Полезные материалы за все 6 курсов / Статьи из журналов, таблицы и прочее / Otvety_na_ekzamen_bio

(признаков). Чем больше поколений вовлекается в родословную, тем больше информации она может содержать.

Анализ родословных

При анализе родословных следует учитывать ряд особенностей разных типов наследования признаков.

Аутосомно­доминантное наследование:

признак встречается в родословной часто, практически во всех поколениях, одинаково часто и у мальчиков, и у девочек;

если один из родителей является носителем признака, то этот признак проявится либо у всего потомства, либо у половины.

Аутосомно­рецессивное наследование:

признак встречается редко, не во всех поколениях, одинаково часто и у мальчиков, и у девочек;

признак может проявиться у детей, даже если родители не обладают этим признаком;

если один из родителей является носителем признака, то он не проявится у детей или проявится у половины потомства.

Наследование, сцепленное с полом:

Х­доминантное наследование:

—чаще признак встречается у лиц женского пола;

—если мать больна, а отец здоров, то признак передается потомству независимо от пола, он может проявляться и у девочек, и у мальчиков;

—если мать здорова, а отец болен, то у всех дочерей признак будет проявляться, а у сыновей нет.

Х­рецессивное наследование:

—чаще признак встречается у лиц мужского пола;

—чаще признак проявляется через поколение;

—если оба родителя здоровы, во мать гетерозиготна, то признак часто проявляется у 50% сыновей;

—если отец болен, а мать гетерозиготна, то обладателями признака могут быть и лица женского пола.

У­сцепленное наследование (голандрическое наследование):

—признак встречается только у лиц мужского пола;

—если отец несет признак, то, как правило, этим признаком обладают и все сыновья. Цитоплазматическое наследование:

признак одинаково часто встречается у представителей обоих полов;

признак передается потомкам только от матери (за ОЧЕНЬ редким исключением);

мать, несущая признак, передает его либо всему потомству, либо только его части.

Правила составления родословных

Родословную изображают так, чтобы каждое поколение находилось на своей горизонтали или радиусе (для обширных родословных). Поколения нумеруются римскими цифрами, а члены родословной — арабскими.

Составление родословной начинают от пробанда. Расположите символ пробанда (в зависимости от пола — квадратик или кружок, обозначенный стрелочкой) так, чтобы от него можно было рисовать родословную как вниз, так и вверх.

Сначала рядом с пробандом разместите символы его родных братьев и сестер в порядке рождения (слева направо), соединив их графическим коромыслом.

Выше линии пробанда укажите родителей, соединив их друг с другом линией брака.

На линии (или радиусе) родителей изобразите символы ближайших родственников и их супругов, соединив соответственно их степени родства.

На линии пробанда укажите его двоюродных и т.д. братьев и сестер, соединтив их соответствующим образом с линией родителей.

Выше линии родителей изобразите линию бабушек и дедушек.

Если у пробанда есть дети или племянники, расположите их на линии ниже линии пробанда.

После изображения родословной (или одновременно с ним) соответствующим образом покажите обладателей или гетерозиготных носителей признака (чаще всего гетерозиготные носители определяются уже после составления и анализа родословной).

Укажите (если это возможно) генотипы всех членов родословной.

Если в семье несколько наследственных заболеваний, не связанных между собой, составляйте родословную для каждой болезни по отдельности.

26)Методы генетики человека: популяционно-статистический, дерматоглифический (на примере анализа собственного дерматоглифа), генетики соматических клеток, изучения ДНК; их роль в изучении наследственной патологии человека.

Предметом популяционно-статистического метода является изучение частоты генов и генотипов в популяции. Данным методом изучают наследственные признаки в больших группах населения, в одном или нескольких поколениях. В этого метода лежит закон генетического равновесия Харди­Вайнберга. Он отражает закономерность в соответствии с которой при определенных условиях соотношение частоты доминантного гена, его рецессивного аллеля и генотипов в генофонде популяции сохраняется неизменным в ряду поколений этой популяции. На основании этого закона можно определить: частоту встречаемости указанного рецессивного аллеля в генофонде данного поколения; частоту появления индивидов с рецессивным признаком, а также распространения гетерозиготных носителей рецессивного гена. Математически закон Харди­Вайнберга выражается так:

p2+2pq+q2=1, где р – доминантные гомозиготы, q – рецессивные гомозиготы, а pq – гетерозиготы.

Закон Харди­Вайнберга ­ закон популяционной генетики: В популяции бесконечно большого размера, в которой не действует отбор, не идет мутационный процесс, отсутствует обмен особями с другими популяциями, не происходит дрейф генов, все скрещивания случайны (то есть, в т.н. идеальной популяции) - частоты генотипов по какому-либо гену(в случае, если в популяции есть два аллеля этого гена) будут поддерживаться постоянными из поколения в поколение.

Дерматоглифический метод. Дерматоглифика ­ раздел генетики, изучающий наследственные обусловленные рельефы кожи на пальцах, ладонях и подошв стоп. На этих частях тела имеются эпидермальные выступы ­ гребни, которые образуют сложные узоры. Рисунки кожных узоров строго индивидуальны и генетически обусловлены. Изучение людей с хромосомными заболеваниями выявило у них специфические изменения не только рисунков пальцев и ладоней, но и характера основных сгибательных борозд на коже ладоней (подробнее – в рабочей тетради №2; инфы слишком много, чтобы ее сюда вставлять).

Метод генетики соматических клеток. С помощью этого метода изучают наследственность и изменчивость соматических клеток, что компенсирует невозможность применения к человеку гибридологического анализа. Используют следующие приемы:

культивирование; позволяет получить достаточное количество генетического материала для различных исследований;

клонирование ­ получение потомков одной клетки;

селекция соматических клеток с интересующими исследователя свойствами;

гибридизация соматических клеток основана на слиянии совместно культивируемых клеток разных типов;

Благодаря методам генетики соматических клеток можно изучать механизмы первичного действия и взаимодействия генов, регуляцию генной активности. Развитие этих методов определило возможность точной диагностики наследственных болезней в пренатальном периоде.

Изучение ДНК. Нарушения первичных продуктов генов выявляются с помощью биохимических методов. Локализация соответствующих повреждений в самом наследственном материале может быть выявлена методами молекулярной генетики. Разработка метода обратной транскрипции ДНК на молекулах мРНК определенных белков с последующим размножением этих ДНК привела к появлению ДНК­зондов для различных мутаций нуклеотидных последовательностей человека. Использование таких ДНК­зондов для гибридизации с ДНК клеток пациента дает возможность выявлять у него соответствующие изменения в наследственном материале, т.е. диагностировать определенные виды генных мутаций (генодиагностика). Методы молекулярной генетики и генной инженерии позволяют не только диагностировать целый ряд генных мутаций и устанавливать нуклеотидную последовательность отдельных генов человека, но и размножать (клонировать) их и получать в большом количестве белки — продукты соответствующих генов.

27) Понятие наследственных болезней: моногенные, хромосомные и мультифакториальные болезни человека, механизмы их возникновения и проявления. Примеры.

Наследственные заболевания — заболевания, возникновение и развитие которых связано с дефектами в наследственном аппарате клеток, передаваемыми по наследству через гаметы.

Моногенный тип наследования ­ наследственный признак контролируется одним геном. Моногенные заболевания подразделяются по типу наследования:

Аутосомно­доминантные (если хоть один из родителей болен, то и ребенок будет болеть; Синдром Марфана, ахондроплазия);

Аутосомно­рецессивные (ребенок может заболеть, если оба родителя носители данного заболевания, или один родитель болен, а второй­носитель мутаций гена, вызывающих это заболевание; муковисцидоз, спинальная миоатрофия).

Увсех моногенных заболеваний разная распространенность, которая может колебаться и от географии, и от национальности.

К хромосомным относятся болезни, обусловленные геномными мутациями или структурными изменениями отдельных хромосом. Хромосомные мутации возникают в результате мутаций в половых клетках одного из родителей.

Они делятся:

Аномалии числа хромосом:

Болезни, обусловленные нарушением числа аутосом (неполовых) хромосом (Синдром Дауна (трисомия по 21 хромосоме, слабоумие, задержка роста, характерная внешность, изменение дерматоглифики; Синдром Патау (трисомия по 13 хромосоме, идиотия, нарушение строения половых органов, глухота; Синдром Эдвардса(трисомия по 18 хромосоме, ротовое отверстие и нижняя челюсть маленькие, глазные щели узкие и короткие, ушные раковины деформированы);

Болезни, связанные с нарушением числа половых хромосом (Синдром Шерешевского­Тернера(отсутствие одной Х­хромосомы у женщин, низкорослость,

бесплодие, половой инфантилизм; Синдром Клайнфельтера (полисомия по Х и Y хромосомам у мальчиков, евнухоидный тип строения, половой инфантилизм, бесплодие, чаще всего отстает развитие);

Болезни, причиной которых является полиплоидия (триплодии, тетраплодии и т.д.­ причиной является нарушение процесса мейоза вследствие мутации, в результате чего дочерняя половая клетка получает вместо гаплоидного ­ диплоидный набор хромосом);

Нарушения структуры хромосом:

Транслокации — обменные перестройки между негомологичными хромосомами;

Делеции — потери участка хромосомы; синдром кошачьего крика связан с делецией короткого плеча 5­й хромосомы(необычный плач детей, напоминающий мяуканье или крик кошки ­ это связано с патологией гортани или голосовых связок, умственное и физическое недоразвитие, микроцефалия (аномально уменьшенная голова);

Инверсии — повороты участка хромосомы на 180 градусов;

Дупликации — удвоения участка хромосомы;

Изохромосомия — хромосомы с повторяющимся генетическим материалом в обоих плечах;

Возникновение кольцевых хромосом — соединение двух концевых делеций в

обоих плечах хромосомы.

Мультифакториальные заболевания ­ болезни с наследственной предрасположенностью.

Группа болезней отличается от генных тем, что для своего проявления нуждается в действии факторов внешней среды (бывают моногенными, наследственная предрасположенность обусловлена одним патологически измененным геном, и полигенными).

У человека описана мутация, обуславливающая патологическую реакцию на загрезнение атмосферы (ранняя эмфизема легких), непереносимость лактозы, специфические реакции на алкоголь.

28) Понятие о болезнях с нетрадиционным наследованием (митохондриальные, болезни импритинга, болезни экспансии тринуклеотидных повторов). Примеры. Общие походы к лечению наследственных болезней.

В настоящее время описано достаточно много заболеваний, которые в современной классификации наследственной патологии человека объединяют в отдельную группу: болезни с нетрадиционным типом наследования. Среди них различают: болезни импринтинга, митохондриальные болезни, болезни экспансии тринуклеотидных повторов с явлением антиципации и др.

Болезни импринтинга. Особенности наследования и фенотипического проявления при болезнях импринтинга обусловлены явлением геномного импринтинга (ГИ) (импринтинг от англ. imprinting — запечатление).

Явление геномного импринтинга связывают со специфическими изменениями хромосом или их участков во время образования мужских и женских гамет. Этим объясняется дифференциальная маркировка отцовских и материнских хромосом у потомков. Точные механизмы дифференциальной маркировки хромосом или их участков в сперматогенезе или овогенезе пока окончательно не выяснены. Однако, немаловажная роль, вероятно, принадлежит процессам специфического метилирования цитозиновых оснований ДНК, выключающим транскрипцию гена.

Импринтированные участки в хромосомах определенного родительского происхождения

(отцовских иди материнских) избирательно репрессируются у потомка. В связи с этим фенотипически проявляется только информация, полученная от другого родителя, т.е. имеет место моноаллельная экспрессия. Следовательно, фенотипическое проявление мутантного аллеля зависит от того с какой половой клеткой (яйцеклеткой или сперматозоидом) он был передан потомку.

Явлением ГИ объясняется, например, избирательная инактивация у млекопитающих отцовской Х­хромосомы в клетках провизорных органов. В клетках самого зародыша имеет место равновероятная инактивация отцовской и материнской Х­хромосом.

Таким образом, следствием ГИ (дифференциальной маркировки в гаметогенезе родителей и последующей избирательной инактивации у потомков участков хромосом) является функциональная неравноценность в генотипе потомка аллелей разного родительского происхождения.

Митохондриальные болезни ­ связь некоторых видов наследственной патологии у человека с мутациями митохондриальной ДНК.

болезни, вызванные точковыми мутациями, приводящими к замене консервативных аминокислот в собственных белках митохондрий (пигментный ретинит и нейроофтальмопатия Лебера, при которой наступает двусторонняя потеря зрения);

болезни, вызванные мутациями в генах т­РНК, приводящими к многочисленным дегенеративным заболеваниям с различной степенью тяжести клинических проявлений, коррелирующей с количеством мутантной мтДНК;

болезни, вызванные делениями и дупликациями участков митохондриалъных генов (отсроченная кардиопатия, при которой обнаружены делеции мтДНК кардиоцитов, заболевание носит семейный характер);

болезни, вызванные снижением числа копий мтДНК, что является следствием определенных мутаций (летальная инфантильная дыхательная недостаточность и синдром молочнокислого ацидоза).

Изменения в ДНК митохондрий сопровождаются нарушением их функций, связанных с клеточным дыханием. Это определяет характер и степень тяжести клинических проявлений митохондриалъных болезней.

Болезни экспансии тринуклеотидных повторов. Данная патология зависит от количества тринуклеотидных повторов в мутантном аллеле. Чем их больше, тем тяжелее протекает болезнь. Поскольку количество повторов формируется в мейозе у одного из родителей, может быть более тяжёлое течение в последующих поколениях, что связано с их увеличением. Клиническая картина зависит от дозы генов. Примером является синдром Мартина­Белла (умственной отсталости с ломкой Х­хромосомой). Фенотип: удлинённое лицо, выступающий лоб, большие оттопыренные уши, большие кисти и стопы, умственная отсталость. Цитогенетика: отличается ломкостью в дистальной части длинного плеча Х­хромосомы (Хq), что напоминает «спутник».

Общие подходы к лечению наследственных болезней сходны с подходами к лечению болезней любой другой этиологии. При наследственных болезнях полностью сохраняется принцип индивидуализированного лечения, ведь врач и при наследственной патологии лечит не просто болезнь, а болезнь конкретного человека. Возможно, что при наследственной патологии принцип индивидуализированного лечения должен соблюдаться еще строже, потому что гетерогенность наследственных болезней далеко не расшифрована, а, следовательно, одну и ту же клиническую картину могут вызвать разные наследственные болезни с различным патогенезом. В зависимости от условий пре­ и постнатального онтогенеза, а также от всего генотипа человека фенотипические проявления мутаций у конкретного человека могут модифицироваться в ту или другую сторону. Следовательно, необходима разная коррекция наследственной болезни у разных пациентов.

29)Медико-генетическое консультирование, его медицинское значение. Виды и этапы консультирования. Методы пренатальной диагностики(инвазивные/неинвазивные) и их возможности.

Главные цели медико­генетического консультирования заключаются в установлении роли наследственных компонентов в этиологии данного заболевания и в прогнозировании риска иметь больных потомков. Большинство форм наследственной патологии обнаруживается уже при рождении ребенка. Поэтому в настоящее время большое внимание уделяется мерам по предотвращению рождения детей с наследственной патологией.

На первом этапе консультирования производится уточнения диагноза. Уточнение производится с помощью генетического анализа. Для этого используют генеалогический, цитогенетический, биохимический и другие необходимые методы исследований, которым подвергаются пробанд и его родственники.

На втором этапе делают прогноз потомства. Генетический риск может быть определен либо путем теоретических расчетов, основанных на генетических закономерностях, либо с помощью эмпирических данных. Сущность генетического прогноза заключается в определении вероятности появления наследственной патологии в семье.

На третьем этапе врач­генетик в доступной форме объясняет семье степень генетического риска рождения наследственно аномального потомства, сущность пренатальной диагностики и помогает принять правильно решение в отношении деторождения.

Методы пренатальной диагностики

Инвазивные (получение плодного материала):

Амниоцентез (13­22 неделя, пункция через брюшную стенку, забор амниотической жидкости);

Биопсия хориона (8­10 недель, исследование такое же);

Фетоскопия (16­22 недель, осмотр плода эндоскопом, введенным в амниотическую полость через переднюю стенку матки);

Кордоцентез (20­22 неделя, взятие крови плода из сосудов пуповины под контролем УЗИ);

Определение маркеров (альфа­фетопротеин, хорионический гонадотропин и др.) Неинвазивные:

УЗИ (начиная с 18­22 недели);

Определение сывороточных маркеров (в сыворотке крови матери).

30)Формы и способы размножения организмов. Биологический аспект репродукции человека. Экстракорпоральное оплодотворение; моральноэтические аспекты.

Размножение ­ свойство живых организмов воспроизводить себе подобных, обеспечивающее непрерывность и преемственность жизни в ряду поколений. Уровни:

­молекулярно­генетический уровень (репликация ДНК); ­клеточный (митоз, мейоз); ­организменный.

1. Бесполое размножение (в воспроизведении участвует одна родительская особь; источник генетич. инф.­ соматические клетки; генотипы дочерних клеток идентичны родительским; быстрое увеличение числа особей)

­Вегетативное ­ размножение частью материнского организма; ­Спорообразование ­ связано с образованием специализированных клеток ­ спор, которые являются зачатком нового организма 2. Половое размножение (совокупность процессов гаметогенеза, осеменения и

оплодотворения, приводящих к воспроизведению; происходит образование половых

клеток(гамет) и последующее их слияние; участвуют 2 родительские особи; источник ген. инф.­ половые клетки родителей; генотипы дочерних организмов отличаются от родительских вследствие комбинативной изменчивости).

­С оплодотворением; ­Партеногенез(развитие из неоплодотворенной яйцеклетки).

Экстракорпоральное оплодотворение (ЭКО) ­ вспомогательная репродуктивная технология, используемая в случае бесплодия.

Безусловно, благую роль выполняет ЭКО в возможности создания новой жизни. С другой стороны подрываются основы семейной целостности, нарушаются права ребенка, а более всего ­ детоубийство превышает в десятки раз деторождение. Здесь подразумевается уничтожение низкокачественных, но жизнеспособных эмбрионов, выделяя один лучший из десяти, и использование их в медицинских и научных практиках.

Такое мнение полезно высказывать на экзамене 

31) Онтогенез как процесс реализации наследственной информации в определенных условиях среды. Периодизация онтогенеза. Типы онтогенеза как варианты приспособления к условиям существования. Примеры.

Онтогенез – это совокупность процессов развития организма с момента образования зиготы до смерти организма, на основе реализации генетической информации в определенных условиях.

Периодизация:

Дорепродутивный – особь не способна к размножению. Реализуется основная часть наследственной информации. Делится еще на 4 стадии:

Эмбриональный – с момента оплодотворения; заканчивается выходом зародыша из яйцевых оболочек. Включает стадии дробления, гаструляции, гисто­ и органогенеза;

Личиночный – у позвоночных, зародыши которых выходят из яйцевых оболочек и начинают вести самостоятельный образ жизни, не достигнув зрелых черт организации (Миноги, Костные рыбы, земноводные (имеются провизорные органы);

Метаморфозный – превращение личинки в ювенильную форму (разрушение провизорных органов);

Ювенильный – с момента завершения метаморфоза и заканчивается половым созреванием (интенсивный рост).

Репродуктивный ­ особь размножается половым путем. Стабильное функционирование органов и систем органов.

Пострепродуктивный ­ старение организма.

Типы онтогенеза.

Онтогенез организмов с бесполым размножением или при зиготном мейозе (прокариоты и некоторые эукариоты);

Онтогенез организмов с чередованием ядерных фаз при споровом мейозе (большинство растений и грибов);

Онтогенез организмов с чередованием полового и бесполого размножения без смены ядерных фаз;

Метагенез – чередование поколений у Кишечнополостных;

Гетерогония – чередование партеногенетических и амфимиктического поколений у червей, некоторых членистоногих и низших хордовых;

Онтогенез с наличием личиночных и промежуточных стадий: от первично­ личиночного анаморфоза до полного метаморфоза;

Онтогенез с выпадением отдельных стадий (пресноводные гидры, олигохеты,

брюхоногие моллюски).

32) Прогенез и его роль в онтогенезе. Оплодотворение – начальный этап развития нового организма. Фазы оплодотворения. Биологическая сущность.

Прогенез – это период образования и созревания тех половых клеток родителей, которые сформируют зиготу.

Роль: Качество гамет. Наличие в них мутагенных генов оказывает существенное влияние на здоровье будущих потомков.

Оплодотворение – процесс слияние мужской и женской гамет, приводящее к образованию зиготы. Начало оплодотворения – момент слияния мембран сперматозоида и яйцеклетки, окончание оплодотворения – момент объединения материала мужского и женского пронуклеусов.

Оплодотворение происходит в дистальном отделе маточной трубы и проходит 3 стадии: 1 стадия – дистантное взаимодействие, включает 3 механизма:

Хемотаксис – направленное движение сперматозоидов навстречу яйцеклетке;

Реотаксис – движение сперматозоидов в половых путях против тока жидкости;

Капацитация ­ усиление двигательной активности сперматозоидов, под воздействием факторов женского организма.

2 стадия – контактное взаимодействие, за 1,5 – 2 часа сперматозоиды приближаются к яйцеклетке, окружают ее и приводят к вращательным движениям.

Из акросомы выделяются сперматозилины, разрыхляющие оболочку яйцеклетки Там, где оболочка истончена максимально, происходит оплодотворение Оволемма выпячивается и головка проникает в цитоплазму яйцеклетки, занося с собой центриоли, но оставляя снаружи хвостик.

3 стадия ­ проникновение. Головка проникает в цитоплазму яйцеклетки, в которой образуется оболочка оплодотворения, препятствующая полиспермии.

Синкарион – слияние мужских и женских пронуклеусов.

Биологическое значение оплодотворения состоит в том, что при слиянии мужских и женских половых клеток образуется новый организм, несущий признаки отца и матери, в результате этого происходит колоссальное увеличение наследственного разнообразия

организмов.

33) Характеристика и значение основных этапов эмбрионального развития. Зависимость типов дробления зиготы от строения яйцеклетки. Способы гаструляции. Первичный (нейрула) и вторичный органогенезы.

Период эмбрионального развития наиболее сложен у высших животных и состоит из нескольких этапов.

Период начинается с этапа дробления зиготы, т. е. серии последовательных митотических делений оплодотворенной яйцеклетки. Образующиеся в результате деления две клетки (и все последующие их поколения) на этом этапе называются бластомерами. Одно деление следует за другим, причем не происходит роста образующихся бластомеров и с каждым делением клетки становятся все более мелкими. Такая особенность клеточных делений и определила появление образного термина «дробление зиготы».

Дробление и гаструляция яйца ланцетника (вид сбоку)

На рисунке обозначены: а — зрелое яйцо с полярным тельцем; б — 2­клеточная стадия; в — 4­ клеточная стадия; г — 8­клеточная стадия; д — 16­клеточная стадия; е — 32­клеточная стадия (в разрезе, чтобы показать бластоцель); ж — бластула; з — разрез бластулы; и — ранняя гаструла (на вегетативном полюсе — стрелка — начинается инвагинация); к — поздняя гаструла (инвагинация закончилась и образовался бластопор; 1 — полярное тельце; 2 — бластоцель; 3 — эктодерма; 4 — энтодерма; 5 — полость первичной кишки; 6 — бластопор).

В результате образуется бластула (многоклеточный организм) с бластодермой (однослойная стенка) и бластоцелью (первичная полость бластулы, заполненная жидкостью).

На следующем этапе осуществляется процесс гаструляции — формирование гаструлы. У многих животных она образуется путем впячивания бластодермы внутрь на одном из полюсов бластулы при интенсивном размножении клеток в этой зоне. В результате и возникает гаструла (см. рис. 1, и, к).

Наружный слой клеток получил название эктодермы, а внутренний — энтодермы. Внутренняя полость, ограниченная энтодермой, полость первичной кишки сообщается с

внешней средой первичным ртом, или бластопором. Существуют и другие типы гаструляции, но у всех животных (кроме губок и кишечнополостных) этот процесс завершается образованием еще одного клеточного пласта — мезодермы. Она закладывается между энто­ и эктодермой.

По завершении этапа гаструляции появляются три клеточных пласта (экто­, эндо­ и мезодерма), или три зародышевых листка.

Далее начинаются процессы гистогенеза (образования тканей) и органогенеза (образования органов) у зародыша (эмбриона). В результате дифференцировки клеток зародышевых листков формируются различные ткани и органы развивающегося организма. Из эктодермы образуются покровы и нервная система. За счет энтодермы формируются кишечная трубка, печень, поджелудочная железа, легкие. Мезодерма продуцирует все остальные системы: опорно­двигательную, кровеносную, выделительную, половую. Обнаружение гомологии (сходства) трех зародышевых листков едва ли не у всех животных послужило важным аргументом в пользу точки зрения о единстве их происхождения. Изложенные выше закономерности были установлены в конце XIX в. И. И. Мечниковым и А. О. Ковалевским и легли в основу сформулированного ими «учения о зародышевых листках».

Типы дробления.

Дробление может быть:

Полным – голобластическим (ланцетники, амфибии, млекопитающие) – зигота полностью делится на бластомеры. По типу симметрии делится на:

­Радиальное – бластомеры расположены друг над другом; ­Спиральное – вышележащие бластомеры смещены относительно нижележащих; ­Билатеральное ­ расположены по закону билатеральной симметрии; ­Хаотическое;

Частичным – меробластическим (рептилии, птицы) ­ дробится лишь часть зиготы.

Частичное в свою очередь может быть:

­Дискоидальным – на бластомеры делится лишь часть цитоплазмы у анимального полюса; ­Поверхностным – дробится только поверхностный слой цитоплазмы; Может быть:

Равномерным – бластомеры одинаковых размеров;

Неравномерным – бластомеры разных размеров; Может быть:

Синхронным;

Асинхронным;

!Тип дробления определяется строением яйцеклетки.

При алецитальном (лишены белка или незначительное кол­во равномерно расположено по цитоплазме, ядро в центре) и изолецитальном (незначительное кол – во равномерно расположено, большинство около вегетативного полюса, ядро смещено к анимальному полюсу) – дробление полное неравномерное или частичное поверхностное.

При центролецитальном типе ( значительное кол – во желтка равномерно расположено в цитоплазме, но поверхностный слой цитоплазмы преимущественно свободен) – дробление частичное поверхностное.

Способы гаструляции

Инвагинация – впячивание участка бластодермы внутрь целым пластом (ланцетник);

Эпиболия – обрастание мелкими клетками анимального полюса (амфибии);

Деляминация – расслоение клеток бластодермы на 2 слоя, лежащих друг над