИ=4-100 лейкоцитов п/з); бактериурия у 27
больных данной группы; эритроцитурия у 21 больного (МЕ=8 в п/з; ДИ=0-
100 в п/з); протеинурия у 38 (МЕ=0,3 г/л; ДИ=0,1-1,1 г/л). К третьей неделе госпитализации лишь у 7 пациентов фиксируется положительная динамика в виде снижения уровня лейкоцитурии, эритроцитурии, бактериурии (табл. 20).
В IV группе (ЦПletбезИО), как и во II группе, к 3-4 суткам госпитализации в анализе мочи статистически значимых изменений,
характерных для инфекционного процесса мочевых путей, не отмечено. У
4 пациентов из 15 при поступлении выявлялась транзиторная лейкоцитурия,
обусловленная неправильной подготовкой к сдаче анализа мочи.
Протеинурия (МЕ=0,13 г/л; ДИ=0-0,6 г/л), как и у пациентов II группы, была обусловлена явлениями нефропатии у пациентов с ЦП и ОАГ. К третьей неделе госпитализации у пациентов сохранялась протеинурия, у 7 пациентов отмечено появления цилиндрурии, что было обусловлено нарастающими явлениями почечной недостаточности у пациентов с декомпенсированным ЦП (табл. 20) (стр 98).
Таблица 20. Динамика показателей общего анализа мочи у обследованных пациентов
Показатели |
I группа |
P1<0,05 |
II группа |
P2<0,05 |
III группа |
P3<0,05 |
IV группа |
P4<0,05 |
||||
|
3-4 |
21-24 |
|
3-4 |
21-24 |
|
3-4 |
21-24 |
|
3-4 сутки |
21-24 |
|
|
сутки |
сутки |
|
сутки |
сутки |
|
сутки |
сутки |
|
|
сутки |
|
плотность |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
0,144 |
(1015-1025 |
1020 |
1018 |
0,521 |
1021 |
1020 |
0,524 |
1019 |
1015 |
0,214 |
|
|
|
кг/л) |
|
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1018 |
1020 |
|
лейкоциты (0-4 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
0,486 |
в п/з) |
17 |
3 |
0,005 |
4 |
0 |
0,147 |
24 |
10 |
0,365 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2 |
0 |
|
эритроциты (0- |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
0,254 |
1 в п/з) |
9 |
1 |
0,021 |
2 |
0 |
0,214 |
14 |
6 |
0,541 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1,4 |
0 |
|
белок (0-0 г/л) |
0,3 |
0 |
0,096 |
0,1 |
0,2 |
0,102 |
0,32 |
0,3 |
0,295 |
|
|
0,025 |
|
0,1 |
0 |
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
бактерии (-) |
1,0 |
0 |
0,045 |
0 |
0 |
|
1 |
1 |
|
|
|
|
|
|
|
0 |
0 |
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
P1 – сравнение показателей I группы Р2 – сравнение показателей II группы
P3 – сравнение показателей III группы Р4 – сравнение показателей IV группы
При сравнении пациентов I и II групп в момент поступлении в стационар следует отметить, что в группе больных с ИО достоверно чаще, по сравнению с больными без инфекционного процесса, выявлялись признаки инфекции мочевых путей, (табл. 21). Проведение сравнительной оценки показателей общего анализа мочи среди пациентов с инфекцией I и III групп показало, что в группе больных с летальным исходом (III группа) уровень лейкоцитурии, эритроцитурии был выше,
чем в группе выживших пациентов (I группа), однако статистически значимых изменений в исследуемых группах не выявлено (табл. 21). Сравнивая больных I
группы и IV (ЦПletбезИО), видим, что при поступлении в стационар уровень лейкоцитурии был достоверно выше в группе пациентов с инфекцией (I группа),
чем в группе больных без ИО и с летальным исходом.
Таблица 21. Сравнительная оценка показателей общего анализа мочи у пациентов к 3-4 суткам госпитализации
Показатели |
I группа |
II |
|
P1<0,05 |
III |
P2<0,05 |
IV |
P3<0,05 |
|
(n=102) |
группа |
|
|
группа |
|
группа |
|
|
|
(n=90) |
|
|
(n=41) |
|
(n=15) |
|
плотность (1015- |
1020 |
1021 |
|
0,070 |
|
|
|
|
1025 кг/л) |
|
|
|
|
1019 |
0,641 |
1018 |
0,277 |
лейкоциты (0-4 в |
17 |
4 |
|
0,000 |
|
|
|
|
п/з) |
|
|
|
|
24 |
0,094 |
2 |
0,005 |
эритроциты (0-1 |
9 |
2 |
|
0,003 |
|
|
|
|
в п/з) |
|
|
|
|
14 |
0,300 |
1,4 |
0,144 |
белок (0-0 г/л) |
0,3 |
0,1 |
|
0,003 |
0,32 |
0,659 |
0,1 |
0,250 |
бактерии (-) |
1,0 |
0 |
|
0,000 |
1 |
|
0 |
0,021 |
P1 – сравнение показателей I и II |
группы |
|
|
|
|
|||
Р2 – сравнение показателей I и III |
|
группы |
|
|
|
|
Р3 - сравнение показателей I и IV группы
Такие же закономерности отмечены к 21-24 суткам госпитализации, т.е.
фиксируется статистически значимая положительная динамика у больных
I группы: снижение уровня лейкоцитурии, протеинурии, эритроцитурии,
бактериурии, что, вероятнее всего, обусловлено эффективной терапией направленной на элиминацию бактериальных агентов (табл. 22).
К третьей неделе госпитализации в I группе (ЦП+ИО) наблюдается положительная динамика: снижение уровня лейкоцитурии, эритроцитурии. В III
группе (ЦПlet+ИО), также отмечено достоверное снижение уровня лейкоцитов,
100
эритроцитов. Однако темпы нормализации исследуемых показателей в группе
больных с летальным исходом не так выражены, как в группе выживших
больных.
Таблица 22. Сравнительная оценка показателей общего анализа мочи у пациентов к 21-24 суткам госпитализации
Показатели |
I группа |
II группа |
P1<0,05 |
III |
P2<0,05 |
IV |
P3<0,05 |
|
(n=102) |
(n=90) |
|
группа |
|
группа |
|
|
|
|
|
(n=41) |
|
(n=15) |
|
плотность (1015-1025 кг/л) |
1018 |
1020 |
0,041 |
1015 |
0,641 |
1018 |
0,277 |
лейкоциты (0-4 в п/з) |
3 |
0 |
0,025 |
10 |
0,094 |
2 |
0,005 |
эритроциты (0-1 в п/з) |
1 |
0 |
0,096 |
6 |
0,300 |
1,4 |
0,144 |
белок (0-0 г/л) |
0 |
0,2 |
0,024 |
0,3 |
0,659 |
0,1 |
0,250 |
бактерии (-) |
0 |
0 |
|
1 |
0,024 |
0 |
0,021 |
P1 – сравнение показателей I и II |
группы |
|
|
|
|
|
|
Р2 – сравнение показателей I и III |
группы |
|
|
|
|
|
Р3 - сравнение показателей I и IV группы
Сравнительная оценка показателей пациентов с ЦП без инфекции (II
группа) и больных с ИО и летальными исходом (III группа) к 3-4 суткам госпитализации показала, что лейкоцитурия, бактериурия, эритроцитурия были достоверно выше в III группе (табл. 22), что связано с наличием инфекции мочевых путей у больных III группы. При проверке показателей анализа мочи пациентов без инфекции (II и IV группы) обращает на себя внимание, что у пациентов с летальным исходом чаще выявлялась протеинурия, что было,
вероятнее всего, обусловлено явлениями нефропатии и почечной недостаточности у больных с декомпенсированным ЦП, при этом достоверных различий в исследуемых группах не наблюдается (табл. 23). При сравнительной оценке показателей общего анализа мочи у больных с летальным исходом (III и IV групп)
отмечено достоверная лейкоцитурия, эритроцитурия, бактериурия у пациентов с инфекцией (III группа).
В динамике к 21-24 суткам госпитализации выявлено достоверное снижение исследуемых показателей в III группе, во II группе изменений в общем анализе мочи не наблюдается (табл. 23).