Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Конспекты к занятиям / И Занятие 9. Особенности иммунитета при различных состояниях.docx
Скачиваний:
41
Добавлен:
16.06.2022
Размер:
44.96 Кб
Скачать

Иммунология. Занятие №9 тема: особенности иммунитета при различных состояниях

1. Особенности местного иммунитета – кожи и слизистых оболочек.

Концепцию местного иммунитета сформулировал Безредка А.М. (1919 г.)

Местный иммунитет (МИ) формируется в пределах кожных покровов и слизистых (наиболее вероятные входные ворота).

Основная задача МИ: локальная иммунная защита в пределах ткани.

  • МИ не имеет выраженных анатомо-морфологических особенностей.

  • Факторы МИ могут действовать экстракорпорально – выходить на поверхность кожных покровов или в составе секрета слизистых.

Связь между местным и общим иммунитетом:

  1. система общего иммунитета – это резервный источник факторов защиты;

  2. при развитии инфекционного процесса местная иммунная реакция переходит в общую;

  3. между общим и местным постоянно происходит обмен факторами иммунитета (например, антителами).

Иммунитет кожи

  • Механическая защита

  • Физико-химическая защита: бактериальный эффект секрета потовых, сальных желез

Эпидермис сформирован кератиноцитами, между которыми находятся

дендритные клетки (клетки Лангерганса и Гринстейна).

В эпидермисе и дерме – лимфоциты (Т-хелперы, Т-киллеры) и тучные клетки.

  • КЕРАТИНОЦИТЫ ­– эпителиальные клетки:

    • в покое выполняют только барьерную функцию

    • при повреждении – иммунорегуляторную функцию

      • синтез цитокинов, (ИЛ-1, 6, 7, 8, ФНО, α,β-ИФН и т.п.), хемокинов

      • презентация а/г Т-хелперам – антительный ответ

  • КЛЕТКИ ЛАНГЕРГАНСА – дендритные клетки:

    • синтезируют интерфероны, цитокины, (ИЛ-1, 12, α,β-ИФН и т.п.), хемокины

    • активируются при местном воспалении

    • инактивируются УФ-излучением!

  • В дерме клетки Лангерганса способны захватывать и процессировать антиген, но не могут выполнять функции АПК, так как не экспрессируют ко-стимулирующие факторы - молекулы CD80, 86. После активации захватившая антиген клетка мигрирует с лимфой в регионарные лимфоузлы. Там она дифференцируется в зрелую дендритную клетку - интердигитальную клетку лимфоузлов и экспрессирует недостающие молекулы CD80, 86, начинает синтезировать цитокины. Интердигитальная клетка теряет способность захватывать и процессировать антиген, но превращается в эффективную АПК. Она активирует Т-хелперы и запускает специфический антительный иммунный ответ и формирование иммунологической памяти.

  • КЛЕТКИ ГРИНСТЕЙНАдендритные клетки;

Их функция до конца не выяснена, но есть предположение, что они являются естественными киллерами и активируют Т-супрессоры (в противовес клеткам Лангерганса).

  • ЛИМФОЦИТЫ:

    • В основном Т-хелперы и Т-киллеры.

    • В-лимфоцитов в эпидермисе нет. Антитела не имеют большого значения.

    • может происходить дифференцировка незрелых Т-лимфоцитов в зрелые клетки

Оценка напряжённости кожного иммунитета:

  • кожно-аллергические пробы.

Иммунитет слизистых

  • Защита респираторного тракта, ЖКТ и мочеполовой системы.

  • Развитая лимфоидная ткань, высокая насыщенность иммунокомпетентыми клетками (Т и В-лимфоциты, дендритные клетки, тучные клетки, эозинофилы).

  • В собствеенной пластинке происходит антительный ответ (интенсивный синтез IgA, M, G, E)