- •Характеристика основных таксонов. Понятие о виде как основной номенклатурной единице. Штамм, клон, чистая культура. Инфраподвидовые категории – морфовар, хемовар, серовар, биовар, фаговар, патовар.
- •Основной таксономической единицей в биологии является вид (species).
- •Занятие 1. Принципы устройства иммерсионного, люминесцентного, электронного микроскопов. Типы микроскопических препаратов.
- •В лабораторной практике используют следующие типы микроскопических препаратов:
- •Этапы приготовления фиксированного мазка.
- •Методы микробиологических исследований.
- •Характеристика бактериоскопического метода исследования.
- •Структуры прокариотной клетки и их функции.
- •Структура прокариотной клетки
- •Характеристика клеточной стенки микробов.
- •Волютиновые зёрна. Химический состав. Функции. Способы окраски.
Характеристика бактериоскопического метода исследования.
Микроскопический (бактериоскопический) метод исследования - совокупность способов изучения морфологических и тинкториальных (способность окрашиваться) свойств микробов в исследуемом материале (лабораторная культура, патологический материал, пробы из внешней среды) с помощью микроскопии.
Основная цель - установление этиологии болезни, морфологическая идентификация, а также определив чистоты выделенной чистой культуры. В лабораторной практике используют следующие типы микроскопических препаратов: а) бактериологический мазок (препарат-мазок); б) "висячая капля"; в) "придавленная капля"; г) тонкий мазок; д) "толстая капля"; ж) препарат-отпечаток.
Этапы метода:
1. Забор материала (гной, мокрота, кровь, моча, испражнения, промывные воды бронхов и желудка, ликвор, содержимое полостей носа, вагины, трупный материал и др.).
2. Транспортировка материала.
3. Приготовление микропрепаратов, фиксация и окраска (при необходимости).
4. Микроскопия с оценкой формы, размеров, взаимного расположения микробов и т.д.
5. Заключение.
Схема микробиологического исследования
1Й-ДЕНЬ |
|
|
|
|
|||
|
|||||||
1. Доставка материала от больного, приготовление и окраска мазков; 2)Микроскопия мазка из образца для выбора питательной среды культивирования бактерий; 3) посев материала на питательные среды . Культивирование ( выращивание) 16-18 часов при + 37 °С в термостате |
|||||||
2Й-ДЕНЬ |
|
|
|||||
1. Отбор 1-2 типичных колоний и пересев их на скошенный МПА для получения чистой культуры бактерий в необходимом для постановки биохимических тестов и определения чувствительности количестве. Культивирование 16-18 часов при + 37 °С в термостате |
|||||||
3Й-ДЕНЬ |
|
1 |
2 |
3 |
|||
1. Серотипирование бактерий в реакции агглютинации на стекле (при стабильности антигенов); 2. Постановка биохимических тестов для идентификации вида бактерии; 3. Постановка дисков для определения чувствительности: приготовление взвеси из бактерий в 0,9 % р-ре NaCl, содержащей 150 млн. микробов в 1 мл или 0,5 ЕД стандарта мутности McFarlan; нанесение взвеси) бактерий на среду для определения чувствительности – среду Мюллера-Хинтона и постановка дисков с антибиотками Культивирование 16-18 часов при + 37 °С в термостате |
|||||||
4Й-ДЕНЬ |
1. Идентификация вида бактерии по биохимическим тестам |
2 ) Определение чувствительности путем измерения диаметров задержки роста бактерий вокруг дисков с антибиотиками по таблицам МУ РФ 2004 года. |
Приготовление фиксированного мазка:
Собственно приготовление мазка.
Высушивание.
Фиксирование.
Микроскопия.
Оценка метода: Метод прост, широко доступен, быстр, экономичен, но мало чувствителен и мало специфичен (из-за схожести морфологии микроорганизмов разных видов), небезопасен (работа с живыми микробами).