- •Оглавление
- •Введенние
- •1 Способы получения металлорганических соединений
- •2 Органические производные металлов первой группы
- •2.1 Литийорганические соединения
- •2.2 Натрий- и калийорганические соединения
- •3 Органические производные металлов второй группы
- •3.1 Магнийорганические соединения
- •3.2 Цинкорганические соединения
- •3.3 Ртутьорганические соединения
- •4 Органические производные металлов третьей группы
- •4.1 Борорганические соединения
- •4.1.1 Способы получения борорганических соединений
- •4.1.2 Бороновые кислоты
- •4.2 Алюминийорганические соединения
- •5 Органические производные металлов четвёртой группы
- •5.1 Кремнийорганические соединения
- •5.1.1 Углерод и кремний. Физические и химические эффекты, связанные с заменой в органической молекуле углерода кремнием
- •5.1.2 Химические свойства связей атомов кремния и углерода с другими элементами
- •5.1.3 Способы получения органических производных кремния
- •5.1.4 Кремнийорганические полимеры
- •5.1.5 Биологическая активность кремнийорганических соединений
- •5.1.6 Метаболизм кремнийорганических соединений
- •5.2 Оловоорганические соединения
- •5.3 Органические производные свинца
- •6 Органические производные металлов пятой группы
- •6.1 Мышьякорганические соединения
- •Заключение
- •Литература
5.1.4 Кремнийорганические полимеры
В общем случае элементоорганическими соединениями считаются вещества, в составе которых атом соответствующего элемента имеет по крайней мере одну связь с атомом углерода. Однако к кремнийорганическим соединениям относят также любые вещества, в молекуле которых присутствует атом кремния. В соответствии с этим в основу номенклатуры кремнийорганических соединений положен силан SiH4. И тогда кремнийорганическими соединениями являются, например, как тетраметоксисилан Si(ОСH3)4, так и тетраметилсилан Si(СH3)4. Соединения с Si–О–Si-связями называют силоксанами, с Si–N–Si-связями – силазанами, с Si–S-Si–связями – силтианами. Есть и другие специальные названия кремнийорганических соединений.
В названии кремнийорганических полимеров обычно используют термин силикон: силиконовая жидкость, силиконовая резина. Чаще всего силиконы представлены полисилоксанами, образующимися при гидролизе органохлорсиланов с такими органическими остатками, как метильные, этильные и фенильные группы. В частности, при гидролизе диметилдихлорсилана образуется смесь циклических и линейных силоксанов в результате конденсации первичных продуктов гидролиза с гидроксильными группами, например:
Полученная смесь продуктов гидролиза диметилдихлорсилана может образовывать полисилоксаны линейного строения с различной степенью поликонденсации, а введение в их состав кремнийорганических мономеров, которые могут формировать три связи с атомами кислорода, приводит к вулканизации полимера с образованием полисилоксановых эластомеров (силиконовых резин), включающих, например, структурный элемент
Уникальные свойства приобретают ткани, обработанные полисилоксанами на основе метилдихлорсилана. При этом в результате гидролиза Si–Cl-связей образуются прочно связанные с волокнами полимеры строения:
Такие ткани практически не пачкаются, они приятны на ощупь и сохраняют эти свойства даже после многократных стирок и химчисток.
Степень поликонденсации полисилоксанов можно регулировать введением в их состав образующих концевые группы структурных элементов с тремя Si–C-связями. С увеличением их содержания молекулярная масса полимера снижается.
Уникальные физические и химические свойства материалов на основе полисилоксанов обеспечивают им широкое применение в технике. Силиконовые масла используются в качестве ценных смазочных материалов и теплоносителей. Силиконовые резины термостабильны и сохраняют эластичность в широком диапазоне температур, они устойчивы к действию слабых кислот и щелочей, пищевых и минеральных масел, спиртов и окислителей, в числе которых главный враг обычной резины озон. Силиконовые резины широко используются в медицинской технике для получения трубок самого разного назначения, защитных плёнок, эластичных ёмкостей.
Полимерные силиконы нетоксичны, устойчивы в биологических средах, их можно стерилизовать в автоклавах при температурах около 120 °С без каких-либо изменений их свойств, они не вызывают раздражений, не проявляют канцерогенных или мутагенных свойств, не вызывают тромбозов. Вулканизация этих полимерных материалов протекает в течение нескольких минут с сохранением начального объёма и без образования побочных продуктов. Физические свойства силиконовых эластомеров можно изменять в широких пределах от гелевых до стекловидных состояний. Это позволяет использовать их в восстановительной и пластической хирургии для протезирования мягких тканей, в офтальмологии для получения корректирующих близорукость и дальнозоркость внутриглазных линз и для лечения катаракты, а в стоматологии их можно использовать для получения точнейших слепков зубов.
Инертность полисилоксанов по отношению к живым тканям коренным образом изменила подходы к протезированию кровеносных сосудов, желчных проток, сердечных клапанов и др. Лечебные и косметические кремы с силиконовыми компонентами ускоряют заживление повреждённых тканей, защищают кожу от неблагоприятных факторов и восстанавливают эластичность сухой кожи, шампуни с силиконовыми компонентами лечат поврежденные волосы. Хорошо известно использование силиконовых имплантов в пластической хирургии. Для коррекции внешнего облика в течение некоторого времени использовали инъекции силиконовых масел, но оказалось, что в тканях тела жидкие кремнийорганические олигомеры могут дробиться и в капельном виде мигрировать, накапливаясь в других местах и создавая этим проблемы для здоровья.
Для нейтрализации газообразования в желудочно-кишечном тракте используется олигосилоксан на основе диметилдихлорсилана с триметилсилильными концевыми группами:
Под названием симетикон это поверхностноактивное вещество входит в состав известного лекарственного средства эспумизан, а под названием диметикон его используют в косметических композициях.