2. Решение задач на кроссинговер и наследование, сцепленное с полом Образцы решения задач

Правило: Процент кроссинговера отражает расстояние между генами: чем больше его величина, тем больше расстояние между генами (силы сцепления невелики), и наоборот, чем меньше величина кроссинговера, тем меньше расстояние между генами (силы сцепления между генами сильнее).

Расстояние между генами измеряют в процентах кроссинговера между ними или в морганидах (1% кроссинговера равен 1 морганиде).

Задача: Гены дальтонизма (цветовой слепоты) и «куриной слепоты» (ночной слепоты), наследующиеся через Х-хромосому, находятся на расстоянии 40 морганид друг от друга. Необходимо определить вероятность рождения детей с обеими аномалиями в семье, где жена имеет нормальное зрение (ее мать страдала «куриной слепотой», а отец был дальтоник), муж нормален в отношении обоих признаков. Обе патологии обусловлены рецессивными аллелями.

Решение:

Обозначим: Д- нормальное цветовое зрение, д – дальтонизм,

С- нормальное ночное зрение, с – «куриная слепота».

Жена: Х(Дс)Х(дС) х Муж: Х(ДС)У

Гаметы: некроссоверные: Х(Дс), Х(дС), Х(ДС), У

кроссоверные : Х(ДС), Х (дс)

У жены образуется 4 типа гамет, т.к. пара гомологичных хромосом будет вступать в кроссинговер, образуя рекомбинантные гаметы с частотой 40%). Общая вероятность образования гамет у жены равна 1, тогда вероятность образования пары рекомбинантных гамет равна 0,4, а некроссоверов (без кроссинговера) – 0,6.

Перемножая вероятности встречающихся при оплодотворении гамет, получаем вероятности рождения детей с разными фенотипами.

Гаметы	Х (Дс) 0,3	Х(дС) 0,3	Х(ДС) 0,2	Х(дс) 0,2
Х(ДС) 0,5	0,15 Х(ДС)Х(Дс) здорова	0,15 Х(ДС)Х(дС) здорова	0,1 Х(ДС)Х(ДС) здорова	0,1 Х(ДС)Х(дс) здорова
У 0,5	0,15 Х(Дс)У кур. слепота	0,15 Х(дС)У дальтонизм	0,1 Х(ДС)У здоров	0,1 Х(дс)У кур. слепота, дальтонизм

Ответ: С вероятностью 10% мальчики в этой семье будут страдать обеими патологиями.

Задачи для самостоятельного решения

1. Гемофилия и дальтонизм наследуются рецессивно, сцеплено с Х-хромосомой. Расстояние между генами 9,8%. Женщина, мать которой была дальтоник, а отец гемофилик, вступила в брак со здоровым мужчиной. Определите вероятность рождения в этой семье детей с двумя аномалиями одновременно. Кроссинговер в половых хромосомах у мужчин практически не наблюдается.

2. Ангидрозная эктодермальная дисплазия (отсутствие эмали на зубах) передается как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. В браке здоровой женщины и мужчины, больного эктодермальной дисплазией, рождаются больная девочка и здоровый сын. Определите вероятность рождения следующего ребенка здоровым.

3. В браке здоровых родителей родился сын-альбинос (аутосомно-рецессивный признак), страдающий дальтонизмом (сцепленный с Х-хромосомой признак). Оцените вероятность рождения второго сына здоровым.