
- •Основы ЯМР-спектроскопии
- •Физическая природа ЯМР
- •Спектрометр ЯМР BRUKER с рабочей частотой 300 МГц
- •Основные характеристики спектра ПМР
- •Спектр ПМР уксусной кислоты
- •Химический сдвиг
- •Влияние электронных эффектов соседних атомов и групп
- •Влияние локальных магнитных полей химических связей
- •Бензол
- •Влияние электронных эффектов заместителей в ароматическом ядре
- •Мультиплетность сигнала
- •Спиновая система АХ
- •Система АХ2
- •Система А2Х3: - СН2 - СH3
- •2-Хлорпропан (АХ6)
- •Константы спин-спинового взаимодействия
- •Классификация спиновых систем
- •Трех- и многокомпонентные спиновые системы
- •орто-
- •Система АА/ММ/
- •Влияние электронных эффектов заместителей
- •Классификация спиновых систем
- •Установите строение соединения состава С11Н14О по его ПМР-
- •Установите строение соединения состава С8Н10О по его ПМР-спектру.
- •Установите строение соединения состава С4Н8О по его ПМР-спектру.
- •Установите строение соединения состава С4Н9Сl по его ПМР-спектру.

Система А2Х3: - СН2 - СH3
Бромэтан

2-Хлорпропан (АХ6)
Дублет
Септет

Константы спин-спинового взаимодействия
Геминальные 2J
Насыщенные |
|
Ненасыщенные |
Ароматические |
||
|
H |
|
|
H |
|
C |
12- 15 Гц |
C |
|
C |
0 - 3,5 Гц |
|
|||||
|
|||||
|
H |
|
|
H |
- |
Вицинальные 3J
|
|
|
|
|
|
2 – 9 Гц |
|
|
|
H |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
C |
|
C |
|
C |
|
C |
||||
|
|
|
||||||||
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H |
|
H |
|
H |
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
H |
|
H |
|
|
|
|
|
|
|
|
C |
|
|
C |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
C |
|
C |
|
|
|
|
|
|
|
|
H |
|
H |
|
|
|
|
H |
12 – 16 Гц |
|
|
|
7 – 10 Гц |
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H |
6 – 8 Гц |
|
|
|
|
0 – 3,5 Гц

HA HX O Cl C C C
HA HX OH
JAX = JXA = 6,7 Гц

Классификация спиновых систем
A B C |
M |
X |
Сдвиг сигнала в сильное поле

Трех- и многокомпонентные спиновые системы
Если расщепление сигнала протона происходит в результате спин-спинового взаимодействия с двумя и более группами неэквивалентных протонов, то мультиплетность
сигнала определяется как произведение мультиплетностей каждой из этих групп: (n+1)
(m+1).
–CHm-CH-CHn-
Если константы спин-спинового взаимодействия этих протонов близки или одинаковы, то мультиплетность сигнала равна: (n + m + 1).

1.95 |
|
H2 |
NO2 |
C |
|
0.90 H3C |
C |
|
H2 |
|
4.41 |
1-Нитропропан (система АМХ)
Триплет
0.90
Триплет
4.41
Секстет
1.95
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
0 |
|
5 |
4 |
3 |
PPM |
2 |
1 |
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|

3O
|
H |
C |
1 |
Бутаналь |
|
|
4 |
C2 2 |
|
|
|
||
H3C |
C |
|
|
H |
|
|
|
H2 |
|
|
2 (СH2) |
3 (СH2) |
4 (СH3) |
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
Триплет |
||
|
|
|
|
(секстет) |
Секстет |
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
Триплет дублетов |
|
|
1 (СHO)
Триплет

|
H2 |
HA |
|
H3C |
C |
HX |
Этилвиниловый эфир |
O |
|
||
|
|
HM |
HM |
HA |
|
|
|
|
|
|
HX
CH3
CHCl3
HA |
HМ |
|
HX CH2 |
||
|
