9. Структурно-функциональные аппараты клетки. Взаимодействие структур клетки в процессе метаболизма (на примере синтеза белка, образования эмали и дентина зуба).

СФАК - это комплексы клеточных структур, кооперированных для выполнения клеткой своих основных функций. В эти комплексы входят структуры цитолеммы, ядра и цитоплазмы

Генетический аппарат

-Основные структуры:•Ядро• Митохондрии

-Основные функции: Хранение, воспроизведение, передача, реализация. модификация наследственной информации на клеточном и митохондриальном уровнях

Аппарат внутриклеточного пищеварения и дезинтоксикации:

-Основные структуры: Лизосомы, свободные рибосомы, комплекс Гольджи, эндосомы, пищеварительные вакуоли, пероксисомы, гладкая ЭПС, митохондрии, цитолемма

-Основные функции: Эндоцитоз, аутолиз и аутофагия, нейтрализация ядовитых продуктов клеточного метаболизма

Энергетический аппарат

-Основные структуры: Митохондрии

-Основные функции: Энергообеспечение всех энергоемких внутриклеточных процессов

Опорно - двигательный аппарат

-Основные структуры: Цитоскелет, кариоскелет, цитолемма и ее производные (микрореснички, микроворсинки, псевдоподии, межклеточные контакты), кариолемма, центриоли, базальные тельца, митохондрии

-Основные функции: Формообразующая, локомоторная, внутриклеточные перемещения и жгутики структур (циклоз), перемещения субстратов по клеточной поверхности, свободное перемещение клетки, эндо - и экзоцитоз, межклеточные соединения н контакты

Все клеточные структуры находятся в состоянии постоянной пространственной мобильности, что отражает и обеспечивает функциональную и регенераторную активность клетки.

В некоторых случаях при генетически запрограммированных изменениях морфофункционального состояния клетки ее органеллы и ядро могут стабильно изменял, свое местоположение, перемещаясь от одного полюса к другому. Такое явление называется инверсией полярности. Оно. к примеру, характерно для клеток - продуцентов зубной эмали (энамелобластов), у которых инверсия полярности служит необходимым условием секреции эмали и превращением нх в эмалевые призмы. Функциональная и регенераторная активность клетки определяется генетически управляемой интеграцией всех СФАК

10. Способы репродукции клеток. Клеточный цикл клетки. Митотическое деление и митотический цикл клетки. Эндорепродукция, полиплодность клеток. Регенерация и реактивность клеток, и их проявления в органах ротовой полости. Некроз и апоптоз и их проявления в ротовой полости.

Репродукция клеток может происходить в ходе их деления и без деления. В последнем случае говорят о внутриклеточной регенерации или эндорепродукции.

Период жизни клетки от одного деления до следующего деления или от деления до ее естественной смерти называется клеточным циклом.

Митотический цикл – это период жизни клетки от одного митоза до другого. В среднем 10% цикла занимает собственно митоз, а 90% – интерфаза.

Высокой митотической активностью обладают молодые малодифференцированные клетки. В их названиях нередко фигурирует приставка пре- и окончание - бласт (например: премиобласты, преодонтобласты, преэнамелобласты и др.).

Интерфаза состоит из пресинтетического (G1), синтетического (S) и премитотического (G2) периодов и знаменуется подготовкой клетки к функционированию или очередному митотическому делению (М).

● G1 - пресинтетический период (основное содержание)

Клетка восстанавливает количество органелл и ядерно-цитоплазматическое отношение.

Клетка синтезирует РНК и ферменты, необходимые для удвоения ДНК в S - периоде интерфазы.

Клетка растет за счет интенсивных синтезов структурных белков, а также накопления включений и достигает размеров материнской клетки до ее деления.

В ядре преобладает эухроматин.

Клетка может стареть и подвергнуться апоптозу (естественной запрограммированной смерти).

В конце пресинтетического периода выделяют точку рестрикции (R), пройдя которую клетка обязательно войдет в синтетический период.

Продолжительность периода (G1) для различных клеток неодинаков – он может длиться от нескольких часов до нескольких суток.

♦ В некоторых случаях клетка не преодолевает точку рестрикции. В этой ситуации может быть два основных варианта дальнейшей судьбы клетки:

▬ если это стареющая клетка, то она подвергнется апоптозу - генетически запрограммированной смерти . ▬ если это молодая дифференцирующаяся клетка, то она перейдет в G0 период (период репродукционного покоя)

● G0 - период репродукционного покоя (основное содержание)

Дифференцировка клеток, которые на этот период утрачивают способность к делению;

Клетки приобретают статус высокодифференцированных неделящихся

клеток (например: нейроны, сократительные кардиомиоциты, одонтобласты – клетки зубного дентина). Могут полиплоидизироваться (кратное увеличение количества ДНК и хромосом без нарушения кариолеммы)

Клетки активно функционируют и восстанавливают свою структуру

внутриклеточно без пролиферации, т.е. путем внутриклеточной регенерации.

Высокодифференцированные клетки стареют и подвергается апоптозу

(генетически запрограммированная физиологическая смерть).

Некоторые клетки возвращаются в митотический цикл (например: клетки печени) в синтетический период.

● S - синтетический и G2 - премитотический периоды (основное содержание)

Эти периоды характеризуются последовательной подготовкой клетки к митотическому делению. Она снижает свою функциональную активность.

В S – периоде (8 – 12 часов) в ядре происходит редубликация ДНК, удвоение числа хромосом, в цитоплазме – удвоение центриолей.

В G2 периоде (2 – 4 часа) имеет место увеличение количества свободных рибосом, активизируется синтез тубулиновых белков и РНК, запасается АТФ на митохондриях.

Митоз – универсальный способ деления всех эукариотических соматических клеток.

Длится 30 – 60 мин. Протекает преимущественно ночью в четыре последовательные фазы: профаза, метафаза, анафаза и телофаза.

В профазу происходит формирование и спирализация хромосом, исчезновение ядрышек, распад кариолеммы на отдельные фрагменты и превращение их в мелкие мембранные пузырьки.

В ходе метафазы и анафазы происходит разделение, а также равномерное распределение хромосом и, следовательно, всего генетического материала между полюсами делящейся клетки.

Телофаза завершается формированием двух дочерних ядер по полюсам веретена деления и цитотомией - разделением цитоплазмы бывшей материнской клетки. В результате образуются две дочерние генетически и структурно идентичные диплоидные клетки, каждая из которых вступает в свою интерфазу.

Обе клетки вступают в пресинтетический период интерфазы.

Если цитотомии не произошло, то образуется двуядерная, а в некоторых случаях и многоядерная клетка.

Мейоз – способ деления клеток репродуктивных дифферонов, в результате которого образуются гаплоидные зрелые половые клетки (гаметы). Мейоз представляет собой два последовательных модифицированных

митотических деления исходной диплоидной клетки.

Между первым и вторым делениями имеет место редуцированная интерфаза без S – синтетического периода.

Дочерние клетки - гаметы (сперматозоиды или яйцеклетки) получают 22 аутосомы и одну половую хромосому.

Гаметы больше не делятся, они предназначены для оплодотворения.

Внутриклеточная регенерация (эндорепродукция)

Является универсальным способом восстановления структуры делящихся и неделящихся клеток.

Внутриклеточная регенерация базируется на двух полярных процессах – разрушения отживших структур аутолизосомами (катаболизм) и образования новых структур (анаболизм) согласно генетической программе.

Внутриклеточная регенерация в клетках идет постоянно. На некоторых этапах их жизнедеятельности (например после интенсивного функционирования) процессы внутриклеточной регенерации могут активизироваться, а затем нормализоваться.

Нередко интенсификации процессов внутриклеточной регенерации предшествует эндомитоз – кратное увеличение количества ДНК и хромосом в интерфазном ядре без деления

Стойкое усиление процессов анаболизма приводит увеличению количества внутриклеточных структур - гиперплазии органелл и, как следствие, увеличению размеров клетки – гипертрофии.

Если увеличение размеров клетки произошло за счет роста количества органелл - это рабочая гипертрофия. Увеличение объема преимущественно гиалоплазмы приводит к развитию нерабочей гипертрофии клетки.

Реактивность клетки - это способность клетки реагировать на действие раздражителя ответными реакциями, т.е. усилением или ослаблением процессов собственной жизнедеятельности (экзогенные, эндогенные)

Возрастные изменения клетки

Клетки имеют генетически закрепленную программу длительности жизни, реализация которой знаменуется постепенным развитием необратимых возрастных изменений, приводящих к старению и смерти.

Физиологическая (естественная) смерть клетки запрограммирована, она называется апоптозом, который происходит в G1 либо в G0 периодах интерфазы.

Апоптоз является важнейшим фактором эмбрионального морфогенеза всех тканей и органов, в т.ч. развивающихся структур лица и зубов. Апоптозу нередко (не всегда) предшествует старение клетки.

Структурно-функциональные изменения

Они носят необратимый характер.

Цитолемма утрачивает поверхностные специализированные структуры (микроворсинки, микрореснички, компоненты межклеточных контактов) и циторецепторы.

В ядре появляются массы уплотненного гиперспирализованного хроматина. Ядро резко сморщивается и фрагментируются, однако его остатки («микроядра») остаются в цитоплазме.

Гиалоплазма становится более вязкой → внутриклеточные структуры склеиваются в конгломераты, которые не разрушаются аутолизосомами.

Клетка изменяет свою форму. На ее поверхности появляются выпячивания и вздутия («вскипание клетки»).

Эти выпячивания (апоптозные тельца) отшнуровываются в межклеточное пространство. Они окружены фрагментами цитолеммы и содержат жизнеспособные органеллы и отдельные структуры ядер.

Апоптозные тельца могут фагоцитироватся соседними клетками данной ткани без макрофагов. При этом признаки воспаления отсутствуют.

Гибель клетки (некроз) - это «насильственная» смерть. Она является результатом чрезмерного повреждающего действия факторов внешней или внутренней среды. Некроз заканчивается полным распадом клетки и уничтожением ее остатков макрофагами.

11. Понятие о ткани как системе клеток и неклеточных структур. Эмбриональеный гистогенез. Классификация тканей. Восстановительная способность и пределы изменчивости тканей. Регенерация и реактивность тканей в ротовой полости.

Ткань — это филогенетиче-ски сложившаяся жизнеспособ-ная интеграция клеток, меж-клеточного вещества и не-клеточных структур, объеди-ненных источником происхо-ждения, закономерностями развития, однотипностью строения и механизмов регенерации, а также общностью выполняемых функций

1. Эпителиальные ткани

• однослойные, многослойные

• покровные, железистые, сенсорные, сократительные

• эктодермальные, энтодермальные, мезодермальные, прехордальные, урогенитальные

2. Ткани внутренней среды

• кровь, лимфа

• соединительныне ткани

• скелетные ткани

• специализированные соединительные ткани

3. Мышечные ткани

• гладкие ( висцеральный, сосудистый, нейральный типы)

• поперечно-полосатая скелетная

• поперечно-полосатая сердечная

4. Нервная ткань

ИСТОЧНИКИ ЭМБРИОНАЛЬНОГО ГИСТОГЕНЕЗА

Эмбриональные зачатки		Ткани и их производные
I. Заро-дышевая эктодерма	1.Кожная эктодерма	- Многослойные эпителии кожного типа и их производные (железы, волосы, ногти, эмаль и кутикула зуба)
	2. Нейро-эктодерма	- Нервная ткань - Мионейральная ткань - Пигментная ткань
	3.Плакодная эктодерма	- Эпителий сенсорного типа (органы слуха и равновесия) - Эпителий хрусталика глаза
II. Зароды- шевая энтодерма	1. Кишечная энтодерма	- Однослойный однорядный эпителий кишечного типа и его производные (железы) - Однослойный многорядный эпителий воздухоносных путей и его производные (железы) - Однослойный плоский эпителий легочных альвеол
III. Инте-грация за-родышевых эктодермы и энтодер-мы в го-ловном от-деле заро-дыша	1. Прехор-дальная пластинка	- Многослойный эпителий жаберных карманов и его производные (брахиогенная группа эндокринных желез) - Многослойный неороговевающий эпителий ротовой полости, глотки, пищевода и его производные (железы)
	1. Дерматом	- Соединительная ткань дермы кожи
IV. Заро-дышевая мезодерма	2. Миотом	- Поперечно-полосатая скелетная мышечная ткань
	3. Склеро-том	- Скелетные ткани (хрящевые и костные)
	4. Нефротом (сегментная ножка, неф-рогонотом)	- Однослойный призматический эпителий почечного типа - Однослойный призматический эпителий матки и маточных труб
	5. Висце-ральный листок спланхнотома	- Поперечно-полосатая сердечная мышечная ткань - Однослойный плоский эпителий (мезотелий) висцеральных листков серозных оболочек
	6. Парие-тальный листок спланхнотома	Однослойный плоский эпителий (мезотелий) париетальных листков серозных оболочек
V. Зароды-шевая ме-зенхима		- Гладкая мышечная ткань - Ткани внутренней среды - Однослойный плоский эпителий (эндотелий) сосудов и эндокарда сердца
VI. Инте-грация за-родышевых эктодермы, энтодермы, мезодермы (нефрото-мов) и час-ти аллан-тоиса в каудальном отделе тела зародыша	Мочеполо-вой синус	Многослойный переходный эпителий мочевыводящих путей

12. Эпителиальные ткани. Функции. Морфологическая характеристика. Источники развития. Классификация (генетическая и морфофункциональная). Базальная мембрана – строение и функция. Эпителиоциты, их структурная характеристика на светооптическом и электронномикроскопическом уровнях. Полярность структурной организации, инверсия полярности (на примере эмалебластов).

Эпителиальные ткани — это совокупность дифферонов полярно диф­ференцированных клеток, тесно расположенных в виде пласта на баналь­ной мембране, на границе с внешней или внутренней средой, а также об­разующих большинство желез организма. Различают поверхностные (покров­ные и выстилающие) и железистые эпителии.

Поверхностные эпителии — это пограничные ткани, располагающиеся на поверхности тела (покровные), слизистых оболочках внутренних ор­ганов (желудка, кишечника, мочевого пузыря и др.) и вторичных полостей тела (выстилающие). Они отделяют организм и его органы от окружаю­щей их среды и участвуют в обмене веществ между ними, осуществляя фун­кции поглощения веществ (всасывание) и выделения продуктов обмена (экскреция). Например, через кишечный эпителий всасываются в кровь и лимфу продукты переваривания пищи, которые служат источником энер­гии и строительным материалом для организма, а через почечный эпите­лий выделяется ряд продуктов азотистого обмена, являющихся шлаками. Кроме этих функций, покровный эпителий выполняет важную защитную функцию, предохраняя подлежащие ткани организма от различных внешних воздействий — химических, механических, инфекционных и др. Например, кожный эпителий является мощным барьером для микроорганизмов и мно­гих ядов. Наконец, эпителий, покрывающий внутренние органы, создает ус­ловия для их подвижности, например для сокращения сердца, экскурсии легких и т. д.

Железистый эпителий, образующий многие железы, осуществляет секреторную функцию, т.е. синтезирует и выделяет специфические про­дукты — секреты, которые используются в процессах, протекающих в организме. Например, секрет поджелудочной железы участвует в переваривании белков, жиров и углеводов в тонкой кишке, секреты эндокринных желез — гормоны — регулируют многие процессы (роста, об­мена веществ и др.).

Источники развития эпителиальных тканей. Эпителии развиваются из всех трех зародышевых листков, начиная с 3—4-й недели эмбрионального раз­вития человека. В зависимости от эмбрионального источника различают эпи­телии эктодермального, мезодермального и энтодермального происхож­дения.

Родственные виды эпителиев, развивающиеся из одного зародышевого листка, в условиях патологии могут подвергаться метаплазии, т.е. пере­ходить из одного вида в другой, например в дыхательных путях эктодермальный эпителий при хронических бронхитах из однослойного реснитча­того может превратиться в многослойный плоский, который в норме ха­рактерен для ротовой полости и имеет также эктодермальное происхожде­ние.

КЛАССИФИКАЦИИ ЭПИТЕЛИЕВ

Морфологическая классификация	1. Однослойные эпителии: а) однорядные -плоские: эндотелий – в сосудах, мезотелий – в серозных оболочках) - кубический (канальцы почек) - цилиндрический (желудок, кишечник) б) многорядные - цилиндрический реснитчатый (трахея и бронхи) 2. Многослойные эпителии: а) плоские - неороговевающий (роговица) - ороговевающий (эпидермис) б) переходный (органы мочевыведения) в) цилиндричекий (прямая кишка).
Гистогенетическая классификация	1. Эктодермальные (эпителии кожного и глиального типов) 2. Энтодермальные (эпителии кишечного типа) 3. Мезодермальные (эпителии почечного и целомического типов) 4. Мезенхимальные (эпителии сосудистого типа)
Функциональная классификация	1. Покровный эпите-лий (выстилает поверхности тела и органов) 2. Железистый эпите-лий (представлен секретирующими клетками - гландулоцитами) 3. Сенсорный эпите-лий (осуществляет ре-цепцию) 4. Сократительный эпителий (представлен миоэпителиоцитами, способными сокращаться)

Эпителии располагаются на базалъных мембранах (пластинках), которые образуются в результате деятельности как клеток эпителия, так и подлежащей соединительной ткани. Базальная мембрана имеет толщину около 1 мкм и со­стоит из подэпителиальной электронно-прозрачной светлой пластинки (lamina lucida) толщиной 20—40 нм и темной пластинки (lamina densa) толщиной 20— 60 нм (рис. 53). Светлая пластинка Включает аморфное вещество, относительно бедное белками, но богатое ионами кальция. Темная пластинка имеет богатый белками аморфный матрикс, в который впаяны фибриллярные структуры (коллаген IV типа), обеспечивающие механическую прочность мембраны. В ее аморфном веществе содержатся сложные белки — гликопротеины, протеогли- каны и углеводы (полисахариды) — гликозаминогликаны. Гликопротеины — фибронектин и ламинин — выполняют роль адгезивного субстрата, с помощью которого к мембране прикрепляются эпителиоциты.

Базальная мембрана выполняет ряд функций: механи­ческую (прикрепительную), трофическую и барьерную (избирательный транспорт веществ), морфогенетическую (организующую при регенерации) и ограничивающую возможность инвазивного роста эпителия.

Эпителий обладает полярностью, т.е. базальные и апикальные отделы всего эпителиального пласта и составляющих его клеток имеют разное стро­ение. В однослойных эпителиях наиболее отчетливо выражена полярность клеток, проявляющаяся в морфологических и функциональных различиях апикальной и базальной частей эпителиоцитов. Так, эпителиоциты кишеч­ника имеют на апикальной поверхности множество микроворсинок, обес­печивающих всасывание продуктов пищеварения. В базальной части эпителиоцита микроворсинки отсутствуют, через нее осуществляются всасыва­ние и выделение в кровь или лимфу продуктов обмена. В многослойных эпителиях, кроме того, отмечается полярность пласта клеток — различие в строении эпителиоцитов базального и поверхностных слоев

Энамелобласты – клетки предшественники эмалевых призм

1.формируются из преэнамелобластов

2.утр способность дел

2.развит внутриклеточный синтетический аппарат

4.происходит инверсия полярности – апикальный и базальный полюсы меняются местами

А.ядро смещается к новому базальному полюсу

Б.синтетический аппарат смещается к новому апикальному полюсу

В.Митохондрии смещаются к нов базальному полюсу

Г.все структуры вдоль клетки

5.после инверсии базальная мембрана разрушается

6. через некоторое время формируются отростки Томса – специализированная структура, содержащая элементы цитоскелета с упорядоченными на ней гранулами секрета

13. Покровный эпителий. Строение однослойного и многослойного эпителиев. Физиологическая и репаративная регенерация эпителия. Роль и локализация стволовых клеток в эпителии. Особенности строения эпителия слизистой оболочки ротовой полости. Способность к реэпителизации при ранениях и медицинских манипуляциях.

I. Однослойные эпителии.

- Все клетки эпителиального пласта связаны с базальной мембраной.

- Апоптирующие и стареющие клетки постоянно заменяются новыми, образовавшимися в следствии митозов камбиальных эпителиоцитов

- Среди этих эпителиев выделяют однорядные и многорядные

• Однорядные эпителии

- эпителиоциты, входящие в пласт, могут (не всенгда) иметь различное строение и выполнят разные функцииодинаковы

- они одинковы по высоте и поэтому их ядра располагаются на одном уровне, т.е. в один ряд.

Такие эпителии по форме эпителиоцитов делят на плоские , низкопризматические (кубические), высокопризматические (цилиндрические)

- плоский эпителий составлен эпителиоцитами, у которых высота меньше их основания (например: эпителий кровеносных сосудов - .эндотелий , эпителий серозных оболочек – мезотелий, эпителий легочных альвеол).

- низкопризматический эпителий составлен эпителиоцитами, у которых высота равна их основанию (например: эпителий нефронов почек).

- высокопризматический эпителий составлен эпителиоцитами, у которых высота больше их основанию (например: эпителий желудка, кишечника, канальцев нефронов почки).

• Многорядные эпителии. (например: эпителий трахеи, бронхов)

- эпителиоциты в пласте имеют разнообразную структуру и функцию

- они различны по высоте, что определяет многорядность расположения ядер

II. Многослойные эпителии

- Эпителиальный пласт представлен несколькими слоями эпителиоцитов

- С базальной мембраной связан только базальный (самый глубокий) слой эпителиоцитов, в его составе много камбиальных клеток

- Клетки вышележащих слоев теряют связь с базальной мембраной (источником их трофического обеспечения) и утрачивают митотическую активность.

- Своими базальными полюсами они связаны с апикальными полюсами нижележащих эпителиоцитов.

- Клетки поверхностного слоя постоянно отторгаются в окружающее пространство и заменяются новыми, пришедшими из нижележащих слоев.

- Среди этих эпителиев выделяют: многослойный плоский неороговевающий, многослойный плоский ороговевающий, переходный, многослойный призматический.

• Многослойный плоский неороговевающий (эпителий роговицы глаза) или частично ороговевающий (слизистые оболочек полости рта, пищевода, влагалища)

- Характеризуется отсутствием или незначительностью (непостоянностью) процессов ороговения в эпителиоцитах

- Клетки поверхностного слоя имеют уплощенную форму

• Многослойный плоский ороговевающий эпителий

-Эпителиоциты (кератиноциты), потеряв связь с источником питания, ороговевают

- Эпителиоциты поверхностного (рогового) слоя превращаются в плоские роговые чешуйки (корнеоциты – постклеточные формы) и слущиваются, по форме поверхностных клеток этот эпителий всегда плоский

• Переходный эпителий — выстилает большую часть мочевыводящих путей ( лоханки, мочеточники, мочевой пузырь). При растяжении этих органов изменяется высота эпителиоцитов и количество клеточных рядов в пластах эпителия.

• Многослойный призматический - выстилает один из отделов прямой кишки. Состоит из нескольких слоев призматических эпителиоцитов.

Регенерация тканей – восстановление утраченной или поврежденной дифференцированной структуры. Различают физиологическую регенерацию и репаративную регенерацию. Когда говорят о регенерации тканей, имеют в виду регенерацию клеток и клеточных типов.

Физиологическая регенерации - естественное обновление структуры. В ходе жизнедеятельности на смену гибнущим клеткам приходят новые. В физиологической регенерации участвуют клетки всех обнов­ляющихся популяций и образуемые ими тканевые структуры. Так, на смену закончившим жизненный цикл эпителиоцитам слизистой обо­лочки пищеварительного тракта постоянно приходят новые клетки.

Репаративная регенерация - образование новых структур вместо пов­реждённых и на месте поврежденных. Признак репаративной регенера­ции — появление многочисленных малодифференцированных клеток со свойствами эмбриональных клеток зачатка регенерирующего органа или ткани. При репаративной регенерации какой-то структуры реконс­труируются процессы развития этой структуры в раннем онтогенезе. Например, формирование зрелой костной ткани на месте перелома кости протекает так же, как и при энхондральном остеогенезе.

Стволовые клетки

Стволовыми клетками эмбриона, плода и взрослого организма счита­ются клетки, которые при определённых условиях способны длитель­ное время воспроизводить себе подобные клетки и в течение жизни давать начало специализированным клеткам, образующих ткани и органы тела. Выделяют тотипотентные и плюрипотентные стволовые клетки.

Тотипотентная клетка (лат. totus — целый, полный) обладает потенциалом да­вать начало всем специализированным клеткам, формирующим ткани эмбри­она. Например, зигота и бластомеры по всем признакам относятся к тотипо- тентным клеткам.

Плюрипотентные клетки (лат. plures — несколько, много) дифференцируются в разные полипотентные клетки всех трёх зародышевых листков — экто-, энто- и мезодермы. Клетки внутренней клеточной массы бластоцисты относятся к плюрипотентным клеткам.

Стволовые клетки эмбриона. У эмбриона выделяют (т.е. получают in vitro) плюрипотентные эмбриональные стволовые клетки и эмбрио­нальные половые клетки.

Стволовые клетки взрослого организма выделены из красного костно­го мозга, периферической крови, пульпы зуба, спинного и головно­го мозга, кровеносных сосудов, скелетной мышцы, эпителия кожи и пищеварительной системы, роговицы и сетчатки глаза, печени и поджелудочной железы. Это полипотентные клетки, потомки кото­рых дают начало ограниченному количеству типов унипотентных клеток-предшественниц.

ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ РАЗНЫХ ОТДЕЛОВ РОТОВОЙ ПОЛОСТИ

1. Эпителиальная пластинка образована многослойным плоским неороговевающим эпителием, который может ороговевать в местах повышенной механической нагрузки (нитевидные сосочки языка, линия смыкания зубов) или при заболеваниях желудочно-кишечного тракта (диагностический симптом).

2. Собственная пластинка слизистой образует основу сосочка (их больше там, где больше механическая нагрузка - язык, десны)

3. Мышечная пластинка слизистой выражена слабо или отсутствует (десны, губы, небо).

Характер клеточной популяции и регенерация. Характер клеточной популяции пов­реждённой структуры определяет возможность её регенерации. Репаративная реге­нерация возможна, если структура состой! из клеток обновляющейся популяции (эпителиальные клетки, клетки мезенхимного происхождения). Репаративная реге­нерация наступит также при наличии в ткани стволовых клеток и условий, разреша­ющих их дифференцировку. Например, при повреждении скелетной мышцы ткань восстанавливается за счёт дифференцировки стволовых клеток (клетки-сателлиты) в миобласты, сливающиеся в мышечные трубочки с последующим образованием мышечных волокон. Ткань, утратившая стволовые клетки, не имеет шансов к вос­становлению. По этой причине не происходит репаративной регенерации миокарда после гибели кардиомиоцитов вследствие инфаркта или нейронов при травме.