Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Свариваемость материалов

..pdf
Скачиваний:
46
Добавлен:
15.11.2022
Размер:
23.79 Mб
Скачать

Константа растворимости водорода К зависит от темпера­ туры и состава металла, которая может быть определена урав­

нением

174е;

lg К = ------— ----- 1,72.

(3.26)

Т

 

Растворимость водорода в железе при парциальном давле­ нии рнг=0,1 МПа в зависимости от температуры показана на рис. 3.7.

Для приближенной оценки растворимости водорода в рас­ плавленном железе при абсолютной температуре Т и парци-

Рис. 3.7. Растворимость в железе водорода

Рис. 3.8. Влияние температуры и

парци-

при парциальном давлении рц„ =0,\ МПа

ального давления водорода в газовоА фазе

 

на его растворимость в жидком

железе

альном давлении рн2 в интервале температур

до 2570 К

можно пользоваться уравнением

 

1745

(3 .27)

lg V = 0,5 lg рн2---- 4 jr ~ + 0,888, см3/ 100.

На основании расчетов по приведенному уравнению по­ строены кривые (рис. 3 .8 ).

3.3.2. Взаимодействие металла со шлаками

Шлаками называют расплавы неметаллических соединений — оксидов, галлоидов, сульфидов и т. д., как свободных, так и образующих комплексные соединения. В условиях сварки шлаки образуются при расплавлении сварочного флюса, элек­ тродного покрытия, сердечника порошковой проволоки, а также могут появляться самопроизвольно, например в результате вза­ имодействия металла с защитной средой.

Химическое воздействие расплавленного шлака на металл шва в значительной степени определяется соотношением в его составе кислых, основных и амфотерных оксидов. Фториды и

хлориды обычно считают химически нейтральными соедине­ ниями.

Критерием основности (В) или кислотности (К) шлака на основе молекулярной теории строения его служит отношение компонентов, входящих в состав данного шлака:

 

 

(3.28)

где т,

q — количество

кислых и основных оксидов в составе

шлака

соответственно;

(RO),-— концентрация основных окси­

дов в составе шлака, например CaO, MgO, MnO, FeO и т. д.;

(R02) K— то

же, кислых оксидов,

например

Si02, ТЮ2, Zr0 2

и т. д.

считаются

кислыми

при

В<1,

основными — при

Шлаки

В>1 и нейтральными

— при В=1.

Эта

классификация в опре­

деленной мере формальна. Физический смысл понятия основ­ ности шлака состоит в оценке активности иона кислорода. Чем выше основность шлака, тем больше активность иона кисло­ рода О-2, т. е. тем больше свободных ионов кислорода.

В настоящее время наиболее часто употребляется формула,

принятая

Международным институтом

сварки

(МИС):

р _ C aO +M gO +B aO +N a2O4-K2O+LiO2+C aF2-f0,5(M nO +FeO )

 

S102 + 0,5 (А 1 А + TiO, + Zr02)

 

 

 

 

 

 

 

(3.29)

где CaO,

MgO, A12 0 3, Li02 и т. д.— содержания

компонентов

шлака, %

(по массе).

 

 

 

Имеется более точное выражение этой формулы

0,018СаО + 0,015MgO + 0,006CaF2 +

0,014 X

 

 

в _

X (Na2Q +

к20) + 0,007 (MnO +

FeO)

 

 

 

0,017SiO 2 +

0,005 (А1аОэ + ТЮ2 +

Zn02)

'

(3'30)

Несмотря на ионную природу шлаков, все расчеты химиче­ ского взаимодействия между шлаком и металлом преимущест­ венно базируются на молекулярной теории. Это связано с тем, что большинство термодинамических и металлургических дан­ ных о взаимодействии шлака и металла построено именно на базе названной теории.

Процессы окисления расплавленного металла и ферроспла­ вов шлаком можно описать следующими реакциями:

(FeO) + [Mn]

(MnO) +

(FeJ;

 

(3.31)

2 (FeO) +

[Si]

(S i0

2) +

2 [Fe];

(3.32)

(Fe2Os) +

3 [Mn] q* 3

(MnO) +

2 [Fe];

(3.33)

2 (FeO) +

[Ti]

(TiOa) +

2

[Fe];

(3.34)

(FeaOa) +

2 [Al]

(A1,0#) +

2

[Fe].

(3.36)

73

С 0 ) , %

Если в покрытие или керамический флюс введено сразу не­ сколько ферросплавов, то в первую очередь окисляются эле­ менты, обладающие большим сродством к кислороду. По сте­ пени убывания сродства к кислороду элементы, вводимые в со­ став электродных покрытий, можно расположить в следующий ряд: Ca->-Al-»-Ti->-Si-»-Mn->-Fe.

Для оценки химической активности сварочных шлаков удобнее всего использовать суммарное количество кислорода, участвующего в окислительно-восстановительных реакциях на межфазной границе. Указанный кислород должен быть связан с химическим составом шлака

выражением вида

0,10

 

 

 

[ ° ] = / ( £

^

) ,

 

( 3 . 3 6 )

0,08

 

 

где

Ai — относительная химиче­

 

 

 

0,06

 

 

ская

активность оксида, способ-

 

 

ного к восстановлению в свароч­

 

 

 

0,0<*

 

 

ной

ванне;

п — число оксидов в

 

 

составе шлака,

способных

к вос­

 

 

становлению

в

сварочной

ванне.

 

 

С учетом того обстоятельства,

 

 

 

что химическая

активность

кис­

0

0,1 ОЛ 06

08 Ад,

лого

оксида

определяется

как

[ в ]

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Рис. 3.9. Общее содержание кислорода

АФк= ( R O 2) / ( 1

0 0 B ) ,

 

 

 

 

 

 

 

 

 

в наплавленном металле в зависимо­

а основного оксида

 

 

сти от

химической активности

флюса

 

 

 

 

 

Аф

 

= ( R O )

В/100,

 

 

 

 

 

’о

 

 

 

 

 

суммарную химическую активность шлака по уравнению (3.39) можно переписать:

 

Аф =

( R 0 2 ) , +

B *

/ ( 1 0 0 В ) ,

( 3 . 3 7 )

где т и q — количества

кислых и основных оксидов соответст­

венно;

(RO2 )

и (RO)— концентрации кислого и основного ок­

сидов в- составе шлака;

В — основность

шлака, определяемая

по уравнению (3.30).

 

 

 

В

конкретизированном виде уравнение (3.37) принимает

вид:

 

 

 

 

 

 

А

S i 0 2 +

0 , 5 ( Т Ю 2 ) +

0 , 4 ( А 1 А + Z r 0 2) +

0 , 4 2 В « ( М п О )

 

Ф

 

 

 

100В

 

где

(БЮг), (ТЮг)

и т. д.— содержание

компонентов шлака,

%

(по массе).

 

 

 

Корреляционная зависимость содержания кислорода в на­ плавленном метадЛе от коэффициента относительной химиче­ ской активности щЛака ПРИ С0арке под флюсом, найденная на основе эксперимен'Гальных Данных, представлена на рис. 3.9.

3.3.3. Влияние фиэик0‘химических реакций на качество металлО шва

В процессе крист0 ллизации сварочной ванны растворимость азота, водорода и кислорода снижается скачкообразно и воз­ никают предпосылки для обратного их выделения. Это может явиться одним из факторов, способствующих или обусловли­ вающих появление я развитие пор в металле шва.

Одновременно с изложенным повышение концентрации пе­ речисленных газов в металле швов может способствовать сни­ жению механических свойств сварных соединений, образова­ нию трещин и т. д.

Кислород. Как уже отмечалось, окисление металла приво­ дит преимущественно к тому, что продукты раскисления реак­ ций вида (3.23) остаются в закристаллизовавшемся металле в виде мелкодисперсных оксидных включений, повышая общую концентрацию в нем кислорода.

Повышение общей концентрации кислорода в металле швов спо­ собствует снижению пластично­ сти и ударной вязкости металла (рис. 3.10). В дополнение

 

 

О

0,05

0,10

0,15 Ш , %

aSa'

Зависимости пластичности и удар-

Рис. 3.11. Влияние концентрации азота

"г” ВЯЗК0Стн металла KCV, швов, выполнен-

в ннзкоуглероднстой стали на ее ме-

ных электродами с основным видом покры-

 

ханнческне

свойства

тня,

от общего содержания кислорода

 

 

 

 

к этому насыщение металла кислородом может явиться одной из причин старения металла шва.

Оксиды по границам зерен снижают ударную вязкость и усталостную прочность. Тонкие пленки оксидов, образующиеся при сварке высоколегированных сталей на поверхности шва, даже в среде защитных газов снижают коррозионную стой­ кость и их необходимо удалить травлением [7].

Азот. Увеличение концентрации азота в низкоуглеродиетых и низколегированных сталях оказывает существенное влияние на их прочностные и пластические свойства (рис. 3.11). Кри­ вая растворимости азота в a-железе, находящегося в равнове­ сии с Fe4 N (см. рис. 3.5), показывает, что азот может явиться одной из причин старения металла шва, сопровождающегося повышением его твердости и снижением пластичности и удар­ ной вязкости.

Водород. Может самостоятельно или в сочетании с другими факторами приводить к различным дефектам. В ЗТВ или в на­ плавленном металле при сварке высокопрочных сталей с по­ вышенным содержанием водорода возможны замедленные хрупкие разрушения. Водород с течением времени после сварки может диффундировать в ЗТВ и таким образом дости­ гать критической концентрации. Это приводит, например, к об­ разованию холодных подваликовых трещин [7].

В наплавленном металле, содержащем водород, при быст­ ром охлаждении могут образоваться микротрещины, снижаю­ щие усталостную прочность. Если при охлаждении трещины не образуются, снижение выносливости из-за растворенного в стали водорода не наступает до тех пор, пока циклическое нагружение не вызывает пластическую деформацию и тем са­ мым необратимые повреждения материала.

Глава 4. ТЕРМОДЕФОРМАЦИОННЫЕ ПРОЦЕССЫ ПРИ СВАРКЕ (Куркин А. С.)

4.1.Деформации, перемещения и напряжения при сварке

4.1.1.Виды деформаций

В точках детали при сварке возникают температурные дефор­ мации еа, а также деформации ес, вызванные силовым взаимо­ действием неравномерно расширяющихся частей детали. При отсутствии внешних нагрузок, приложенных к детали, дефор­ мации ес могут быть названы с о б с т в е н н ы м и , иногда их на­ зывают также в н у т р е н н и м и :

вс —8 — ва,

( 4 . 1 )

где

е — наблюдае'лЫе

деформации, характеризующие

измене­

ния

размеров де'ГаЛИ-

у Равнения связи наблюдаемых

дефор­

маций с перемещениями точек детали приведены 4.3.1.2.

Деформации

изменяющиеся в процессе сварки, называются

в р е ме н н ыми '

я остающиеся после остывания детали — о с ­

т а т о ч н ы м и

' Собственные деформации состоят из

упругих

еупР, пластически*

и начальных е0 деформаций.

 

ъс = вупр -Ь ерл 4' е °'

 

(4-2)

Начальными называются собственные деформации, имев­ шиеся в детали до сварки. При протекании в металле струк­ турных и фадовь!* превращений вызванные ими деформации

входят в еа.

4.1.2.Возникновение деформаций и перемещений

4.1.2.1.Продольное деформации и перемещения. В процессе

сварки шов и оКолошовная зона разогреваются до высоких температур Т (рис. 4.1), что вызывает их расширение е0 и

 

Рис. 4.2. Схема

образования

поперечной

 

усадки

при

однопроходной

стыковой

 

Vo — зазор

 

сварке:

V — перемеще­

Рис. 4.1. Схема действия уса­

перед

сваркой;

дочной силы в сварном соеди­

ние свободной

кромки;

1>св— скорость

нении

 

 

сварки

 

 

удлинение детали в направлении оси шва. При этом со стороны менее нагретой части детали на высокотемпературную зону действует реакция, вызывая в ней собственные деформации укорочения ес<0. Высокотемпературная зона составляет не­ большую часть от поперечного сечения детали, и возникающие в ней собственные деформации укорочения существенно больше, чем деформации удлинения вне зоны шва. Значитель­ ная часть собственной деформации укорочения в зоне шва

переходит в пластическую деформацию е Пл- После полного осты­ вания пластическая деформация зоны шва, возникшая при на­ греве, вызывает сокращение длины детали по сравнению с ис­ ходным размером до сварки ДПр, называемое продольной усад­ кой. При этом со стороны шва на деталь действует усадочная сила Рус. На рис. 4.1 показан вид эпюр остаточных упругих и пластических деформаций в шве. Формулы для расчета Рус

приведены в 4.3.1.4.

 

 

 

 

Расширение

зоны Шва

4.1.2.2.

Поперечные перемещения.

при сварке

происходит также в направлении, перпендикуляр­

 

 

 

ном

к оси шва. Свободное расшире­

 

 

 

ние металла в этом направлении воз­

а

д

 

можно

лишь

при

сварке

с

зазором,

 

 

 

равным

сумме максимальных

свобод­

 

 

 

ных

П е р е м е щ е н и й

КрОМОК

2 Ушах

(рис.

 

 

 

4.2). При меньшей величине зазора

 

 

 

расширению

зоны шва

препятствует

 

 

 

закрепление

детали

и

заваренная

 

 

 

часть

шва.

Происходит

расширение

 

 

 

всей

детали

на

величину 2 у рас щ <

 

 

 

< 2 Ушах.

Сокращению

металла

при

 

 

 

остывании зоны шва также препят­

 

 

 

ствуют закрепление и жесткость сва­

 

 

 

ренной детали, поэтому

2 уСОкр<2Утах.

Рис. 4.3. Схемы образования

Разница

перемещений

при

остыва­

угловых

перемещений 0

нии и нагреве дает поперечную усад­

 

 

 

ку:

 

 

 

 

 

 

 

 

Апоп — 2УСОкр — 2Урасш —A vmax'

 

 

 

 

(4.3)

 

 

Значение коэффициента А зависит от наличия зазора, усло­ вий закрепления, условий сварки, формы и размеров детали. Формулы для расчета утах и А приведены в 4.3.1.4.

4.1.2.3. Другие виды перемещений в зоне шва. При сварке происходят одновременно продольные и поперечные перемеще­ ния в зоне шва. Их взаимодействие вызывает различные виды сварочных перемещений. Угловое перемещение р (рис. 4.3) происходит вследствие неравномерного по толщине детали по­ перечного перемещения при асимметричном расположении шва или неодинаковых условиях усадки отдельных частей шва. Смещение в направлении толщины детали Az может быть свя­ зано с неодинаковым продольным расширением свариваемых цилиндрических деталей при наложении кольцевого шва или с потерей устойчивости листов от расширения в направлении оси шва. Смещение деталей вдоль оси шва Ах связано с их не­ одинаковым удлинением при нагреве. Например, при сварке тавровых соединений, даже при одинаковой толщине сваривае­

мых пластин удлинение стенки примерно в 1,5 раза больше, так как полоса нагрева в полке расположена в середине пла­

стины, а в стенке— на краю.

4.1.3. Образование напряжений

Собственные напряжения в сварном шве могут быть времен­ ными и остаточнЫмиОстаточные напряжения в направлении

оси

шва

примерно

одинаковы

 

во всех поперечных сечениях,

кроме

концов

швов,

где

 

 

 

 

 

 

они уменьшается Д° О-

 

 

 

 

 

 

Распределение

 

оста­

 

 

 

 

 

 

точных

напряжений

<Ьст

 

 

 

 

 

 

в направления

вдоль

оси

 

 

 

 

 

 

шва

в

металлах

толщи­

 

 

 

 

 

 

ной до 20 мм при элек-

 

 

 

 

 

 

тродуговой сварке в

1—3

 

 

 

 

 

 

прохода

при

отсутствии

 

 

 

 

 

 

структурных

 

превраще­

 

 

 

 

 

 

ний

показано

на

рис. 4.4.

 

 

 

 

 

 

Максимальные

напряже­

 

 

 

 

 

 

ния

появляются

в

шве.

 

 

 

 

 

 

В

низкоуглеродистых

и

 

 

 

 

 

 

аустенитных

сталях

они

 

 

 

 

 

 

близки

к пределу текуче­

 

 

 

 

 

 

сти

От-

В

титановых

и

 

 

 

 

 

 

алюминиевых

 

 

сплавах

 

 

 

 

 

 

они

составляют

(0,5—

 

 

 

 

 

 

0,8)

От, причем

большие

 

 

 

 

 

 

значения

наблюдаются

Рис. 4.4. Распределение остаточных сварочных

при

увеличении

мощно­

продольных напряжений в пластинах из различ­

 

 

ных металлов

[1]:

 

 

сти источника

и скорости

Н — в

низкоуглеродистой стали

СтЗ

толщиной

сварки.

Зона

растягива­

6=8

мм; А —в аустенитной

стали

12Х18Н9Т,

6=2 мм;

Ti — D титановом сплаве

ОТ4. 6=1.5 мм;

ющих

напряжений

при­

А1 — в

алюминиевом сплаве

АМгб,

6=10 мм

близительно

равна

 

по

 

 

 

 

же харак­

ширине зоне

пластических деформаций 2 Ь„„. Такой

тер имеет распределение продольных напряжений в много­ слойных швах.

Поперечные растягивающие напряжения при однопроход­ ной сварке достигают значительной величины при сварке швов в жестком контуре (при заварке дефектов). При многопроход­ ной сварке, если происходит взаимный поворот свариваемых деталей, возникают растягивающие напряжения в корне шва. В случае предотвращения углового перемещения в корне шва возникают напряжения сжатия (рис. 4.5).

Трехосные растягивающие напряжения возникают в сред­ ней части сечения электрошлаковых швов. Величина компонент

напряжения может превосходить <хт. Наибольшее растягиваю­ щее напряжение действует вдоль оси шва (рис. 4.6).

В соединениях с угловыми швами распределение остаточ­ ных напряжений, как правило, аналогично распределению на­ пряжений в стыковом соединении, выполненном тем же спосо­ бом сварки.

В оболочковых конструкциях продольные прямолинейные швы дают такое же распределение напряжений, как в плоской пластине. В зоне кольцевых швов дополнительно действуют

Рис. 4.5. Поперечные остаточные напряжения

Рис. 4.6. Напряжения в электрошла-

в многослойном шве:

аг

ковом

шве:

Оу

С — при сварке незакрепленных пластин; 3 —

— в направлении

толщины;

при сварке с предотвращением угловых пере­

в направлении ширины пластины;

Ох -г-

мещений; <тпов — напряжения на поверхности;

 

вдоль оси шва

 

б — толщина пластины

 

 

 

 

 

 

напряжения от сокращения металла

в окружном

направлении

и от изгиба. В результате уменьшаются напряжения вдоль оси шва, а в поперечном направлении напряжения с внутренней стороны оболочки являются растягивающими, а с внешней — сжимающими.

При многопроходной сварке с разделкой наружу оболочки в кор'Пе шва образуются поперечные напряжения растяжения, при разделке внутрь оболочки — напряжения сжатия. Круго­ вые швы в плоских пластинах имеют напряжения вдоль оси шва примерно такие же, как в прямолинейных швах. Попереч­ ные (радиальные) напряжения в них тем выше, чем меньше радиус шва.

В точечных и электрозаклепочных соединениях в централь­ ной части компоненты напряжений в плоскости соединения яв­ ляются растягивающими. В низкоуглеродистых и аустенитных сталях они равны <гт, в титановых и алюминиевых сплавах не­ сколько меньше от. В основном металле вблизи сварного со­ единения радиальные напряжения растягивающие, а окруж­ ные— сжимающие. В стержнях, сваренных стыковой контакт-

ной сваркой, в средней части имеется область трехосного

растяжения, возрвстающего с увеличением диаметра стержней, на поверхности -_напряжения сжатия.

Остаточные Марряжения достаточно стабильны во времени. Даже при нагфял<£ниях>близких к ат, релаксация напряжений протекает медлен*10 и составляет лишь несколько процентов. Величина пластик01*0” остаточной деформации в бездефект­ ных стыковых сосДинениях

сталей составляе1, *—2%. При наличии коНцентРат0' ров пластические деформа­

ции могут составЛ11ть десят‘ ки процентов и вызывать

разрушение.

4.1.4. Влияние фазОвых превращений на деформации и напряжения

Фазовые

и

СтрУктУРные

 

 

 

превращения

при

нагреве и

 

 

 

охлаждении

 

сопровожДают‘

 

 

 

ся

дополнительным

расши­

 

 

 

рением

или

сокрвщевнем

 

 

 

металла

и

изменением

его

 

 

 

свойств.

В

случае заверше­

 

 

 

ния превращений

ПРИ высо­

 

 

 

ких температурах они влия­

 

 

 

ют

только

 

на

временные

околошовной зоне

при

сварке пластин из

напряжения. Поэтому оста­

точные

напряжения

в

ста­

Рис. 4.7. Остаточные напряжения в шве и

мартенситной

стали:

лях

перлитного класса

при­

сталь; б — присадочный

металл — аустенит­

мерно такие

же,

как

в

ау­

а — присадочный

металл — мартенситная

ная сталь

 

стенитных.

При

низкотем­

 

 

 

пературных

 

структурных

 

 

 

превращениях (мартенситное превращение стали) возможно

возникновение

чередующихся

полос растяжения

и сжатия

в шве и околошовной зоне, а

также образование

остаточных

напряжений сжатия в шве и

растяжения

в остальной части

детали (вместо

усадки может

происходить

удлинение детали).

Существенно изменяется распределение напряжений при при­ менении сварочных материалов, отличающихся от основного металла (рис. 4.7).