Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Учебник по психогенетике.doc
Скачиваний:
196
Добавлен:
16.03.2023
Размер:
2.6 Mб
Скачать

Литература к теме 10:

  1. Клиническая генетика. Геномика и протеомика наследственной патологии : учеб. пособие. - 3-е изд., перераб. и доп. - Мутовин Г.Р. 2010. - 832 с.

  2. Козлова С.И., Семанова Е., Демикова Н.С., Блинникова О.Е. Наследственные синдромы и медико-генетическое консультирование.- М., 1990.

  3. Мастюкова Е.М., Московкина А.Г. Основы генетики. Клинико-генетические основы коррекционной педагогики и специальной психологии- М.: Владос, 2001. 368 с.

  4. Приходченко Н.Н., Шкурат Т.П. Основы генетики человека. - Ростов-на-Дону: Феникс, 1997. 368 с.

  5. Равич-Щербо И.В., Марютина Т.М., Григоренко Е.Л. Психогенетика.- М.: Аспект-пресс, 1999. С. 77-91.

  6. Atkinson J., Anker S., Braddick O., Nokes L., Mason A., Braddick F. (2001) Visual and visuospatial development in young children with Williams syndrome // Dev Med Child Neurol 43:330–337.

  7. Bassell G.J., Warren S.T. (2008). Fragile X syndrome: loss of local mRNA regulation alters synaptic development and function // Neuron 60 (2): 201–14. 

  8. Bellugi U., Lichtenberger L., Jones W., Lai Z., St George M. (2000) The neurocognitive profile of Williams syndrome: a complex pattern of strengths and weaknesses. J Cogn Neurosci 12(suppl 1): 7–29.

  9. Eckert M.A., Hu D., Eliez S., Bellugi U., Galaburda A., Korenberg J., Mills D., Reiss A.L. (2005) Evidence for superior parietal impairment in Williams syndrome. Neurology 64:152–153.

  10. Garber K.B., Visootsak J., Warren S.T. (2008). Fragile X syndrome // Eur J Hum Genet 16 (6): 666. 

  11. Grosso, S., Farnetani, M.A., Di Bartolo, R.M., Berardi, R., Pucci, L., Mostardini, R., Anichini, C., Bartalini, G., Galimberti, D., Morgese, G., Balestri, P.   Electroencephalographic and epileptic patterns in X chromosome anomalies. Journal of Clinical Neurophysiology Volume 21, Issue 4, 2004, Pages 249-253.

  12. Holinger D.P., Bellugi U., Mills D.L., Korenberg J.R., Reiss AL, Sherman GF, Galaburda AM (2005) Relative sparing of primary auditory cortex in Williams syndrome. Brain Res 1037:35–42.

  13. Korenberg J.R., Chen X.N., Hirota H., Lai Z., Bellugi U., Burian D., Roe B., Matsoka R. (2000) Genome structure and cognitive map of Williams syndrome. J Cogn Neurosci 12(suppl 1):89–107.

  14. Menghini, D., Di Paola, М., Federico, F., Vicari, S., Petrosini, L., Caltagirone, C., Bozzali, M. Relationship Between Brain Abnormalities and Cognitive Profile in Williams Syndrome // Behavior Genetics. – 2001. – Vol. 41 Issue 3, p. 394- 402.

  15. Meyer-Lindenberg A., Kohn P., Mervis C.B., Kippenhan J.S., Olsen R.K., Morris C.A., Berman K.F. (2004) Neural basis of genetically determined visuospatial construction deficit in Williams syndrome. Neuron 43:623–631.

  16. Power, T., Langlois, N.E.I., Byard, R.W. The forensic implications of turner's syndrome. Journal of Forensic Sciences. Volume 59, Issue 3, May 2014, Pages 671-675.

  17. Reiss A., Eckert M.A., Rose F.E., Karchemskiy A., Kesler S., Chang M., Reynolds M.F., Kwon H., Galaburda A. (2004) An experiment of nature: brain anatomy parallels cognition and behavior in Williams syndrome. J Neurosci 24:5009–5015.

  18. Temple, C.M. (2002) Oral fluency and narrative production in children with Turner's syndrome  (Article) Neuropsychologia. Volume 40, Issue 8, 2002, Pages 1419-1427.

  19. Vicari S., Verucci L., Carlesimo G.A. (2007) Implicit memory is independent from IQ and age but not from etiology: evidence from Down and Williams syndromes. J Intellect Disabil Res 51:932–941.