1. Введение в физиологию. Физиология возбудимых структур

1. Концентрация каких катионов наибольшая во внеклеточной среде:

А. калия;

B. хлора;

С. натрия;

4. магния;

5. сульфатов?

2. Концентрация каких катионов наибольшая во внутриклеточной среде:

1. калия;

2. натрия;

3. хлора;

4. кальция;

5. бикарбонатов?

3. Концентрация каких анионов наибольшая во внеклеточной среде:

1. сульфатов;

2. натрия;

3. кальция;

4. хлора;

5. фосфатов?

4. Концентрация каких анионов наибольшая во внутриклеточной среде:

1. натрия;

2. фосфатов;

3. бикарбонатов;

4. хлора;

5. кальция?

5. Примером какого вида транспорта веществ является натрий-калиевий насос:

1. антипорта;

2. диффузии;

3. унипорта;

4. симпорта;

5. первичного активного транспорта?

6. Какой основной механизм транспорта ионов натрия из клетки во внеклеточную среду:

1. симпорт;

2. диффузия;

3. первичный активный транспорт;

4. антипорт;

5. фагоцитоз?

7. Какой основной механизм транспорта ионов натрия из внеклеточной среды в клетку:

1. диффузия;

2. фагоцитоз;

3. симпорт;

4. антипорт;

5. фильтрация?

8. Какой основной механизм транспорта ионов калия из клетки во внеклеточную среду:

1. фагоцитоз;

2. симпорт;

3. диффузия;

4. антипорт;

5. фильтрация?

9. Какой основной механизм транспорта ионов калия из внеклеточной среды в клетку:

1. антипорт;

2. диффузия;

3. симпорт;

4. первичный активный транспорт;

5. вторичный активный транспорт?

10. Какому иону принадлежит ведущая роль в возникновении потенциала покоя:

1. натрию;

2. кальцию;

3. магнию;

4. хлору;

5. калию?

11. Как называется увеличение величины потенциала покоя:

1. равновесный потенциал;

2. гиперполяризация;

3. симпорт;

4. антипорт;

5. деполяризация?

12. Как называется уменьшение значения потенциала покоя:

1. антипорт;

2. гиперполяризация;

3. симпорт;

4. деполяризация;

5. потенциал равновесия?

13. Чему равняется средняя скорость проведения импульсов по волокнам типа А

• α:

A. 70 м/с - 120м/с;

B. 50 м/с - 60 м/с;

C. 15 м/с - 20 м/с;

D. 100 м/с- 150 м/с;

E. 4 м/с - 5 м/с?

14. Чему равна средняя скорость проведения импульсов по волокнам типа А

• β:

A. 50 м/с – 70 м/с;

B. 100 м/с - 120 м/с;

C. 20 м/с - 30 м/с;

D. 15 м/с - 20 м/с;

E. 7 м/с -10 м/с?

15. Чему равна средняя скорость проведения импульсов по волокнам типа А

- γ:

A. 100 м/с - 120 м/с;

B. 50 м/с - 70 м/с;

C. 20 м/с - 40 м/с;

D. 15 м/с - 20 м/с;

E. 7 м/с - 15 м/с?

16. Чему равна средняя скорость проведения импульсов по волокнам типа В:

A. 100 м/с - 120 м/с;

B. 7 м/с - 70 м/с;

C. 50 м/с – 40 м/с;

D. 20 м/с – 30 м/с;

E. 15 м/с - 10 м/с?

17. Чему равна средняя скорость проведения импульсов по волокнам типа С:

A. 50 м/с – 70 м/с;

B. 20 м/с – 40 м/с;

C. 3 м/с – 0,5 м/с;

D. 15 м/с – 20 м/с;

E. 7 м/с – 10 м/с?

18. Назовите основной медиатор нервно- мышечной передачи:

1. серотонин;

2. адреналин;

3. гистамин;

4. норадреналин;

5. ацетилхолин?

19. Какой потенциал, возникающий на мембране при ее электрической стимуляции, относится к активным:

1. локальный ответ;

2. катэлектротонический потенциал;

3. анэлектротонический потенциал;

4. равновесный потенциал;

5. потенциал покоя?

20. Какой потенциал, возникающий на мембране при ее электрической стимуляции, относится к активным:

1. катэлектротонический потенциал;

2. потенциал действия;

3. анэлектротонический потенциал;

4. равновесный потенциал;

5. потенциал покоя?

21. Какой потенциал, возникающий на мембране при ее электрической стимуляции, относится к пассивным:

1. потенциал действия;

2. потенциал покоя;

3. катэлектротонический потенциал;

4. равновесный потенциал;

5. локальный ответ?

22. Назовите механизм перехода ионов кальция из структур саркоплазматического ретикулюма в саркоплазму мышечной клетки:

1. вторичный активный транспорт;

2. простая диффузия через белки-каналы;

3. облегченная диффузия;

4. первичный активный транспорт;

5. простая диффузия через липидный бишар.

23. Назовите механизмы перехода ионов кальция из саркоплазмы мышечной клетки в саркоплазматический ретикулюм:

1. вторичный активный транспорт;

2. простая диффузия через липидный бишар;

3. простая диффузия через белки-каналы;

4. первичный активный транспорт;

5. осмос.

24. Какой из следующих процессов непосредственно использует метаболическую энергию АТФ:

1. простая диффузия;

2. первичный активный транспорт;

3. облегченная диффузия;

4. вторичный активный транспорт;

5. осмос.

25. Какой белок скелетных мышечных волокон способен соединяться с кальцием во время сокращения:

1. тропонин;

2. актин;

3. тропомиозин;

4. миозин;

5. миоглобин.

26. Значительное уменьшение внекле- точной концентрации ионов калия приведет к одному из процессов:

1. увеличению активного транспорта Na⁺ из клетки, уменьшению МПП;

2. увеличению силы раздражения для открытия активационных ворот Na⁺;

3. увеличению проводимости мембраны для К⁺;

4. уменьшению колличества каналов мембраны клетки;

5. уменьшению негативного диффузионного равновесного потенциала К⁺.

27. Во время развития ПД нервного волокна фаза инактивации натриевых каналов возникает в период:

1. реверсии потенциала;

2. местного потенциала;

3. относительной рефрактерности;

4. абсолютной рефрактерности;

5. МПП.

28. Увеличение проницаемости мембраны нервного волокна для ионов К⁺ во время развития ПД приведет к:

1. гиперполяризации мембраны;

2. увеличению амплитуды ПД;

3. уменьшению амплитуды ПД;

4. увеличению длительности ПД;

5. увеличению длительности фазы реполяризации.

29. На мембранах возбудимых структур клеток после употребления некоторых видов рыб, содержащих токсины, что блокируют натриевые каналы, может возникнуть:

1. отсутствие генерации ПД;

2. увеличение возбудимости;

3. уменьшение МПП;

4. фаза абсолютной рефрактерности;

5. фаза относительной рефрактерности.

30. При действии на мышцы электрического тока ультравысокой частоты возникает прогревание тканей и не генерируются потенциалы действия, потому что импульсы электрического тока имеют:

1. допороговую силу;

2. допороговую длительность;

3. допороговую крутизну нарастания;

4. входящее направление к мембране.

5. -

31. Порог деполяризации мембраны нервного волокна – 20 мв. При

раздражении прямоугольными импульсами постоянного тока напряжением 8 мв на мембране возникает деполяризация, которая является:

1. потенциалом действия с реверсией потенциала;

2. локальным ответом;

3. анелэктротоническим потенциалом;

4. потенциалом действия без овершута;

5. катэлектротоническим потенциалом.

32. При раздражении электрическим током двигательной точки на предплечье у человека наблюдали едва заметное сгибание пальца кисти. При увеличении раздражения амплитуда увеличивалась, что было следствием:

1. увеличения амплитуды ПД в нервном волокне;

2. уменьшения порога деполяризации;

3. увеличения количества нервных волокон, которые генерируют ПД;

4. увеличения порогового времени в волокне;

5. уменьшения крутизны нарастания импульсов.

33. При действии электрического тока на нервное волокно с малой крутизной импульса выходящего направления в мембране, порогового времени и порогового напряжения обнаружили, что ПД не генерировался. Это обусловлено, скорее всего:

1. гиперполяризацией;

2. кальциевой активацией;

3. калиевой активацией;

4. натриевой инактивацией;

5. натриевой активацией.

34. Высвобождение медиатора путем экзоцитоза в нервно-мышечном синапсе эффективнее всего будет блокироваться путем предотвращения:

1. распространения ПД к мембране нервной терминали;

2. деполяризации нервной терминали;

3. входа Na+ через мембрану в нервной терминали;

4. выхода К+ через мембрану из нервной терминали;

5. входа Са2+ через мембрану в нервной терминали.

35. Анестетики прекращают проведение нервного импульса, потому что они связываются с открытыми активационными воротами:

1. натриевых каналов и уменьшают вход Na⁺;

2. кальциевых каналов и уменьшают вход Са2⁺;

3. калиевых каналов и увеличивают выход К⁺;

4. хлорных каналов и увеличивают вход Cl^-.

36. При уменьшении сопротивления мембраны нервных волокон в эксперименте будет иметь место нарушение:

1. натриевой активации;

2. двустороннего проведения возбуждения;

3. изолированного проведения возбуждения;

4. натриевой инактивации;

5. калиевой активации.

37. У пациента установлена мышечная слабость в результате нарушения нервно- мышечной передачи. Для улучшения нервно-мышечной передачи целесообразно применить:

1. введение кальция;

2. введение АТФ;

3. блокаду ацетилхолинестеразы;

4. введение калия;

5. введение натрия.

38. Главной функцией тропонина в мышечном волокне является следующая:

1. открывает Са²⁺ каналы цистерн;

2. способствует сопряжению возбуждения и сокращения;

3. откачивает ионы Са²⁺ в цистерны;

4. регулирует взаимодействие активных центров актина с миозином.

39. Снижение образования АТФ в мышечном волокне приведет к отсутствию:

1. высвобождения ионов Са²⁺ из цистерн;

2. отсоединения поперечных мостиков во время сокращения;

3. образования актино-миозинових мостиков;

4. изменения угла головки миозина относительно актина;

5. сопряжения возбуждения и сокращения.

40. Длительность одиночного сокращения составляет 0,1 с. С какой минимальной частотой следует нанести раздражение электрическим током, чтобы возникал зубчатый тетанус:

1. > 25 Гц;

2. < 10 Гц;

3. 14 Гц;

4. > 20 Гц;

5. > 10 Гц?

41. Длительность одиночного сокращения составляет 0,05с, а периода сокращения - 0,02с. С какой минимальной частотой следует наносить раздражение электрическим током, чтобы возникал гладкий тетанус:

A. > 50;

B. < 20;

C. 25;

D. < 50;

E. 50?

42. Длительность одиночного сокращения 0,2 с, период сокращения – 0,1 с. Какой вид сокращения будет возникать при раздражении мышцы с частотой 50 Гц:

1. изометрические сокращения;

2. одиночные сокращения;

3. зубчатый тетанус;

4. *гладкий тетанус;

5. изотонические сокращения?

43. Во время латентного периода в мышечном волокне возникает прежде всего:

1. активация Са²⁺ насосов;

2. образование поперечных мостиков;

3. генерация ПД;

4. блокада АТФ-азы.

44. Блокада образования в клетке АТФ повлияет непосредственно на один из процессов на мембране возбудимой клетки, в результате чего прекратится:

1. кальциевая активация;

2. натриевая активация;

3. натриевая инактивация;

4. калиевая активация;

5. работа натрий-калиевих насосов.

45. Уровень критической деполяризации мембраны изменился от -50 мв до - 40 мв, в то время как МПП не изменился. Следствием этого будет:

1. возникновение деполяризации;

2. уменьшение возбудимости;

3. возникновение гиперполяризации;

4. увеличение амплитуды ПД;

5. увеличение скорости проведения ПД.

46. Поток ионов через какой канал приводит к высвобождению нейромедиаторов:

1. натриевый канал;

2. кальциевый канал;

3. калиевый канал;

4. хлорный канал;

5. лиганд-зависимый канал?

47. Уменьшение силы сокращения мышц у больных миастенией является следствием уменьшения:

    1. количества холинорецепторов конечной пластинки;

    2. миелинизации нервных волокон;

    3. скорости проведения возбуждения нервами;

    4. концентрации кальция в мышечныхных клетках;

5. количества медиатора, который выделяется нервной терминалью.

48. Увеличение амплитуды тетаничного сокращения мышцы является следствием непосредственного увеличения:

1. использования запасов АТФ в мышечных волокнах;

2. частоты ПД в мышечных волокнах;

3. амплитуды ПД в мышечных волокнах;

4. возбудимости мышечных волокон;

5. концентрации кальция в мышечных волокнах.

49. У больного имеет место уменьшение скорости проведения возбуждения по аксонам нервных волокон. Причиной отмеченного может быть, скорее всего:

1. увеличение ионной асимметрии;

2. увеличение амплитуды ПД;

3. уменьшение частоты ПД;

4. демиелинизация нервных волокон;

5. уменьшение порога деполяризации.

50. Указать, через какие посредники реализует свое влияние на клетки-мишени вазопрессин:

1. 3F, 5F цАМФ;

2. диацилглицсрол;

3. инозитол-триуфосфат;

4. фосфолипаза С;

5. 3G, 5G цГМФ.

51. Необходимо в эксперименте оценить уровень возбудимости тканей. Для этого целесообразно определить величину:

1. потенциала покоя;

2. порога деполяризации;

3. длительности потенциала действия;

4. амплитуды потенциала действия.

52. В результате активации ионных каналов внешней мембраны возбудимой клетки значительно увеличился ее потенциал покоя. Какие каналы были активированы:

1. натриевые;

2. быстрые кальциевые;

3. медленные кальциевые;

4. калиевые;

5. натриевые и кальциевые.

53. В возбудимой клетке полностью заблокировали процессы энергообразования. Вследствие этого мембранный потенциал:

1. исчезнет;

2. незначительно уменьшится;

3. существенно уменьшится;

4. незначительно увеличится;

5. существенно увеличится.

54. В эксперименте увеличили проницаемость мембраны возбудимой клетки для ионов калия. Какие изменения электрического состояния мембраны при этом возникнут:

1. деполяризация;

2. потенциал действия;

3. гиперполяризация;

4. локальный ответ;

5. изменений не будет?

55. В эксперименте на изолированной возбудимой клетке необходимо получить увеличение мембранного потенциала покоя (гиперполяризацию). Для этого целесообразно вызывать активацию таких ионных каналов:

1. калиевых и натриевых;

2. натриевых;

3. калиевых;

4. кальциевых;

5. натриевых и кальциевых.

56. В возбудимой клетке заблокировали ионные каналы. Это не изменило существенно уровень потенциала покоя, но клетка потеряла способность к генерации ПД. Какие каналы заблокировали:

1. калиевые;

2. натриевые;

3. хлорные;

4. натриевые и калиевые?

57. В возбудимой клетке заблокировали ионные каналы, в результате чего клетка со временем полностью потеряла потенциал покоя. Какие каналы заблокировали:

1. кальциевые;

2. натриевые;

3. калиевые и натриевые;

4. хлорные;

5. калиевые?

58. В результате блокады ионных каналов мембраны клетки ее потенциал покоя уменьшился от - 90 до – 70 мв. Какие каналы заблокированы?

1. натриевые;

2. кальциевые;

3. калиевые;

4. магниевые;

5. хлорные?

59. На ткань действуют электрическим стимулом катодного направления, амплитуда которого равняется 70% от порога. Какие изменения мембранного потенциала это вызовет:

1. локальный ответ;

2. гиперполяризацию;

3. потенциал действия;

4. изменений не будет?

60. В эксперименте возбудимую клетку внесли в солевой раствор, который не содержит ионов натрия. Как это отразится на развитии процесса возбуждения:

1. длительность потенциала действия увеличивается;

2. амплитуда потенциала действия уменьшается;

3. амплитуда потенциала действия увеличивается;

4. потенциал действия не возникает;

5. длительность потенциала действия уменьшается?

61. Какой силы раздражение нужно нанести на нервное волокно, чтобы вызвать возбуждение в фазе относительной рефрактерности:

1. пороговое;

2. подпороговое;

3. сверхпороговое;

4. подпороговое длительное;

5. пороговое длительное?

62. Необходимо у больного оценить уровень возбудимости нерва. Для этого целесообразно определить для нерва величину:

1. длительности потенциала действия;

2. потенциала покоя;

3. критического уровня деполяризации;

4. амплитуды потенциала действия;

5. пороговой силы раздражителя.

63. После введения человеку курареподобного вещества возникает расслабление всех скелетных мышц. Что является причиной этого:

1. блокада Н-холинорецепторов постсина- птической мембраны;

2. нарушение выделения ацетилхолина;

3. блокада Са²⁺ - каналов пресинаптической мембраны;

4. нарушение синтеза холинестеразы;

5. нарушение синтеза ацетилхолина?

64. Скелетную мышцу раздражают электрическим током. Какой вид сокращения будет возникать, если каждый следующий импульс приходится на период расслабления:

1. одиночное;

2. зубчатый тетанус;

3. асинхронное;

4. гладкий тетанус;

5. тоническое?

65. Мощность, которую развивает мышца, недостаточна для поднятия груза. Какой вид сокращения мышцы в данном случае:

1. тетанический;

2. изотонический;

3. эксцентрический;

4. изометрический;

5. концентрический?

66. Каким будет сокращение мышц верхней конечности при попытке поднять непосильный груз:

1. изотоническим;

2. изометрическим;

3. ауксотоническим;

4. фазовым;

5. одиночным?

67. Мышцу лягушки раздражают электрическими импульсами. Каждый следующий импульс приходится на период расслабления предыдущего сокращения. Какое сокращение возникнет:

1. тоническое;

2. одиночное;

3. асинхронное;

4. гладкий тетанус;

5. зубчатый тетанус?

68. В результате введения лягушке раствора химического вещества в ответ на все раздражения она отвечает генерализованными судорогами. Что было введено лягушке:

1. адреналин;

2. ацетилхолин;

3. стрихнин;

4. серотонин;

5. дофамин?

69. В возбудимой клетке заблокировали ионные каналы. Это существенно не изменило уровень потенциала покоя, но клетка потеряла способность к генерации ПД. Какие каналы заблокированы:

1. кальциевые;

2. калиевые;

3. натриевые;

4. хлорные;

5. натриевые и калиевые?

70. В результате действия электрического тока на возбудимую клетку возникала деполяризация ее мембраны. Движение каких ионов через мембрану является причиной деполяризации:

1. Cl^-;

2. HCO-3;

3. Ca²⁺ ;

4. K⁺;

5. Na⁺?

71. В центральном синапсе состоялась активация рецепторных белков постсинаптической мембраны, увеличилась проницаемость каналов для К⁺ возникновения ТПСП. Какой медиатор вызывает этот эффект?

1. глицин, ГАМК;

2. ацетилхолин;

3. адреналин;

4. норадреналин;

5. серотонин?

72. Нервное волокно раздражают электрическим током. Анод находится снаружи, катод внутри. Напряжение и длительность импульса - пороговые. На мембране волокна возникнет:

1. гиперполяризация;

2. деполяризация;

3. потенциал действия;

4. локальный ответ;

5. катэлектротонический потенциал?

73. Нервное волокно раздражают электрическим током. Катод находится снаружи, анод внутри. Напряжение и длительность импульса - пороговые. На мембране волокна возникнет:

1. анэлектротонический потенциал;

2. потенциал действия;

3. локальный ответ;

4. гиперполяризация.

74. При раздражении электрическим током изолированного нерва лягушки зарегистрировали суммарный ПД, который имел три волны. Отмеченное свидетельствует о:

1. разной возбудимости;

2. малой силе раздражения;

3. разной скорости проведения;

4. абсолютной рефрактерности;

5. утомлении нерва.

75. Применяемые в физиотерапии токи сверхвысокой частоты (СВЧ) не вызывают возбуждения, а оказывают только тепловой эффект на ткани. Как можно объяснить это явление?

1. длительность стимула меньше порога

2. интенсивность стимула меньше порога

3. стимул попадает в фазу абсолютной рефрактерности

4. стимул поступает в фазу относительной рефрактерности E.развивается аккомодация

76. В эксперементе необходимо оценить уровень возбудимости ткани. Для этого нужно определить:

1. порог деполяризации

2. потенциал покоя

3. критический уровень деполяризации

4. амплитуду ПД

5. длительность ПД.

77. В эксперименте на постсинаптическую мембрану нейрона подействовали веществом, которое вызвало еѐ гиперполяризацию. Проницаемость для каких ионов напостсинаптической мембране увеличилась в данной ситуации?

1. натрия

2. кальция

3. магния

4. калия

5. марганца.

78. Толщина клеточной мембраны увеличилась в несколько раз, что привело к увеличению электрического сопротивления мембраны. Как изменится возбудимость клетки?

1. не изменится

2. увеличится

3. уменьшится

4. увеличится, а затем уменьшится

5. временно увеличится.

79. Проводят исследования на изолированном мышечном волокне. Установлено, что порог силы раздражения клетки существенно уменьшился. Что из указанного может быть причиной этого?

1. Активация натриевых каналов мембраны

2. Активация калиевых каналов мембраны

3. Инактивация натриевых каналов мембраны

4. Инактивация кальциевых каналов мембраны

5. Блокада энергообразования в клетке

80. Вследствие активации ионных каналов наружной мембраны возбудимой клетки значительно увеличился еѐ потенциал покоя. Какие каналы были активированы?

1. Калиевые

2. Натриевые

3. Быстрые кальциевые

4. Медленные кальциевые

5. Натриевые и кальциевые

81. Как изменятся а) пороговый потенциал и б) возбудимость нервного волокна, если мембранный потенциал покоя его увеличился на 5 мВ, а критический уровень деполяризации не изменился?

1. а) уменьшится; б) уменьшится

2. а) увеличится; б) увеличится

3. а) увеличится; б) уменьшится

4. а) уменьшится; б) не изменится

5. а) уменьшится; б) увеличится

82. С помощью микроэлектродной техники на мембране нейрона зарегистрирован потенциал, который подчиняется закону "всѐ или ничего" и имеет способность распространяться бездекрементно. Какой это потенциал?

1. Возбуждающий постсинаптический потенци

2. Потенциал действия ал

3. Потенциал покоя

4. Тормозной постсинаптический потенциал

5. Рецепторный потенциал

83. В эксперименте необходимо оценить уровень возбудимости ткани. Для этого целесообразно определить:

1. Потенциал покоя

2. Порог деполяризации

3. Критический уровень деполяризации

4. Амплитуду ПД

5. Длительность ПД

84. В эксперименте зарегистрировано увеличение скорости проведения возбуждения мембраной нервного волокна. Причиной этого может быть увеличение в растворе, окружающем клетку, концентрации таких ионов:

1. Ca²⁺

2. K⁺ и Cl⁻

3. K⁺ и Na⁻

4. Ca²⁺ и Cl⁻

5. Na⁺

85. При регистрации суммарного потенциала действия мышцы установлено, что он подчиняется закону силовых отношений. Причиной этого является то, что отдельные мышечные волокна имеет разный (-ую):

1. Диаметр

2. Порог деполяризации

3. Скорость проведения

4. Потенциал покоя

5. Критический уровень деполяризации

86. В ходе эксперимента необходимо оценить уровень возбудимости ткани. Для этого целесообразно определить:

1. Порог деполяризации

2. Потенциал покоя

3. Критический уровень деполяризации

4. Амплитуду ПД

5. Длительность ПД

87. Во время микроэлектродного исследования биоэлектрической активности нервного волокна его мембранный потенциал составляет – 90 мВ.

Его исходный потенциал покоя был – 85 мВ. Что за процесс происходит?

1. Реполяризация

2. Деполяризация

3. Гиперполяризация

4. Овершут

5. Супернормальность